{"product_id":"momentkid-bambini-100-mg-5-ml-sospensione-orale-ibuprofene-acquista-online-su-farmaclick","title":"Momentkid Bambini 100 Mg \/ 5 Ml Sospensione Orale Ibuprofene | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è MomentKid\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eMomentkid è un farmaco antinfiammatorio\/antireumatici non steroidei, acquistabile senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCosa contiene MomentKid bambini\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIbuprofene 20 mg\/ml.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSaccarosio, gomma xantana, saccarosio monopalmitato, alcool cetilico, acido citrico monoidrato, aroma banana, sodio edetato, metile paraidro ssibenzoato, emulsione di simeticone, aroma miele, propile paraidrossi benzoato, silice colloidale anidra, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eA cosa serve MomentKid Sciroppo\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eMomentKid sospensione orale a base di Iburpofene è indicatore per il trattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI \/ EFFETTI SECONDARI:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di eta' inferiore a 3 mesi o di peso inferiore a 5,6 Kg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI persensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, anti piretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l'ipersensibilita' e' associata a poliposi nasale e asma.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUlcera peptica attiva.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGrave insufficienza epatica o renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGrave insufficienza cardiaca.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStoria di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa aa precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (a causa o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione os anguinamento).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUso concomitante di FANS, compresi gli inibitori della COX-2.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eMomentkid sciroppo dosi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePer migliorare la palatabilita' della sospensione, e' stata messa a pu nto una formulazione che può dar luogo alla presenza di prodotto non solubilizzato nella parte superiore del flacone; tale presenza non e' comunque indice di deterioramento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi raccomanda di agitare il flacone prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa dose giornaliera e' strutturata in base all'eta' ed al peso del paziente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei bambini di eta' compresa tra 3 e 6 mesi li mitare la somministrazione a quelli di peso superiore ai 5,6 Kg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer s omministrazione orale a lattanti e bambini di eta' compresa tra 3 mesi e 12 anni utilizzare la siringa dosatrice fornita con il prodotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa scala graduata presente sulla siringa riportata in evidenza le tacche per er due diversi dosaggi: la tacca da 2,5 ml corrispondente a 50 mg di i buprofene e la tacca da 5 ml corrispondente a 100 mg di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa dose giornaliera di 20-30 mg\/kg di peso corporeo, suddivisa 3 volte al giorno ad intervalli di 6-8 ore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNel caso di febbre post-vaccinazione e riferirsi al dosaggio sopra indicatore, somministrando una dose singola a seguita, se necessario, da un'altra dose dopo 6 ore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon somministrare più di due dosi nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto e' inteso per trattamenti di breve durata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAVVERTENZE: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDopo tre giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'uso del medici nale deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitor i selettivi della COX-2. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGli analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei possono causare reazioni di ipersensibilita' potenzialm ente gravi (reazioni anafilattoidi), anche in soggetti non precedentim enteinfiammatori esposti a questo tipo di farmaci.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl rischio di reagire di ipers abilita' dopo assunzione di ibuprofene e' maggiore nei soggetti che tali hanno reazioni dopo l'uso di altri analgesici, anti piretici, antinfiammatori non-steroidei e nei soggetti con iperreattiv ita' bronchiale (asma), poliposi nasale o precedenti episodi di angioe dema. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDurante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, c on o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi ga strointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulc erazione e perforazione, che possono essere fatali. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti anziani hanno un aumento della frequenza delle reazioni avverse ai FANS, ialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono esser e fatali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn pazienti con storia di ulcera, in particolare anziani, quindi prattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emo rragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e' piu' alto con dosi aumentate di FANS. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'uso concomitante di agenti prot ettori ( misoprostolo o inibitori di pompa protonica) essere consi derato per questi pazienti deve sviluppare e anche per che pazienti devono assumere basse dos i di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di anche ti gastrointestinali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePazienti con storia di tossicita' gastrointestin ale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastroi ntestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in parti colare nelle fasi iniziali del trattamento. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eControllare i pazienti che possono assumere farmaci concomitanti che presentano il rischio di ulcera o emorragia, come corticosteroidi come warfarin, anti coagulanti come warfarin, anti coagulanti selettivi del reuptake della sierot onina (SSRI) o agenti antiaggreganti come l'aspirina. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQuando si verifi ca emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Momentkid il trattamento deve essere sospeso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI FANS devono essere som ministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastroi ntestinale (colite ulcerosa, morbo tali di Crohn) poiche' condizioni p ossono essere esacerbate. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSono stato riportato molto raramente in associazione con l'uso dei FANS. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNelle prime fasi della terapia i pazi enti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di tratta mento. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInterrompere il trattamento alla prima comparsa di rash cutaneo , lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCa utela e' prima di nome iniziale il trattamento nei trattamenti pazienti richiesti con a ipertensione per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiche' in associazione al con i FANS sono stati riscontrati ritenz ione di liquidi, ipertensione ed edema. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eStudi clinici e dati epidemiol ogici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosag gi (2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associ ato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi ( per es \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e.infarto del miocardio o ictus) \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn generale, gli studi epidemi ologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (es. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u0026lt;=1200 mg\/d ie) siano associati ad un aumento del rischio di infarto del miocardio .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa perif erica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprof ene soltanto dopo attenta considerazione. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAnaloghe considerazioni non devono essere prima di iniziare con un trattamento di lunga durata in pazienti di fattori di rischio per eventi cardiovascolari (es. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eipe rtensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'uso di ibuprofene, di acido acetilsalicilico o di altri analgesici, antipiretici, antinf iammatori non-steroidei, richiede particolare cautela: in caso di asma per possibile broncocostrizione; in presenza di difetti della coagulazione: riduzione della coagulabilita'; in presenza di malattie renali, cardiache o di ipertensione: possibile riduzione critica della funzio ne renale nefrotossicita' o ritenzione di fluidi; in presenza di malat tie epatiche: possibile epatotossicita'. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ereidratare il soggetto prima dell'inizio e nel corso del trattamento in caso di disidratazione (es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eper febbre, vomito o diarrea); Le seguenti procedure seguire segni rilev anza nel corso di trattamenti prolungati: sorvegliare io sintom i di ulcerazioni o sanguinamenti gastrointestinali; sorvegliare i segni io sintomi di epatotossicita'; sorvegliare i segni o sintomi di nefro tossicita'; se insorgono disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, s cotomi, alterazione della percezione dei colori): interrompere il trat tamento e accedere all'oculista; se insorgono segni o sintomi di menin gite: valutare la rara possibilita' che essa sia dovuta all'uso di ibu profene; piu' frequenti nei soggetti affetti da lu pus eritematoso sistemico o collagenopatie).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl medicinale conti ene: saccarosio (0,6 gml): i pazienti affetti da rari problemi eredit ari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di sucrasi isomaltasi, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumereq uesto medicinale. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eContinente, inoltre, para benzoati che possono reagire idrossi allergiche (anche ritardate).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINTERAZIONI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLe seguenti interazioni sono comuni all'ibu altriprofene, all'acido acetilsa licilico e agli analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-st eroidei (FANS). \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAvanti l'uso contemporaneo di due o piu' analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei: aumento del rischio di ef fetti indesiderati. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCorticosteroidi: aumento del rischio di ulcera. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAntibatterici: possibile aumento del rischio di convulsioni indotte da chinolonici. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAnticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti de gli anticoagulanti, come il warfarin. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAgenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI): aumento del rischio di emorragie gastrointestinali. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAntidiabetici: possibile aumento dell'effetto delle sulfaniluree.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAntivirali: ritonavir, possibile aumento della concentrazione dei FANS. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCiclosporina: aumento del rischio di nef rotossicita'. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCitotossici: metotressato, riduzione dell'escrezione (au mentato rischio di tossicita'). \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLitio: riduzione dell'escrezione (aume nto del rischio di tossicità'). \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTacrolimus: aumento del rischio di nef rotossicita'. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eUricosurici: probenecid, rallentamento dell'escrezione d ei FANS (aumento delle concentrazioni plasmatiche). \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMetotressato: potenziale aumento della concentrazione plasmatica di metotressato. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eZidovu dina: aumento del rischio di emartrosi ed ematomi in emofilici HIV (+) se trattati contemporaneamente con zidovudina e ibuprofene.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDiuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ridare l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn al cuni pazienti con funzione renale compromessa (es. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003epazienti disidratat io pazienti con funzione renale compromessa) la co-somministr azione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi può ' portar ea un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende u na possibile insufficienza renale acuta, normalmente reversibile. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQue ste devono essere considerate in pazienti che assumono Mom entkid in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensi na II.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQuindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti devono essere adeguatime ntetiti e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDati sper imentali indica che l'ibuprofene puo' inibire gli effetti dell'acido acetilsalicilico a basse dosi sull'aggregazione piastrinica quando i farmaci sono somministrati in concomitanza. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTuttavia, l'esiguita' relativa alla loro applicazione alla situazione cl inica non può di trarre delle conclusioni definitive per l'uso continuativo di ibuprofene; sembrano che non vi effetti siano clinici te rilevanti dall'uso occasionale dell'ibuprofene.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGli effetti indesiderati osservati con ibuprofene sono generalmente co muni agli altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroide i. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn associazione con i FANS sono stati al trattamento edem a, ipertensione e insufficienza cardiaca. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI disturbi gastrici possono essere ridotti assumendo il farmaco a stomaco pieno. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn pazienti con m alattie autoimmuni preesistenti (es. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003elupus eritematoso sistemico, mala ttie del sistema connettivo) sono stati segnalati casi singoli di sint omi di meningite asettica come tensione nucale, cefalea, nausea, vomito o, febbre, disorientamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteri osi (es. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003einfarto del miocardio o ictus). \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eClassificazione frequenza: co mune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); raro (\u0026gt;=1\/10000, \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10000 ); non nota. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInfezioni ed infestazioni. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: meningite asettica, rini te; molto raro: cistite. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico Molto raro: neutropenia, agranulocitosi, anemia aplastica, anemia emolitica (possibile test di Coombs positivo), trombocitopenia (con o senza porp ora), eosinofilia, emoglobina ridotta e valore di ematocrito ridotto, pancitopenia. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: reazionibron anafala ttiche-anafilattoidi (gravi reazioni che possono comprendere: orticari a con o senza angioedema, dispnea, da ostruzione laringea o da angiocos pasmo, shock, shock caratterizzato da dolore, sindrome addominale, b rividi e vomito; broncospasmo. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi del metabolismo e dell'alimentazione: appetito ridotto, ritenzione idrica. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi psichiatrici ci: irritabilita'; raro: depressione, labilita' emotiva. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie del sistema nervoso: cefalea, vertigine; raro: insonnia, difficolta' di c incentrazione mentale, sonnolenza, convulsioni. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMolto raro: accidente cerebrovascolare. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologia dell'occhio. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: disturbi visivi, secche zza oculare. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: tinnito; raro:d isturbo dell'udito.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologia cardiaca. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMolto raro: insufficienza auto diaca congestizia aggravata (in soggetti con funzione cardiaca comprom essa), palpitazioni. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie vascolari. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMolto raro: ipotensione. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: broncospasmo, di spnea, apnea. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie gastrointestinali. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eComune: ulcere peptiche, pe forforazione o emorragia gastrointestinale (a volte fatale) in particola re negli anziani, nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, d ispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerosa, co lite aggravata, morbo di Crohn aggravato; raro: gastrite, dolore epiga strico, pirosi gastrica, pancreatite, duodenite, esofagite, secchezza della bocca, ulcere gengivali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie epatobiliari. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: epatite, ittero, sindrome epatorenale, necrosi epatica, insufficienza epatica. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: eruzione vescic o-bollosa, orticaria, eritema multiforme, alopecia, dermatite esfoliat iva, dermatite da fotosensibilita'; molto raro: eruzione bollosa (incl usa sindrome di Stevens-Johnson e Necrolisi Tossica Epidermica), eruzi oni ed esantemi (incluso esantema maculopapulare), prurito. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie renali ed urinarie. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMolto raro: insufficienza renale acuta aggravata ( nei soggetti con preesistente significativa compromissione della funzi one renale, necrosi papillare renale, necrosi tubulare, glomerulonefri te, poliuria, ematuria. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEsami diagnostici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: alterazione delle pro ve di funzionalita' epatica; molto raro: test di funzionalita' renale anormali.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eE' probabile che soggetti di eta' inferiore a 12 anni vadano incontr oa gravidanza, o allattino al seno. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePeraltro, in tali circostanze bis ogna tenere presenti le seguenti considerazioni. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'inibizione della si ntesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e \/o lo sviluppo embrio\/fetale. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRisultati di studi epidemiologici sugger iscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi di prostaglandi ne nelle prime fasi della gravidanza. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl rischio assoluto di malformaz ioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di pro staglandine ha mostrato di ridurre un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrione-fetale. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInoltre, un aumento d'incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e's tato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDuran te il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre: il feto a: tossicita' cardiopol monare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polm onare); porta renale che puo' progredire un'insufficienza renale con oligo-idroamnios.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInoltre, puo' portare la madre e il neonato, tutto a fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sangu inamento, un effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi mo lto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458888753494,"sku":"38666018","price":9.91,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/momentkid-bambini-100-mg-5-ml-sospensione-orale.webp?v=1778216994","url":"https:\/\/farmasmart.shop\/de\/products\/momentkid-bambini-100-mg-5-ml-sospensione-orale-ibuprofene-acquista-online-su-farmaclick","provider":"SalusMarket Salute e Benessere Online","version":"1.0","type":"link"}