{"product_id":"glialia-700-70-integratore-alimentare-30-bustine-acquista-online-su-farmaclick","title":"Glialia 700+70 Integratore Alimentare 30 Bustine | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Glialia 700+70\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong style=\"color: rgb(51, 51, 51); font-size: 16px;\"\u003eGlialia 700+70 \u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(51, 51, 51); font-size: 16px;\"\u003eè un alimento a fini medici speciali.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(51, 51, 51); font-size: 16px;\"\u003eSenza: \u003c\/span\u003e\u003cb style=\"color: rgb(51, 51, 51); font-size: 16px;\"\u003eglutine\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(51, 51, 51); font-size: 16px;\"\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cb style=\"color: rgb(51, 51, 51); font-size: 16px;\"\u003elattosio\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(51, 51, 51); font-size: 16px;\"\u003e, zuccheri.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGlìalia \u003c\/strong\u003eè da utilizzare sotto controllo medico in soggetti con\u003cstrong\u003e disturbi sostenuti da processi neuroinfiammatori \u003c\/strong\u003eassociati a: eventi ischemici transitori (TIA); stati post-ictali su base ischemica; stati post-traumatici del SNC; stati di declino cognitivo (Mild Neurocognitive Disorder - Mild-NCD); demenze in fase iniziale; parkinsonismi in fase iniziale; malattie infiammatorie demielinizzanti;\u003cstrong\u003e malattie del motoneurone; stati di alterazione dell'umore\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePalmitoiletanolamide\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÈ una sostanza naturale endogena di natura lipidica a struttura N-aciletanolamidica che nell'organismo ha la funzione di intervenire fisiologicamente per mantenere l'omeostasi tissutale intersistemica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eLuteolina\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÈ anch'essa una sostanza naturale appartenente alla famiglia dei flavoni, dotata di considerevoli e peculiari effetti antiossidanti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'associazione Palmitoiletanolamide e Luteolina in forma co-ultramicronizzata (ultramicrocomposito PEALUT) permette ai due principi attivi di esplicare un effetto sinergico nel controllo della neuroinfiammazione indotta da differenti noxae endogene ed esogene a carico del Sistema Nervoso Centrale; tale controllo si esplica mediante la modulazione inibitoria di cellule non-neuronali - astrociti, microglia, mastociti - normalmente deputate a garantire l'equilibrio omeodinamico del tessuto nervoso centrale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCome assumere Glialia 700+70\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGlìalia microgranuli per uso sublinguale deve essere utilizzato sotto controllo medico a seguito di eventi acuti associati a neuroinfiammazione nel SNC (situazioni post-ictali, post-traumatiche) o, come terapia di attacco, negli stati iniziali di malattie neurodegenerative tempestivamente diagnosticate; si consiglia l'assunzione di 2 bustine al giorno per cicli di 20-30 giorni eventualmente ripetuti utilizzando, quando possibile, la via sublinguale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eUsare sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto non può rappresentare l'unica fonte di nutrimento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInterazioni: non evidenziate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza: si sconsiglia la somministrazione del prodotto durante il periodo di gravidanza accertata o presunta, per insufficienza di dati adeguati riguardanti l'uso dell'associazione Palmitoiletanolamide e Luteolina in queste situazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari: Palmitoiletanolamide e Luteolina, alle dosi consigliate, non interferiscono sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti indesiderati: non sono stati segnalati effetti indesiderati anche in seguito a somministrazione per lungo tempo e a dosaggi elevati della Palmitoiletanolamide, né sono stati segnalati casi di assuefazione o di dipendenza. Nell'uomo la somministrazione per 4 mesi di 100 mg\/die di Luteolina si è dimostrata ottimamente tollerata e sicura.\u003cbr\u003eSovradosaggio: non sono noti casi clinici di sovradosaggio\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eProprietà farmacologiche\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCategoria di Autorizzazione Sanitaria (Ministero della salute): Alimento a Fini Medici Speciali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eProprietà farmacodinamiche\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa Palmitoiletanolamide è una N-aciletanolamide endogena, priva di effetti psicotropi. Studi preclinici hanno dimostrato che la Palmitoiletanolamide agisce, in maniera\u003c\/p\u003e\u003cp\u003epleiotropica, sui meccanismi di neuroinfiammazione esplicando un efficace effetto neuroprotettivo. L'utilizzo di modelli sperimentali traslazionali ha chiaramente\u003c\/p\u003e\u003cp\u003edimostrato che la Palmitoiletanolamide è in grado di agire sulla neuroinfiammazione centrale attraverso la modulazione sincronica di cellule non-neuronali (astrocita,\u003c\/p\u003e\u003cp\u003emicroglia, mastocita) determinando in tal modo efficace neuroprotezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa Luteolina esplica una elevata normalizzazione dello stato ossidativo locale associato alla neuroinfiammazione nel SNC. I dati disponibili dimostrano come\u003c\/p\u003e\u003cp\u003el'associazione tra Palmitoiletanolamide e Luteolina, somministrata sotto forma di ultramicrocomposito. Pealut ottenuto per co-ultramicronizzazione, risulti altamente\u003c\/p\u003e\u003cp\u003esinergica sui meccanismi della neuroinfiammazione nel SNC.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eMeccanismi d'azione\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRecenti studi hanno dimostrato che la somministrazione di Palmitoiletanolamide + Luteolina, sotto forma di ultramicro- composito Pealut ottenuto per co\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eultramicronizzazione nel rapporto di massa 10:1, aumenta la vitalità cellulare di linee sia macrofagiche sia astrocitarie sottoposte a stress ossidativo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'ultramicrocomposito Pealut inibisce sinergicamente la perossidazione dei lipidi, le disfunzioni mitocondriali associate all'apoptosi cellulare, la produzione di ossido\u003c\/p\u003e\u003cp\u003enitrico (NO) e l'espressione degli enzimi inducibili (NO-sintasi e ciclo ossigenasi-2). Analoghi risultati sono stati osservati in colture organotipiche di ippocampo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003edanneggiate da frammento proteico amiloideo Ab1-42. In modelli di ischemia l'ultramicrocomposito Pealut ha dimostrato di proteggere completamente i neuroni dalla\u003c\/p\u003e\u003cp\u003emorte cellulare confermando l'effetto sinergico delle due molecole nella forma co-ultramicronizzata. Pealut ha dimostrato la sua efficacia in vivo in modelli di trauma\u003c\/p\u003e\u003cp\u003edel SNC e di alterazione dell'umore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eProprietà farmacocinetiche\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl profilo temporale della Palmitoiletanolamide nel plasma umano dopo singola assunzione orale di quantità comprese tra 300 e 1200 mg, mostra un aumento dose\u003c\/p\u003e\u003cp\u003edipendente della molecola. Il picco plasmatico di Palmitoiletanolamide si osserva a un'ora dall'assunzione; successivamente i livelli plasmatici cominciano a diminuire\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ee raggiungono il valore basale entro le sei ore. A un'ora, i livelli plasmatici di Palmitoiletanolamide raddoppiano rispetto a quelli basali dopo l'assunzione di 300 mg,\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ementre aumentano di sette volte dopo l'assunzione di 1200 mg. Studi sperimentali hanno dimostrato che dopo somministrazione orale la Palmitoiletanolamide si\u003c\/p\u003e\u003cp\u003edistribuisce uniformemente nei tessuti; una percentuale della dose somministrata attraversa la barriera ematoencefalica e raggiunge i tessuti cerebrali. La Luteolina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003elibera è stata ritrovata nel plasma sia nell'animale da esperimento sia nell'uomo, dopo somministrazione orale, a dimostrazione che una parte della luteolina sfugge\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ealla degradazione dovuta al primo passaggio epatico, in ogni caso evitato per somministrazione sublinguale. Nel ratto, dopo somministrazione orale il picco massimo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003edi Luteolina nel plasma è raggiunto dopo 1 ora, mentre il picco di escrezione massima nelle feci e nelle urine avviene intorno alle 8 ore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eTossicologia e Tollerabilità\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStudi di tossicologia hanno dimostrato che la DL\/50 della Palmitoiletanolamide somministrata per via iniettiva (intraperitoneale) nel cane è superiore a 400 mg\/kg, e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003enel ratto, dopo somministrazione unica con sonda gastrica, supera i 5000 mg\/kg, mentre dopo somministrazione ripetuta sempre per sonda gastrica, supera i 500\u003c\/p\u003e\u003cp\u003emg\/kg\/die.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli studi clinici effettuati su un numero cospicuo di pazienti dimostrano l'ottima tollerabilità della Palmitoiletanolamide anche per dosi molto elevate e l'assenza di\u003c\/p\u003e\u003cp\u003evariazioni clinicamente rilevanti degli esami ematologici ed ematochimici effettuati. Studi tossicologici nel ratto hanno dimostrato che la somministrazione fino a 1\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eg\/kg di Luteolina non induce effetti tossici. La somministrazione in cronico di Luteolina alla dose di 23, 48 e 87 mg\/kg rispettivamente per 26 settimane, non ha\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eevidenziato alcun effetto tossico relativo al peso corporeo, agli esami ematologici, ematochimici e istopatologici effettuati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePalmitoiletanolamide e embriotossicità:\u003c\/b\u003e non è stato evidenziato alcun effetto teratogeno o embriotossico della Palmitoiletanolamide dopo la somministrazione in\u003c\/p\u003e\u003cp\u003egravidanza di 50 mg\/kg di peso corporeo per 12 giorni. Inoltre, i neonati da madri che ricevevano PEA prima del parto e fino a 10 giorni dopo il parto erano più resistenti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ealla tossina della Shigella Shigae. Analogamente, i neonati di madri che ricevevano PEA dopo il parto, hanno dimostrato una crescente resistenza evidente già 5 giorni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003edopo la nascita: questi dati suggeriscono che le madri possano aver trasferito la PEA ai neonati attraverso il latte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eMutagenicità:\u003c\/b\u003e benché si possa escludere un potenziale effetto mutageno della Palmitoiletanolamide in quanto già presente fisiologicamente ?lìalia® nell'organismo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003edei mammiferi, la mutagenicità della PEA è stata verificata usando il test Ames, utilizzando 5 specie mutanti di S. typhimurium (TA 1535-TA1537-TA1538-TA98 e TA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e100). Con il test di Ames, la Palmitoiletanolamide, impiegata a dosaggi compresi tra 10.000 e 1.000 µg\/ ml non ha modificato significativamente il numero dei\u003c\/p\u003e\u003cp\u003erevertant. Anche la Luteolina al test di Ames, utilizzando concentazioni comprese tra 12,1 e 225,0 nmoli\/ml, non ha mostrato effetti mutageni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePalmitoiletanolamide e tollerabilità gastrica:\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ela somministrazione orale di Palmitoiletanolamide alla dose di 50mg\/kg (dose approssimativamente 5 volte più alta rispetto alla dose attiva), e alla dose di 10 mg\/kg\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ein somministrazioni ripetute per 5 giorni non induce formazione di ulcere. Inoltre, se somministrata alla dose di 50 mg\/kg contemporaneamente a diclofenac 15 mg\/kg,\u003c\/p\u003e\u003cp\u003edosaggio noto per indurre lesioni gastriche, la PEA diminuisce il potenziale ulcerogenico dei FANS, abbassando il numero di animali che sviluppano ulcerazioni e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003emitigando l'eventuale danno.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura ambiente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eValidità a confezione integra: 36 mesi\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eConfezione da 30 bustine termosaldate\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53442313388374,"sku":"952125920","price":36.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/glialia-700-mg-70-mg-20-bustine-8031359080605_d61cddac-2583-482d-a035-7e3af38465b5.webp?v=1778157494","url":"https:\/\/farmasmart.shop\/de\/products\/glialia-700-70-integratore-alimentare-30-bustine-acquista-online-su-farmaclick","provider":"SalusMarket Salute e Benessere Online","version":"1.0","type":"link"}