{"product_id":"fastuadvance-4-spray-cutaneo-25-g-acquista-online-su-farmaclick","title":"Fastuadvance 4% Spray Cutaneo 25 G | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(34, 34, 34); font-size: 32px; font-weight: 700;\"\u003eCos'è FastuAdvance 4% Spray Cutaneo 25 g\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari; antinfiammat ori non steroidei per uso topico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eOgni grammo di soluzione contiene 40 mg di diclofenac sodico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti con effetti noti: 150 mg di glicole propilenico (E1520)\/grammo di s oluzione, 100 mg di lecitina di soia\/grammo di soluzione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAlcool isopropilico, lecitina di soia, etanolo, disodio fosfato dodeca idrato, sodio fosfato di idrato, disodio edetato, glicole propilenico (E1520), olio essenziale di menta, ascorbile palmitato, acido cloridrico 10% (p\/p) per aggiustamento del pH, sodio idrossido 10% (p\/p) per aggiustamento del pH, Acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePer il trattamento sintomatico locale del dolore da lieve a moderato e dell'infiammazione, in seguito a trauma contusivo acuto a carico dell e articolazioni di piccole e medie dimensioni e strutture periarticolari.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' a diclofenac, arachidi, soia o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri fa rmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti nei quali si sono verificati attacchi di asma, orticaria o rinite acuta in seguito all' assunzione di aspirina o altri farmaci antinfiammatori non steroidei ( FANS).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUso su lesioni aperte, infiammazioni o infezioni della pelle no nche' eczema o membrane mucose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini e adolescenti di eta' inferiore ai 14 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePosologia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti: Spruzzare sulla zona cutanea interessata una quantita' sufficiente di questo farmaco.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn base alla dimensione della zona da trattare, applicare 4-5 spruzzi (0,8-1,0 g di spray contenenti 32-4 0 mg di diclofenac sodico) 3 volte al giorno a intervalli regolari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon si deve superare una dose singola massima pari a 1,0 g di prodotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa dose giornaliera massima e' di 15 spruzzi (3,0 g di spray contenent i 120 mg di diclofenac sodico).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMassaggiare delicatamente la cute per favorire l'assorbimento di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo l'applicazione lava rsi le mani, a meno che non siano il sito di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo l'applicazione, lasciare asciugare per alcuni minuti prima di coprire o benda re la zona trattata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl trattamento puo' essere interrotto una volta c he i sintomi (dolore e gonfiore) si sono attenuati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon si deve proseguire il trattamento per piu' di 7 giorni senza un controllo medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl paziente deve consultare il medico in assenza di miglioramenti dopo 3 giorni o in caso di peggioramento dei sintomi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazioni speciali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani: non e' necessario alcun aggiustamento particolare della dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDato il profilo dei possibili effetti collaterali, i soggetti anziani devono essere sottoposti a un monitoraggio particolarmente accurato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con insufficienza renale: nei pazienti con insufficienza rena le non e' richiesta alcuna riduzione della dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con insuffic ienza epatica: nei pazienti con insufficienza epatica non e' richiesta alcuna riduzione della dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: non sono disponi bili dati sufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 14 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei ragazzi di eta' pari e superiore a 14 anni, se questo prodotto deve essere impiegato per piu ' di 7 giorni per alleviare il dolore oppure se i sintomi peggiorano, il paziente\/i genitori dell'adolescente deve\/devono consultare un medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazione: solo per uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eConservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione di ques to farmaco non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato (vedere il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto delle forme sistemiche di diclofenac).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon deve essere lasc iato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto farmaco puo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti devono essere avvertiti di evitare l'esposi zione alla luce solare o alle radiazioni delle lampade abbronzanti al fine di ridurre l'incidenza della fotosensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInterrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOccorre prestare cautela nell'uso di questo farmaco in concomitanza co n FANS assunti per via orale, in quanto puo' aumentare l'incidenza deg li effetti collaterali sistemici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere ridotti usando la dose minima efficace per il minor tempo possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl broncospasmo puo' essere aggravato nei pazienti che soffrono o hanno sofferto in passato di asma bronchiale o malattia allergica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti che hanno anamnesi di ulcera peptica, insufficienza epatica o renale, diatesi e morragica o malattia infiammatoria intestinale, poiche' sono stati reg istrati casi isolati in seguito all'uso topico di diclofenac.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene glicole propilenico che puo' causare irritazione cu tanea in alcuni soggetti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto farmaco contiene olio essenziale di m enta che puo' causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePoiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applica zione topica di questo farmaco e' molto basso, le interazioni con altr i medicinali sono molto improbabili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso concomitante di acido aceti lsalicilico o altri FANS puo' aumentare l'incidenza delle reazioni avverse.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSono stati segnalati frequentemente disturbi cutanei.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe reazioni avve rse sono classificate in base alla frequenza, partendo da quelle piu' frequenti, secondo la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); co mune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAll'interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in o rdine decrescente di gravita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInfezioni e infestazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: rash con pustole.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respira torie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: asma.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cu te e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: rash, eczema, eritema, dermatit e (inclusa dermatite da contatto), prurito; raro: dermatite bollosa; m olto raro: reazione di fotosensibilita'; non nota: reazione al sito di applicazione, pelle secca, sensazione di bruciore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prurito e' stato registrato con una frequenza pari allo 0,9% in uno studio clinico, i n cui 236 pazienti con distorsioni della caviglia sono stati trattati con 4-5 spruzzi di questo medicinale tre volte al giorno (120 soggetti ) o con placebo (116 soggetti) per 14 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuando questo farmaco e' applicato su zone cutanee estese e per un lungo periodo di tempo, non si puo' escludere la comparsa di effetti indesiderati sistemici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePossono insorgere reazioni quali dolori addominali, dispepsia, disturbi ga strici, epatici o renali, e reazioni sistemiche di ipersensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del med icinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.agenziafarmaco.g ov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa concentrazione sistemica di questo farmaco, confrontata con formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFacendo riferimento all'esperienza con trattamento con FANS per sommini strazione sistemica, si raccomanda quanto segue: L'inibizione della si ntesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e \/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRisultati di studi epidemiologici sugger iscono un aumento del rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostag landine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl rischio assoluto di malf ormazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi ritiene che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prost aglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e p ost-impianto e di mortalita' embrio-fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stat o riportato in animali trattati con inibitori di sintesi delle prostag landine durante organogenesi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, questo medicinale non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe questo farmaco e' usato da una donna che sta pianificando una gravidanza, o durante il primo e secondo tr imestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possib ile e la durata del trattamento piu' breve possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostag landine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chi usura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunz ione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligoidro amnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibil e prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che puo' verificarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contra zioni uterine con conseguente ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eP ertanto, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAllattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCome altri FANS, il diclofenac passa nel la tte materno in piccole quantita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, alle dosi terapeutiche di questo farmaco, non sono previsti effetti sul lattante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un operat ore sanitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questa circostanza, questo medicinale non deve esser e applicato sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su superfi ci cutanee estese o per un periodo prolungato di tempo.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53461624521046,"sku":"46039032","price":8.95,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/FastuAdvance-046039032.jpg?v=1778238910","url":"https:\/\/farmasmart.shop\/de\/products\/fastuadvance-4-spray-cutaneo-25-g-acquista-online-su-farmaclick","provider":"SalusMarket Salute e Benessere Online","version":"1.0","type":"link"}