{"product_id":"efferalgan-influenza-e-raffreddore-16-compresse-acquista-online-su-farmaclick","title":"Efferalgan Influenza e Raffreddore 16 Compresse | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Efferalgan Influenza e Raffreddore\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eEFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE è un medicinale a base di Paracetamolo e Clorfenamina utile come antipiretico, analgesico, e antistaminico inibitore dei recettori h1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eParacetamolo 500,00 mg; clorfenamina maleato 4,00 mg; per una compressa rivestita con film.\u003cbr\u003eEccipiente(i) con effetti noti: carmoisina (E122 ).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCroscarmellosa sodica, ipromellosa, cellulosa microcristallina, povido ne K90, gliceril beenato, magnesio stearato, agente di rivestimento*, agente lucidante**.\u003cbr\u003e*Agente di rivestimento: iromellosa (E464), glicol e propilenico (E1520), titanio biossido (E171), carmoisina (E122), car minio indaco (E132).\u003cbr\u003e**Agente lucidante: acqua depurata, cera d'api (E 901), cera carnauba (E903), polisorbato 20 (E432), acido sorbico (E200 )\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eQuesto medicinale e' indicato, in corso di raffreddore, rinite, rinofa ringite e condizioni simil-influenzali negli adulti e negli adolescent i di eta' superiore a 15 anni, per il trattamento di: secrezione nasal e chiara e lacrimazione degli occhi, starnuti, cefalee e\/o febbre.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore a 15 anni.\u003cbr\u003eA ca usa della presenza di paracetamolo: grave insufficienza epatocellulare o malattia epatica scompensata in atto.\u003cbr\u003eA causa della presenza di clo rfenamina maleato: rischio di glaucoma ad angolo chiuso; rischio di ri tenzione urinaria correlata a disturbi uretroprostatici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia: riservato agli adulti e agli adolescenti di eta' superiore a 15 anni.\u003cbr\u003ePeso (eta'): adulti e adolescenti \u0026gt;50 kg (\u0026gt;15 anni); dose p er somministrazione: 1 compressa ovvero 500 mg di paracetamolo 4 mg di clorfenamina; intervallo di somministrazione: 4 ore; dose giornaliera massima: 4 compresse ovvero 2.000 mg di paracetamolo 16 mg di clorfen amina.\u003cbr\u003eNon superare la posologia massima di 4 compresse in 24 ore.\u003cbr\u003ePaz ienti con insufficienza renale: in caso di insufficienza renale e salv o diverso parere medico, si raccomanda di ridurre la dose e di aumenta re l'intervallo minimo tra 2 dosi, in base al riassunto seguente.\u003cbr\u003eClea rance della creatinina: \u0026gt;=50 ml\/min; intervallo di somministrazione: 4 ore.\u003cbr\u003eClearance della creatinina: 10 50 ml\/min; intervallo di somminis trazione: 6 ore.\u003cbr\u003eClearance della creatinina: \u0026lt;10 ml\/min; intervallo di somministrazione: 8 ore.\u003cbr\u003eLa dose totale di paracetamolo non deve supe rare 3 g\/die.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: in pazienti con epat opatia cronica, attiva o compensata, in particolare in pazienti con in sufficienza epatocellulare, alcolismo cronico, malnutrizione cronica ( basse riserve di glutatione epatico) e disidratazione, la dose di para cetamolo non deve superare 3 g\/die.\u003cbr\u003eSituazioni cliniche particolari; n elle condizioni seguenti, deve essere utilizzata la dose efficace piu' bassa possibile di paracetamolo senza superare 60 mg\/kg\/die (senza su perare 3 g\/die): adulti di peso corporeo inferiore a 50 kg, insufficie nza epatocellulare da lieve a moderata, alcolismo cronico, malnutrizio ne cronica, disidratazione.\u003cbr\u003eDosi massime raccomandate: in adulti e ado lescenti di peso corporeo superiore a 50 kg, LA DOSE TOTALE DI PARACET AMOLO NON DEVE SUPERARE 4 GRAMMI AL GIORNO (vedere paragrafo 4.9); in adulti e adolescenti di peso corporeo superiore a 50 kg , LA DOSE TOTA LE DI CLORFENAMINA MALEATO NON DEVE SUPERARE 16 MILLIGRAMMI AL GIORNO (vedere paragrafo 4.9).\u003cbr\u003eModo di somministrazione: uso orale.\u003cbr\u003eLe compre sse devono essere deglutite intere con una bevanda (p.e.\u003cbr\u003eacqua, latte, succo di frutta).\u003cbr\u003eE' preferibile la somministrazione serale a causa d ell'effetto sedativo della clorfenamina maleato.\u003cbr\u003eFrequenza di somminis trazione: 1 compressa, da ripetere, al bisogno, dopo un intervallo di almeno 4 ore, senza superare le 4 compresse al giorno.\u003cbr\u003eDurata del trat tamento: se la febbre o il dolore persistono per piu' di 3 giorni o se i sintomi non migliorano dopo 5 giorni di trattamento, la gestione de l trattamento deve essere rivalutata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIn caso di febbre alta o persistente, se compaiono segni di sovrainfez ione o se i sintomi durano piu' di 5 giorni, occorre rivalutare il tra ttamento.\u003cbr\u003ePer evitare il rischio di sovradosaggio: controllare che nel la composizione degli altri medicinali (medicinali ottenuti con o senz a prescrizione) non siano presenti paracetamolo o clorfenamina maleato , attenersi alle dosi massime raccomandate (vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003eQue sto medicinale contiene un colorante azoico (E122) che puo' causare re azioni allergiche.\u003cbr\u003eRelative alla presenza di paracetamolo.\u003cbr\u003eIl paraceta molo deve essere usato con cautela in caso di: peso corporeo \u0026lt;50 kg, i nsufficienza epatocellulare da lieve a moderata, insufficienza renale, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD) (che puo' portare a d anemia emolitica), alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcol (3 o piu' bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia , malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico), disidra tazione, ipovolemia (vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003eSono stati riportati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere informa ti circa i segni precoci di queste gravi reazioni cutanee e circa l'in sorgenza di un'eruzione cutanea o di qualsiasi altro segno di ipersens ibilita' che richiedono la sospensione del trattamento.\u003cbr\u003eRelative alla presenza di clorfenamina maleato.\u003cbr\u003eQuesto medicinale deve essere usato con cautela in pazienti (soprattutto anziani) con: piu' elevata suscet tibilita' all'ipotensione ortostatica, alle vertigini e alla sedazione , stipsi cronica (rischio di ileo paralitico), possibile ipertrofia pr ostatica, grave insufficienza epatica e\/o renale, a causa del rischio di accumulo.\u003cbr\u003eData la presenza di clorfenamina, non e' raccomandata l'a ssunzione di bevande alcoliche, medicinali contenenti alcol o sedativi (in particolare barbiturici) durante il trattamento, poiche' potenzia no l'effetto sedativo degli antistaminici (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eRelative alla presenza di paracetamolo.\u003cbr\u003eAssociazioni che richiedono pr ecauzioni per l'uso; + Antivitamina K: aumento del rischio di effetto dell'antivitamina K e del rischio di emorragia in caso di assunzione d elle dosi massime di paracetamolo (4 g\/die) per almeno 4 giorni.\u003cbr\u003eContr olli piu' frequenti dell'INR.\u003cbr\u003ePotenziale aggiustamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con paracetamolo e dopo la sua interruzione.\u003cbr\u003e+ Flucloxacillina: si raccomanda cautela nei casi in cui paracetamolo e' co-somministrato con flucloxacillina visto il maggior rischio di insorgenza di acidosi metabolica con gap anionico elevato (AMGAE), in particolare in pazienti con un fattore di rischio per la c arenza di glutatione come insufficienza renale severa, sepsi, malnutri zione e alcolismo cronico.\u003cbr\u003eSi raccomanda un monitoraggio accurato per individuare l'insorgenza di disturbi dell'equilibrio acido-base, ovver o AMGAE, compresa la ricerca di 5-oxoprolina nelle urine.\u003cbr\u003e+ Interazion i con gli esami di laboratorio: la somministrazione di paracetamolo pu o' causare errori nella determinazione della glicemia mediante il meto do della glucosio-ossidasi-perossidasi in caso di concentrazioni eleva te anomale.\u003cbr\u003eLa somministrazione di paracetamolo puo' causare errori ne lla determinazione dell'uricemia mediante il metodo dell'acido fosfotu ngstico.\u003cbr\u003eRelative alla presenza di clorfenamina maleato.\u003cbr\u003eAssociazioni sconsigliate; + Alcol (bevanda o eccipiente): aumento dell'effetto sed ativo dell'antistaminico H 1 ad opera dell'alcol.\u003cbr\u003eL'alterazione della vigilanza puo' rendere pericolosi la guida di veicoli e l'uso di macch inari.\u003cbr\u003eEvitare l'assunzione di bevande alcoliche e di medicinali conte nenti alcol.\u003cbr\u003e+ Sodio oxibato: aumento della depressione del sistema ne rvoso centrale.\u003cbr\u003eL'alterazione della vigilanza puo' rendere pericolosi la guida di veicoli e l'uso di macchinari.\u003cbr\u003eAssociazioni da considerare .\u003cbr\u003e+ Altri farmaci atropinici: antidepressivi imipraminici, gran parte degli antistaminici atropinici H1, medicinali anti-Parkinson della cla sse degli anticolinergici, antispastici atropinici, disopiramide, neur olettici fenotiazinici e clozapina.\u003cbr\u003eAggiunta degli effetti indesiderat i dei farmaci atropinici quali ritenzione urinaria, stipsi, secchezza delle fauci.\u003cbr\u003e+ Altri farmaci sedativi: derivati morfinici (analgesici, antitussivi e farmaci sostitutivi), neurolettici, barbiturici, benzod iazepine, ansiolitici diversi dalle benzodiazepine (meprobamato), ipno tici, antidepressivi sedativi (amitriptilina, doxepina, mianserina, mi rtazapina, trimipramina), antistaminici H1 sedativi, antipertensivi ad azione centrale; altri: baclofen e talidomide.\u003cbr\u003eAumento della depressi one del sistema nervoso centrale.\u003cbr\u003eL'alterazione della vigilanza puo' r endere pericolosi la guida di veicoli e l'uso di macchinari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eRELATIVI AL PARACETAMOLO Gli effetti indesiderati sono elencati in bas e alla classificazione per sistemi e organi.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definit e come segue: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comu ne (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto rara (\u0026lt;1\/10 .000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRara: reazioni da ipersensibilita' quali shock anafilattico, edema di Quincke, eritema, orticaria, eruzione cutanea.\u003cbr\u003eLa loro comparsa richiede la sospensione definitiva del medicinale e dei farmaci correlati.\u003cbr\u003ePatologie della cu te e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eMolto rara: reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003ePat ologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eMolto rara: trombocitopenia, leuc openia e neutropenia.\u003cbr\u003eAumento o riduzione dell'INR.\u003cbr\u003ePatologie epatobil iari.\u003cbr\u003eNon nota: enzimi epatici aumentati.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eNon nota: diarrea, dolori addominali.\u003cbr\u003eRELATIVI ALLA CLORFENAMINA MALE ATO.\u003cbr\u003eLe caratteristiche farmacologiche della clorfenamina possono caus are effetti indesiderati di intensita' variabile, che possono essere o non essere correlati alla dose (vedere paragrafo 5.2).\u003cbr\u003eEffetti neurov egetativi: sedazione o sonnolenza, piu' pronunciate all'inizio del tra ttamento, effetti anticolinergici, quali secchezza della mucosa, stips i, disturbi dell'accomodazione, midriasi, palpitazioni, rischio di rit enzione urinaria, ipotensione ortostatica, disturbi dell'equilibrio, v ertigini, riduzione della memoria o della concentrazione, piu' comuni nei pazienti anziani, incoordinamento motorio, tremori, confusione men tale, allucinazioni, piu' raramente, effetti eccitanti: agitazione, ne rvosismo e insonnia.\u003cbr\u003eReazioni da ipersensibilita': eritema, prurito, e czema, porpora, orticaria, edema, piu' raramente edema di Quincke, sho ck anafilattico.\u003cbr\u003eEffetti ematologici: leucopenia, neutropenia, tromboc itopenia, anemia emolitica.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospet te.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinal e.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazion e avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'in dirizzo \u003ca href=\"http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospettare\"\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/cont...\u003c\/a\u003e azione-avversa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: se clinicamente necessario, EFFERALGAN INFLUENZA E RAFFRED DORE puo' essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace piu' bassa per il piu' breve tempo possibile e con la piu' bassa frequenza possibile.\u003cbr\u003eParacetamolo: una grande qua ntita' di dati sulle donne in gravidanza non indicano ne' tossicita' m alformativa, ne' fetale\/neonatale.\u003cbr\u003eStudi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano ris ultati non conclusivi.\u003cbr\u003eClorfenamina: i risultati di studi epidemiologi ci clinici sembrano escludere una malformazione specifica o un effetto fetotossico della clorfenamina.\u003cbr\u003eTuttavia, in caso di somministrazione alla fine della gravidanza, considerare le possibili ripercussioni de lle proprieta' atropiniche e sedative della clorfenamina per i neonati .\u003cbr\u003eAllattamento: non e' noto se la clorfenamina viene escreta nel latte materno.\u003cbr\u003eA causa della possibilita' di sedazione o di eccitazione par adossa del neonato, questo medicinale e' sconsigliato durante l'allatt amento.\u003cbr\u003eFertilita': dato il potenziale meccanismo d'azione sulla ciclo ssigenasi e sulla sintesi delle prostaglandine, il paracetamolo puo' a lterare la fertilita' femminile attraverso un effetto sull'ovulazione che e' reversibile con la sospensione del trattamento.\u003cbr\u003eEffetti sulla f ertilita' maschile sono stati osservati in uno studio condotto su anim ali.\u003cbr\u003eLa rilevanza di tali effetti nell'uomo non e' nota.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e 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