{"product_id":"dicloreumdol-25-mg-10-compresse-rivestite-acquista-online-su-farmaclick","title":"Dicloreumdol 25 Mg 10 Compresse Rivestite | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eDicloreumdol 25 mg 10 Compresse Rivestite\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003c\/span\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDiclofenac potassico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNucleo della compressa: mannitolo; potassio idrogeno carbonato; sodio lauril solfato; macrogol; crospovidone; magnesio stearato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRivestiment o: ipromellosa; macrogol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNegli adulti, affezioni dolorose acute, quali cefalea, mal di denti, d olore muscolare o articolare, mal di schiena e dismenorrea primaria.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; ulcera, sanguinamento o perforazione gastrica o intestina le attiva; anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale legata a precedente terapia con FANS; anamnesi di ulcera peptica ricor rente\/emorragia o ulcera peptica ricorrente\/emorragia attiva (due o pi u' episodi distinti di ulcerazione o sanguinamento); ultimo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento; condizioni che provocano un au mento della tendenza al sanguinamento; insufficienza cardiaca congesti zia conclamata (classe II-IV dell'NYHA), cardiopatia ischemica, arteri opatia periferica e\/o vasculopatia cerebrale; grave insufficienza epat ica o renale; porfiria epatica; grave compromissione renale (velocita' di filtrazione glomerulare \u0026gt;30 ml\/min); come per altri farmaci antinf iammatori non steroidi (FANS), diclofenac e' controindicato anche in p azienti in cui gli attacchi di asma, orticaria o rinite acuta vengono esacerbati dall'acido acetilsalicilico o da altri FANS; nei bambini di eta' inferiore ai 14 anni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl trattamento deve essere iniziato alla dose piu' bassa ritenuta effi cace.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa dose puo' successivamente essere aggiustata in base alla risp osta terapeutica ed a eventuali effetti indesiderati.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGli effetti inde siderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dos e efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDurante il trattamento a lungo termine l'obiettivo deve essere la somm inistrazione della dose piu' bassa.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u0026gt;\u0026gt;Adulti e adolescenti al di sopra dei 14 anni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAltro dolore: 25 mg a distanza di almeno 4-6 ore tra una dose e l'altra.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa dose massima giornaliera raccomandata e' di 75 mg.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon superare i 3 giorni di trattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa velocita' di assorbimento del diclofenac e' ridotta quando il farmaco viene assunto col cibo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePe rtanto si sconsiglia l'assunzione delle compresse col cibo o direttame nte dopo un pasto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eFunzione epatica compromessa: il medicinale e' cont roindicato in pazienti con grave compromissione epatica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati ricorrendo alla do se efficace piu' bassa per la durata piu' breve necessaria al controll o dei sintomi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEvitare l'uso concomitante del farmaco con FANS sistemi ci inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2 a causa dell 'assenza di qualsiasi evidenza che dimostri benefici sinergici e alla possibilita' di effetti indesiderati additivi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCautela nei pazienti an ziani.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn particolare si raccomanda l'uso della dose efficace piu' bas sa in pazienti anziani fragili o in quelli con basso peso corporeo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti anziani presentano un maggior rischio di reazioni avverse ai FANS in particolare sanguinamento e perforazione gastrointestinale che possono essere fatali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInoltre e' piu' probabile che i pazienti anzia ni soffrano di compromissione renale, cardiaca o epatica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePossono inso rgere reazioni allergiche senza recente esposizione al farmaco.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl far maco puo' mascherare i segni e sintomi di infezioni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eForme di diclofen ac orale a basso dosaggio a breve termine con indicazione cefalea: l'u so prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per la cefalea puo' peggiorarla.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSe si sospetta o si sviluppa questa situazione, interromp ere il trattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNei pazienti con cefalea giornaliera o frequente n onostante (o causa di) l'uso regolari di medicinali per la cefalea dev e essere ipotizzata una diagnosi di cefalea da abuso di farmaci (MOH).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSono stati segnalati sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastro intestinali, che possono essere fatali (anziani); sospendere il medici nale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCautela quando si prescrive il prodotto in pazienti con sintomi indicativi di disturbi gastrointestinali o con anamnesi che suggerisce ulcerazione, sanguinamento o perforazione gastrica o intestinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl rischio di sanguinamento gastrointestinale e' maggiore con l'aumento d ella dose del FANS o nei pazienti con anamnesi di ulcera, in particola re se complicate da emorragia o perforazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePer ridurre il rischio d i tossicita' gastrointestinale, iniziare il trattamento e mantenerlo a lla dose efficace piu' bassa.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePer questi pazienti, e anche per i pazie nti che richiedono l'uso concomitante di medicinali che contengono bas se dosi di acido acetilsalicilico (ASA)\/aspirina o altri medicinali ch e possono aumentare il rischio gastrointestinale considerare la terapi a di associazione con agenti protettivi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti con anamnesi di to ssicita' gastro-intestinale, devono riferire qualsiasi sintomo addomin ale insolito.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSi raccomanda cautela in pazienti trattati con farmaci c oncomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sangu inamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNei pazienti con colite ulcerosa o con malattia di Crohn ese rcitare una stretta sorveglianza medica e cautela, perche' queste cond izioni possono essere esacerbate.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQuando si prescrive il farmaco a paz ienti con funzione epatica compromessa e' necessaria stretta sorveglia nza medica, perche' questa condizione puo' essere esacerbata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDurante il trattamento e' stato segnalato danno epatico severo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePossiamo risco ntrare un aumento dei valori di uno o piu' enzimi epatici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMonitorare la funzione epatica come misura precauzionale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSe i test della funzion alita' epatica continuano ad essere anomali o peggiorano, se i segni e i sintomi clinici sono coerenti con lo sviluppo di una malattia epati ca, o se si verificano altre manifestazioni, interrompere il farmaco.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCon l'uso di diclofenac puo' verificarsi epatite senza sintomi prodrom ici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eE' necessaria cautela quando si utilizza il medicinale in pazient i con porfiria epatica, perche' puo' scatenare un attacco.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEvitare il trattamento con FANS in pazienti con malattia epatica cronica quando p ossibile a causa dell'aumento del rischio di sanguinamento gastrointes tinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePoiche' associati alla terapia con FANS, sono stati segnalati casi di ritenzione di liquidi ed edema.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSi raccomanda il monitoraggio della funzione renale come misura precauzionale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'interruzione della terapia e' solitamente seguita da un ritorno allo stato prima del trat tamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSono state raramente segnalate reazioni avverse cutanee, alcu ne delle quali fatali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti sembrano essere a maggior rischio di sviluppare queste reazioni all'inizio del ciclo di terapia (primo mes e).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInterrompere la terapia alla prima comparsa di eruzione cutanea, l esioni alle mucose o altri segni di ipersensibilita'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEccezionalmente, la varicella puo' essere all'origine di gravi complicazioni infettive cutanee e dei tessuti molli (non usare il farmaco).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eFinora il ruolo d ei FANS nel peggioramento di queste infezioni non puo' essere escluso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eE' necessaria cautela prima di iniziare il trattamento in pazienti co n un'anamnesi di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca perche' in as sociazione con la terapia con FANS sono stati segnalati casi di ritenz ione di liquidi, ipertensione ed edema.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti che presentano sign ificativi fattori di rischio di eventi cardiovascolari devono essere t rattati con diclofenac solo dopo attenta considerazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDato che i ri schi cardiovascolari del diclofenac possono aumentare con la dose e la durata dell'esposizione, usare la minima durata possibile e la minima dose giornaliera efficace.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRivalutare periodicamente la risposta alla terapia e la necessita' del miglioramento dei sintomi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI dati disponi bili non suggeriscono un aumento del rischio con l'uso di dosi basse d i diclofenac.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDurante il trattamento prolungato con diclofenac, si rac comanda il monitoraggio della conta ematica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl diclofenac puo' inibir e temporaneamente l'aggregazione piastrinica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMonitorare i pazienti co n difetti dell'emostasi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn pazienti affetti da asma, rinite allergica stagionale, gonfiore della mucosa nasale, broncopneumopatia cronica o struttiva o infezioni croniche delle vie respiratorie (soprattutto se legate a sintomi allergici simili alla rinite), reazioni dovute ai FAN S come esacerbazioni dell'asma, edema di Quincke o orticaria sono piu' frequenti che in altri pazienti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCio' si applica anche ai pazienti al lergici ad altri principi attivi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl farmaco puo', in rari casi, causa re reazioni allergiche incluse reazioni anafilattiche\/anafilattoidi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL e proprieta' farmacodinamiche del diclofenac lo portano a mascherare i segni o i sintomi di infezione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMonitorare i pazienti affetti da lupu s eritematoso sistemico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMonitorare i pazienti trattati con anticoagul anti orali o antidiabetici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEseguire test di laboratorio per assicurar si che l'effetto desiderato degli anticoagulanti sia mantenuto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSono s tati riferiti casi isolati di ipoglicemia e di effetti iperglicemici c he richiedono un aggiustamento di dose degli agenti antidiabetici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI F ANS possono inibire l'effetto diuretico e aumentare gli effetti di ris parmio del potassio dei diuretici, che rende necessario monitorare i l ivelli di potassio sierico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'uso di diclofenac puo' ridurre la fertil ita'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'effetto e' reversibile e termina quando si interrompe l'uso di questi tipi di medicinali.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLe seguenti interazioni includono quelle osservate con le compresse ga stro-resistenti di diclofenac e\/o altre forme farmaceutiche di diclofe nac.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u0026gt;\u0026gt;Interazioni farmacodinamiche.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAnticoagulanti e antiaggreganti p iastrinici: si raccomanda cautela poiche' la somministrazione concomit ante potrebbe aumentare il rischio di sanguinamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eBenche' gli studi clinici non sembrino indicare che il diclofenac influenzi l'azione de gli anticoagulanti, ci sono stati casi di un aumento del rischio di em orragie in pazienti trattati con diclofenac e anticoagulanti in concom itanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSi raccomanda pertanto lo stretto monitoraggio di questi pazie nti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDiuretici e antipertensivi: come altri FANS, l'uso concomitante d i diclofenac con diuretici o antipertensivi (ad es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ebeta-bloccanti, an tagonisti dell'angiotensina II e inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE)) possono causare una riduzione del proprio eff etto antipertensivo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePertanto l'associazione deve essere somministrata con cautela e la pressione sanguigna deve essere monitorata periodica mente, in particolare nei pazienti anziani.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti devono essere a deguatamente idratati e si deve prestare attenzione al monitoraggio de lla funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante e periodi camente nel periodo successivo, in particolare per i diuretici e gli A CE inibitori a causa dell'aumentato rischio di nefrotossicita'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl tra ttamento concomitante con farmaci risparmiatori di potassio puo' esser e associato a un aumento dei livelli di potassio che deve pertanto ess ere monitorato di frequente.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAltri FANS: la somministrazione concomita nte di diclofenac e altri FANS sistemici o corticosteroidi puo' aument are la frequenza di effetti indesiderati gastrointestinali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI): la somministrazi one concomitante di FANS sistemici, incluso il diclofenac, e di SSRI p uo' aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAntibatte rici chinolonici: sono stati segnalati casi isolati di convulsioni che possono essere stati dovuti a uso concomitante di chinolonici e FANS.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePossono verificarsi in pazienti con o senza anamnesi pregressa di epi lessia o convulsioni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePer questa ragione occorre cautela quando si pre nde in considerazione la somministrazione di chinolonici in pazienti c he gia' assumono FANS.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAntidiabetici orali: studi clinici hanno mostra to che il diclofenac puo' essere somministrato insieme ad antidiabetic i orali senza influenzarne l'effetto clinico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTuttavia, sono stati rif eriti casi isolati di effetti ipo- e iperglicemici che hanno richiesto modifiche delle dosi degli antidiabetici durante il trattamento con d iclofenac.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePer questa ragione, si raccomanda il monitoraggio del livel lo di glucosio nel sangue come misura precauzionale durante la terapia concomitante.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCorticosteroidi: il trattamento concomitante con diclof enac e corticosteroidi puo' aumentare il rischio di sanguinamento gast rointestinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u0026gt;\u0026gt;Interazioni farmacocinetiche.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEffetti del diclofenac sulla farmacocinetica di altri medicinali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMetotrexato: il diclofenac puo' inibire la clearance tubulare renale del metotrexato aumentando i n tal modo i livelli di metotrexato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl trattamento concomitante con d iclofenac e dosi elevate di metotrexato deve essere evitato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSi deve o sservare cautela durante l'uso concomitante di un trattamento con bass e dosi di metotrexato e i pazienti devono essere monitorati per possib ile tossicita' correlata al metotrexato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSi raccomanda cautela quando i FANS, incluso il diclofenac, vengono somministrati meno di 24 ore pr ima o dopo il trattamento con metotrexato, perche' le concentrazioni p lasmatiche di metotrexato possono aumentare e la tossicita' di questa sostanza puo' aumentare.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLitio: il diclofenac riduce la clearance rena le del litio del 20% aumentando cosi' i livelli sierici di litio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSi r accomanda il monitoraggio delle concentrazioni di litio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCiclosporina e tacrolimus: il diclofenac, puo' aumentare la nefrotossicita' di cicl osporina a causa dell'effetto sulle prostaglandine renali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eE' probabil e che il rischio sia presente durante il trattamento concomitante con tacrolimus.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePertanto deve essere somministrato a dosi piu' basse rispe tto a quelle che sarebbero usate in pazienti non trattati con ciclospo rina.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDigossina: l'introduzione del diclofenac in persone trattate con digossina puo' causare livelli plasmatici aumentati di digossina.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSi raccomanda il monitoraggio del livello sierico di digossina.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eFenitoina : quando si usa la fenitoina in concomitanza con il diclofenac, si rac comanda il monitoraggio delle concentrazioni plasmatiche di fenitoina a causa dell'aumento previsto nell'esposizione alla fenitoina.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u0026gt;\u0026gt;Effet ti di altri medicinali sulla farmacocinetica del diclofenac.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eFarmaci c he inibiscono o inducono l'enzima CYP2C9: il metabolismo del diclofena c viene catalizzato dall'enzima CYP2C9.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl trattamento concomitante co n farmaci che inibiscono questo enzima (quali fluconazolo, sulfinpiraz one e voriconazolo) conduce probabilmente a concentrazioni plasmatiche elevate di diclofenac.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI medicinali che inducono l'attivita' del CYP2 C9 quali rifampicina, carbamazepina e barbiturici, possono ridurre le concentrazioni plasmatiche di diclofenac a livelli sub terapeutici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl diazepam, che viene metabolizzato tramite il CYP2C19, aumenta la conc entrazione plasmatica di diclofenac del 50-100%.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl voriconazolo, che viene metabolizzato tramite il CYP2C19, ha aumentato la C max e l'AUC del diclofenac (dose singola di 50 mg) del 114% e 78% rispettivamente.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePuo' essere necessario un aggiustamento della dose del FANS.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eColestip olo e colestiramina: la somministrazione concomitante di diclofenac co n colestipolo o colestiramina riduce l'assorbimento di diclofenac di c irca il 30% (colestipolo) e 60% (colestiramina).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePertanto si raccomand a di somministrare diclofenac almeno un'ora prima o 4-6 ore dopo la so mministrazione di colestipolo\/colestiramina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI disturbi gastrointestinali sono gli effetti indesiderati piu' comune mente riferiti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCirca il 10% dei pazienti manifesta questi effetti all 'inizio del trattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQuesti effetti indesiderati scompaiono normal mente dopo pochi giorni, anche se il trattamento viene continuato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePos sono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o sanguinamento gastroi ntestinale, in alcuni casi con esito fatale, in particolare nei pazien ti anziani.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQuesti problemi possono verificarsi in ogni momento durant e il trattamento, con o senza sintomi di allarme e con o senza una pre gressa anamnesi di malattia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl diclofenac causa inibizione temporanea dell'aggregazione piastrinica che puo' portare a un aumento dei risch io in pazienti con varie condizioni di sanguinamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEccezionalmente, si verificano casi di gravi complicazioni infettive cutanee e dei tes suti molli durante la varicella.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLe reazioni avverse riportate in tabe lla sono classificate in ordine di frequenza a partire dalle piu' freq uenti utilizzando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;1\/10); comun e (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000,\u0026lt;1 \/1000); molto raro \u0026lt;1\/10.000); non nota.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie del sistema emolinf opoeitico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMolto raro: trombocitopenia, leucopenia, anemia (inclusa an emia emolitica e aplastica), agranulocitosi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi del sistema immu nitario.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: ipersensibilita', reazioni anafilattiche e anafilattoid i (incluso ipotensione e shock); molto raro: edema angioneurotico (inc luso edema del volto).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi psichiatrici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMolto raro: disorientame nto, depressione, insonnia, incubi, irritabilita', disturbi psicotici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eComune: cefalea, capogiro; raro: sonno lenza; molto raro: parestesia, compromissione della memoria, convulsio ni, ansia, tremore, meningite asettica, alterazione del gusto, acciden te cerebrovascolare.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie dell'occhio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMolto raro: disturbi visiv i, visione offuscata, diplopia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie dell'orecchio e del labirint o.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eComune: vertigini; molto raro: tinnito, compromissione dell'udito.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie cardiache.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMolto raro: palpitazioni, dolore al petto, insuff icienza cardiaca, infarto del miocardio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie vascolari.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMolto ra ro: ipertensione, vasculite.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie respiratorie, toraciche e media stiniche.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon comune: broncospasmo; raro: asma (inclusa dispnea); molt o raro: polmonite.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eComune: dolore epigast rico, nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, dispepsia, flatulenz a, anoressia; raro: gastrite, emorragia gastrointestinale, ematemesi, diarrea emorragica, melena, ulcera gastrointestinale (con o senza sang uinamento o perforazione); molto raro: restringimenti intestinali di t ipo diaframmatico, colite (inclusa colite emorragica ed esacerbazione di colite ulcerosa o morbo di Crohn), stipsi, stomatite (inclusa stoma tite ulcerosa), glossite, disturbo esofageo, pancreatite; non nota: co lite ischemica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie epatobiliari.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eComune: aumento delle transami nasi (AST, ALT); raro: epatite, ittero, disturbi epatici; molto raro: epatite fulminante, necrosi epatica, insufficienza epatica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eComune: eruzione cutanea; raro: orticaria; molto raro: eruzione bollosa, eczema, eritema, eritema mul tiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica (si ndrome di lyell), dermatite esfoliativa, perdita dei capelli, reazione di fotosensibilita', porpora, porpora allergica, prurito.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie r enali e urinarie.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMolto raro: insufficienza renale acuta, ematuria, pr oteinuria, sindrome nefrotica, nefrite interstiziale, necrosi papillar e renale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammella.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: impotenza (relazione causale dubbia).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie sistemiche e condizio ni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: edema.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSperimentazion i cliniche e dati epidemiologici indicano in modo coerente un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio, infarto mioca rdico o ictus) associati all'uso di diclofenac, soprattutto ad alte do si (150 mg\/di') e al trattamento a lungo termine.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' avere reazioni avver se sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio-fetale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDati provenienti dagli studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di abo rto, malformazioni cardiache e gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi di prostaglandine all'inizio della gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSi ritie ne che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNegli animali, e' stato dimostrato che la somministrazione di un inibitore della sintesi di prostaglandine causa un aumento delle perdite pre- e post-impianti e mortalita' embrio-fetale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInoltre, negli animali tratt ati con un inibitore della sintesi di prostaglandine durante il period o organo genetico, e' stato riferito l'aumento delle incidenze di vari e malformazioni, incluse malformazioni cardiovascolari.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl farmaco non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, a meno che non strettamente necessario.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSe il medicinale v iene utilizzato da una donna che sta tentando di concepire, o durante il primo e il terzo trimestre di gravidanza, si deve ricorrere alla do se piu' bassa possibile e alla durata del trattamento piu' breve possi bile.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori de lla sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' ca rdiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensio ne polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienz a renale con oligoidramnios.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAl termine della gravidanza possono espor re la madre e il neonato a: possibile prolungamento del tempo di sangu inamento dovuto ad effetto antiaggregante che puo' verificarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni dell'utero che causano travaglio ritardato o prolungato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDi conseguenza il farmaco e' contro indicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePertanto, il farmaco non deve essere somministrato durante l'allattamento per evitare effetti indes iderati nel bambino.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'uso di diclofenac puo' compromettere la fertili ta' femminile e non e' raccomandato nelle donne che stanno provando a concepire.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNelle donne che hanno difficolta' a concepire o che sono sottoposte a controlli sulla sterilita' si deve prendere in considerazio ne la sospensione del diclofenac.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458198364502,"sku":"41735010","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/7037-dicloreumdol-25-mg-10-compresse-rivestite-7037_dubl-mf_02d6d19d-993e-498b-85b4-a371a678437f.jpg?v=1778216750","url":"https:\/\/farmasmart.shop\/de\/products\/dicloreumdol-25-mg-10-compresse-rivestite-acquista-online-su-farmaclick","provider":"SalusMarket Salute e Benessere Online","version":"1.0","type":"link"}