{"product_id":"cetirizina-sandoz-10mg-7-compresse-acquista-online-su-farmaclick","title":"Cetirizina Sandoz 10mg 7 Compresse | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Cetirizina Sandoz 10mg 7 Compresse\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCetrizina Sandoz\u003c\/strong\u003e è un medicinale indicato negli adulti e bambini a partire da 6 anni di eta' per il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite a llergica stagionale e perenne; per il trattamento sintomatico dell'orticaria cronica idiopatica.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 10 mg di cetirizina diclori drato.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNucleo della compressa: cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, magnesio stearato, silice colloidale anidra.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRivestimento della compressa: ipromellosa, lattosio monoidrato, macrogol 4000, titanio diossido.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, all'idrossizina, a qualunque der ivato della piperazina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti c on grave compromissione renale con clearance della creatinina inferiore ea 10 ml\/min.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCome utilizzare Cetrizina Sandoz\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAdulti e ragazzi di eta' superiore ai 12 anni 10 mg una volta al giorno (1 compressa).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazione pediatrica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa formulazione in compress non deve essere usata nei bambini al di sotto dei 6 anni di eta' in quanto non permette gli aggiustamenti necessari della dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eB ambini di eta' compresa tra 6 e 12 anni 5 mg due volte al giorno (mezz a compressa due volte al giorno). \u003cbr\u003ePazienti anziani.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSulla base dei dati disponibili, nei soggetti anziani con funzionalita' renale normale n sulla risulta necessaria alcuna riduzione della dose. \u003cbr\u003eCommissione rena le.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono disponibili dati che documentino il rapporto efficacia\/si cura nei pazienti con compromissione renale.\u003cbr\u003ePoiche' la cetirizina e' prevalentemente escreta per via renale, nei casi in cui non possono essere utilizzati trattamenti alternativi, gli intervalli personalizzati tra le dosi devono essere in base alla funzionalita' renale. \u003cbr\u003ePer u tilizzare i seguenti dati posologici, e' necessario avere una stima de lla clearance della creatinina (CL CT ) del paziente espressa in ml\/min n. \u003cbr\u003eLa CL cr (ml\/min) puo' essere ricavata partendo dal valore della cr eatinina sierica (mg\/dl) usando la seguente formula. \u003cbr\u003eCLcr= [140 - età (anni)] x peso (kg) (x 0,85 per le donne) \/ 72 x creatinina sierica (mg\/dl). \u003cbr\u003eAggiustamento della dose per adulti con funzionalita' renale co mpromessa. \u003cbr\u003eGruppo: normale; clearance della creatinina: \u0026gt;80 ml\/min; do se e frequenza: 10 mg una volta al giorno.\u003cbr\u003eGruppo: lieve; clearance della creatinina: 50-79 ml\/min; dose e frequenza: 10 mg una volta al gio rno. \u003cbr\u003eGruppo: moderato; clearance della creatinina: 30-49 ml\/min; dose e frequenza: 5 mg una volta al giorno. \u003cbr\u003eGruppo: tomba; clearance della creatinina: \u0026lt;30 ml\/min; dose e frequenza: 5 mg una volta ogni 2 giorni . \u003cbr\u003eMalattia renale all'ultimo stadio - pazienti in dialisi; clearance della creatinina: \u0026lt;10 ml\/min; dose e frequenza: controindicata. \u003cbr\u003eNei paz ienti pediatrici affetti da compromissione renale, la dose dovra' esse re adattata individualmente, tenendo in considerazione la clearance re nale, l'eta' e il peso corporeo del paziente. \u003cbr\u003eCompromissione epatica I pazienti affetti solo da compromissione epatica non richiedono di al cun adattamento della dose.\u003cbr\u003eSi raccomanda un adattamento della dose per ri pazienti con compromissione renale e compromissione epatica. \u003cbr\u003eLe compresse devono essere assunte con un bicchiere re di liquido.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conse rvazione. \u003cbr\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAlle dosi terapeutiche, non sono stati evidenziate interazioni cliniche mente significative con alcool (per livelli ematici di alcool di 0,5 g \/l).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, si raccomanda cautela in caso di assunzione concomitante e di alcool. \u003cbr\u003eSi deve usare cautela in pazienti con fattori di predisposizione sizione di ritenzione urinaria (es. \u003cbr\u003elesione del midollo spinale, iperp lasia prostatica), poiche' la cetirizina puo' aumentare il rischio di ritenzione urinaria. \u003cbr\u003eSi raccomanda la cautela nei pazienti epilettici e nei pazienti a rischio di convulsioni. \u003cbr\u003eLa risposta ai test allergici cutanei sono inibiti da antistaminici ed e' necessario un periodo di was h-out (di 3 giorni) prima eseguire i test.\u003cbr\u003ePossono verificarsi e\/o orticaria quando si interrompevano il trattamento con cetirizina, anc he se tali sintomi non presenti prima dell'inizio del trattament o. \u003cbr\u003eIn alcuni casi, i sintomi possono essere intensi e può essere necessario ricominciare il trattamento. \u003cbr\u003eI sintomi dovrebbero risolversi qu e si ricomincia il trattamento. \u003cbr\u003ePopolazione pediatrica. \u003cbr\u003eL'uso della formulazione in compresse rivestite con film non e' raccomandato nei bambini di eta' adattamento a 6 anni, poiche' questa formulazione non co nsente un appropriato della dose. \u003cbr\u003eSi raccomanda di usare una formulazione pediatrica di cetirizina. \u003cbr\u003eEccipienti. \u003cbr\u003eQuesto medicinale e contiene 77,7 mg di lattosio per compressa.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da ra ri problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi o da malassorbimento digas-galattosio non devono ass umere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePer il profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilita' de la cetirizina, non sono previste interazioni con questo antistaminico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli studi di interazione farmaco-farmaco, in effetti, sono stati te riportati ne' interazioni farmacodinamiche ne' interazioni farmacoc in effetti significative, in particolare con pseudoefedrina o teofillina (400 mg\/die). \u003cbr\u003eIl grado di assorbimento della cetirizina non viene liberato dall'assunzione di cibo; nonostante la percentuale di assorbimento s ia diminuita.\u003cbr\u003eIn pazienti sensibili, l'assunzione contemporanea di cet irizina con alcol o altre sostanze ad azione deprimente sul SNC puo' c ausare un'ulteriore prestazione dello stato d'allerta ed alterazione d ella prestazione, benchè cetirizina non potenzi l'effetto dell'alcol (0,5 g\/L di livelli ematici).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eStudi clinici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn generale. \u003cbr\u003eStudi clinici hanno mostrato che la cetiri zina alla dose raccomandata ha effetti indesiderati minori a livello d el SNC, che includono sonnolenza, affaticamento, capogiri e cefalea. \u003cbr\u003eI n qualche caso, e' stata riportata paradossa del SNC. \u003cbr\u003eBen che' la cetirizina sia un inibitore selettivo dei recettori H 1 perife rici e sia relativamente priva di attivita' anticolinergica, sono stat i segnalati rari casi di difficolta' nella minzione, disturbi dell'acc omodazione dell'occhio e secchezza delle fauci.\u003cbr\u003eSono stati segnalati c asi di funzionalita' epatica anomala con innalzamento degli enzimi epa tici accompagnato da bilirubina elevata, la maggior parte dei quali ri solti a seguito di interruzione del trattamento con cetirizina diclori drato. \u003cbr\u003eNell'ambito di sperimentazioni cliniche controllate in doppio c ieco, nei quali sono stati confrontati cetirizina verso placebo o altr i antistaminici alla dose raccomandata (10 mg al giorno per la cetiriz ina), per le quali sono disponibili dati quantitativi di sicurezza, so no stati trattati con cetirizina piu' di 3200 soggetti. \u003cbr\u003eIn base aques ti dati, nell'ambito di sperimentazioni controllate verso placebo sono stati segnalati i seguenti eventi avversi con una incidenza pari o su periore all'1,0% con cetirizina 10 mg.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affticamento; patologie del sistema nervoso: capogiri, cefalea; patologie gastrointestinali: dol ore addominale, bocca secca, nausea; disturbi psichiatrici: sonnolenza ; patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: faringite. \u003cbr\u003eSebben e statisticamente l'incidenza della sonnolenza con la cetirizina fosse piu' comune che con il placebo, tale evento e' risultato di entita' da lieve a moderata nella maggioranza dei casi. \u003cbr\u003eUlteriori studi in cui sono state devono dimostrare obiettive hanno dimostrato che le usuali a ttivita' quotidiane non vengono compromesse alla dose giornaliera racc omandata, nei volontari sani giovani. \u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eReazioni avverse con una incidenza pari o superiore all'1,0% nei bambini di et a' compresa tra 6 mesi e 12 anni, in studi clinici controllati verso p lacebo. \u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: diarrea; disturbi psichiatrici: s onnolenza; patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: rinite; patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione ne: affticamento. \u003cbr\u003eEsperienza post marketing. \u003cbr\u003eIn aggiunta alle reazioni i avverse riscontrate nel corso degli studi clinici, sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati durante l'esperienza post-marketing. \u003cbr\u003eGli effetti indesiderati sono descritti alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e in accordo con la frequenzata sulla base dell'esperienza post-marketing.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come segue: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/1 0.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cbr\u003ePatologia del sistema emolinfopoietico. \u003cbr\u003eMolto raro: trombocitopenia. \u003cbr\u003eDisturbi del si stema immunitario. \u003cbr\u003eRaro: ipersensibilita' Molto raro: shock anafilatti co Disturbi del metabolismo e della nutrizione; non nota: aumento dell'appetito. \u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici. \u003cbr\u003eNon comune: agitazione; raro: aggres sivita', confusione, depressione, allucinazioni, insonnia; molto raro: tic; non nota: ideazione suicidaria, incubi. \u003cbr\u003ePatologie del sistema ne rvoso.\u003cbr\u003eNon comune: parestesia; raro: convulsioni; molto raro: disgeusi a, sincope, tremore, distonia, discinesia; non nota: amnesia, compromi ssione della memoria. \u003cbr\u003ePatologia dell'occhio. \u003cbr\u003eMolto raro: disturbo dell'accomodazione, visione offuscata, oculorotazione. \u003cbr\u003ePatologie dell'orec chio e del labirinto. \u003cbr\u003eNon nota: vertigine. \u003cbr\u003ePatologia cardiaca. \u003cbr\u003eRaro: tachicardia. \u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali. \u003cbr\u003eNon comune: diarrea. \u003cbr\u003ePatolog cioè epatobiliari. \u003cbr\u003eRaro: funzionalita' epatica alterata (innalzamento de lle transaminasi, della fosfatasi alcalina, della gamma-GT e della bil irubina); non nota: epatiti. \u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottoc utaneo.\u003cbr\u003eNon comune: prurito, eruzione cutanea; raro: orticaria; molto raro: edema angioneurotico, eruzione fissa da farmaci; non nota: pustolosi esantem atica generalizzata acuta. \u003cbr\u003ePatologie muscoloscheletriche e del tessuto connettivo. \u003cbr\u003eNon nota: artralgia. \u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie. \u003cbr\u003eMolto r aro: disuria, enuresi; non nota memoria: urinaria. \u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. \u003cbr\u003eNon comune: astenia, malessere; raro: edema. \u003cbr\u003eEsami diagnostici. \u003cbr\u003eRaro: aumento di peso.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI dati prospettici raccolti per la cetirizina sugli esiti di gravidanza non suggeriscono una potenziale tossicita' per la madre o per il feto\/embrione al di sopra dei valori di base. \u003cbr\u003eStudi sugli ani mali non sembrano effetti dannosi diretti o indiretti per quanto riguarda la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. \u003cbr\u003eLa prescrizione a donne in gravidanza deve essere effe ttuata con cautela. \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCetirizina e' escreta nel latte materno a concentrazioni che rappresentano dal 25% al 90% di quelle misura nel plasma, a seconda del tempo di campionamento dopo la somministrazione.\u003cbr\u003ePertanto, deve essere usata cautela quando si prescrive cetirizina alle donne che allattano. \u003cbr\u003eFertilita'. \u003cbr\u003eSono disponibili dati limitati sulla fertilita' nell'uomo ma non sono state identificate problematiche tiche di sicurezza. \u003cbr\u003eI dati sugli animali non presentano problematiche di sicurezza per la riproduzione nell'uomo.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53461636120918,"sku":"37629019","price":2.87,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Sandoz_cetirizina.webp?v=1778238983","url":"https:\/\/farmasmart.shop\/de\/products\/cetirizina-sandoz-10mg-7-compresse-acquista-online-su-farmaclick","provider":"SalusMarket Salute e Benessere Online","version":"1.0","type":"link"}