{"product_id":"brufen-analgesico-200-mg-12-compresse-acquista-online-su-farmaclick","title":"Brufen Analgesico 200 Mg 12 Compresse | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Brufen Analgesico 200 mg 12 Compresse\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e(Solo 200 mg): per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato, quale cefalea, dolore dentale, dolore mestruale e febbre e dolore nel raffreddore comune.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e(Solo 400 mg): per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato, quale cefalea, emicrania acuta con o senza aura, dolore dentale, dolore mestruale e febbre e dolore nel raffreddore comune.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCome utilizzare Brufen Analgesico\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Adulti e adolescenti \u0026gt;= 40 kg di peso corporeo (12 anni di eta' e ol tre) (Solo 200 mg).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDose iniziale: 200 mg o 400 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe necessario puo' essere assunta una dose addizionale di 1 o 2 compresse (da 200 mg a 4 00 mg).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl corrispondente intervallo tra dosi deve essere scelto in base ai sintomi e alla dose massima raccomandata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon deve e ssere inferiore a 6 ore per una dose da 400 mg e non inferiore a 4 ore per una dose da 200 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon superare la dose di 1200 mg in qualsiasi periodo di 24 ore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Comprimere 400 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDose iniziale: 400 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe necessario puo' essere assunta una dose aggiuntiva di 400 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl corrispondente intervallo tra dosi deve essere scelto in base ai sintomi e alla dose massima giornaliera raccomandata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon deve essere inferiore a 6 ore per una dose da 400 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon superare la dose di 1200 mg in qualsia si periodo di 24 ore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer il trattamento dell'emicrania la dose deve essere di una compressa da 400 mg come dose singola, se necessario 400 mg con intervalli da 4 a 6 ore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon superare la dose di 1200 mg in qualsiasi periodo di 24 ore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Popolazione pediatrica (Solo 200 mg).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini oltre i 6 anni (20 kg - 40 kg di peso corporeo): l'ibuprofene deve essere usato solo in bambini con un peso corporeo di almeno 20 kg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa dose massima giornaliera di ibuprofene e' di 20 - 30 mg di ibuprofene per kg di peso corporeo, divisi in 3 o 4 dosi individuali con un intervallo tra dosi da 6 a 8 ore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon deve essere superata la dose massima giornaliera raccomandata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon deve essere superato un dosaggio massiccio di 30 mg\/kg di ibuprofene in un periodo di 24 ore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi applica le s eguenti informazioni relative al dosaggio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePeso corporeo 20 kg - 29 kg: dose singola 1 compressa (200 mg di ibuprofene); dose massima giorn aliera 3 compresse (equivalenti a 600 mg di ibuprofene).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePeso corporeo 30 kg - 39 kg: dose singola 1 compressa (200 mg di ibuprofene); dose massima giornaliera 4 compresse (equivalenti a 800 mg di ibuprofene).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNel caso in cui questo medicinale sia richiesto per piu' di 3 giorni n ei bambini di eta' superiore ai 6 anni e negli adolescenti o nel caso in cui i sintomi peggiorino e' necessario rivolgersi al medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini minori di 6 anni Ibuprofene Mylan e' controindicato in bambini minor i di 6 anni (Solo 400 mg): ibuprofene e' controindicato negli adolescenti al di sotto di 40 kg di peso corporeo o nei bambini minori di 12 a nni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDeve essere usata la minima dose efficace per il tempo piu' breve necessario per il controllo dei sintomi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe il medicinale e' richiesto per piu' di 3 giorni in caos di emicrania o febbre o per piu' di 4 giorni per il trattamento del dolore o se i sintomi peggiorano, il paziente deve essere consigliato di un medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti anziani : non e' necessario alcun aggiustamento della dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti anziani devono essere monitorati in modo particolarmente attento a una causa del possibile profilo degli effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con sensibilita ' gastrica: i pazienti con stomaco sensibile devono assumere ibuprofene e durante un pasto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'assunzione di ibuprofene dopo un pasto puo' ritardare l'insorgenza della sua azione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe questo accade, non deve essere assunto ibuprofene addizionale oltre a quanto specificato o fino a quando e' trascorso il corrispondente intervallo tra dosi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con compromissione renale: nessuna riduzione di dose e' richiesta nei pazi enti con compromissione della funzionalita' renale da lieve a moderata .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con compromissione epatica: nessuna riduzione di dose e' richiesta nei pazienti con compromissione della funzionalita' epatica da lieve a moderata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazione: solo per somministrazione orale e uso a breve termine.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe compresse di ibuprofene devono essere deglutite intere con abbondante acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon masticare le compresse.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003c\/span\u003eIbuprofene (come vendita di lisina).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003c\/span\u003eNucleo della compressa: cellulosa, microcristallina (E460); silice col loidale anidra (E551); crospovidone (E1202); povidone (E1201); magnesio o stearato (E572); talco (E553b).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRivestimento della compressa: polivi nil alcool idrolizzato (E1203); titanio diossido (E171); macrogol (E15 21); talco (E553b).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInchiostro da stampa: gommalacca (E904); ossido di ferro nero (E172); idrossido di ammonio (E527).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003c\/span\u003eIpersensibilita' alla sostanza attiva oa uno qualsiasi degli eccipienti; con precedenti reazioni da ipersensibilita' (ad es.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ebroncospasmo, angioedema, rinite, orticaria o asma) in risposta all'acido acetilsali cilico (ASA) o ad altri antinfiammatori non steroidei (FANS); con pres enza o anamnesi di ulcera peptica\/emorragia ricorrente (a causa o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); con anamnesi di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con FANS; con grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale o grave insufficienza cardiaca.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompresse solo 200 mg: bambini al di sotto di 20 kg di peso (circa 6 anni di eta').\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSolo compresse e 400 mg: adolescenti al di sotto di 40 kg di peso o bambini minori di 12 anni di eta'; con emorragia cerebrovascolare o altri tipi di emorragia attiva; con disturbo della formazione del sangue non chiariti; con grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi); durante l'ultimo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConversazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede speciali condizioni per la conservazione\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il tempo piu' breve necessario ad ottenere il controllo lo dei sintomi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare durante la somministrazione di ibuprofene e nei pazienti che soffrono delle seguenti condizioni, che possono peggiorare: disturbi congeniti del metabolismo della porfirina; disturbo della coagulazione; subito dopo interventi di chirurgia maggiore; lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo; ipertensione e\/o insufficienza cardiaca, poiche' la funzionalita' rena le puo' deteriorarsi; in pazienti che soffrono di febbre da fieno, pol ipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi ostruttivi, poiche' per loro esiste un rischio aumentato di reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesti possono pr esentare un attacco d'asma, edema di Quincke o orticaria; in pazienti che reagiscono con allergia ad altre sostanze, poiche' esiste anche un rischio aumentato di comparsa di reazioni da ipersensibilita' durante l'uso di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli anziani presentano una frequenza maggiore di reazioni avverse ai FANS, che occasionalmente gastrointestina le perforazione, che possono essere fatali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn broncospasmo puo' essere ere precipitato in pazienti che soffrono di asma bronchiale o malattie allergiche o con anamnesi di tali patologie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso di ibuprofene con altri FANS, aumenta il rischio di reazioni avverse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompromissione ren ale, poiche' la funzionalita' renale puo' deteriorarsi ulteriormente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn termini generali, l'assunzione abituale di analgesici, in particola re l'associazione di diverse sostanze analgesiche, puo' portare ad un danno renale permanente con rischio di insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto rischio puo' aumentare il sotto sforzo fisico associato con perdita di sali e disidratazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePertanto deve essere evitato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsiste un rischio di compromissione renale nei bambini e negli adolescenti disidratati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisfunzione epatica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' appropriato con la terapia con ibuprofene quando si verifica il deterioramento della funzionalità epatica in concomitanza la sua somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo la sospensione del trattamento, lo stato di salute di solito si normalizza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' appropriato anche un monitoraggio occasionale delle glicemia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi richiede particolare cautela prima di iniziare il trattamento in pazienti con anamnesi di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti che soffrono di iperte nsione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopati a ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cere brovascolare devono essere trattati con ibuprofene solo dopo un'attent a valutazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn'analoga cautela e' necessaria anche prima di iniziare e il trattamento a lungo termine in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStudi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specie ad alte dosi (2400 mg al giorno ) e per trattamenti a termine lungo, può essere associato ad una legge ro aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn generale, gli studi epidemiologici non indicano che gli bassi dosi di ibufene siano associati a un aumento del rischio di infarto miocardio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVi sono alc une evidenze che i farmaci che inibiscono la sintesi delle cicloossige nasi\/ prostaglandine, possono alterare la fertilità femminile, tramite un effetto sull'ovulazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto e' reversibile dopo la sospensione del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSomministrare i FANS con cautela nei pazienti con anamnesi di malattia gastrointestinale, poiche' tali con dizioni possono essere esacerbate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione, che possono essere fatali; iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' opportu non considerare l'uso concomitante di agenti protettivi sia per questi pazienti sia per i pazienti che assumono eventi in dosi di acido acetil o altri possono aumentare il rischio io gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' necessaria la cautela nel trattamento dei pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come il warfarin, inibitori selettivi della ricaptazione di serotonina o agenti antiaggreganti come l'acido acetilsalicilico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti i che devono sopportare il trattamento ilbuprofene, vengono sottoposti il trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Steven - Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state ripor tate molto raramente in associazione con l'uso di FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNelle prime fa si della terapia i pazienti sembrano essere un piu' alto rischio di queste reazioni: infatti l'insorgenza della reazione si verifica nella parte dei casi entro il primo mese di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSospendere l'uso di ibuprofene alla prima comparsa di rash cutaneo, lesione della m ucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccezionalmente la varicella può causare gravi conseguenze e complicazioni infettive ai tessuti molli.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFinora il ruolo contributivo dei FANS al peggioramento di queste infezioni non puo' essere escluso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePertanto si consigli a di evitare l'uso di ibuprofene in caso di varicella.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn rari casi quindi nessuno stato osservate gravi reazioni acute di ipersensibilita.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSospender e la terapia ai primi segni di una reazione di ipersensibilita' dopo un assunzione\/ somministrazione di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'ibuprofene puo' mascherare e i segni o i sintomi di un'infezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'ibuprofene puo' inibire tempo raneamente la funzionalita' piastrinica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePertanto si raccomanda di monitorare i pazienti con disturbo della coagulazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNella somministrazione prolungata dell'ibuprofene, si raccomanda un controllo lo regolare dei parametri epatici, della funzionalita' renale e della conta delle cellule sanguigne.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per la cefalea puo' causarne un peggioramento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe si verifica o si sospetta tale situazione, ottenuto il trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa diagnosi i di cefalea da uso eccessivo di farmaci deve essere sospettata in pazienti che hanno cefalee frequenti o giornaliere nonostante (oa causa) dell'uso regolare di medicinali per la cefalea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa cefalea da uso eccessivo di farmaci non deve essere trattata aumentando il dosaggio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il trattamento con ibuprofene, alcuni casi con sin tomi di meningite asettica, come rigidita' nucale, cefalea, nausea, vo mito, febbre o disorientamento, sono stati osservati in pazienti con disturbi preesistenti di tipo autoimmune.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEvitare il consumo di alcool.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRiportare i segni o sintomi di ulcera gastrointestinale o di sanguina mento, di visione annebbiata o altri sintomi oculari, rash cutaneo, au mento di peso o edema.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe compaiono problemi alla visione, annebbiamento della vista, scotoma o malfunzionamento della percezione dei colori , e' necessario l'interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eL'uso di ibuprofene deve essere evitato in associazione con: ASA (bass e dosi): a meno che ASA a basse dosi (non oltre 75 mg\/die) sia stato consigliato dal medico, perche' puo' aumentare il rischio di reazioni un verso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDati sperimentali suggeriscono che l'ibuprofene puo' inibire l'effetto dell'acido acetilsalicilico a basse dosi sull'aggregazione piastrinica quando i due farmaci vengono somministrati contemporaneament e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, le conclusioni probabili di questi dati e le incertezze riguardanti l'estrapolazione di dati ex vivo alla situazione clinica, non permettono di trarre certe per l'uso regolare di ibuprofene, e nessun effetto clinico viene considerato in seguito ad uso occasionale di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAltri FANS inclusi salicilati e inibitori selettivi della cicloossigenasi-2: evitando l'uso concomitante di due o piu' FANS, perche' puo' aumentare il rischio di ulcere gastrointestinali e di dovere ad un effetto sinergico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDiuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn alcune pazienti con funzione renale compromessa la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della cicloossigena si, puo' avere come conseguenza un ulteriore deterioramento della funzione renale, compresa insufficienza renale acuta, che e' generalmente reversibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePertanto, l'associazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti devono essere ade guatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante e uccessivamente con cadenza regolare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDiuretici risparmiatori di potassio io: la somministrazione concomitante di ibuprofene e diuretici risparm iatori di potassio, puo' portare a iperpotassiemia (si raccomanda il c ontrollo del potassio sierico).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCorticosteroidi: aumento del rischio di reazioni avverse, specialmente del tratto gastrointestinale (ulcerazione o emorragia gastrointestinale).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAgenti antiaggreganti e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI): aumenta il rischio di sanguinamento gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDigossina: i FANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre la velocita' di filtrazione glomerulare e aumentare i livelli plasmatici di digossina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn controllo della digossina sierica non e' richiesto, come regola, nell'uso corretto (massimo 4 giorni).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFenitoina: l'uso concomitante di ibuprofene con preparazioni di fenotoina puo' aumentare i livelli sierici di fenitoina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn controllo della fenitoina sierica non e' richiesto, come regola , nell'uso corretto (massimo 4 giorni).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLitio: vi e' evidenza di potenziali aumenti dei livelli plasmatici di litio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn controllo del litio sierico non e' richiesto, come regola, nell'uso corretto (massimo 4 gi orni).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMetotrexato: la somministrazione di ibuprofene entro 24 ore prima della somministrazione di metotrexato può' portare ad un aumento de lla concentrazione di metotrexato ea un aumento degli effetti tossici .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCiclosporina: il rischio di un effetto dannoso sui reni dovuto alla ciclosporina viene ulteriormente dalla co-somministrazione di alcuni FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto effetto non può essere escluso anche per l'associazione della ciclosporina con l'ibuprofene.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMifepristone: i FANS non devono essere usati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone, perché e' i FANS possono ridurre l'effetto del mifepristone.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eulfinpirazone: i medicinali che contengono sulfinpirazone possono ritardare l'escrezi one di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProbenecid: i medicinali che contengono probenecid possono ridurre l'escrezione dei FANS e possono aumentare le loro conc entrazioni sieriche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTacrolimus: possibile aumento del rischio di nefro otossicita' se i FANS vengono co- somministrati con tacrolimus.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZidovu dina: aumentato rischio di tossicita' ematologica quando i FANS vengon o co-somministrati con zidovudina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi raccomanda una conta delle cellule del sangue 1-2 settimane dopo l'inizio della co-somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCi sono indicazioni di un aumento del rischio di emartro ed ematoma in pazienti HIV positivi con emofilia in trattamento concomitante con z idovudina e ibuprofene.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSulfaniluree: i FANS possono sia aumentare che diminuire l'effetto ipoglicemizzante delle sulfaniluree.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi consiglia cautela in caso di trattamento simultaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAntibiotici chinolonici: dati negli animali indica che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associato con gli antibiotici chinolonici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti che assumono FANS e possono aumentare del rischio di sviluppare convulsioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAlcool, bifosfonati, oxpentifillina (pentoxif illina) e sulfinpirazone: possono potenziare gli effetti gastrointesti nali e il rischio di sanguinamento o ulcerazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBaclofene: aumento della tossicità del baclofene.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eI possibili effetti collaterali sono quelli osservati con ibuprofene a cido.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli eventi avversi piu' comuni osservati sono di natura gas trointestinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePossono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, specialmente negli anziani.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo somministrazione di ibuprofene sono stati segnalati nausea, vomito a, diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, esacerbazione di colite e morbo di C rohn.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMeno frequentemente e' stata osservata gastrite.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono per lo piu' dose-dipendenti e cambiano individualmente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn particolare il rischio di emorragia gastrointestinale e' dipendente dalla dose e dalla durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStudi clinici e dati epide miologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specie ad alte dosi (2 400 mg al giorno) e per trattamenti a lungo termine puo' essere associato a un leggero aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto miocardico o ictus).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn associazione con FANS sono stati a trattamento edema, ipertensione e insufficienza card iaca.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAlcuni egli effetti indesiderati sottostanti sono meno frequenti quando rispetto alla dose massima giornaliera e' di 1200 mg alla te rapia a dosi elevate nei pazienti reumatici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa valutazione delle reaz ioni avverse e' normalmente basata sulle seguenti frequenze: molto com uni (\u0026gt;=1\/10), comuni (\u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10), non comuni (\u0026gt;=1\/1000 e \u0026lt;1 \/100) , rari (\u0026gt;=1\/10.000 e\u0026lt;1\/1000), molto rari (\u0026lt;1\/10.000), frequenza sconos ciuta (non puo' essere determinata dai dati disponibili).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologia del sistema emolinfopoietico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto rari: patologie ematopoietiche (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comuni: reazioni di ipersensibilita' orticaria, porpora ed esantema anche d'asma (a volte con ipotensione); rari: sindrome del lupus eritematoso; molto rari: reazioni gravi da ipersensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI sintomi possono comprendere re: edema del viso, tumefazione della lingua e dell'interno della laringe con costrizione delle vie respiratorie, dispnea, tachicardia, caduta della sanguigna fino al punto di uno shock con pressione per la vita.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRiacutizzazione di infiammazione correlata con infezioni (a es.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003esviluppo di fascite necrotizzante) in coincidenza con l'uso di FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi psichiatrici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRari: depressione, stato confusionale, allu cinazioni, reazioni psicotiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologia del sistema nervoso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComuni: mal di testa, sonnolenza, vertigini, affaticamento, agitazione, capogiri, insonnia, irritabilita'; moto rara: meningite asettica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologia dell'occhio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComuni: disturbi visivi; rara: ambiopia tossica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaro: tinnito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologia cardiaca.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto rari: palpitazioni, insufficienza cardiaca, infarto del miocard io, edema polmonare acuto, edema.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie vascolari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto rara: ipertensione arteriosa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comuni: rinite, broncospasmo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto comuni: disturbi gastrointestinali, quali pirosi dispepsia, dolore ad dominale, nausea, vomito, flatulenza, diarrea, stipsi; comuni: ulcere gastrointestinali, a volte con sanguinamento e perforazione, perdita di sangue occulto che puo' portare ad anemia, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, colite, esacerbazione di malattie infiammatorie intestinali, complicazioni dei diverticoli del colon (perforazione, fistola) ; non comuni: gastrite; molto rari: esofagite, pancreatite, restringimento intestinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie epatobiliari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto rari: epatica, danno e particolarmentepatico nell'uso a lungo termine, insufficienza epatica, epatite acuta e ittero.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: fotosensibilita'; molto rari: gravi forme di reazioni cutanee (eritema multiforme, dermatite esfoliativa, reazioni bollose, sindrome di Steven-Johnson e necrolisi epidermica tossica, alopecia, fascite necrotizzante).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravi infezioni con complicazioni dei tessuti possono verificarsi durante la varicella.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comuni: sviluppo di edema, specialmente in pazienti con ipertensione arteriosa o insufficienza renale, sindrome nefrotica, nefrite interstiziale che puo' essere associato a insufficienza renale; rari: necrosi papillare renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCondizioni di gravidanza, puerperio e perinatali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto rari: disturbi mestruali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsami diagnostici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRari: aumento dell'azoto ureico, delle transaminasi alcalina, dei valori dell'emoglobinafosfat e dell'ematocrito, inibizione dell'aggregazione piastrinica, prolungamento d el tempo di caduta, attesa del calcio sierico, aumento del l'acido urico .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: i primi sintomi o segni possono comprendere febbre, mal di gola, ulcere della bocca, sintomi simil-influenzali, grave affaticamento, sanguinamento nasale e cutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQueste discrasie ematiche possono comparire in particolare d opo l'uso a lungo termine di dosi elevate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNella terapia a lungo termine, esami del sangue devono essere eseguiti regolarmente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario: questi possono essere in relazione con il meccanismo di azione dei FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe durante la somministrazione di ibuprofene, si osserva o si aggravano segni o sintomi di infezione, si consiglia ai pazienti di rivolgersi immediatamente al medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi deve verificare se esiste l'indicazione per una terapia antinfettiva\/antibiotico a.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso: durante il trattamento con ibuprofene e sono stati osservati sintomi di meningite\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53444764926294,"sku":"42386058","price":4.64,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/brufen-analgesico-12-cpr-rivestite-200mg.webp?v=1778216705","url":"https:\/\/farmasmart.shop\/de\/products\/brufen-analgesico-200-mg-12-compresse-acquista-online-su-farmaclick","provider":"SalusMarket Salute e Benessere Online","version":"1.0","type":"link"}