{"product_id":"brexiadvance-spray-cutaneo-pe-infiammazioni-30-ml-125-erogazioni-acquista-online-su-farmaclick","title":"Brexiadvance Spray Cutaneo Pe Infiammazioni 30 Ml \/ 125 Erogazioni | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Brexiadvance Spray Cutaneo pe Infiammazioni 30 ml \/ 125 erogazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBrexiAdvance \u003c\/strong\u003eè indicato negli adulti e negli adolescenti sopra i 14 anni di età per il trattamento sintomatico locale a breve termine del dolore da lieve a moderato e degli stati infiammatori secondari a traumi contusivi acuti delle piccole e medie articolazioni e delle strutture periarticolari.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAlcool isopropilicoPhospholipon 90G (contenente fosfatidilcolina derivata dalla lecitina di soia, lisofosfatidilcolina, lipidi non polari e tocoferolo)Etanolo al 96%Disodio fosfatoSodio diidrogeno fosfato diidratoDisodio edetatoGlicole propilenico (E1520)AscorbilpalmitatoOlio di menta piperitaAcido cloridrico, diluito per l'aggiustamento del pHSodio idrossido al 10% (% in peso) per l'aggiustamento del pHAcqua purificata\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003eAdulti e adolescenti sopra i 14 anni di età\u003c\/i\u003e\u003cbr\u003eApplicare una quantità sufficiente di BrexiAdvance sulla cute della zona da trattare. A seconda dell'estensione della zona da trattare, applicare 4-5 erogazioni dello spray (32-40 mg di Diclofenac Sodico) 3 volte al giorno a intervalli regolari. Non superare la dose massima di prodotto pari a 1,0 ml per ogni applicazione (equivalente a 5 erogazioni dello spray). La dose massima giornaliera è 15 erogazioni dello spray (3,0 ml di spray contengono 120 mg di diclofenac sodico).\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata di trattamento necessaria per controllare i sintomi.\u003cbr\u003eIl medicinale è indicato solo per il trattamento a breve termine.\u003cbr\u003eIl trattamento può essere sospeso alla scomparsa dei sintomi (dolore e gonfiore). Il trattamento non deve essere prolungato per più di 7 giorni, salvo diverso parere del medico. Al paziente si raccomanda di rivolgersi al medico se non nota un miglioramento o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003cbr\u003e\u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e\u003cbr\u003eNon esistono dati sufficienti sull'efficacia e la sicurezza di questo medicinale nei bambini e negli adolescenti sotto i 14 anni di età.\u003cbr\u003e\u003ci\u003eAnziani\u003c\/i\u003e\u003cbr\u003eNon è previsto un aggiustamento del dosaggio.\u003cbr\u003eDate le caratteristiche dei possibili effetti avversi, nei pazienti anziani è richiesto un monitoraggio particolarmente attento.\u003cbr\u003e\u003ci\u003ePazienti con insufficienza epatica o renale\u003c\/i\u003e\u003cbr\u003eNon è previsto un aggiustamento del dosaggio.\u003cbr\u003eModo di somministrazione Solo per uso cutaneo.\u003cbr\u003eBrexiAdvance deve essere applicato frizionando leggermente il prodotto sulla cute nella zona dolente e infiammata.\u003cbr\u003eDopo l'applicazione è necessario pulire le mani con un fazzoletto di carta e lavarle accuratamente (eccetto il caso in cui la zona da trattare sia localizzata sulle mani).\u003cbr\u003ePrima del primo utilizzo, premere quattro volte l'erogatore per attivarlo, scartando il contenuto. Se non si riesce a innescare correttamente l'erogatore, è possibile che quando si utilizza il prodotto per la prima volta la dose erogata sia inferiore a quella necessaria.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBrexiAdvance contiene lecitina di soia. Il medicinale non deve essere usato nei pazienti con ipersensibilità alle arachidi o alla soia.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNei pazienti che in passato abbiano presentato reazioni di ipersensibilità (es. broncospasmo,asma, rinite, orticaria o angioedema) associate all'uso di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSulle mucose o sulla cute con ferite aperte, infezioni, infiammazioni o eczemi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDurante il primo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon usare il medicinale su zone cutanee estese. Evitare il contatto del prodotto con gli occhi e non ingerire il prodotto.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRaccomandare al paziente di non esporsi alla luce del sole o alle radiazioni delle lampade abbronzanti per evitare possibili reazioni di fotosensibilità.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl medicinale può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non può essere usato con bendaggi occlusivi non traspiranti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSi deve esercitare cautela nell'uso concomitante del medicinale con FANS orali a causa del possibile aumento dell'incidenza di effetti indesiderati sistemici (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSospendere il trattamento in caso di comparsa di eruzione cutanea dopo l'applicazione del prodotto.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eNon si può escludere la comparsa di effetti indesiderati sistemici se il medicinale viene utilizzato su zone cutanee estese e per lunghi periodi di tempo (vedere le informazioni sul prodotto relative al diclofenac sistemico).\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata di trattamento necessaria per controllare i sintomi.\u003cbr\u003eNei pazienti che hanno sofferto in precedenza di asma bronchiale o malattie allergiche l'uso del medicinale può scatenare un broncospasmo.\u003cbr\u003ePericolo: infiammabile. Informare i pazienti della necessità di tenere il medicinale lontano da fonti di calore, superfici riscaldate, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione.\u003cbr\u003e\u003cb\u003eQuesto medicinale contiene glicole propilenico (E1520), etanolo e lecitina di soia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene 30 mg di glicole propilenico (E1520) per ciascuna erogazione dello spray. Questo medicinale contiene 6,65 mg di alcool (etanolo) per ciascuna erogazione dello spray.\u003cbr\u003eQuesto medicinale non deve essere usato nei pazienti con ipersensibilità alle arachidi o alla soia (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eL'assorbimento sistemico del diclofenac dopo applicazione topica è estremamente basso; pertanto, interazioni di questo tipo sono altamente improbabili.\u003cbr\u003eL'uso concomitante di acido acetilsalicilico o altri FANS può aumentare l'incidenza di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGravidanza\u003cbr\u003eI dati relativi all'uso di diclofenac topico in gravidanza sono insufficienti.\u003cbr\u003eLa concentrazione sistemica di diclofenac dopo somministrazione topica è inferiore rispetto a quella osservabile dopo somministrazione per via orale. In considerazione dell'esperienza con i trattamenti con FANS e l'assorbimento sistemico, si raccomanda quanto segue:\u003cbr\u003eL'inibizione della sintesi delle prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e\/o lo sviluppo embrio-fetale. I risultati di alcuni studi epidemiologici indicano un aumentato rischio di aborto spontaneo e di malformazioni cardiache e gastroschisi dopo l'uso di inibitori della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiovascolari è risultato aumentato da meno dell'1% fino a circa l'1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali è stato dimostrato che la somministrazione di inibitori della sintesi delle prostaglandine provoca un aumento del tasso di perdita pre-impianto e post-impianto e della mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento dell'incidenza di alcuni tipi di malformazioni, incluse quelle cardiovascolari, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico.\u003cbr\u003eQuesto medicinale non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, salvo in casi di effettiva necessità. Nelle donne che desiderano una gravidanza o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il medicinale deve essere assunto alla dose più bassa per il più breve tempo possibile.\u003cbr\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003etossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edisfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligoidramnios.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eAl termine della gravidanza, gli inibitori della sintesi delle prostaglandine espongono la madre e il nascituro ai seguenti rischi:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003epossibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einibizione delle contrazioni uterine con conseguente ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003ePertanto, il diclofenac è controindicato nel terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003eCome altri FANS, il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità. Tuttavia, alle dosi terapeutiche del medicinale non sono ipotizzabili effetti sul lattante. A causa della carenza di studi controllati nelle donne che allattano al seno, durante l'allattamento il medicinale può essere usato solo su consiglio del personale sanitario. In ogni caso, durante l'allattamento il medicinale non deve essere applicato sul seno, né su altre parti del corpo se la zona da trattare è estesa o deve essere trattata per un lungo periodo di tempo (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSono frequentemente segnalati disturbi cutanei.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati (vedere tabella successiva) sono classificati in base alla loro frequenza: \u003ci\u003emolto comuni\u003c\/i\u003e(≥ 1\/10); \u003ci\u003ecomuni\u003c\/i\u003e(da ≥ 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); \u003ci\u003enon comuni\u003c\/i\u003e(da ≥ 1\/1000 a \u0026lt; 1\/100); \u003ci\u003erari\u003c\/i\u003e(da ≥ 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1,000); \u003ci\u003emolto rari\u003c\/i\u003e(\u0026lt; 1\/10.000), o \u003ci\u003enon noti\u003c\/i\u003e(la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità.\u003c\/p\u003e\u003ctable\u003e\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eInfezioni ed infestazioni\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMolto rari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEruzione pustolosa\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMolto rari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIpersensibilità (inclusa orticaria), edema angioneurotico\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMolto rari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAsma\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMolto rari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDisturbi gastrointestinali\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eComuni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEruzione cutanea, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite da contatto), prurito\u003cb\u003e*\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNon comuni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDesquamazione del cuoio capelluto, secchezza cutanea, edema\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDermatite bollosa\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMolto rari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReazioni di fotosensibilità\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\u003c\/table\u003e\u003cp\u003e\u003csup\u003e*\u003c\/sup\u003eIl prurito è stato segnalato con una frequenza dello 0,9% in uno studio clinico, nel quale 236 pazienti con distorsione della caviglia sono stati trattati con 4-5 erogazioni di uno spray analogo a base di diclofenac 3 volte al giorno(120 pazienti) o con placebo (116 pazienti) per 14 giorni.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose efficace più bassa per la durata di trattamento più breve possibile. Non somministrare più di 1,0 g di soluzione (equivalente a 5 erogazioni) per ciascuna dose.\u003cbr\u003eDurante il trattamento a lungo termine e\/o durante il trattamento di zone estese è possibile che si manifestino reazioni avverse sistemiche, quali dolori addominali, dispepsia, disturbi gastrici e renali.\u003cbr\u003e\u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo \u003ca href=\"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\"\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIn ragione del ridotto assorbimento sistemico del diclofenac topico, il sovradosaggio è altamente improbabile.\u003cbr\u003eIn caso di applicazione eccessiva del prodotto sulla cute rispetto alla dose raccomandata, rimuovere la soluzione e lavare la zona trattata con acqua.\u003cbr\u003eL'ingestione accidentale di BrexiAdvance (1 flacone da 30 ml equivale a 1200 mg di Diclofenac Sodico) può causare effetti indesiderati analoghi a quelli da sovradosaggio di diclofenac sistemico.\u003cbr\u003eIn caso di ingestione accidentale con conseguente comparsa di reazioni avverse sistemiche significative, si devono adottare le misure terapeutiche di carattere generale normalmente previste per il trattamento dell'intossicazione da FANS. Specialmente nei casi in cui è trascorso poco tempo dall'ingestione, potrebbe essere opportuno procedere a una lavanda gastrica e alla somministrazione di carbone attivo.\u003cbr\u003eNon esistono antidoti specifici per la gestione del sovradosaggio di diclofenac.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eConservare il medicinale nella confezione originale al riparo dalla luce. Scadenza: 3 anni. Dopo la prima apertura: 6 mesi.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eFlacone da 30 ml \/ 125 erogazioni.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53543669891414,"sku":"49582012","price":9.66,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/easyfarma_stiamo_lavorando_per_voi_zjcd-bp.webp?v=1778302692","url":"https:\/\/farmasmart.shop\/de\/products\/brexiadvance-spray-cutaneo-pe-infiammazioni-30-ml-125-erogazioni-acquista-online-su-farmaclick","provider":"SalusMarket Salute e Benessere Online","version":"1.0","type":"link"}