{"product_id":"benactiv-gola-2-5mg-ml-spray-per-mucosa-orale-15-ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Benactiv Gola 2,5mg\/ml Spray per Mucosa Orale 15 Ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eBenactiv Gola 2,5mg\/ml Spray Per Mucosa Orale 15 ml\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003cem\u003e\u003ca href=\"https:\/\/farmaci.agenziafarmaco.gov.it\/aifa\/servlet\/PdfDownloadServlet?pdfFileName=footer_002558_033262_FI.pdf\u0026amp;retry=0\u0026amp;sys=m0b1l3\"\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO AIFA\u003c\/a\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCollutorio: glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino id rogenato-40-poliossietilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, met ile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, b lu patent V (E131), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSpray per mucosa orale: glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato-40-poliossiet ilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, metile paraidrossibenzoat o, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, blu patent V (E131), ac qua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePastiglie gusto Limone e Miele: saccarosio, glucosio, ma crogol 300, potassio idrossido, aroma limone, mentolo, miele.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePastiglie Senza Zucchero gusto Arancia: macrogol 300, idrossido di potassio, a roma arancia, levomentolo, acesulfame K, E110, sciroppo di maltitolo, isomaltosio.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCollutorio e spray per mucosa orale: trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003egengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di tera pia dentaria conservativa o estrattiva.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePastiglie gusto Limone e Miele e pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia: trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofar ingeo (ad es.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003egengiviti, stomatiti, faringiti).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon usare il medicinale nei bambini di eta' inferiore a 12 anni; contr oindicato in pazienti con nota ipersensibilita' verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; pazienti che hanno prec edentemente mostrato reazioni di ipersensibilita' (es.asma, orticaria , allergia, rinite, angioedema, broncospasmo) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico (aspirina) o altri farmaci antinfiammatori non steroi dei (FANS); controindicato in pazienti con storia di emorragia gastroi ntestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS; flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emo rragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); controindicato in pazienti c on grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e insuffi cienza renale; terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Collutorio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti: 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 misurino) di collutorio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di eta ' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitat i, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazie nti con insufficienza epatica grave.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con insufficienza renale : non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insuffi cienza renale da lieve a moderata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSciacquare o mantenere in bocca durante i gargarism i fino a 1 minuto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon ingerire.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl collutorio puo' essere usato puro o diluito in mezzo bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Spray per mucosa orale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti: applicare una dose (2 spruzzi) 3 volte al giorno, indirizzati dirett amente sulla parte interessata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione , equivalenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di eta' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e.\u003c\/span\u003eAnziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' ess ere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avv erse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' necessaria una riduzi one del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a mode rata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza ep atica grave.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con insufficienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficien za epatica grave.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndirizzare l'erogatore verso la parte posteriore della gola e spruzzare sulla parte interessata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Pastiglie gusto Limone e Miele - Pastiglie Se nza Zucchero gusto Arancia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti: 1 pastiglia ogni 3-6 ore, a second a della necessita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di eta' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferior e a 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani: i dati clinici al momento disponibili sono limit ati, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficien za epatica da lieve a moderata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con insufficienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insuf ficienza renale da lieve a moderata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSciogliere lentamente in bocca.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCome per tutte le pastiglie, al fine di evitare irritazioni locali, anche le pastiglie a base di flurbiprofene dovrebbero essere spostate all'interno della b occa durante la somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe si verificano irritazioni della bocca, il trattamento deve essere interrotto.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePastiglie Senza Zucchero gusto Arancia e pastiglie gusto Limone e Miel e: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse form e farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente inferio re a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani: hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, sp ecialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono ess ere fatali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respiratorie: sono stati riportati casi di bronc ospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale o allergie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlurbiprofene deve essere usato con cautela in questi pazi enti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAltri FANS E' consigliabile non associare il medicinale con altr i FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista de l tessuto connettivo possono presentare un aumentato rischio di mening ite asettica, tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con p rodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprof ene.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompromissione cardiaca, epatica e renale: il medicinale deve ess ere utilizzato con cautela in pazienti con insufficienza cardiaca, ren ale o epatica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' stato riportato che i FANS possono causare varie for me di nefrotossicita', incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosi ca e insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa somministrazione di un FANS puo' causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e fa r precipitare l'insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti che presentano il rischio piu' elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compro missione della funzionalita' renale, compromissione cardiaca, disfunzi one epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; comunque, questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari: prima di iniziare il trattamento nei pazient i con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca e' richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista), poi che' in associazione al trattamento con FANS sono stati riscontrati ri tenzione di liquidi, ipertensione ed edema.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti sul sistema nervoso centrale: cefalea indotta da analgesici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di utilizzo prolung ato o sregolato di analgesici si puo' manifestare cefalea, che non dev e essere trattata aumentando la dose del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti Gastrointestinali: flurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazien ti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali p oiche' tali condizioni possono essere riacutizzate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl rischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aument are del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera , in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anz iani.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattam ento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQueste reazioni avverse possono essere fatali e possono verifica rsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente stor ia di gravi reazioni gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con anamnesi di malat tie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsi asi sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastro intestinale) nelle fasi iniziali di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficac e per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per co ntrollare i sintomi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDeve essere raccomandata cautela in pazienti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il rischio d i ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, anticoagul anti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antiaggreganti piastrinici come acido acetilsalicilico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuando il sanguinamento o l'ulcerazione gastrointestinale si verifica in pazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interro tto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti dermatologici: l'uso del medicinale, specie se prolungato , puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione l ocale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn tali casi occorre interrompere il trattamento e istituire, s e necessario, una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-John son e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramen te in associazione con l'utilizzo di FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlurbiprofene deve essere s ospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInfezioni: poiche' sono stati descritti casi isolati di esacerbazione dell'infiammazione correla ta ad infezioni (ad es.sviluppo di fascite necrotizzante) in associaz ione temporale con l'utilizzo sistemico di farmaci appartenenti alla c lasse dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare immediatamente un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segni di un'infezio ne batterica durante la terapia a base di flurbiprofene.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDeve essere presa in considerazione un'eventuale indicazione all'inizio di una terapia antibiotica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe si sviluppa irritazione della bocca, il trattament o deve essere interrotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl Collutorio e lo Spray contengono para-idr ossi-benzoati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe Pastiglie gusto Limone e Miele contengono 1,069 g di glucosio e 1,407 g di saccarosio per pastiglia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia e' invece indicato per quei pazienti che devono controllare l'apporto di zuccheri e calorie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe Pastiglie Senza Zuccher o gusto Arancia contengono il colorante E110 che puo' provocare reazio ni di tipo allergico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon usare per trattamenti prolungati oltre 7 gio rni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe non si notano risultati apprezzabili dopo 3 giorni di trattame nto, la causa potrebbe essere una condizione patologica differente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi consiglia in questi casi di consultare il medico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInformare comunque il medico in caso di a ssunzione di altri medicinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEvitare il Flurbiprofene con le seguent i associazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAspirina: a meno che l'assunzione di aspirina a basse dosi (non superiori a 100 mg\/die o dosi profilattiche locali per prote zione cardiovascolare) sia stata raccomandata dal medico; come con alt ri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di flu rbiprofene e aspirina non e' generalmente raccomandata a causa del pot enziale aumento di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori seletti vi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali e ffetti additivi e un aumentato rischio di reazioni avverse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl Flurbiprofene deve essere utilizzato con cautela in associazione con: anticoa gulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti co me il warfarin.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAgenti antiaggreganti: aumento del rischio di emorragi a gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAntipertensivi (diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II): i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAltri farmaci antiiper tensivi possono potenziare la nefrotossicita' causata dall'inibizione della cicloossigenasi, specialmente in pazienti con funzionalita' rena le compromessa (questi pazienti devono essere adeguatamente idratati).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAlcool: puo' incrementare il rischio di reazioni avverse, specialment e di sanguinamento nel tratto gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGlicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre il VGR (vel ocita' di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli plasmatici d ei glicosidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCiclosporina: aumento del rischio di nefrotossicita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCorticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di em orragia con FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLitio: ci sono prove per un possibile aumento dei li velli plasmatici di litio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMetotressato: ci puo' essere un aumento dei livelli plasmatici di metotressato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMifepristone: i FANS non devono e ssere utilizzati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifeprist one, poiche' i FANS possono ridurre l'effetto del mifepristone.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAntibiotici chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i FANS pos sono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici ch inolonici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un a umentato rischio di sviluppare convulsioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTacrolimus: possibile aume nto del rischio di nefrotossicita' quando i FANS sono somministrati in sieme a tacrolimus.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZidovudina: aumento del rischio di tossicita' emat ologica quando i FANS sono somministrati con zidovudina.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eReazioni di ipersensibilita' ai FANS sono state riportate e queste pos sono consistere in: reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi; reattivita' del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea; vari disturbi cutanei, inclusi ad esempio eruzi oni cutanee di diversi tipi, prurito, orticaria, porpora, angioedema e , piu' raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi e pidermica ed eritema multiforme).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe reazioni avverse piu' comunemente osservate sono di natura gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'impiego locale del medi cinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibil izzazione o di irritazione locale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa dissoluzione nel cavo orale del medicinale in forma di pastiglie puo' essere accompagnata da sensazion i di calore o formicolio a carico dell'orofaringe.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn tali casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEssi si riferiscono a quelli rilevati con l'uso di flurbiprofene usato a breve termine e a dosi compatibili con la classificazione di medicina li di automedicazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di trattamento di condizioni croniche e per lunghi periodi di tempo possono verificarsi effetti indesiderati aggiuntivi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati associati all'uso di flurbiprofen e sono di seguito suddivisi in base alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa frequenza e' definita come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), ra ro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000) e non nota.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon nota: anemia, trombocitopenia, ane mia aplastica e agranulocitosi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: capogiri, cefalea, parestesia; non comune: sonnolenza; non nota: acci denti cerebrovascolari, neurite ottica, emicrania, stati confusionali, vertigine.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaro: reazioni anafilattiche; non nota: angioedema, ipersensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie dell'occhio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon nota: disturbi visivi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon nota: tinnito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie cardiache.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon nota: insufficienza cardiaca, edema.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie vascolari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon nota: ipertensione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respira torie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: irritazione della gola; non comune: asma, broncospasmo e dispnea, vesciche nell'orofaringe, ipoest esia orofaringea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: diarrea, ulcere della bocca, nausea, dolore orale, parestesia orale, dolore orofaring eo, fastidio orale (sensazione di caldo o bruciore, formicolio della b occa); non comune: distensione addominale, dolore addominale, costipaz ione, secchezza della bocca, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disge usia, disestesia orale, vomito; non nota: melena, ematemesi, emorragia gastrointestinale, colite, esacerbazione del morbo di crohn, gastrite , ulcera peptica, perforazione gastrica, emorragia da ulcera.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: rash, prurito; no n nota: orticaria, porpora, dermatiti bollose (includenti Sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon nota: nefrotossicita', nefrite tubulo -interstiziale e sindrome nefrotica, insufficienza renale (come con al tri FANS).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di som ministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: piressia, dolore; non nota: disagio, affati camento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie epatobiliari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon nota: epatite.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi psichiatrici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: insonnia; non nota: depressione, allucinazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'au torizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monit oraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIl flurbiprofene non deve essere somministrato durante il primo e il s econdo trimestre di gravidanza, se non in casi strettamente necessari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso di flurbiprofene durante il terzo trimestre di gravidanza e' co ntroindicato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn un limitato numero di studi, il flurbiprofene compare nel latte materno in concentrazioni molto basse ed e' poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato al seno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, la somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSono disponibili evidenze che indicano che gli inibitori d ella cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilita' femminile mediante un effetto sull'ovu lazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto e' reversibile in seguito ad interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato:\u003c\/strong\u003e 15 ml\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default 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