{"product_id":"actigrip-giorno-notte-12-4-compresse-acquista-online-su-farmaclick","title":"Actigrip Giorno \u0026 Notte 12 + 4 Compresse | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCosa è Actigrip Giorno \u0026amp; Notte 12 + 4 compresse\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003ca href=\"https:\/\/farmaci.agenziafarmaco.gov.it\/aifa\/servlet\/PdfDownloadServlet?pdfFileName=footer_006015_035400_FI.pdf\u0026amp;retry=0\u0026amp;sys=m0b1l3\"\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO AIFA\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAnalgesici ed antipiretici: paracetamolo in associazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUna compressa bianca (giorno) contiene: paracetamolo 500 mg, pseudoefedrina cloridrato 60 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUna compressa rivestita azzurra (notte) contie ne: paracetamolo 500 mg, difenidramina cloridrato 25 mg.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUna compressa bianca (giorno) contiene: cellulosa microcristallina, am ido di mais pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, magnesio stearato , povidone, crospovidone, acido stearico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUna compressa rivestita azzu rra (notte) contiene: cellulosa microcristallina, amido di mais, amido glicolato sodico, idrossipropilcellulosa, amido di mais pregelatinizz ato, croscarmellosa sodica, acido stearico, magnesio stearato, ipromel losa, glicole propilenico, Opaspray M-1F-4315B .\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrattamento dei sintomi del raffreddamento e dell'influenza.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini sotto i 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza accertata o presunta, allattame nto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSevera insufficienza cardiaca, malattie cardiovascolari, ipertens ione, glaucoma.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con storia di ictus o fattori di rischio pred isponenti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003etenosi dell'apparato gastro-enterico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti tra ttamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (dovuta o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpertiroidismo, diabete.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpertrofia prostatica, stenosi dell'apparato uro genitale Asma Pazienti nel trattamento con inibitori delle monoaminossi dasi (IMAO) e nelle due settimane successive a tale trattamento; pazie nti con storia di convulsioni, epilessia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, per il contenuto in paracetamolo, il farmaco e' controindicato nei pazienti con insufficienza della manifestazione-6-fosfato deidrogenasi.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdulti e bambini con eta' superiore ai 12 anni: una compressa bianca tre volte al giorno, al mattino, un mezzogiorno e al pomeriggio, piu' una compressa azzurra alla sera prima di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall'um idita'.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAVVERTENZA:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'uso deve essere evitato in concomitanza di analgesici, antipiretici o altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima ed efficacia per la durata del trattamento piu' breve possibile che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDosi elevate o somministrazioni prolungate del paracetamolo, presenti nel prodotto, o in altri farmaci contenenti paracetamolo, possono provocare un'epatopatia ad alto rischio ed alte razioni a carico del rene e del sangue anche gravi e gravi reazioni avverse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli adulti e nei bambini di eta' superiore ai 12 anni, la dos e totale di paracetamolo non dovrebbe superare i 4 g al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gil bert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh \u0026gt; 9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalita' ep atica, deficit di-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSicurezza gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani: i pazienti anziani hanno un acume alla frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEmorragia gastrointestinale ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavv iso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono stati indicati emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli anziani e nei pazienti con storia di ulce ra, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e' piu' alt o con dosi aumentate di FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso concomitante di agent i protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basi se dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo g astrointestinale inusuale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che aumentano il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi o ali, anticoagnti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn particolare, in caso di trattame nto contemporaneo con farmaci anticoagulanti o antiaggreganti, le dosi devono essere necessarie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuando si verifica emorragia o ulcerazione gassosa trointestinale in pazienti che stanno assumendo il farmaco il trattamento deve essere sospeso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI FANS devono essere somministrati con cautela nei pa zienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiche' tali condizioni possono essere esacerbate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSicurezza cutanea: reazioni gravi alcune delle quali fatali, incl udenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto rare in associazio ne con l'uso dei FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSicurezza cardiovascolare e cerebrovascolare: occorre nei pazienti cautelari c on una storia di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiche', in a ssociazione alla terapia con FANS, sono state dichiarate conservazione idr ica ed edema.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStudi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'u so di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di l unga durata) puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003einfarto del miocardio o ictus).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti devono essere informati che il trattamento dovrebbe essere qualsiasi s ospeso in caso si manifestino i seguenti sintomi associati al contenuto o di pseudoefedrina: ipertensione arteriosa, tachicardia, palpitazioni o aritmia cardiaca, nausea o testasacerbazione di mal di segno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo 3 giorni di impiego continuativo o senza risultati apprezzabili o se febbre alta o altri effetti indesiderati, eliminare il trattamento e il medico oil farmacista.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei rari casi di comparsa di reazioni allergiche, la som somministrazione deve essere sospesa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl paracetamolo deve essere utilizzato con cautela in soggetti con insufficienza renale ed epatocellulare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer il contenuto in paracetamolo, la somministrazione del pu o' interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia farmaco (mediante il metodo della funzione della-ossidasiperossidasi).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione per chi svolge attivita' sportiva: il prodotto contiene sostanze vietate per doping.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'uso concomitante con antidepressivi triciclici, simpaticomimetici, o con IMAO puo' interferire con il catabolismo delle catecolamine e puo' occasionalmente causare aumenti pressori.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti di farmaci anticolinergici possono essere potenziati dal concomitante uso del farmaco o.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti devono essere informati che possono verificarsi effetti additivi con alcool, ipnotici, sedativi e tranquillizzanti che quindi n su vanno assunti contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che poss ono l'induzione delle monossigenasi epatiche in caso di esposizione a che possono avere tale effetto (per esempio ampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso degli antistaminici contemporaneamente a certi antibiotici ototossici puo' mascherare i primi segni di ototossicita', la quale puo' rivelarsi solo quando il danno e' irreversibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'assunzione abituale di farmaci anticonvulsivanti o di contraccettivi orali puo', con un minuto di induzione enzimatica, mantenere il metabo lismo del paracetamolo, diendo la concentrazione plasmatica, aumen tandone la velocita' di eliminazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa velocita' di assorbimento del paracetamolo puo' essere aumentata dalla concomitante assunzione di m etoclopramide e domperidone e diminuita dalla colestiramina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl trattamento con probenecid puo' portare ad una scadenza della clearance del paracetamolo ed ad un incremento della sua emivita nel sangue.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente e' in trattamento con al tri analgesici, antipiretici o antinfiammatori non steroidei, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e degli altri farmaci antiipertensivi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn alcuni pazienti con funzione renale compromessa la co-somministrazione di un ACE inibit ore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscon o il sistema della ciclo-ossigenasi puo' portare un ulteriore deteri oramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficie nza renale acuta, generalmente reversibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQueste interazioni devono essere considerate nei pazienti che assumono il farmaco in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazie nti anziani.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti devono essere assunti in modo concomitante e deve es se necessario prendere in considerazione il monitoraggio della funzione renale o l'inizio della terapia renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA causa del contenuto di pseudo efedrina, l'effetto degli antipertensivi che interferiscono con l'atti vita' del simpatico puo' essere annullato dal farmaco, che quindi non va assunto contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon devono essere come sunti contemporaneamente al farmaco: i corticosteroidi, perche' posson o causare l'aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointes tinale; agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI), perché possono causare l'aumento del rischio di emorragia gastrointestinale; gli anticoagulanti quali warfarin e altri cumarinici, in quanto il loro effetto puo' essere aumentato dall'util izzo prolungato del paracetamolo con maggior rischio di sanguinamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEFFETTI INDIDERATI:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEffetti indesiderati molto comuni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi gastrointestinali: dolore addominale o dello stomaco, dispepsia, nausea diarrea e vomito, secche zza della bocca e della gola.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del SNC: mal di testa, sonnolen za, sedazione, eccitazione, aumento della sudorazione, disturbo del so nno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi della vista: visione alterata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi della pelle e degli annessi cutanei: rash cutanei, orticaria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi dell'apparato respiratorio: secchezza del naso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti indesiderati comuni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi della pelle e degli annessi cutanei: prurito, dermatite da contatto, infiammazione della pelle o delle mucose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi cardiaci: ipotensio ne ortostatico\/posturale, aritmia, tachicardia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del SNC: nervosismo e vertigini, tinnito, atassia, euforia e tremori.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpotensione, delle secrezioni mucose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi della vista: diplopia, visione alterata, glaucoma, glaucoma ad angolo chiuso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi gastroin testinali: disturbi dell'epigastrio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi dell'apparato respiratorio io: dispnea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi dell'apparato urinario: ritenzione urinaria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione: iperamilasemia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi sistemici: fatica, astenia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi epatobiliari: disturbi della funzione alita' epatica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti indesiderati non comuni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi della pelle e degli annessi cutanei: eruzione fissa da farmaco (FDE), eritema mult iforme, esantemi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi dell'apparato urinario: insufficienza renale e acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi gastrointestinali: stomatiti ulcerative, costipazione, flatulenza, ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale a volte fatale in partic olare negli anziani, melena, ematemesi, esacerbazione di colite e Morb o di Crohn.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi dell'apparato respiratorio: starnuti, secchezza della faringe e dell'albero bronchiale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi della pelle e degli annessi cutanei: fotosensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del SNC: depressione ce ntrale, confusione mentale, disturbo della funzione cognitiva.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti indesiderati rari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi endocrini: ipertiroidismo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi dell'apparato urinario: necrosi papillare renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del SNC: allucinazioni e incubi, manie secondarie, ansia, disturbi psichiatrici, forti mal di testa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRiduzione della memoria o della concentrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConvulsioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi ematologici: discrasie del sangue, agranulocitosi, anemia, anemia emolitica e trombocitopenia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eReazioni da ipersensibilita': shock anafilattico, edema della laringe.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi epatobiliari: epatiti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi gastrointestinali: gastriti, pancreatite.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti interni rati molto rari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi ematologici: leucopenia, neutropenia, pancitopenia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi cardiaci: insufficienza cardiaca, angina, aumento del segmento ST, infarto miocardio, ipertensione, angioedema, edema, Dis turbi epatobiliari: epatotossicita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi della pelle e degli annessi cutanei: reazioni bollose includenti Sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica tossica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eReazioni da ipersensibilita': sindrome da shock tossico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIl prodotto e' controindicato in caso di gravidanza accertata e presunta, e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'inibizione della sintesi delle prostag landine puo' interessare la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della g ravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' stato ritenuto che il rischiou menta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli animali, la sommini strazione di inibitori della sintesi di terra ha mostrato di pro e un aumento della perdita di pre e postimpianto e di mortalit a' embrione fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); se renale, che può' progredire nell'insufficienza renale con oligo-idroaminios; la ma dre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamen to del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occo rrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine r isultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAllattamento Paracetamolo, pseudoefedrina e difenidramina sono secreti nel latte materno ; pertanto, il farmaco e' controindicato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default 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