{"product_id":"acetilcisteina-teva-30-bustine-200mg-acquista-online-su-farmaclick","title":"Acetilcisteina Teva 30 Bustine 200mg | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eAcetilcisteina Teva 20mg Granulato per soluzione orale\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003eUna bustina contiene: Principio attivo: Acetilcisteina 200 mg \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/u\u003e: saccarosio 2,24 g e giallo tramonto (E110) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003eSucco di arancia granulare; Aroma arancia; Saccarina; Giallo tramonto (E 110); Saccarosio\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI TERAPEUTICHE\u003c\/b\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Controindicato in gravidanza e nell’allattamento (vedere paragrafo 4.6). Bambini di età inferiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003eAdulti: 1 bustina di ACETILCISTEINA TEVA 200 mg granulato per soluzione orale 2–3 volte al giorno. La durata della terapia è da 5 a 10 giorni nelle forme acute e nelle forme croniche andrà proseguita, a giudizio del medico, per periodi di alcuni mesi. \u003cb\u003eL’uso del prodotto è riservato agli adulti.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003eMODALITA' D'USO\u003c\/strong\u003eSciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po’ d’acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. La soluzione va assunta appena pronta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003eConservare nella confezione originale per riparare il medicinale dall’umidità.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente controllati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento deve essere immediatamente sospeso. Somministrare il medicinale con particolare attenzione a pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. La somministrazione di acetilcisteina, soprattutto all’inizio del trattamento, fluidificando le secrezioni bronchiali, può aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il paziente è incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione. L’eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma è propria del principio attivo in esso contenuto. \u003ci\u003e\u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003eIl medicinale contiene saccarosio (\u003cb\u003eogni dose di ACETILCISTEINA TEVA fornisce 2,24 g di saccarosio\u003c\/b\u003e): pertanto, questo medicinale deve essere assunto con cautela nei soggetti affetti da rari problemi di intolleranza ereditaria al fruttosio, da malassorbimento glucosio–galattosio e da insufficienza di sucrasi–isomaltasi. Inoltre, tale apporto di zucchero deve essere considerato per la somministrazione in soggetti diabetici o che seguono regimi dietetici ipocalorici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cu\u003eInterazione farmaco–farmaco\u003c\/u\u003eSono stati condotti studi di interazione farmaco–farmaco solo su pazienti adulti. Farmaci antitussivi ed acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente poiché la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo può ridurre l’effetto dell’acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farmaci alla soluzione di ACETILCISTEINA TEVA. Le informazioni disponibili in merito all’interazione antibiotico–N–acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, che hanno evidenziato una diminuita attività dell’antibiotico. Tuttavia, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell’N–acetilcisteina. E’ stato dimostrato che la contemporanea assunzione di nitroglicerina e N–acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell’arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fosse necessaria la contemporanea somministrazione di nitroglicerina e N–acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che può anche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefalea. \u003cu\u003eInterazioni farmaco–test di laboratorio\u003c\/u\u003eL’N–Acetilcisteina può causare interferenze con il metodo di dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati. L’ N–Acetilcisteina può interferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati (e la relativa frequenza) che si sono manifestati dopo l’assunzione di N–acetilcisteina per via orale, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.\u003c\/p\u003e\u003ctable\u003e\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\n\u003cb\u003eClassificazione\u003c\/b\u003e\u003cb\u003eorgano–sistemica\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"4\"\u003e\u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003ePoco comuni\u003c\/b\u003e\u003cb\u003e(≥1\/1.000;\u003c\/b\u003e\u003cb\u003e\u0026lt;1\/100)\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003eRare\u003c\/b\u003e\u003cb\u003e(≥1\/10.000; \u0026lt;1\/1.000)\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003eMolto rare\u003c\/b\u003e\u003cb\u003e(\u0026lt;1\/10.000)\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNon note\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIpersensibilità\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eShock anafilattico, reazione anafilattica\/ anafilattoide\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCefalea\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTinnito\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie cardiache\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTachicardia\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie vascolari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEmorragia\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBroncospasmo, dispnea\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOstruzione bronchiale\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVomito, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDispepsia\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOrticaria, rash, angioedema, prurito\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePiressia\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEdema della faccia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eEsami diagnostici\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePressione Arteriosa ridotta\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\u003c\/table\u003e\u003cp\u003eIn rarissimi casi, si è verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l’assunzione di N–acetilcisteina, come la sindrome di Stevens–Johnson e la sindrome di Lyell. Sebbene nella maggior parte dei casi sia stato identificato almeno un altro farmaco sospetto più probabilmente coinvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di alterazioni mucocutanee è opportuno sospendere l’assunzione di N–acetilcisteina. Alcuni studi hanno confermato una riduzione dell’aggregazione piastrinica durante l’assunzione di N–Acetilcisteina. Il significato clinico di tali evidenze non è ancora stato definito. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/b\u003eNon sono stati riscontrati casi di sovradosaggio relativamente alla somministrazione orale di N–acetilcisteina. I volontari sani, che per tre mesi hanno assunto una dose quotidiana di N–acetilcisteina pari a 11,6 g, non hanno manifestato reazioni avverse gravi. Le dosi fino a 500 mg NAC \/ kg di peso corporeo, somministrate per via orale, sono state tollerate senza alcun sintomo di intossicazione. \u003ci\u003eSintomi\u003c\/i\u003eIl sovradosaggio può causare sintomi gastrointestinali quali nausea, vomito e diarrea. \u003ci\u003eTrattamento\u003c\/i\u003eNon ci sono specifici trattamenti antidotici; la terapia del sovradosaggio si basa su un trattamento sintomatico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003eLa somministrazione di acetilcisteina nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento, va effettuata solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53502572921174,"sku":"41212010","price":7.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Acetilcisteina-teva-30-bustine-200mg-041212010_9f3a423c-9e2b-432c-b762-9c3c6c30fb32.webp?v=1778228656","url":"https:\/\/farmasmart.shop\/de\/products\/acetilcisteina-teva-30-bustine-200mg-acquista-online-su-farmaclick","provider":"SalusMarket Salute e Benessere Online","version":"1.0","type":"link"}