{"title":"Farmaci da banco\/\/\/Influenza e raffreddore\/\/\/Tosse\/\/\/Mucolitici","description":null,"products":[{"product_id":"ambroxolo-pharmentis-15-mg-2-ml-soluzione-da-nebulizzare-10-fiale-da-2-ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Ambroxolo Pharmentis 15 Mg\/2 Ml Soluzione da Nebulizzare 10 Fiale da 2 Ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eAmbroxolo Pharmentis 15 mg\/2 ml Soluzione da Nebulizzare 10 Fiale da 2 ml\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tici.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eUna fiala contiene: ambroxolo cloridrato 15 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSodio fosfato monobasico biidrato; sodio fosfato bibasico biidrato, ac qua per preparazioni iniettabili.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGravi alterazioni epatiche e\/o renali.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAdulti e bambini di eta' superiore a 5 anni: 2-3 ml di soluzione 1-2 v olte al giorno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePopolazione pediatrica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eBambini di eta' inferiore a 5 anni: 2 ml di soluzione 1-2- volte al giorno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePoiche' nella respirazio ne profonda di aerosol puo' subentrare tosse, si deve cercare di respi rare normalmente durante l'inalazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSi consiglia di riscaldare la s oluzione fino alla temperatura corporea prima dell'inalazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn pazi enti affetti da asma bronchiale si raccomanda di somministrare il cons ueto broncospasmolitico prima dell'inalazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa soluzione da nebuliz zare puo' essere somministrata mediante i normali apparecchi per aeros olterapia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePuo' essere anche diluita in acqua distillata nel rapporto 1:1.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSoluzione da nebulizzare.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon usare per trattamenti prolungati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSono stati segnalati casi di reazioni cutanee grav i quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolis i epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzat a (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo cloridrato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa m aggior parte di questi casi puo' essere spiegata dalla gravita' della malattia sottostante del paziente e\/o dalla terapia concomitante.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInol tre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o dell a TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil-influenzali aspec ifici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eA ca usa di questi fuorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici, e' pos sibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSe sono presenti sintomi o segni di ras h cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della m ucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn presenza di ins ufficienza renale lieve o moderata, il farmaco deve essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn caso di insufficienza renale grave puo' verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon sono state oss ervate interazioni sfavorevoli clinicamente rilevanti con altri medici nali.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/1 0); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), frequenza non nota.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi del sistema immunitari o.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattich e, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie del sis tema nervoso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eComune: disgeusia (ad es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ealterazioni del senso del gust o); raro: cefalea.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eComune: ipoestesia del cavo orale e della faringe; raro: rinorrea; non nota: ostruzione bronchiale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eComune: nau sea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secch ezza fauci della bocca; raro: pirosi, stipsi; non nota: gola secca.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePa tologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: rash, orticaria, dermatite da contatto; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra c ui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermic a tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie ren ali e urinarie.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: disuria.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relat ive alla sede di somministrazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: stanchezza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSegnalare qualsia si reazione avversa sospetta tramite il sistema di segnalazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eStudi sugli an imali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su grav idanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo post-natale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGli studi preclinici e la vasta esperienza clinica dopo la ventottesima se ttimana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nociv i sul feto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consue te in merito all'uso di medicinali durante la gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn particola re durante il primo trimestre, l'uso del farmaco non e' raccomandato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAmbroxolo cloridrato e' secreto nel latte materno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSebbene non siano p revisti effetti indesiderati sui lattanti, l'uso non e' raccomandato n elle madri che allattano.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53444166287702,"sku":"29152028","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/3490-ambroxolo-pharmentis-15-mg-2-ml-soluzione-da-nebulizzare-10-fiale-da-2-ml-3490_qy4b-ic.jpg?v=1778216644"},{"product_id":"bisolvon-gocce-soluzione-orale-mucolitica-senza-zucchero-40-ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Bisolvon Gocce Soluzione Orale Mucolitica Senza Zucchero 40 Ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eBisolvon Gocce Soluzione Orale Mucolitica Senza Zucchero\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eBISOLVON 2 MG\/ML SOLUZIONE ORALE\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMucolitici.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eBromexina cloridrato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAcido tartarico, metil-para-idrossibenzoato, acqua distillata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 an ni; in caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti; non ci sono controindicazioni assolute, ma i n pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il medico; controindicato durante l'allattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAdulti e ragazzi oltre i 12 anni: 8 ml 3 volte al giorno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eBambini (2 6 anni): 20-40 gocce 3 volte al giorno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eBambini (6 - 12 anni): 2-4 ml 3 volte al giorno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNei bambini fra i 2 e i 6 anni occorre seguire esa ttamente la prescrizione del medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl metil-para-idrossibenzoato contenuto nel medicinale puo' causare re azioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon usare per trattamenti protrat ti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il me dico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl trattamento con il farmaco comporta un aumento della secrezione br onchiale (questo favorisce l'espettorazione).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePer l'uso del prodotto 2 mg\/ml soluzione orale nei bambini fra i 2 e i 6 anni consultare il me dico prima dell'uso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gra vi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necroli si epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizza ta (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSe sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta as sociato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexi na cloridrato deve essere interrotto immediatamente.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInoltre nella fase inizi ale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tos sica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi n on specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eA causa di questi sintomi fuorvi anti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI mucolitici possono indurr e ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInfat ti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie r espiratorie.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' i nferiore ai 2 anni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLe frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: molto comu ne \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100; r aro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro \u0026lt; 1\/10.000; non nota.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prur ito.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon nota: bron cospasmo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon comune: nausea, vomito, dia rrea e dolore addominale superiore.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutan ee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/ nec rolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata ).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano d opo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale .\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fert ilita' umana.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eBasandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicaz ioni di possibili effetti sulla fertilita' a seguito dell'uso della br omexina.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eVi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eStudi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicita' riproduttiva.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCome misura prec auzionale, e' preferibile evitare l'uso del medicinale durante la grav idanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon e' noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel la tte umano.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli animali hanno mostrato l'escrezione della bromexina e dei suoi metabol iti nel latte materno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eUn rischio per i bambini allattati al seno non puo' essere escluso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl farmaco non deve essere usato durante l'allatt amento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53444713382230,"sku":"21004015","price":9.96,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/bisolvon-gocce.webp?v=1778216689"},{"product_id":"bisolvon-8-mg-20-compresse-bromexina-cloridrato-mucolitico-acquista-online-su-farmaclick","title":"Bisolvon 8 Mg 20 Compresse Bromexina Cloridrato Mucolitico | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eBisolvon 8 mg 20 Compresse Bromexina Cloridrato Mucolitico \u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBISOLVON 8 MG COMPRESSE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMucolitici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBromexina cloridrato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLattosio, amido di mais, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; in caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti; non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il medico; fenilchetonuria (limitatamente all'uso delle bus tine di granulato); controindicato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e ragazzi oltre i 12 anni: 2 compresse 3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini (6 - 12 anni): 1 compressa 3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrima infanzia (2 - 6 anni): mezza compressa 2 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl trattamento con il farmaco comporta un aumento della secrezione bro nchiale (questo favorisce l'espettorazione).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNel trattamento di condizioni respiratorie acute, consulta re il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe compresse contengono lattosio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens -Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantema tica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bro mexina cloridrato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo pr ogressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il t rattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatame nte e deve essere consultato un medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre nella fase iniziale della sin drome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rini te, tosse e mal di gola.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA causa di questi sintomi fuorvianti e' possi bile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNessuna interazione accertata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: molto comu ne \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100; r aro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro \u0026lt; 1\/10.000; non nota.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prur ito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon nota: broncospasmo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: nausea, vomito, dia rrea e dolore ai quadranti superiori dell'addome.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Steven s-Johnson\/ necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che s i verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilita' umana.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBasandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicaz ioni di possibili effetti sulla fertilita' a seguito dell'uso della br omexina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStudi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicita' riproduttiva.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCome misura precauzionale, e' preferibile evitare l'uso del farmaco durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon e' noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli ani mali hanno mostrato l'escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn rischio per i bambini allattati al seno non puo ' essere escluso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere usato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53444713775446,"sku":"21004027","price":9.84,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/bisolvon-compresse.webp?v=1778216690"},{"product_id":"bisolvon-sciroppo-bambini-4mg-5ml-gusto-fragola-200ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Bisolvon Sciroppo Bambini 4mg\/5ml Gusto Fragola 200ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Bisolvon Sciroppo Bambini\u003c\/h2\u003e\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eMucolitici.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eBromexina cloridrato 4 mg (equivalente a bromexina 3,65 mg).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAcido benzoico; maltitolo liquido; sucralosio; aroma fragola; aroma ci liegia; idrossietilcellulosa; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; bambini di eta' inferiore ai 2 anni; condizioni ereditarie che pos sono essere incompatibili con uno degli eccipienti; in pazienti con ul cera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il me dico; allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti: 5-10 ml 3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli adulti, all'inizio del trattamento, puo' essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fino a 48 mg divisa in tre volte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di eta' superiore ai 2 anni: 2,5 -5 ml 3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi consiglia l'assunzione del farmaco dopo i pasti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLo sciroppo e' somministrabile a pazienti con diabete e bambini sopra i 2 anni, non contiene fruttosio ne' saccarosio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon superare l e dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer misurare la dose appropriata utilizzare il bicchiere dosatore inserito nella confezione (con tacche a 1,25 ml pari a 1 mg di bromexina cloridrato, 2,5 ml pari a 2 mg di bromexina cloridrato e 5 ml pari a 4 mg di bromexina cloridrato).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIl trattamento comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l'espettorazione).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn pochissimi casi, contemporaneamente alla somministrazione di espettoranti quali la bromexina, sono state osservate gravi lesioni della cute qua li la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica (N ET).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa maggior parte di queste potrebbe essere spiegata dalla gravita ' di malattie sottostanti o da altri farmaci assunti contemporaneament e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o del la necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza , come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePertanto, se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose interrompereprecauzionalmente il trattamento con bromexina durante i successivi accertamenti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInfatti, la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale contiene maltitolo liquido: la dose massima giornaliera r accomandata contiene 15 g di maltitolo (30 g in caso di aumentata dose giornaliera negli adulti all'inizio del trattamento).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl valore calorico del maltitolo e' di 2,3 kcal\/g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale puo' avere un blando effetto lassativo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema immunitario, della cute, del tessuto sottocutane o, dell'apparato respiratorio, del torace e patologie del mediastino.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon nota: reazione anafilattica compreso lo shock anafilattico, angioedema, broncospasmo, orticaria, prurito; rara: rash cutaneo e altre rea zioni da ipersensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie dell'apparato gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: nausea, vomito, diarrea e dolore addominale superiore.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilita' umana.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBasandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicazioni di possibili effetti sulla fertilita' a seguito dell'uso della bromexina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStudi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicita' riproduttiva.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCome misura precauzionale, e' preferibile evitare l'uso del farmaco durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon e' noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn rischio per i bambini allattati al seno non puo ' essere escluso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIl medicinale non deve essere usato durante l'allattamento.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53444715020630,"sku":"21004205","price":10.18,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/bisolvon-sciroppo-fragola-4mg-5ml-tosse-grassa-bambini-200ml.webp?v=1778216691"},{"product_id":"coryfin-24-pastiglie-2-8-mg-16-8-mg-gusto-limone-acquista-online-su-farmaclick","title":"Coryfin 24 Pastiglie 2,8 Mg +16,8 Mg Gusto Limone | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Coryfin 24 Pastiglie 2,8 Mg +16,8 mg Gusto Limone\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCoryfin\u003c\/strong\u003e sono pastiglie utili per il trattamento Sintomatico della tosse e della raucedine; il medicina le allevia l'irritazione locale e riduce il catarro, anche nei fumatori.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eMentolo etilglicolato 6,5 mg; sodio ascorbato 18,0 mg pari a 16 mg di acido ascorbico (Vitamina C).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eUna pastiglia da 6,5 mg + 18 mg contiene: aroma di mentolo-eucaliptolo , acido citrico, saccarosio, glucosio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eUna pastiglia da 2,8 mg + 16,8 mg contiene: mentolo, acido citrico, essenza di limone, saccarosio, glucosio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eUna pastiglia da 6,5 mg + 112,5 mg contiene: mentolo, aroma di mandarino, acido citrico, saccarosio, glucosio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; bambini fino a 30 mesi di eta'; bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCome utilizzare Coryfin\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eFarmaco da 6,5 mg + 18 mg e 2,8 mg + 16,8 mg: una pastiglia ogni 1-2 ore, fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eFarmaco da 6,5 mg + 1 12,5 mg: una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo di 6 pastiglie al giorno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePopolazione pediatrica: nei bambini sopra i 30 mesi dosi dimezzate.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon superare le dosi indicate.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eQuesto prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl prodotto e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl prodotto contiene glucosio e saccarosio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDa tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl medicinale non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNei rari casi di effetti sensibilizzanti o irritanti, sospendere l'uso ed istituire una terapia idonea.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePopolazione pediatrica: a causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomand te puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all' uso di mentolo in donne in gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl medicinale non e' raccomanda to durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misu re contraccettive.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eVi sono informazioni insufficienti sull'escrezione di mentolo nel latte materno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl farmaco non deve essere utilizzato durante l'allattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e24 pastiglie\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53444966383958,"sku":"12377089","price":4.42,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/coryfin-c.webp?v=1778216731"},{"product_id":"coryfin-espettorante-3-mg-ml-sciroppo-200-ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Coryfin Espettorante 3 Mg\/ml Sciroppo 200 Ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCoryfin Espettorante 3 mg\/ml Sciroppo 200 ml\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; mucolitici.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e100 ml di sciroppo contengono: ambroxolo cloridrato 300 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSorbitolo liquido non cristallizzabile (E420), glicerolo, metile paradrossibenzoato (E218), acido benzoico (E210), sodio bisolfito (E222), e stratto di liquirizia, essenza di lampone, etanolo 96 per cento, acqua depurata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eGravi alterazioni epatiche e renali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAdulti: nei primi giorni di trattamento 10 ml, 3 volte al giorno; successivamente 5 ml, 3 volte al giorno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePopolazione pediatrica: nei bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml, 3 volte al giorno; oltre i 5 anni: 3 ml, 4 v olte al giorno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore a 2 anni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn pochissimi casi, contemporaneamente alla somministrazione di espettoranti quali l'ambroxolo, sono state osservate gravi lesioni della cute quali la sindrome di Stevens Johnson e la necrolisi epidermica tossica (NET).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa maggior parte di queste potrebbe essere spiegat a dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eInoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialm ente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, raffreddore e mal di gola .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eA causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSe si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn caso di funzione renale compromessa, puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eEvitare di mescolare con soluzioni aventi reazione alcalina, in quanto si posson o verificare fenomeni di intorbidamento e\/o flocculazione a causa dell 'acidita' della soluzione del farmaco (pH=5,0).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eContiene sodio bisolfi to: raramente puo' causare gravi reazioni di ipersensibilita' e bronco spasmo; sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di in tolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePuo' a vere un lieve effetto lassativo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl valore calorico del sorbitolo e' d i 2,6 kcal\/g; metile paraidrossibenzoato: puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate); etanolo: questo medicinale contiene 3,8 vol % etanolo (alcool), ad es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003efino a 300 mg per dose (10 ml), equivalenti a 7,6 ml di birra, 3,1 ml di vino per dose.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePuo' essere dannoso per gli alcolisti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDa tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le person e affette da patologie epatiche o epilessia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLe dosi indicate per i bambini da 2 a 5 anni e per i bambini oltre i 5 anni contengono piccole quantita' di alcool etilico (etanolo), inferiori a 100 mg per dose.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon sono riportate interazioni con altri medicinali.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune \u0026gt;= 1\/10, comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10, non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/10 0, raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000, molto raro \u0026lt; 1\/10.000, non nota.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDistu rbi del sistema immunitario.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon nota: reazioni anafilattiche incluso shock anafilattico, angioedema e altre reazioni di ipersensitivita'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eP atologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eRara: rash, orticaria.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon nota: prurito.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eComune: disgeusia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eComune: nausea, ipoestesia orale; non com une: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca; non nota: secchezza della gola.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eE' stata segnalata anche pirosi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eComune: ipoestesia faringea; non nota: ostruzione bronchiale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSegnalare qualsiasi reazion e avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eStudi sugli an imali non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sv iluppo post-natale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNonostante gli studi preclinici e la vasta esperie nza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso dopo la vent ottesima settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull'assunzione di farmaci in gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSpecialmente dur ante il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione del farmaco.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eA mbroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l'impiego del medicinale non e' consigliato durante l'allattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53444966809942,"sku":"25311022","price":4.97,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/corfyn-espettorante-3mg-200ml.webp?v=1778216731"},{"product_id":"coryfin-mucolitico-250-mg-5-ml-sciroppo-200-ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Coryfin Mucolitico 250 Mg\/5 Ml Sciroppo 200 Ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Coryfin Mucolitico Sciroppo\u003c\/h2\u003e\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento - espettoranti mucolitici.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e5 ml di sciroppo contengono 250 mg di carbocisteina.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSodio fosfato bibasico; metile paraidrossibenzoato; saccarosio; aromatizzante alla frutta; sodio idrossido; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUlcera peptica (ovvero del tratto digerente) in fase attiva.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicato in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco e' controindicato n ei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAdulti: 1 cucchiaio 3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazione pediatrica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini da 2 a 5 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 2 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini da 5 a 10 anni: 1 cucchiaio (15 ml) 2 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNon sono indicate particolari precauzioni per l'uso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 a nni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco contiene metile paraidrossibenzoato: puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate); saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 6,3 g per dose (un cucchiaio) di saccarosio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDa te nere in considerazione in persone affette da diabete mellito; sodio: questo medicinale contiene 4,8 mmol (o 110,55 mg) di sodio per dose (un cucchiaio).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDa tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNon sono descritte interazioni farmacologiche.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePossono verificarsi vertigini e fenomeni digestivi come gastralgia, nausea e diarrea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questi casi e' necessario ridurre la posologia o in terrompere la terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapi a idonea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOstruzione bronchiale, con frequenza non nota.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePertanto l'uso del medicinale \u003cstrong\u003ee' controindicato in gravidanza.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePoi che' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno l'uso del medicinale \u003cstrong\u003ee' controindicato durante l'allattamento.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53444967727446,"sku":"25463062","price":6.2,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Coryfin_Mucolitico.webp?v=1778216733"},{"product_id":"fluibron-0-75-soluzione-orale-o-da-nebulizzare-flacone-da-40-ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Fluibron 0,75% Soluzione Orale o da Nebulizzare Flacone da 40 Ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Fluibron Soluzione Orale e Da Nebulizzare\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eFluibron soluzione orale è un farmaco senza obbligo di ricetta a base di ambroxol cloridrato ad azione espettorante e mucolitica.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucolitici.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBambini 15 mg granulato per sospensione orale: ambroxol cloridrato 15 mg\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e7,5 mg\/ml soluzione orale o da nebulizzare: 100 ml di soluzione contengono ambroxol cloridrato 750 mg.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluzione orale o da nebulizzare: sodio cloruro, metile p-idrossibenzo ato, propile pidrossibenzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGranulato per sospensione orale bambini: sorbitolo, mannitolo, aroma di arancia, acido citrico monoidrato, glicina, gomma arabica, saccarina sodica, silice colloidale anidra, giallo arancio S (E 110).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eA cosa serve Fluibron soluzione orale\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eFluibron soluzione orale è utile per il trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravi alterazioni epatiche e\/o renali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: il medicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eBustine.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eBambini dai 5 anni di eta': 1 bustina Bambini 2-3 volte al giorno a seconda dell'eta', disciolta in acqua.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSoluzione orale o da nebulizzare.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePer inalazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAdulti e bambini di eta' superiore a cinque anni: 2-3 ml, 1-2 volte al giorno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eBambini di eta' dai due ai cinque anni: 2 ml, 1-2 volte al giorno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa soluzione puo' essere somministrata mediante i normali apparecchi per aerosolterapia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePuo' essere anche diluita in acqua distillata nel rapporto 1:1.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePer via orale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAdulti: 24 ml (15-30 mg) 3 volte al giorno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eBambini di eta' superiore a cinque anni: 1-2 ml (7,5-15 mg) 2-3 volte al giorno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eBambini di eta' dai 2 ai 5 anni: 1\/2-1 ml (3,75-7,5 mg) 2-3 volte al giorno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e1 ml= 7,5 mg.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDiluire le gocce in poca acqua, te', latte o succhi di frutta.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSomministrare con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePoiche' nell'inspirazione troppo profonda degli aerosol puo' insorgere tosse da irritazione, si deve cercare durante l'inalazione di inspirare ed espirare normalmente.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNei pazienti particolarmente sensibili si puo' consigliare un preriscaldamento dell'inalato alla temperatura corporea.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePer i pazienti affetti da asma bronchiale e' opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale prima dell'inalazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSono stati segnalati casi estremamente rari di gravi lesioni cutanee quali la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica (TEN) in associazione temporanea con la somministrazione di espettoranti come ambroxolo cloridrato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa maggior parte di questi casi puo' essere spiegata dalla gravita' della malattia sottostante del paziente e\/o dalla terapia concomitante.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eInoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della TEN , i pazienti potrebbero accusare prodromi simil-influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eA causa di questi fuorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici, e' possibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucose, e' necessario consultare immediatamente il medico e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn presenza di insufficienza renale lieve o moderata, il medicinale deve essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCome per qualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insufficienza renale grave puo' verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon sono state osservate interazioni con altri medicinali.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAlle dosi consigliate il medicinale e' normalmente ben tollerato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eFrequenze effetti indesiderati: molto comune \u0026gt;=1\/10, comune \u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/1 0, non comune \u0026gt;=1\/1.000 e \u0026lt;1\/100, raro \u0026gt;=1\/10.000 e \u0026lt;1\/1.000, molto raro \u0026lt;1\/10.000, non nota.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie del sistema immunitario.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon nota: reazioni di ipersensibilita' quali edema, angioedema, orticaria, prurito, rash cutaneo, eritema.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eComune: disgeusia (ad esempio alterazione del senso del gusto); rara: cefalea.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eComune: ipoestesia del cavo orale e della faringe; non nota: ostruzione bronchiale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eComune: nausea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca; non nota: gola secca.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eStudi sugli animali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eGli studi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la ventottesima settimana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi sul feto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eTuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete in merito all'uso di medicinali durante la gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn particolare durante il primo trimestre, l'uso non e' raccomandato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAmbroxolo cloridrato e' secreto nel latte materno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSebbene non siano previsti effetti indesiderati sui lattanti, l'uso non e' raccomandato nelle madri che allattano.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458355618134,"sku":"24596049","price":11.78,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Fluibron-Soluzione-Orale-O-Da-Nebulizzare-Flacone-Da-40ml-024596049_3b11c0b0-2763-4b7a-a69d-ca134c969ada.webp?v=1778216776"},{"product_id":"fluibron-15mg-5ml-sciroppo-flacone-200-ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Fluibron 15mg\/5ml Sciroppo Flacone 200 Ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Fluibron 15mg\/5ml Sciroppo Flacone 200 ml\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFluibron\u003c\/strong\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e30 mg compresse: ambroxolo cloridrato 30 mg.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e15 mg\/5 ml sciroppo: 5 ml di sciroppo contengono: ambroxolo cloridrato 15 mg.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAdulti 30 mg granulato per sospensione orale: una bustina contiene: ambroxolo cloridrato 30 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCompresse: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, carbossimetilamido sodico (tipo A), silice colloidale anidra, magnesio stearato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSciroppo: sorbitolo soluzione 70% non cristallizzabile, glicerolo, acido citrico monoidrato, sucralosio, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, aroma naturale lampone, emulsione siliconica, acqua depurata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eGranulato per sospensione orale Adulti: sorbitolo, mannitolo, aroma di arancia, acido citrico monoidrato, glicina, gomma arabica, saccarina sodica, silice colloidale anidra, giallo arancio S (E 110).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eGravi alterazioni epatiche e\/o renali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePopolazione pediatrica: il medicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCome utilizzare Fluibron\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCompresse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAdulti: all'inizio 1 compressa 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 1 compressa 2 volte al giorno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSi consiglia di prendere le compresse dopo i pasti con un po' di liquido.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSciroppo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAdul ti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte a l giorno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eBambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno; oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAll'inizio del trattamento la dose puo' essere aumentata od anche raddoppiata a giudizio del medico .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e10 ml = 30 mg.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 5 ml e 2,5 ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eBustine Adulti: all'inizio 1 bustina Adulti 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 2 bustine Adulti al giorno, disciolte in acqua.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl medicinale deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSono stati segnalati casi estremamente rari di gravi lesioni cutanee quali la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica (TEN) in associazione temporanea con la somministrazione di espettoranti come ambroxolo cloridrato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa maggior parte di questi casi puo' essere spiegata dalla gravita' della malattia sottostante del paziente e \/o dalla terapia concomitante.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eInoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil-influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari , rinite, tosse e mal di gola.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eA causa di questi fuorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici, e' possibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucose, e' necessario consultare immediatamente il medico e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn presenza di insufficienza renale lieve o moderata, il medicinale deve essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn caso di insufficienza renale grave puo' verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLe compresse contengono lattosio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLe formulazioni in \" granulato per sospensione orale\" e in \"sciroppo\" contengono sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa formulazione in sciroppo contiene anche paraidrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon sono state osservate interazioni con altri medicinali.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eFrequenze reazioni avverse: molto comune \u0026gt;=1\/10, comune \u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/1 0, non comune \u0026gt;=1\/1.000 e \u0026lt;1\/100, raro \u0026gt;=1\/10.000 e \u0026lt;1\/1.000, molto raro \u0026lt;1\/10.000, non noto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie del sistema immunitario.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon nota: reazioni di ipersensibilita' quali edema, angioedema, orticaria, prurito, rash cutaneo, eritema.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eComune: disge usia (ad es.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ealterazione del senso del gusto); rara: cefalea.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologi e respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eComune: ipoestesia del cavo orale e della faringe; non nota: ostruzione bronchiale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eComune: nausea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca; non nota: gola secca.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eStudi sugli animali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eGli studi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la ventottesima settimana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi sul feto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eTuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete in merito all'uso di medicinali durante la gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn particolare durante il primo trimestre, l'uso non e' raccomandato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAmbroxolo cloridrato e' secreto nel latte materno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSebbene non siano previsti effetti indesiderati sui lattanti, l'uso non e' raccomandato nelle madri che allattano.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458355978582,"sku":"24596037","price":4.84,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Fluibron-Sciroppo-Flacone-200ml-024596037_42adc916-9f1b-4396-b384-ec40414d811b.webp?v=1778216777"},{"product_id":"fluibron-per-aerosol-15mg-2ml-soluzione-da-nebulizzare-20-contenitori-monodose-da-2-ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Fluibron per Aerosol 15mg\/2ml Soluzione da Nebulizzare 20 Contenitori Monodose da 2 Ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Fluibron Per Aerosol 15mg\/2ml Soluzione Da Nebulizzare 20 Contenitori Monodose da 2 ml\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFluibron Per Aerosol\u003c\/strong\u003e 15mg\/2ml è un farmaco per aerosol che si usa per fluidificare il catarro in caso di tosse grassa con secrezioni dense e vischiose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e100 ml di soluzione sterile contenuta: ambroxolo cloridrato 750 mg. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eUn contenitore monodose contiene 15 mg di ambroxolo cloridrato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e persistenti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eGravi alterazioni epatiche e\/o renali. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePrimi tre mesi di gravidanza. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePopolazione pediatrica: il medicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCome utilizzare Fluibron Per Aerosol\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAdulti e bambini di eta' superiore ai 5 anni: un contenitore monodose, 2 volte al giorno. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eBambini di eta' da 2 ai 5 anni: mezzo contenitore o un contenitore monodose, 1-2 volte al giorno. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon superare le dosi consigliate. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon usare per trattamenti prolungati. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili per il medico. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eModo di somministrazione: la soluzione puo' essere somministrata tramite i normali apparecchi per aerosolterapia. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePuo' anche essere diluita in acqua distillata nel rapporto 1:1.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePer l'utilizzo eseguire le seguenti operazioni: flettere il contenitore monodose nelle due direzioni; staccare il contenitore monodose dalla striscia prima sopra e poi al centro; aprire il contenitore monodose ruotando l'aletta nel senso indicatore dalla freccia; esercitando una pressione sulle pareti del contenitore monodose per uscire il medicamento nella quantita' prescritta ed immetterlo nell'ampolla del nebulizzatore; in caso di utilizzo di meta' dose, il contenitore puo' essere ricco come indicatore nel foglio illustrativo. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl contenitore richiuso deve essere conservato a temperatura compresa tra 2 gradi C e 8 gradi C (in frigorifero) e la quantita' rimasta deve essere utilizzata entro 12 ore dalla prima apertura .\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eI contenitori monodose devono essere conservati la busta di protezione, al riparo dalla luce. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn caso di utilizzo di meta' dose, il contenitore richiuso va conservato a temperatura compresa fra 2 gradi C e 8 gradi C (in frigorifero) ed utilizzato entro 12 ore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eInfatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePoiche' nell'inspirazio ne troppo profonda degli aerosol puo' insorgere tosse da irritazione, si deve cercare durante l'inalazione di inspirare ed espirare normalmente. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNei pazienti particolarmente sensibili si puo' consigliare un preriscaldamento dell'inalato alla temperatura corporea. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePer i pazienti affetti da asma bronchiale e' opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale prima dell'\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl farmaco deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSono stati segnalati casi estremamente rari di gravi lesioni cutanee quali la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica (TEN) in associazione temporanea con la somministrazione di espettoranti come ambroxol o cloridrato. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa maggior parte di questi casi può essere spiegata dalla gravità della malattia sottostante del paziente e\/o dalla terapia concomitante. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eInoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i potrebbero accusare prodromi simil-influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eA causa di questi fuorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici, e' possibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute trattamento delle mucose, e' necessario procedere immediatamente il medico e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn presenza di insufficienza renale lieve o moderata, il medicinale deve essere usato solo dopo aver consultato il medico. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn caso di insufficienza renale grave puo' verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon sono stato osservato con altri medicinali.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAlle dosi consigliate il medicinale e' normalmente ben tollerato. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDurante la terapia con ambroxolo cloridrato sono stati osservati gli effetti indesiderati di seguito diminuiti, con le frequenze: molto comune \u0026gt; =1\/10, comune \u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10, non comune \u0026gt;=1\/1.000 e \u0026lt;1 \/100, raro \u0026gt;=1 \/10.000 e \u0026lt;1\/1.000, molto raro \u0026lt;1\/10.000, non nota. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologia del sistema immunitario. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon nota: reazioni di ipersensibilita' quali edema, angioedema, orticaria, prurito, rash cutaneo, eritema. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologia del sistema nervoso. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eComune: disgeusia (ad esempio alterazione del senso del gusto); rara: cefalea. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eComune: ipoestesia del cavo orale e della faringa; non nota:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie gastrointestinali. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eComune: nausea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca; non nota: gola secca. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSegnalare una reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAmbroxolo\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ecloridrato attraversa la barriera placentare. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eStudi sugli animali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eGli studi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la ventottesima settimana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi sul feto. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eTuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete in merito all'uso di medicinali durante la gravidanza. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn particolare durante il primo trimestre, l'uso non e' raccomandato. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAmbroxolo cloridrato e' secreto nel latte materno. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ese non sono previsti effetti indesiderati sui lattanti, l'uso non e' raccomandato nelle madri che allattano.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458357387606,"sku":"24596153","price":13.09,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Fluibron-Per-Aerosol-15mg-2ml-Soluzione-Da-Nebulizzare-20-Contenitori-Monodose-024596153_72d4e921-b3d6-473f-97ed-96235835b158.webp?v=1778216778"},{"product_id":"fluifort-2-7g-granulato-per-soluzione-orale-10-bustine-aroma-arancia-acquista-online-su-farmaclick","title":"Fluifort 2,7g Granulato per Soluzione Orale 10 Bustine Aroma Arancia | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Fluifort Granulato\u003c\/h2\u003e\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; espettoranti e scluse le associazioni con sedativi della tosse, mucolitici.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e1 bustina da 5 g contiene: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAcido citrico, mannitolo, povidone, aroma naturale di cedro, aroma naturale di arancia, succo di arancia, aspartame, maltodestrine.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio a cute e croniche.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUlcera gastroduodenale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza ed allattamento.\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIl farmaco e' controindicato nei pazienti di eta' pediatrica (al di sotto degli 11 anni).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e1 sola bustina al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata puo' essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurata del trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrato puo' essere impiegata anche pe r periodi prolungati, in questo caso e' opportuno seguire i consigli del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIstruzioni per l'impiego della bustina: sciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d'acqua mescolando bene.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNon sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale non influisce su diete ipocaloriche o controllate e puo' essere somministrato anche a pazienti diabetici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon contiene glutine; pertanto puo' essere somministrato a pazienti affetti da celiachia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContiene aspartame come dolcificante: tale sostanza e' controindicata in soggetti affetti da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d'acqua mescolando bene.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni co n i piu' comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni del le vie aeree superiori ed inferiori ne' con alimenti e con test di lab oratorio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute, del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, esantema\/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso: vertigini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie vascolari: rossore.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, il medicinale \u003cstrong\u003enon deve essere somministrato in gravidanza.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePoiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso \u003cstrong\u003edurante l'allattamento e' controindicato.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458357649750,"sku":"23834118","price":7.86,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/fluifort-sciroppo-bustine_2991c9b7-d087-429d-b77e-0e2564411cff.webp?v=1778216780"},{"product_id":"fluifort-sciroppo-per-la-tosse-9-di-carbocisteina-200-ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Fluifort Sciroppo per la Tosse 9% di Carbocisteina 200 Ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Fluifort Sciroppo per la tosse 9% di Carbocisteina 200 ml\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFluifort Sciroppo \u003c\/strong\u003eè un preparato per la tosse e le malattie da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eCarbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 9 g di carbocisteina sale di lisina.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSaccarosio, aroma naturale di ciliegia, metile para-idrossibenzoato, c aramello, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio a cute e croniche.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUlcera gastroduodenale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza ed allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di eta ' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCome assumere Fluifort Sciroppo \u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAlla confezione e' annesso un bicchiere dosatore graduato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer aprire la confezione e' necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti: 15 ml 2-3 volte al di' o secondo prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini oltre i 5 anni: 5 ml 2-3 volte al d i' o secondo prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml 2-3 volte al di' o secondo prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata puo' essere man tenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurata del trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrato puo' essere impiegata anche per periodi prolungati.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNon conservare al di sopra di 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al glucosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o ins ufficienza dell'enzima saccarosio-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto contiene metile para-idrossibenzoato, noto per la possibilita' di causare orticaria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn generale i para-idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatt o e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLo sciroppo non contiene glutine; pertanto puo' essere somministrato a pazienti affetti da celiachia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon contiene aspartame; per tanto puo' essere somministrato a pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni co n i piu' comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni del le vie aeree superiori ed inferiori ne' con alimenti e con test di lab oratorio.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute, del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, esantema\/eritema bolloso, prurito, angioedema, d ermatite.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali : dolore addominale, nausea, vomito, diarrea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso: vertigini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie vascolari: rossore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCon i mucolitici per uso orale e rettale si puo' anche verificar e ostruzione bronchiale con frequenza sconosciuta.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, il medicinale \u003cstrong\u003enon deve essere somministrato in gravidanza.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePoi che' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso \u003cstrong\u003edurante l'allattamento e' controindicato.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e200 ml\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458358206806,"sku":"23834068","price":7.73,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/fluifort-sciroppo-tosse-carbocisteina.webp?v=1778216781"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-200-mg-granulato-per-soluzione-orale-gusto-arancia-30-bustine-acquista-online-su-farmaclick","title":"Fluimucil Mucolitico 200 Mg Granulato per Soluzione Orale Gusto Arancia 30 Bustine | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Fluimucil Mucolitico\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eFluimucil mucolitico è un medicinale mucolitico a base di N-acetilcisteina per il trattamento della tosse e delle malattie da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cstrong\u003e\u003ca href=\"https:\/\/farmaci.agenziafarmaco.gov.it\/aifa\/servlet\/PdfDownloadServlet?pdfFileName=footer_007158_034936_FI.pdf\u0026amp;retry=0\u0026amp;sys=m0b1l3\" target=\"_blank\"\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO AIFA\u003c\/a\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCosa contiene Fluimucil Mucolitico\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eN-acetilcisteina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGranulato per soluzione orale 200 mg e 100 mg: granulare di succo di arancia, aroma di arancia, saccarina, E 110, saccarosio.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eA cosa serve Fluimucil Mucolitico\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eFluimucil mucolitico è un medicinale per il Trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa, quindi ideale in caso di tosse e malattie da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti e ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; bambini di eta' inferiore ai 2 anni; gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCome si assume Fluimucil Mucolitico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti | Granulato per soluzione orale: 1 bustina da 200 mg(con o senza zucchero) o 2 bustine da 100 mg (con o senza zucchero) 2 -3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di eta' superiore ai 2 anni | Granulato per soluzione orale: 1 bustina da 100 mg 2-4 volte al giorno, secondo l'eta'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModalita' d'uso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGranulato per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi ottiene cosi' una soluzione gradevole che puo' essere bevuta direttamente dal bicchiere oppure, nel caso di bambini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa soluzione va assunta appena pronta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente controllati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento deve essere immediatamente sospeso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d' eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie, pertanto il farmaco non deve essere usato nei bambini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRichiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNel caso di soggetti diabetici e' possibile utilizzare la confezione in bustine senza zucchero.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma e' propria del principio attivo in esso contenuto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa somministrazione di N-acetilcisteina, specie all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe il paziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn formazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLo sciroppo contiene paraidrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche di tipo ritardato e, piu' raramente, reazioni immediate con broncospasmo e orticaria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe compresse orosolubili e il granulato per soluzione orale senza zucchero contengono sorbitolo quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl sorbitolo puo' avere un effetto lassativo ed il suo valore calorico e' di 2,6 kcal\/g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe compresse orosolubili e il granulato per soluzione orale senza zucchero contengono una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl granulato per soluzione orale da 200 mg contiene 2,2 g di saccarosio per bustina mentre il granulato per soluzione orale da 100 mg contiene 4,3 g di saccarosio per bustina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe compresse e lo sciroppo contengono rispettivamente 26,9 e 16,6 mg di sodio per dose da tenere presente nel caso di pazienti con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSono stati condotti studi di interazione farmaco-farmaco solo su pazie nti adulti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFarmaci antitussivi ed N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente poiche' la riduzione del riflesso della tos se potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl car bone attivo puo' ridurre l'effetto dell'N-acetilcisteina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi consiglia di non mescolare altri farmaci alla soluzione del farmaco.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe informazioni disponibili in merito all'interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, che hanno evidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-acetilcisteina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' stato dimostrato che la contemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa una significati va ipotensione e determina dilatazione dell'arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQualora fosse necessaria la contemporanea somministrazione di nitroglicerina e N-acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInterazioni farmaco-test di laboratorio: l'N-acetilci steina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'N-acetilcisteina puo' interferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: ipersensibilita'; molto rara: shock anafilattico, reazione anafilattica\/anafilattoide.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: cefalea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: tinnito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie cardiache.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: tachicardia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie vascolari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto rara: emorragia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e medastiniche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRara: broncospasmo, dispnea; non nota: ostruzione bronchiale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: vomito, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea; rara: dispepsia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: orticaria, rash, angioedema, prurito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: piressia; non nota: edema della faccia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsami diagnostici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: pressione arteriosa ridotta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn rarissimi casi, si e' verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSebbene nella maggior parte dei casi sia stato identificato almeno un altro farmaco sospetto piu' probabilmente coinvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in questi casi l'assunzione di N-acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAlcuni studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastrinica durante l'assunzione di N-acetilcisteina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl significato clinico di tali evidenze non e' ancora stato definito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con il prodotto sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento, va effettuata solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458358927702,"sku":"34936106","price":7.93,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/flumucil-mucolitico-200mg-granulato-arancia_9ba386d5-f451-4661-a63a-4469a4dbba5d.webp?v=1778216782"},{"product_id":"froben-tosse-grassa-4-mg-5-ml-sciroppo-bromexina-cloridrato-250-ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Froben Tosse Grassa 4 Mg\/5 Ml Sciroppo Bromexina Cloridrato 250 Ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Froben Tosse Grassa\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDENOMINAZIONE: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eFROBEN TOSSE GRASSA 4 MG\/5 ML SCIROPPO\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMucolitici.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e5 ml di sciroppo: bromexina cloridrato 4 mg (equivalente a bromexina 3,65 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eECCIPIENTI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAcido tartarico, acido benzoico, carbossimetilcellulosa sodica, glicer olo, sorbitolo liquido, etanolo (96%), aroma tutti frutti, sodio idros sido, acqua depurata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINDICAZIONI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il medico. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eControindicato durante l'allattamento. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl farma co e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePOSOLOGIA: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eA dulti: 1-2 cucchiaini da te' (5-10 ml) 3 volte al giorno (=24 mg die). \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNegli adulti, all'inizio del trattamento, può essere necessario aume ntare la dose totale giornaliera fino a 48 mg (60 ml) divisa in tre vo lte. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eBambini di eta' superiore ai 2 anni: mezzo-1 cucchiaino da te' (2 ,5 - 5 ml) 3 volte al giorno (= 12 mg die) Si consiglia l'assunzione d el farmaco dopo i pasti. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLo sciroppo e' somministrabile a diabetici e bambini, non contiene fruttosio ne' saccarosio. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon superare le dosi c onsigliate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONSERVAZIONE: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAVVERTENZE: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl trattamento con il farmaco comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l'espettorazione). \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Steve ns- Johnson (SJS) \/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esan tematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSe sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressi vo (talvolta a vesciche o lesione della mucosa), il trattame nto associato con bromexina deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato il medico. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon usare per trattamenti protratti. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili condotti ulteri ori indagini.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei b ambini di eta' inferiore ai 2 anni. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInfatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl medico nale contiene il sorbitolo. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl medicinale contiene etanolo. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDa tenere in considerazione per quei pa zienti che soffrono di alcolismo, nelle donne in gravidanza o in allat tamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette tte da malattie del o epilessia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINTERAZIONI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEFFETTI INDIDERATI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, cui tra shock anafilattico, angioede ma e prurito. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: cenere, orticaria; non nota: reazioni avverse gravi (tra cuiit ema multiforme sindrome di Steven Johnson\/lisi epidermica ad una pustolosi esantematica generalizzata). \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSono stati pochi casi di diarrea, nausea, vomito, e casi di altri lievi disturbi gastro intestinali. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSono stati ridotti anche casi di broncospasmo. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eOstruzio ne bronchiale. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSegnalare una reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Usare \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eil prodotto nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto co ntrollo del medico. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI risultati degli studi preclinici e l'uso clinico del farmaco non hanno mostrato effetti negativi in gravidanza. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eE' nec essorio comunque osservare le consuete precauzioni circa la somministr azione di medicinali in gravidanza, in particolare nel primo trimestre . \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePoiche' il medicinale passa nel latte materno evitando la somministrazione in caso di allattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458372460886,"sku":"39733011","price":6.09,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/froben-4mg-5ml-bromexina-cloridrato-sciroppo-tosse-grassa-250ml_891z-ou_39b2500f-4533-48ad-9e04-82cf2b76395b.jpg?v=1778216788"},{"product_id":"mucosolvan-15-mg-20-pastiglie-gommose-acquista-online-su-farmaclick","title":"Mucosolvan 15 Mg 20 Pastiglie Gommose | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eMucosolvan 15 mg 20 Pastiglie Gommose\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI: Ambroxolo cloridrato 15 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eECCIPIENTI: Acacia, sorbitolo, karion 83 (miscela di sorbitolo, mannitolo, oligosa ccaridi idrogenati), olio di menta, olio di eucalipto, saccarina sodic a, paraffina liquida, acqua depurata. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINDICAZIONI: Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Gravi alterazioni epatiche e renali. L'assunzione del farmaco e' controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePOSOLOGIA: Adulti e bambini sopra i 12 anni: 2 pastiglie gommose 3 volte al giorn o. Bambini fra i 6 e i 12 anni: 1 pastiglia gommosa 2-3 volte al giorn o. Non superare le dosi indicate. Sciogliere la pastiglia gommosa lent amente in bocca. Usare solo per brevi periodi di trattamento (non piu' di due settimane). Somministrabile a pazienti con diabete. Il medicin ale puo' essere assunto indipendentemente dai pasti. Nelle affezioni r espiratorie acute, rivolgersi al medico se i sintomi non migliorano o peggiorano durante il trattamento. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONSERVAZIONE: Conservare al di sotto di 30 gradi C. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAVVERTENZE: L'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazie nti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson ( SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo clo ridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo, il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immedi atamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di quest e reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottost anti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale dell a sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NE T), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non speci fici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una tera pia per la tosse e il raffreddore. In caso di funzione renale comprome ssa ocorre prestare molta attenzione. Contiene sorbitolo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINTERAZIONI: A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state rip ortate interazioni con altri medicinali.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI: Le reazioni avverse sono elencate per classificazione per sistemi e or gani e per frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune \u0026gt;= 1 \/10; comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100; raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro \u0026lt; 1\/10.000; non nota la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sis tema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazio ni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Pat ologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; n on nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, s indrome di Stevens-Johnson\/ necrolisi epidermica tossica e pustolosi e santematica acuta generalizzata). Patologie del sistema nervoso; comun e: disgeusia. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, ipoestesia orale; non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secc hezza della bocca; raro: secchezza della gola. E' stata segnalata anch e pirosi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche; comune: i poestesia faringea. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Non sono stati evidenziati effetti direttamente o indirettamente dannosi per la grav idanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-nat ale. Si consiglia di adottare le normali precauzioni sull'assunzione d i farmaci in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non e ' consigliata l'assunzione del farmaco. L'ambroxolo cloridrato viene e screto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesider ati nei bambini allattati al seno, l'impiego del medicinale non e' con sigliato durante l'allattamento. Non sono stati evidenziati effetti di rettamente o indirettamente dannosi per la fertilita'.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eFormato:\u003c\/strong\u003e 20 Pastiglie gommose\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458894160214,"sku":"24428195","price":8.41,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/mucosolvan-pastiglie-024428195_af3ce0f5-8578-459f-8991-2aca23a59d83.webp?v=1778216998"},{"product_id":"mucosolvan-30-mg-5-ml-sciroppo-per-adulti-100-ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Mucosolvan 30 Mg \/ 5 Ml Sciroppo per Adulti 100 Ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCosa è Mucosolvan 30 mg \/ 5 ml Sciroppo Per Adulti 100 ml\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMUCOSOLVAN 30 MG\/5 ML SCIROPPO\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tici.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAmbroxolo cloridrato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAcido benzoico, idrossietilcellulosa, acesulfame potassico, sorbitolo, glicerolo, aroma crema fragola, aroma di vaniglia, acqua depurata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; gravi alterazioni epatiche e renali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'assunzione del farmaco e' controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'uso del medicinale e' limitato ai pazienti adulti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAdulti: 5 ml 3 volte al giorno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSomministrabile a pazienti con diabete.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl farmaco puo' essere assunto indipendentemente dai pasti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNelle affezioni respirato rie acute, rivolgersi al medico se i sintomi non migliorano o peggiora no durante il trattamento con il prodotto.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNessuna speciale precauzione di conservazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson ( SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo cloridrato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSe sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eA causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn caso di funzione renale compromessa, Mucosolvan puo' essere usato solo dopo consulto medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl farmaco sciroppo contiene glicerolo e sorbitolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl sorbitolo puo' avere, inoltre, un moderato effetto lassativo; il valore calorico del sorbitolo e' di 2,6 kcal \/g (5 ml di sciroppo contengono 1,2 g di sorbitolo, corrispondenti a 3 ,7 g di sorbitolo per dose massima giornaliera raccomandata, 15 ml).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon sono state riportate interazioni con altri medicinali.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per s istemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/10 0; raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro \u0026lt; 1\/10.000; non nota.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDistu rbi del sistema immunitario.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche incluso shock anafilattico, angioedema e p rurito.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: rash, o rticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/ necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eComune: disgeusia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eComune: nausea, ipoestesia orale; non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca; raro: secchezza della gola.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eE' stata segnalata anche pirosi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eComune: ipoestesia faringea.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto bene ficio\/rischio del medicinale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eStudi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente danno si per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la ventottesima settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull'assunzione di farmaci in gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSpecialmente durante il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione del medicinale L'ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l'impiego del farmaco non e' consigliato durante l'allattamento .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eStudi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la fertilita'.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458894192982,"sku":"24428233","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/w_1_0036490_mucosolvan-30-mg-5-ml-sciroppo-per-adulti-100-ml_a353f8df-4052-44f3-8c5b-a1bee32c787e.jpg?v=1778216998"},{"product_id":"mucosolvan-sciroppo-ambroxolo-aroma-frutti-di-bosco-200ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Mucosolvan Sciroppo Ambroxolo Aroma Frutti di Bosco 200ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003cp\u003e Mucosolvan Sciroppo è un farmaco mucolitico a base di Ambroxolo Cloridrato, indicato per il trattamento delle affezioni broncopolmonari acute e croniche. Aiuta a fluidificare il muco e a liberare le vie respiratorie. È adatto ad adulti e bambini grazie al suo piacevole aroma ai frutti di bosco.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti:\u003c\/strong\u003e 10 ml, 3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini 2-5 anni:\u003c\/strong\u003e 3 ml, 3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini oltre i 5 anni:\u003c\/strong\u003e 3 ml, 4 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003ePuò essere assunto indipendentemente dai pasti e somministrato ai diabetici.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipio attivo ed eccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipio attivo:\u003c\/strong\u003e Ambroxolo Cloridrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e Acido benzoico, idrossietilcellulosa, acesulfame potassico, sorbitolo, glicerolo, aroma frutti di bosco, aroma vaniglia, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e Mucosolvan Sciroppo è indicato per il trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari, sia acute che croniche. \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o agli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGravi alterazioni epatiche o renali.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon somministrare a bambini sotto i 2 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eConservare a una temperatura non superiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eFlacone da 200 ml con aroma ai frutti di bosco.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53459349471574,"sku":"24428272","price":11.4,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/mucosolvan-sciroppo-ambroxolo_61c634f6-f8cb-4e08-922c-1f068adad94d.webp?v=1778217000"},{"product_id":"ambroxolo-pharmentis-30-mg-10-ml-sciroppo-uso-orale-200-ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Ambroxolo Pharmentis 30 Mg \/ 10 Ml Sciroppo Uso Orale 200 Ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eAmbroxolo Pharmentis 30 mg \/ 10 ml Sciroppo Uso Orale 200ml \u003cstrong\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAMBROXOLO-PHARMENTIS 3 MG\/ML SCIROPPO\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tici.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e100 ml di sciroppo contengono: ambroxolo cloridrato 300 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIdrossietilcellulosa; sorbitolo 70%; glicerolo; acido benzoico; aroma amarena; glicole propilenico; acido tartarico; acqua depurata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezi one densa e vischiosa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGravi alterazioni epatiche e\/o renali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl medicinale e' controindi cato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAdulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eBambini oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eBambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 vo lte al giorno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eModo di somministrazione Si consiglia di assumere lo sc iroppo dopo i pasti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon usare per trattamenti prolungati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSono stati segnalati casi di reazioni cutanee grav i quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolis i epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzat a (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo cloridrato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa m aggior parte di questi casi puo' essere spiegata dalla gravita' della malattia sottostante del paziente e\/o dalla terapia concomitante.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInol tre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o dell a TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil-influenzali aspec ifici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eA ca usa di questi fuorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici, e' pos sibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSe sono presenti sintomi o segni di ras h cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della m ucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn presenza di ins ufficienza renale grave lieve o moderata, il farmaco deve essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn caso di insufficienza renale grave puo' verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo generat i nel fegato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eA causa del sorbitolo presente nella formulazione i sogg etti con rare forme ereditarie di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa quantita' di sorbitolo contenuta in qu esto prodotto medicinale puo' causare un lieve effetto lassativo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl v alore calorico del sorbitolo e' di 2,6 kcal\/g.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePopolazione pediatrica: i mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta ' inferiore ai 2 anni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInfatti la capacita' di drenaggio del muco bron chiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratterist iche fisiologiche delle vie respiratorie.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEssi non devono quindi esser e usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon sono state oss ervate interazioni sfavorevoli clinicamente rilevanti con altri medici nali.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/1 0); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock ana filattico, angioedema e prurito.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eComune : disgeusia (ad es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ealterazioni del senso del gusto); raro: cefalea.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eP atologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eComune: ipoestesia d el cavo orale e della faringe; raro: rinorrea; non nota: ostruzione br onchiale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eComune: nausea; non comune: vom ito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca; ra ro: pirosi, stipsi; non nota: gola secca.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie della cute e del t essuto sottocutaneo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: rash, orticaria, dermatite da contatto; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sin drome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esan tematica acuta generalizzata).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie renali e urinarie.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: disu ria.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somminist razione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: stanchezza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospet ta tramite il sistema di segnalazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eStudi sugli an imali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su grav idanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGli s tudi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la 28.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003esettimana di gr avidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi sul feto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eT uttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete in merito all'uso di medicinali durante la gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn particolare durante il primo trimestre, l'uso non e' raccomandato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAmbroxolo cloridrato e' s ecreto nel latte materno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSebbene non siano previsti effetti indesider ati sui lattanti, l'uso del farmaco non e' raccomandato nelle madri ch e allattano.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53460094910806,"sku":"29152030","price":4.35,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/w_1_0034501_ambroxolo-pharmentis-30-mg-10-ml-sciroppo-uso-orale-200-ml.jpg?v=1778217132"},{"product_id":"tusseval-sciroppo-mucolitico-a-base-di-bromexina-4-mg-5-ml-250-ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Tusseval Sciroppo Mucolitico a Base di Bromexina 4 Mg\/5 Ml 250 Ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eTusseval sciroppo mucolitico a base di bromexina 4 mg\/5 ml Sciroppo 250 ml\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSciroppo Mucolitico per la tosse\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono: bromexina cloridrato 80 mg (pari a brom exina 73 mg) (1 cucchiaino da te', pari a 5 ml, contiene: bromexina cl oridrato 4 mg).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAcido tartarico, acido benzoico, carmellosa sodica, glicerolo, sorbito lo liquido, etanolo (96%), aroma tutti frutti, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon ci sono controindicazioni assolute, ma i n pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti: 5-10 ml 3 volte al giorno (=24 mg die).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli adulti, all'inizi o del trattamento, puo' essere necessario aumentare la dose totale gio rnaliera fino a 48 mg (60 ml) divisa in tre volte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazione pediatrica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di eta' superiore ai 2 anni: 2,5 - 5 ml 3 volte al giorno (= 12 mg die).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModo di somministrazione: \u003c\/h3\u003e\u003cp\u003esi consiglia l'assunzione de l farmaco dopo i pasti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLo sciroppo e' somministrabile a diabetici e bambini, non contiene fruttosio ne' saccarosio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIl trattamento con il farmaco comporta un aumento della secrezione bro nchiale (questo favorisce l'espettorazione).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Steve ns-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esante matica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di b romexina cloridrato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediata mente e deve essere consultato un medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eopolazione pediatrica: i mu colitici possono indurre ostruzione bronchiale\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003c\/span\u003enei bambini di eta' inf eriore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronchial e è limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEssi non devono quindi essere usa ti nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili condurre ulteriori indagini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale contiene sorbitolo.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSono stati riportati casi di diarrea, nausea, vomito, e casi di altri lievi disturbi gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tr a cui shock anafilattico, angioedema e prurito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respiratorie , toraciche e mediastiniche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon nota: ostruzione bronchiale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologi e della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaro: rash, orticaria; non no ta: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindro me di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantem atica acuta generalizzata).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema di segnalazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUsare il prodotto nei casi di effettiva necessità sotto il diretto co ntrollo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI risultati degli studi preclinici e l'uso clinico del farmaco non hanno mostrato effetti negativi in gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' necessario comunque osservare le consuete precauzioni circa la somministrazione di farmaci in gravidanza, in particolare nel primo trimestre.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePoiche' il farmaco passa nel latte materno evitare la somministrazione in caso di allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53460173848918,"sku":"38868016","price":4.86,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/tusseval-mucoliticoscir-250ml_038868016.jpg?v=1778217135"},{"product_id":"vicks-tosse-fluidificante-200-mg-15-ml-sciroppo-180-ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Vicks Tosse Fluidificante 200 Mg \/ 15 Ml Sciroppo 180 Ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eVicks Tosse Fluidificante 200 mg \/ 15 ml Sciroppo 180ml\u003c\/h2\u003e\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eEspettoranti, eslcuse le associazioni con antitosse.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGuaifenesina.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSaccarosio, saccarina sodica, glicole propilenico, etanolo (96%), sodi o citrato, acido citrico anidro, carmellosa sodica, ossido di polietil ene, aroma miele\/zenzero 198628, aroma verbena PHL 145439, levomentolo , macrogol-stearato, sodio Benzoato (E211), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eFluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato bronchiale\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAdulti e ragazzi oltre i 12 anni: 15 ml (equivalente a 3 cucchiaini da caffe').\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini dai 6 agli 11 anni: 10 ml (equivalente a 2 cucchiain i da caffe').\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini dai 2 ai 5 anni: 5 ml (equivalente a 1 cucchiain o da caffe').\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQueste dosi possono essere ripetute ogni 4 ore, fino a 6 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIn caso di determinazione dell'acido 5-idrossi-indol-acetico e vanilma ndelico, la guaifenesina puo' determinare un risultato falsamente posi tivo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon somministrare nei bambini di eta' inferiore a due anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto contiene saccarosio, di cio' si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con tosse cronica o persistente, co me ad esempio quella che si presenta a causa di asma, fumo, bronchite croniche e enfisema devono rivolgersi al proprio medico prima di assum ere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale contiene saccarosio; 30 mg di sod io in 15 ml; 5 vol % di etanolo (alcol).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePuo' essere dannoso per chi s offre di alcolismo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQueste informazioni sono da tenere in considerazio ne per le persone incinta o che stanno allattando, per i bambini e per le persone a elevato rischio come coloro che hanno insufficienza epat ica o epilessia.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSi possono riscontrare in soggetti ipersensibili ai componenti manifes tazioni allergiche con prurito, arrossamenti, eritemi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi gastro intestinali che possono includere sintomi quali: nausea, vomito e diar rea possono raramente manifestarsi con la guaifenesina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa segnalazion e delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazi one del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio c ontinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa sicurezza della guaifenesina durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata completamente stabilita.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53460679819606,"sku":"28689026","price":6.89,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/w_1_0036814_vicks-tosse-fluidificante-200-mg-15-ml-sciroppo-180-ml.jpg?v=1778217175"},{"product_id":"ambroxolo-hexal-sciroppo-250-ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Ambroxolo Hexal Sciroppo 250 Ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Ambroxolo Hexal Sciroppo\u003c\/h2\u003e\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAmbroxolo cloridrato. \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSoluzione da nebulizzare: metile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; sodio metabisolfito; acido citricomonoidrato; sodio idrossido; acqua depurata.\u003cbr\u003eSciroppo: acido benzoico; sodio metabisolfito; acido citrico monoidrato; sodio idrossido; povidone; sorbitolo, soluzione 70%; glicerolo 85%; sodio ciclamato; aroma di lampone; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; gravi alterazioni epatiche e\/o renali.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Soluzione da nebulizzare.\u003cbr\u003eAdulti e bambini di età superiore a 5 anni: 2-3 ml di soluzione 1-2 volte al giorno.\u003cbr\u003eBambini di età inferiore a 5 anni: 2 ml di soluzione 1-2 volte al giorno.\u003cbr\u003ePoichè nella respira zione profonda di aerosol può subentrare tosse, si deve cercare di re spirare normalmente durante l'inalazione.\u003cbr\u003eSi consiglia di riscaldare l a soluzione fino alla temperatura corporea prima dell'inalazione.\u003cbr\u003eIn pazienti affetti da asma bronchiale si raccomanda di somministrare il consueto broncospasmolitico prima dell'inalazione.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Sciroppo.\u003cbr\u003eAdulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eBambini fino a 2 anni: 2,5 ml (7,5 mg ) 2 volte al giorno.\u003cbr\u003eBambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eBambini oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eSi consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti.\u003cbr\u003eNon usare ambroxolo per trattamenti protratti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSoluzione da nebulizzare: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003eSciroppo: nessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa soluzione da nebulizzare e lo sciroppo contengono sodio metabisolfi to; nei soggetti sensibili, specialmente quelli con una storia di asma o allergia, puo' causare reazioni di tipo allergico compresi i sintom i dell'anafilassi ed il broncospasmo.\u003cbr\u003eIl medicinale in sciroppo contie ne inoltre sorbitolo: inadatto nell'intolleranza ereditaria al fruttos io.\u003cbr\u003ePuo' causare disturbi gastrici e diarrea.\u003cbr\u003eGlicerolo: pericoloso ad alte dosi.\u003cbr\u003ePuo' causare emicrania, disturbi gastrici e diarrea.\u003cbr\u003eAcido benzoico: blando irritante per cute, occhi e membrane mucose.\u003cbr\u003ePuo' au mentare il rischio di ittero nei neonati.\u003cbr\u003eLa soluzione da nebulizzare contiene inoltre metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzo ato: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate) e, eccezion almente, broncospasmo.\u003cbr\u003eL'ambroxolo deve essere somministrato con caute la nei pazienti affetti da ulcera peptica.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIl medicinale in genere non interferisce con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eI seguenti effetti indesiderati sono stati osservati in seguito all'as sunzione del prodotto.\u003cbr\u003eSintomi generali.\u003cbr\u003eNon comuni (\u0026gt;= 0,1% - \u0026lt;1%): r eazioni di ipersensibilita' (esantema, dispnea, prurito), angioedema ( gonfiore ad insorgenza rapida che puo' colpire in particolare il volto e la gola), febbre.\u003cbr\u003eMolto rari (\u0026lt; 0,01%): reazioni anafilattiche, inc luso shock anafilattico.\u003cbr\u003eTratto Gastrointestinale.\u003cbr\u003eComuni ( \u0026gt;=1% - \u0026lt;10 %): diarrea; non comuni (\u0026gt;=0,1% - \u0026lt;1%): nausea, dolore addominale, vomito.\u003cbr\u003eCute.\u003cbr\u003eMolto rari (\u0026lt; 0,01%).\u003cbr\u003egravi reazioni cutanee, come necrolisi epidermica e sindrome di Steven Johnson; raramente: stanchezza, secchezza delle fauci, rinorrea, disuria, cefalea, disturbi gastrointestinali (pirosi, dispepsia, stipsi, nausea e vomito), dermatite da contatto o altre reazione allergiche (soprattutto eruzioni cutanee).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePer l'ambroxolo non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte.\u003cbr\u003eGli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo post-natale.\u003cbr\u003eNonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso dopo la 28a settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sul l'assunzione di farmaci in gravidanza.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eSpecialmente durante il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione di ambroxolo.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl farmaco viene escreto nel latte materno, pertanto l'impiego di ambroxolo \u003cstrong\u003enon e' consigliato durante l'allattamento.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53461370634582,"sku":"32851038","price":9.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/hexal_ambroxolo_sciroppo.jpg?v=1778237709"},{"product_id":"fluifort-sciroppo-12-bustine-2-7g-10-ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Fluifort Sciroppo 12 Bustine 2,7g \/10 Ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Fluifort Sciroppo \u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFluifort Sciroppo\u003c\/strong\u003e è un Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio a cute e croniche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eCarbocisteina sale di lisina.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSorbitolo (soluzione 70%); xilitolo; glicirrizinato d'ammonio; carmell osa sodica; glicerolo; aroma di ciliegia; metile para-idrossibenzoato; propile para-idrossibenzoato; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; ulcera gastroduodenale; gravidanza ed allattamento; il farmaco e' controindicato nei pazienti di eta' pediatrica al di sotto degli 11 an ni.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCome assumere Fluifort Sciroppo\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e1 bustina al giorno.\u003cbr\u003eIl medicinale, per l'innovativo confezionamento, assicura precisione nel dosaggio, igiene, praticita' e facilita' di as sunzione ed e' particolarmente indicato nelle affezioni in fase acuta per le quali e' previsto un trattamento di breve termine.\u003cbr\u003eIn considera zione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata puo' essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed e patica.\u003cbr\u003eDurata del trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrat o puo' essere impiegata anche per periodi prolungati, in questo caso e ' opportuno seguire i consigli del medico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C; se conservato corret tamente l'eventuale variazione di colore del preparato non influisce s ull'attivita' terapeutica della specialita' che rimane valida fino all a data di scadenza indicata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNon sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza.\u003cbr\u003eIl medicinale con tiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato, noti per la possibilita' di causare orticaria.\u003cbr\u003eIn generale i para-idrossib enzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da conta tto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e b roncospasmo.\u003cbr\u003eIl medicinale contiene sorbitolo, i pazienti affetti da r ari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assume re questo medicinale.\u003cbr\u003eIl medicinale non influisce su diete ipocalorich e o controllate e puo' essere somministrato anche a pazienti diabetici .\u003cbr\u003eIl farmaco non contiene aspartame; pertanto puo' essere somministrat o a pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003cbr\u003eIl prodotto non contiene glut ine; pertanto puo' essere somministrato a pazienti affetti da celiachi a.\u003cbr\u003eAprire la bustina seguendo la linea tratteggiata ed ingerirne il co ntenuto.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni co n i piu' comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni del le vie aeree superiori ed inferiori ne' con alimenti e con test di lab oratorio.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati che possono verificarsi con il farmaco, class ificati per sistemi e organi (SOC), sono i seguenti.\u003cbr\u003ePatologie della c ute, del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticaria, eritema, esant ema, esantema\/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite.\u003cbr\u003ePatolog ie gastrointestinali: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea.\u003cbr\u003ePato logie del sistema nervoso: vertigini.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toracich e e mediastiniche: dispnea.\u003cbr\u003ePatologie vascolari: rossore. \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, il farmaco\u003cstrong\u003e non deve essere somministrato in gravidanza.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePoiche ' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sal e di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso \u003cstrong\u003edurante l'allattamento e' controindicato.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e12 bustine\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53461372666198,"sku":"23834144","price":9.93,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/fluifort-023834144.jpg?v=1778237719"},{"product_id":"fluimucil-mucol-sciroppo-600-mg-15-ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Fluimucil Mucol Sciroppo 600 Mg\/15 Ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Fluimucil Mucol Sciroppo\u003c\/h2\u003e\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: mucolitici.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e600 mg compresse effervescenti.\u003cbr\u003eOgni compressa contiene: N-acetilciste ina mg 600.\u003cbr\u003e600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero.\u003cbr\u003eOgni bustina contiene: N-acetilcisteina mg 600.\u003cbr\u003e600 mg\/15 ml sciroppo.\u003cbr\u003e15 m l di sciroppo contengono: N-acetilcisteina mg 600.\u003cbr\u003e200 mg, compresse e ffervescenti.\u003cbr\u003eUna compressa contiene: N-acetilcisteina mg 200.\u003cbr\u003e200 mg, compresse orosolubili.\u003cbr\u003eUna compressa contiene: N-acetilcisteina mg 20 0.\u003cbr\u003e200 mg, granulato per soluzione orale.\u003cbr\u003eUna bustina contiene: N-acet ilcisteina mg 200.\u003cbr\u003e200 mg, granulato per soluzione orale senza zuccher o.\u003cbr\u003eUna bustina contiene: N-acetilcisteina mg 200.\u003cbr\u003e100 mg, granulato pe r soluzione orale.\u003cbr\u003eUna bustina contiene: N-acetilcisteina mg 100.\u003cbr\u003e100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero.\u003cbr\u003eUna bustina contiene : N-acetilcisteina mg 100.\u003cbr\u003e100 mg\/5 ml, sciroppo.\u003cbr\u003eUn flacone da 150 ml contiene: N-acetilcisteina g 3,000 (corrispondenti a 100 mg\/5 ml di s ciroppo).\u003cbr\u003eUn flacone da 200 ml contiene: N-acetilcisteina g 4,000 (cor rispondenti a 100 mg\/5 ml di sciroppo).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: aspartame, aroma arancia, sorbitolo.\u003cbr\u003e600 mg compresse effervescenti: acido citrico anidro, aroma limone, aspartame, sodio bicarbonato.\u003cbr\u003e600 mg\/15 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina, aroma fragola, sorbitolo, sodio idrossido, acqua depurata.\u003cbr\u003e200 mg comprese orosolubili: acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo, polietilenglicole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, aroma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristallina.\u003cbr\u003e200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: sorbitolo, aspartame, aroma arancia.\u003cbr\u003e200 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di a rancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio.\u003cbr\u003e200 mg comprese effervescenti: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone , aspartame.\u003cbr\u003e100 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio.\u003cbr\u003e100 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: sorbitolo; aspartame; aroma arancia.\u003cbr\u003e100 mg\/5 ml sciroppo flacone 150 ml: metile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, aroma lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003cbr\u003e100 mg\/ 5 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio ciclamato, sucralosio, aroma lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa. \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eGravidanza e allattamento con latte materno.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAdulti: 1 bustina da 200 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero) o 2 bustine di Fluimucil mucolitico 100 mg (con o senza zuc chero) 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003e200 mg, compresse orosolubili e compresse effervescenti: 1 compressa 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003e100 mg\/5 ml, sciroppo: 10 ml di sciroppo (1 misurino), pari a 200 mg di N-acetilcisteina, 23 volte al giorno.\u003cbr\u003e600 mg\/15 ml sciroppo, 600 mg compresse effervescen ti e 600 mg granulato per soluzione senza zucchero: un misurino da 15 ml o una compressa effervescente o una bustina (preferibilmente la ser a).\u003cbr\u003eEventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la freq uenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono c omunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 m g.\u003cbr\u003eBambini di eta' superiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e100 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, sec ondo l'eta'.\u003cbr\u003e100 mg\/5 ml, sciroppo: 1\/2 misurino di sciroppo (5 ml), p ari a 100 mg di N-acetilcisteina, da 2 a 4 volte al giorno secondo l'e ta'.\u003cbr\u003eLa durata della terapia e' da 5 a 10 giorni.\u003cbr\u003eModo di somministraz ione.\u003cbr\u003eGranulato per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bu stina in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino.\u003cbr\u003eSi ottiene cosi' una soluzione gradevole che puo' e ssere bevuta direttamente dal bicchiere oppure, nel caso di bambini pi ccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon.\u003cbr\u003eLa soluzione va assunta appena pronta.\u003cbr\u003eCompresse orosolubili: mantenere la compressa nella ca vita' orale fino al completo scioglimento della stessa.\u003cbr\u003eSciroppo: agit are prima dell'uso.\u003cbr\u003eUna volta aperto, lo sciroppo ha una validita' di 15 giorni.\u003cbr\u003eCompresse effervescenti: sciogliere una compressa in un bic chiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiai no.\u003cbr\u003ePer facilitare la fuoriuscita della compressa si raccomanda l'aper tura a strappo del blister, utilizzando le tacche laterali.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eBustine di 100 e 200 granulato per soluzione orale, 600 mg granulato p er soluzione orale senza zucchero, 200 mg granulato per soluzione oral e senza zucchero e 200 mg compresse orosolubili: conservare a temperat ura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente cont rollati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avv iato un trattamento appropriato.\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzio ne bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eInfatti la capa cita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d' eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratori e.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore a i 2 anni.\u003cbr\u003eRichiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazi enti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, special mente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo.\u003cbr\u003eL'eventuale presenza di un odore sulfureo non i ndica alterazione del preparato ma e' propria del principio attivo in esso contenuto.\u003cbr\u003eLa somministrazione di N-acetilcisteina, specie all'in izio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed au mentarne nello stesso tempo il volume.\u003cbr\u003eSe il paziente e' incapace di e spettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occ orre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione.\u003cbr\u003eN-acet ilcisteina puo' influenzare il metabolismo dell'istamina.\u003cbr\u003ePertanto dov rebbe essere usata cautela quando si somministra il farmaco in pazient i con intolleranza all'istamina, poiche' potrebbero manifestarsi sinto mi da ipersensibilita'.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eLo sciroppo contiene paraidrossibenzoati che possono provocare reazion i allergiche di tipo ritardato.\u003cbr\u003eLe compresse orosolubili, lo sciroppo da 600 mg\/15 ml e il granulato per soluzione orale senza zucchero cont engono sorbitolo.\u003cbr\u003eAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio , non deve essere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003eLe compresse orosol ubili, le compresse effervescenti e il granulato per soluzione orale s enza zucchero contengono aspartame, una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003cbr\u003eIl granulato per soluzione orale da 100 mg e da 200 mg contengono giallo tramonto ( E110) che puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eIl granulato per soluzione orale da 100 e 200 mg contiene saccarosio.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento d i glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non de vono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eIl granulato per soluzione orale da 2 00 mg contiene 2.2 g di saccarosio per bustina mentre il granulato per soluzione orale da 100 mg contiene 4.3 g di saccarosio per bustina qu indi e' da tenere in considerazione nei pazienti affetti da diabete me llito.\u003cbr\u003eLe compresse orosolubili contengono 26,9 mg di sodio per dose, equivalenti a 1,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata da ll'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eLe compresse effe rvescenti contengono 156,9 mg di sodio per dose, equivalenti a 7,8% de ll'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrispond e a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eLo sciroppo da 100 mg\/5 ml (150 ml) co ntiene 37,5 mg di sodio per dose da 10 ml, equivalenti a 1,8% dell'ass unzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eLo sciroppo da 100 mg\/5 ml (150 ml) contiene 18,8 mg di sodio per dose da 5 ml, equivalenti a 0,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di so dio per un adulto.\u003cbr\u003eLo sciroppo da 100 mg\/5 ml (200 ml) contiene 38,2 m g di sodio per dose da 10 ml, equivalenti a 1.9% dell'assunzione massi ma giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio pe r un adulto.\u003cbr\u003eLo sciroppo da 100 mg\/5 ml (200 ml) contiene 19,1 mg di s odio per la dose da 5 ml, equivalenti a 0,9% dell'assunzione massima g iornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eLo sciroppo da 600 mg\/15 ml contiene 96,6 mg di sodio per la dose da 15 ml, equivalenti a 4,8% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eInterazione farmaco-farmaco.\u003cbr\u003eFarmaci antitussivi ed agenti mucolitici, come N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente po iche' la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un acc umulo delle secrezioni bronchiali.\u003cbr\u003eIl carbone attivo puo' ridurre l'ef fetto dell'N-acetilcisteina.\u003cbr\u003eSi consiglia di non mescolare altri farma ci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico.\u003cbr\u003eLe informazioni disponibili in merito all'interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, c he hanno evidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico.\u003cbr\u003eTuttavi a, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-ace tilcisteina ad esclusione del loracarbef.\u003cbr\u003eE' stato dimostrato che la c ontemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria tempor ale con possibile insorgenza di cefalea.\u003cbr\u003eQualora fosse necessaria la c ontemporanea somministrazione di nitroglicerina e N- acetilcisteina, o ccorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che puo' a nche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefa lea.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica Sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti.\u003cbr\u003eInterazioni farmaco-test di laboratorio L'N-acetilc isteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colorimetr ico per la determinazione dei salicilati.\u003cbr\u003eL'N-acetilcisteina puo' inte rferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGli eventi avversi piu' frequentemente associati alla somministrazione orale dell'N-acetilcisteina sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eMeno fr equentemente sono state riportate reazioni di ipersensibilita' incluse shock anafilattico, reazioni anafilattiche\/anafilattoidi, broncospasm o, angioedema, rash e prurito.\u003cbr\u003eElenco in forma tabellare delle reazion i avverse Nella seguente tabella sono riportate le reazioni avverse el encate secondo il sistema di classificazione e frequenza: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10), comuni (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/1 00), rare (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000), molto rare (\u0026lt; 1\/10.000) e non not e (la frequenza non puo' essere stabilita sulla base dei dati disponib ili).\u003cbr\u003eAll'interno di ciascun gruppo di frequenza, gli effetti indeside rati sono presentati in ordine decrescente di gravita'.\u003cbr\u003eDisturbi del s istema immunitario.\u003cbr\u003eNon comuni: ipersensibilità; molto rare: shock ana filattico, reazione anafilattica\/ anafilattoide.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comuni: cefalea.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto .\u003cbr\u003eNon comuni: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon comuni: tachicardia.\u003cbr\u003eP atologie vascolari.\u003cbr\u003eMolto rare: emorragia.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, tor aciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eRare: broncospasmo, dispnea; non note: ostruzi one bronchiale.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eNon comuni: vomito, diarr ea, stomatite, dolore addominale, nausea; rare: dispepsia.\u003cbr\u003ePatologie d ella cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comuni: orticaria, rash, ang ioedema, prurito.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comuni: piressia; non note: edema della facc ia.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eNon comuni: pressione arteriosa ridotta.\u003cbr\u003eDescri zione di alcune reazioni avverse.\u003cbr\u003eIn rarissimi casi, si e' verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'a ssunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e l a sindrome di Lyell.\u003cbr\u003eSebbene nella maggior parte dei casi sia stato id entificato almeno un altro farmaco sospetto piu' probabilmente coinvol to nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di altera zioni mucocutanee e' opportuno rivolgersi al proprio medico e l'assunz ione di N- acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta.\u003cbr\u003eAlcun i studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastrinica d urante l'assunzione di N-acetilcisteina.\u003cbr\u003eIl significato clinico di tal i evidenze non e' ancora stato definito.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con il farmaco sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento con latte materno, va effettuata solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53461373026646,"sku":"34936157","price":6.84,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/034936157.jpg?v=1778237720"},{"product_id":"sobrepin-scir-200-ml-40-mg-5-ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Sobrepin*scir 200 Ml 40 Mg\/5 Ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default 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cucchiaio 2 volte al giorno, mattino e sera. L’uso del medicinale è riservato agli adulti. Il farmaco può essere somministrato da 8 a 10 giorni nelle affezioni acute delle vie respiratorie e da 10 giorni a 3 settimane più volte l'ano nelle affezioni croniche e recidivanti della sfera O.R.L. o bronchiale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eI sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. Nel caso di sovradosaggio provocare vomito ed eventualmente praticare la lavanda gastrica.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUlcera gastro-duodenale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePuò verificarsi comparsa di vertigini e fenomeni digestivi come gastralgia, nausea e \u003ca href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" title=\"diarrea\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e. In questi casi è necessario ridurre la posologia o interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l’uso del medicinale è controindicato in gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePoichè non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno l’uso del medicinale è controindicato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eL'aumento dell'espettorato che può evidenziarsi nei primi giorni di trattamento si attenua in seguito rapidamente. Il prodotto contiene saccarosio; di ciò si tenga presente in caso di diabete o diete ipocaloriche. Non sussistono particolari precauzioni d'uso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLo sciroppo contiene: metile para-idrossibenzoato; etile para-idrossibenzoato; propile para-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Il prodotto contiene g 84 di saccarosio. Quando assunto secondo la posologia raccomandata, ogni dose fornisce fino a g 7,6 di saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAttenzione\u003c\/b\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e100 ml di Solucis Sciroppo contengono:\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eCarbocisteina g 10\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eSodio benzoato; metile para-idrossibenzoato; etile para-idrossibenzoato ; propile paraidrossibenzoato; saccarosio; aromi: caramello, vanillina, bur caramel; acqua demineralizzata\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53499837940054,"sku":"25979055","price":10.24,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Solucis-sciroppo-200ml-10_-025979055.webp?v=1778224617"},{"product_id":"sobrepin-sciroppo-200ml-0-8-acquista-online-su-farmaclick","title":"Sobrepin Sciroppo 200ml 0,8% | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eSobrepin Sciroppo 0,8% - Flacone 200 ml\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione\u003c\/strong\u003e:Sobrepin Sciroppo 0,8% è un farmaco mucolitico utilizzato per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da eccessiva produzione di muco denso e vischioso. La sua formula a base di ambroxolo cloridrato al 0,8% aiuta a fluidificare e a facilitare l'espulsione del muco, migliorando la respirazione e alleviando i sintomi legati a tosse e congestione bronchiale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCaratteristiche principali\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePrincipio attivo\u003c\/strong\u003e: Ambroxolo cloridrato 0,8%.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVolume\u003c\/strong\u003e: Flacone da 200 ml.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAzione\u003c\/strong\u003e: Mucolitico, facilita l'espettorazione del muco.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIndicazioni\u003c\/strong\u003e: Indicato per il trattamento di tosse produttiva e affezioni delle vie respiratorie come bronchiti, tracheiti e altre condizioni che comportano un'eccessiva produzione di muco.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdulti e bambini sopra i 12 anni: Assumere 10 ml di sciroppo 2-3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBambini tra 6 e 12 anni: Assumere 5 ml di sciroppo 2-3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBambini tra 2 e 6 anni: Assumere 2,5 ml di sciroppo 3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBambini sotto i 2 anni: Assumere 2,5 ml di sciroppo 2 volte al giorno (solo sotto consiglio medico).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon utilizzare in caso di allergia al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConsultare un medico prima dell'uso in caso di gravidanza o allattamento.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConservare in un luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce diretta.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposizione\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAmbroxolo cloridrato 0,8\u0026gt;#\/li###\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e[Altri eccipienti comuni allo sciroppo]\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e: Flacone da 200 ml con misurino dosatore incluso.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53500756361558,"sku":"21481256","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/sobrefri-40mg-5ml.webp?v=1778224555"},{"product_id":"ambroxolo-eg-sciroppo-flacone-200-ml-15-mg-5-ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Ambroxolo Eg Sciroppo Flacone 200 Ml 15 Mg\/5 Ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eAmbroxolo EG Flacone 200 ml 15 mg\/5 ml è uno sciroppo per il trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAmbroxolo EG Flacone 200 ml 15 mg\/5 ml è uno sciroppo per il trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e\/o renali. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. L’uso del prodotto è controindicato in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti del prodotto (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno. \u003ci\u003eBambini oltre i 5 anni\u003c\/i\u003e: 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno. \u003ci\u003eBambini da 2 a 5 anni\u003c\/i\u003e: 2,5 ml (7,5 mg) 3 volte al giorno.Si consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti. Non usare ambroxolo per trattamenti protratti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConservazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAMBROXOLO EG contiene: - sorbitolo; i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. - glicerolo; può causare mal di testa, disturbi gastrici e diarrea. L’ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica. In pochissimi casi, contemporaneamente alla somministrazione di espettoranti quali l’ambroxolo cloridrato, sono state osservate gravi lesioni della cute quali la sindrome di Stevens Johnson e la necrolisi epidermica tossica (NET). La maggior parte di queste potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, indolenzimento, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi influenzali fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. Se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, AMBROXOLO EG può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come nel caso di qualsiasi farmaco soggetto a metabolismo epatico e successiva eliminazione renale, è prevedibile l’accumulo dei metaboliti di ambroxolo nel fegato in presenza di grave insufficienza renale. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInterazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non è stata riportata nessuna interazione sfavorevole con altri farmaci clinicamente rilevante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti indesiderati\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;1\/10); comune (\u0026gt;1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003ci\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/i\u003eNon nota: Reazioni anafilattiche, inclusi shock anafilattico, angioedema, prurito e altre reazioni da ipersensibilità. \u003ci\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/i\u003eComune: Disgeusia (ad es. alterazioni del senso del gusto); Raro: Cefalea. \u003ci\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/i\u003eComune: Ipoestesia del cavo orale e della faringe; Raro: Rinorrea; Non nota: Ostruzione bronchiale. \u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003eComune: Nausea; Non comune: Vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza delle fauci; Raro: Pirosi, stipsi; Non nota: Gola secca. \u003ci\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/i\u003eRaro: Eruzioni cutanee, orticaria, dermatite da contatto. \u003ci\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/i\u003eRaro: Disuria. \u003ci\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/i\u003eRaro: Stanchezza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSovradosaggio\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFinora non sono stati riportati specifici sintomi di sovradosaggio nell’uomo. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e\/o nei rapporti di errori nella somministrazione di medicinali sono consistenti con gli effetti indesiderati attesi di AMBROXOLO EG alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003eGravidanza\u003c\/i\u003e: L’ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo post-natale (vedere paragrafo 5.3). Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso dopo la 28a settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull’assunzione di farmaci in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non è consigliata l’assunzione di Ambroxolo EG. È necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza. In gravidanza i farmaci devono essere prescritti solo se il beneficio atteso per la madre è considerato maggiore del rischio per il feto. Tutti i farmaci dovrebbero essere evitati, se possibile, durante il primo trimestre di gravidanza. \u003ci\u003eAllattamento\u003c\/i\u003e: L’ambroxolo cloridrato è escreto nel latte materno.Sebbene non siano previsti effetti indesiderati sui bambini allattati al seno, l’uso di AMBROXOLO EG non è raccomandato nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipi attivi\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAMBROXOLO EG 15 mg\/5 ml Sciroppo - flacone da 200 ml: 100 ml di sciroppo contengono: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: ambroxolo cloridrato 300 mg AMBROXOLO EG 30 mg\/10 ml Sciroppo - contenitori monodose da 10 ml: Ogni contenitore monodose contiene: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: ambroxolo cloridrato 30 mg. Eccipienti: sorbitolo soluzione 70%; glicerolo Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIdrossietilcellulosa; sorbitolo soluzione 70%; glicerolo; acido benzoico; aroma amarena; propilenglicole; acido tartarico; acqua depurata.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53501148266838,"sku":"34741037","price":5.45,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/EG_sciroppol_a3a9e60d-7e86-464b-bd76-f6505cbb8b84.webp?v=1778225569"},{"product_id":"flumicil-mucolitico-orale-10-bust-da-600-mg-acquista-online-su-farmaclick","title":"Flumicil Mucolitico Orale 10 Bust da 600 Mg | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(34, 34, 34); font-size: 32px; font-weight: 700;\"\u003eCos'è Fluimucil Mucolitico 600 mg 10 Bustine\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFluimucil Mucolitico\u003c\/strong\u003e è un farmaco indicato per il trattamento delle \u003cstrong\u003eaffezioni respiratorie\u003c\/strong\u003e caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti e ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Generalmente controindicato in gravidanza e nell’allattamento (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAdulti: 1 bustina di Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero) o 2 bustine di Fluimucil Mucolitico 100 mg (con o senza zucchero) 2–3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse orosolubili e compresse effervescenti: 1 compressa 2–3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 100 mg\/5 ml, sciroppo: 10 ml di sciroppo (1 misurino), pari a 200 mg di N–acetilcisteina, 2–3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo, Fluimucil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti e Fluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: un misurino da 15 ml o una compressa effervescente o una bustina (preferibilmente la sera). Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. Bambini di età superiore ai 2 anni: Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, secondo l’età. Fluimucil Mucolitico 100 mg\/5 ml, sciroppo: ½ misurino di sciroppo (5 ml), pari a 100 mg di N–acetilcisteina, da 2 a 4 volte al giorno secondo l’età. La durata della terapia è da 5 a 10 giorni nelle forme acute e nelle forme croniche andrà proseguita, a giudizio del medico, per periodi di alcuni mesi. \u003cb\u003eModo di somministrazione\u003c\/b\u003eGranulato per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po’ d’acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Si ottiene così una soluzione gradevole che può essere bevuta direttamente dal bicchiere oppure, nel caso di bambini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon. La soluzione va assunta appena pronta. Compresse orosolubili: mantenere la compressa nella cavità orale fino al completo scioglimento della stessa. Sciroppo: agitare prima dell’uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha una validità di 15 giorni. Compresse effervescenti: sciogliere una compressa in un bicchiere contenente un pò d’acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Per facilitare la fuoriuscita della compressa si raccomanda l’apertura a strappo del blister, utilizzando le tacche laterali.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eBustine di 100 e 200 mg granulato per soluzione orale, 600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero, 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero e 200 mg compresse orosolubili: conservare a temperatura non superiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente controllati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento deve essere immediatamente sospeso. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Richiede particolare attenzione l’uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. L’eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma è propria del principio attivo in esso contenuto. La somministrazione di N–acetilcisteina, specie all’inizio del trattamento, può fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il paziente è incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione. \u003ci\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/i\u003eLo sciroppo contiene paraidrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche di tipo ritardato e, più raramente, reazioni immediate con broncospasmo e orticaria. Le compresse orosolubili, lo sciroppo da 600 mg\/15 ml e il granulato per soluzione orale senza zucchero contengono sorbitolo quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Le compresse orosolubili, le compresse effervescenti e il granulato per soluzione orale senza zucchero contengono una fonte di fenilalanina che può essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Il granulato per soluzione orale da 100 mg e da 200 mg contengono giallo tramonto (E110) che può causare reazioni allergiche. Il granulato per soluzione orale da 100 e 200 mg contiene saccarosio quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il granulato per soluzione orale da 200 mg contiene 2.2 g di saccarosio per bustina mentre il granulato per soluzione orale da 100 mg contiene 4.3 g di saccarosio per bustina quindi è da tenere in considerazione nei pazienti affetti da diabete mellito. Le compresse orosolubili e le compresse effervescenti contengono rispettivamente 26,9 e 156,9 mg di sodio per compressa. Lo sciroppo da 100 mg\/5 ml (150 ml) e lo sciroppo da 100 mg\/5 ml (200 ml) contengono rispettivamente 37,59 e 38,21 mg di sodio per dose da 10 ml, mentre per la dose da 5 ml contengono 18,8 e 19,11 mg. Infine, lo sciroppo da 600 mg\/15 ml contiene 96,6 mg di sodio per dose da 15 ml. Le quantità di sodio sono da tenere presente nel caso di pazienti con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eInterazione farmaco–farmaco Sono stati condotti studi di interazione farmaco–farmaco solo su pazienti adulti. Farmaci antitussivi ed N–acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente poiché la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo può ridurre l’effetto dell’N–acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farmaci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico. Le informazioni disponibili in merito all’interazione antibiotico–N–acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, che hanno evidenziato una diminuita attività dell’antibiotico. Tuttavia, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell’N–acetilcisteina. E’ stato dimostrato che la contemporanea assunzione di nitroglicerina e N–acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell’arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fosse necessaria la contemporanea somministrazione di nitroglicerina e N–acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che può anche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefalea. Interazioni farmaco–test di laboratorio L’N–acetilcisteina può causare interferenze con il metodo di dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati. L’N–acetilcisteina può interferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSi riporta di seguito una tabella relativa alla frequenza delle reazioni avverse che si sono manifestate dopo l’ assunzione di N–acetilcisteina per via orale:\u003c\/p\u003e\u003ctable\u003e\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\n\u003cb\u003eClassificazione\u003c\/b\u003e\u003cb\u003eorgano–sistemica\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"4\"\u003e\u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003ePoco comuni\u003c\/b\u003e\u003cb\u003e(\u0026gt;1\/1.000;\u003c\/b\u003e\u003cb\u003e\u0026lt;1\/100)\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003eRare\u003c\/b\u003e\u003cb\u003e(\u0026gt;1\/10.000; \u0026lt;1\/1.000)\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003eMolto rare\u003c\/b\u003e\u003cb\u003e(\u0026lt;1\/10.000)\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNon note\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIpersensibilità\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eShock anafilattico, reazione anafilattica\/ anafilattoide\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCefalea\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTinnito\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie cardiache\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTachicardia\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie vascolari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEmorragia\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBroncospasmo, dispnea\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOstruzione bronchiale\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVomito, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDispepsia\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOrticaria, rash, angioedema, prurito\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePiressia\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEdema della faccia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eEsami diagnostici\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePressione arteriosa ridotta\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\u003c\/table\u003e\u003cp\u003eIn rarissimi casi, si è verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l’assunzione di N–acetilcisteina, come la sindrome di Stevens–Johnson e la sindrome di Lyell. Sebbene nella maggior parte dei casi sia stato identificato almeno un altro farmaco sospetto più probabilmente coinvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di alterazioni mucocutanee è opportuno rivolgersi al proprio medico e l’assunzione di N–acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta. Alcuni studi hanno confermato una riduzione dell’aggregazione piastrinica durante l’assunzione di N– acetilcisteina. Il significato clinico di tali evidenze non è ancora stato definito. \u003ci\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/i\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNon sono stati riscontrati casi di sovradosaggio relativamente alla somministrazione orale di N–acetilcisteina. I volontari sani, che per tre mesi hanno assunto una dose quotidiana di N–acetilcisteina pari a 11,6 g, non hanno manifestato reazioni avverse gravi. Le dosi fino a 500 mg NAC \/ kg di peso corporeo, somministrate per via orale, sono state tollerate senza alcun sintomo di intossicazione. \u003ci\u003eSintomi\u003c\/i\u003eIl sovradosaggio può causare sintomi gastrointestinali quali nausea, vomito e diarrea. \u003ci\u003eTrattamento\u003c\/i\u003eNon ci sono specifici trattamenti antidotici; la terapia del sovradosaggio si basa su un trattamento sintomatico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con Fluimucil Mucolitico sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento, va effettuata solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg compresse effervescenti Ogni compressa contiene: Principio attivo N–acetilcisteina mg 600 Eccipienti con effetti noti: sodio, aspartame FLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero Ogni bustina contiene: Principio attivo N–acetilcisteina mg 600 Eccipienti con effetti noti: aspartame, sorbitolo FLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg\/15 ml sciroppo 15 ml di sciroppo contengono: Principio attivo N–acetilcisteina mg 600 Eccipienti con effetti noti: metile para–idrossibenzoato, propile para–idrossibenzoato, sodio, sorbitolo FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, compresse effervescenti: Una compressa contiene: Principio attivo N–acetilcisteina mg 200 Eccipienti con effetti noti: sodio, aspartame FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, compresse orosolubili: Una compressa contiene: Principio attivo N–acetilcisteina mg 200 Eccipienti con effet noti: sorbitolo, sodio, aspartame \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, granulato per soluzione orale\u003c\/i\u003eUna bustina contiene: Principio attivo N–acetilcisteina mg 200 Eccipienti con effetti noti: saccarosio, giallo tramonto (E110) \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero\u003c\/i\u003eUna bustina contiene: Principio attivo N–acetilcisteina mg 200 Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg, granulato per soluzione orale\u003c\/i\u003eUna bustina contiene: Principio attivo N–acetilcisteina mg 100 Eccipienti con effetti noti: saccarosio, giallo tramonto (E110) FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero Una bustina contiene: Principio attivo N–acetilcisteina mg 100 Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg\/5 ml, sciroppo Un flacone da 150 ml contiene: Principio attivo N–acetilcisteina g 3,000 (corrispondenti a 100 mg\/5 ml di sciroppo) Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, sodio Un flacone da 200 ml contiene: Principio attivo N–acetilcisteina g 4,000 (corrispondenti a 100 mg\/5 ml di sciroppo) Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, sodio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero\u003c\/i\u003eAspartame, Aroma arancia, Sorbitolo. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg compresse effervescenti\u003c\/i\u003eAcido citrico anidro, Aroma limone, Aspartame, Sodio bicarbonato. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg\/15 ml sciroppo flacone 200 ml\u003c\/i\u003eMetile paraidrossibenzoato, Propile paraidrossibenzoato, Sodio edetato, Carmellosa, Saccarina sodica, Aroma granatina, Aroma fragola, Sorbitolo, Sodio idrossido, Acqua depurata. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg comprese orosolubili\u003c\/i\u003eAcido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo, polietilenglicole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, aroma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristallina. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero Sorbitolo, aspartame, aroma arancia. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg granulato per soluzione orale Granulare di succo di arancia; Aroma di arancia; Saccarina; E 110; Saccarosio FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg comprese effervescenti Acido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone, aspartame. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg granulato per soluzione orale Granulare di succo di arancia; Aroma di arancia; Saccarina; E 110; Saccarosio. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg granulato per soluzione orale senza zucchero\u003c\/i\u003eSorbitolo; Aspartame; Aroma arancia. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg\/5 ml sciroppo flacone 150 ml\u003c\/i\u003eMetile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, aroma lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg\/5 ml sciroppo flacone 200 ml\u003c\/i\u003eMetile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio ciclamato, sucralosio, aroma lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eConfezione da 10 bustine.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53502214406486,"sku":"34936169","price":8.67,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/FLUIMUCIL_57380252-c55f-469f-8d5a-e6420e852a77.webp?v=1778227684"},{"product_id":"frobemucil-10-cpr-effervescenti-da-600mg-acquista-online-su-farmaclick","title":"Frobemucil 10 Cpr Effervescenti da 600mg | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eFrobemocil 600 mg Compresse Effervescenti\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e:Trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e:\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e: 1 compressa effervescente al giorno (preferibilmente la sera) o secondo prescrizione medica. La durata della terapia è da 5 a 10 giorni. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e: Sciogliere la compressa in un bicchiere contenente un po’ d’acqua, mescolando al bisogno con un cucchiaino.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e:Ogni compressa effervescente contiene 600 mg di acetilcisteina. \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/u\u003e: lattosio, sodio e sorbitolo.Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eEccipienti\u003c\/b\u003e:Acido citrico anidro, acido ascorbico, sodio citrato diidrato, sodio ciclamato, saccarina sodica, mannitolo, sodio idrogeno carbonato, sodio carbonato anidro, lattosio anidro, aroma limone “AU” (codice 132; contenente sorbitolo).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eControindicazioni\u003c\/b\u003e:Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravidanza e allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.6). Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e:Tubo di polipropilene: non conservare a temperatura superiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e:I pazienti affetti da asma bronchiale devono essere strettamente controllati durante la terapia. Se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avviato un trattamento appropriato. Richiede particolare attenzione l’uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. L’eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma è proprio del principio attivo in esso contenuto. La somministrazione di N-acetilcisteina, specie all’inizio del trattamento, può fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il paziente è incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti, occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione. N-acetilcisteina può influenzare il metabolismo dell’istamina. Pertanto, dovrebbe essere usata cautela quando si somministra Frobemucil in pazienti con intolleranza all’istamina poiché potrebbero manifestarsi sintomi da ipersensibilità. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti, la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 138.85 mg di sodio per compressa equivalente a 6,9% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Questo medicinale contiene 40 mg di sorbitolo per compressa. L’effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l’assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale può modificare la biodisponibilità di altri medicinali per uso orale co-somministrati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eInterazioni\u003c\/b\u003e:\u003cu\u003eInterazione farmaco-farmaco\u003c\/u\u003e: Farmaci antitussivi ed agenti mucolitici, come N-acetilcisteina, non devono essere assunti contemporaneamente poiché la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo può ridurre l’effetto dell’N-acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farmaci a Frobemucil. Le informazioni disponibili in merito all’interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, che hanno evidenziato una diminuita attività dell’antibiotico. Tuttavia, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell’N-acetilcisteina ad esclusione del loracarbef. È stato dimostrato che la contemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell’arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fosse necessaria la contemporanea somministrazione di nitroglicerina e N-acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che può anche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefalea. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e: Sono stati effettuati studi d’interazione solo negli adulti. \u003cu\u003eInterazione farmaco-test di laboratorio\u003c\/u\u003e: L’N-acetilcisteina può causare interferenze con il metodo di dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati. L’N-acetilcisteina può interferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eSovradosaggio\u003c\/b\u003e:Non sono stati riscontrati casi di sovradosaggio relativamente alla somministrazione orale di N-acetilcisteina. I volontari sani, che per tre mesi hanno assunto una dose quotidiana di N-acetilcisteina pari a 11,6 g, non hanno manifestato reazioni avverse gravi. Le dosi fino a 500 mg NAC\/kg di peso corporeo, somministrate per via orale, sono state tollerate senza alcun sintomo di intossicazione. \u003ci\u003eSintomi\u003c\/i\u003eIl sovradosaggio può causare sintomi gastrointestinali quali nausea, vomito e diarrea. \u003ci\u003eTrattamento\u003c\/i\u003eNon ci sono specifici trattamenti antidotici; la terapia del sovradosaggio si basa su un trattamento sintomatico.\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e:Anche se gli studi teratologici condotti con acetilcisteina sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia, come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento con latte materno, va effettuata solo in caso di effettiva necessità.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53502785847638,"sku":"38176069","price":5.86,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/mylan-frobemucil-600-mg-compresse-effervescenti_9f745913-b748-42c0-b5d0-a3ae027affc7.webp?v=1778229427"},{"product_id":"sobrefri-40-mg-5-ml-sciroppo-mucolitico-200-ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Sobrefri 40 Mg\/5 Ml Sciroppo Mucolitico 200 Ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Sobrefri 40 mg\/5 ml Sciroppo Mucolitico 200 ml\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSobrefi \u003c\/strong\u003eè uno \u003cstrong\u003esciroppo mucolitico\u003c\/strong\u003eindicato per il trattamento delle \u003cstrong\u003eaffezioni respiratorie\u003c\/strong\u003e caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eUn contenitore monodose contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo:\u003c\/u\u003eSobrerolo 40 mg \u003cu\u003eEccipienti:\u003c\/u\u003eMaltisorb (Maltilolo 75%) 2.750 mg Sodio 28,3 mg. \u003cb\u003eSOBREFRI\u003c\/b\u003e40 mg\/5 ml sciroppo 5 ml di sciroppo contengono: \u003cu\u003ePrincipio attivo:\u003c\/u\u003eSobrerolo 40 mg \u003cu\u003eEccipienti:\u003c\/u\u003eMaltisorb (Maltilolo 75%) 2.750 mg Sodio 28,3 mg metile p-idrossibenzoato 5,0 mg propile p-idrossibenzoato 1,5 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eSciroppo monodose:\u003c\/u\u003eMaltisorb (Maltitolo 75%), Glicerolo 98%, Sodio fosfato monobasico, Sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili \u003cu\u003eSciroppo multidose 200 ml:\u003c\/u\u003eMaltisorb (Maltitolo 75%), Glicerolo 98%, Sodio fosfato monobasico, Sodio idrossido, Metil p-idrossibenzoato, Propil p-idrossibenzoato, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eUsare come riferimento le tacche presenti sul misurino dosatore.\u003cbr\u003e Bambini oltre i 2 anni: 10 ml 2 volte al giorno. \u003cbr\u003eAdulti: 10-20 ml 2 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIl farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Collaterali\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePossono verificarsi disturbi gastrici e nausea. Può verificarsi ostruzione bronchiale con frequenza sconosciuta.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIn gravidanza e nell’allattamento la sicurezza di sobrerolo non è sufficientemente dimostrata; pertanto SOBREFRI va somministrato solo quando, a giudizio del medico, i potenziali benefici superano i rischi possibili.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze Speciali\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). \u003ci\u003e\u003cu\u003eAvveretenze relative ad alcuni eccipienti di SOBREFRI\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003ePer la presenza di maltitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 0,29 mmol di sodio in 5 ml, cioè oltre 1 mmol di sodio per 20 ml. Da tenere in considerazione in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Lo sciroppo multidose contiene anche metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eScadenza e Conservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSciroppo: nessuna particolare precauzione per la conservazione\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNon sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eFlacone da 200 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53502808129878,"sku":"40570020","price":11.3,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Sobrefri-040570020_7a114ab0-16e4-49b8-93de-2c15671b3522.webp?v=1778229539"},{"product_id":"fluimucil-mucol-10cpr-eff600mg","title":"Fluimucil Mucol*10Cpr Eff600Mg","description":"\u003ch2\u003eCos'è Fluimucil Mucolitico 600 mg 10 Compresse Effervescenti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eFluimucil Mucolitico è indicato per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg compresse effervescenti Ogni compressa contiene: Principio attivo N–acetilcisteina mg 600 Eccipienti con effetti noti: sodio, aspartame FLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero Ogni bustina contiene: Principio attivo N–acetilcisteina mg 600 Eccipienti con effetti noti: aspartame, sorbitolo FLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg\/15 ml sciroppo 15 ml di sciroppo contengono: Principio attivo N–acetilcisteina mg 600 Eccipienti con effetti noti: metile para–idrossibenzoato, propile para–idrossibenzoato, sodio, sorbitolo FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, compresse effervescenti: Una compressa contiene: Principio attivo N–acetilcisteina mg 200 Eccipienti con effetti noti: sodio, aspartame FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, compresse orosolubili: Una compressa contiene: Principio attivo N–acetilcisteina mg 200 Eccipienti con effet noti: sorbitolo, sodio, aspartame FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, granulato per soluzione orale Una bustina contiene: Principio attivo N–acetilcisteina mg 200 Eccipienti con effetti noti: saccarosio, giallo tramonto (E110) FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero Una bustina contiene: Principio attivo N–acetilcisteina mg 200 Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg, granulato per soluzione orale Una bustina contiene: Principio attivo N–acetilcisteina mg 100 Eccipienti con effetti noti: saccarosio, giallo tramonto (E110) FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero Una bustina contiene: Principio attivo N–acetilcisteina mg 100 Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg\/5 ml, sciroppo Un flacone da 150 ml contiene: Principio attivo N–acetilcisteina g 3,000 (corrispondenti a 100 mg\/5 ml di sciroppo) Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, sodio Un flacone da 200 ml contiene: Principio attivo N–acetilcisteina g 4,000 (corrispondenti a 100 mg\/5 ml di sciroppo) Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, sodio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero Aspartame, Aroma arancia, Sorbitolo. FLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg compresse effervescenti Acido citrico anidro, Aroma limone, Aspartame, Sodio bicarbonato. FLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg\/15 ml sciroppo flacone 200 mlMetile paraidrossibenzoato, Propile paraidrossibenzoato, Sodio edetato, Carmellosa, Saccarina sodica, Aroma granatina, Aroma fragola, Sorbitolo, Sodio idrossido, Acqua depurata. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg comprese orosolubili Acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo, polietilenglicole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, aroma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristallina. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero Sorbitolo, aspartame, aroma arancia. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg granulato per soluzione orale Granulare di succo di arancia; Aroma di arancia; Saccarina; E 110; Saccarosio FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg comprese effervescenti Acido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone, aspartame. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg granulato per soluzione orale Granulare di succo di arancia; Aroma di arancia; Saccarina; E 110; Saccarosio. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg granulato per soluzione orale senza zucchero Sorbitolo; Aspartame; Aroma arancia. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg\/5 ml sciroppo flacone 150 ml Metile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, aroma lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg\/5 ml sciroppo flacone 200 ml Metile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio ciclamato, sucralosio, aroma lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti e ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Generalmente controindicato in gravidanza e nell’allattamento (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAdulti: 1 bustina di Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero) o 2 bustine di Fluimucil Mucolitico 100 mg (con o senza zucchero) 2–3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse orosolubili e compresse effervescenti: 1 compressa 2–3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 100 mg\/5 ml, sciroppo: 10 ml di sciroppo (1 misurino), pari a 200 mg di N–acetilcisteina, 2–3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo, Fluimucil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti e Fluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: un misurino da 15 ml o una compressa effervescente o una bustina (preferibilmente la sera). Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. Bambini di età superiore ai 2 anni: Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, secondo l’età. Fluimucil Mucolitico 100 mg\/5 ml, sciroppo: ½ misurino di sciroppo (5 ml), pari a 100 mg di N–acetilcisteina, da 2 a 4 volte al giorno secondo l’età. La durata della terapia è da 5 a 10 giorni nelle forme acute e nelle forme croniche andrà proseguita, a giudizio del medico, per periodi di alcuni mesi. Modo di somministrazione Granulato per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po’ d’acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Si ottiene così una soluzione gradevole che può essere bevuta direttamente dal bicchiere oppure, nel caso di bambini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon. La soluzione va assunta appena pronta. Compresse orosolubili: mantenere la compressa nella cavità orale fino al completo scioglimento della stessa. Sciroppo: agitare prima dell’uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha una validità di 15 giorni. Compresse effervescenti: sciogliere una compressa in un bicchiere contenente un pò d’acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Per facilitare la fuoriuscita della compressa si raccomanda l’apertura a strappo del blister, utilizzando le tacche laterali.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eBustine di 100 e 200 mg granulato per soluzione orale, 600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero, 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero e 200 mg compresse orosolubili: conservare a temperatura non superiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente controllati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento deve essere immediatamente sospeso. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Richiede particolare attenzione l’uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. L’eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma è propria del principio attivo in esso contenuto. La somministrazione di N–acetilcisteina, specie all’inizio del trattamento, può fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il paziente è incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione.in vendita online su farmaciaguacci.it  Informazioni importanti su alcuni eccipienti Lo sciroppo contiene paraidrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche di tipo ritardato e, più raramente, reazioni immediate con broncospasmo e orticaria. Le compresse orosolubili, lo sciroppo da 600 mg\/15 ml e il granulato per soluzione orale senza zucchero contengono sorbitolo quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Le compresse orosolubili, le compresse effervescenti e il granulato per soluzione orale senza zucchero contengono una fonte di fenilalanina che può essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Il granulato per soluzione orale da 100 mg e da 200 mg contengono giallo tramonto (E110) che può causare reazioni allergiche. Il granulato per soluzione orale da 100 e 200 mg contiene saccarosio quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il granulato per soluzione orale da 200 mg contiene 2.2 g di saccarosio per bustina mentre il granulato per soluzione orale da 100 mg contiene 4.3 g di saccarosio per bustina quindi è da tenere in considerazione nei pazienti affetti da diabete mellito. Le compresse orosolubili e le compresse effervescenti contengono rispettivamente 26,9 e 156,9 mg di sodio per compressa. Lo sciroppo da 100 mg\/5 ml (150 ml) e lo sciroppo da 100 mg\/5 ml (200 ml) contengono rispettivamente 37,59 e 38,21 mg di sodio per dose da 10 ml, mentre per la dose da 5 ml contengono 18,8 e 19,11 mg. Infine, lo sciroppo da 600 mg\/15 ml contiene 96,6 mg di sodio per dose da 15 ml. Le quantità di sodio sono da tenere presente nel caso di pazienti con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eInterazione farmaco–farmaco Sono stati condotti studi di interazione farmaco–farmaco solo su pazienti adulti. Farmaci antitussivi ed N–acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente poiché la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo può ridurre l’effetto dell’N–acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farmaci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico. Le informazioni disponibili in merito all’interazione antibiotico–N–acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, che hanno evidenziato una diminuita attività dell’antibiotico. Tuttavia, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell’N–acetilcisteina. E’ stato dimostrato che la contemporanea assunzione di nitroglicerina e N–acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell’arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fosse necessaria la contemporanea somministrazione di nitroglicerina e N–acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che può anche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefalea. Interazioni farmaco–test di laboratorio L’N–acetilcisteina può causare interferenze con il metodo di dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati. L’N–acetilcisteina può interferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNon sono stati riscontrati casi di sovradosaggio relativamente alla somministrazione orale di N–acetilcisteina. I volontari sani, che per tre mesi hanno assunto una dose quotidiana di N–acetilcisteina pari a 11,6 g, non hanno manifestato reazioni avverse gravi. Le dosi fino a 500 mg NAC \/ kg di peso corporeo, somministrate per via orale, sono state tollerate senza alcun sintomo di intossicazione. Sintomi Il sovradosaggio può causare sintomi gastrointestinali quali nausea, vomito e diarrea. Trattamento Non ci sono specifici trattamenti antidotici; la terapia del sovradosaggio si basa su un trattamento sintomatico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con Fluimucil Mucolitico sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento, va effettuata solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eConfezione da 10 Compresse effervescenti.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53553694933334,"sku":"34936171","price":7.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Fluimucil-mucolitico-limone-034936171.webp?v=1778334128"},{"product_id":"fluimucil-mucol-10cpr-eff600mg-acquista-online-su-farmaclick","title":"Fluimucil Mucol*10cpr Eff600mg | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Fluimucil Mucolitico 600 mg 10 Compresse Effervescenti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eFluimucil Mucolitico è indicato per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg compresse effervescenti Ogni compressa contiene: Principio attivo N–acetilcisteina mg 600 Eccipienti con effetti noti: sodio, aspartame FLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero Ogni bustina contiene: Principio attivo N–acetilcisteina mg 600 Eccipienti con effetti noti: aspartame, sorbitolo FLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg\/15 ml sciroppo 15 ml di sciroppo contengono: Principio attivo N–acetilcisteina mg 600 Eccipienti con effetti noti: metile para–idrossibenzoato, propile para–idrossibenzoato, sodio, sorbitolo FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, compresse effervescenti: Una compressa contiene: Principio attivo N–acetilcisteina mg 200 Eccipienti con effetti noti: sodio, aspartame FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, compresse orosolubili: Una compressa contiene: Principio attivo N–acetilcisteina mg 200 Eccipienti con effet noti: sorbitolo, sodio, aspartame FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, granulato per soluzione orale Una bustina contiene: Principio attivo N–acetilcisteina mg 200 Eccipienti con effetti noti: saccarosio, giallo tramonto (E110) FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero Una bustina contiene: Principio attivo N–acetilcisteina mg 200 Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg, granulato per soluzione orale Una bustina contiene: Principio attivo N–acetilcisteina mg 100 Eccipienti con effetti noti: saccarosio, giallo tramonto (E110) FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero Una bustina contiene: Principio attivo N–acetilcisteina mg 100 Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg\/5 ml, sciroppo Un flacone da 150 ml contiene: Principio attivo N–acetilcisteina g 3,000 (corrispondenti a 100 mg\/5 ml di sciroppo) Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, sodio Un flacone da 200 ml contiene: Principio attivo N–acetilcisteina g 4,000 (corrispondenti a 100 mg\/5 ml di sciroppo) Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, sodio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero Aspartame, Aroma arancia, Sorbitolo. FLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg compresse effervescenti Acido citrico anidro, Aroma limone, Aspartame, Sodio bicarbonato. FLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg\/15 ml sciroppo flacone 200 mlMetile paraidrossibenzoato, Propile paraidrossibenzoato, Sodio edetato, Carmellosa, Saccarina sodica, Aroma granatina, Aroma fragola, Sorbitolo, Sodio idrossido, Acqua depurata. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg comprese orosolubili Acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo, polietilenglicole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, aroma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristallina. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero Sorbitolo, aspartame, aroma arancia. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg granulato per soluzione orale Granulare di succo di arancia; Aroma di arancia; Saccarina; E 110; Saccarosio FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg comprese effervescenti Acido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone, aspartame. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg granulato per soluzione orale Granulare di succo di arancia; Aroma di arancia; Saccarina; E 110; Saccarosio. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg granulato per soluzione orale senza zucchero Sorbitolo; Aspartame; Aroma arancia. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg\/5 ml sciroppo flacone 150 ml Metile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, aroma lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg\/5 ml sciroppo flacone 200 ml Metile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio ciclamato, sucralosio, aroma lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti e ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Generalmente controindicato in gravidanza e nell’allattamento (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAdulti: 1 bustina di Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero) o 2 bustine di Fluimucil Mucolitico 100 mg (con o senza zucchero) 2–3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse orosolubili e compresse effervescenti: 1 compressa 2–3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 100 mg\/5 ml, sciroppo: 10 ml di sciroppo (1 misurino), pari a 200 mg di N–acetilcisteina, 2–3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo, Fluimucil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti e Fluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: un misurino da 15 ml o una compressa effervescente o una bustina (preferibilmente la sera). Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. Bambini di età superiore ai 2 anni: Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, secondo l’età. Fluimucil Mucolitico 100 mg\/5 ml, sciroppo: ½ misurino di sciroppo (5 ml), pari a 100 mg di N–acetilcisteina, da 2 a 4 volte al giorno secondo l’età. La durata della terapia è da 5 a 10 giorni nelle forme acute e nelle forme croniche andrà proseguita, a giudizio del medico, per periodi di alcuni mesi. Modo di somministrazione Granulato per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po’ d’acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Si ottiene così una soluzione gradevole che può essere bevuta direttamente dal bicchiere oppure, nel caso di bambini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon. La soluzione va assunta appena pronta. Compresse orosolubili: mantenere la compressa nella cavità orale fino al completo scioglimento della stessa. Sciroppo: agitare prima dell’uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha una validità di 15 giorni. Compresse effervescenti: sciogliere una compressa in un bicchiere contenente un pò d’acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Per facilitare la fuoriuscita della compressa si raccomanda l’apertura a strappo del blister, utilizzando le tacche laterali.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eBustine di 100 e 200 mg granulato per soluzione orale, 600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero, 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero e 200 mg compresse orosolubili: conservare a temperatura non superiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente controllati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento deve essere immediatamente sospeso. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Richiede particolare attenzione l’uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. L’eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma è propria del principio attivo in esso contenuto. La somministrazione di N–acetilcisteina, specie all’inizio del trattamento, può fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il paziente è incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione.in vendita online su farmaciaguacci.it Informazioni importanti su alcuni eccipienti Lo sciroppo contiene paraidrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche di tipo ritardato e, più raramente, reazioni immediate con broncospasmo e orticaria. Le compresse orosolubili, lo sciroppo da 600 mg\/15 ml e il granulato per soluzione orale senza zucchero contengono sorbitolo quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Le compresse orosolubili, le compresse effervescenti e il granulato per soluzione orale senza zucchero contengono una fonte di fenilalanina che può essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Il granulato per soluzione orale da 100 mg e da 200 mg contengono giallo tramonto (E110) che può causare reazioni allergiche. Il granulato per soluzione orale da 100 e 200 mg contiene saccarosio quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il granulato per soluzione orale da 200 mg contiene 2.2 g di saccarosio per bustina mentre il granulato per soluzione orale da 100 mg contiene 4.3 g di saccarosio per bustina quindi è da tenere in considerazione nei pazienti affetti da diabete mellito. Le compresse orosolubili e le compresse effervescenti contengono rispettivamente 26,9 e 156,9 mg di sodio per compressa. Lo sciroppo da 100 mg\/5 ml (150 ml) e lo sciroppo da 100 mg\/5 ml (200 ml) contengono rispettivamente 37,59 e 38,21 mg di sodio per dose da 10 ml, mentre per la dose da 5 ml contengono 18,8 e 19,11 mg. Infine, lo sciroppo da 600 mg\/15 ml contiene 96,6 mg di sodio per dose da 15 ml. Le quantità di sodio sono da tenere presente nel caso di pazienti con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eInterazione farmaco–farmaco Sono stati condotti studi di interazione farmaco–farmaco solo su pazienti adulti. Farmaci antitussivi ed N–acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente poiché la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo può ridurre l’effetto dell’N–acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farmaci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico. Le informazioni disponibili in merito all’interazione antibiotico–N–acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, che hanno evidenziato una diminuita attività dell’antibiotico. Tuttavia, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell’N–acetilcisteina. E’ stato dimostrato che la contemporanea assunzione di nitroglicerina e N–acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell’arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fosse necessaria la contemporanea somministrazione di nitroglicerina e N–acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che può anche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefalea. Interazioni farmaco–test di laboratorio L’N–acetilcisteina può causare interferenze con il metodo di dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati. L’N–acetilcisteina può interferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNon sono stati riscontrati casi di sovradosaggio relativamente alla somministrazione orale di N–acetilcisteina. I volontari sani, che per tre mesi hanno assunto una dose quotidiana di N–acetilcisteina pari a 11,6 g, non hanno manifestato reazioni avverse gravi. Le dosi fino a 500 mg NAC \/ kg di peso corporeo, somministrate per via orale, sono state tollerate senza alcun sintomo di intossicazione. Sintomi Il sovradosaggio può causare sintomi gastrointestinali quali nausea, vomito e diarrea. Trattamento Non ci sono specifici trattamenti antidotici; la terapia del sovradosaggio si basa su un trattamento sintomatico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con Fluimucil Mucolitico sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento, va effettuata solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eConfezione da 10 Compresse effervescenti.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53586878398806,"sku":"34936171","price":7.52,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"ambroxolo-eg-sciroppo-flacone-200-ml-15-mg-5-ml","title":"Ambroxolo Eg Sciroppo Flacone 200 Ml 15 Mg\/5 Ml","description":"","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53588350271830,"sku":"34741037","price":4.98,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"flumicil-mucolitico-orale-10-bust-da-600-mg","title":"Flumicil Mucolitico Orale 10 Bust Da 600 Mg","description":"","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53588382351702,"sku":"34936169","price":7.53,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"frobemucil-10-cpr-effervescenti-da-600mg","title":"Frobemucil 10 Cpr Effervescenti Da 600Mg","description":"","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53588468203862,"sku":"38176069","price":6.22,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"sobrefri-40-mg-5-ml-sciroppo-mucolitico-200-ml","title":"Sobrefri 40 mg\/5 ml Sciroppo Mucolitico 200 ml","description":"","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53588471677270,"sku":"40570020","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]}],"url":"https:\/\/farmasmart.shop\/de\/collections\/farmaci-da-banco-influenza-e-raffreddore-tosse-mucolitici.oembed?page=3","provider":"SalusMarket Salute e Benessere Online","version":"1.0","type":"link"}