{"title":"Farmaci da banco\/\/\/Influenza e raffreddore\/\/\/Febbre; Farmaci da banco\/\/\/Influenza e raffreddore\/\/\/Congestione Nasale","description":null,"products":[{"product_id":"actigrip-giorno-notte-12-4-compresse-acquista-online-su-farmaclick","title":"Actigrip Giorno \u0026 Notte 12 + 4 Compresse | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCosa è Actigrip Giorno \u0026amp; Notte 12 + 4 compresse\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003ca href=\"https:\/\/farmaci.agenziafarmaco.gov.it\/aifa\/servlet\/PdfDownloadServlet?pdfFileName=footer_006015_035400_FI.pdf\u0026amp;retry=0\u0026amp;sys=m0b1l3\"\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO AIFA\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAnalgesici ed antipiretici: paracetamolo in associazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUna compressa bianca (giorno) contiene: paracetamolo 500 mg, pseudoefedrina cloridrato 60 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUna compressa rivestita azzurra (notte) contie ne: paracetamolo 500 mg, difenidramina cloridrato 25 mg.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUna compressa bianca (giorno) contiene: cellulosa microcristallina, am ido di mais pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, magnesio stearato , povidone, crospovidone, acido stearico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUna compressa rivestita azzu rra (notte) contiene: cellulosa microcristallina, amido di mais, amido glicolato sodico, idrossipropilcellulosa, amido di mais pregelatinizz ato, croscarmellosa sodica, acido stearico, magnesio stearato, ipromel losa, glicole propilenico, Opaspray M-1F-4315B .\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrattamento dei sintomi del raffreddamento e dell'influenza.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini sotto i 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza accertata o presunta, allattame nto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSevera insufficienza cardiaca, malattie cardiovascolari, ipertens ione, glaucoma.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con storia di ictus o fattori di rischio pred isponenti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003etenosi dell'apparato gastro-enterico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti tra ttamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (dovuta o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpertiroidismo, diabete.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpertrofia prostatica, stenosi dell'apparato uro genitale Asma Pazienti nel trattamento con inibitori delle monoaminossi dasi (IMAO) e nelle due settimane successive a tale trattamento; pazie nti con storia di convulsioni, epilessia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, per il contenuto in paracetamolo, il farmaco e' controindicato nei pazienti con insufficienza della manifestazione-6-fosfato deidrogenasi.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdulti e bambini con eta' superiore ai 12 anni: una compressa bianca tre volte al giorno, al mattino, un mezzogiorno e al pomeriggio, piu' una compressa azzurra alla sera prima di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall'um idita'.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAVVERTENZA:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'uso deve essere evitato in concomitanza di analgesici, antipiretici o altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima ed efficacia per la durata del trattamento piu' breve possibile che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDosi elevate o somministrazioni prolungate del paracetamolo, presenti nel prodotto, o in altri farmaci contenenti paracetamolo, possono provocare un'epatopatia ad alto rischio ed alte razioni a carico del rene e del sangue anche gravi e gravi reazioni avverse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli adulti e nei bambini di eta' superiore ai 12 anni, la dos e totale di paracetamolo non dovrebbe superare i 4 g al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gil bert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh \u0026gt; 9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalita' ep atica, deficit di-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSicurezza gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani: i pazienti anziani hanno un acume alla frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEmorragia gastrointestinale ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavv iso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono stati indicati emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli anziani e nei pazienti con storia di ulce ra, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e' piu' alt o con dosi aumentate di FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso concomitante di agent i protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basi se dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo g astrointestinale inusuale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che aumentano il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi o ali, anticoagnti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn particolare, in caso di trattame nto contemporaneo con farmaci anticoagulanti o antiaggreganti, le dosi devono essere necessarie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuando si verifica emorragia o ulcerazione gassosa trointestinale in pazienti che stanno assumendo il farmaco il trattamento deve essere sospeso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI FANS devono essere somministrati con cautela nei pa zienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiche' tali condizioni possono essere esacerbate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSicurezza cutanea: reazioni gravi alcune delle quali fatali, incl udenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto rare in associazio ne con l'uso dei FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSicurezza cardiovascolare e cerebrovascolare: occorre nei pazienti cautelari c on una storia di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiche', in a ssociazione alla terapia con FANS, sono state dichiarate conservazione idr ica ed edema.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStudi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'u so di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di l unga durata) puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003einfarto del miocardio o ictus).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti devono essere informati che il trattamento dovrebbe essere qualsiasi s ospeso in caso si manifestino i seguenti sintomi associati al contenuto o di pseudoefedrina: ipertensione arteriosa, tachicardia, palpitazioni o aritmia cardiaca, nausea o testasacerbazione di mal di segno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo 3 giorni di impiego continuativo o senza risultati apprezzabili o se febbre alta o altri effetti indesiderati, eliminare il trattamento e il medico oil farmacista.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei rari casi di comparsa di reazioni allergiche, la som somministrazione deve essere sospesa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl paracetamolo deve essere utilizzato con cautela in soggetti con insufficienza renale ed epatocellulare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer il contenuto in paracetamolo, la somministrazione del pu o' interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia farmaco (mediante il metodo della funzione della-ossidasiperossidasi).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione per chi svolge attivita' sportiva: il prodotto contiene sostanze vietate per doping.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'uso concomitante con antidepressivi triciclici, simpaticomimetici, o con IMAO puo' interferire con il catabolismo delle catecolamine e puo' occasionalmente causare aumenti pressori.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti di farmaci anticolinergici possono essere potenziati dal concomitante uso del farmaco o.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti devono essere informati che possono verificarsi effetti additivi con alcool, ipnotici, sedativi e tranquillizzanti che quindi n su vanno assunti contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che poss ono l'induzione delle monossigenasi epatiche in caso di esposizione a che possono avere tale effetto (per esempio ampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso degli antistaminici contemporaneamente a certi antibiotici ototossici puo' mascherare i primi segni di ototossicita', la quale puo' rivelarsi solo quando il danno e' irreversibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'assunzione abituale di farmaci anticonvulsivanti o di contraccettivi orali puo', con un minuto di induzione enzimatica, mantenere il metabo lismo del paracetamolo, diendo la concentrazione plasmatica, aumen tandone la velocita' di eliminazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa velocita' di assorbimento del paracetamolo puo' essere aumentata dalla concomitante assunzione di m etoclopramide e domperidone e diminuita dalla colestiramina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl trattamento con probenecid puo' portare ad una scadenza della clearance del paracetamolo ed ad un incremento della sua emivita nel sangue.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente e' in trattamento con al tri analgesici, antipiretici o antinfiammatori non steroidei, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e degli altri farmaci antiipertensivi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn alcuni pazienti con funzione renale compromessa la co-somministrazione di un ACE inibit ore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscon o il sistema della ciclo-ossigenasi puo' portare un ulteriore deteri oramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficie nza renale acuta, generalmente reversibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQueste interazioni devono essere considerate nei pazienti che assumono il farmaco in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazie nti anziani.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti devono essere assunti in modo concomitante e deve es se necessario prendere in considerazione il monitoraggio della funzione renale o l'inizio della terapia renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA causa del contenuto di pseudo efedrina, l'effetto degli antipertensivi che interferiscono con l'atti vita' del simpatico puo' essere annullato dal farmaco, che quindi non va assunto contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon devono essere come sunti contemporaneamente al farmaco: i corticosteroidi, perche' posson o causare l'aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointes tinale; agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI), perché possono causare l'aumento del rischio di emorragia gastrointestinale; gli anticoagulanti quali warfarin e altri cumarinici, in quanto il loro effetto puo' essere aumentato dall'util izzo prolungato del paracetamolo con maggior rischio di sanguinamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEFFETTI INDIDERATI:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEffetti indesiderati molto comuni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi gastrointestinali: dolore addominale o dello stomaco, dispepsia, nausea diarrea e vomito, secche zza della bocca e della gola.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del SNC: mal di testa, sonnolen za, sedazione, eccitazione, aumento della sudorazione, disturbo del so nno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi della vista: visione alterata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi della pelle e degli annessi cutanei: rash cutanei, orticaria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi dell'apparato respiratorio: secchezza del naso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti indesiderati comuni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi della pelle e degli annessi cutanei: prurito, dermatite da contatto, infiammazione della pelle o delle mucose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi cardiaci: ipotensio ne ortostatico\/posturale, aritmia, tachicardia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del SNC: nervosismo e vertigini, tinnito, atassia, euforia e tremori.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpotensione, delle secrezioni mucose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi della vista: diplopia, visione alterata, glaucoma, glaucoma ad angolo chiuso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi gastroin testinali: disturbi dell'epigastrio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi dell'apparato respiratorio io: dispnea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi dell'apparato urinario: ritenzione urinaria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione: iperamilasemia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi sistemici: fatica, astenia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi epatobiliari: disturbi della funzione alita' epatica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti indesiderati non comuni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi della pelle e degli annessi cutanei: eruzione fissa da farmaco (FDE), eritema mult iforme, esantemi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi dell'apparato urinario: insufficienza renale e acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi gastrointestinali: stomatiti ulcerative, costipazione, flatulenza, ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale a volte fatale in partic olare negli anziani, melena, ematemesi, esacerbazione di colite e Morb o di Crohn.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi dell'apparato respiratorio: starnuti, secchezza della faringe e dell'albero bronchiale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi della pelle e degli annessi cutanei: fotosensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del SNC: depressione ce ntrale, confusione mentale, disturbo della funzione cognitiva.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti indesiderati rari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi endocrini: ipertiroidismo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi dell'apparato urinario: necrosi papillare renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del SNC: allucinazioni e incubi, manie secondarie, ansia, disturbi psichiatrici, forti mal di testa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRiduzione della memoria o della concentrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConvulsioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi ematologici: discrasie del sangue, agranulocitosi, anemia, anemia emolitica e trombocitopenia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eReazioni da ipersensibilita': shock anafilattico, edema della laringe.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi epatobiliari: epatiti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi gastrointestinali: gastriti, pancreatite.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti interni rati molto rari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi ematologici: leucopenia, neutropenia, pancitopenia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi cardiaci: insufficienza cardiaca, angina, aumento del segmento ST, infarto miocardio, ipertensione, angioedema, edema, Dis turbi epatobiliari: epatotossicita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi della pelle e degli annessi cutanei: reazioni bollose includenti Sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica tossica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eReazioni da ipersensibilita': sindrome da shock tossico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIl prodotto e' controindicato in caso di gravidanza accertata e presunta, e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'inibizione della sintesi delle prostag landine puo' interessare la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della g ravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' stato ritenuto che il rischiou menta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli animali, la sommini strazione di inibitori della sintesi di terra ha mostrato di pro e un aumento della perdita di pre e postimpianto e di mortalit a' embrione fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); se renale, che può' progredire nell'insufficienza renale con oligo-idroaminios; la ma dre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamen to del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occo rrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine r isultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAllattamento Paracetamolo, pseudoefedrina e difenidramina sono secreti nel latte materno ; pertanto, il farmaco e' controindicato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53444243226966,"sku":"35400023","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/actigrip-giorno-notte-12_4-compresse.webp?v=1778216658"},{"product_id":"tachifludec-adulti-10-bustine-gusto-arancia-per-il-trattamento-dei-sintomi-dellinfluenza-acquista-online-su-farmaclick","title":"Tachifludec Adulti 10 Bustine Gusto Arancia per il Trattamento dei Sintomi Dell'influenza | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eTachifludec 10 Bustine Gusto Arancia per il trattamento dei sintomi dell'influenza\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cstrong\u003e\u003ca href=\"https:\/\/farmaci.agenziafarmaco.gov.it\/aifa\/servlet\/PdfDownloadServlet?pdfFileName=footer_000219_034358_FI.pdf\u0026amp;retry=0\u0026amp;sys=m0b1l3\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO AIFA\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCos'è Tachifludec\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eTachifludec è un analgesico a base di Paracetamolo e Fenilefrina Cloridrato.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eOgni bustina contiene: paracetamolo 600 mg, acido ascorbico 40 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg (pari a fenilefrina 8,2 mg).\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSaccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, sodio ciclamato, saccarina sodica, silice colloidale anidra, aroma arancia rossa, giallo tramonto (E 110).\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eTrattamento a breve termine dei sintomi da raffreddore ed influenza, inclusi il dolore di entita' lieve\/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eBambini ed adolescenti al di sotto dei 18 anni.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePazienti che assumo non beta-bloccanti.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePazienti che assumono antidepressivi triciclici e quelli che assumono o hanno assunto nelle 2 settimane inibitori delle monoammino ossidasi.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePazienti conma bronchiale, feocrocitoma, glaucoma ad angolo chiuso, o che assumono contemporaneamente altri medicinali mi appetito e psicostimolanti deco dell ' simili alle similitamine.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePazienti affetti da insufficienza epatica o renale, diabete, ipertiroidismo, ipertensione e malattie cardiovascolari.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della -6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGrave insufficienza epatocellulare.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAdulti: 1 bustina ogni 4-6 ore e fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl medicinale non deve essere usato per piu' di 3 giorni consecutivi senza un farmaco inferiore per bambini ed adolescenti al di sotto dei 18 anni: l'impiego del farmaco non e' raccomandato nei bambini en egli di eta' ai 1 anni.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eModo di somministrazione: sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d'acqua cald ao fredda e dolcificare a piacimento.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eUna volta sciolto il medicinale da' luogo ad una soluzione opalescente di colore arancione, priva di particelle estranee e dal sapore d'arancia\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eConservare nel contenitore originario per proteggere il prodotto dall'umidita'.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI pazienti devono essere avvisati di non prendere altri medicinali con tenenti paracetamolo mentre il farmaco eleva in quanto di paracetamolo possono reagire avverse gravi.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEvitare il consumo di alcool durante il trattamento.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl pericolo di sovradosaggio e' infatti maggiore nei pazienti con problemi epatici.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eInvitare il paziente a contattare il medico prima di associare warfarin o qualsiasi altro farmaco.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eE' sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente e' in trattamento con antiinfiammatori.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eConsultare il medico prima di usare il prodotto in pazienti con ingrossamento della ghiandola prostatica o malattie vascolari occlusive (ad es.sindrome di Raynaud) Non superare la dose consigliata e non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza passare il medico.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl medicinale contiene 5,9 mmoli (135,8 mg) di sodio per bustina: da tenere in considerazione in pazienti con ridotta funzionalita' renale o che seguano una dieta a basso contenuto di sodio; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003esaccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di insufficienza di sucrasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI pazienti con diabete devono prendere in considerazione il contenuto di saccarosio all'interno del prodotto quando assumono piu' di 2 bustine al giorno (saccarosio \u0026gt; 5g); \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ecoloranti azoici giallo tr amonto 110 che possono reagire (allergiche.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eParacetamolo: l'effetto epatotossico del paracetamolo puo' essere pote nziato dall'assunzione di altri farmaci attivi sul fegato, come la zido vudina e l'isoniazide che possono produrre una inibizione del metaboli smo del paracetamolo.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa somministrazione di probenecid prima di paracetamolo riduce la clearance del paracetamolo e l'eliminazione urinaria del paracetamolo solfato e paracetamolo-glucoronide, e aumenta l'emivita del paracetamolo stesso.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono contenere l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di espo sizione a che sostanze possono avere tale effetto (per esempio rifampi cina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, auto bamazepina).\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl paracetamolo aumenta l'emivita del cloramfenicolo.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl prodotto assunto in dosi elevate puo' potenziare l'effetto degli antic oagulanti cumarinici (warfarin) Meclopramide e domperidone possono a mentare l'assorbimento del paracetamolo mentre esso e' ridotto rispettivamente o rit ardato dalla colestiramina e dagli anticolinergici.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eFe nilefrina: la fenilefrina puo' antagonizzare l'effetto dei farmaci bet a-bloccanti ed antiipertensivi (inclusiochina, guanetidina, res erpina e metildopa) e puo' potenziare l'azione degli inibitori delle m onoaminoossidasi.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'uso contemporaneo della fenilefrina con gli antide pressivi triciclici o le amine simpatico mimetiche puo' aumentare il r ischio di effetti di tipo cardiovascolare.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa fenilefrina puo' interagire con la digossina e con glicosidi cardiaci aumentando il rischio di aritmia o infarto, e con gli alcaloide (ergotammina e metilsergide) e mentando il rischio di ergotismo.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAcido ascorbico: l'acido ascorbico puo' aumentare l'assorbimento del ferro e degli estrogeni.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'acido asc orbico e' metabolizzato, e puo' som'ossa ad ossa nei pazienti di iperossaluria e calcoli renali attraverso la cristallizzazione dell'ossalato di calcio nei pazienti tendinei a formare calco li di calcio Interferenze con alcuni test di laboratorio La azione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione della ur icemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della funzione-ossidasi-perossidasi).\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'acido ascorbico puo' interferire nella misurazione dei parametri ema tochimici e urinari (es.urati, glucosio, bilirubina, emoglobina).\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEFFETTI INDIDERATI:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDi seguito sono gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa frequenza e' cosi' definita: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non co mune (da \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100), raro (da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000), molto rar o (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologia del sistema emolinfopoietico.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eRar a: agranulocitosi, leucopenia, trombocitopenia; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003enon nota: anemia.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDist urbi del sistema immunitario.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eRara: reazioni allergiche, reazioni da ipersensibilita', anafilassi; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003enon nota: shock anafilattico.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eComune: anoressia.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDisturbi psichiatrici.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMolto rara: insonnia, nervosismo, ansia, irrequietezza, confusio ne, irritabilita'.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologia del sistema nervoso.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMolto rara: tremore, capogiro, cefalea.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologia dell'occhio.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon nota: midriasi, glaucoma acuto ad angolo chiuso.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologia cardiaca.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eRara: tachicardia, palpitazioni.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie vascolari.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon nota.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eipertensione.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eRara: broncospasmo; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003enon nota: edema della laringe.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eComune: nausea, vomito; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003enon nota: diarrea, patologia gastrointestinale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie epatobiliari.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eRara: funzione epatica anormale; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003enon nota: patologia epatica, epatite.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eRara: eruzione cutanea, angioedema; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003enon nota: necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme o polimorfo.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDisturbi renali e urinari.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMolto rara: nefrite tubulointerstiziale (dopo uso prolungato del paracetamolo a dosi elevate); \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003enon nota: insufficienza renale aggravat a, ematuria, anuria, ritenzione di urina.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSegnalare una reazione avversa sospetta tramite l'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eParacetamolo.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eStudi epidemiologici in donne in gravidanza hanno mostrato che non ci sono controindicazioni nell'uso del paracetamolo quando usato nelle dosi, ma la somministrazione del preparato in gravidanza e nell'allattamento deve avvenire sotto il diretto controllo o del medico.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eFenilefrina: i dati relativi all'uso della fenilefrina in gravidanza sono limitati.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa vasocostrizione dei vasi uterini e la riduzione del flusso ematico a livello dell'utero associato all'uso di fenilefrina puo' osare luogo a ipossia fetale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'uso della fenilefrina in gravidanza deve essere evitata poiche' sono necessarie uletriori in formazioni Acido Ascorbico.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon ci sono dati controllati relativi all'uso in gravidanza.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'uso dell'acido ascorbico in gravidanza e' raccomandato solo quando il beneficio supera il rischio.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eParacetamolo: il par acetamolo e' escreto nel latte materno ma in quantita' clinicamente non significativa.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI dati disponibili pubblicazioni non controindicano il s uo impiego durante l'allattamento.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eFenilefrina: non sono disponibili da ati relativi all'escrezione della fenilefrina nel latte materno ne' so no informazioni riportate relative agli effetti della fenilefrina sui bambini allattati al seno.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn assenza di dati disponibili, l'uso della fenilefrina deve essere evitato durante l'allattamento.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAcido Ascorbi co: l'acido ascorbico e' escreto nel latte materno.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon sono noti gli effetti sui bambini allattati al seno.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn sintesi l'uso non e' raccoma ndato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon ci sono evidenze negli studi non-clinici che sembrano effetti del paracetamolo sulla ferti lita' maschile e femminile alle dosi comunemente usate in clinica.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon e' stato studiato l'effetto della fenilefrina sulla fertilita' maschi le e femminile.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCi sono sufficienti evidenze che sottolineano l'importanza dell'acido ascorbico a diversi livelli nel processo riproduttivo.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eTuttavia, non sono disponibili dati definitivi nell'uomo sul potenziale c lino della vitamina C.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53459989987670,"sku":"34358034","price":7.26,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/tachifludec-arancia.webp?v=1778217111"},{"product_id":"tachifludec-adulti-per-il-trattamento-dei-sintomi-dellinfluenza10-bustine-gusto-limone-miele-acquista-online-su-farmaclick","title":"Tachifludec Adulti per il Trattamento dei Sintomi Dell'influenza10 Bustine Gusto Limone Miele | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCosa è Tachifludec Adulti per il trattamento dei sintomi dell'influenza\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cstrong\u003e\u003ca href=\"https:\/\/farmaci.agenziafarmaco.gov.it\/aifa\/servlet\/PdfDownloadServlet?pdfFileName=footer_000219_034358_FI.pdf\u0026amp;retry=0\u0026amp;sys=m0b1l3\"\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO AIFA\u003c\/a\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAanalgesici\/Paracetamolo, associazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni bustina contiene: paracetamolo 600 mg, acido ascorbico 40 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg (pari a fenilefrina 8,2 mg).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSaccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, sodio ciclamato, saccarina sodica, silice colloidale anidra, aroma arancia r ossa, giallo tramonto (E 110).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento a breve termine dei sintomi da raffreddore ed influenza, inclusi il dolore di entita' lieve\/ moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini ed adolescenti al di sotto dei 18 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' ai pr incipi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti che assumo no beta-bloccanti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti che assumono antidepressivi triciclici e q uelli che assumono o hanno assunto nelle ultime 2 settimane inibitori delle monoammino ossidasi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con asma bronchiale, feocromocitom a, glaucoma ad angolo chiuso, o che assumono contemporaneamente altri medicinali simpatico mimetici (come decongestionanti, soppressori dell 'appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti affetti da insufficienza epatica o renale, diabete, ipertiroidismo, ipertensio ne e malattie cardiovascolari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio -6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGrave insufficienza epatocellulare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti: 1 bustina ogni 4-6 ore e fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere usato per piu' di 3 giorni cons ecutivi senza consultare il medico Bambini ed adolescenti al di sotto dei 18 anni: l'impiego del farmaco non e' raccomandato nei bambini e n egli adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazion e: sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d'acqua cald a o fredda e dolcificare a piacimento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUna volta sciolto il medicinale da' luogo ad una soluzione opalescente di colore arancione, priva di particelle estranee e dal sapore d arancia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConservare nel conten itore originario per proteggere il prodotto dall'umidita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti devono essere avvisati di non prendere altri medicinali con tenenti paracetamolo mentre assumono il farmaco in quanto dosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse gravi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEvitare il co nsumo di alcool durante il trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl pericolo di sovradosaggio e ' infatti maggiore nei pazienti con problemi epatici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInvitare il pazi ente a contattare il medico prima di associare warfarin o qualsiasi al tro farmaco.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente e' in t rattamento con antiinfiammatori.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsultare il medico prima di usare i l prodotto in pazienti con ingrossamento della ghiandola prostatica o malattie vascolari occlusive (ad es.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003esindrome di Raynaud) Non superare la dose consigliata e non somministrare per oltre 3 giorni consecutiv i senza consultare il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale contiene 5,9 mmoli (135,8 mg) di sodio per bustina: da tenere in considerazione in pazienti con ridotta funzionalita' renale o che seguano una dieta a basso contenuto di sodio; saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari d i intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi non devono assumere questo m edicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti con diabete devono prendere in considerazione il contenuto di saccarosio all'interno del prodotto quando assumono piu' di 2 bustine al giorno (saccarosio \u0026gt; 5g); coloranti azoici, giallo tr amonto (E110) che possono causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eParacetamolo: l'effetto epatotossico del paracetamolo puo' essere pote nziato dall'assunzione di altri farmaci attivi sul fegato,come la zido vudina e l'isoniazide che possono produrre una inibizione del metaboli smo del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa somministrazione di probenecid prima di parac etamolo diminuisce la clearance del paracetamolo e l'eliminazione urin aria del paracetamolo solfato e paracetamolo-glucoronide, e aumenta l' emivita del paracetamolo stesso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare con estrema cautela e sotto str etto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di espo sizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampi cina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, car bamazepina).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl paracetamolo aumenta l'emivita del cloramfenicolo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto assunto in dosi elevate puo' potenziare l'effetto degli antic oagulanti cumarinici (warfarin) Metoclopramide e domperidone possono a umentare l'assorbimento del paracetamolo, mentre esso e' ridotto o rit ardato rispettivamente dalla colestiramina e dagli anticolinergici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFenilefrina: la fenilefrina puo' antagonizzare l'effetto dei farmaci bet a-bloccanti ed antiipertensivi (inclusi debrisochina, guanetidina, res erpina e metildopa) e puo' potenziare l'azione degli inibitori delle m onoaminoossidasi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso contemporaneo della fenilefrina con gli antide pressivi triciclici o le amine simpatico mimetiche puo' aumentare il r ischio di effetti di tipo cardiovascolare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa fenilefrina puo' interag ire con la digossina e con glicosidi cardiaci aumentando il rischio di aritmia o infarto, e con gli alcaloide (ergotammina e metilsergide) a umentando il rischio di ergotismo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAcido ascorbico: l'acido ascorbico puo' aumentare l'assorbimento del ferro e degli estrogeni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'acido asc orbico e' metabolizzato ad ossalato, e puo' potenzialmente causare nei pazienti di iperossaluria e calcoli renali attraverso la cristallizzazione dell'ossalato di calcio nei pazienti che tendono a formare calco li di calcio Interferenze con alcuni test di laboratorio La somministrazione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione della ur icemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella del la glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'acido ascorbico puo' interferire nella misurazione dei parametri ema tochimici e urinari (es.urati, glucosio, bilirubina, emoglobina).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa frequenza e' cosi ' definita: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non co mune (da \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100), raro (da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000), molto rar o (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla b ase dei dati disponibili).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRara: agranulocitosi, leucopenia, trombocitopenia; non nota: anemia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRara: reazioni allergiche, reazioni da i persensibilita', anafilassi; non nota: shock anafilattico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: anoressia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi psichiatrici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto rara: insonnia, nervosismo, ansia, irrequietezza, confusio ne, irritabilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto rara: tremore, capogiro, cefalea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie dell'occhio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon nota: midriasi, glaucom a acuto ad angolo chiuso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie cardiache.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRara: tachicardia, palp itazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie vascolari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon nota.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eipertensione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRara: broncospasmo; non nota: edema della laringe.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: nausea, vomito; non nota: diarrea, patologia gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie epatobiliari .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRara: funzione epatica anormale; non nota: patologia epatica, epatit e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRara: eruzione cut anea, angioedema; non nota: necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme o polimorfo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi renali e uri nari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto rara: nefrite tubulointerstiziale (dopo uso prolungato del paracetamolo a dosi elevate); non nota: insufficienza renale aggravat a, ematuria, anuria, ritenzione di urina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite l'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eParacetamolo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStudi epidemiologici in donne in gravidanza hanno mostra to che non ci sono controindicazioni nell'uso del paracetamolo quando usato nelle dosi consigliate, ma la somministrazione del preparato in gravidanza e nell'allattamento deve avvenire sotto il diretto controll o del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFenilefrina: i dati relativi all'uso della fenilefrina i n gravidanza sono limitati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa vasocostrizione dei vasi uterini e la r iduzione del flusso ematico a livello dell'utero associata all'uso di fenilefrina puo' dare luogo a ipossia fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso della fenilefrina in gravidanza deve essere evitata poiche' sono necessarie uletriori in formazioni Acido Ascorbico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon ci sono dati controllati relativi all' uso in gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso dell'acido ascorbico in gravidanza e' raccoma ndato solo quando il beneficio supera il rischio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eParacetamolo: il par acetamolo e' escreto nel latte materno ma in quantita' clinicamente no n significative.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI dati disponibili pubblicati non controindicano il s uo impiego durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFenilefrina: non sono disponibili d ati relativi all'escrezione della fenilefrina nel latte materno ne' sono riportate informazioni relative agli effetti della fenilefrina sui bambini allattati al seno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn assenza di dati disponibili, l'uso della fenilefrina deve essere evitato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAcido Ascorbi co: l'acido ascorbico e' escreto nel latte materno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono noti gli effetti sui bambini allattati al seno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn sintesi l'uso non e' raccoma ndato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon ci sono evidenze neg li studi non-clinici che indicano effetti del paracetamolo sulla ferti lita' maschile e femminile alle dosi comunemente usate in clinica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon e' stato studiato l'effetto della fenilefrina sulla fertilita' maschi le e femminile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCi sono sufficienti evidenze che indicano l'importanza dell'acido ascorbico a diversi livelli nel processo riproduttivo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, non sono disponibili dati definitivi nell'uomo sul potenziale clinico della vitamina C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53459990479190,"sku":"34358022","price":7.28,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/tachifludec-10-bustine-limone-miele.webp?v=1778217111"},{"product_id":"tachifludec-adulti-10-bustine-gusto-limone-per-il-trattamento-dei-sintomi-dellinfluenza-acquista-online-su-farmaclick","title":"Tachifludec Adulti 10 Bustine Gusto Limone per il Trattamento dei Sintomi Dell'influenza | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eTachifludec 10 Bustine Gusto Limone per il trattamento dei intomi dell'influenza\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cstrong\u003e\u003ca href=\"https:\/\/farmaci.agenziafarmaco.gov.it\/aifa\/servlet\/PdfDownloadServlet?pdfFileName=footer_000219_034358_FI.pdf\u0026amp;retry=0\u0026amp;sys=m0b1l3\"\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO AIFA\u003c\/a\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAanalgesici\/Paracetamolo, associazioni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eOgni bustina contiene: paracetamolo 600 mg, acido ascorbico 40 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg (pari a fenilefrina 8,2 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSaccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, sodio ciclamato, saccarina sodica, silice colloidale anidra, aroma arancia r ossa, giallo tramonto (E 110).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eTrattamento a breve termine dei sintomi da raffreddore ed influenza, inclusi il dolore di entita' lieve\/ moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eBambini ed adolescenti al di sotto dei 18 anni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIpersensibilita' ai pr incipi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePazienti che assumo no beta-bloccanti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePazienti che assumono antidepressivi triciclici e q uelli che assumono o hanno assunto nelle ultime 2 settimane inibitori delle monoammino ossidasi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePazienti con asma bronchiale, feocromocitom a, glaucoma ad angolo chiuso, o che assumono contemporaneamente altri medicinali simpatico mimetici (come decongestionanti, soppressori dell 'appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePazienti affetti da insufficienza epatica o renale, diabete, ipertiroidismo, ipertensio ne e malattie cardiovascolari.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eI prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio -6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eGrave insufficienza epatocellulare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAdulti: 1 bustina ogni 4-6 ore e fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl medicinale non deve essere usato per piu' di 3 giorni cons ecutivi senza consultare il medico Bambini ed adolescenti al di sotto dei 18 anni: l'impiego del farmaco non e' raccomandato nei bambini e n egli adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eModo di somministrazion e: sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d'acqua cald a o fredda e dolcificare a piacimento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eUna volta sciolto il medicinale da' luogo ad una soluzione opalescente di colore arancione, priva di particelle estranee e dal sapore d arancia\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eConservare nel conten itore originario per proteggere il prodotto dall'umidita'.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eI pazienti devono essere avvisati di non prendere altri medicinali con tenenti paracetamolo mentre assumono il farmaco in quanto dosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse gravi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eEvitare il co nsumo di alcool durante il trattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl pericolo di sovradosaggio e ' infatti maggiore nei pazienti con problemi epatici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eInvitare il pazi ente a contattare il medico prima di associare warfarin o qualsiasi al tro farmaco.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eE' sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente e' in t rattamento con antiinfiammatori.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eConsultare il medico prima di usare i l prodotto in pazienti con ingrossamento della ghiandola prostatica o malattie vascolari occlusive (ad es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003esindrome di Raynaud) Non superare la dose consigliata e non somministrare per oltre 3 giorni consecutiv i senza consultare il medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl medicinale contiene 5,9 mmoli (135,8 mg) di sodio per bustina: da tenere in considerazione in pazienti con ridotta funzionalita' renale o che seguano una dieta a basso contenuto di sodio; saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari d i intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi non devono assumere questo m edicinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eI pazienti con diabete devono prendere in considerazione il contenuto di saccarosio all'interno del prodotto quando assumono piu' di 2 bustine al giorno (saccarosio \u0026gt; 5g); coloranti azoici, giallo tr amonto (E110) che possono causare reazioni allergiche.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eParacetamolo: l'effetto epatotossico del paracetamolo puo' essere pote nziato dall'assunzione di altri farmaci attivi sul fegato,come la zido vudina e l'isoniazide che possono produrre una inibizione del metaboli smo del paracetamolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa somministrazione di probenecid prima di parac etamolo diminuisce la clearance del paracetamolo e l'eliminazione urin aria del paracetamolo solfato e paracetamolo-glucoronide, e aumenta l' emivita del paracetamolo stesso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eUsare con estrema cautela e sotto str etto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di espo sizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampi cina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, car bamazepina).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl paracetamolo aumenta l'emivita del cloramfenicolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl prodotto assunto in dosi elevate puo' potenziare l'effetto degli antic oagulanti cumarinici (warfarin) Metoclopramide e domperidone possono a umentare l'assorbimento del paracetamolo, mentre esso e' ridotto o rit ardato rispettivamente dalla colestiramina e dagli anticolinergici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eFe nilefrina: la fenilefrina puo' antagonizzare l'effetto dei farmaci bet a-bloccanti ed antiipertensivi (inclusi debrisochina, guanetidina, res erpina e metildopa) e puo' potenziare l'azione degli inibitori delle m onoaminoossidasi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'uso contemporaneo della fenilefrina con gli antide pressivi triciclici o le amine simpatico mimetiche puo' aumentare il r ischio di effetti di tipo cardiovascolare.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa fenilefrina puo' interag ire con la digossina e con glicosidi cardiaci aumentando il rischio di aritmia o infarto, e con gli alcaloide (ergotammina e metilsergide) a umentando il rischio di ergotismo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAcido ascorbico: l'acido ascorbico puo' aumentare l'assorbimento del ferro e degli estrogeni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'acido asc orbico e' metabolizzato ad ossalato, e puo' potenzialmente causare nei pazienti di iperossaluria e calcoli renali attraverso la cristallizza zione dell'ossalato di calcio nei pazienti che tendono a formare calco li di calcio Interferenze con alcuni test di laboratorio La somministr azione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione della ur icemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella del la glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'acido ascorbico puo' interferire nella misurazione dei parametri ema tochimici e urinari (es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eurati, glucosio, bilirubina, emoglobina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa frequenza e' cosi ' definita: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non co mune (da \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100), raro (da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000), molto rar o (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla b ase dei dati disponibili).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eRar a: agranulocitosi, leucopenia, trombocitopenia; non nota: anemia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDist urbi del sistema immunitario.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eRara: reazioni allergiche, reazioni da i persensibilita', anafilassi; non nota: shock anafilattico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDisturbi de l metabolismo e della nutrizione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eComune: anoressia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDisturbi psichiat rici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eMolto rara: insonnia, nervosismo, ansia, irrequietezza, confusio ne, irritabilita'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eMolto rara: tremore, capogiro, cefalea.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie dell'occhio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon nota: midriasi, glaucom a acuto ad angolo chiuso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie cardiache.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eRara: tachicardia, palp itazioni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie vascolari.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon nota.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eipertensione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie respi ratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eRara: broncospasmo; non nota: edem a della laringe.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eComune: nausea, vomito; non nota: diarrea, patologia gastrointestinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie epatobiliari .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eRara: funzione epatica anormale; non nota: patologia epatica, epatit e.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eRara: eruzione cut anea, angioedema; non nota: necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme o polimorfo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDisturbi renali e uri nari.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eMolto rara: nefrite tubulointerstiziale (dopo uso prolungato del paracetamolo a dosi elevate); non nota: insufficienza renale aggravat a, ematuria, anuria, ritenzione di urina.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite l'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eParacetamolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eStudi epidemiologici in donne in gravidanza hanno mostra to che non ci sono controindicazioni nell'uso del paracetamolo quando usato nelle dosi consigliate, ma la somministrazione del preparato in gravidanza e nell'allattamento deve avvenire sotto il diretto controll o del medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eFenilefrina: i dati relativi all'uso della fenilefrina i n gravidanza sono limitati.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa vasocostrizione dei vasi uterini e la r iduzione del flusso ematico a livello dell'utero associata all'uso di fenilefrina puo' dare luogo a ipossia fetale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'uso della fenilefrina in gravidanza deve essere evitata poiche' sono necessarie uletriori in formazioni Acido Ascorbico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon ci sono dati controllati relativi all' uso in gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'uso dell'acido ascorbico in gravidanza e' raccoma ndato solo quando il beneficio supera il rischio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eParacetamolo: il par acetamolo e' escreto nel latte materno ma in quantita' clinicamente no n significative.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eI dati disponibili pubblicati non controindicano il s uo impiego durante l'allattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eFenilefrina: non sono disponibili d ati relativi all'escrezione della fenilefrina nel latte materno ne' so no riportate informazioni relative agli effetti della fenilefrina sui bambini allattati al seno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn assenza di dati disponibili, l'uso della fenilefrina deve essere evitato durante l'allattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAcido Ascorbi co: l'acido ascorbico e' escreto nel latte materno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon sono noti gli effetti sui bambini allattati al seno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn sintesi l'uso non e' raccoma ndato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon ci sono evidenze neg li studi non-clinici che indicano effetti del paracetamolo sulla ferti lita' maschile e femminile alle dosi comunemente usate in clinica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon e' stato studiato l'effetto della fenilefrina sulla fertilita' maschi le e femminile.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCi sono sufficienti evidenze che indicano l'importanza dell'acido ascorbico a diversi livelli nel processo riproduttivo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eTut tavia, non sono disponibili dati definitivi nell'uomo sul potenziale c linico della vitamina C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53459990774102,"sku":"34358010","price":7.47,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/tachifludec-bustine-limone-e-miele-034358022.jpg?v=1778217112"},{"product_id":"aspirina-influenza-e-naso-chiuso-10-bustine-500-mg-30mg-acquista-online-su-farmaclick","title":"Aspirina Influenza e Naso Chiuso 10 Bustine 500 Mg\/30mg | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eAspirina Influenza e Naso Chiuso 10 Bustine 500 mg\/30mg\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSistema nervoso, altri analgesici e antipiretici; acido acetilsalicili co.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eOgni bustina contiene 500 mg di acido acetilsalicilico e 30 mg di pseu doefedrina cloridrato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAcido citrico, saccarosio, ipromellosa, saccarina, aroma arancia conte nente alcol benzilico, acido acetico, alfa tocoferolo, amido modificat o E1450 e maltodestrina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTrattamento sintomatico della congestione nasale e dei seni nasali (rinosinusite) con stati dolorosi e febbrili associati a sintomi influenzali e\/o da raffreddamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQuesto farmaco e' indicato per adulti e ado lescenti dai 16 anni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIpersensibilita' alla pseudoefedrina, all'acido acetilsalicilico o ad altri salicilati, o ad uno qualsiasi degli eccipienti; anamnesi di asm a indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze con un'azion e simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei; ulcere gastrointestinali acute; diatesi emorragica; gravidanza; allattamento ; insufficienza epatica grave; insufficienza renale grave; insufficien za cardiaca grave; in combinazione con metotrexato usato in dosi di 15 mg\/settimana o superiori; ipertensione grave; coronaropatia grave; tr attamento con medicinali inibitori delle monoamino ossidasi nelle due settimane precedenti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePosologia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl contenuto di 1-2 bustine per adulti e adolescenti dai 16 anni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSe necessario, e' possibile ripetere la singola dose ad interva lli di 4-8 ore.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon superare la dose giornaliera massima di 6 bustine.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSe prevale uno dei sintomi, e' piu' appropriato il trattamento con un solo principio attivo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQuesto medicinale non va assunto per piu' di 3 giorni senza aver prima consultato un medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePopolazione pediatrica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQuesto farmaco non deve essere assunto da bambini e adolescenti di et a' inferiore ai 16 anni, senza consultare il medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eData la limitata esperienza d'uso di questo farmaco in bambini e adolescenti, non e' po ssibile indicare una dose raccomandata specifica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eModo di somministraz ione: questo medicinale deve essere disciolto in un bicchiere d'acqua prima dell'assunzione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa sospensione che si forma ha il sapore di ara ncia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTrattamento concomitante con anticoagulanti; anamnesi di ulcere gastro intestinali fra cui malattia ulcerosa cronica o recidivante o anamnesi di emorragie gastrointestinali; pazienti con funzionalita' renale com promessa o funzione cardiovascolare compromessa (per es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003epatologia vas colare renale, insufficienza cardiaca congestizia, deplezione volemica , intervento chirurgico maggiore, sepsi o eventi emorragici maggiori), poiche' l'acido acetilsalicilico puo' incrementare ulteriormente il r ischio di danno renale e di insufficienza renale acuta; funzionalita' epatica compromessa; ipersensibilita' ad analgesici \/ antinfiammatori o antireumatici o altri allergeni; ipertiroidismo, ipertensione da lie ve a moderata, diabete mellito, cardiopatia ischemica, pressione intra oculare elevata (glaucoma), ipertrofia prostatica, o sensibilita' agli agenti simpaticomimetici; i pazienti anziani possono risultare partic olarmente sensibili agli effetti della pseudoefedrina sul sistema nerv oso centrale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'acido acetilsalicilico puo' accelerare il broncospasmo e indurre attacchi d'asma o altre reazioni da ipersensibilita'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLe se guenti condizioni in essere rappresentano fattori di rischio: asma bro nchiale, rinite allergica (febbre da fieno), polipi nasali o malattia respiratoria cronica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQuesto vale anche per i pazienti che presentano reazioni allergiche (per es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ereazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altre sostanze.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDato il suo effetto inibitorio sull'aggregazione piast rinica che continua per diversi giorni dopo la somministrazione, l'aci do acetilsalicilico puo' portare a una maggiore tendenza allo sviluppo di emorragie durante e dopo gli interventi chirurgici (compresi gli i nterventi minori come le estrazioni dentarie).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eA dosi limitate, l'acid o acetilsalicilico riduce l'escrezione dell'acido urico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCio' puo' pro vocare gotta nei pazienti che tendono gia' a un'escrezione limitata de ll'acido urico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'uso abituale di analgesici (in particolare la combin azione di diversi medicinali analgesici) puo' danneggiare permanenteme nte i reni (nefropatia da analgesici).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eUna bustina di questo medicinal e contiene 2 g di saccarosio (l'equivalente di 0,17 unita' di carboidr ati).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCio' deve essere tenuto in considerazione nei pazienti affetti d a diabete mellito.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti con rari problemi ereditari di intollera nza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficien za di saccarasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQues to medicinale contiene 3,78 mg di alcol benzilico in ogni bustina.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'a lcol benzilico puo' causare reazioni allergiche.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePazienti con patologi a al fegato o al rene, devono contattare il proprio medico, dal moment o che grandi quantita' di alcol benzilico possono causare acidosi meta bolica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNei pazienti con deficit grave di glucosio-6-fosfato deidrogen asi (G6DP), l'acido acetilsalicilico puo' indurre emolisi o anemia emo litica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI fattori che possono determinare un incremento del rischio di emolisi sono, ad esempio, dosaggio elevato, influenza o infezioni acu te.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGravi reazioni cutanee: reazioni cutanee gravi come la pustolosi e santematica acuta e generalizzata (AGEP) possono verificarsi con prodo tti contenenti pseudoefedrina.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQuesta eruzione pustolosa acuta puo' ve rificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento, con febbre e numerose , piccole pustole, per lo piu' non follicolari, derivanti da un eritem a edematoso molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cu tanee, sul tronco e sugli arti superiori.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti devono essere att entamente monitorati.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSe si osservano segni e sintomi come piressia, e ritema o numerose piccole pustole, la somministrazione di questo farma co deve essere interrotta e se necessario devono essere prese misure a ppropriate.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eColite ischemica: ci sono state segnalazioni di colite isc hemica con l'impiego di pseudoefedrina.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'utilizzo di pseudoefedrina d eve essere interrotto immediatamente e va richiesto un parere medico s e si verificano all'improvviso dolore addominale, sanguinamento rettal e o altri sintomi di colite ischemica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGli atleti devono essere consap evoli che, assumendo questo farmaco, possono risultare positivi ai tes t \"anti-doping\".\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePopolazione pediatrica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEsiste una possibile associaz ione tra l'acido acetilsalicilico e la sindrome di Reye, se somministr ato a bambini e adolescenti per il trattamento di infezioni virali, co n o senza influenza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePer questo motivo, questo farmaco non deve essere assunto da bambini e adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni, senza consultare il medico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCombinazioni controindicate.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMetotrexato usato a dosi di 15 mg\/sett.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eo superiori: aumento della tossicita' ematologica del metotrexato (dimi nuzione della clearance renale del metotrexato ad opera di agenti anti nfiammatori in genere e dislocazione del metotrexato dai siti di legam e con le proteine plasmatiche provocata dai salicilati).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGli inibitori delle monoamino ossidasi (MAOI), nelle 2 settimane precedenti, aument ano il rischio di eventi cardiovascolari avversi (es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003earitmia, crisi i pertensive).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCombinazioni che necessitano di precauzioni di impiego.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eM etotrexato, usato a dosi inferiori a 15 mg\/sett.: aumento della tossic ita' ematologica del metotrexato (diminuzione della clearance renale d el metotrexato ad opera di agenti antinfiammatori in genere e dislocaz ione del metotrexato dai siti di legame con le proteine plasmatiche pr ovocata dai salicilati).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAnticoagulanti, trombolitici o altri inibitor i dell'aggregazione piastrinica\/emostasi: aumento del rischio di emorr agia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAltri farmaci antinfiammatori non steroidei con salicilati in do si superiori: aumento del rischio di ulcere ed emorragia gastrointesti nale dovuto all'effetto sinergico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInibitori selettivi del reuptake de lla serotonina (SSRI): aumento del rischio di emorragia del tratto gas trointestinale superiore dovuto al possibile effetto sinergico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDigoss ina: le concentrazioni plasmatiche di digossina subiscono un increment o dovuto alla riduzione dell'escrezione di questo agente da parte dei reni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAntidiabetici, per es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003einsulina, sulfoniluree: aumento dell'effe tto ipoglicemizzante provocato da dosi elevate di acido acetilsalicili co tramite l'azione ipoglicemizzante di quest'ultimo e la dislocazione della sulfonilurea dai siti di legame con le proteine plasmatiche.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDi uretici in combinazione ad acido acetilsalicilico in dosi superiori: r iduzione della filtrazione glomerulare a causa della limitazione della sintesi delle prostaglandine a livello dei reni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGlucocorticoidi sist emici, tranne idrocortisone impiegato quale terapia sostitutiva nella malattia di Addison: riduzione dei livelli ematici dei salicilati dura nte il trattamento con corticosteroidi e rischio di overdose da salici lati dopo l'interruzione di questo trattamento per l'aumento dell'elim inazione dei salicilati ad opera dei corticosteroidi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInibitori dell'e nzima di conversione dell'angiotensina (ACE) in combinazione con acido acetilsalicilico in dosi superiori: riduzione della filtrazione glome rulare provocata dall'inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInoltre, limitazione dell'effetto antipertensivo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAcido valproico: au mento della tossicita' dell'acido valproico dovuto alla dislocazione d ai siti di legame proteico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAlcol: aumento dei danni alla mucosa gastr ointestinale e tempo di sanguinamento prolungato per gli effetti addit ivi dell'acido acetilsalicilico e dell'alcool.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eUricosurici come benzbr omarone, probenecid: limitazione dell'effetto uricosurico (antagonismo con l'eliminazione dell'acido urico a livello dei tubuli renali).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCom presse di salbutamolo: aumento degli effetti (peggioramento degli effe tti collaterali cardiovascolari); questo non preclude l'uso giudizioso di un aerosol broncodilatatore ad azione adrenergica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAntidepressivi: aumento degli effetti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAltri medicinali simpaticomimetici: aumento de gli effetti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMedicinali contro l'ipertensione, come guanetidina, metil dopa, betabloccanti: riduzione degli effetti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eFrequenze: non note (non possono essere stimate sulla base dei dati di sponibili).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePossibili effetti indesiderati dell'acido acetilsalicilico .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario: le reazioni da ipersensibilita', c on le rispettive manifestazioni cliniche e di laboratorio, includono s indrome asmatica, reazioni da lievi a moderate potenzialmente a carico della pelle, delle vie respiratorie, del tratto gastrointestinale e d ell'apparato cardiovascolare, che comprendono sintomi quali eruzione c utanea, orticaria, edema, prurito, rinite, congestione nasale, distres s cardiorespiratorio e, molto raramente, reazioni gravi, fra cui choc anafilattico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi gastrointestinali: disturbi gastroduodenali (ga stralgia, dispepsia, gastrite); nausea, vomito, diarrea; ulcere gastro intestinali, che possono portare alla perforazione in casi isolati.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePa tologie epatobiliari: ccompromissione epatica transitoria con aumento delle transaminasi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie del sangue e del sistema linfatico: aume nto del rischio di sanguinamento, quali emorragia perioperatoria, emat omi, epistassi, sanguinamento urogenitale e sanguinamento gengivali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eS ono state segnalate emolisi e anemia emolitica in pazienti affetti da forme gravi di deficit di glucosio -6-fosfato deidrogenasi (G6PD); l'e morragia puo' causare anemia da postemorragia\/anemia da deficienza di ferro cronica e acuta (per via ad es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003edi microsanguinamenti occulti) c on relativi segni e sintomi clinici e di laboratorio, come astenia, pa llore, ipoperfusione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi del sistema nervoso: il sovradosaggio p uo' causare vertigini.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: il sov radosaggio puo' causare tinnito.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi renali e delle vie urinarie: sono stati segnalati danno renale e insufficienza renale acuta.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePossi bili effetti indesiderati della pseudoefedrina.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi vascolari: ro ssore; aumento della pressione sanguigna, sebbene non interessi l'iper tensione controllata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi cardiaci: Effetti cardiaci (es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003etachica rdia, palpitazioni, aritmie).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi del sistema nervoso: stimolazio ne del sistema nervoso centrale (es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003einsonnia, raramente allucinazioni ).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi renali e delle vie urinarie: ritenzione urinaria, specialm ente in pazienti affetti da iperplasia prostatica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie della cut e e del tessuto subcutaneo: effetti sulla cute (es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003erash, orticaria, p rurito).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGravi reazioni cutanee, inclusa pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie gastrointestinali: colite ischemica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eS egnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa segnalazione delle rea zioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del med icinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione \u003ca href=\"http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/c\"\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/content\/c\u003c\/a\u003e ome-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGravidanza: non essendo disponibili dati sulla combinazione delle due sostanze, l'uso di questo farmaco e' controindicato in gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'i nibizione della sintesi delle prostaglandine puo' avere effetti avvers i sulla gravidanza e\/o lo sviluppo embrio-fetale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI dati tratti dagli studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto spo ntaneo e di malformazioni cardiache e gastroschisi in seguito all'uso di inibitori della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl rischio assoluto di malformazione cardiovascolare ha a vuto un aumento da meno dell'1% all'1,5% circa.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSi ritiene che questo rischio aumenti con la dose e la durata della terapia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNegli animali, e' stato dimostrato che la somministrazione di un inibitore della sint esi delle prostaglandine provoca un aumento della perdita dell'embrion e pre e post-impianto e della letalita' embrio-fetale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInoltre, un'aum entata incidenza di varie malformazioni, incluse quelle cardiovascolar i, e' stata segnalata in animali ai quali era stato somministrato un i nibitore della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organog enetico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l'acid o acetilsalicilico non va somministrato, se non assolutamente necessar io.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQualora l'acido acetilsalicilico sia usato da una donna che ha pia nificato una gravidanza, o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere la piu' bassa possibile e la durata de l trattamento la piu' breve possibile.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDurante il terzo trimestre di g ravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine poss ono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura premat ura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' evolversi in insufficienza renale con oligoidroamniosi; La m adre e il neonato, al termine della gravidanza, a: possibile protrazio ne del tempo di emorragia, effetto antiaggregante che puo' manifestars i anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine che d etermina il ritardo o il protrarsi del travaglio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePertanto, l'acido ac etilsalicilico e' controindicato nel terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGl i scarsi dati a disposizione sull'uso di pseudoefedrina in gravidanza non mostrano un aumento del rischio di malformazioni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTuttavia, l'uso di pseudoefedrina in gravidanza e' da sconsigliarsi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNegli studi sugli animali entrambi i principi attivi hanno mostrato tossicita' riprodut tiva.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAllattamento: sia i salicilati che la pseudoefedrina passano nel latte materno in piccole quantita'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon essendovi dati disponibili su lla combinazione delle due sostanze, l'uso di questo farmaco e' contro indicato durante l'allattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eFertilita': vi sono alcune evidenze c he i farmaci che inibiscono la sintesi delle prostaglandine possono pr ovocare la compromissione della fertilita' femminile attraverso un eff etto sull'ovulazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCio' e' reversibile alla sospensione del trattam ento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53460112474454,"sku":"46967016","price":6.62,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/aspirina_influenza_e_naso_chiuso_046967016_sn0j-iy.jpg?v=1778217133"},{"product_id":"aspirina-influenza-e-naso-chiuso-20-bustine-granulato-per-sospensione-orale-acquista-online-su-farmaclick","title":"Aspirina Influenza e Naso Chiuso 20 Bustine Granulato per Sospensione Orale | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eAspirina Influenza E Naso Chiuso 20 Bustine Granulato Per Sospensione Orale\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003eCos'è Aspirina Influenza e Naso Chiuso\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAspirina Influenza e Naso Chiuso è un medicinale ad azione antidolorifica, antinfiammatoria, antipiretica e decongestionante per il naso. La sua formulazione unica a base di acido acetilsalicilico e pseudoefedrina agisce sulla congestione nasale per un rapido sollievo, mentre contrasta stati dolorosi e febbrili, associati a sintomi influenzali e da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\u003cul class=\"details-plus\"\u003e\u003cli class=\"gold\"\u003eDisponibile in confezioni da 10 e 20 bustine\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eSistema nervoso, altri analgesici e antipireti , acido acetilsalicilico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa contiene Aspirina Influenza e Naso Chiuso\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAspirina Influenza e Naso Chiuso contiene\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eOgni bustina contiene 500 mg di acido acetilsalicilico e 30 mg di pseu doefedrina cloridrato.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eAcido citrico, saccarosio, ipromellosa, saccarina, aroma arancia conte nente alcol benzilico, acido acetico, alfa tocoferolo, amido modificat o E1450 e maltodestrina.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della congestione nasale e dei seni nasali (ri nosinusite) con stati dolorosi e febbrili associati a sintomi influenz ali e\/o da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto farmaco e' indicato per adulti e ado lescenti dai 16 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' alla pseudoefedrina, all'acido acetilsalicilico o ad altri salicilati, o ad uno qualsiasi degli eccipienti; anamnesi di asm a indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze con un'azion e simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei; ulcere gastrointestinali acute; diatesi emorragica; gravidanza; allattamento ; insufficienza epatica grave; insufficienza renale grave; insufficien za cardiaca grave; in combinazione con metotrexato usato in dosi di 15 mg\/settimana o superiori; ipertensione grave; coronaropatia grave; tr attamento con medicinali inibitori delle monoamino ossidasi nelle due settimane precedenti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIl contenuto di 1-2 bustine per adulti e adolescenti dai 16 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe necessario, e' possibile ripetere la singola dose ad intervalli di 4-8 ore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon superare la dose giornaliera massima di 6 bustine.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe prevale uno dei sintomi, e' piu' appropriato il trattamento con un solo principio attivo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non va assunto per piu' di 3 giorni senza aver prima consultato un medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazione pediatrica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto farmaco non deve essere assunto da bambini e adolescenti di et a' inferiore ai 16 anni, senza consultare il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eData la limitata esperienza d'uso di questo farmaco in bambini e adolescenti, non e' possibile indicare una dose raccomandata specifica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministraz ione: questo medicinale deve essere disciolto in un bicchiere d'acqua prima dell'assunzione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa sospensione che si forma ha il sapore di arancia.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrattamento concomitante con anticoagulanti; anamnesi di ulcere gastro intestinali fra cui malattia ulcerosa cronica o recidivante o anamnesi di emorragie gastrointestinali; pazienti con funzionalita' renale com promessa o funzione cardiovascolare compromessa (per es.patologia vas colare renale, insufficienza cardiaca congestizia, deplezione volemica , intervento chirurgico maggiore, sepsi o eventi emorragici maggiori), poiche' l'acido acetilsalicilico puo' incrementare ulteriormente il r ischio di danno renale e di insufficienza renale acuta; funzionalita' epatica compromessa; ipersensibilita' ad analgesici \/ antinfiammatori o antireumatici o altri allergeni; ipertiroidismo, ipertensione da lie ve a moderata, diabete mellito, cardiopatia ischemica, pressione intra oculare elevata (glaucoma), ipertrofia prostatica, o sensibilita' agli agenti simpaticomimetici; i pazienti anziani possono risultare partic olarmente sensibili agli effetti della pseudoefedrina sul sistema nerv so centrale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'acido acetilsalicilico puo' accelerare il broncospasmo e indurre attacchi d'asma o altre reazioni da ipersensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe seguenti condizioni in essere rappresentano fattori di rischio: asma bro nchiale, rinite allergica (febbre da fieno), polipi nasali o malattia respiratoria cronica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto vale anche per i pazienti che presentano reazioni allergiche (per es.reazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altre sostanze.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDato il suo effetto inibitorio sull'aggregazione piastrinica che continua per diversi giorni dopo la somministrazione, l'aci do acetilsalicilico puo' portare a una maggiore tendenza allo sviluppo di emorragie durante e dopo gli interventi chirurgici (compresi gli interventi minori come le estrazioni dentarie).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA dosi limitate, l'acid o acetilsalicilico riduce l'escrezione dell'acido urico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCio' puo' pro vocare gotta nei pazienti che tendono gia' a un'escrezione limitata dell'acido urico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso abituale di analgesici (in particolare la combin azione di diversi medicinali analgesici) puo' danneggiare permanenteme nte i reni (nefropatia da analgesici).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUna bustina di questo medicinale contiene 2 g di saccarosio (l'equivalente di 0,17 unita' di carboidrati).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCio' deve essere tenuto in considerazione nei pazienti affetti d a diabete mellito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficien za di saccarasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 3,78 mg di alcol benzilico in ogni bustina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'a lcol benzilico puo' causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con patologi a al fegato o al rene, devono contattare il proprio medico, dal momento che grandi quantita' di alcol benzilico possono causare acidosi metabolica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei pazienti con deficit grave di glucosio-6-fosfato deidrogen asi (G6DP), l'acido acetilsalicilico puo' indurre emolisi o anemia emolitica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI fattori che possono determinare un incremento del rischio di emolisi sono, ad esempio, dosaggio elevato, influenza o infezioni acute.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravi reazioni cutanee: reazioni cutanee gravi come la pustolosi e santematica acuta e generalizzata (AGEP) possono verificarsi con prodo tti contenenti pseudoefedrina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesta eruzione pustolosa acuta puo' verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento, con febbre e numerose , piccole pustole, per lo piu' non follicolari, derivanti da un eritema edematoso molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti devono essere attentamente monitorati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe si osservano segni e sintomi come piressia, eritema o numerose piccole pustole, la somministrazione di questo farma co deve essere interrotta e se necessario devono essere prese misure a ppropriate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eColite ischemica: ci sono state segnalazioni di colite ischemica con l'impiego di pseudoefedrina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'utilizzo di pseudoefedrina d eve essere interrotto immediatamente e va richiesto un parere medico s e si verificano all'improvviso dolore addominale, sanguinamento rettal e o altri sintomi di colite ischemica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli atleti devono essere consapevoli che, assumendo questo farmaco, possono risultare positivi ai test \"anti-doping\".\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazione pediatrica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsiste una possibile associazione tra l'acido acetilsalicilico e la sindrome di Reye, se somministr ato a bambini e adolescenti per il trattamento di infezioni virali, con o senza influenza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer questo motivo, questo farmaco non deve essere assunto da bambini e adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni, senza consultare il medico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCombinazioni controindicate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMetotrexato usato a dosi di 15 mg\/sett.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eo superiori: aumento della tossicita' ematologica del metotrexato (dimi nuzione della clearance renale del metotrexato ad opera di agenti anti nfiammatori in genere e dislocazione del metotrexato dai siti di legam e con le proteine plasmatiche provocata dai salicilati).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli inibitori delle monoamino ossidasi (MAOI), nelle 2 settimane precedenti, aument ano il rischio di eventi cardiovascolari avversi (es.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003earitmia, crisi i pertensive).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCombinazioni che necessitano di precauzioni di impiego.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMetotrexato, usato a dosi inferiori a 15 mg\/sett.: aumento della tossic ita' ematologica del metotrexato (diminuzione della clearance renale d el metotrexato ad opera di agenti antinfiammatori in genere e dislocaz ione del metotrexato dai siti di legame con le proteine plasmatiche provocata dai salicilati).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnticoagulanti, trombolitici o altri inibitor i dell'aggregazione piastrinica\/emostasi: aumento del rischio di emorragia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAltri farmaci antinfiammatori non steroidei con salicilati in do si superiori: aumento del rischio di ulcere ed emorragia gastrointesti nale dovuto all'effetto sinergico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI): aumento del rischio di emorragia del tratto gas trointestinale superiore dovuto al possibile effetto sinergico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDigoss ina: le concentrazioni plasmatiche di digossina subiscono un increment o dovuto alla riduzione dell'escrezione di questo agente da parte dei reni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAntidiabetici, per es.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003einsulina, sulfoniluree: aumento dell'effe tto ipoglicemizzante provocato da dosi elevate di acido acetilsalicili co tramite l'azione ipoglicemizzante di quest'ultimo e la dislocazione della sulfonilurea dai siti di legame con le proteine plasmatiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDi uretici in combinazione ad acido acetilsalicilico in dosi superiori: riduzione della filtrazione glomerulare a causa della limitazione della sintesi delle prostaglandine a livello dei reni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGlucocorticoidi sist emici, tranne idrocortisone impiegato quale terapia sostitutiva nella malattia di Addison: riduzione dei livelli ematici dei salicilati dura nte il trattamento con corticosteroidi e rischio di overdose da salici lati dopo l'interruzione di questo trattamento per l'aumento dell'elim inazione dei salicilati ad opera dei corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) in combinazione con acido acetilsalicilico in dosi superiori: riduzione della filtrazione glome rulare provocata dall'inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, limitazione dell'effetto antipertensivo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAcido valproico: aumento della tossicita' dell'acido valproico dovuto alla dislocazione d ai siti di legame proteico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAlcol: aumento dei danni alla mucosa gastr ointestinale e tempo di sanguinamento prolungato per gli effetti additivi dell'acido acetilsalicilico e dell'alcool.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUricosurici come benzbr omarone, probenecid: limitazione dell'effetto uricosurico (antagonismo con l'eliminazione dell'acido urico a livello dei tubuli renali).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCom presse di salbutamolo: aumento degli effetti (peggioramento degli effe tti collaterali cardiovascolari); questo non preclude l'uso giudizioso di un aerosol broncodilatatore ad azione adrenergica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAntidepressivi: aumento degli effetti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAltri medicinali simpaticomimetici: aumento de gli effetti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMedicinali contro l'ipertensione, come guanetidina, metil dopa, betabloccanti: riduzione degli effetti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eFrequenze: non note (non possono essere stimate sulla base dei dati di sponibili).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePossibili effetti indesiderati dell'acido acetilsalicilico .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario: le reazioni da ipersensibilita', c on le rispettive manifestazioni cliniche e di laboratorio, includono s indrome asmatica, reazioni da lievi a moderate potenzialmente a carico della pelle, delle vie respiratorie, del tratto gastrointestinale e d ell'apparato cardiovascolare, che comprendono sintomi quali eruzione c utanea, orticaria, edema, prurito, rinite, congestione nasale, distres s cardiorespiratorio e, molto raramente, reazioni gravi, fra cui choc anafilattico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi gastrointestinali: disturbi gastroduodenali (ga stralgia, dispepsia, gastrite); nausea, vomito, diarrea; ulcere gastro intestinali, che possono portare alla perforazione in casi isolati.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePa tologie epatobiliari: ccompromissione epatica transitoria con aumento delle transaminasi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie del sangue e del sistema linfatico: aume nto del rischio di sanguinamento, quali emorragia perioperatoria, emat omi, epistassi, sanguinamento urogenitale e sanguinamento gengivali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eS ono state segnalate emolisi e anemia emolitica in pazienti affetti da forme gravi di deficit di glucosio -6-fosfato deidrogenasi (G6PD); l'e morragia puo' causare anemia da postemorragia\/anemia da deficienza di ferro cronica e acuta (per via ad es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003edi microsanguinamenti occulti) c on relativi segni e sintomi clinici e di laboratorio, come astenia, pa llore, ipoperfusione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi del sistema nervoso: il sovradosaggio p uo' causare vertigini.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: il sov radosaggio puo' causare tinnito.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi renali e delle vie urinarie: sono stati segnalati danno renale e insufficienza renale acuta.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePossi bili effetti indesiderati della pseudoefedrina.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi vascolari: ro ssore; aumento della pressione sanguigna, sebbene non interessi l'iper tensione controllata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi cardiaci: Effetti cardiaci (es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003etachica rdia, palpitazioni, aritmie).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi del sistema nervoso: stimolazio ne del sistema nervoso centrale (es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003einsonnia, raramente allucinazioni ).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi renali e delle vie urinarie: ritenzione urinaria, specialm ente in pazienti affetti da iperplasia prostatica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie della cut e e del tessuto subcutaneo: effetti sulla cute (es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003erash, orticaria, p rurito).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGravi reazioni cutanee, inclusa pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie gastrointestinali: colite ischemica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eS egnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa segnalazione delle rea zioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del med icinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione \u003ca href=\"http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/c\"\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/content\/c\u003c\/a\u003e ome-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGravidanza: non essendo disponibili dati sulla combinazione delle due sostanze, l'uso di questo farmaco e' controindicato in gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'i nibizione della sintesi delle prostaglandine puo' avere effetti avvers i sulla gravidanza e\/o lo sviluppo embrio-fetale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI dati tratti dagli studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto spo ntaneo e di malformazioni cardiache e gastroschisi in seguito all'uso di inibitori della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl rischio assoluto di malformazione cardiovascolare ha a vuto un aumento da meno dell'1% all'1,5% circa.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSi ritiene che questo rischio aumenti con la dose e la durata della terapia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNegli animali, e' stato dimostrato che la somministrazione di un inibitore della sint esi delle prostaglandine provoca un aumento della perdita dell'embrion e pre e post-impianto e della letalita' embrio-fetale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInoltre, un'aum entata incidenza di varie malformazioni, incluse quelle cardiovascolar i, e' stata segnalata in animali ai quali era stato somministrato un i nibitore della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organog enetico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l'acid o acetilsalicilico non va somministrato, se non assolutamente necessar io.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQualora l'acido acetilsalicilico sia usato da una donna che ha pia nificato una gravidanza, o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere la piu' bassa possibile e la durata de l trattamento la piu' breve possibile.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDurante il terzo trimestre di g ravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine poss ono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura premat ura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' evolversi in insufficienza renale con oligoidroamniosi; La m adre e il neonato, al termine della gravidanza, a: possibile protrazio ne del tempo di emorragia, effetto antiaggregante che puo' manifestars i anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine che d etermina il ritardo o il protrarsi del travaglio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePertanto, l'acido ac etilsalicilico e' controindicato nel terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGl i scarsi dati a disposizione sull'uso di pseudoefedrina in gravidanza non mostrano un aumento del rischio di malformazioni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTuttavia, l'uso di pseudoefedrina in gravidanza e' da sconsigliarsi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNegli studi sugli animali entrambi i principi attivi hanno mostrato tossicita' riprodut tiva.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAllattamento: sia i salicilati che la pseudoefedrina passano nel latte materno in piccole quantita'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon essendovi dati disponibili su lla combinazione delle due sostanze, l'uso di questo farmaco e' contro indicato durante l'allattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eFertilita': vi sono alcune evidenze c he i farmaci che inibiscono la sintesi delle prostaglandine possono pr ovocare la compromissione della fertilita' femminile attraverso un eff etto sull'ovulazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCio' e' reversibile alla sospensione del trattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53460112802134,"sku":"46967028","price":9.97,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/aspirina_influenza_e_naso_chiuso_046967028_ex7x-du.jpg?v=1778217135"},{"product_id":"vicks-flu-tripla-azione-polvere-per-soluzione-orale-10-bustine-acquista-online-su-farmaclick","title":"Vicks Flu Tripla Azione Polvere per Soluzione Orale 10 Bustine | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eVicks Flu Tripla Azione Polvere per Soluzione Orale 10 Bustine\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/farmaci.agenziafarmaco.gov.it\/aifa\/servlet\/PdfDownloadServlet?pdfFileName=footer_002125_039773_FI.pdf\u0026amp;retry=0\u0026amp;sys=m0b1l3\"\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO AIFA\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAnalgesici ed antipiretici.PRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eParacetamolo; guaifenesina; fenilefrina cloridrato.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSaccarosio; acido citrico; acido tartarico; ciclamato di sodio; citrato di sodio; aspartame (E951); acesulfame potassio (E950); mentolo in p olvere; aroma limone; aroma succo di limone; giallo di chinolina (E104 ).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico a breve termine del dolore da lieve a moderato , febbre, congestione nasale con effetto espettorante in caso di tosse grassa, associato a raffreddore, brividi ed influenza.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al paracetamolo, alla guaifenesina, alla fenilefrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti; compromissione epatica o compromissione renale grave; ipertensione; ipertiroidismo; diabete; malattie cardiache; glaucoma ad angolo chiuso; porfiria; utilizzo in pazienti che stanno assumendo antidepressivi triciclici; utilizzo in p azienti che stanno assumendo, o che hanno assunto nelle 2 settimane pr ecedenti, inibitori della monoamina ossidasi (IMAO); utilizzo in pazie nti che stanno assumendo farmaci betabloccanti; utilizzo in pazienti c he stanno assumendo altri farmaci simpaticomimetici Bambini al di sott o dei 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eSciogliere il contenuto di una bustina in una tazza di medie dimension i e aggiungere acqua calda non bollente (250 ml circa).\u003cbr\u003eLasciare raffr eddare fino a una temperatura bevibile.\u003cbr\u003eAdulti e bambini a partire da 12 anni di eta': una bustina.\u003cbr\u003eRipetere ogni quattro ore secondo le ind icazioni, senza superare le quattro dosi (bustine) nell'arco di 24 ore .\u003cbr\u003eNon somministrare a bambini di eta' inferiore a 12 anni senza il con siglio del medico.\u003cbr\u003eNon somministrare a pazienti con compromissione epa tica o compromissione renale grave.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNon conservare al di sopra dei 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNon e' raccomandato l'uso prolungato del prodotto.\u003cbr\u003eSi deve raccomandar e ai pazienti di non assumere altri prodotti contenenti paracetamolo o contenenti gli stessi principi attivi del presente preparato.\u003cbr\u003eSi deve inoltre raccomandare ai pazienti di evitare l'assunzione contemporane a di alcol, altri prodotti decongestionanti o prodotti contro tosse o raffreddore.\u003cbr\u003eOccore verificare che i preparati contenenti simpaticomim etici non vengano somministrati contemporaneamente attraverso piu' vie , ovvero per via orale e topica (preparati nasali, auricolari e ocular i).\u003cbr\u003eIl presente medicinale deve essere raccomandato solo in presenza d i tutti i sintomi (dolore e\/o febbre, congestione nasale e tosse bronc hiale).\u003cbr\u003eI rischi legati al sovradosaggio sono maggiori nei pazienti co n epatopatia alcolica non cirrotica.\u003cbr\u003eUsare con cautela nei pazienti ch e stanno assumendo digitale, bloccanti beta-adrenergici, metildopa o a ltri agenti antipertensivi.\u003cbr\u003eUsare con cautela nei pazienti affetti da ipertrofia prostatica in quanto potenzialmente soggetti a ritenzione u rinaria.\u003cbr\u003eI prodotti contenenti simpaticomimetici devono essere usati c on molta cura nei pazienti che stanno assumendo fenotiazine.\u003cbr\u003eUso nei p azienti con fenomeno di Raynaud.\u003cbr\u003eConsultare il medico prima dell'uso i n caso di tosse persistente o cronica come quella che si manifesta con fumo, asma, bronchite cronica o enfisema.\u003cbr\u003eContiene saccarosio.\u003cbr\u003eI pazi enti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento del glucosio-galattosio o da insufficienza di sucra siisomaltasi non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eContiene 157 mg di sodio per dose.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione in persone con ridotta fu nzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003cbr\u003eContiene aspartame (E951).\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene una fonte di fe nilalanina.\u003cbr\u003ePuo' esserle dannoso se e' affetto da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eL'epatotossicita' del paracetamolo puo' essere potenziata da un'assunz ione eccessiva di alcol.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa velocita' di assorbimento del paracetamolo puo' essere aumentata con metoclopramide o domperidone e l'assorbimen to ridotto con colestiramina.\u003cbr\u003eSostanze che inducono gli enzimi microso miali epatici, come l'alcol, barbiturici, inibitori di monoamine ossid asi e antidepressivi triciclici, possono incrementare l'epatotossicita ' del paracetamolo, particolarmente in seguito a iperdosaggio.\u003cbr\u003eL'isoni azide riduce l'eliminazione del paracetamolo, con possibile potenziame nto della sua attivita' e\/o tossicita', tramite l'inibizione del suo m etabolismo a livello del fegato.\u003cbr\u003eIl probenecid causa un dimezzamento d ell' eliminazione del paracetamolo, inibendo il suo legame con l'acido glucuronico.\u003cbr\u003eUna riduzione del paracetamolo deve essere considerata n el caso in cui si stia assumento il probenecid.\u003cbr\u003eUn uso regolare del pa racetamolo puo' ridurre il metabolismo della Zidovudina (aumentando il rischio di neutropenia).\u003cbr\u003eLe interazioni tra ammine simpaticomimetiche , come la fenilefrina, e gli inibitori della monoamina ossidasi causan o effetti ipertensivi.\u003cbr\u003eLa fenilefrina puo' interagire negativamente co n gli agenti simpaticomimetici e puo' ridurre l'efficacia di farmaci b etabloccanti, metildopa e altri farmaci antipertensivi.\u003cbr\u003eLe condizioni in cui vengono assunti tali farmaci costituiscono controindicazioni al l'impiego del prodotto.\u003cbr\u003eL'effetto anticoagulante di warfarin e di altr i farmaci cumarinici puo' essere potenziato dall'assunzione regolare e prolungata di paracetamolo, con un aumento del rischio di emorragie; dosi assunte occasionalmente non hanno effetti significativi.\u003cbr\u003eSono sta te riportate interazioni farmacologiche tra paracetamolo e diversi alt ri farmaci.\u003cbr\u003eSi ritiene improbabile che tali interazioni siano clinicam ente significative nell'impiego temporaneo e in accordo al regime di d osaggio suggerito.\u003cbr\u003eI salicilati\/aspirina possono prolungare l'eliminaz ione (t mezzo) del paracetamolo.\u003cbr\u003eIl paracetamolo puo' diminuire la bio equivalenza della lamotrigina, con possibile diminuzione del suo effet to, dovuto a un possibile aumento del suo metabolismo nel fegato.\u003cbr\u003eE' p ossibile che la digitale possa sensibilizzare il miocardio a effetti s imili a sostanze simpaticomimetiche.\u003cbr\u003eIl paracetamolo puo' alterare il test dell'acido urico fosfotungstato ed il test per la glicemia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eL'incidenza di effetti indesiderati e' di solito classificata come di seguito: molto comune (\u0026gt;10); comune (\u0026gt;1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;1\/1 000 a \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); no n noto.\u003cbr\u003ePatologie cardiache: la fenilefrina puo' essere raramente asso ciata a tachicardia (da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;=1 su 1000).\u003cbr\u003ePatologie del siste ma emolinfopoietico: molto raramente (\u0026lt;1 su 10.000) sono state riporta te discrasie ematiche come trombocitopenia, agranulocitosi, anemia emo litica, neutropenia, leucopenia e pancitopenia in seguito all'assunzio ne di paracetamolo, anche se puo' non esservi una relazione causale.\u003cbr\u003eP atologie del sistema nervoso: come con altre ammine simpaticomimetiche , raramente (da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;=1 su 1000) si possono manifestare inson nia, nervosismo, tremore, ansia, irrequietezza, confusione, irritabili ta' e cefalea.\u003cbr\u003eE' inoltre noto che la guaifenesina puo' causare rarame nte (da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;=1 su 1000) cefalea e vertigini.\u003cbr\u003ePatologie gastr ointestinali: anoressia, nausea e vomito sono comuni con i simpaticomi metici (da \u0026gt;=1 su 100 a \u0026lt;=1 su 10) e si possono manifestare con la fen ilefrina.\u003cbr\u003eDisturbi gastrointestinali, nausea, vomito e diarrea sono gl i effetti indesiderati piu' comuni associati alla guaifenesina, ma si verificano raramente (da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;=1 su 1000).\u003cbr\u003eGli effetti gastro intestinali del paracetamolo sono molto rari ma sono stati riportati c asi di pancreatite acuta in seguito all'ingestione di dosi superiori a quelle normali.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie: nefrite interstiziale e' stata riportata casualmente dopo un uso prolungato di alte dosi di pa racetamolo.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: in seguit o all'assunzione di paracetamolo possono manifestarsi raramente iperse nsibilita', compreso rash cutaneo, e orticaria (da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;=1 su 1000).\u003cbr\u003ePatologie vascolari: in seguito all'assunzione di fenilefrina si possono manifestare raramente aumento della pressione sanguigna ass ociato a cefalea, vomito e palpitazioni (da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;=1 su 1000).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: sono stati riportati rari casi (da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;=1 su 1000) di reazioni allergiche o di ipersensibilita' in seguito all'assunzione sia di fenilefrina che di paracetamolo, tra cui rash cutanei, orticaria, anafilassi e broncospasmo.\u003cbr\u003ePatologie epa tobiliari: raramente (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt;= 1\/1000), anomalie nei test dell a funzione epatica (aumento delle transaminasi epatiche).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eStudi epidemiologici sulle donne in gravidanza hanno dimostrato l'asse nza di effetti negativi dovuti all'impiego di paracetamolo nei dosaggi raccomandati; tuttavia, le pazienti in stato di gravidanza sono tenut e a seguire le indicazioni del proprio medico in merito all'uso del fa rmaco.\u003cbr\u003eIl paracetamolo e' escreto nel latte materno, anche se non in q uantita' clinicamente significative.\u003cbr\u003eI dati pubblicati disponibili non riportano controindicazioni in merito all'allattamento.\u003cbr\u003eI dati sull'u so di fenilefrina in gravidanza sono limitati.\u003cbr\u003eLa vasocostrizione dei vasi uterini e la riduzione del flusso ematico uterino associati all'i mpiego di fenilefrina possono causare ipossia fetale.\u003cbr\u003eFino a quando no n si avranno a disposizione ulteriori informazioni, l'assunzione di fe nilefrina in gravidanza deve essere evitata, eccetto nei casi in cui i l medico la ritenga essenziale.\u003cbr\u003eNon vi sono dati disponibili in merito all'eventuale rilascio di fenilefrina nel latte materno ne' vi sono s egnalazioni in merito agli effetti della fenilefrina sui neonati allat tati al seno.\u003cbr\u003eFino a quando non si avranno a disposizione ulteriori da ti, l'assunzione di fenilefrina durante l'allattamento deve essere evi tata, eccetto nei casi in cui il medico la ritenga essenziale.\u003cbr\u003eLa sicu rezza della guaifenesina in gravidanza e durante l'allattamento non e' ancora stata del tutto definita.\u003cbr\u003eIn gravidanza il prodotto deve esser e assunto esclusivamente nei casi in cui il medico lo ritenga essenzia le.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default 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