{"title":"Farmaci da banco\/\/\/Influenza e raffreddore\/\/\/Febbre; Farmaci da banco\/\/\/Febbre | Dolori | Infiammazioni\/\/\/Febbre","description":null,"products":[{"product_id":"acetamol-adulti-500-mg-20-compresse-acquista-online-su-farmaclick","title":"Acetamol Adulti 500 Mg 20 Compresse | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eAcetamol Adulti 500 mg 20 Compresse\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/farmaci.agenziafarmaco.gov.it\/aifa\/servlet\/PdfDownloadServlet?pdfFileName=footer_008043_033070_FI.pdf\u0026amp;retry=0\u0026amp;sys=m0b1l3\"\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO AIFA\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAnalgesici ed antipiretici, anilidi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGranulato effervescente: paracetamolo 300 mg.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAdulti 500 mg compresse: paracetamolo 500 mg.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePrima infanzia 25 mg\/ml sciroppo: paracetamolo 2 5 mg.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePrima infanzia 100 mg\/ml gocce orali, soluzione: 30 ml di gocce orali contengono paracetamolo 3 g, una goccia contiene paracetamolo 2, 8 mg.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAdulti 1 g supposte: paracetamolo 1 g.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e500 mg supposte: paraceta molo 500 mg.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eBambini 250 mg supposte: paracetamolo 250 mg.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePrima infan zia 125 mg supposte: paracetamolo 125 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e300 mg granulato effervescente: acido citrico, sodio bicarbonato, zucc hero compressibile.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAdulti 500 mg compresse: amido di patata, polivini lpirrolidone, magnesio stearato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePrima infanzia 25 mg\/ml sciroppo: mac rogol 6000, glicerolo, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossi benzoato, saccarosio, sodio fosfato dibasico diidrato, sodio fosfato m onobasico diidrato, aroma fragola panna, acqua depurata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePrima infanzi a 100 mg\/ml gocce orali, soluzione: macrogol 300, glicerolo, dietileng licole monoetiletere, sorbitolo, saccarina sodica, propilgallato, arom a arancia, aroma limone, acqua depurata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSupposte: gliceridi semisinte tici, lecitina di soia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTrattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipient i o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso altri analgesici ed antipiretici.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAl di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, e' opportuno ridurre la d ose singola per via orale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePer i bambini e' indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo e quindi sceg liere la formulazione adatta.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNegli adulti la posologia massima per vi a orale e' di 3000 mg e per via rettale e' di 4000 mg di paracetamolo al giorno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGranulato effervescente.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eBambini da 8 a 12 anni e di peso s uperiore ai 25 kg: usare il farmaco solo dopo aver consultato il medic o e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del tratt amento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eUna bustina da 300 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon superare le 6 bustine nelle 24 ore.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAdolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg: una bustina da 300 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAll'occorrenza la dose puo' essere aumentata fino a 600 mg assumendo due bustine insieme.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon sup erare i 3 g (10 bustine) nelle 24 ore.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAdulti: una dose da 600-900 mg di paracetamolo (corrispondente a 2-3 bustine) ripetibile, in caso di necessita', ogni 4-6 ore.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon superare i 3 g (10 bustine) nelle 24 ore .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDurata del trattamento: in genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eConsultare il medico se i disturbi durano p iu' di tre giorni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAdulti 500 mg compresse.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAdolescenti da 12 a 18 ann i e di peso superiore a 40 kg: una compressa da 500 mg ogni 4-6 ore (m ai meno di 4 ore tra una e l'altra).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon superare i 3 g (6 compresse) nelle 24 ore.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAdulti: una dose da 500-1000 mg di paracetamolo (1-2 com presse) ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon supera re i 3 g (6 compresse) nelle 24 ore.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDurata del trattamento: in genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eConsulta re il medico se i disturbi durano piu' di tre giorni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePrima infanzia 2 5 mg\/mL sciroppo: usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del tratta mento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa confezione contiene una siringa dosatrice per somministrazio ne orale da 5 mL, graduata con tacche da 0,5 mL; una tacca corrisponde a 12,5 mg di paracetamolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eBambini fino a 18 mesi e di peso superiore a 3 kg Normalmente puo' essere somministrata la dose di 25 mg per ogn i 2 kg di peso, corrispondente ad 1 millilitro (mL) di sciroppo ogni 6 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eBambini sopra i 18 me si e di peso superiore a 11 kg: normalmente puo' essere somministrata la dose di 25 mg per ogni 2 kg di peso corrispondente ad 1 millilitro (mL) di sciroppo ogni 4 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra) .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePrima infanzia 25 mg\/mL sciroppo puo' essere assunto dai bambini di qualsiasi eta' calcolando la dose corretta in base al peso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl medicin ale tuttavia e' identificato come Prima Infanzia poiche', essendo conf ezionato in flaconi da 100 mL, puo' risultare insufficiente per i bamb ini di peso superiore a 15 kg non riuscendo a coprire un adeguato nume ro di giorni di trattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePrima infanzia 100 mg\/mL gocce orali, sol uzione: usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispett are le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eBam bini fino a 18 mesi e di peso superiore a 3 kg: una goccia contiene 2, 8 mg di paracetamolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNormalmente puo' essere somministrata la dose di 4 gocce per kg di peso ogni 6 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l 'altra).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eBambini sopra i 18 mesi e di peso superiore a 11 kg: una gocc ia contiene 2,8 mg di paracetamolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNormalmente puo' essere somministr ata la dose di 4 gocce per kg di peso ogni 4 ore (mai meno di 4 ore tr a una dose e l'altra).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePrima infanzia 100 mg\/mL gocce orali soluzione puo' essere assunto dai bambini di qualsiasi eta' calcolando la dose c orretta in base al peso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl medicinale tuttavia e' identificato come P rima Infanzia poiche', essendo confezionato in flaconi da 30 mL, puo' risultare insufficiente per i bambini di peso superiore a 15 kg non ri uscendo a coprire un adeguato numero di giorni di trattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAdulti 1 g supposte.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAdolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg: una supposta da 1 g ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra ).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon superare le 3 supposte nelle 24 ore.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAdulti: una supposta da 1 g ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon superare le 4 supposte nelle 24 ore.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDurata del trattamento In genere le comuni ca use di febbre o dolore si risolvono rapidamente.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eConsultare il medico se i disturbi durano piu' di tre giorni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e500 mg supposte.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eBambini da 8 a 12 anni e di peso superiore a 25 kg: usare il farmaco solo dopo ave r consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eUna supposta da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon superare le 4 supposte nelle 24 ore.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAdolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg: una supp osta da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon superare le 6 supposte nelle 24 ore.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAdulti: una supposta da 500 mg o gni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon superare le 8 s upposte nelle 24 ore.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDurata del trattamento: in genere le comuni caus e di febbre o dolore si risolvono rapidamente.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eConsultare il medico se i disturbi durano piu' di tre giorni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eBambini 250 mg supposte: usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue pre scrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eBambini da 2 a 8 anni e di peso superiore a 12 kg: una supposta da 250 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon superare le 4 supposte nell e 24 ore.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePrima infanzia 125 mg supposte: usare il farmaco solo dopo a ver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dos i e la durata del trattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eBambini da 3 a 24 mesi e di peso superi ore a 6 kg: una supposta da 125 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl numero massimo di supposte nelle 24 ore e' di 4 pe r i bambini di 6-7 kg, 5 per quelli di 7-10 kg, nei bambini di peso su periore non si potranno comunque superare le 6 supposte.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eConsultare il medico prima di somministrare il farmaco ad un bambino.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAdolescenti (12-18 anni) e adulti: consultare il medico se la causa de l dolore o della febbre e' dubbia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePer evitare tossicita' anche a dosi terapeutiche del paracetamolo, i dosaggi proposti devono essere ridot ti in caso di consumo eccessivo di alcool, digiuno o scarso stato nutr itivo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn tali situazioni, e' opportuno consultare il medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDosi ele vate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad alt o rischio ed alterazioni a carico del rene e del sangue, anche gravi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con i nsufficienza renale, insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave, epatit e acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzi onalita' epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia e molitica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDurante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qu alsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiche' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate si poss ono verificare gravi reazioni avverse.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInvitare il paziente a contatta re il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNel corso di terapia con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon assumere il medicinale insieme ad altri analgesici, antipiretici o ant infiammatori non steroidei.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNei rari casi di reazioni allergiche, la s omministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza co nsultare il medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGocce orali: i pazienti affetti da rari problemi e reditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medi cinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eUn eventuale imbrunimento della soluzione non pregiudica in al cun modo l'efficacia e la tollerabilita' del prodotto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGranulato effer vescente, sciroppo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di i ntolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo me dicinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl prodotto contiene zucchero: di cio' si tenga conto nel ca so di somministrazione a soggetti diabetici o in corso di diete ipocal oriche.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGranulato effervescente: contiene 14,5 mmol di sodio per busti na.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDa tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalita' r enale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSciroppo: co ntiene para- idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche ( anche ritardate).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocita' dello svuotamento gastrico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eanticolinergici, oppioidi) o aument ano (ad es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eprocinetici) la velocita' dello svuotamento gastrico puo' determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisp onibilita' del prodotto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa somministrazione concomitante di colestira mina riduce l'assorbimento del paracetamolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'assunzione contemporane a di paracetamolo e cloramfenicolo puo' indurre un aumento dell'emivit a del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicita'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con a nticoagulanti orali puo' indurre leggere variazioni nei valori di INR.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn questi casi deve essere condotto un monitoraggio piu' frequente de i valori di INR durante l'uso concomitante e dopo la sua interruzione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl farmaco deve essere usato con cautela in pazienti in terapia con t ranquillanti, antidepressivi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eUsare con estrema cautela e sotto strett o controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono det erminare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposiz ione a sostanze che possono avere tale effetto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLo stesso vale nei cas i di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa somministrazi one di paracetamolo puo' interferire con la determinazione della urice mia (mediante il metodo dell'acido fosfo-tungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSo no note interazioni con sostanze usate come antidoto.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravita' inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi e pidermica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSono state segnalate reazioni di ipersensibilita' quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInoltre s ono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalita' ep atica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointest inali e vertigini.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNonostante studi clinici in pazienti gravide o in allattamento non abb iano rilevato particolari controindicazioni all'uso di paracetamolo, n e' provocato effetti indesiderati a carico della madre o del bambino, si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva ne cessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53444237984086,"sku":"23475054","price":3.55,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/acetamol-adulti-500mg-20-compresse.webp?v=1778216652"},{"product_id":"acido-acetilsalicilico-zentiva-500-mg-polvere-per-soluzione-orale-20-bustine-uso-orale-acquista-online-su-farmaclick","title":"Acido Acetilsalicilico Zentiva 500 Mg Polvere per Soluzione Orale 20 Bustine Uso Orale | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003ca href=\"http:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/p2_6.jsp?lingua=italiano\u0026amp;id=4402\u0026amp;area=farmaci\u0026amp;menu=online\u0026amp;VOLID=F9224\" title=\"Autorizzato alla vendita online di farmacia da automedicazione\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.easyfarma.it\/Content\/Images\/uploaded\/Promo\/LogoSancoInternet_IT_B-CMYK.jpg\" width=\"150\" height=\"125\" alt=\"Autorizzato alla vendita online di farmaci da automedicazione\" style=\"float: right;\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003ca href=\"http:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/p2_6.jsp?lingua=italiano\u0026amp;id=4402\u0026amp;area=farmaci\u0026amp;menu=online\u0026amp;VOLID=F9224\" title=\"Autorizzato alla vendita online di farmacia da automedicazione\" target=\"_blank\"\u003e\u003c\/a\u003eAcido Acetilsalicilico Zentiva 500 mg Polvere Per Soluzione Orale 20 Bustine Uso Orale\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAnalgesici ed antipiretici.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAcetilsalicilato di lisina 900 mg (equivalente a 500 mg di acido aceti lsalicilico).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eGlicina; aroma mandarino; ammonio glicirrizato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eTerapia sintomatica degli stati febbrili, dei dolori di diversa origin e, dei dolori reumatici e muscolari.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIpersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad uno qualsiasi degli e ccipienti, o ad altri farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) ( cross-reattivita'); anamnesi di asma indotta da somministrazione di ac etilsalicilati o sostanze con attivita' simile, specialmente farmaci a nti-infiammatori non steroidei; terzo trimestre di gravidanza (oltre l e 24 settimane di gestazione); ulcera peptica attiva; qualsiasi malatt ia emorragica costituzionale o acquisita; rischio emorragico; insuffic ienza epatica grave; insufficienza renale grave (ClCr \u0026lt; 30ml\/min); ins ufficienza cardiaca grave, non controllata; pazienti con mastocitosi p re-esistente, nei quali l'uso di acido acetilsalicilico puo' indurre g ravi reazioni di ipersensibilita' (incluso shock circolatorio con vamp ate di calore, ipotensione, tachicardia e vomito); co-somministrazione di metotrexato utilizzato a dosi \u0026gt; 15 mg\/settimana con acido acetilsa licilico a dosi anti-infiammatorie, o a dosi analgesiche o antipiretic he; co-somministrazione di anticoagulanti orali con acido acetilsalici lico usato a dosi anti-infiammatorie, o a dosi analgesiche o antipiret iche e in pazienti con una storia di ulcere gastro-duodenali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'uso di questo medicinale e' controindicato nei bambini e nei ragazzi di eta' inferiore a sedici anni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl medicinale e' inoltre controindicato in c orso di terapia diuretica intensiva, in soggetti con diatesi emorragic a, in corso di trattamenti con anticoagulanti in quanto ne sinergizza l'azione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAdulti: 1-2 bustine per volta da ripetere fino a tre volte nella giorn ata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNel trattamento di pazienti anziani la posologia deve essere atte ntamente stabilita dal medico che dovra' valutare una eventuale riduzi one dei dosaggi sopraindicati.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eModo d'uso: versare la polvere in un bi cchiere; aggiungere acqua; agitare qualche secondo e bere.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eConservare nella confezione originale a temperatura inferiore a 25 gra di C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eQuesto medicinale interferisce con la sintesi delle prostaglandine e d i loro importanti intermedi, che sono partecipi di funzioni fisiologic he.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl medicinale, pertanto, richiede particolari precauzioni o se ne impone la esclusione dall'uso allorche' nel paziente siano presenti le seguenti condizioni: stati di ipoperfusione del rene, malattie renali , insufficienza cardiaca, cirrosi epatica o epatiti gravi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePer l'inter azione con il metabolismo dell'acido arachidonico, il medicinale puo' determinare in asmatici e soggetti predisposti, crisi di broncospasmo ed eventualmente shock e altri fenomeni allergici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'impiego pre-opera torio puo' ostacolare l'emostasi intraoperatoria.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eQuesto medicinale no n deve essere utilizzato nei bambini e nei ragazzi di eta' inferiore a 16 anni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eI soggetti di eta' superiore ai 70 anni, soprattutto in pres enza di terapie concomitanti, devono usare questo medicinale solo dopo un consulto medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSe durante il trattamento compaiono vomito prolun gato e profonda sonnolenza interrompere la somministrazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eImpiegare con cautela in pazienti con insufficienza epatica lieve o moderata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eI n caso di cosomministrazione con altri medicinali, al fine di evitare qualsiasi rischio di sovradosaggio, verificare che l'acido acetilsalic ilico sia assente dalla composizione degli altri medicinali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eE' stata osservata sindrome di Reye, una malattia molto rara e pericolosa per l a vita, in bambini e adolescenti con segni di infezione virale (in par ticolare, varicella ed episodi simil-influenzali) che assumevano acido acetilsalicilico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDi conseguenza, l'acido acetilsalicilico deve esser e somministrato a bambini e adolescenti in queste condizioni seguendo le avvertenze mediche, quando altri trattamenti hanno fallito.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn caso di vomito persistente, disturbi della coscienza o comportamento anoma lo, il trattamento con acido acetilsalicilico deve essere interrotto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNei bambini di eta' inferiore ad un mese, la somministrazione di acido acetilsalicilico e' giustificato solo in situazioni specifiche e su p rescrizione medica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn caso di somministrazione a lungo termine di ana lgesici a dosi elevate, l'insorgenza di mal di testa non deve essere t rattata con dosi piu' alte.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'uso regolare di analgesici, in particola re la combinazione di analgesici, puo' condurre a persistenti lesioni renali, con rischio di insufficienza renale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn pazienti affetti da de ficit di G6PD, l'acido acetilsalicilico deve essere somministrato sott o controllo medico a causa del rischio di emolisi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl monitoraggio del trattamento deve essere rafforzato nei seguenti casi: in pazienti con storia di ulcera gastrica o duodenale, o sanguinamento gastrointestin ale, o gastrite; nei pazienti con insufficienza renale; nei pazienti c on insufficienza epatica lieve e moderata; nei pazienti con asma: il v erificarsi di un attacco d'asma, in alcuni pazienti, puo' essere colle gato ad una allergia ai farmaci anti-infiammatori non steroidei o all' acido acetilsalicilico, in questo caso, questo medicinale e' controind icato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn pazienti con metrorragia o menorragia (rischio di aumentare il volume e la durata dei periodi mestruali).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSanguinamento o ulcere\/p erforazioni gastrointestinali possono verificarsi in qualsiasi momento durante il trattamento, senza necessariamente la presenza di segni re centi o di una storia nel paziente.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl rischio relativo aumenta nei so ggetti anziani, nei soggetti con un basso peso corporeo, e nei pazient i in trattamento con anticoagulanti o inibitori dell'aggregazione pias trinica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn caso di sanguinamento gastrointestinale, il trattamento de ve essere sospeso immediatamente.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn considerazione dell'effetto inibi torio dell'acido acetilsalicilico sull'aggregazione piastrinica, che s i verifica anche a dosi molto basse e che persiste per diversi giorni, il paziente deve essere avvertito del rischio di emorragia in caso di intervento chirurgico, anche di carattere minore (es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eestrazione dei denti).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eA dosi analgesiche o antipiretiche, l'acido acetilsalicilico i nibisce l'escrezione di acido urico, alle dosi usate in reumatologia ( dosi anti-infiammatorie), l'acido acetilsalicilico ha un effetto urico surico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eA dosi elevate utilizzate in reumatologia (dosi anti-infiammat orie), i pazienti devono essere monitorati per la possibile insorgenza di sintomi di sovradosaggio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn caso di ronzio nelle orecchie, diffic olta' uditiva o vertigini, le modalita' di trattamento devono essere r ivalutate.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNei bambini, si raccomanda di monitorare per salicilismo, s pecialmente all'inizio del trattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'uso di questo medicinale non e' raccomandato durante l'allattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLe bustine di polvere per sol uzione orale da 500 mg non sono idonee all'uso in bambini che pesano m eno di 30 kg nelle indicazioni analgesiche e antipiretiche, e bambini che pesano meno di 20 kg nelle indicazioni anti-infiammatorie (reumati che).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCi sono evidenze che il farmaco, inibendo la sintesi di ciclo-os sigenasi\/ prostaglandine, possa causare una riduzione della fertilita' femminile attraverso un effetto sull'ovulazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eQuesto effetto e' re versibile alla sospensione del farmaco.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'assunzione del prodotto deve avvenire a stomaco pieno, particolarmente quando sia necessario sommi nistrare il prodotto stesso a dosi elevate o per periodi prolungati ne l tempo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDiverse sostanze sono coinvolte nelle interazioni a causa delle loro p roprieta' di inibire l'aggregazione piastrinica: abciximab, acido acet ilsalicilico, clopidogrel, epoprostenolo, eptifibatide, iloprost e ilo prost trometamolo, ticlopidina e tirofiban.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'uso di differenti inibit ori dell'aggregazione piastrinica aumenta il rischio di sanguinamento, considerare questa possibilita', mantenendo un regolare monitoraggio clinico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAssociazioni controindicate: metotrexato a dosi\u0026gt; 15 mg\/settim ana a dosi anti- infiammatorie o a dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico: aumentata tossicita' del metotrexato, in part icolare tossicita' ematologica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAnticoagulanti orali a dosi anti-infia mmatorie, o a dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicili co e nei pazienti con storia di ulcera gastro-duodenale: aumentato ris chio di emorragia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAssociazioni non raccomandate: anticoagulanti orali a dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico e nei pa zienti senza storia di ulcera gastro-duodenale: aumentato rischio di e morragia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAnticoagulanti orali a dosi di acido acetilsalicilico utiliz zato per l'inibizione dell'aggregazione piastrinica e nei pazienti con storia di ulcera gastro- duodenale: aumentato rischio di emorragia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eA ltri farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS), a dosi anti-infia mmatorie di acido acetilsalicilico, o a dosi analgesiche o antipiretic he di acido acetilsalicilico: aumento del rischio di ulcere ed emorrag ie gastrointestinali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eEparine a basso peso molecolare (e molecole affi ni) e eparine non frazionate a dosi terapeutiche in pazienti anziani ( \u0026gt;= 65 anni), indipendentemente dalla dose di eparina, e per le dosi an ti-infiammatorie o per dosi analgesiche o antipiretiche di acido aceti lsalicilico: aumento del rischio di emorragia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSomministrare un altro medicinale anti-infiammatorio o un altro analgesico o antipiretico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCl opidogrel: aumento del rischio di emorragia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSe la co-somministrazione non puo' essere evitata, il monitoraggio clinico e' raccomandato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eUri cosurici: riduzione dell'effetto uricosurico a causa della competizion e per l'eliminazione di acido urico nei tubuli renali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eTiclopidina: au mento del rischio di emorragia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSe la co-somministrazione non puo' ess ere evitata, il monitoraggio clinico e' raccomandato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eGlucocorticoidi (tranne la terapia sostitutiva con idrocortisone) per dosi antinfiamma torie dell'acido acetilsalicilico: aumentato rischio di emorragia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePem etrexed in pazienti con lieve o moderata insufficienza renale: aumento del rischio di tossicita' del pemetrexed a dosi anti-infiammatorie di acido acetilsalicilico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAssociazioni che richiedono precauzioni per l 'uso: diuretici, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensin a e antagonisti del recettore dell'angiotensina II a dosi anti-infiamm atorie di acido acetilsalicilico o dosi analgesiche e antipiretiche di acido acetilsalicilico: insufficienza renale acuta si puo' verificare in pazienti disidratati a causa della ridotta velocita' di filtrazion e glomerulare secondaria alla diminuzione della sintesi delle prostagl andine renali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eInoltre puo' verificarsi la riduzione dell'effetto anti pertensivo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAssicurarsi che il paziente sia idratato e che la funziona lita' renale sia controllata all'inizio del trattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eMetotrexato a dosaggi \u0026lt;= 15 mg\/settimana a dosi anti-infiammatorie, o a dosi analge siche o antipiretiche di acido acetilsalicilico: aumento della tossici ta' del metotrexato, in particolare la tossicita' ematologica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eControl lare la conta delle cellule ematiche settimanalmente durante le prime settimane di cosomministrazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eOccorre un attento monitoraggio nei p azienti con insufficienza renale (anche lieve).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eMetotrexato a dosi \u0026gt; 1 5 mg a dosi di acido acetilsalicilico utilizzato per l'inibizione dell 'aggregazione piastrinica: aumento della tossicita' del metotrexato, i n particolare tossicita' ematologica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eControllare la conta delle cellu le ematiche settimanalmente durante le prime settimane di co-somminist razione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eOccorre un attento monitoraggio nei pazienti con insufficienz a renale (anche lieve).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eMetamizolo: quando assunto in concomitanza con acido acetilsalicilico puo' ridurne l'effetto sull'aggregazione piast rinica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eClopidogrel: aumento del rischio di emorragia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl monitoraggio clinico e' raccomandato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eTopici gastrointestinali, antiacidi e carbon e: aumentata escrezione renale di acido acetilsalicilico a causa di al calinizzazione delle urine.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSi raccomanda di somministrare i topici ga strointestinali e gli antiacidi almeno a 2 ore di distanza dall'acido acetilsalicilico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePemetrexed in pazienti con funzione renale normale: aumento del rischio di tossicita' da pemetrexed a dosi anti-infiammato rie di acido acetilsalicilico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eMonitorare la funzione renale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eEparine a basso peso molecolare (e molecole affini) e eparine non frazionate, a dosi preventive in pazienti al di sotto dei 65 anni di eta': la co-s omministrazione di farmaci che agiscono a diversi livelli di emostasi aumenta il rischio di emorragia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePertanto, nei pazienti con \u0026lt; 65 anni di eta', la co-somministrazione di eparine a dosi preventive (o moleco le affini), e di acido acetilsalicilico, a prescindere dalla dose, val utare, mantenendo il monitoraggio clinico e il monitoraggio di laborat orio, quando necessario.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eEparine a basso peso molecolare (e molecole a ffini) e eparine non frazionate a dosi terapeutiche o in pazienti anzi ani (\u0026gt;= 65 anni), indipendentemente dalla dose di eparina, e per dosi di acido acetilsalicilico utilizzate per l'inibizione dell'aggregazion e piastrinica: aumento del rischio di emorragia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eTrombolitici: aumenta to rischio di emorragia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAnticoagulanti orali a dosi di acido acetilsa licilico utilizzate per l'inibizione dell'aggregazione piastrinica: au mentato rischio di emorragia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAltri farmaci anti-infiammatori non ster oidei (FANS) con dosi di acido acetilsalicilico utilizzate per l'inibi zione dell'aggregazione piastrinica: aumento del rischio di ulcere ed emorragie gastrointestinali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eGlucocorticoidi (tranne idrocortisone per terapia sostitutiva) per dosi analgesiche ed antipiretiche di acido a cetilsalicilico: aumentato rischio di emorragia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eInibitori selettivi d ella ricaptazione della serotonina: aumento del rischio di emorragia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eI dati sperimentali indicano che l'ibuprofene puo' inibire l'effetto d i aspirina a basse dosi sull'aggregazione piastrinica quando sono coso mministrati.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eTuttavia, i limiti di tali dati e le incertezze riguardan ti l'estrapolazione dei dati ex vivo alla situazione clinica implica c he nessuna conclusione certa puo' essere fatta per l'uso regolare di i buprofene, e nessun effetto clinicamente rilevante e' considerato prob abile per l'utilizzo occasionale di ibuprofene.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon sono state rilevat e interazioni tra il medicinale e test di laboratorio o tra il medicin ale e alimenti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLe frequenze non possono essere stimate in modo attendibile sulla base dei dati disponibili.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePertanto le frequenze sono elencate come \"non n ote\".\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico sindromi emorragiche (epi stassi, sanguinamento delle gengive, porpora, ecc) con un aumento del tempo di sanguinamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl rischio di sanguinamento puo' persistere pe r 4-8 giorni dopo l'interruzione di acido acetilsalicilico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eEsso puo' causare un aumentato rischio di emorragia in caso di intervento chirur gico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePossono anche verificarsi emorragia intracranica e gastrointesti nale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'emorragia intracranica puo' essere fatale, specialmente quando il farmaco e' somministrato agli anziani.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eTrombocitopenia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAnemia emo litica in pazienti affetti da deficit di glucosio 6 fosfato deidrogena si (G6PD).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePancitopenia, citopenia bilineare, anemia aplastica, insuff icienza midollare, agranulocitosi, neutropenia, leucopenia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDisturbi d el sistema immunitario: reazioni di ipersensibilita', reazioni anafila ttiche, asma, angioedema.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie del sistema nervoso: mal di testa, vertigini, sensazione di perdita dell'udito, tinnito, che di solito s ono indicativi di un sovradosaggio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eEmorragia intracranica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: l'uso cronico puo' determinar e edema polmonare non cardiogeno che puo' verificarsi anche nel contes to di una reazione di ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePat ologie gastrointestinali: patologie del tratto gastrointestinale super iore; esofagite, duodenite erosiva, gastrite erosiva, ulcera esofagea, perforazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie del tratto gastrointestinale inferiore: ulcer e dell' intestino tenue (digiuno e ileo) e del crasso (colon e retto), colite e perforazione intestinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eQueste reazioni possono essere ass ociate o meno ad emorragia e possono verificarsi a qualunque dose di a cido acetilsalicilico e in pazienti con o senza sintomi di allerta o c on anamnesi di eventi gastrointestinali gravi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDolore addominale emorr agia gastrointestinale occulta o conclamata (ematemesi, melena, ecc) c on conseguente anemia da carenza di ferro.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl rischio di sanguinamento e' dose-dipendente.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eUlcere e perforazioni gastriche.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie epatob iliari: aumento degli enzimi epatici, danno epatico, soprattutto epato cellulare, epatite cronica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocu taneo: orticaria, reazioni cutanee, eruzioni fisse.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie renali e urinarie.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon nota: insufficienza renale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDosi elevate prolungate pos sono causare insufficienza renale acuta e nefrite interstiziale acuta.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazi one: sindrome di Reye.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/ri schio del medicinale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eBasse dosi inferiori a 100 mg\/die: gli studi clinici indicano che l'ac ido acetilsalicilico a dosi inferiori a 100 mg\/die sembra essere sicur o solo in casi ostetrici estremamente limitati che richiedono un monit oraggio specialistico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDosi tra 100 e 500 mg\/die: ci sono insufficient i dati clinici relativi all'uso di acido acetilsalicilico a dosi tra 1 00 mg\/die e 500 mg\/die.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eQuindi, le raccomandazioni di seguito riportat e per le dosi di 500 mg\/die e oltre si applicano anche a questo range di dosaggio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDosi di 500 mg\/die ed oltre: l'inibizione della sintesi d i prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo s viluppo embrio\/fetale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastro schisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine, nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eE' stato stimato che il rischio aum enta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNegli animali, la somminis trazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di p rovocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalit a' embrione-fetale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malforma zioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori della sintesi delle prostagla ndine, durante il periodo organogenetico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDurante le prime 24 settiman e di gravidanza, l'acido acetilsalicilico non deve essere somministrat o se non in casi strettamente necessari.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSe l'acido acetilsalicilico e ' usato da una donna in attesa di concepimento o durante le prime 24 s ettimane di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono ess ere mantenute le piu' basse possibili.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eOltre le 24 settimane di gravid anza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono e sporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura d el dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo- idroamnios.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAlla fi ne della gravidanza la madre e il neonato possono presentare: prolunga mento del tempo di sanguinamento a causa dell'inibizione dell'aggregaz ione piastrinica, che puo' manifestarsi anche dopo la somministrazione di dosi molto basse di acido acetilsalicilico, inibizione delle contr azioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCo nseguentemente, l'acido acetilsalicilico e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (dopo le 24 settimane di gestazione).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL' acido acetilsalicilico passa nel latte materno: l'acido acetilsalicili co non e' quindi raccomandato durante l'allattamento al seno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53444238311766,"sku":"22619086","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/3979-acido-acetilsalicilico-zentiva-500-mg-polvere-per-soluzione-orale-20-bustine-uso-orale-3979_7dhe-br.jpg?v=1778216655"},{"product_id":"aspirina-dolore-e-infiammazione-20-compresse-acquista-online-su-farmaclick","title":"Aspirina Dolore e Infiammazione 20 Compresse | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCosa è Aspirina Dolore e Infiammazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnalgesici ed antipiretici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAcido acetilsalicilico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNucleo della compressa: silicio biossido colloidale; sodio carbonato a nidro.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRivestimento: cera di carnauba; ipromellosa; zinco stearato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della febbre e\/o del dolore da lieve a moderat o, come mal di testa, sindrome influenzale, mal di denti, dolori musco lari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri salicilati, o a d uno qualsiasi degli eccipienti; anamnesi di asma o reazioni di ipers ensibilita' (ad es.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eorticaria, angioedema, rinite grave, shock) indott e dalla somministrazione di salicilati o sostanze con un'azione simile , in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); ulcera peptica in fase attiva; diatesi emorragica; insufficienza renale grave ; insufficienza epatica grave; insufficienza cardiaca grave non contro llata; concomitante somministrazione di metotrexato in dosi superiori a 20 mg alla settimana, per dosi antinfiammatorie di acido acetilsalic ilico, o per dosi analgesiche o antipiretiche; concomitante somministr azione di anticoagulanti orali per dosi antinfiammatorie di acido acet ilsalicilico, o per dosi analgesiche o antipiretiche e nei pazienti co n anamnesi di ulcere gastroduodenali; dall'inizio del sesto mese di gr avidanza (oltre la ventiquattresima settimana di amenorrea); bambini e ragazzi al di sotto dei 16 anni di eta'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e ragazzi (dai 16 anni in poi): da 1 a 2 compresse per ciascuna dose da ripetere secondo necessita' dopo un minimo periodo di 4 ore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa dose massima giornaliera non deve superare le 6 compresse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani (dai 65 anni): 1 compressa per ciascuna dose da ripetere secondo neces sita' dopo un minimo periodo di 4 ore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa dose massima giornaliera non deve superare le 4 compresse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'acido acetilsalicilico non va assunto per piu' di 3 giorni (in caso di febbre) o di 3 - 4 giorni (in caso d i dolore) salvo diversa indicazione del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazione pediatrica : l'acido acetilsalicilico non deve essere usato nei bambini e nei rag azzi al di sotto dei 16 anni senza una prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con funziona lita' epatica o renale anomala o con problemi circolatori.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazione: per uso orale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe compresse vanno assunte con una adeguata quantita' di liquidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di combinazione con altri prodotti medicinali, per evitare qua lsiasi rischio di sovradosaggio, controllate che l'acido acetilsalicil ico sia assente dalla composizione di questi altri medicinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa sindrome di Reye, una malattia molto rara e potenzialmente mortale, e' sta ta descritta in bambini con sintomi di infezioni virali (in particolar e varicella ed episodi influenzali) con o senza assunzione di acido acetilsalicilico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDi conseguenza, l'acido acetilsalicilico dovrebbe esse re somministrato ai bambini in queste condizioni solo dopo parere medi co e quando misure di altro genere si siano dimostrate inefficaci.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di vomito persistente, alterazioni dello stato di coscienza o com portamento anormale, il trattamento con acido acetilsalicilico deve es sere interrotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di somministrazione prolungata di analgesici ad alte dosi, l'attacco di mal di testa non deve essere trattato con d osi maggiori.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'impiego regolare di analgesici, in particolare di una combinazione di analgesici, puo' comportare una lesione renale permane nte, con rischio di insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn alcune gravi forme di deficit di G6PD, alte dosi di acido acetilsalicilico possono causare emol isi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di deficit di G6PD, l'acido acetilsalicilico va somminist rato sotto supervisione medica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl monitoraggio del trattamento dovrebbe essere intensificato nei seguenti casi: nei pazienti con anamnesi d i ulcera gastrica o duodenale, sanguinamento gastrointestinale, o gast rite; nei pazienti con insufficienza renale; nei pazienti con insuffic ienza epatica; nei pazienti con asma: il verificarsi di un attacco di asma, in alcuni pazienti, puo' essere collegato a una allergia ai farm aci antinfiammatori non steroidei o all'acido acetilsalicilico; in que sto caso, questo medicinale e' controindicato; nelle pazienti con metrorragia o menorragia (rischio di un aumento del volume e della durata del ciclo).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSanguinamento gastrointestinale o ulcere\/perforazioni poss ono verificarsi in qualsiasi momento durante il trattamento, senza che ci sia necessariamente alcun segno premonitore o anamnesi nel pazient e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl rischio relativo aumenta nei soggetti anziani, nei soggetti con ridotto peso corporeo, e nei pazienti che ricevono anticoagulanti o in ibitori dell'aggregazione piastrinica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di sanguinamento gastro intestinale, il trattamento deve essere immediatamente interrotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVisto l'effetto inibitorio dell'acido acetilsalicilico sull'aggregazione piastrinica, che si manifesta anche a dosi molto basse e persiste per diversi giorni, il paziente dovrebbe essere a conoscenza del rischio d i emorragia in caso di interventi chirurgici, anche di piccola entita' (ad es.estrazione dentaria).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn dosi analgesiche o antipiretiche, l' acido acetilsalicilico inibisce l'escrezione di acido urico; nelle dos i usate in reumatologia (dosi antinfiammatorie), l'acido acetilsalicil ico ha un effetto uricosurico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'utilizzo di questo medicinale non e' raccomandato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa somministrazione di acido acetilsalicilico non e' raccomandata con: anticoagulanti orali con dosi an algesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico ( \u0026gt;=500 mg per somministrazione e\/o \u0026lt; 3 g al giorno) e in pazienti senza anamnesi di ulc ere gastro- duodenali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAltri antiinfiammatori non steroidei (FANS) con dosi antiinfiammatorie di acido acetilsalicilico (\u0026gt;= 1 g per somminis trazione e\/o \u0026gt;= 3 g al giorno) o con dosi di acido acetilsalicilico an algesiche o antipiretiche (\u0026gt;= 500 mg per somministrazione e\/o \u0026lt; 3 g al giorno).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEparine a basso peso molecolare (e molecole correlate) ed ep arine non frazionate con dosi terapeutiche o in pazienti anziani (\u0026gt; 65 anni) indipendentemente dalla dose di eparina, e per dosi antiinfiamm atorie di acido acetilsalicilico (\u0026gt;= 1g per somministrazione e\/o \u0026gt;= 3 g al giorno) o con dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsal icilico (\u0026gt;=500 mg per somministrazione e\/o \u0026lt; 3 g al giorno); clopidogr el (al di la' delle indicazioni approvate per questa associazione nei pazienti con malattia coronarica acuta); ticlopidina; uricosurici; glu cocorticoidi (ad eccezione della terapia sostitutiva con idrocortisone ) per dosi di acido acetilsalicilico antiinfiammatorie (\u0026gt;= 1 g per som ministrazione e\/o \u0026gt;= 3 g al giorno); pemetrexed in pazienti con funzio nalita' renale ridotta in modo da lieve a moderato ( clearance della c reatinina fra 45 ml\/min e 80 ml \/min); anagrelide: aumentato rischio d i emorragia e diminuzione dell'effetto antitrombotico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNel testo seguente, si applicano le seguenti definizioni: dosi antiinf iammatorie di acido acetilsalicilico sono definite come \"\u0026gt;= 1g per som ministrazione e\/o \u0026gt;= 3g al giorno\"; dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico sono definite come \"\u0026gt;=500 mg per somministraz ione e\/o \u0026lt; 3 g al giorno\".\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDiverse sostanze danno luogo ad interazioni , per le loro proprieta' di inibitori dell'aggregazione piastrinica: a bciximab, acido acetilsalicilico, cilostazolo, clopidogrel, epoprosten olo, eptifibatide, iloprost, iloprost trometamolo, prasugrel, ticlopid ina, tirofiban, ticagrelor.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl rischio di sanguinamento aumenta con l' utilizzo di piu' inibitori dell'aggregazione piastrinica cosi' come co n un loro utilizzo in combinazione con eparina o molecole correlate, a nticoagulanti orali o altri trombolitici, e deve essere valutato trami te costante monitoraggio clinico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Combinazioni controindicate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMetotrexato in dosi superiori a 20 mg alla settimana, con dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico, o con dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico: aumento della tossicita' del metotrexato, in particolare della tossicita' ematologica (dovuta alla ridotta elimi nazione renale di metotrexato causata dall'acido acetilsalicilico).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnticoagulanti orali con dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico , o con dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico e n ei pazienti con anamnesi di ulcere gastroduodenali: aumento del rischi o di emorragia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Combinazioni non raccomandate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnticoagulanti orali con dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico e nei p azienti senza anamnesi di ulcere gastroduodenali: aumento del rischio di emorragia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAltri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) con d osi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico, o con dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico: aumento del rischio di ulc ere gastrointestinali ed emorragia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEparine a basso peso molecolare (e molecole correlate) e eparine non frazionate a dosi curative, o in pa zienti anziani (\u0026gt;=65 anni) indipendentemente dalla dose di eparina, e per dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico o dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico: aumento del rischio di emo rragia (inibizione dell'aggregazione piastrinica e aggressione della m ucosa gastroduodenale da parte dell'acido acetilsalicilico).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAndrebbe usato un altro farmaco antinfiammatorio, o un altro analgesico o antip iretico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eClopidogrel (al di fuori dell'indicazione approvata per quest a combinazione in pazienti con sindrome coronarica acuta): aumento del rischio di emorragia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe la somministrazione concomitante non puo' es sere evitata, si raccomanda di effettuare un monitoraggio clinico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTiclopidina: aumento del rischio di emorragia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe la somministrazione con comitante non puo' essere evitata, si raccomanda di effettuare un monitoraggio clinico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUricosurici (benzbromarone, probenecid): riduzione d ell'effetto uricosurico dovuta alla competizione per l'eliminazione di acido urico nei tubuli renali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGlucocorticoidi (esclusa la terapia so stitutiva con idrocortisone) per dosi antinfiammatorie di acido acetil salicilico: aumento del rischio di emorragia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePemetrexed nei pazienti con riduzione della funzionalita' renale da lieve a moderata (clearanc e della creatinina tra 45 ml\/min e 80 ml\/min); aumento del rischio di tossicita' da pemetrexed (dovuto alla diminuita eliminazione renale di pemetrexed causata dall'acido acetilsalicilico) con dosi antinfiammat orie di acido acetilsalicilico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnagrelide: aumento del rischio di emorragia e diminuzione dell'effetto antitrombotico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe la somministrazio ne concomitante non puo' essere evitata, si raccomanda di effettuare u n monitoraggio clinico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Combinazioni che necessitano di precauzioni di impiego.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDiuretici, inibitori dell'enzima di conversione dell'angio tensina (ACE) e antagonisti del recettore dell'angiotensina II, con do si antinfiammatorie di acido acetilsalicilico o con dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico: nei pazienti disidratati puo ' verificarsi un'insufficienza renale acuta causata dalla riduzione de lla velocita' di filtrazione glomerulare dovuta alla diminuita sintesi di prostaglandine renali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, puo' esserci una riduzione dell'ef fetto antipertensivo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAssicurarsi che il paziente sia idratato e che l a funzionalita' renale venga monitorata all'inizio del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMe totrexato in dosi \u0026lt;= 20 mg alla settimana, con dosi antinfiammatorie d i acido acetilsalicilico, o con dosi analgesiche o antipiretiche di ac ido acetilsalicilico: aumento della tossicita' del metotrexato, in par ticolare della tossicita' ematologica (dovuta alla ridotta eliminazion e renale di metotrexato causata dall'acido acetilsalicilico).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'emocromo dovrebbe essere monitorato ogni settimana durante le prime settiman e di somministrazione concomitante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti con riduzione della funzionalita' renale (anche lieve) e i pazienti anziani dovrebbero essere sottoposti a stretto monitoraggio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eClopidogrel (nell'indicazione appr ovata per questa combinazione in pazienti con sindrome coronarica acut a): aumento del rischio di emorragia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi raccomanda di effettuare un monitoraggio clinico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamenti topici gastrointestinali, antiacidi e carbone attivo: aumento dell'escrezione renale di acido acetilsalicil ico dovuta all'alcalinizzazione delle urine.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare antiacidi e trattamenti topici gastrointestinali ad almeno due o re di distanza dall'assunzione di acido acetilsalicilico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePemetrexed nei pazienti con normale funzionalita' renale: aumento del rischio di t ossicita' da pemetrexed (dovuto alla diminuzione della eliminazione re nale di pemetrexed causata dall'acido acetilsalicilico) con dosi antin fiammatorie di acido acetilsalicilico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa funzionalita' renale andrebbe monitorata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Combinazioni che devono essere tenute in considerazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGlucocorticoidi (esclusa la terapia sostitutiva con idrocortisone) per dosi analgesiche e antipiretiche di acido acetilsalicilico: aumento del rischio di emorragia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDeferasirox: con dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico, o con dosi analgesiche o antipiretiche di acid o acetilsalicilico: aumento del rischio di ulcere gastrointestinali ed emorragia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEparine a basso peso molecolare (e molecole correlate) ed eparine non frazionate in dosi preventive nei pazienti \u0026lt; di 65 anni di eta': influenzando l'emostasi a vari livelli, la somministrazione con comitante aumenta il rischio di emorragia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePertanto, in tali pazienti, la cosomministrazione di eparine (o molecole correlate) in dosi preve ntive, e di acido acetilsalicilico in qualsiasi dose, dovrebbe essere presa in considerazione abbinandola ad un monitoraggio clinico e di la boratorio in base alla necessita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrombolitici: aumento del rischio di emorragia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInibitori Selettivi del Reuptake della Serotonina: aument o del rischio di emorragia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFrequenze: non note (non possono essere valutate dai dati disponibili) .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sangue e del sistema linfatico: sanguinamento e tenden za alle emorragie (epistassi, sanguinamento delle gengive, porpora, ec c.) con aumento del tempo di sanguinamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl rischio di sanguinamento puo' persistere per 4-8 giorni dopo l'interruzione dell'assunzione d i acido acetilsalicilico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePuo' causare un aumento del rischio di emorragia in caso di interventi chirurgici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePossono verificarsi anche emorr agie intracraniche e gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilita', reazioni anafilattiche, asma, angioe dema.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso: cefalea, capogiro, sensazione di perdita dell'udito, tinnito, che indicano di solito un sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEmorragia intracranica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: dolore addominale .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEmorragia gastrointestinale occulta o conclamata (ematemesi, melena, ecc.) con conseguente anemia da carenza di ferro.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl rischio di sanguinamento e' correlato alla dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUlcere e perforazioni gastriche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie epatobiliari: innalzamento degli enzimi epatici di solito revers ibile con l'interruzione del trattamento, danno epatico, principalment e di natura epatocellulare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocu taneo: orticaria, eruzioni cutanee Disturbi generali Sindrome di Reye.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' importante segnalare gli effetti indesiderati del medicinale dopo l'autorizzazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto consente di continuare il monitoraggio del ra pporto rischio beneficio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' avere effetti avv ersi sul corso della gravidanza e\/o lo sviluppo embrio-fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI dati tratti dagli studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto spontaneo, malformazioni cardiache e gastroschisi in seguito all'uso di inibitori della sintesi delle prostaglandine nelle prime f asi della gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl rischio sembra aumentare con la dose e la dur ata del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli animali, e' stato dimostrato che la sommini strazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine provoca u n aumento della perdita pre e post impianto e della mortalita' embriofetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, un'aumentata incidenza di varie malformazioni, inclus e quelle cardiovascolari, e' stata segnalata in animali ai quali era s tato somministrato un inibitore della sintesi delle prostaglandine dur ante il periodo organogenetico della gestazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA meno che non sia as solutamente indispensabile, l'acido acetilsalicilico non deve essere s omministrato durante le prime 24 settimane di amenorrea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe l'acido acetilsalicilico viene somministrato in donne che desiderano una gravida nza o sono in gravidanza durante le prime 24 settimane di amenorrea, l a dose deve essere la piu' bassa possibile e la durata del trattamento il piu' breve possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOltre la 24.settimana di amenorrea, tutti g li inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a : tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterio so e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' evolversi i n insufficienza renale con oligoidroamniosi; Nella fase finale della g ravidanza, la madre e il neonato possono andare incontro a: prolungame nto del tempo di emorragia, dovuto all'inibizione della aggregazione p iastrinica che puo' manifestarsi anche a dosi molto basse di acido ace tilsalicilico; inibizione delle contrazioni uterine che determina il r itardo o il protrarsi del travaglio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePertanto l'acido acetilsalicilico e' controindicato superato il quinto mese di gravidanza (oltre 24 set timane di amenorrea).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'acido acetilsalicilico passa nel latte materno : pertanto l'uso di acido acetilsalicilico non e' raccomandato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCi sono alcune evidenze che i farmaci che inibiscono la cicloossigenasi\/ sintesi delle prostaglandine possono causare alter azione della fertilita' femminile a causa di un effetto sulla ovulazio ne.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto effetto e' reversibile alla sospensione del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: medium;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMedicinale OTC - AIC 041962010\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53444300931414,"sku":"41962034","price":7.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg.webp?v=1778216667"},{"product_id":"efferalgan-330-200-mg-10-compresse-effervescenti-con-vitamina-c-acquista-online-su-farmaclick","title":"Efferalgan 330+200 Mg 10 Compresse Effervescenti con Vitamina C | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eEfferalgan 330+200 mg 10 Compresse Effervescenti con Vitamina C è un analgesico ed antipiretico, contiene paracetamolo\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eEfferalgan 330+200 mg 10 Compresse Effervescenti con Vitamina C è un analgesico ed antipiretico, contiene paracetamolo. PRINCIPI ATTIVI: Una compressa contiene: paracetamolo 330 mg, acido ascorbico 200 mg. ECCIPIENTI: Sodio bicarbonato, potassio bicarbonato, sorbitolo, acido citrico, sodio benzoato, sodio docusato, povidone. INDICAZIONI: Trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e delle condizioni febbrili negli adulti e nei bambini. Trattamento sintomatico del dolore artrosico. CONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Chiedere il parere del medico in caso di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458245419350,"sku":"26608075","price":7.01,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/efferalgan-effervescente-con-vitamina-c_e44a1601-6022-4455-9ed1-8bf9ea6257f3.webp?v=1778216755"},{"product_id":"tachipirina-supposte-bambini-250mg-acquista-online-su-farmaclick","title":"Tachipirina Supposte Bambini 250mg | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eTachipirina Supposte Bambini 250mg\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003eFormato: \u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConfezione da 10 supposte\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCos'è Tachipirina Supposte\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTachipirina supposte è farmaco senza prescrizione medica analgesico ed antipiretico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa contiene Tachipirina Supposte\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eParacetamolo.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eCompresse: cellulosa microcristallina, povidone, croscarmellosa sodica , magnesio stearato, silice precipitata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGranulato effervescente: maltitolo, mannitolo, sodio bicarbonato, acido citrico anidro, aroma agrumi, aspartame, sodio docusato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSciroppo: saccarosio, sodio citrato, sac carina sodica, metile paraidrossibenzoato, potassio sorbato, macrogol 6000, acido citrico monoidrato, aroma fragola, aroma mandarino, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSciroppo senza zucchero: macrogol, glicerolo, sorbitolo, xil itolo, sodio citrato, gomma xantana, acido citrico, aroma mandarino, p otassio sorbato, metile paraidrossibenzoato, aroma fragola, sucralosio , acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGocce orali: glicole propilenico, macrogol 6000, sor bitolo, saccarina sodica, aroma agrumi vaniglia, propile gallato, cara mello (E150a), sodio edetato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSupposte: gliceridi semi sintetici solidi.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eA cosa serve Tachipirina Supposte\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCome analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed al tre manifestazioni dolorose di media entita', di varia origine.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/ EFFETTI SECONDARI:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; pazienti affetti da grave anemia emolitica; grave insufficienza epatoc ellulare.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\u003ch5\u003eTachipirina COMPRESSE 500 mg\u003c\/h5\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg: mezza compr essa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario do po 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 o re, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\u003c\/p\u003e\u003ch5\u003eTachipirina GRANULATO EFFERVESCENTE 500 mg: \u003c\/h5\u003e\u003cp\u003esciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg: 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario do po 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg: 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg: 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti: 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, se nza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNel caso di forti dolori o febbre alta, 2 bustine da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\u003c\/p\u003e\u003ch5\u003eTachipirina GRANULATO EFFERVESCENTE 125 mg:\u003c\/h5\u003e\u003cp\u003e sciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg: 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg: 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario do po 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 13 e 20 kg: 2 bustine alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg: 2 bustine alla volta (corrispondenti a 250 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003ch5\u003eTachipirina SCIROPPO (con e senza zucchero): \u003c\/h5\u003e\u003cp\u003ealla confezione e' annesso un bicchierino-dosatore con indicate tacche di livello corrispondenti alle capacita' di 5 ml, 7,5 ml, 10 ml, 15 ml e 20 ml.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg: 5 ml all a volta (corrispondenti a 120 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg: 5 ml alla volta (corrispondenti a 120 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 13 e 20 kg: 7,5-10 ml alla volta (corrispondenti rispettivamente a 1 80 e 240 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg: 10 ml alla volta (corrispondenti a 240 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg: 15-20 ml alla volta (corrispondenti rispettivamente a 360 e 480 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg: 20 m l alla volta (corrispondenti a 480 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg: 20 ml alla volta (corrispondenti a 480 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti: 20 ml alla volta (corrispondenti a 480 mg), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza s uperare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa confezione in sciroppo contiene un regolo posologico per facilitare il calcolo della dose del prodotto in funzione del peso corporeo.\u003c\/p\u003e\u003ch5\u003eTachipirina GOCCE ORALI, SOLUZIONE 100 mg\/ml : \u003c\/h5\u003e\u003cp\u003euna goccia di Tachipirina gocce orali corrisponde a 3,1 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 3,2 e 6 kg: 14-20 gocce alla volta (corrispondenti rispettivamente a 43,4 e 62 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg: 35-40 gocce alla volta (corrispondenti rispettivamente a 108,5 e 124 mg di paracetamolo), da ripetere s e necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg: 35-40 gocce alla volta (corrispondenti rispettivamente a 108,5 e 124 mg di paracetamolo), da rip etere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003ch5\u003eTachipirina SUPPOSTE \"Neonati\" (62,5 mg).\u003c\/h5\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 3 ,2 e 5 kg: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore , senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003ch5\u003eTachipirina SUPPOSTE \"Prima Infanzia\" (125 mg).\u003c\/h5\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 6 e 7 kg: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4-6 ore, senza superar e le 5 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 1 2 kg: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, sen za superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSUPPOSTE \"Bambini\" (250 mg).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 13 e 20 kg: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003ch5\u003eTachipirina SUPPOSTE \"Bambini\" (500 mg).\u003c\/h5\u003e\u003cp\u003eBambini di peso c ompreso tra 21 e 25 kg: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessar io dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg: 1 supposta alla volta, da ripetere s e necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003ch5\u003eTachipirina SUPPOSTE \"Adulti\" (1000 mg).\u003c\/h5\u003e\u003cp\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 k g: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, se nza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 sommi nistrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInsufficienza renale: in caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l'int ervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCompresse, granulato effervescente, sciroppo e sciroppo senza zucchero , gocce orali, soluzione: nessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSupposte: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare con caute la nei soggetti con carenza di glucosio-6- fosfato deidrogenasi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o piu' bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cache ssia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disi dratazione, ipovolemia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia ad alto rischio e alterazioni a carico del re ne e del sangue anche gravi, percio' la somministrazione nei soggetti con insufficienza renale o epatica di grado lieve\/moderato e nei pazie nti affetti da sindrome di Gilbert deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di uso protratto e' consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiche' se il pa racetamolo e' assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco gocce, soluzione contiene: sorbitolo e glicol e propilenico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco sciroppo contiene: saccarosio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco sciroppo e sciroppo \"senza zucchero\" contengono: metile paraidrossibenzoato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco sciroppo senza zucchero contiene: sorbitolo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGranulato effervescente 125 mg contiene: aspartame; maltitolo; 3,07 mmoli di so dio per bustina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGranulato effervescente 500 mg contiene: aspartame; maltitolo; 12,3 mmoli di sodio per bustina.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocita' dello svuotamento gastrico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aument ano (ad es.procinetici) la velocita' dello svuotamento gastrico puo' determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisponibilita' del prodotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa somministrazione concomitante di colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'assunzione contemporane a di paracetamolo e cloramfenicolo può indurre un aumento dell'emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con a nticoagulanti orali puo' indurre leggere variazioni nei valori di INR.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questi casi deve essere condotto un monitoraggio piu' frequente de i valori di INR durante l'uso concomitante e dopo la sua interruzione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il tratta mento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle mo nossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono a vere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa somministr azione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione dell'uri cemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella dell a glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del paracetamolo organizzati secondo la classificazione sistemica e organica MedDRA.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilita' (orticaria, edema della laringe, angioedema, shock anafilattico).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso: vertigini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: reazione gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologi e epatobiliari: funzionalita' epatica anormale, epatite.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del la cute e del tessuto sottocutaneo: eritema multiforme, Sindrome di Stevens Johnson, Necrolisi epidermica, eruzione cutanea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie renal i ed urinarie: insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNonostante studi clinici in pazienti gravide o in allattamento non abbiano evidenziato particolari controindicazioni all'uso del paracetamolo ne' provocato effetti indesiderati a carico della madre o del bambino, si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53459991658838,"sku":"12745042","price":5.51,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/012745042--Tachipirina-Supposte-Bambini-250mg.jpg?v=1778217114"},{"product_id":"tachipirina-supposte-bambini-500mg-acquista-online-su-farmaclick","title":"Tachipirina Supposte Bambini 500mg | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eTachipirina Supposte Bambini 500mg\u003c\/h2\u003e\u003ch2\u003eFormato:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eConfezione da 10 supposte\u003c\/p\u003e\u003ch3 style=\"font-family: Arial, Helvetica, Verdana, Tahoma, sans-serif;\"\u003eCos'è Tachipirina Supposte\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTachipirina supposte è farmaco senza prescrizione medica analgesico ed antipiretico.\u003c\/p\u003e\u003ch3 style=\"font-family: Arial, Helvetica, Verdana, Tahoma, sans-serif;\"\u003eCosa contiene Tachipirina Supposte\u003c\/h3\u003e\u003ch4 style=\"font-family: Arial, Helvetica, Verdana, Tahoma, sans-serif;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eParacetamolo.\u003c\/p\u003e\u003ch4 style=\"font-family: Arial, Helvetica, Verdana, Tahoma, sans-serif;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eCompresse: cellulosa microcristallina, povidone, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, silice precipitata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGranulato effervescente: maltitolo, mannitolo, sodio bicarbonato, acido citrico anidro, aroma agrumi, aspartame, sodio docusato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSciroppo: saccarosio, sodio citrato, sac carina sodica, metile paraidrossibenzoato, potassio sorbato, macrogol 6000, acido citrico monoidrato, aroma fragola, aroma mandarino, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSciroppo senza zucchero: macrogol, glicerolo, sorbitolo, xil itolo, sodio citrato, gomma xantana, acido citrico, aroma mandarino, p otassio sorbato, metile paraidrossibenzoato, aroma fragola, sucralosio, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGocce orali: glicole propilenico, macrogol 6000, sor bitolo, saccarina sodica, aroma agrumi vaniglia, propile gallato, cara mello (E150a), sodio edetato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSupposte: gliceridi semi sintetici solidi.\u003c\/p\u003e\u003ch3 style=\"font-family: Arial, Helvetica, Verdana, Tahoma, sans-serif;\"\u003eA cosa serve Tachipirina Supposte\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome antipiretico: trattamento sintomatico diaffezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCome analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed al tre manifestazioni dolorose di media entita', di varia origine.\u003c\/p\u003e\u003ch3 style=\"font-family: Arial, Helvetica, Verdana, Tahoma, sans-serif;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/ EFFETTI SECONDARI:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; pazienti affetti da grave anemia emolitica; grave insufficienza epatoc ellulare.\u003c\/p\u003e\u003ch3 style=\"font-family: Arial, Helvetica, Verdana, Tahoma, sans-serif;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\u003ch5 style=\"font-family: Arial, Helvetica, Verdana, Tahoma, sans-serif;\"\u003eTachipirina COMPRESSA 500 mg\u003c\/h5\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg: mezza compr essa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario do po 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 o re, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\u003c\/p\u003e\u003ch5 style=\"font-family: Arial, Helvetica, Verdana, Tahoma, sans-serif;\"\u003eTachipirina GRANULATO EFFERVESCENTE 500 mg:\u003c\/h5\u003e\u003cp\u003esciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg: 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario do po 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg: 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg: 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti: 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, se nza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNel caso di forti dolori o febbre alta, 2 bustine da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\u003c\/p\u003e\u003ch5 style=\"font-family: Arial, Helvetica, Verdana, Tahoma, sans-serif;\"\u003eTachipirina GRANULATO EFFERVESCENTE 125 mg:\u003c\/h5\u003e\u003cp\u003esciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg: 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg: 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario do po 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 13 e 20 kg: 2 bustine alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg: 2 bustine alla volta (corrispondenti a 250 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003ch5 style=\"font-family: Arial, Helvetica, Verdana, Tahoma, sans-serif;\"\u003eTachipirina SCIROPPO (con e senza zucchero):\u003c\/h5\u003e\u003cp\u003ealla confezione e' annesso un bicchierino-dosatore con indica tacche di livello corrispondente alle capacita' di 5 ml, 7,5 ml, 10 ml, 15 ml e 20 ml.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg: 5 ml tutti a volta (corrispondenti a 120 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg: 5 ml alla volta (corrispondenti a 120 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 13 e 20 kg: 7,5-10 alla volta (corrispondenti ml a 1 80 e 240 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg: 10 ml alla volta (corrispondenti a 240 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg: 15-20 ml alla volta (corrispondenti rispettivamente a 360 e 480 mg di parmolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg: 20 ml alla volta (corrispondenti a 480 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg: 20 ml alla volta (corrispondenti a 480 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti: 20 ml alla volta (corrispondenti a 480 mg), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza s uperare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa confezione in sciroppo contiene un regolo posologico per facilitare il calcolo della dose del prodotto in funzione del peso corporeo.\u003c\/p\u003e\u003ch5 style=\"font-family: Arial, Helvetica, Verdana, Tahoma, sans-serif;\"\u003eTachipirina GOCCE ORALI, SOLUZIONE 100 mg\/ml :\u003c\/h5\u003e\u003cp\u003euna goccia di Tachipirina gocce orali corrisponde a 3,1 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 3,2 e 6 kg: 14-20 gocce alla volta (corrispondenti rispettivamente a 43,4 e 62 mg di parmolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg: 35-40 gocce alla volta (corrispondenti rispettivamente a 108,5 e 124 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg: 35-40 gocce alla volta (corrispondenti rispettivamente a 108,5 e 124 mg di paracetamolo), da rip etere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003ch5 style=\"font-family: Arial, Helvetica, Verdana, Tahoma, sans-serif;\"\u003eTachipirina SUPPOSTE \"Neonati\" (62,5 mg).\u003c\/h5\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 3 ,2 e 5 kg: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003ch5 style=\"font-family: Arial, Helvetica, Verdana, Tahoma, sans-serif;\"\u003eTachipirina SUPPOSTE \"Prima Infanzia\" (125 mg).\u003c\/h5\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 6 e 7 kg: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4-6 ore, senza superar e le 5 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 1 2 kg: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, sen za superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSUPPOSTA \"Bambini\" (250 mg).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 13 e 20 kg: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003ch5 style=\"font-family: Arial, Helvetica, Verdana, Tahoma, sans-serif;\"\u003eTachipirina SUPPOSTE \"Bambini\" (500 mg).\u003c\/h5\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario io dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003ch5 style=\"font-family: Arial, Helvetica, Verdana, Tahoma, sans-serif;\"\u003eTachipirina SUPPOSTE \"Adulti\" (1000 mg).\u003c\/h5\u003e\u003cp\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, se nza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 sommi nistrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInsufficienza renale: in caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l'int ervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/p\u003e\u003ch3 style=\"font-family: Arial, Helvetica, Verdana, Tahoma, sans-serif;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCompresse, granulato effervescente, sciroppo e sciroppo senza zucchero , gocce orali, soluzione: nessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSupposte: conservare una temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003ch3 style=\"font-family: Arial, Helvetica, Verdana, Tahoma, sans-serif;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un trattamento idoneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare con caute la nei soggetti con deficit di glucosio-6- fosfato deidrogenasi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o piu' bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cache ssia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disi dratazione, ipovolemia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDosi o prolungate del prodotto possono elevare un'epatopatia ad rischio e alterare a carico della somministrazione re ne e del sangue anche gravi, percio' nei soggetti con insufficienza renale o epatica di grado lieve\/moderato e nei pazie nti affetti da sindrome di Gilbert deve essere eseguito solo se effettivamente necessario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di uso protratto e' consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiche' se il pa racetamolo e' assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco gocce, soluzione contiene: sorbitolo e glicol e propilenico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco contiene: saccarosio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco sciroppo e sciroppo \"senza zucchero\" contiene: metile paraidrossibenzoato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco sciroppo senza zucchero contiene: sorbitolo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGranulato effervescente 125 mg contiene: aspartame; maltitolo; 3,07 mmoli di so dio per bustina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGranulato effervescente 500 mg contiene: aspartame; maltitolo; 12,3 mmoli di sodio per bustina.\u003c\/p\u003e\u003ch3 style=\"font-family: Arial, Helvetica, Verdana, Tahoma, sans-serif;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocità dello svuotamento gastrico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aument ano (ad es.procinetici) la velocita' dello svuotamento gastrico puo' bio corrispondente un corrispondente o un aumento della produzione del prodotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa somministrazione concomitante di colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'assunzione contemporanea a paracetamolo e cloramfenicolo può indurre un aumento dell'emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicità.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con a ncoagulanti orali puo' indurre leggere variazioni nei valori di INR.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questi casi deve essere condotto in un monitoraggio piu' frequente de i valori di INR durante l'uso concomitante e dopo la sua interruzione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono l'induzione delle mo nossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono a vere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutimmide, fenobarbital , carbamazepina ).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa somministr azione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione dell'uri cemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella dell a glicemia (mediante il metodo della funzione-ossidasi-perossidasi).\u003c\/p\u003e\u003ch3 style=\"font-family: Arial, Helvetica, Verdana, Tahoma, sans-serif;\"\u003eEFFETTI INDIDERATI:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDi seguito sono gli effetti indesiderati del paracetamolo organizzativo secondo la classificazione sistemica e organica MedDRA.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono disponibili dati sufficienti per la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilita' (orticaria, edema della laringe, angioedema, shock anafilattico).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologia del sistema nervoso: vertigini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: reazione gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologi ed epatobiliari: funzionalita' epatica anormale, epatite.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eritema multiforme, Sindrome di Stevens Johnson, Necrolisi epidermica, eruzione cutanea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie renali i ed urinarie: insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.\u003c\/p\u003e\u003ch3 style=\"font-family: Arial, Helvetica, Verdana, Tahoma, sans-serif;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNonostante gli studi clinici in pazienti gravide o in allattamento non abbiano evidenziato controindicazioni particolari all'uso del paracetamolo ne' effetti indesiderati a carico della madre o del bambino, si carico consigliato di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53459991855446,"sku":"12745055","price":5.74,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/tachipirina_bambini_500_mg_10_supposte_012745055_1.jpg?v=1778217114"},{"product_id":"tachipirina-100-mg-gocce-orali-soluzione-30-ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Tachipirina 100 Mg Gocce Orali Soluzione 30 Ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eTachipirina 100 mg Gocce Orali Soluzione 30 ml\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/farmaci.agenziafarmaco.gov.it\/aifa\/servlet\/PdfDownloadServlet?pdfFileName=footer_000219_012745_FI.pdf\u0026amp;retry=0\u0026amp;sys=m0b1l3\"\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO AIFA\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAnalgesici ed antipiretici.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSciroppo; 5 ml di sciroppo di paracetamolo 120 mg. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGocce orali, soluzione: 1 ml di soluzione contiene paracetamolo 100 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eECCIPIENTI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSciroppo: saccarosio, sodio citrato, saccarina sodica, metile paraidro ssibenzoato, potassio sorbato, macrogol 6000, acido citrico monoidrato, aroma fragola, aroma mandarino, acqua depurata. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGocce orali: glicole propilenico, macrogol 6000, sorbitolo, saccarina sodica, aroma agrumi vaniglia, propile gallato, caramello (E150a), sodio edetato, acqua de purata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINDICAZIONI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCome antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCome analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed al tre manifestazioni dolorose di media entita', di varia origine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIpersensibilita' al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePazienti affetti da grave anemia emolitica (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg). \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGrave insufficienza e pato cellulare (tale controindicazione non si riferisce alle formulazi oni orali da 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePOSOLOGIA: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePer i bambini e' indispensabile rispettare la posologia definita in fu nzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adat ta. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLe eta' approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d'informazione. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAl di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, è opportuno ridurre la dose singola per via orale. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNegli adulti la pos ologia massima per via orale e' di 3000 mg di paracetamolo al giorno. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl medico deve valutare la necessita' di trattamenti per 3 consecutivi. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLo schema posologico di Tachipirina in rapporto al peso corporeo ed alla via di somministrazione e' il seguente.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSciroppo da 120 mg\/5 ml Alla confezione e' annesso un bicchierino-dosatore con ind icate tacche di livello corrispondente alle capacita' di 5 ml, 7,5 ml, 10 ml, 15 ml e 20 ml. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg (appros imativamente tra i 6 ed i 18 mesi): 5 ml alla volta (corrispondenti a 120 mg di paracetamolo), da ripetere senza se necessario dopo 6 ore, superare le 4 somministrazioni al giorno . \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 18 ed i 24 mesi): 5 ml alla volt a (corrispondenti a 120 mg di paracetamolo), da ripetere senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eBambini di peso compreso tra 13 e 20 kg (approssimativamente tra i 2 ed i 7 ann i): 7,5 - 10 ml alla volta (corrispondenti a 180 e 240 mg di paracetamolo), da ripetere se dopo necessario 6 ore, senza super rare le 4 somministrazioni al giorno. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni): 10 ml alla volta ( corrispondente a 240 mg di paracetamolo), ripetere da se necessario do po 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eBambini di p eso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 ann i): 15 - 20 ml alla volta (corrispondenti a rispettivamente 360 e 480 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza super sono le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 20 ml alla volta (corrispondente a 480 mg di paracetamolo), da ripetere senza se necessario do po 4 ore, superare le 6 somministrazioni al giorno. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRagazzi di p eso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 20 ml tutti a volta (corrispondenti a 480 mg di paracetamolo), da ripetere se nece ssario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAdu lti: 20 ml alla volta (corrispondenti a 480 mg), da ripetere se necess ario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa co nfezione di sciroppo contiene un regolo posologico per facilitare l'alcolo della dose del prodotto nella funzione del peso corporeo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGocce o ali, soluzione da 100 mg\/ml: una goccia di gocce orali corrisponde a 3 ,1 mg. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eBambini di peso compreso tra 3,2 e 6 kg (approssimativamente tr a la nascita ed i 6 mesi): 14-20 gocce alla volta (corrispondenti risp ettivamente a 43,4 e 62 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 18 mes i): 35-40 gocce alla volta (corrispondenti rispettivamente a 108,5 e 1 24 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza su perare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eBambini di peso compreso tra 1 1 e 12 kg (approssimativamente tra i 18 ed i 24 mesi): 35-40 gocce all a volta (corrispondenti a 108,5 e 124 mg di paracetamo lo), da ripetere se necessario dopo 4 ore , senza superare le 6 sommini trazioni al giorno. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInsufficienza renale: in caso di insufficienza re nale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l'inter vallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONSERVAZIONE: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSciroppo e gocce orali, soluzione: nessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAVVERTENZE: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eUsare con caute la in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 op iu' bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, maln utrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disidratazione , ipovolemia. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compres a la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh\u0026gt;9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalita' epatica , carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, a nemia emolitica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDosi per la somministrazione nei soggetti con insufficienza deve essere ef fettuata solo se necessaria e sotto il diretto controll o medico. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn caso di uso protratto e' consigliabile monitorare la funz ione epatica e renale e la crasi ematica. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDurante il trattamento con p aracetamolo prima di qualsiasi assumere altro farmaco controllare che non contiene lo stesso principio attivo, poiche' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInvitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsi altro farmaco. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTachipirina gocce, soluzione contiene.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSorbitolo: u sare con cautela in pazienti affetti da rari problemi ereditari di int olleranza al frutto. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGlicole propilenico che puo' causare sintomi s imili a quelli causa dall'alcool. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLo sciroppo contiene saccarosio: u sare con cautela in pazienti affetti da rari problemi ereditari di int olleranza al fruttosio, da malassorbimento di-galattosio, oda insufficienza di sucrasi-isomaltasi; di cio' si tenga conto, inoltre, per l'uso in pazienti diabetici e in pazienti che seguono regimi die tetici ipocalorici. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMetile paraidrossibenzoato che puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINTERAZIONI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocità dello svuotamento gastrico. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eanticolinergici, oppioidi) o aument ano (ad es. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eprocinetici) la velocita' dello svuotamento gastrico puo' riguardare una biodisp onibilita' del prodotto. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa somministrazione concomitante di colestira mina riduce l'assorbimento del paracetamolo. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'assunzione contemporanea a di paracetamolo e cloramfenicolo puo' indurre un aumento dell'emivit a del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicita'. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con a ncoagulanti orali puo'\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn questi casi deve essere condotto in un monitoraggio piu' frequente de i valori di INR durante l'uso concomitante e dopo la sua interruzione. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono l'induzione delle mo nossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono a vere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutimmide, fenobarbital , carbamazepina ). \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa somministr azione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione dell'uri cemia (media il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella dell a glicemia (mediante il metodo della funzione-ossidasi-perossidasi).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucopenia, a nemia, agranulocitosi. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazioni di i persensibilita' (orticaria, edema della laringe, angioedema, shock ana filattico). \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologia del sistema nervoso: vertigini. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie gastro intestinali: reazione gastrointestinale. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie epatobiliari: funzi onalita' epatica anormale, epatite. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eritema multiforme, Sindrome di Stevens Johnson, Necrol isi epidermica, eruzione cutanea. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie renali ed urinarie: insuff icienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNonostante studi clinici in pazienti gravide o in allattamento non abb iano evidenziato particolari controindicazioni all'uso del paracetamol o ne' effetti indesiderati a carico della madre o del bambin o, si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessita ' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53459992117590,"sku":"12745081","price":4.41,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/tachipirina_gocce.webp?v=1778217115"},{"product_id":"tachipirina-flashtab-12-compresse-250mg-acquista-online-su-farmaclick","title":"Tachipirina Flashtab 12 Compresse 250mg | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eTachipirina FlashTab 12 compresse 250ml\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAnalgesici ed antipiretici, anilidi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eOgni compressa orodispersibile contiene paracetamolo 500 mg (come cris talli di paracetamolo rivestiti).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eECCIPIENTI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCristalli di paracetamolo rivestiti: copolimero metacrilato butilato b asico; dispersione di poliacrilati al 30%; silice, idrofoba colloidale . \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCompressa: mannitolo (granuli, polvere), crospovidone, aspartame (E9 51), aroma di ribes, magnesio stearato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eINDICAZIONI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eTrattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e\/o della febbr e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIpersensibilita' al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti e lencati. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eFenilchetonuria (per la presenza di aspartame). \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eGrave insuffi cienza epatocellulare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePOSOLOGIA: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eQuesto medicinale e' solo per adulti. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa posologia massima raccomandat a e' di 3000 mg di paracetamolo al giorno, corrispondente a 6 compresse e giornaliere. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa posologia usuale e' di 1 compressa da 500 mg, da rip etere se necessario dopo non meno di quattro ore. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNel caso di forti do lori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario do po non meno di quattro ore. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon superare le 6 compresse da 500 mg nell e 24 ore. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePosologia massima raccomandata: la dose totale di paracetamo lo non deve eccedere i 3 g al giorno per gli adulti. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eFrequenza di somm inistrazione: negli adulti la somministrazione va eseguita a intervalli i di almeno 4 ore.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eInsufficienza renale: in caso di grave insufficienz a renale, l'intervallo tra 2 somministrazioni deve essere come minimo di 8 ore. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eModo di somministrazione: via orale. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa compressa deve esser e succhiata e non masticata. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eEssa puo' essere dispersa in mezzo bicchi ere di acqua.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCONSERVAZIONE: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAVVERTENZE: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon superare la dose raccomandata. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'uso prolungato del prodotto, all'infuori del controllo medico, puo' essere dannoso. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eQuesto prodotto deve essere usato solo se strettamente necessario. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDosi superiori a quell e raccomandate comportano un rischio di danni epatici molto gravi. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDeve essere effettuato prima possibile un trattamento con un antidoto. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePe r evitare il rischio di sovradosaggio, avvisare i pazienti di evitare l'uso contemporaneo di altri medicinali contenenti paracetamolo. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eQuest o medicinale contiene aspartame, una fonte di fenilalanina, equivalent ea 0,2 mg per compressa e, percio', e' controindicato nei soggetti affetti da fenilchetonuria.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl paracetamolo deve essere usato con cautel a in caso di: adulti di peso inferiore ai 50 Kg; insufficienza epatoce llulare da lieve a moderata (nota: il paracetamolo e' controindicato in casi di grave insufficienza epatocellulare); alcoolismo cronico; mal nutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico); disidratazio ne; grave insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt;= 10 ml\/min). \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn caso di febbre alta, o di segni di infezione secondaria, o di p ersistenza di sintomi oltre i 3 giorni, deve essere effettuata una riv alutazione del trattamento. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDurante un trattamento prolungato con farm aci analgesici, effettuato con dosi superiori a quelle previste nel fo glio illustrativo, puo' presentarsi cefalea che non deve essere trattata ta con dosi piu' elevate del medicinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn generale, l'uso abituale di analgesici, in particolar modo la combinazione di differenti farmaci analgesici, puo' comportare lesioni renali permanenti con il rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn caso questa sit uazione si manifesti o se ne sospetti l'insorgenza, occorre consultare il medico ed interrompere il trattamento. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa diagnosi di \"cefalea da abuso di analgesici\" deve essere presa in considerazione in quei pazienti nti che soffrono di cefalee frequenti o giornaliere nonostante (o per) l'uso regolare di farmaci per le cefalee.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eINTERAZIONI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl probenecid causa una riduzione di almeno 2 volte della clearance de l paracetamolo attraverso l'inibizione della sua coniugazione con l'ac ido glucuronico. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn caso di trattamento concomitante con probenecid si deve considerare una riduzione del dosaggio del paracetamolo. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa sali cilamide puo' prolungare l'emivita di eliminazione del paracetamolo. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eP aracetamolo si deve usare con cautela in caso di assunzione concomitante di induttori enzimatici (quali carbamazepina, fenobarbitale, fenito ina, primidone, rifampicina, Iperico o Erba di San Giovanni) o di sost anze potenzialmente epatotossiche. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eMetoclopramide e domperidone: accel erano l'assorbimento del paracetamolo. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eColestiramina: riduce l'assorbimento mento del paracetamolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali puo' indurre leggere variazioni nei valori di INR con conseguente aumento del rischio di anguinamento. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn questi casi deve essere condotto un monitoraggio piu' frequente dei valori di INR durante l'uso concomitante e dopo la sua interruzione. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eInterazioni con i test clinici: la somministrazione di p aracetamolo puo' alterare il dosaggio dell'acido urico nel sangue, ott enuto con il metodo all'acido fosfotungstico, ed il dosaggio della gli cemia ottenuto con il metodo della ossidasi-perossidasi del glucosio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie epatobiliari. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eRari (da \u0026gt;=1\/10000 a \u0026lt;1\/1000): aumento dei liv elli di transaminasi epatiche. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eMolto rari (\u0026lt;1\/10000), non nota: reazione di ipersensibilita' (dalla sempli ce eruzione cutanea o orticaria, fino allo shock anafilattico richiedente nte l'interruzione del trattamento). \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie del sistema emolinfopoi etico. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eMolto rari, non nota: trombocitopenia, leucopenia, neutropenia (segnalazioni sporadiche).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDati epidemiologici sull'uso di dosi orali terapeutiche di paracetamolo o non mostrano effetti indesiderati sulla gravidanza o sulla salute del feto\/neonato. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDati prospettici su gravidanze esposti a sovradosaggi non hanno evidenziato un incremento nel rischio di malformazioni. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eStud i sulla riproduzione eseguita con somministrazione per via orale non h anno mostrato alcuna malformazione o effetti feto-tossici. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDi conseguenza, in condizioni d'uso normali, il paracetamolo puo' essere usato ne l corso della gravidanza dopo una valutazione del rapporto rischio-ben efficace.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDurante la gravidanza, il paracetamolo non deve essere assunto per lunghi periodi, a dosi elevate o in associazione con altri medici nali, dal momento che la sicurezza d'uso in questi casi non e' stata sbilita. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDopo somministrazione orale, il paracetamolo viene escreto nel latte materno in piccole quantita'. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon sono stati segnalati effetti e indesiderati sui bambini allattati al seno. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLe dosi terapeutiche di questo medicinale possono essere assunte durante l'allattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53459992445270,"sku":"34329122","price":5.91,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/tachipirina-flashtab-250-mg-bambini-analgesico-antipiretico-12-compresse-orosolubili.webp?v=1778217117"},{"product_id":"tachipirina-granulato-effervescente-20-bustine-500mg-acquista-online-su-farmaclick","title":"Tachipirina Granulato Effervescente 20 Bustine 500mg | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCosa è Tachipirina Granulato Effervescente 20 bustine\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnalgesici ed antipiretici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eParacetamolo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompresse: cellulosa microcristallina, povidone, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, silice precipitata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGranulato effervescente: malto itolo, mannitolo, sodio bicarbonato, acido citrico anidro, aroma agrum i, aspartame, sodio docusato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSciroppo: saccarosio, sodio citrato, sac carina sodica, metile paraidrossibenzoato, potassio sorbato, macrogol 6000, acido citrico monoidrato, aroma fragola, aroma mandarino, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSciroppo senza zucchero: macrogol, glicerolo, sorbitolo, xil itolo, sodio citrato, gomma xantana, acido citrico, aroma mandarino, p otassio sorbato, metile paraidrossibenzoato, aroma fragola, sucralosio, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGocce orali: glicole propilenico, macrogol 6000, sor bitolo, saccarina sodica, aroma agrumi vaniglia, propile gallato, cara mello (E150a), sodio edetato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSupposte: gliceridi semi sintetici solidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCome antipiretico: trattamento sintomatico diaffezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCome analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed al tre manifestazioni dolorose di media entita', di varia origine.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; pazienti affetti da grave anemia emolitica; grave insufficienza epatoc ellulare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCOMPRESSA 500 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg: mezza compr essa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso comprende o tra 26 e 40 kg: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario do po 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg: 1 compressa alla volta, da ripetere se ne cessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al gior no.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 o re, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGRANULATO EFFERVESCENTE 500 mg: sciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg: 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario do po 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg: 1 bustina alla volta, da ripetere se nece ssario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg: 1 bustina alla volta, da ripetere se n ecessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti: 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, se nza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNel caso di forti dolori o febbre alta, 2 bustine da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGRANULATO EFFERVESCENTE 125 mg: sciogliere il granulat o effervescente in un bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg: 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg: 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario do po 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 13 e 20 kg: 2 bustine alla volta, da ripetere se nece ssario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg: 2 bustine alla volta (corrispond enti a 250 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSCIROPPO (con e senza zucchero): alla confezione e' annesso un bicchierino-dosatore con indi cate tacche di livello corrispondente alle capacita' di 5 ml, 7,5 ml, 10 ml, 15 ml e 20 ml.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg: 5 ml tutti a volta (corrispondenti a 120 mg di paracetamolo), da ripetere se nece ssario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg: 5 ml alla volta (corrispondenti a 120 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 13 e 20 kg: 7,5-10 ml alla volta (corrispondenti a 1 80 e 240 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, se nza superare le 4 somministrazioni al.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg: 10 ml alla volta (corrispondenti a 240 mg di paraceta molo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 sommi nistrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg: 15-20 ml alla volta (corrispondenti rispettivamente a 360 e 480 mg di parace tamolo), ripetere da se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 som ministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg: 20 ml alla volta (corrispondenti a 480 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg: 20 ml alla volta (corrispondenti a 480 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti: 20 ml alla volta (c orrispondenti a 480 mg), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa confezione in sciroppo con tiene un regolo posologico per facilitare il calcolo della dose del pr odotto in funzione del peso corporeo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGOCCEALI, SOLUZIONE 100 mg\/ml : una goccia di Tachipirina gocce o composti OPPURE a 3,1 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 3,2 e 6 kg: 14-20 gocce alla volta (corrispondenti a 43,4 e 62 mg di parmolo), da ripetere se neacetace ssario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg: 35-40 gocce alla volta (corrispon denti rispettivamente a 108,5 e 124 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorn o.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg: 35-40 gocce alla volta (corrispondenti a 108,5 e 124 mg di paracetamolo), rispettivamente da rip etere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSUPPOSTA \"Neonati\" (62,5 mg).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 3 ,2 e 5 kg: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSUPPOSTA \"Prima Infanzia\" (125 mg).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 6 e 7 kg: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somm inistrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg: 1 supp osta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4-6 ore, senza superar e le 5 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 1 2 kg: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, sen za superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSUPPOSTA \"Bambini\" (250 mg).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazio ni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 13 e 20 kg: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somm inistrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSUPPOSTA \"Bambini\" (500 mg).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario io dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorn o.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSUPPOSTA \"Adulti\" (1000 mg).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, se nza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 sommi nistrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInsufficienza renale: in caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l'int ervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompresse, granulato effervescente, sciroppo e sciroppo senza zucchero , gocce orali, soluzione: nessuna speciale precauzione per la conserva zione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSupposte: conservare una temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un trattamento idoneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare con caute la nei soggetti con deficit di glucosio-6- fosfato deidrogenasi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alc ool (3 o piu' bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cache ssia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disi dratazione, ipovolemia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDosi o prolungate del prodotto possono elevare un'epatopatia ad rischio e alterare a carico della somministrazione re ne e del sangue anche gravi, percio' nei soggetti con insufficienza renale o epatica di grado lieve\/moderato e nei pazie nti affetti da sindrome di Gilbert deve essere effettuato solo se effe ttivamente necessario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di uso protratto e' consigliabile monit orare la funzione epatica e renale e la crasi ematica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco con trollare che non contiene lo stesso principio attivo, poiche' se il pa racetamolo e' assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reaz ioni avverse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco gocce, soluzione contiene: sorbitolo e glicol e propilenico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco contiene: saccarosio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco sciroppo e sciroppo \"senza zucchero\" contiene: metile paraidrossibenzo ato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco sciroppo senza zucchero contiene: sorbitolo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGranulato effervescente 125 mg contiene: aspartame; maltitolo; 3,07 mmoli di so dio per bustina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGranulato effervescente 500 mg contiene: aspartame; m altitudine; 12,3 mmoli di sodio per bustina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocità dello svuotamento gastrico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es.anticolinergici, oppioidi) o aument ano (ad es.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eprocinetici) la velocita' dello svuotamento gastrico puo' probabilmente una o un aumento della biodisp onibilita' del prodotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa somministrazione concomitante di colestira mina riduce l'assorbimento del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'assunzione contemporanea a di paracetamolo e cloramfenicolo puo' indurre un aumento dell'emivit a del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con a ncoagulanti orali puo' indurre leggere variazioni nei valori di INR.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questi casi deve essere condotto in un monitoraggio piu' frequente de i valori di INR durante l'uso concomitante e dopo la sua interruzione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono l'induzione delle mo nossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono a vere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutimmide, fenobarbital , carbamazepina ).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa somministrazione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione dell'uri cemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella dell'a glicemia (mediante il metodo della funzione-ossidasi-perossidasi).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDi seguito sono gli effetti indesiderati del paracetamolo o ganizzati secondo la classificazione sistemica e organica MedDRA.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singo li effetti elencati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: trombocite openia, leucopenia, anemia, agranulocitosi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilita' (orticaria, edema della laringe, angioedema, shock anafilattico).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso: vertig ini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: reazione gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie epatobiliari: funzionalita' epatica anormale, epatite.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eritema multiforme, Sindrome di St evens Johnson, Necrolisi epidermica, eruzione cutanea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie renali ed urinarie: insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNonostante studi clinici in pazienti gravide o in allattamento non abb iano evidenziato particolari controindicazioni all'uso del paracetamol o ne' provocato effettiin indesiderati a carico della madre o del ba o, si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53459992936790,"sku":"12745117","price":6.66,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/tachipirina--500mg-granulato-effervescente-012745117.webp?v=1778217118"}],"url":"https:\/\/farmasmart.shop\/de\/collections\/farmaci-da-banco-influenza-e-raffreddore-febbre-farmaci-da-banco-febbre-dolori-infiammazioni-febbre.oembed","provider":"SalusMarket Salute e Benessere Online","version":"1.0","type":"link"}