{"title":"Farmaci da banco\/\/\/Febbre | Dolori | Infiammazioni\/\/\/Dolori Muscolari | Articolari | Mal di Schiena","description":null,"products":[{"product_id":"ananase-20-compresse-rivestite-40-mg-acquista-online-su-farmaclick","title":"Ananase 20 Compresse Rivestite 40 Mg | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Ananase 20 Compresse rivestite 40 MG\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eANANASE \u003c\/strong\u003ecompresse si usa nei processi edemigeni di natura flogistica in campo medico e chirurgico, riducendone le infiammazioni. La principale azione terapeutica di Ananase compresse rivestite è di agire sugli edemi ovvero sull'aumento del liquido interstiziale localizzato nei tessuti all'esterno dei vasi sanguigni e delle cellule. In altre parole serve per \u003cstrong\u003eridurre il gonfiore\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003el'infiammazione \u003c\/strong\u003eed il dolore dopo contusioni, traumi chirurgici. Ananase di rottapharm è a base di bromelina e appartiene alla categoria farmacoterapeutica dei Farmaci per le affezioni del sistema muscolo-scheletrico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003ePrincipio attivo: Bromelina mg 40,000 (pari a 40 U.P.F.U.)Eccipienti: Calcio fosfato bibasico anidro, Lattosio monoidrato, Calcio fosfato bibasico biidrato, Macrogol 4000, Amido di mais, Silice colloidale, Talco, Magnesio stearato, Acido stearico, Eudragit L30 D-55, Trietilcitrato, Simeticone, Gelatina, Saccarosio, Cere in polvere, Opalux AS-23014 (Saccarosio, Giallo di chinolina, Biossido di titanio, Giallo arancio S, Polivinilpirrolidone, Benzoato di sodio).\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAnanase in gravidanza e in allattamento sono da utilizzare solo in caso di effettiva necessità e sopratutto sotto controllo del medico curante. L'utilizzo di Ananase è sconsigliato nei bambini o se strettamente necessario a giudizio e valutazione del medico che ne deve valutare gli effetti benefici e i potenziali rischi.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; controindicato nei malati con emofilia e con diatesi emorragiche come nel caso di epato e nefropatie gravi; ulcera peptica; per la presenza di lattosio tra gli eccipienti del prodotto i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale; per la presenza di saccarosio tra gli eccipienti del farmaco i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio\/galattosio o da insufficienza di sucrasi-isolattasi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAdulti: la posologia ottimale di attacco e' di 1 compressa rivestita, quattro volte al di'. 1 compressa rivestita 2-3 volte al di' come terapia di mantenimento. Le compresse rivestite devono essere deglutite intere, possibilmente a stomaco vuoto. Bambini: l'esperienza sull'uso del medicinale nei bambini e' limitata; fino a quando non saranno acquisiti dati sufficienti sulla sicurezza ed efficacia, l'uso del medicinale e' da riservare a soggetti adulti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza e nell'infanzia usare solo in caso di effettiva necessita'. L'esperienza sull'uso del prodotto nei bambini e' limitata; fino a quando non saranno acquisiti dati sufficienti sulla sicurezza ed efficacia, l'uso del medicinale e' da riservare a soggetti adulti. Si consiglia di controllare gli indici della coagulazione nei pazienti con emofilia e con diatesi emorragica. La bromelina va utilizzata con particolare cautela nei pazienti affetti da grave epatopatia o insufficienza renale suggerisce l'interruzione del trattamento e l'istituzione di una terapia idonea. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi-isomatasi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e\/o nei casi ove previsto, attenersi alla validità espressa dopo la prima apertura della confezione.Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e20 Compresse Rivestite\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53444169990486,"sku":"44814010","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/ananase-20-cpr-riv-40-mg.webp?v=1778226023"},{"product_id":"brexidol-14-mg-cerotto-medicato-8-cerotti-acquista-online-su-farmaclick","title":"Brexidol 14 Mg Cerotto Medicato 8 Cerotti | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCosa è Brexidol 14 mg Cerotto Medicato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePiroxicam.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCopolimero acrilico, Eudragit E 100; tessuto non tessuto, poliestere siliconato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento degli stati dolorosi e flogistici di natura reumatica e traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo (piroxicam) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti nei quali sostanze con analogo meccanismo d'azione (FANS) hanno provocato reazioni di ipersensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con ulcera peptica in fase attiva, pazienti con asma bronchiale, anamnes i di emorragia gastrointestinale da FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti in terapia anticoagulante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di eta' inferiore a 12 anni .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl cerotto non deve essere utilizzato su ferite aperte o lesioni, ma solo su pelle integra.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEvitare il contatto con gli occhi e le mucose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi consiglia di usare un solo cerotto medicato per volta e sostituirlo ogni 24 ore per un periodo non superiore a 8 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon appliccare due cerotti nell'arco dello stesso giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto e' da impiegarsi esclusivamente sulla cute integra.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo aver accuratamente lavato e a sciugato la zona dolorante, sfregare tra le dita uno degli angoli per togliere la pellicola protettiva ed applicare la parte adesiva diretta mente sulla cute.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNel caso in cui il cerotto debba essere applicato ad articolazioni di maggiore mobilita', come ad esempio il gomito od il ginocchio, e' consigliabile l'uso di un bendaggio di ritenzione da app licare all'articolazione flessa, al fine di mantenere il cerotto in sede.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI livelli sierici raggiunti con il medicinale sono risultati significa tivamente piu' bassi rispetto a quelli ottenuti mediante somministrazi one orale ma con una forte variabilita' individuale per cui non si puo ' escludere l'insorgenza di effetti indesiderati sistemici soprattutto a livello gastroenterico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli analgesici, antipiretici, antiinfiammatori non steroidei, compreso il piroxicam, possono causare reazioni di ipersensibilita', potenzialmente gravi anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQueste comprendono attacchi d 'asma, eruzioni cutanee, riniti allergiche e reazioni di tipo anafilat tico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare con cautela nei soggetti con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (pol ipi nasali) nei quali sono piu' frequenti gli attacchi asmatici o le reazioni infiammatorie localizzate della pelle e della mucosa (edema di Quincke).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare cautela in pazienti con anamnesi di ulcera peptica, in pazienti con anamnesi di emorragia gastrointestinale non secondaria alla somministrazione di FANS o con altri disturbi emorragici, in pazienti con morbo di Crohn o colite ulcerosa, con gravi disfunzioni epatiche o renali o con insufficienza cardiaca.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso prolungato o ripetuto di prodotti per uso cutaneo puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn presenza di reazioni d'ipersensibilita' e' necessario interrompere la terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi deve usare cautela nel trattamento di pazienti anziani che sono generalmente piu' predisposti agli eventi avversi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer evitare eventuali fenomeni di ipersensibilita' o di fotosensibilizzazione evitare l'esposizione alla luce solare diretta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' improbabile che l'impiego di cerotti a base di piroxicam abbia interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon e' comunque da escludere la possibilita' di competizione tra il piroxicam assorbito ed altri farmaci ad al to legame con le proteine plasmatiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon utilizzare il prodotto insieme ad altri farmaci per uso orale o locale, contenenti piroxicam o al tri FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso del prodotto puo' causare reazioni cutanee locali di tipo irritativo o allergico come eritema, prurito, bruciore, dermatiti da contatt o, intorpidimento e formicolii nel sito di applicazione; con questo tipo di medicinali sono stati riportati casi di lesioni dermatologiche e stese e gravi come orticaria, edema di Quincke, eritema multiforme.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSono possibili reazioni di fotosensibilita'e reazioni cutanee della e mucosa piu' estese e piu' gravi, compresi gli attacchi di asma.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe reazioni indesiderate sistemiche a seguito dell'impiego topico di piroxicam sono poco probabili; poiche' i livelli plasmatici ottenuti sono piu' bassi di quelli misurati dopo somministrazione sistemica ma molto vari abili da individuo ad individuo non e' possibile escludere, specie nel caso di terapie prolungate oltre il termine consigliato e la non osse rvanza di controindicazioni ed avvertenze, la comparsa di effetti indesiderati sistemici, soprattutto a livello gastroenterico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'eventuale comparsa di effetti indesiderati generali o nel punto di applicazione richiede la sospensione della terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' controindicato durante la gravidanza e l'allattamento e non e' consigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa somministrazione va sospesa nelle donne con problemi di fertilita' o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\u003cdiv\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default 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ATTIVI:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePiroxicam.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCopolimero acrilico, Eudragit E 100; tessuto non tessuto, poliestere s iliconato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento degli stati dolorosi e flogistici di natura reumatica e tr aumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo (piroxicam) o ad uno qualsiasi de gli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti nei quali sostanze con analogo meccanismo d'a zione (FANS) hanno provocato reazioni di ipersensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con ulcera peptica in fase attiva, pazienti con asma bronchiale, anamnes i di emorragia gastrointestinale da FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti in terapia anticoag ulante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di eta' inferiore a 12 anni .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl cerotto non deve essere utilizzato su ferite aperte o lesioni, ma solo su pelle integra.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEvitare il contatto con gli occhi e le mucose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi consiglia di usare un solo cerotto medicato per volta e sostituirlo ogni 24 ore per un periodo non superiore a 8 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon appliccare d ue cerotti nell'arco dello stesso giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto e' da impiegarsi esclusivamente sulla cute integra.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo aver accuratamente lavato e a sciugato la zona dolorante, sfregare tra le dita uno degli angoli per togliere la pellicola protettiva ed applicare la parte adesiva diretta mente sulla cute.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNel caso in cui il cerotto debba essere applicato ad articolazioni di maggiore mobilita', come ad esempio il gomito od il ginocchio, e' consigliabile l'uso di un bendaggio di ritenzione da app licare all'articolazione flessa, al fine di mantenere il cerotto in se de.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI livelli sierici raggiunti con il medicinale sono risultati significa tivamente piu' bassi rispetto a quelli ottenuti mediante somministrazi one orale ma con una forte variabilita' individuale per cui non si puo ' escludere l'insorgenza di effetti indesiderati sistemici soprattutto a livello gastroenterico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli analgesici, antipiretici, antiinfiammat ori non steroidei, compreso il piroxicam, possono causare reazioni di ipersensibilita', potenzialmente gravi anche in soggetti non precedent emente esposti a questo tipo di farmaci.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQueste comprendono attacchi d 'asma, eruzioni cutanee, riniti allergiche e reazioni di tipo anafilat tico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare con cautela nei soggetti con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (pol ipi nasali) nei quali sono piu' frequenti gli attacchi asmatici o le r eazioni infiammatorie localizzate della pelle e della mucosa (edema di Quincke).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare cautela in pazienti con anamnesi di ulcera peptica, i n pazienti con anamnesi di emorragia gastrointestinale non secondaria alla somministrazione di FANS o con altri disturbi emorragici, in pazi enti con morbo di Crohn o colite ulcerosa, con gravi disfunzioni epati che o renali o con insufficienza cardiaca.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso prolungato o ripetuto di prodotti per uso cutaneo puo' dare origine a fenomeni di sensibili zzazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn presenza di reazioni d'ipersensibilita' e' necessario int errompere la terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi deve usare cautela nel trattamento di pazient i anziani che sono generalmente piu' predisposti agli eventi avversi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer evitare eventuali fenomeni di ipersensibilita' o di fotosensibiliz zazione evitare l'esposizione alla luce solare diretta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' improbabile che l'impiego di cerotti a base di piroxicam abbia inte razioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon e' comunque da escludere la possibil ita' di competizione tra il piroxicam assorbito ed altri farmaci ad al to legame con le proteine plasmatiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon utilizzare il prodotto insi eme ad altri farmaci per uso orale o locale, contenenti piroxicam o al tri FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso del prodotto puo' causare reazioni cutanee locali di tipo irrita tivo o allergico come eritema, prurito, bruciore, dermatiti da contatt o, intorpidimento e formicolii nel sito di applicazione; con questo ti po di medicinali sono stati riportati casi di lesioni dermatologiche e stese e gravi come orticaria, edema di Quincke, eritema multiforme.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSono possibili reazioni di fotosensibilita'e reazioni cutanee della e mu cosa piu' estese e piu' gravi, compresi gli attacchi di asma.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe reazioni indesiderate sistemiche a seguito dell'impiego topico di piroxicam sono poco probabili; poiche' i livelli plasmatici ottenuti sono piu' bassi di quelli misurati dopo somministrazione sistemica ma molto vari abili da individuo ad individuo non e' possibile escludere, specie nel caso di terapie prolungate oltre il termine consigliato e la non osse rvanza di controindicazioni ed avvertenze, la comparsa di effetti inde siderati sistemici, soprattutto a livello gastroenterico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'eventuale comparsa di effetti indesiderati generali o nel punto di applicazione richiede la sospensione della terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eE' controindicato durante la gravidanza e l'allattamento e non e' cons igliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa somminis trazione va sospesa nelle donne con problemi di fertilita' o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eFORMATO\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e4 cerotti 100 x 70 mm (70 cm)\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53444760863062,"sku":"38370019","price":7.88,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Brexidol-Cerotto-Medicato-24-ore-4-Cerotti-038370019.webp?v=1778216698"},{"product_id":"diclofenac-sandoz-gel-1-tubo-50-g-acquista-online-su-farmaclick","title":"Diclofenac Sandoz Gel 1% Tubo 50 G | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCosa è Diclofenac Sandoz Gel 1%\u003c\/h2\u003e\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eDICLOFENAC SANDOZ GEL \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari, antinfiammatori non steroidei per uso topico. \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e100 g di gel contengono: diclofenac sodico 1,00 g. \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAcqua depurata; alcool isopripilico; idrossipropilmetilcellulosa; glicole propilenico; PEG-7-gliceril-cocoato. \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eTrattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al diclofenac o a uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti nei quali si sono verificati attacchi d'asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTerzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini e adolescenti: l'uso nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 14 anni e' controindicato. \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAdulti: applicare Diclofenac Sandoz Gel 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer esempio 2 - 4 g di Diclofenac Sandoz Gel, (quantitativo di dimensioni variabili tra un a ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un'area di 400-80 0 cm^2.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo l'applicazione sciacquarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini e adolescenti al di sotto de i 14 anni: sono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere anche la sezione 4.3 Controindicazioni).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdolescenti al di sopra dei 14 anni: negli adolescenti dai 14 anni in su, se questo prodotto e' necessario per piu' di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi p eggiorano, il paziente\/genitori dell'adolescente e'\/sono avvertiti di consultare il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani: puo' essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti. \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eProteggere dal caldo. \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione di diclofenac topico non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su a ree cutanee estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto d elle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac ).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl diclofenac topico deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon deve esse re lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInterrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl diclofenac topico puo' esse re usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInformazioni relative a gli eccipienti: diclofenac topico in gel contiene glicolepropilenico che puo' causare una lieve irritazione cutanea localizzata in alcune persone. \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePoiche' l'assorbimento sistemico del diclofenac a seguito dell'applicazione topica e' molto basso, tali interazioni sono molto improbabili. \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono elencate per frequenza, per prima la piu' fre quente, utilizzando la seguente convenzione: comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10) ; non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota: la frequenza non puo' essere definita s ulla base dei dati disponibili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInfezioni e infestazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: rash con pustole.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: asma.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite da contatto) prurito; raro: dermatite bollosa; molto raro: reazioni di fotosensibilita', reazioni allergiche. \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGravidanza: la concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFacen do riferimento all'esperienza con trattamento con FANS per somministra zione sistemica, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintes i di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o l o sviluppo embrio\/fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRisultati di studi epidemiologici suggerisco no un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gas troschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrio-fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe il diclo fenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta p iu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopo lmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione pol monare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza rena le con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizio ne delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConseguentemente, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAllattamento: come altri FANS, il di clofenac passa nel latte materno in piccole quantita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, alle dosi terapeutiche di Diclofenac Sandoz Gel non sono previsti effetti sul lattante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo s otto consiglio di un professionista sanitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questa circostanza, Diclofenac Sandoz Gel non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo (vedere paragrafo 4.4). \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default 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ammoniaca soluzione concentrata\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eTrattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al diclofenac o a uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti nei quali si sono verificati attacchi d'asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTerzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini e adolescenti: l'uso nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 14 anni e' controindicato.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAdulti al di sopra dei 18 anni: applicare 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl quantitativo da applicar e dipende dalla dimensione della parte interessata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer esempio 2-4 g (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) son o sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm^2.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo l'applicazione, sciacquarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdolescenti dai 14 ai 18 anni: applicare 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer esempio 2-4 g sono sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm^2.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo l'applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe questo prodotto e' necessario per piu' di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini al di sotto dei 14 anni: sono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePertanto, l'uso e' controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di eta'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani: puo' essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione di diclofenac topico non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su a ree cutanee estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto d elle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac ).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl Diclofenac topico deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon deve esse re lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInterrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl diclofenac topico puo' esse re usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePoiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applicazione topica e' molto basso, tali interazioni sono molto improbabili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSebbene dagli studi di biodisponibilita' risulti improbabile, e' teoricamente possibile una competizione tra il diclofenac assorbito ed altr i farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eFrequenze reazioni avverse: comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.0 00); non nota.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInfezioni e infestazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: rash con pustole.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: asma.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa derma tite da contatto), prurito; raro: dermatite bollosa; molto raro: Reazi oni di fotosensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa concentrazione sistemica di diclofenac confrontata con formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFacendo riferimento all'esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemi ca, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo em brio\/fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli anima li, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine h a mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrio-fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, un aumento di incidenza di v arie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe il diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante i l terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare ( con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travagli o.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConseguentemente, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, alle dosi terapeutiche del farmaco non sono previsti effetti sul lattante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questa circostanza, non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458195317078,"sku":"33470016","price":3.15,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/7032-diclofenac-zentiva-1-gel-dolori-articolari-e-muscolari-50-g-7032_le1f-m4.jpg?v=1778162025"},{"product_id":"dicloreum-actigel-gel-1-50g-acquista-online-su-farmaclick","title":"Dicloreum Actigel Gel 1% 50g | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Dicloreum Actigel Gel 1% 50g\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDiclofenac sodico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eECCIPIENTI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eMacrogoli, macrogol stearato, cetil stearil-2-etilesanoato, carbomeri, trolamina, alcool isopropilico, fragranza, acqua depurata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eINDICAZIONI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePer il trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reu matica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e de i legamenti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso i componenti del prodotto ; pazienti nei quali si sono verificati attacchi d'asma, orticaria o r initi acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farma ci antinfiammatori non steroidei (FANS), nonche' l'isopropanolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eContr oindicato nel terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eBambini ed adolescenti: e ' controindicato l'uso nei bambini e negli adolescenti di eta' inferio re ai 14 anni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAdulti al di sopra dei 18 anni: applicare il medicinale 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl quantitati vo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePer esempio 2-4 g di farmaco (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm^2.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDopo l'applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno a nch'esse trattate con il gel.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eUsare solo per brevi periodi di trattame nto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAdolescenti dai 14 anni ai 18 anni: applicare il farmaco 3 o 4 vo lte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl quan titativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePer esempio 2-4 g di medicinale (quantitativo di dimensioni variabil i tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un'area d i 400-800 cm^2.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDopo l'applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risul teranno anch'esse trattate con il gel.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSe questo prodotto e' necessari o per piu' di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiora no, consultare un medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eBambini al di sotto dei 14 anni: sono dispon ibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e n egli adolescenti al di sotto dei 14 anni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePertanto, l'uso del medicina le e' controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di eta'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAnzi ani: puo' essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adult i.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAVVERTENZE\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione di dicl ofenac topico non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su a ree cutanee estese e per un periodo prolungato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl medicinale non deve essere applicato su ferite cutanee o lesioni aperte, ma solo su pelle intatta.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eEvitare che il preparato venga a contatto con gli occhi e le mucose.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl gel non deve essere ingerito.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNei pazienti anziani e\/o sof ferenti a livello gastrico si sconsiglia l'uso concomitante di farmaci antiflogistici sistemici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eI pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al t rattamento antireumatico effettuato con FANS piu' spesso di altri pazi enti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'impiego, specie se prolungato, di altri prodotti per uso topic o puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn tal caso e' neces sario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eInte rrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl diclofenac topico puo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eINTERAZIONI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSebbene dagli studi di biodisponibilita' risulti improbabile un'intera zione con altri farmaci, nei trattamenti ad alte dosi e protratti nel tempo si tenga presente la possibilita' di competizione tra il diclofe nac assorbito ed altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmati che.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLe reazioni avverse sono elencate per frequenza, per prima la piu' fre quente, utilizzando la seguente convenzione: comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eMolto ra ro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eInfezi oni e infestazioni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eMolto raro: rash con pustole.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie respirator ie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eMolto raro: asma.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eComune: rash, eczema, eritema, dermatite ( inclusa dermatite da contatto), prurito; raro: dermatite bollosa; molt o raro: reazione di fotosensibilita'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'utilizzo del prodotto in assoc iazione con altri farmaci contenenti diclofenac puo' dar luogo a fenom eni di ipersensibilita' alla luce, eruzione cutanea con formazione di vescicole, eczema, eritema e reazioni cutanee a evoluzione grave (sind rome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa concentrazione sistemica di diclofenac confrontata con formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eFacendo riferiment o all'esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemi ca, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintesi di prostagl andine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo em brio\/fetale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumenta to rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dop o l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con l a dose e la durata della terapia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNegli animali, la somministrazione d i inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare u n aumento della perdita di pre e post- impianto e di mortalita' embrio -fetale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, incl usa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il diclofenac non deve essere somministrato se non in cas i strettamente necessari.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSe il diclofenac e' usato da una donna in at tesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravid anza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata d el trattamento piu' breve possibile.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDurante il terzo trimestre di gra vidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono e sporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura d el dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorre re anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risu ltanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eConseguentemente, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eTuttavia, alle dosi terapeutiche di medicinale non sono previsti effetti sul la ttante.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eA causa della mancanza di studi controllati in donne che allat tano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn questa circostanza, il fa rmaco non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, ne ' altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo .\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458195579222,"sku":"35450016","price":6.09,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Dicloreumgel.webp?v=1778162025"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-180mg-10-cerotti-medicati-uso-cutaneo-acquista-online-su-farmaclick","title":"Dicloreum Antinfiammatorio Locale 180mg 10 Cerotti Medicati Uso Cutaneo | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Dicloreum Antinfiammatorio Locale 180 mg\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDiclofenac idrossietilpirrolidina.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eECCIPIENTI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGelatina, povidone, D-Sorbitolo soluzione al 70%, caolino, titanio diossido, glicole propilenico, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossialluminiobenzoato, edetato disodico, acido tartarico, diidrossi a minoacetato, caramellosa sodica, poliacrilato sodico, 1,3-butilen glicole, polisorbato 80, profumo, acqua purificata, feltro sintetico, film plastico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eINDICAZIONI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica di prodotti, muscoli, tendini e legamenti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al diclofenac, all'acido acetilsalicilico o ad altri preparati antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto finito, nonche' all'isopropanolo; pazienti nei quali si sono verificati accessi asmatici, orticaria o rinite acuta dopo l'assunzione di acido acetilsalicilico o di altri infiammatori non steroidei (FANS); cute danneggiata, in: dal tipo di lesione, eczema, lesione infetta, bruciature o ferite; terzo trimestre di gravidanza e allattamento; pazienti con ulcera peptica attiva.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini ed adolescenti: l'uso nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni e' controindicato.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolo per uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato quando si fa il bagno o la doccia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl cerotto medicato di diclofenac deve essere utilizzato per il più breve tempo possibile in relazione all'indicazione d'uso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti il regime posologico abituale e' qualsiasi di 1 o 2 giorni (o frequenza al tra valutata negli studi clinici per uno specifico prodotto) al giorno (una applicazione ogni 12 o 24 ore) per un periodo fino a 1 4 giorni (o per qualsiasi qualsiasi altro numero di giorni sia stato valutato l'impiego negli studi clinici per uno specifico prodotto).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini ed adolescenti al di sotto dei 16 anni: l'impiego di questo cerotto medicato non e' raccomandato nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni perche' non sono disponibili dati sufficienti a valutare la sicurezza e l'efficacia del medicinale .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli adolescenti di eta' pari o superiore ai 16 anni, se il prodotto e' necessario per un periodo o di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo del dolore o se i sintomi in peggiorano, si consiglia al paziente o ai parenti dell'adolescente di consultare un medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani: questo medicinale deve essere e impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente pr edisposti agli indesiderati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazione: tagliar e la busta contenente il cerotto medicato come indicato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEstrarre un cerotto medicato, rimuovere la pellicola in plastica utilizzata per proteggere la superficie adesiva ed applicare il cerotto sull'articolazione sulla superficie dolente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe necessario, il cerotto può essere tenuto sul posto tramite una fascia elastica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRichiudere la busta premendo il bordo dove si trova il cordoncino di chiusura.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl cerotto deve essere utilizzatore intero.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAVVERTENZE\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVengono utilizzati su superfici cutanee estese e per un periodo di tempo prolungato non e' possibile ottenere la possibilita' di eventi avversi sistemici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl cerotto medicato deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato sulla cute lesa o su ferite aperte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI cerotti non devono entrare in contatto con gli occhi o le membrane mucose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti in desiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon utilizzare con un bendaggio occlusivo che non lascia passare aria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl trattamento deve essere interrotto immediatamente se si sviluppa un rash cutaneo dopo l'applicazione del cerotto medicato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon somministrare contemporaneamente per via topica os istemica un altro medicinale a base di diclofenac o altri FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eche gli effetti sistemici dovrebbero essere limitativi, il cerotto medicato deve essere in pazienti con compromissione renale, cardiaca o epatica, storia di ulcera peptica o malattia infiammatoria intestinale o diatesi emorragica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI farmaci antinfiammatori non steroidei devono essere utilizzati con particolare attenzione nei pazienti anziani che sono maggiormente predisposti agli effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003epossono causare reazioni allergiche (anche ritardare).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContiene anche glicole propilenico, che puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti devono essere avvertiti di non esporsi alla luce solare o alla luce delle lampade solari per circa un giorno dopo la rimozione del cerotto medicato in modo da ridurre il rischio di fotosensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eINTERAZIONI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePoiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito dell'utilizzo dei cerotti medicati e' molto basso, il rischio di sviluppo interaz ioni clinicamente significativo con altri medicinali e' trascurabile.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono elencate per frequenza, prima le piu' frequenti, utilizzando la seguente convenzione: comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto r aro (\u0026lt; 1\/10.000); non nota.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInfezioni e infestazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: rash con pustole.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico, reazione anafilattoi de.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: asma.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite allergica e dermatite da con tatto), prurito; raro: dermatite bollosa (p.es.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eeritema bolloso), secchezza della cute; molto raro: reazioni di fotosensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: reazioni nella sede di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFacendo riferimento all'esperienza del trattamento con i FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintesi delle prostaglandine può' avere effetti negativi sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di pr ovocare un aumento della perdita pre e post-impianto e di mortalita' embrio-fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni , inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali cui erano stati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimes tre di gravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe il diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere rimasta piu' bassa possibile e la durata dur a del trattamento piu' breve possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine poss ono esporre il feto a: chiusuracon chiusura con prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); se renale, che puo' progredire nell'insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungam ento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' oc correre anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDi conseguenza, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, alle dosi terapeutiche di diclofenac cerotti medicati non sono effetti previsti sul lattante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questa circostanza, i cerotti medicati di diclofenac non devono essere applicati sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su sono estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458195939670,"sku":"42685014","price":16.84,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati_4315_bc0090dc-c332-4d97-a4e6-a78d601c3c3a.webp?v=1778216748"},{"product_id":"dicloreum-unidie-136-mg-5-cerotti-medicati-acquista-online-su-farmaclick","title":"Dicloreum Unidie 136 Mg 5 Cerotti Medicati | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCos'è Dicloreum Antinfiammatorio Locale 180mg 10 Cerotti Medicati Uso Cutaneo\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eUn cerotto medicato contiene: prinicipio attivo: ibuprofene 136 mg.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eECCIPIENTI\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSale di potassio del copolimero di 2-etilesilacrilato, metilacrilato, acido acrilico, glicidilmetacrilato; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eacido oleico; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAl^+3 .\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMatrice di supporto : PET Film protettivo : PET siliconato\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eINDICAZIONI\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eTrattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica di prodotti, muscoli, tendini e legamenti.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIpersensibilita' al principio attivo (ibuprofene) o ad uno qualsiasi d egli eccipienti.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eE' controindicato l'utilizzo in soggetti in cui si si a manifestata una precedente ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici o antinfiammatori non steroidei, in pazienti con pregressi episodi di broncospasmo, angioedema o risposte anafilattoidi.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa somministrazione e' da evitare nei pazienti affetti da ulcera peptica in fase attiva, asma bronchiale o affetti da grave insufficienza renale ed epatica.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eE' altresi' da evitare l'utilizzo in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a prec edenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o piu' distinti episodi di dimostrata ulcerazione o sanguinam ento), in terapia con anticoagulanti ed infine in casi di grave insufficienza cardiaca.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003einoltre l'applicazione del cerotto medicato su cute lesa o in zone che presentino dermatosi o infezioni.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMeglio il contatto con gli occhi e le mucose.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'uso e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e allattamento e nei bambini al di so tto di 12 anni.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePOSOLOGIA\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eUsare un solo cerotto medicato per volta e sostituirlo ogni 24 ore per una durata massima di 7-10 giorni.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl farmaco e' da utilizzarsi esclusivamente per applicazioni sulla cute integra.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSi consiglia di lavare ed asciugare la zona dolorante, prima di applicare il cerotto medicato.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNel caso cerotto medicato dovrebbe essere posizionato su soggette ad ampia mobilita', come ad esempio il gomito od il ginocchio, si l'applicazione in senso longitudinale e non trasversale, avendo cura di attaccare il cerotto medicato tenendo l'articolazione flessa .\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePer applicare il cerotto medicato, staccare il cerotto medicato, staccare il cerotto medicato, staccare cerotto due parti di film protettivo trasparente nella zona centrale del cerotto medicato in modo da avere una superficie adesiva libera di 2 - 3 centimetri e far aderire a tale zona centrale del punto dolorante.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLentamente staccare uno dopo l'altro i due film protettivi, facendo attenzione ad evitare che il cerotto medicato faccia delle pieghe o si attacchi su se stesso.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eImmediatamente dopo aver attaccato il cerotto medicato, massaggiare leggermente la cute per circa 20 secondi in modo da assicurare una perfetta adesione del cerotto medicato.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePopolazione pediatrica: non c'e' esperienza sull'uso nei bambini e quindi utilizzo se ne sconsiglia l'in soggetti di eta' inferiore ea 12 anni.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNessuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAVVERTENZE\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI livelli plasmatici di ibuprofene dopo la somministrazione del cerotto medicato sono molto più bassi di quelli ottenuti mediante somministrazione sistemica e quindi sia l'insorgenza di effetti sistemici e' verosimile che molto ridotta rispetto all'uso si stemico.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eTuttavia, se i cerotti medicati sono utilizzati per un periodo o di tempo prolungato non e' possibile la possibilita' di ev enti avversi sistemici.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata a possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGli analgesici, antipiretici ed antiinfiammatori non steroidei (FANS non selettivi ed inibitori selettivi della COX-2), compreso l'ibuprofene, possono provocare reazioni di ipersensibilità, in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQueste reazioni d'asma, eruzioni cutanee, riniti allergiche e reazioni di tipo anafilattico.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIbuprofene puo' mascherare segni di infezione.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAnziani: si deve cautelare nel trattamento di pazienti anziani che sono normalmente piu' predisposti agli eventi avversi.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePazienti asmatici, con malattie ostruttive dei bronchi, riniti allergiche o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono più u' spesso di altri pazienti al trattamento effettuato con FANS, con tacchi asmatici, infiammazione locale della pelle e della mucosa (edema di Quincke) o orticaria.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDurante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali i.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eUsare nel somministrare cautelare in pazienti con anamnesi di ulcera peptica o di emorragia gastrointestinale non secondaria alla razione somministra di FANS e nei casi di colite ulcerosa e morbo di Crohn.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCautela deve essere prestata ai pazienti che devono assumere farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfari n, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQuando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono il farmaco, il trattamento deve essere sospeso.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eE' inoltre sconsigliato in caso di diatesi emorragico a, gravi disfunzioni epatiche o renali ed in casi di insufficienza autodiaca.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCautela deve essere prestata nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a mo derata poiche' in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici, e di altri farmaci antiipertensivi.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'effettoibuprofene puo' causare ritenzione idrica e di sodio, in pazienti che non hanno e maie di disturbi renali a causa dei suoi effetti per fusione renale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCio' puo' causare edema o insufficienza cardiaca oi pertensione in pazienti predisposti.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'utilizzo a lungo termine di ibuprofene, come con altri FANS, ha portato a necrosi papillare renale ed altre alterazioni patologiche renali.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIbuprofene, come altri FANS, puo' inibire l'aggregazione piastrinica e ha dato evidenza di prolungare il tempo di sanguinamento in soggetti sani.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePertanto, i pazienti con ifetti della coagulazione o in terapia anticoagulante devono essere os serviti.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene e' stata osservata meningite asettica.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'uso prolungato o di prodotti per uso cutaneo puo' osare origine a fenomeni locali di sensibilizzazione.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGli analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei possono causare reazioni di ipersensibilita', esposti a soggetti gravi (reazioni anafilattoidi), anche soggetti non precedenti mente di farmaci.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl rischio maggiore reazioni di ipersensibilita' dopo l'assunzione di ibuprofene e' nei soggetti che hanno tali reazioni dopo l'uso di altri analgesici, anti ipiretici, antinfiammatori non-steroidei e nei soggetti con iperreatti vita' bronchiale (asma), febbre da fieno, poliposi nasale o malattie respiratorie ostruttive o precedenti episodi di angioedema.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eReazioni di ipersensibilita' gravi (ad esempio shock anafilattico) sono state osservate raramente.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn presenza di reazioni avverse importanti (reazioni cutanee quali de matite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica e pidermica) e risposte di ipersensibilita' e' necessario interrompere i mediatamente la terapia e il medico ai finizi della terapia idonea.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDopo breve terapia senza apprezza bili, consultare il medico risultati.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon c'e' esperienza sull'uso nei bambini e quindi se ne sconsiglia l'utilizzo in soggetti eta' inferiore a 12 anni.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eINTERAZIONI\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eE' improbabile che l'impiego di cerotti a base di ibuprofene abbia int erazioni con altri medicinali.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon e' comunque da ottenere la possibi lita' di competizione tra ibuprofene assorbito ed altri farmaci ad alt o legame con le proteine plasmatiche.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon utilizzare il prodotto insie me ad altri farmaci per uso orale o locale contenenti ibuprofene o al tri FANS.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eFrequenze reazioni avverse: molto comuni \u0026gt;=1\/10; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ecomuni \u0026gt;=1\/100 - \u0026lt;1\/1 0; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003enon comuni \u0026gt;=1\/1.000 - \u0026lt;1\/100; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003erari \u0026gt;=1\/10.000 - \u0026lt;1\/1.000; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003emolto rari \u0026lt;1\/10.000, non nota.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologia del sistema nervoso.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eComuni: secchezza delle fauci, cefalea, disgeusia.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eComuni: nausea.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eComuni: ed ema facciale, vescicole; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003enon nota: reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS).\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologia del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eComuni: malessere generale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatolo gie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMolto comuni: lieve eritema; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ecomuni: prurito, bruciore, chiara manifesta zione eritematosa, esfoliazione cutanea e fessurazione.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eTutti gli eventi avversi riscontrati negli studi clinici sono stati di natura lieve e transitoria.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEffetti indesiderati da dati di letteratura.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologia del sistema immunitario.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon nota: ipersensibilita' locali.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione ne.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon nota: dermatiti da contatto, intorpidimento e formicolii nel s ito di applicazione.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCon questo tipo di lesioni medicinali sono stati uccisi i casi di dermatologiche estese e gravi quali eritema multifor me, edema di Quincke e, molto rare, reazioni bollose includenti S indrome di Stevens-Johnson e Necrolisi Tossica Epidermica.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSono possibili reazioni di fotosensibilita'.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLe reazioni indesiderate sistemiche a seguito dell'impiego topico di ibuprofene sono poco probabili in qua nto i livelli plasmatici di ibuprofene rilevato a seguito dell'applica zione del farmaco sono molto piu' bassi di quelli rilevabili con la so mministrazione sistemica di farmaci a base di ibuprofene.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eTuttavia, a seguito di applicazioni per lunghi di tempo, oltre il consigliato e la non osservanzaindicazioni ed avvertenze, non n e' possibile termine contro la comparsa di effetti indesiderati sistemi , soprattutto a livello gastrorico.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSegnalare una reazione a qualsiasi sospetto tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa somministrazione sistemica di ibuprofene, confrontata con formulazion i orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eFacendo riferimento all'esperienza del trattamento con i FANS per somministrazione sist emica, si raccomanda quanto segue.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'inibizione della sintesi delle pr ostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo svilu ppo embrio\/fetale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDati ottenuti da studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto, malformazione cardiaca e gastroschis i dopo l'uso di un inibitore della sintesi di prostaglandine durante il primo periodo di gravidanza.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl rischio assoluto di malformazioni auto rdiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSi ritiene che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNegli animal i, la somministrazione di inibitori della sintesi di sintesi di ha mostrato di un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrione-fetale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato o in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi dell e prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l'ibuprofene non deve essere som ministrato se non in casi e rigorosamente necessari.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSe usato da donne in procinto di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gr avidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere rispettiva mente la piu' bassa e il piu' breve possibile.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDurante il terzo trimes tre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostagland ine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusur a prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003efine renale che puo' progredire un'insufficienza renale con oligoidroamnios ; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ela madre e il neonato, alla fine della gravidanza, possibile pro ungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che pu o' il verificarsi anche a dosi molto basse; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003einibizione delle contrazioni uterine risultante in travaglio ritardato o prolungato.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDi conseguenza, l'ibuprofene e' controindicato durante il terzo trimestre di gravi danza.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIbuprofene escreto nel latte materno: alle dosi terapeuti che durante il trattamento a breve termine il rischio di influenza sul neonato sembra probabile, mentre in caso di trattamento a lungo ter mine dovrebbe essere considerato lo svezzamento precoce I FANS devono essere evitati durante l'allattamento materno .\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eFertilita' L'uso di ibu profene puo' compromettere la fertilita' femminile e non e' raccomanda a nelle donne in attesa di concepimento.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQuesto effetto e' reversibile e con la sospensione del trattamento.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNelle donne che hanno difficoltà 'a concepire o che sono oggetto di indagine sulla infertilita', si de ve considerare l'interruzione del trattamento con ibuprofene.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458196332886,"sku":"37184013","price":13.56,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Dicloreum-Unidie-5-Cerotti-Medicati_a0ef0a92-833c-40bd-a472-0cbbabcb94d8.webp?v=1778216749"},{"product_id":"dolaut-gel-spray-25-g-4-acquista-online-su-farmaclick","title":"Dolaut Gel Spray 25 G 4% | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eDolaut Gel Spray 25 g 4%\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDiclofenac sodico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGlicole propilenico, alcol isopropilico, alcol etilico, lecitina di so ia, sodio fosfato diidrato, disodio fosfato dodecaidrato, disodio edet ato, ascorbile palmitato, essenza di menta, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al diclofenac o a uno qualsiasi degli eccipienti; bam bini e adolescenti: l'uso nei bambini e negli adolescenti di eta' infe riore ai 14 anni e' controindicato; pazienti nei quali si sono verific ati attacchi d'asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FA NS); terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti al di sopra dei 18 anni: applicare 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl quantitativo da applicar e dipende dalla dimensione della parte interessata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer esempio 3-5 spruzzi sono sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm^2.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo l'ap plicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattat e con il gel.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione usare solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdolescenti dai 14 ai 18 anni: applicare 3 o 4 volte al giorno sulla z ona da trattare, frizionando leggermente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer esempio 3-5 spruzzi di sono sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm^2.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo l' applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse tratt ate con il gel.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe questo prodotto e' necessario per piu' di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare il medic o.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini al di sotto dei 14 anni: sono disponibili dati insufficient i sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePertanto l'uso del medicinale e' controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di eta'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani: puo' essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTenere al riparo da fonti di calore e da fiamme libere.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione di dicl ofenac topico non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su a ree cutanee estese e per un periodo prolungato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePertanto, particolarme nte nei pazienti con precedenti malattie gastrointestinali, non si puo ' escludere per il medicinale la comparsa di effetti collaterali di ti po sistemico quali nausea, dispepsia, pirosi gastrica, eccitazione, al terazione del gusto, congiuntivite.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl Diclofenac topico deve essere a pplicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutane e o lesioni aperte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon deve essere lasciato entrare in contatto con g li occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInterrompere il trattamento se si sviluppa rush cutaneo dopo applicazione del prodott o.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco contiene glicole propilenico che puo' causare lieve irri tazione cutanea localizzata in alcune persone.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl diclofenac topico pu o' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato c on un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUso esterno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePoiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applica zione topica e' molto basso, tali interazioni sono molto improbabili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: ipersensibilita' (inclus a orticaria), edema angioneurotico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInfezioni e infestazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: rush con pustole.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: asma.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite da contatt o), prurito; raro: dermatite bollosa; molto raro: reazione di fotosens ibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazion i orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFacendo riferimen to all'esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistem ica, si raccomanda quanto segue: L'inibizione della sintesi di prostag landine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo e mbrio\/fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aument ato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi do po l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prim e fasi della gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrio -fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, incl usa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali cui erano st ati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gr avidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi st rettamente necessari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe il diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza , la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata del t rattamento piu' breve possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono espor re il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del d otto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e i l neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere a nche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultan ti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConseguentemente, il dicl ofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, all e dosi terapeutiche di DOLAUT non sono previsti effetti sul lattante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consigli o di un professionista sanitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questa circostanza, il farmaco no n deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, ne' altrov e su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458200723798,"sku":"33913017","price":12.22,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/dolaut-gel-spray-25-g_8e02347d-03cd-48ce-b2e9-58a6ab19b6f9.webp?v=1778216751"},{"product_id":"dolofast-gel-10-tubo-da-50-g-acquista-online-su-farmaclick","title":"Dolofast Gel 10% Tubo da 50 G | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eDolofast Gel 10% Tubo da 50 g\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIbuprofen Lisina (4-isobutil-fenil-2-propionato di lisina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIsopropanolo, idrossietilcellulosa, metile-p-idrossibenzoato sale sodi co, etile-p-idrossibenzoato sale sodico, glicerina, lavanda essenza, a cqua depurata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTrattamento locale di contusioni, distorsioni, mialgie, strappi muscolari, torcicollo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIpersensibilita' ai componenti del prodotto.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSi consiglia la seguente posologia media: 2-4 applicazioni al giorno s ulla parte dolorante.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon superare le dosi consigliate, in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopra indic ati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNulla da segnalare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eE' opportuno evitare l'applicazione del farmaco in corrispondenza di f erite aperte o lesioni di continuo della cute.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'uso specie se prolung ato, dei farmaci per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensib ilizzazione e irritazione locale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn tal caso interrompere il trattame nto e consultare il medico per istituire idonea terapia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePer evitare e ventuali fenomeni di ipersensibilita' o di fotosensibilizzazione evita re l'esposizione alla luce solare diretta, compreso il solarium, duran te il trattamento e nelle due settimane successive.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon sono state evidenziate.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePrestare attenzione in caso di trattamento concomitante con anticoagulanti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCon alcuni antinfiammatori non steroidei ad uso topico cutaneo o trans dermico, derivati dell'acido propionico, sono state segnalate reazioni avverse cutanee con eritema, prurito, irritazione, sensazione di calo re o bruciore e dermatiti da contatto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSono stati segnalati anche alcu ni casi di eruzioni bollose di varia gravita'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSono possibili reazioni di fotosensibilita'.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAnche se negli studi effettuati in proposito non sono stati osservati effetti particolari con l'uso di ibuprofene, l'uso del prodotto in gra vidanza e durante l'allattamento e' da sconsigliare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458200756566,"sku":"29775018","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/7084-dolofast-gel-10-tubo-da-50-g-7084_w4qi-e4_4b42b74c-9ce0-4c12-b246-a68f2510fdeb.jpg?v=1778216752"},{"product_id":"fastum-antidolorifico-1-gel-tubo-da-100-g-acquista-online-su-farmaclick","title":"Fastum Antidolorifico 1% Gel Tubo da 100 G | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCosa è Fastum Antidolorifico 1% Gel Tubo Da 100 g\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAntinfiammatori non steroidei per uso topico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e100 g di gel contengono: diclofenac dietilammonio 1,16 g (pari a 1 g di Diclofenac sodico).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCarbomeri, metil paraidrossibenzoato (E218), alcool etilico 96%, trolamina, olio essenziale di lavanda, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al diclofenac o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' ad altri farmaci antifiammatori non steroidei, come ad esempio l'acido acetilsalicilico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti nei quali si sono verificati attacchi d'asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS ).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTerzo trimestre di gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini: l'uso nei bambini di eta' inferiore ai 14 anni e' controindicato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA seconda dell'estensione delle zone o delle superfici dolenti, si app licheranno 3-4 volte al giorno 2-4 g e si frizionera' leggermente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti al di sopra dei 18 anni: applicare 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer esempio 2-4 g di Fastum Antidolorifico gel (quantitativo di dimensioni variabili tra un a ciliegia ed una noce) sono sufficienti per trattare un'area di 400-8 00 cm^2.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo l'applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdolescenti dai 14 ai 18 anni: applicare il gel 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer esempio 2-4 g (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia ed una noce) sono sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm^2.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo l'applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe questo prodotto e' necessario per piu' di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini al di sotto dei 14 anni: sono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini al di sotto dei 14 anni .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePertanto, l'uso e' controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di eta'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani: puo' essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione di diclofenac topico non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl diclofenac topico deve essere applicato solamente sulla cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membran e mucose e non deve essere ingerito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInterrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei pazienti anziani e\/o sofferenti a livello gastrico si sconsiglia l'uso concomitante di farmaci antiflogistici sistemici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento antireumatico effettuato con FANS piu' spesso di altri pazienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'impiego, specie se prolungato, di altri prodotti per uso topico, puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn tal caso e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer evitare eventuali fenomeni di ipersensibilita' o di foto sensibilizzazione evitare l'esposizione alla luce solare diretta compr eso il solarium durante il trattamento e nelle due settimane successive.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa somministrazione dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita '.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl diclofenac topico puo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUso cutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePoiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applicazione topica e' molto basso, tali interazioni sono molto improbabili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei trattamenti ad alte dosi e protratti nel tempo si tenga presente la possibilita' di competizione tra il diclofenac assorbito ed altri farmaci ad alto potere legante con le proteine plasmatiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl gel e' generalmente ben tollerato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePossono manifestarsi prurito, arrossamento, bruciore alla pelle o eruzioni cutanee.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'utilizzo in associazione con altri farmaci contenenti diclofenac, puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione alla luce (fotosensibilita'), eruzione cutanea con formazione di vescicole, eczema, eritema e reazioni cutanee ad evoluzione anche grave (sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQualora il gel venga applicato su zone cutanee relativamente estese e per un periodo prolungato, non si puo' escludere completamente l'eventualita' di effetti indesiderati sistemici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFrequenze reazioni avverse: comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); non nota.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: ipersensibilita' (inclusa ortica ria), edema angioneurotico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInfezioni ed infestazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: rash con pustole.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: asma.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ecomune: rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite da contatto), prurito; raro: dermatite bollosa; molto raro: reazione di fotosensibilita '.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale non va somministrato nel terzo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFacendo riferimento all'esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: L'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRisultati di studi epidemiologi ci suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1, 5%.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrione-fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardivoascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza il dicl ofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe il diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento , o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConseguentemente, il diclofenac e' contro indicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso e' sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDiclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, alle dosi terapeutiche non sono previsti effetti sul lattante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questa circostanza, Fastum Antidolorifico non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su aree estese della pelle o per un periodo prolungato di tempo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458292572502,"sku":"40657025","price":7.58,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/fastum-antidolorifico-gel-100g-040657025_3d50ed21-0332-4e12-bc24-9da6ebd2e822.webp?v=1778216763"},{"product_id":"fastum-antidolorifico-1-gel-tubo-da-50g-acquista-online-su-farmaclick","title":"Fastum Antidolorifico 1% Gel Tubo da 50g | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eFastum Antidolorifico 1% Gel Tubo Da 50ml\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAntinfiammatori non steroidei per uso topico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e100 g di gel contengono: diclofenac dietilammonio 1,16 g (pari a 1 g di Diclofenac sodico).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCarbomeri, metil paraidrossibenzoato (E218), alcool etilico 96%, trolamina, olio essenziale di lavanda, acqua depurata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eTrattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIpersensibilita' al diclofenac o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIp ersensibilita' ad altri farmaci antifiammatori non steroidei, come ad esempio l'acido acetilsalicilico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePazienti nei quali si sono verificati attacchi d'asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido a cetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS ).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eTerzo trimestre di gravidanza e allattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eBambini: l'uso nei bambini di eta' inferiore ai 14 anni e' controindicato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eA seconda dell'estensione delle zone o delle superfici dolenti, si applicheranno 3-4 volte al giorno 2-4 g e si frizionera' leggermente.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAdulti al di sopra dei 18 anni: applicare 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePer esempio 2-4 g di Fastum Antidolorifico gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia ed una noce) sono sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm^2.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDopo l'applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eUsare solo per brevi periodi di tratta mento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAdolescenti dai 14 ai 18 anni: applicare il gel 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePer esempio 2-4 g (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia ed una noce) sono sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm^2.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDopo l'applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSe questo prodotto e' necessario per piu' di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eBambini al di sotto dei 14 anni: sono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini al di sotto dei 14 anni .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePertanto, l'uso e' controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di eta'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAnziani: puo' essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione di diclofenac topico non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un perio do prolungato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl diclofenac topico deve essere applicato solamente sulla cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eInterrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNei pazienti anziani e\/o sofferenti a livello gastrico si sconsiglia l'uso concomitante di farmaci antiflogistici sistemici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eI pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento antireumatico effettuato con FANS piu' spesso di altri pazienti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'impiego, specie se prolungato, di altri prodotti per uso topico, puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn tal caso e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapi a idonea.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePer evitare eventuali fenomeni di ipersensibilita' o di foto sensibilizzazione evitare l'esposizione alla luce solare diretta compreso il solarium durante il trattamento e nelle due settimane successive.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa somministrazione dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita '.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl diclofenac topico puo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eUso cutaneo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePoiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applicazione topica e' molto basso, tali interazioni sono molto improbabili.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNei trattamenti ad alte dosi e protratti nel tempo si tenga presente la possibilita' di competizione tra il diclofenac assorbito ed altri farmaci ad alto potere legante con le proteine plasmatiche.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl gel e' generalmente ben tollerato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePossono manifestarsi prurito, arrossamento, bruciore alla pelle o eruzioni cutanee.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'utilizzo in associazione con altri farmaci contenenti diclofenac, puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione alla luce (fotosensibilita'), eruzione cutanea con formazione di vescicole, eczema, eritema e reazioni cutanee ad evoluzione anche grave (sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eQualora il gel venga applicato su zone cutanee relativamente estese e per un periodo prolungato, non si puo' escludere completamente l'eventualita' di effetti indesiderati sistemici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eFrequenze reazioni avverse: comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); non nota.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eMolto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eInfezioni ed infestazioni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eMolto raro: rash con pustole.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eMolt o raro: asma.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ecomune: rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite da contatto), prurito; raro: dermatite bollosa; molto raro: reazione di fotosensibilita '.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl medicinale non va somministrato nel terzo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eFacendo riferimento all'esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: L'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eRisultati di studi epidemiologi ci suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1, 5%.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrione-fetale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardivoa scolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSe il diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento , o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eConseguentemente, il diclofenac e' contro indicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'uso e' sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDiclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eTuttavia, alle dosi terapeutiche non sono previsti effetti sul lattante.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eA causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn questa circostanza, Fastum Antidolorifico non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su aree estese della pelle o per un periodo prolungato di tempo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458292834646,"sku":"40657013","price":5.65,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/fastum-gel-antidolorifico-50g-040657013_9d079469-ba8c-4d6b-8c78-8426eed02b14.webp?v=1778216764"},{"product_id":"fastumdol-antinfiammatorio-25-mg-10-compresse-acquista-online-su-farmaclick","title":"Fastumdol Antinfiammatorio 25 Mg 10 Compresse | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eFastumdol Antinfiammatorio 25 mg 10 Compresse\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003eTrattamento sintomatico delle affezioni dolorose di intensità da lieve a moderata, quali dolore muscolo–scheletrico, dismenorrea, dolore dentale.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGrazie alla sua composizione di Dexketoprofene è un ottimo antidolorifico appartenente al gruppo di medicinali denominati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eE' un valido alleato nel\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003etrattamento sintomatico di breve durata del dolore di intensità da lieve a moderata di:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003edolori muscolari acuti\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003edolori articolari\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003emestruazioni dolorose (dismenorrea)\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003emal di denti.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2 style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eFastumdol Antidolorifico è un antinfiammatorio per dolori di lieve o moderata intensità che deve essere utilizzato sotto controllo medico in caso di:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eallergie\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003epatologie renali\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003epatologie cardiache\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ese soffre di disturbi gastro-intestinali\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003egravidanza\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eallattamento\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003easma associata a rinite cronica\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eConigliamo di informare il medico o il farmacista se sta assumendo o se ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale che possa interagire con l'efficacia del farmaci, compresi quelli senza prescrizione medica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2 style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan\u003eModalità d'uso:\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAssumere una compressa ogni 6-8 ore. In caso i sintomi non scomparissero dopo un periodo di terapia breve consultare il medico\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2 style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione:\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCompresse rivestite con film 25 mg di Desketoprofene\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2 style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan\u003eFormato:\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eConfezione da 10 compresse\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458293653846,"sku":"34041297","price":6.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/7898-fastumdol-antinfiammatorio-25-mg-10-compresse-7898_bhhq-4p.jpg?v=1778162415"},{"product_id":"fastumdol-antinfiammatorio-25-mg-granulato-20-bustine-acquista-online-su-farmaclick","title":"Fastumdol Antinfiammatorio 25 Mg Granulato 20 Bustine | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eFastumdol Antinfiammatorio 25 mg Granulato 20 Bustine\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eFarmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDexketoprofene.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAmmonio glicirrizinato; neoesperidina-diidrocalcone; giallo di chinolina (E104); aroma di limone; saccarosio; silice colloidale idrata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTrattamento sintomatico di breve durata delle affezioni dolorose di intensita' da lieve a moderata, quali dolore muscolo-scheletrico acuto, dismenorrea e dolore dentale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIpersensibilita' accertata verso il dexketoprofene, o verso qualsiasi altro FANS, o uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto; pazienti che hanno sviluppato asma, broncospasmo, rinite acuta, polipi nasali ort icaria o edema angioneurotico dopo esposizione a sostanze dal meccanis mo di azione simile (per es.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eacido acetilsalicilico, o altri FANS); pa zienti con reazioni fotoallergiche o fototossiche note durante il trat tamento con ketoprofene o fibrati; pazienti con anamnesi di sanguiname nto o perforazione gastrointestinale correlata a una precedente terapi a con FANS; pazienti con ulcera peptica ricorrente\/emorragia gastroint estinale in atto o anamnesi di ulcera peptica ricorrente\/emorragia gas trointestinale (due o piu' episodi distinti di ulcerazione o sanguinam ento documentati); pazienti con dispepsia cronica o sospetta ulcera\/em orragia peptica; pazienti che hanno altri sanguinamenti in atto o dist urbi della coagulazione; pazienti con morbo di Crohn o colite ulcerosa ; pazienti con insufficienza cardiaca grave; pazienti con insufficienz a renale da moderata a severa; pazienti con insufficienza epatica grav e; pazienti con diatesi emorragica e altri disturbi della coagulazione ; pazienti con disidratazione grave (causata da vomito, diarrea o insu fficiente assunzione di liquidi); durante il terzo trimestre di gravid anza e l'allattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAdulti: in base alla natura e all'intensita' del dolore, la dose racco mandata e' in genere di 12,5 mg ogni 4-6 ore oppure 25 mg ogni 8 ore.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa dose giornaliera totale non deve superare i 75 mg.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGli effetti inde siderati possono essere ridotti al minimo usando la dose minima efficace per il tempo strettamente necessario ad eliminare i sintomi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl medicinale e' indicato solo per i trattamenti di breve durata e la somministrazione va limitata al solo periodo sintomatico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa concomitante somministrazione di cibo ritarda la velocita' di assorbimento del farmaco, per cui, in caso di dolore acuto, si raccomanda di somministrare il farmaco almeno 15 minuti prima dei pasti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAnziani: nei pazienti anziani si raccomanda di iniziare la terapia con la dose terapeutica piu' bassa (50 mg la dose giornaliera totale).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl dosaggio puo' essere aumen tato in modo da raggiungere quello raccomandato per l'adulto solo dopo che sara' stata accertata una buona tollerabilita'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eA causa del profi lo di rischio, gli anziani devono essere controllati con particolare attenzione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisfunzione epatica: i pazienti con disfunzione epatica da lieve a moderata devono iniziare la terapia a dosi ridotte (50 mg di dose giornaliera totale) sotto stretto controllo medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl farmaco non deve essere usato in pazienti con disfunzione epatica grave.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisfunzi one renale: nei pazienti con insufficienza renale lieve il dosaggio iniziale deve essere ridotto a 50 mg di dose giornaliera totale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl farmaco non deve essere usato in pazienti con insufficienza renale da mode rata a severa.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eBambini e adolescenti: il prodotto non e' stato studiato in bambini e adolescenti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePertanto, non essendo disponibili dati di sicurezza ed efficacia, il prodotto non deve essere usato nei bambini e adolescenti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQuesto medicinale non richiede precauzioni particolari per la conservazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon e' stata stabilita la sicurezza d'impiego nei bambini e adolescenti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eUsare con precauzione in pazienti con anamnesi di condizioni allerg iche.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEvitare l'uso concomitante del farmaco con altri FANS.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la dose minima efficace per il tempo strettamente necessario ad eliminare i sintomi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale potenzialmente fatali sono stati riferiti con tutti i FANS in qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza sintomi premonitori o precedente anamnesi di seri eventi gastrointestinali, interrompere la terapia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl rischio di sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinal e aumenta con l'aumento del dosaggio di FANS nei pazienti con ulcera p regressa, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione e negli anziani.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGli anziani presentano una maggiore frequenza di reazioni a vverse ai FANS.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIniziare il trattamento con la dose minima disponibile .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePrima di iniziare il trattamento, occorre indagare su pregresse esofagiti, gastriti e\/o ulcere peptiche e assicurarsi della loro totale gu arigione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSorvegliare i pazienti con sintomi gastrointestinali o anamn esi di malattia gastrointestinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSomministrare i FANS con cautela ai pazienti con anamnesi di patologie gastrointestinali, poiche' tali co ndizioni possono essere esacerbate.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'uso concomitante di agenti prote ttivi deve essere considerato per questi pazienti e per i pazienti che ricevono una bassa dose concomitante di aspirina o di altri farmaci c he possono aumentare il rischio gastrointestinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSi raccomanda caute la nei pazienti cui vengono cosomministrati farmaci che possono aument are il rischio di ulcera o sanguinamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eUtilizzare con cautela nei p azienti con compromessa funzionalita' renale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn questi pazienti l'uso di FANS puo' causare deterioramento della funzionalita' renale, riten zione di liquidi ed edema.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eOccorre cautela, per un aumento del rischio di nefrotossicita', anche nei pazienti in terapia diuretica o che ris chiano di sviluppare ipovolemia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDurante il trattamento occorre garant ire un'adeguata assunzione di liquidi per prevenire la disidratazione e il rischio di tossicita' renale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl prodotto puo' causare un aumento dell'azotemia e della creatininemia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSi possono verificare effetti in desiderati a carico del rene che possono portare a nefrite glomerulare , nefrite interstiziale, necrosi papillare renale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale acuta.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti anziani sono i piu' esposti al rischio di insufficienza renale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eOccorre cautela nei pazienti con c ompromissione della funzionalita' epatica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePuo' causare piccoli increm enti transitori di alcuni parametri di funzionalita' epatica, e anche significativi aumenti di GOT e GPT.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNel caso di un rilevante increment o di tali parametri, interrompere la terapia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti anziani sono i piu' esposti a rischio di insufficienza della funzionalita' epatica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePer i pazienti con una anamnesi di ipertensione e\/o di insufficienza cardiaca da lieve a moderata e' necessario un appropriato monitoraggio .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eOccorre prestare particolare cautela nei pazienti cardiopatici, spec ialmente se con anamnesi di insufficienza cardiaca poiche' c'e' aument o del rischio di scompenso cardiaco, dato che sono stati riportati rit enzione di liquidi ed edema in associazione all'uso di FANS.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eStudi cli nici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS (sopr attutto dosaggi elevati e terapie protratte) puo' essere associato ad un lieve aumento del rischio di eventi trombotico arteriosi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon esist ono dati sufficienti per escludere tale rischio per il dexketoprofene trometamolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePertanto i pazienti con ipertensione non controllata, ins ufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, arte riopatia periferica e\/o patologie cerebrovascolari devono essere tratt ati con dexketoprofene trometamolo solo dopo un'accurata valutazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePrestare attenzione prima di iniziare un trattamento a lungo termine i n pazienti con fattori di rischio per patologie cardiovascolari.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTutti i FANS non selettivi sono in grado di inibire l'aggregazione piastrin ica e di prolungare il tempo di sanguinamento tramite inibizione della sintesi delle prostaglandine.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'uso del dexketoprofene trometamolo no n e' quindi raccomandato nei pazienti che ricevono un'altra terapia ch e interferisce con l'emostasi, come warfarin o altri cumarinici o epar ine.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti anziani, in generale sono i piu' esposti al rischio di insufficienza della funzionalita' cardiovascolare.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGravi reazioni cut anee (alcune delle quali fatali), sono state riportate, molto rarament e, in associazione con l'uso dei FANS.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano a piu' alto rischio: l'insorgenza delle reazioni s i verifica, nella maggior parte dei casi, entro il primo mese di tratt amento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAlla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni delle mucose o qu alsiasi altro sintomo di ipersensibilita', interrompere la terapia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePa rticolare cautela e' richiesta nei pazienti con: anomalie congenite de l metabolismo della porfirina; disidratazione; immediatamente dopo un importante intervento chirurgico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSe la si ritiene necessaria una tera pia a lungo termine con dexketoprofene bisogna controllare regolarment e la funzionalita' epatica, renale e l'emocromo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eReazioni gravi da ipe rsensibilita' acuta sono state osservate in rarissimi casi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAlla prima manifestazione di gravi reazioni di ipersensibilita' interrompere il trattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn casi eccezionali la varicella puo' essere associata a complicazioni infettive della pelle e dei tessuti molli.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAd oggi non p uo' essere escluso un ruolo dei FANS nell'aggravamento di tali infezio ni, per cui e' consigliabile evitare l'uso del farmaco nei pazienti co n varicella.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSomministrare il medicinale con cautela ai pazienti che s offrono di disturbi ematopoietici, lupus eritematoso sistemico o malat tia mista del tessuto connettivo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl dexketoprofene puo' mascherare i sintomi di malattie infettive.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQuesto medicinale contiene saccarosio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLe seguenti interazioni sono caratteristiche dei farmaci anti-infiamma tori non steroidei (FANS) in generale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u0026gt;\u0026gt;Associazioni non raccomandate .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAltri FANS, incluse dosi elevate di salicilati (\u0026gt;=3 g\/die): la cosom ministrazione di piu' FANS puo' aumentare il rischio di ulcerazione e sanguinamento gastrointestinale a causa di un effetto sinergico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAntic oagulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin, a causa dell'elevato legame proteico plasmatico del dexketoprofene, dell'inibizione della funzione piastrinica e del dann o alla mucosa gastro-duodenale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSe non e' possibile evitare l'associaz ione, sono necessari una rigorosa osservazione clinica e il monitoragg io dei parametri di laboratorio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEparine: rischio accresciuto di emorr agia (dovuto all'inibizione della funzione piastrinica e al danno alla mucosa gastrointestinale).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSe non e' possibile evitare l'associazione , sono necessari una rigorosa osservazione clinica e il monitoraggio d ei parametri di laboratorio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCorticosteroidi: aumento del rischio di u lcerazione o sanguinamento gastrointestinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLitio (descritto con mol ti FANS): i FANS aumentano i livelli ematici del litio con il rischio di raggiungere valori tossici (escrezione renale del litio diminuita).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQuesto parametro pertanto richiede un attento monitoraggio all'inizio , durante l'aggiustamento e alla fine del trattamento con dexketoprofe ne.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMetotrexate se usato a dosi elevate (\u0026gt;= 15 mg\/settimana): aumentat a tossicita' ematologica del metotrexate a causa di una diminuzione de lla sua clearance renale, in generale con i FANS.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIdantoine e sulfonam idi: gli effetti tossici di queste sostanze possono essere potenziati.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u0026gt;\u0026gt;Associazioni che richiedono cautela.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDiuretici, ACE-inibitori, anti biotici aminoglicosidi e antagonisti del recettore dell'angiotensina I I: il dexketoprofene puo' ridurre l'effetto dei diuretici e dei farmac i antipertensivi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn alcuni pazienti con funzionalita' renale comprome ssa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzional ita' renale compromessa), la cosomministrazione di agenti che inibisco no la cicloossigenasi e di ACE-inibitori, antagonisti del recettore de ll'angiotensina II o di antibiotici aminoglicosidi puo' causare un ult eriore deterioramento della funzionalita' renale, solitamente reversib ile.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn caso di prescrizione concomitante di dexketoprofene e di un di uretico, e' essenziale garantire adeguata idratazione del paziente e c ontrollare la funzionalita' renale sia all'inizio del trattamento che periodicamente in seguito.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa cosomministrazione del farmaco e di diur etici risparmiatori di potassio puo' causare ipercalemia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eOccorre moni torare le concentrazioni di potassio ematico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMetotrexate se usato a b asse dosi (\u0026lt; 15 mg\/settimana): aumentata tossicita' ematologica del me totrexate a causa di una diminuzione della sua clearance renale causat a generalmente dai farmaci antinfiammatori.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eControllare ogni settimana l'emocromo durante le prime settimane di terapia combinata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAumentare la sorveglianza nei pazienti anziani e in presenza di insufficienza r enale anche se lieve.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePentoxifillina: aumentato rischio di emorragia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMonitorare attentamente e controllare con maggiore frequenza il tempo di sanguinamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eZidovudina: aumentato rischio di tossicita' a carico della linea eritrocitaria per azione sui reticolociti, con possibile insorgenza di anemia grave una settimana dopo l'inizio del trattamento con i FANS.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEseguire emocromo completo e controllo dei reticolociti o gni 7-14 giorni durante il trattamento con i FANS.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSulfaniluree: i FAN S possono aumentare l'effetto ipoglicemico delle sulfaniluree per satu razione dei siti di legame delle proteine plasmatiche.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u0026gt;\u0026gt;Associazione da valutare con attenzione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eBeta-bloccanti: il trattamento con i FANS puo' diminuire il loro effetto antipertensivo a causa dell'inibizione della sintesi delle prostaglandine.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCiclosporina e tacrolimo: i FANS p ossono potenziarne la nefrotossicita' a causa degli effetti mediati da lle prostaglandine renali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDurante la terapia controllare la funzional ita' renale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTrombolitici: aumentato rischio di emorragia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAgenti anti -piastrinici e SSRI (inibitori selettivi della ricaptazione della sero tonina): aumentato rischio di sanguinamento gastrointestinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eProbene cid: puo' aumentare le concentrazioni plasmatiche del dexketoprofene; questa interazione puo' essere dovuta ad un meccanismo inibitorio a li vello della secrezione del tubulo renale e della glucuronoconiugazione e richiede un aggiustamento della dose di dexketoprofene.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGlicosidi c ardioattivi: i FANS possono aumentare le concentrazioni plasmatiche de i glicosidicardioattivi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMifepristone: esiste il rischio teorico che g li inibitori della prostaglandina-sintetasi possano alterare l'efficac ia del mifepristone.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEvidenze limitate fanno ritenere che la somminist razione concomitante di FANS nello stesso giorno della somministrazion e di prostaglandine non influenzi negativamente gli effetti del mifepr istone o delle prostaglandine sulla maturazione cervicale o sulla cont rattilita' uterina e non riduca l'efficacia clinica dell'interruzione medica di gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eChinolonici: studi sull'animale indicano che alt e dosi di antibiotici chinolonici in combinazione con i FANS possono a umentare il rischio di convulsioni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDi seguito, sono raggruppate per apparato ed elencate in ordine di fre quenza, le reazioni avverse, probabilmente correlate con dexketoprofen e trometamolo, verificatesi nel corso di studi clinici e dopo la comme rcializzazione del farmaco granuli.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI livelli plasmatici C max di dexk etoprofene nella formulazione in granuli sono superiori a quelli ripor tati per la formulazione in compresse, pertanto non e' possibile esclu dere un potenziale aumento del rischio di eventi avversi (gastrointest inali).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie del sistema emolinfatico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMolto raro: neutropenia, trombocitopenia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMolto raro: reazion i anafilattiche, incluso shock anafilattico; non nota: edema laringeo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: anoressia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturb i psichiatrici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon comune: insonnia; ansia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie del sistema ner voso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon comune: cefalea, capogiri, sonnolenza; raro: parestesia, sin cope.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie dell'occhio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMolto raro: offuscamento della vista.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePat ologie dell'orecchio e del labirinto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon comune: vertigini; molto ra ro: tinnito.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie cardiache.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon comune: palpitazioni; molto raro : tachicardia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie vascolari.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon comune: vampate di calore; rar o: ipertensione; molto raro: ipotensione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie respiratorie, tora ciche e mediastiniche.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: bradipnea; molto raro: broncospasmo, dis pnea.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eComune: nausea e\/o vomito, dolore a ddominale, diarrea, dispepsia; non comune: gastrite, stipsi, secchezza delle fauci, flatulenza; raro: ulcera peptica, emorragia o perforazio ne da ulcera peptica; molto raro: pancreatite.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie epatobiliari.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: lesione epatica; molto raro: danno epatocellulare; non nota: ep atite.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon comune: ra sh; raro: orticaria, acne, aumento della sudorazione; molto raro: sind rome di Steven Johnson, necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyel l), angioedema, edema facciale, reazione da fotosensibilita', prurito .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eR aro: mal di schiena.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie renali e urinarie.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: poliuria; molt o raro: nefrite o sindrome nefrosica; non nota: insufficienza renale a cuta.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammella.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: dis turbi mestruali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003edisturbi prostatici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie sistemiche e disturbi nella sede di somministrazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon comune: affaticamento, dolore, ast enia, brividi, senso di malessere; raro: edema periferico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEsami diagn ostici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: anomalie nei test di funzionalita' epatica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGli effetti indesiderati piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestina le.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePossono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, talvolta fatali soprattutto negli anziani.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eA seguit o della somministrazione sono stati riportate nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolori addominali, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, esacerbazione di colite e morbo di Crohn.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCon mi nore frequenza e' stata rilevata gastrite.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn associazione alla terapi a con FANS sono stati riportati edema, ipertensione e insufficienza ca rdiaca.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI risultati delle sperimentazioni cliniche e i dati epidemiolo gici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS (soprattutto a dosi elevate e per lunghi periodi) puo' essere associato ad un lieve aumento del r ischio di eventi trombotici arteriosi (ad esempio infarto del miocardi o o ictus).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCome con altri FANS, possono comparire i seguenti effetti indesiderati: meningite asettica, che puo' verificarsi prevalentemente in pazienti con lupus eritematoso sistemico o connettivite mista; rea zioni ematologiche (porpora, anemia aplastica ed emolitica, e rarament e agranulocitosi e ipoplasia midollare).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl medicinale e' controindicato in gravidanza e durante l'allattamento .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' avere effetti n egativi sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo dell'embrione o del feto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto spontaneo e di malformazione cardiaca e gastroschisi dopo l'us o di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSi ritiene che il rischio aumenti con la dose e la d urata della terapia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNegli animali la somministrazione di inibitori de lla sintesi delle prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento d ella perdita pre- e post-impianto e della mortalita' embrione-fetale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInoltre un aumento di incidenza di varie malformazioni, incluse quelle cardiovascolari, e' stato riportato in animali a cui erano stati somm inistrati inibitori della sintesi delle prostaglandine durante il peri odo organogenetico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTuttavia, studi con dexketoprofene trometamolo con dotti su animali non hanno evidenziato tossicita' riproduttiva.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDurant e il primo e secondo trimestre di gravidanza il dexketoprofene trometa molo deve essere somministrato solo in casi strettamente necessari.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSe dexketoprofene trometamolo e' usato da una donna in attesa di concepi mento oppure durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la do se e la durata del trattamento devono essere mantenute le piu' basse p ossibili.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitor i della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossic ita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipe rtensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insuf ficienza renale con oligoidramnios; la madre e il neonato, a fine grav idanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effe tto antiaggregante che puo' verificarsi anche a dosaggi molto bassi; i nibizione delle contrazioni uterine, con conseguente ritardo o prolung amento del travaglio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'uso del medicinale puo' danneggiare la fertili ta' femminile e non se ne raccomanda la somministrazione alle donne ch e desiderano avere una gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNel caso di donne con difficolta' d i concepimento o che stanno svolgendo esami per infertilita', valutare l'interruzione della somministrazione di dexketoprofene trometamolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon e' noto se il dexketoprofene venga escreto nel latte materno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl f armaco e' controindicato durante l'allattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458293948758,"sku":"34041222","price":7.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/7899-fastumdol-antinfiammatorio-25-mg-granulato-20-bustine-7899_2g1r-s4.jpg?v=1778162416"},{"product_id":"flector-180-mg-10-cerotti-medicati-uso-cutaneo-acquista-online-su-farmaclick","title":"Flector 180 Mg 10 Cerotti Medicati Uso Cutaneo | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCosa è Flector 180 mg 10 Cerotti Medicati Uso Cutaneo\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDiclofenac idrossietilpirrolidina 180 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGelatina, polivinilpirrolidone, sorbitolo soluzione al 70%, caolino, titanio biossido, glicole propilenico, metile paraidrossi-benzoato, pro pile paraidrossibenzoato, edetato bisodico, acido tartarico, diidrossi alluminio aminoacetato, carbossimetilcellulosa sodica, poliacrilato so dico, 1-3-butilen glicole , polisorbato 80, profumo, acqua depurata, feltro sintetico, film plastico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica di: muscoli, tendini, legamenti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al diclofenac, all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici o altri preparati antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto finito; pazienti nei quali si sono verificati accessi asmatici, orticaria o rinite acuta dopo l'assunzione di acido acetilsalicilico o di altri antinfiammatori non steroidei (FANS); cute danneggiata, in essi dal tipo di lesione : dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature, o ferite; terzo trimestre di gravidanza; pazienti con ulcera peptica attiva.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini e adolescenti: l'uso nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni e' controindicato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSolo per uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto dev'essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non dev'essere applicato quando si fa il bagno o la doccia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl cerotto medicato di diclofenac dev'essere utilizzato per il piu' breve tempo possibile in relazione all'indicazione d'uso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti : il regime posologico abituale e' di 1 o 2 cerotti al giorno (una applicazione ogni 12 o 24 ore) per un periodo fino a 14 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe non si riscontra un miglioramento a seguito del periodo di trattamento raccomandato, si dovra' cercare un medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini e adolescenti al di sotto dei 16 anni: l'impiego di questo cerotto medicato non e' raccomandato nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni perche' non sono disponibili dati sufficienti a valutare la sicurezza e l'efficacia del medicinale .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli adolescenti di eta' pari o superiore ai 16 anni, se il prodotto e' necessario per un periodo di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo del dolore o se i sintomino, si consiglia al paziente o ai parenti dell'adolescente di ridurre il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani: questo medicinale dev'essere impiegato con nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazione: tagliare la busta contenente il cerotto medicato come indicato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEstrarre un cerotto medicato, rimuovere la pellicola in plastica utilizzata per proteggere la superficie adesiva ed applicare il cerotto sulla superficie dell'articolazione o dolente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe necessario, il cerotto può essere tenuto sul posto tramite una fascia elastica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRichiedi la chiusura automatica della busta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl cerotto dev'essere utilizzatore per intero.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContiene una rete tubolare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon previsto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVengono utilizzati su superfici cutanee estese e per un periodo di tempo prolungato non e' possibile ottenere la possibilita' di eventi avversi sistemici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl cerotto medicato dev'essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non dev'essere applicato sulla cute lesa o su ferite aperte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI cerotti non devono entrare in contatto con gli occhi o le membrane mucose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale dev'essere utilizzatore cautela con nei pazienti che hanno avuto in passato una reazione di ipersensibilita' ai FANS o agli analgesici, es.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eattacchi di asma, eruzioni cutanee, riniti allergiche acute e reazioni anafilattoidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei b ronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento effettuato con FANS piu' spesso di altri pazienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'impiego, specie se prolungato, di questo come di altri prodotti per uso topico puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn tal caso e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003enonostante l'assorbimento sistemico sia minimo, tuttavia l'uso del medicinale, non consigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa somministrazione del farmaco dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon utilizzare con un bendaggio occlusivo che non lascia passare l'aria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl trattamento dev'essere interrotto immediatamente se si sviluppa un rash cutaneo dopo l'applicazione del cerotto medicato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon somministrare contemporaneamente per via topica o sistemica un altro medicinale a base di diclofenac o altri FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eche gli effetti sistemici dovrebbero essere bassi, il cerotto medicato dev'essere con cautela in pazienti con compromissione renale, cardiaca o epatica, storia di ulcera peptica o malatti a infiammatoria intestinale o diatesi emorragica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI farmaci antinfiammatori non steroidei devono essere utilizzati con particolare attenzione nei pazienti anziani che sono maggiormente predisposti agli effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene metil paraidrossibenzoato e propil paraidrossibenzoato; glicole propilenico, che puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti devono essere avvertiti di non esporsi alla luce solare o alla luce delle lampade solari per circa un giorno dopo la rimozione del cerotto medicato in modo da ridurre il rischio di fotosensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePoiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito dell'utilizzo dei cerotti medicati e' molto basso, il rischio di sviluppo clinicamente significativo con altri medicinali e' trascurabile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe indagini farmaci eseguite con il medicinale utilizzato in concomitanza con altri farmaci steroidei e non infiammatori (salazopirina, idrossichinolina, ecc.) non hanno messo in evidenza fenomeni di interazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon e' comunque da altri la possibilita' di competizione tra diclofenac assorbito ed farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' sconsigliato l'uso concomitante topico o sistemico di altri farmaci contenenti diclofenac o altri FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono elencate per, per prima la piu' frequenza, utilizzando la seguente convenzione: comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10) ; non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); da mol a raro (\u0026lt; 1\/10.000); non nota.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInfezioni e infestazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: rash con pustole.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico, reazione anafilattoide.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: asma.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite allergica e dermatite da contatto), prurito; raro: dermatite bollosa (p.es.eritema bolloso), secchezza della cute; molto raro: reazioni di fotosensibilita'.Patolo gie sistemiche e condizioni relative alla somministrazione. \u003cbr\u003eComune: reazioni nella sede di somministrazione. \u003cbr\u003eA seguito di applicazioni periodi di tempo su superfici per lunghi lunghi, non si puo' ottenere, a causa della quota di principio attivo che viene assorbita, la comparsa di effetti indesiderati sistemici, soprattutto a gastroenterico.\u003cbr\u003eL'utilizzo del prodotto in associazione con altri farmaci contenenti diclofenac puo' dar luogo a fenomeni di ipersensibilita' alla luce, eruzione cutanea con formazione di vescicole, eczema, e ritema e, in rari casi, reazioni cutanee a evoluzione grave (sindrome di Stevens -Johnson, sindrome di Lyell).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con le formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFacendo riferimento all'esperienza del trattamento con i FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschi si dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di ridurre un aumento della perdita pre e post-impianto e di mortalita' embrio-fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, un aumento d'incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali cui erano stati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il primo ed il secondo trimestre di gravidanza il diclofenac non dev'essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe il diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose dev'essere ancora' bassa possibilee\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ela durata del trattamento piu' breve possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiomonare (con chiusura prematura del dotto arterioso ed ipertensione polmonare); porta renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo- idroamnios; la madre ed il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDi conseguenza, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTutta via, alle dosi terapeutiche di diclofenac cerotti medicati non sono previsti effetti sul lattante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto dev'essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questa circostanza, i cerotti medicati di diclofenac non devono essere applicati sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su sono estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458351653206,"sku":"27757044","price":13.92,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/flector-180mg-ibsa-10-cerotti-medicati_990a0fa2-cc52-4411-a061-c2bc68597870.webp?v=1778216774"},{"product_id":"flector-gel-1-tubo-50-g-acquista-online-su-farmaclick","title":"Flector Gel 1% Tubo 50 G | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGel Flector 1% Tubo 50 g\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eFarmaci antinfiammatori non steroidei per uso topico.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI: \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e100 g di gel contiene: diclofenac idrossiilpirrolidina 1,32 g (pari ag 1,0 di diclofenac sodico).\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eECCIPIENTI: \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMacrogol 300, macrogol 400 stearato, cetil stearil-2-etilesanoato, carbomer, trietanolammina, isopropanolo, fragranza, acqua depurata.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eINDICAZIONI: \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eTrattamento locale di stati dolorosi e infiammatorio di natura reumatica o traumatica di: legamenti muscoli, tendini, legame.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIpersensibilita' al diclofenac o ad uno qualsiasi degli eccipienti o verso l'acido acetilsalicilico ed altri farmaci antinfiammatori non steroidei. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePazienti nei quali si sono verificati attacchi d'asma, orticaria o riniti acute dopo l'assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eTerzo trimestre di g ravidanza e allattamento. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'uso nei bambini e negli adolescenti di eta ' inferiore ai 14 anni e' controindicato.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePOSOLOGIA: \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eApplicare sulla zona da trattare 2-4 g di per 1-3 volte al' e frizionare leggermente. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni . \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNei bambini dai 14 anni in su, non usare per piu' di 7 giorni per affettare il dolore o se i sintomi peggiorano.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCONSERVAZIONE: \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAVVERTENZE: \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione di diclofenac topico non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl diclofenac topico dev'essere applicato solo su cute intatta, non affetta e non ferite su pelle o lesioni aperte. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon dev'essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o le membrane mucose e non dev'essere ingerito. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl farmaco dev'essere utilizzatore cautela con nei pazienti che hanno avuto in passato una reazione d'ipersensibilità ai FANS od agli analgesici.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI pazienti asmatici, con ostruttive dei bronchi, rinite allergica od infiammazione della mucosa nasale reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa od orticaria al trattamento effettuato con FANS piu' spesso di altri pazienti. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'impiego, specie se prolungato puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione: interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eInterrompere il trattamento se si sviluppa rush cutaneo dopo l'applicazione. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'uso del medicinale non e' consigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa somministrazione dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl diclofenac topico puo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non dev'essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eINTERAZIONI: \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePoi' l'assorbimento sistemico diclofenac a seguito di un'applicazione topica e' molto basso, taliche correlate sono molto improbabili. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLe indagini cliniche eseguite con il farmaco in concomitanza con altri farmaci antinfiammatori steroidei e non hanno messo in evidenza fenomeni di interazione. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon e' comunque da altri la possibilita' di competizione tra diclofenac assorbito ed farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eE' sconsigliato l'uso con comitante topico o sistemico di altri farmaci contenenti diclofenac o altri FANS.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEFFETTI INDIDERATI: \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMolto raro \u0026lt; 1\/10000: ipersensibilit a' (inclusa orticaria), edema angioneurotico. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eInfezioni ed infestazioni. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMolto raro: rash con pustole. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMolto raro: asma. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eComune da \u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10: rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite da contatto), prurito; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eraro da \u0026gt;= 1\/10000 a \u0026lt; 1\/ 1000: dermatite bollosa; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003emolto raro: reazioni di fotosensibilita'.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con le formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSe il diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose dev'essere rimasta la piu' bassa possibile e la durata del trattamento la piu' breve possibile.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiomonare; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ese renale, che puo' progredire nell'insufficienza renale con oligo-idroamnios; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ela madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto anti aggregante; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003einibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDi conseguenza, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eTuttavia, alle dosi terapeutiche non sono previsti effetti sul lattante. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl prodotto dev'essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn questa circostanza, non dev'essere applicato sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458351784278,"sku":"27757020","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Flector-Gel-1-Tubo-50g_a1c358f1-1941-422a-bf88-d265b3105c74.webp?v=1778216775"},{"product_id":"flectorartro-1-gel-100-g-acquista-online-su-farmaclick","title":"Flectorartro 1% Gel 100 G | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eFLECTORARTRO 1% GEL 100gr\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDiclofenac epolamina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLecitina di soia, macrogolglicerolo idrossistearato, macrogol stearato , carbomero, idrossido di sodio, alcol isopropilico, fragranza (Floral PH-Y contenente benzile acetato, alcol feniletilico, idrossicitronell ale, olio di petitgrain del Paraguay, alcol cinnamico, glicole propile nico e metile benzoato ), acqua purificata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAria compressa (solo per il contenitore a pressione).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSollievo locale sintomatico del dolore e di stati infiammatori causa da lesioni post-traumatiche, come contusioni, distorsioni e tendiniti .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' a diclofenac, all'acido acetilsalicilico (aspirina) o ad altri FANS; ipersensibilita' a qualsiasi altro componente del gel; pazienti in cui gli attacchi di asma, orticaria o rinite acuta siano precipitati dall'azione dell'acido acetilsalicilico o di farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS); cute danneggiata, a sott'acqua dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, ustio ni o ferite; a partire dal terzo trimestre di gravidanza; l'uso in bam bini e adolescenti di eta' inferiore a 15 anni e' controindicato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSolo per uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSolo per adulti e adolescenti di eta' superiore a 15 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn base alla dimensione della zona interessata da trattare, applicare 2 - 4 g di gel per 2 - 4 volte al giorno per un periodo di trattamento massimo di due settimane.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo l'applicazione, lavare le m ani, salvo nei casi in cui siano la zona trattata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn assenza di migli o in caso di aggravamento delle condizioni dopo 4 giorni t rattamento, consultare il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani: puo' essere valido il dosaggio indicatore per gli adulti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini e adolescenti di eta' inferiore a 15 anni: i dati sull'efficacia e sulla sicurezza disp onibili per i bambini e gli adolescenti di eta' inferiore a 15 anni so no insufficienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei soggetti di ta' pari o superiore a 15 anni, come terapia analgesica o in caso di aggravamento dei sin superiori ea 7 come analgesica o in caso di aggravamento dei sin tomi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede particolari per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministran do la dose minima efficace per la durata minima necessaria per controllare i sintomi, senza superare il periodo massimo di due settimane.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa possibilita' di eventi avversi a livello sistemico prodotti dall'appl icazione di diclofenac topico non puo' essere esclusa se la preparazio ne trova impiego su estese aree cutanee e per un periodo prolungato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA nche se l'insorgenza di effetti a livello sistemico e' molto rara, occ ore cautela nell'uso del gel in pazienti con compromissione ren ale, cardiaca o epatica, precedenti anamnestici di ulcera peptica o ma lattia infiammatoria intestinale o diatesi emorragica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI farmaci antiinfiammatori non steroidei devono essere usati con particolare cautel e nei pazienti anziani, che sono maggiormente predisposti all'insorgen za di eventi avversi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDiclofenac per uso topico deve essere applicato solo su pelle integra non lesionata, non su lesioni o ferite aperte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eN on deve entrare in contatto con gli occhi o con le membrane mucose en on deve essere ingerito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInterrompa il trattamento se sviluppa eruzion e cutanea dopo l'applicazione del prodotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDiclofenac per uso topico puo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con bendaggi occlusivi non traspiranti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti devono essere info rmati sulla controindicazione all'esposizione solare diretta ea raggi UV artificiali al fine di ridurre il rischio di fotosensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'u so dei guanti e' raccomandato per il fisioterapista.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDiclofenac per us o topico in gel contiene glicole propilenico che in alcuni soggetti può o' causare una lieve irritazione cutanea localizzata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa presenza di m etile benzoato da' luogo a irritazione della cute, degli occhi e delle mucose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePoiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac da applicazione topica del gel e' molto basso sono improbabili con altri medicinali li.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEFFETTI INDIDERATI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza, la frequenza maggiore per prima, con la seguente convenzione: molto comune: (\u0026gt; 1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro ( \u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: ipersensibilita' (compresa orticaria), edema angioneurotico; non nota: reazione di tipo anafilattico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInfez ioni e infestazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: eruzione pustolosa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: asma.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cu te e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: eruzione cutanea, eczema, erite ma, dermatite (allergica e da contatto), prurito; raro: dermatite boll osa; molto raro: fotosensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'assorbimento sistemico di diclofe nac per applicazione topica e' molto basso rispetto ai livelli del pri ncipio attivo presenti nel plasma dopo l'assunzione di diclofenac orale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa probabilita' di effetti indesiderati a livello sistemico (come dis turbi gastrointestinali (per esempio emorragia), epatici o renali) e' quindi molto bassa dopo applicazione topica rispetto alla frequenza di effetti indesiderati associati all'assunzione di diclofenac orale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, l'uso di diclofenac su un'area cutanea estesa puo' comportar e l'insorgenza di effetti indesiderati sistemici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verifica dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo o del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa concentrazione sistemica di diclofenac epolamina e' piu' bassa dopo la somministrazione topica, rispetto alle formulazioni orali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRelativame nte all'esperienza acquisita nell'ambito del trattamento con FANS per uso sistemico, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastr oschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' stato ritenuto che il rischio au menta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli animali, la sommini strazione di inibizione della sintesi di terra ha mostrato pro e un aumento della perdita di pre-impianto e di mortali ta' embrio-fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformaz ioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine e, durante il periodo organogenetico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il primo trimestre di gravidanza, il diclofenac epolamina non deve essere sommini strato se non in casi e rigorosamente necessari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe durata diclofenac epolami na e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere il piu' bassa possibile e la dose del trattamento piu' breve possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDur ante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sinte si di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmo nare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmon are); se renale, che puo' progredire nell'insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, in prossimita' del parto, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto ant iaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione de lle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del trav aglio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDi conseguenza, il diclofenac e' controindicato a partire dal terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnalogamente ad altri FANS, diclofenac viene trasmesso nel latte materno in piccole quantita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, tutte e dosi terapeutiche del medicinale non sono effetti previsti sul latta nte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePoiche' non sono stati condotti studi controllati su donne in tutto attamento, il prodotto dovra' essere usato in allattamento solo sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn tal caso, il medicinale non deve essere applicato sul seno ne' su qualsiasi area cutanea estesa o per un periodo di tempo prolungato.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458351948118,"sku":"41472046","price":8.24,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/flector-artro-1-gel-ibsa-100g_299d5ae3-29d7-4445-b174-42a73f048986.webp?v=1778216775"},{"product_id":"gladio-crema-aceclofenac-1-5-g-100g-acquista-online-su-farmaclick","title":"Gladio Crema Aceclofenac 1.5 G\/100g | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCosa è Gladio 1.5 g\/100g Crema Aceclofenac\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGLADIO 1,5 G\/100 G CREMA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAntinfiammatori non steroidei per uso topico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e100 g di crema contengono: aceclofenac 1,5 g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCera emulsionante, paraffina liquida, propilparaidrossibenzoato, metil paraidrossibenzoato, acqua purificata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento locale degli stati dolorosi e flogistici di natura reumati ca o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei le gamenti quali: tendiniti, tenosinoviti, distorsioni, contusioni, peria rtriti, dislocazioni, lombaggine, torcicollo, borsiti, stiramenti e po stumi da traumi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo (aceclofenac) o a farmaci antinfi ammatori non steroidei, incluso l'acido acetilsalicilico, o ad uno qua lsiasi degli eccipienti elencati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti a cui l'acido acetilsalicil ico o i FANS aggravano gli attacchi di asma, la rinite acuta o l'ortic aria o che sono ipersensibili a questi farmaci.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con storia di ipersensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBenche' non e' stata dimostrata ipersensibilita' cr ociata con diclofenac, non e' raccomandato nei pazienti ipersensibili a diclofenac.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto e' altresi' controindicato in eta' pediatric a, in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eApplicare da 1,5 a 2 grammi di crema, pari a 4-5 cm, 3 volte al giorno sulla parte interessata o secondo diversa prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSolo per uso esterno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere applicato su piagh e o ferite aperte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEvitare il contatto con gli occhi o con membrane mucose o con qualsiasi altro sito di applicazione con lesioni cutanee in corso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe l'uso di aceclofenac crema causa sintomi di irritazione loc ale, la somministrazione deve essere sospesa e si deve avviare un adeg uato trattamento terapeutico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEvitare l'esposizione inappropriata dell 'area trattata ai raggi solari senza un'adeguata protezione per preven ire reazioni di fotosensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' e reazioni cutanee: l'uso prolungato di prodotti per uso dermatologico puo' dar luogo a f enomeni di sensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi possono manifestare reazioni allergiche, incluse reazioni anafilattiche\/anafilattoidi anche in assenza di una precedente esposizione al farmaco.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raramente, con l'uso conco mitante di FANS sono state segnalate gravi reazioni cutanee, alcune fatali, inclusa la dermatite esfoliativa, la sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSembra che i pazienti corrano un risc hio piu' elevato per queste reazioni all'inizio della terapia in quant o, nella maggior parte dei casi, la reazione si manifesta nel primo me se di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAceclofenac deve essere sospeso appena si manifesta rash cutaneo, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersen sibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa sicurezza e l'efficacia di aceclofenac in bambini fino a 14 anni non sono ancora state stabilite.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono disponibili dati a riguardo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccezionalmente, la varicella puo' provocare gravi complicanze infettive cutanee e dei tessuti molli.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA oggi, non e' possibile esc ludere il ruolo dei FANS nell'aggravamento di queste infezioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' quindi consigliabile evitare l'uso di aceclofenac in caso di varicella.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSebbene non siano ancora disponibili informazioni sulle interazioni di aceclofenac crema, si raccomanda cautela quando viene usato con litio , digossina, agenti anticoagulanti orali, diuretici e antidolorifici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe reazioni avverse piu' comunemente segnalate sono lieve o moderata i rritazione accompagnata da arrossamento e lieve prurito che scompaiono con l'interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccezionalmente, durante la varicella e' stato segnalato il verificarsi di gravi complicanze infettive cutanee e dei tessuti molli in concomitanza con il trattamento con FAN S.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOccasionalmente da (\u0026gt;=1\/1000 a 1\/100) sono state segnalate reazioni di fotosensibilita' quando aree cutanee trattate sono state esposte a forte luce solare senza un'adeguata protezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNella seguente tabell a le reazioni avverse segnalate durante gli studi clinici e nell'esper ienza post-registrativa con aceclofenac sono riportate e raggruppate s econdo la classificazione sistemica e d'organo (SOC) e per frequenza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comuni (\u0026gt;= 1\/1000 , \u0026lt;1\/100): fotosensibilita', eritema, prurito; molto rare (\u0026lt; 1\/10.000) : feazioni bollose (incluse Sindrome di Stevens-Johnson e Necrolisi to ssica epidermica).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSebbene negli studi sperimentali non si siano osservati effetti terato geni, non e' stata stabilita la sicurezza di aceclofenac in donne in g ravidanza e durante l'allattamento, quindi la somministrazione non e' consigliata in queste circostanze.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAl momento non e' noto se il farmac o venga escreto nel latte materno, pertanto non e' consigliato l'uso d el prodotto durante il periodo di allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso e' sconsigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa somministrazione del farmaco dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458387829078,"sku":"31220054","price":8.38,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/gladio-crema-15g-100g-aceclofenac-dolori-articolari-e-muscolari-50g_d3323dbe-a222-4641-8968-9600b5fa5d06.webp?v=1778216801"},{"product_id":"lasonil-antidolore-10-gel-a-base-di-ibuprofene-tubo-da-120g-acquista-online-su-farmaclick","title":"Lasonil Antidolore 10 % Gel a Base di Ibuprofene Tubo da 120g | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCosa è Lasonil Antidolore 10% Gel a base di Ibuprofene\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari - Antinfiammatori non steroidei per uso topico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e100 g di gel contengono: ibuprofene di lisina 10 g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIsopropanolo, idrossietilcellulosa, sodio para-ossibenzoato di metile, sodio para-ossibenzoato di etile, glicerolo, essenza di lavanda, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento locale di contusioni, distorsioni, mialgie, strappi muscolari, torcicollo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer la sensibilizzazione crociata, il medicinale n deve essere somministrato ai pazienti nei quali l'acido acetilsalicilico o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei possibili hanno asma, rinite, o provocatoria o altre manifestazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAllattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini e adolescenti di eta' inferiore a 14 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e2-4 applicazioni al giorno sulla parte dolorante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eApplicare uno st rato di gel sulla parte da trattare con un leggero massaggio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare il medicinale per il periodo piu' breve possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLavarsi per cercare e in modo prolungato le mani dopo l'applicazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNessuna istruzione particolare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' opportuno evitare l'applicazione in corrispondenza di ferite aperte o lesioni della cute.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso e' sconsigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa somministrazione deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, puo' dar luogo a fenomeni locali di sensibilizzazione: alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o altro segno di ipersensibilita' in terrompere il trattamento e adottare adeguate misure terapeutiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer evitare piu' gravi fenomeni di ipersensibilita' o di fotosensibilizzazione, il paziente non deve esporsi alla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di reazione allergiche o di reazioni avverse di maggiore importanza (reazioni, alcune quali fatali, quali dermatite e sfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica ) e' necessario eseguire immediatamente la terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti sembrano essere un più alto rischio nelle prime fasi della terapia: l'insorgenza delle reazioni si verifica maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon usare insieme ad un altro FANS o, comunque, non usare piu' di un FANS per volta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContiene sodio para-ossibenzoato di metile e sodio para-ossibenzoato di etile che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'guita' dei dati delle incertezze relative alla loro situazione clinica non alla loro possibilità di trarre le conclusioni definitive su possibili applicazioni con altri uso continuativo di ibuprofene; non sono stati riscontrate interazioni clinicamente rilevanti con l'uso occasionale dell'ibuprofene.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi tenga conto, in ogni caso, che l'ibuprofene puo' aumentare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCon alcuni farmaci antiinfiammatori non steroidei derivati dall'acido propionico ad uso locale o transdermico sono state segnalate reazioni cutanee con eritema, prurito , irritazione, sensazione di o bruciore e dermatiti da contatto .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSono stati segnalati anche alcuni casi di eruzioni bollose di varia gravita', includenti sindrome di Stevens Johnson, e necrolisi tossica epidermica (molto raramente).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSono possibili reazioni di fotosensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSegnalare una reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso e' controindicato in gravidanza e nell'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della s intesi di taglandine ha mostrato pro e un aumento della perdita di pre post impianto e di mortalita' embrione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organo genetico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiomonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); se renale, che puo' progredire nell'insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse ; inibizione delle contrazioni uterini risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458754732374,"sku":"42154029","price":7.78,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/lasonil.jpg?v=1778216965"},{"product_id":"bayer-lasonil-antidolore-gel-tubo-da-50-grammi-acquista-online-su-farmaclick","title":"Bayer Lasonil Antidolore Gel Tubo da 50 Grammi | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Bayer Lasonil Antidolore Gel Tubo Da 50 Grammi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBayer Lasonil Antidolore\u003c\/strong\u003e è un f\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003earmaco per uso topico per dolori articolari e muscolari - Antinfiammatori non steroidei per uso topico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e100 g di gel contengono: ibuprofene sale di lisina 10 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIsopropanolo, idrossietilcellulosa, sodio para-ossibenzoato di metile, sodio para-ossibenzoato di etile, glicerolo, lavanda essenza, acqua depurata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eTrattamento locale di contusioni, distorsioni, mialgie, strappi muscol ari, torcicollo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePer la possibilita' di sensibilizzazione crociata, il medicinale n on deve essere somministrato ai pazienti nei quali l'acido acetilsalicilico o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei abbiano provocato asma, rinite, orticaria o altre manifestazioni allergiche.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eGravidanza .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAllattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eBambini e adolescenti di eta' inferiore a 14 anni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCome utilizzare Bayer Lasonil Antidolore\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e2-4 applicazioni al giorno sulla parte dolorante.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eI pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eApplicare uno st rato sottile di gel sulla parte da trattare con un leggero massaggio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eUsare il medicinale per il periodo piu' breve possibile.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLavarsi accuratamente e in modo prolungato le mani dopo l'applicazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNessuna istruzione particolare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eE' opportuno evitare l'applicazione in corrispondenza di ferite aperte o lesioni della cute.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'uso e' sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa somministrazione deve essere sospesa nell e donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'uso, specie se prolungato, puo' dar luogo a fenomeni locali di sensibilizzazione: alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita' in terrompere il trattamento e adottare adeguate misure terapeutiche.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePer evitare piu' gravi fenomeni di ipersensibilita' o di fotosensibilizzazione, il paziente non deve esporsi alla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn caso di reazione allergiche o di reazioni avverse di maggiore importanza (reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, quali dermatite e sfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica ) e' necessario sospendere immediatamente la terapia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eI pazienti sembr ano essere a piu' alto rischio nelle prime fasi della terapia: l'insor genza delle reazioni cutanee si verificano nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon usare insieme ad un altro FANS o, comunque, non usare piu' di un FANS per volta.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eContiene sodio pa ra-ossibenzoato di metile e sodio para-ossibenzoato di etile che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'esiguita' dei dati e le incertezze relative alla loro applicazione alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definitive su possibili interazioni con altri farmaci per l'uso continuativo di ibuprofene; non sono stati riscontrate interazioni clinicamente rilevanti con l'uso occasionale dell'ibuprofene.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSi tenga conto, in ogni caso, che Ibuprofene puo' aumentare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCon alcuni farmaci antiinfiammatori non steroidei derivati dell'acido propionico ad uso locale o transdermico sono state segnalate reazioni cutanee con eritema, prurito , irritazione, sensazione di calore o bruciore e dermatiti da contatto .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSono stati segnalati anche alcuni casi di eruzioni bollose di varia gravita', includenti sindrome di Stevens Johnson, e necrolisi tossica epidermica (molto raramente).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSono possibili reazioni di fotosensibilita'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'uso e' controindicato in gravidanza e nell'allattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'inibizion e della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1 ,5%.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della s intesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post impianto e di mortalita' embrione\/fetale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organo genetico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita ' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse ; inibizione delle contrazioni uterini risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458754896214,"sku":"42154017","price":6.82,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/bayer-lasonil-antidolore-gel-50-g-10.webp?v=1778216965"},{"product_id":"lasonil-antinfiammatorio-e-antireumatico-220-mg-24-compresse-rivestite-acquista-online-su-farmaclick","title":"Lasonil Antinfiammatorio e Antireumatico 220 Mg 24 Compresse Rivestite | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCosa è Lasonil Antinfiammatorio E Antireumatico 220 mg\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eFarmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNaprossene.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCellulosa microcristallina, povidone K 30, talco, magnesio stearato.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePellicola di rivestimento: Opadry Blue YS 1-4215.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eTrattamento sintomatico di mal di testa, mal di schiena, dolori artico lari e muscolari, mal di denti e malattie da raffreddamento.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eE' inoltre indicatore contro i dolori mestruali ei dolori di minore entita' nell'artrite.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIpersensibilita' al principio attivo, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eanamnesi, orticaria o reazioni di tipo allergico in seguito all'assunzione di acido acetilsalicilico o altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003einsufficienza renale di grado severo (clearance della creatinina inferiore a 20 ml\/min); \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003einsuffienza cardiaca di grado severo; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ecirrosi epatica ed epatiti gravi; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ein corso di terapia intensiva con diuretici; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eulcera gastrica e duodenale; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003esoggetti con emorragia in atto oa rischio di emorragia; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ein corso di trattamento con anticoagulanti in quanto nesinergizza l'azione; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003egravidanza e allattamento; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eadolescenti al di sotto dei 16 anni;\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eModo di somministrazione: la compressa rivestita con film deve essere assunta per via orale con un bicchiere d'acqua, a stomaco pieno.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAdulti e adolescenti al di sopra dei 16 anni: 1 compressa ogni 8 - 12 ore.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eE' possibile che si abbia maggiore beneficio iniziando con 2 compresse seguite da 1 compressa ogni 12 ore, secondo necessita'.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa dose massi ma giornaliera e' di 3 compresse.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGli effetti indesiderati possono essere ridotti utilizzando la dose minima efficace, per la durata piu' breve possibile di trattamento per controllare i sintomi.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon usare per piu' di 7 giorni per il trattamento sintomatico del dolore e per piu' di 3 giorni per le malattie da raffreddamento senza controllo medico.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAnziani: utilizzare il minimo dosaggio.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePazienti con insufficienza renale, epatica o cardiaca: in pazienti con insufficienza renale e\/o card iaca e\/o grave insufficienza epatica puo' essere necessaria una riduzione del dosaggio.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePopolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia nei bambini al di sotto dei 16 anni non sono state ancora stabilite.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl prodotto non e' indicatore per i dolori del tratto gastrointestinale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'uso del farmaco deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGli effetti indesideratin o essere ridotti al minimo con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eReazioni anafilattiche\/anafilattoidi: analgesici, antipire, antinfiammatori non-steroidei possono causare gli effetti disensibilita', anafilattoide fatali, comprese quelle di seguito tipo anafilattico (anafilattoide), anche in soggetti senza precedenti di ipersensibilita' in un'esposizione a questo tipo di farmaci .\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQueste possono presentarsi in soggetti con storia di angioedema, al terata reattivita' bronchiale (asma), rinite, poliposi nasale, patologie allergiche, patologie respiratorie fornite o sensibilita' all'acid o acetilsalicilico.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQuesto puo' accadere anche in pazienti che manifestano reazioni allergiche (reazioni cutanee, orticaria) al naprossene o ad altri FANS.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDopo somministrazione di analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei e' possibile il peggioramento dell'asma.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLe reazioni anafilattoidi, come l'anafilassi, possono avere esito fatale .\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eReazioni cutanee: gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrol isi epidermica tossica, sono state riportate molto rare in associazione con l'uso dei FANS.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eInterrompere il farmaco alla prima comparsa di rash cutaneo, lesione della mucosa o altro segno di ipersensibilita'.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAnziani: hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perfo razione, che possono essere fatali.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNegli anziani e nei pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e' piu' alto con dosi aumentate di FANS.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQuesti pazienti devono dover essere il trattamento con la più bassa dose disponibile.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'uso concomita nte di agenti protettivi (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare anziani, devono ri ferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattam ento.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci co ncomitanti che possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'acido acetilsalicilico.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQuando si verifica emorragia o ulcerazione ga strointestinale in pazienti che assumono il farmaco ottenuto il trat tamento.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiche' tali condizioni possono essere esacerbate.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eRitenzione di sodio e liquidi in patologie cardiovascolari e edema periferico: cautela e' richiesta prima di iniziare il trattamento nei pazienti con a namnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiche' in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEffetti cardiovascolari e cere brovascolari: studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di coxib e di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ealcuni dati suggeriscano che l'uso di naprossene (1000 mg\/die) possa essere associato ad un piu' basso rischio, un certo rischio non puo' essere escluso.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon ci sono dati sufficienti relativi agli effetti della bassa dose di naprossene da 220 a 660 mg per arrivare a precise conclusioni su possibili bili rischi trombotici.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEffetti epatici: gravi reazioni a livello epatico, inclusi ittero ed epatite (di cui casi fatali) sono stati ridotti con l'uso di naprossene sodico o di altri antinfiammatori non steroidei.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eE' stata inoltre segnalata reattivita' crociata.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eFertilit a': l'uso del farmaco e' sconsigliato nelle donne che intendono iniziare re una gravidanza a causa di effetti sull'ovulazione, reversibili all'interruzione del trattamento.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa somministrazione del medicinale deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che si s ottopongono a indagini sulla fertilita'.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI soggetti con disturbo della coagulazione, devono essere controllati poiche' il napro ssene inibisce l'aggregazione piastrinica e puo' prolungare il tempo di sanguinamento.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNel caso di insufficienza epatica, il trattamento con comitante con altri farmaci, come altri analgesici, steroidi o terapia diuretica intensiva, o in caso di precedenti effetti indesiderati co n analgesici, antipiretici ed antinfiammatori non-steroidei, il prodotto va somministrato con cautela.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eUna compressa contiene circa 20 mg di sodio.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u0026gt;\u0026gt;Interazioni con altri medicinali.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCiclosporina: con l'utilizzo conco mitante di ciclosporina la concentrazione di quest'ultima puo' essere aumentata, aumentandone il rischio di nefrotossicita'.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLitio: possono essere aumentati i livelli di litio, che puo' indurre nausea, polidipsia, poliuria, tremori e confusione.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMetotressato: l'utilizzo del farma co in concomitanza con metotressato (a dosi superiori a 15 mg\/settiman a) puo' portare ad un aumento delle concentrazioni di metotressato, co n aumento del rischio di tossicita' di questa sostanza.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eFAN: non somm inistrare il medicinale in associazione con farmaci a base di naprosse ne, acido acetilsalicilico o altri analgesici, antipiretici, antinfiam matori per aumento del rischio di gastrointestinale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCorticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastroint estinale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAnticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli a ncoagulanti come il warfarin (aumento del tempo di protrombina e dim inuita aggregazione piastrinica).\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAgenti antiaggreganti e inibitori se letti del reuptake della serotonina (SSRI): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl naprossene riduce l'aggregazione piastrinica e prolunga il tempo di emorragia.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDi questo si deve tenere conto quando viene determinato il tempo di emorragia.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDiuretici, ACE i nibitori e antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somminist razione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi puo' port are ad un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprend e una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQueste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono il farmaco in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQuindi, la combinazione deve essere somministrata con caute la, specialmente nei pazienti anziani.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI pazienti devono essere presi in considerazione e deve essere preso in considerazione nel monitoraggio della funzione dopo l'inizio della terapia concomitante.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNell'impiego breve termine non sono da attendersi a breve clinicament e significativo con i seguenti medicinali: antiacidi; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eantidiabetici; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ei dantoinici; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eprobenecid; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ezidovudina.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eInterazioni con gli alimenti: la v elocita' di assorbimento del naprossene puo' essere rallentata dalla c ontemporanea assunzione di cibo.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eInterferenza con esami di laboratorio : il naprossene sodico interferisce con le analisi dei 17-chetosteroidi ie dell'acido 5-indolacetico urinari.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEFFETTI INDIDERATI:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie cardiache\/patologie vascolari: in associazione al trattamento con i FANS sono stati ridotti edema, ipertensione e insufficienza cardiaca.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eStudi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso d ei coxib e di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattame nti di lunga durata) puo' essere associato ad un modesto aumento del r ischio di eventi trombotici arteriosi (per es.infarto del miocardio o ictus).\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie gastrointestinali: gli eventi avversi piu' comunime nte osservati sono di natura gastrointestinale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePossono verificarsi ul cere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDopo la somministrazione del farmaco sono stati ridotti: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione , dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMeno frequentemente sono stati osservate gastriti.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocuta neo: reazioni bollose includenti sindrome di Stevens Johnson e necroli si epidermica tossica (molto rare).\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl medicinale provoca un modesto aumento transitorio, dose dipendente, del tempo di sanguinamento.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eTuttavia questi valori spesso non superano il limite superiore dell'in tervallo di riferimento.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNell'elenco seguente sono previsti gli effetti indesiderati osservati con medicinali a base di naprossene e napros sene sodico.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa frequenza dei possibili effetti indesiderati elencati di seguito viene definita usando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100,\u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1000,\u0026lt; 1\/100), rar o (\u0026gt;=1\/10.000,\u0026lt; 1\/1.000), molto raro \u0026lt;10.000), non nota.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMolto raro: anafilassi\/reazioni anafilattoidi, compreso lo shock con esito fatale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDisturbi del metabolismo e della nut rizione.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eRaro: iperglicemia, ipoglicemia.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologia del sistema emolin fopoietico.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMolto raro: disturbi dell'emopoiesi (leucopenia, trombocite openia, agranulocitosi, anemia aplastica, eosinofilia, anemia emolitica a).\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDisturbi psichiatrici.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMolto raro: disturbi psichiatrici, depressi one, disturbi del sonno, difficolta' di concentrazione.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologia del sistema nervoso.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eComune: capogiro, cefalea, stordimento; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003enon comune: s opore, insonnia, sonnolenza; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003emolto raro: meningite asettica, disordini cognitivi, convulsioni.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologia dell'occhio.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMolto raro: disturbi visivi, opacita' corneale, papillite, neurite ottica retrobulbare, papi lledema.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon comune: vertigin e; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003emolto raro: calo dell'udito, tinnito, disturbo dell'udito.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie e cardiache.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eRaro: tachicardia; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003emolto raro: scompenso cardiaco congest izio, ipertensione, edema polmonare, palpitazioni.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie vascolari.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMolto raro: vasculite.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie respiratorie toraciche e mediastini che.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMolto raro: dispnea, asma, polmonite eosinofila, alveoliti.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie gastro-intestinali.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eComune: dispepsia, nausea, pirosi, dolore add ominale; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003enon comune: diarrea, costipazione, vomito; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eraro: ulcera pepti ca con o senza emorragia o perforazione, emorragia gastrointestinale, ematemesi, melena; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003emolto raro: pancreatite, colite, ulcere aftose, sto matite, esofagite, ulcerazioni intestinali, dolori addominali crampifo rmi.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie epatobiliari.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMolto raro: epatite, (compresi casi fatali), ittero.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon comune: esantema (rash), prurito, orticaria; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eraro: angioedema; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003emolto raro: alopecia (solitamente reversibile), fotosensibilita', porfiria, eritem a multiforme, reazioni bollose compresa la sindrome di Steven's-Johnso ne la necrolisi epidermica tossica, eritema nodoso, eritema cutaneo, li chen planus, pustole, eruzioni, Lupus Eritematoso Sistemico , reazioni di fotosensibilita' compresa la porfiria cutanea tarda (\"pseud oporria\") o l'epidermolisi bollosa, ecchimosi, porpora, sudorazione.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologia del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eRaro: mialgia, muscolare.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie renali e urinarie.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eRaro: compromissione della funzionalita' renale, glomerulonefrite; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003emolto raro : nefrite interstiziale, necrosi papillare, sindrome nefrosica, insuff icienza renale, nefropatia, ematuria, proteinuria.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCondizioni di gravidanza, puerperio e perinatali.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMolto raro: induzione del travaglio.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie congenite, familiari e genetiche.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMolto raro: chiusura del punto ad arterioso.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammella.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMolto raro: infertilita' (nella donna).\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eRaro: edema periferico, in particolare nei pazienti ipertesi o con insufficienza renale, piressia (compresi brividi e febbre); \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003emolto raro: edema, sete, malessere.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEsami diagnostici.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMolto raro: aumento della creatinina sierica, alterazion e dei test di funzionalita' epatica, iperkaliemia.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica dopo l'autorizzazione d el medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio contin uo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' interessare negat ivamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto e di mal formazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenti con la dose e la durata della tera pia.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi del le ha mostrato di ridurre un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrio-fetale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare , e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenet ico.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiomonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertens ione polmonare); \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003efine renale, che puo' progredire in insufficie nza renale con oligo- idroamnios; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ela madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003einibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungam ento del travaglio.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"ver\"\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458755158358,"sku":"32790040","price":10.22,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/lasonil-antinfiammatorio-e-antireumatico-220-mg-24-compresse-051765_00z4-lv.jpg?v=1778216967"},{"product_id":"liotontrauma-gel-2-5-tubo-da-40-g-acquista-online-su-farmaclick","title":"Liotontrauma Gel 2%+5% Tubo da 40 G | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eLiotontrauma Gel 2%+5% Tubo da 40 g\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eFarmaci per uso topico, per dolori articolari e muscolari.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e100 g di gel contengono: escina 2 g, dietilamina salicilato 5 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEssenza lavanda, essenza nerolene, carbossipolimetilene, meglumina, gl icol propilenico, alcol etilico, sodio edetato, esildecanolo e esildec il laurato, etossidiglicol, butilidrossitoluolo, titanio diossido, acq ua depurata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTraumatologia minore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl farmaco non va impiegato su lesioni aperte (ferite), mucose ed a ree cutanee trattate con radiazioni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eApplicare e spalmare un sottile strato di gel sulla cute della zona da trattare da 1 a 3 volte al giorno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon sussistono rischi di assuefazione e dipendenza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTrattandosi di un preparato per applicazioni topiche, il suo uso deve essere esclusivame nte esterno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico puo ' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon sono state segnalate interazioni con altri medicinali.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn rari casi possono comparire reazioni di ipersensibilita' come rosso re, desquamazione e disidratazione della pelle.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSegnalare qualsiasi re azione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn caso di gravidanza e durante l'allattamento si sconsiglia di utiliz zare il medicinale se non sotto stretto controllo medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eE' tuttavia opportuno evitare l'uso prolungato (massimo 3 settimane) del prodotto su aree cutanee estese durante la gravidanza e l'uso sul seno durante l'allattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458802671958,"sku":"37375021","price":7.58,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/liotontrauma-gel-2-5-tubo-da-40-g.webp?v=1778216972"},{"product_id":"momendol-10-gel-tubo-da-50g-acquista-online-su-farmaclick","title":"Momendol 10 % Gel Tubo da 50g | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eMomendol 10 % Gel Tubo Da 50g\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMOMENDOL 10% GEL\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAntinfiammatori non-steroidei per uso topico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNaprossene.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAlcool isopropilico, trolamina, glicerolo, idrossietilcellulosa, sodio idrossido, profumo contenente mentolo e eucaliptolo, acqua depurata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAdulti e nei bambini al di sopra dei 12 anni per il trattamento locale di dolori nelle affezioni muscolari ed articolari quali mialgie, lomb algie, torcicollo, borsiti, tendiniti, tenosinoviti, periartriti, stra ppi muscolari, contusioni, ematomi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCoadiuvante di terapie ortopediche e riabilitative.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSpalmare il gel nella sede del dolore 2 volte al giorno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa durata del trattamento non deve superare i 7 giorni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl medicinale e' controindi cato nei bambini al di sotto dei 12 anni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa sicurezza e l'efficacia n ei bambinial di sotto dei 12 anni non sono state ancora stabilite.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon ci sono dati disponibili.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eModo di somministrazione: spalmare nella se de del dolore e massaggiare leggermente fino a completo assorbimento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conse rvazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eConservare nel confezionamento originale con il tappo chiuso per proteggere il medicinale dalla luce e dall'evaporazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEvitare l'impiego del gel su occhi, mucose, ferite e\/o lesioni cutanee .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa quantita' di principio attivo assorbita attraverso la cute non ra ggiunge concentrazioni sanguigne tali da esporre ai rischi di effetti indesiderati o tali da rendere applicabili le avvertenze relative alla somministrazione del farmaco per via sistemica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTuttavia si sconsigli a ai pazienti nei quali l'acido acetilsalicilico e\/o altri FANS induca no reazioni allergiche ed inoltre si sconsiglia l'uso nei pazienti con manifestazioni allergiche in atto o con anamnesi positiva.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePer preven ire eventuali fenomeni di ipersensibilita' o di fotosensibilizzazione evitare l'esposizione alla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInterrompere il trattamento se insorgono rash cutanei o irritazioni della pelle.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNono sono stati effettuati studi d ' interazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl prodotto e' scars amente assorbito a livello sistemico pertanto interazioni con altri fa rmaci sono improbabili, anche se non si possono escludere.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa frequenza e' cosi ' definita: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non co mune (da \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100), raro (da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000), molto rar o (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla b ase dei dati disponibili).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocut aneo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon nota: eritema, prurito, irritazione della cute, sensazione d i bruciore della cute, dermatite da contatto, eruzione bollosa, reazio ne di fotosensibilita'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon nota: se nsibilizzazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon nota: sensazione di calore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl rischio di effetti dannosi a carico del feto e\/o del bambino non e' escluso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePertanto durante la gravidanza e\/o l'allattamento il prodott o deve essere utilizzato a giudizio del medico e quando strettamente n ecessario.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon deve essere utilizzato nel terzo trimestre di gravidanza\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458888261974,"sku":"25829197","price":6.55,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/w_1_0034853_momendol-10-gel-tubo-da-50g.jpg?v=1778216990"},{"product_id":"pennsaid-soluzione-cutanea-16-mg-ml-per-dolori-articolari-e-muscolari-30-ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Pennsaid Soluzione Cutanea 16 Mg\/ml per Dolori Articolari e Muscolari 30 Ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003ePennsaid Soluzione Cutanea 16 mg\/ml Per Dolori Articolari e Muscolari 30 ml\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eE' una soluzione cutanea indicata nel sollievo sintomatico del dolore associato all'osteoartrite delle articolazioni superficiali, compreso il ginocchio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon sono disponibili dati sull'uso nelle articolazioni grandi e profonde, rivestite da strati muscolari o di altri tessuti molli, come l'anca o la colonna vertebrale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eE' controindicato nelle donne in gravidanza e durante l'allattamento e in pazienti con ipersensibilita' al diclofenac o ad altri componenti della soluzione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDal momento che possono esistere casi di sensibilita' crociata con altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, anche appa rtenenti a gruppi differenti, il diclofenac non deve essere utilizzato in quei soggetti nei quali si siano verificati, dopo assunzione di ac ido acetilsalicilico (ASA) per via orale o di altri farmaci antiinfiam matori non steroidei (FANS), accessi asmatici, orticaria, riniti acute o altre manifestazioni allergiche.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAllergia o sensibilita' cutanea: c ontiene anche il dimetilsolfossido (DMSO) come agente veicolante e qui ndi non deve essere usato in pazienti con nota storia di allergia o se nsibilita' cutanea a DMSO.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSi applica localmente sull'articolazione dolorante.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDopo aver lavato c on acqua e sapone la parte da trattare ed avere atteso che sia asciutt a, applicare circa 20 o 40 gocce (circa 0,5 o 1 ml) rispettivamente pe r un'articolazione media (es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003epolso) o grande (es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eginocchio).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazie nti devono usare fino ad un massimo di 40 gocce quattro volte al giorn o per articolazione come raccomandato dal medico curante.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAffinche' il prodotto non coli via dalla zona da trattare, applicare la soluzione suddividendola in porzioni di 5 o 10 gocce per un'articolazione media o grande.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDistribuire uniformemente sulla parte da trattare con la man o o le dita.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRipetere il procedimento fino ad avere applicato l'intera dose consigliata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEseguire l'applicazione 4 volte al giorno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eUso pedi atrico: non esistendo dati clinici sull'uso in pediatria, non se ne ra ccomanda l'uso in questo gruppo di pazienti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa comparsa di effetti indesiderati puo' essere ridotta utilizzando la minima dose efficace per il piu' breve tempo necessario per il contro llo dei sintomi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAnziani: Negli anziani vi e' un'aumentata frequenza d i reazioni avverse ai FANS per uso orale, specialmente emorragie e per forazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePazienti con s toria di tossicita' gastrointestinale, in particolare se anziani, devo no riferire qualsiasi sintomo anomalo a livello addominale (specialmen te emorragia gastrointestinale) soprattutto nelle fasi iniziali della terapia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSono state riportate molto raramente, in associazione all'uso di FANS, reazioni cutanee gravi, alcune delle quali fatali, inclusa d ermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson, e necrolisi tossica epidermica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNei pazienti il massimo rischio di tali reazioni si verif ica nella fasi iniziali della terapia: l'insorgenza delle reazioni si verifica infatti entro il primo mese di terapia nella maggior parte de i casi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa terapia deve essere interrotta alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibili ta'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAi pazienti deve essere raccomandato di lavarsi le mani dopo l'ap plicazione per evitare il contatto con gli occhi, le mucose e la cute non interessata al trattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNessun altro medicinale deve essere ap plicato all'area interessata contemporaneamente al farmaco.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'eventual ita' che possano verificarsi effetti indesiderati a seguito dell'appli cazione topica e' molto bassa se confrontata con la frequenza di insor genza di effetti indesiderati a seguito di somministrazione di diclofe nac per via orale, a causa del basso assorbimento sistemico del prodot to.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQuesto medicinale deve essere usato con cautela in pazienti con fu nzionalita' renale compromessa in quanto sono stati osservati casi iso lati di reazioni sistemiche con deterioramento della funzionalita' ren ale a seguito di somministrazione orale o topica di FANS.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDeve essere preso in considerazione il dosaggio piu' basso del prodotto per artico lazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSistema epatico: e' possibile il verificarsi di un leggero au mento dei valori nei test di funzionalita' epatica a seguito del tratt amento con il farmaco.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSe tali valori anormali dovessero persistere o peggiorare, o se dovessero insorgere segni o sintomi clinici indicanti una malattia epatica, o dovessero insorgere altre manifestazioni (es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eeosinofilia, rash) la somministrazione di Pennsaid deve essere interr otta.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSe dovesse verificarsi la necessita' di somministrare questo med icinale in presenza di una grave compromissione della funzionalita' ep atica, cio' deve avvenire sotto attenta osservazione medica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eUsare cau tela nell'uso di diclofenac sodico in pazienti con porfiria epatica, i n quanto il diclofenac sodico puo' scatenare una crisi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSistema gastro intestinale: ulcerazioni peptiche, perforazioni ed emorragie gastroint estinali, a volte gravi e raramente mortali, in presenza o assenza di sintomi preliminari, sono state segnalate nel corso di terapie orali o rettali con farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTuttavia i l livello massimo di diclofenac nel siero, dopo l'applicazione topica del prodotto, e' basso (50 volte minore di quello raggiunto dopo la so mministrazione orale di 25 mg di diclofenac).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQuindi, puo' essere ragi onevolmente somministrato sotto stretto controllo medico a pazienti in clini a irritazioni gastrointestinali, inclusi quelli con storia di ul cera peptica indotta da altri antiinfiammatori non steroidei o affetti da altre malattie infiammatorie del tratto gastrointestinale (come co lite ulcerosa o morbo di Crohn's).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn tali casi il medico deve valutar e i benefici del trattamento in rapporto ai possibili rischi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl pazie nte deve essere istruito a contattare immediatamente il proprio medico curante ai primi segni o sintomi di ulcera gastrica o di emorragia ga strointestinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTali reazioni possono verificarsi in qualunque moment o durante il trattamento, senza sintomi o segni preliminari.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDermatolo gia: la parte trattata non deve essere coperta da bendaggi occlusivi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDeve essere applicato sulla cute priva di lesioni o infezioni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon usa re in superfici articolari con pregresse malattie cutanee (es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003epsorias i) se non dietro consiglio del Vostro medico curante.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eE' sconsigliata l'applicazione sulle mucose.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIpersensibilita': il dimetilsolfossido (D MSO) contenuto nel prodotto puo' indurre la liberazione di istamina ed occasionalmente sono state segnalate anche reazioni da ipersensibilit a' dopo somministrazione topica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn presenza di eventuali reazioni ana filattoidi e' necessario istituire una terapia adeguata ed interromper e l'applicazione del farmaco.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eOftalmologia: negli studi su animali, al te dosi, in particolare per via orale, di DMSO hanno causato modificaz ioni anomale del cristallino dell'occhio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNegli studi su primati e nel l'uomo, non sono state osservate tali modificazioni dopo somministrazi oni oculari ed orali di dimetilsolfossido.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInfezioni: gli effetti anti infiammatori e analgesici del diclofenac sodico possono mascherare i c onsueti segni di infezione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQuindi il medico deve prestare particolare attenzione al possibile sviluppo di infezioni cutanee localizzate nel l'area su cui il paziente ha applicato il farmaco.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSi e' constatato ch e la concentrazione massima di diclofenac nel sangue, dopo l'applicazi one della dose massima del farmaco (1ml), e' inferiore a 10 ng\/ml.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTal e valore e' 50 volte minore della concentrazione massima di diclofenac nel sangue dopo somministrazione orale di 25 mg di diclofenac.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eContie ne dimetil solfossido (DMSO) che puo' causare sonnolenza e cefalea e p uo' essere irritante per la cute.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLe interazioni riportate in questo paragrafo sono state osservate dopo la somministrazione sistemica del diclofenac sodico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl rischio assoc iato all'impiego topico del farmaco non e' noto, ma e' probabilmente d i bassa entita'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAcido acetilsalicilico (ASA): i livelli nel siero di diclofenac possono diminuire quando lo si assume contemporaneamente al l'acido acetilsalicilico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa biodisponibilita' dell'acido acetilsalici lico viene ridotta dalla presenza di diclofenac.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSebbene tali interazi oni farmacocinetiche non sembrino essere clinicamente rilevanti, non c 'e' un vantaggio accertato nell'uso concomitante di questi due farmaci .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDigossina: il diclofenac puo' aumentare la concentrazione di digossi na nel plasma.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePossono quindi rendersi necessarie modificazioni posolo giche.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLitio: le concentrazioni di litio nel plasma possono aumentare se somministrato contemporaneamente al diclofenac (che altera la clear ance renale del litio).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePuo' rendersi necessario regolare il dosaggio del litio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eFarmaci ipoglicemizzanti orali: studi di farmacodinamica no n hanno dimostrato alcun potenziamento degli effetti dovuti alla sommi nistrazione contemporanea con diclofenac; tuttavia, sono stati riporta ti isolati casi di effetti sia ipoglicemizzanti che iperglicemizzanti sul dosaggio di farmaci ipoglicemizzanti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAnticoagulanti: i FANS posso no aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDiure tici: e' noto che i farmaci antiinfiammatori non steroidei inibiscono l'attivita' dei diuretici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'assunzione contemporanea di antiinfiammat ori e diuretici risparmiatori di potassio puo' causare un aumento di p otassio sierico, e rendere quindi necessario il controllo periodico de i livelli nel sangue\/plasma.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGlucocorticoidi: la somministrazione cont emporanea puo' aggravare gli effetti indesiderati a livello gastrointe stinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eFarmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS): la somministra zione orale contemporanea di due o piu' farmaci antiinfiammatori non s teroidei puo' favorire la comparsa di effetti indesiderati.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMethotrexa te: la somministrazione di antiinfiammatori non steroidei meno di 24 o re prima o dopo il trattamento con metotrexate deve essere fatta con c autela, poiche' tali farmaci possono elevarne la concentrazione ematic a ed aumentarne la tossicita'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCiclosporina: la nefrotossicita' della ciclosporina puo' essere aumentata a causa degli effetti dei farmaci a ntiinfiammatori non steroidei sulla prostaglandina renale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAntibatteri ci chinolonici: sono stati riportati casi isolati di convulsioni, che possono essere stati dovuti all'uso concomitante di chinolonici e farm aci antiinfiammatori non steroidei.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eFarmaci antiipertensivi: cosi' com e altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, il diclofenac puo' rid urre gli effetti antiipertensivi del propranololo, di altri betablocca nti e di altri farmaci antiipertensivi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAltri medicinali: il diclofena c sale sodico non deve essere utilizzato insieme al diclofenac sale po tassico, poiche' entrambi sono presenti nel plasma sottoforma dello st esso ione organico attivo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCorticosteroidi: aumentato rischio di ulcer azioni o emorragie gastrointestinali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAgenti antiaggreganti e inibitor i selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI): aumentato risc hio di emorragie gastrointestinali.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eApplicazione topica: gli effetti indesiderati si dividono in locali, q uindi legati all'area di applicazione, e sistemici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSei studi clinici controllati in doppio-cieco hanno messo in evidenza i seguenti effetti indesiderati con un significativo incremento nell'incidenza nel grupp o trattato con il prodotto rispetto al gruppo di confronto trattato co n placebo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNel sito di applicazione, i casi di secchezza cutanea (35,8 % contro 6,86% del gruppo trattato con placebo) e rash (10,44% contro 2,86% del gruppo trattato con placebo) erano statisticamente significa tivi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAltri effetti indesiderati, che sono risultati statisticamente s ignificativi rispetto al placebo, sono costipazione (3,83% contro 0,57 %), dispepsia (8,98% contro 4%) e flatulenza (4,49% contro 0,57%).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSon o state riportate reazioni fotoallergiche e dermatiti da contatto dopo l'applicazione topica di diclofenac.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'assorbimento sistemico di dicl ofenac sodico dopo applicazione topica del prodotto e' molto basso par agonato a quello relativo all'assunzione di compresse di diclofenac so dico, Tuttavia, quando e' applicato ad un'area relativamente estesa de lla pelle per un periodo di tempo prolungato, non puo' essere completa mente esclusa la possibilita' di effetti indesiderati sistemici simili agli effetti sistemici causati dal diclofenac per via orale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePossibil i effetti indesiderati sistemici sono descritti piu' avanti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSomminist razione orale: la somministrazione orale di diclofenac provoca eventi avversi dovuti a reazioni gastrointestinali sia a livello sistemico ch e locale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGli eventi avversi gastrointestinali piu' gravi sono le ulce razioni e le emorragie, mentre le reazioni dermatologiche piu' gravi, sebbene rare, sono rappresentate dall'eritema multiforme (sindromi di Stevens-Johnson e di Lyell).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSono stati segnalati occasionali decessi, soprattutto negli anziani.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eReazioni bollose inclusa Sindrome di Steve ns Johnson e Necrolisi tossica Epidermica (molto rare): edema, iperten sione e insufficienza cardiaca sono stati segnalati in associazione a trattamento con FANS.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGastrointestinale: occasionalmente: dolori epiga strici, gastrici o addominali, crampi addominali, nausea, dispepsia, a noressia, diarrea, vomito e flatulenza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaramente: sanguinamenti gastr ointestinali (diarrea sanguinolenta, melena, ematemesi) ulcerazioni ga striche e intestinali con o senza sanguinamento o perforazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCasi i solati: affezioni dell'intestino crasso (ad esempio: colite emorragica non specifica ed aggravamento di coliti ulcerose o del morbo di Crohn ), strozzamenti diaframmatici intestinali, iperacidita', stomatite, gl ossite, lingua impastata, lesioni dell'esofago, costipazione e pancrea tite.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSistema nervoso centrale: occasionalmente: capogiri, cefalee e v ertigini.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaramente: sonnolenza, malessere, disturbi della concentrazi one e stanchezza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCasi isolati: disturbi sensori che includono pareste sia, disturbi della memoria, disorientamento, insonnia, irritabilita', convulsioni, depressione, ansieta', incubi, tremori, reazioni psicoti che e meningite asettica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSensi speciali: casi isolati: disturbi visiv i (visione offuscata, diplopia), alterazione dell'udito, tinnito e alt erazioni del gusto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCardiovascolare: raramente: palpitazioni, angina e aritmia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCasi isolati: aggravamento di insufficienza cardiaca e ipert ensione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDermatologia: occasionalmente: eruzioni cutanee e pruriti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRa ramente: orticaria.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCasi isolati: dermatosi bollosa, eritema, eczema, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell (ne crolisi epidermica tossica), eritroderma (dermatite esfoliante), perdi ta di capelli, reazioni di fotosensibilita' e porpora, che includono p orpora allergica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSistema renale: raramente: edema (al viso, generaliz zato, periferico).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCasi isolati: insufficienza renale acuta, sindrome nefrotica, anomalie urinarie (per es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eematuria e proteinuria), nefrite interstiziale e necrosi papillare.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEmatologia: casi isolati: tromboci topaenia, leucopenia, agranulocitosi, anemia emolitica, anemia aplasti ca e anemia dovuta a sanguinamento gastrointestinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEpatico: occasio nale: aumenti (\u0026gt;=3 volte al di sopra del normale limite) di AST, ALT.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaramente: alterazioni della funzionalita' del fegato che includono ep atite con o senza ittero.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCasi isolati: epatite fulminante.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIpersensib ilita': raramente: reazioni da ipersensibilita' come asma in pazienti sensibili all'acido acetilsalicilico, per es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ebroncospasmo; reazioni a nafilattiche\/anafilattoidi sistemiche, inclusa ipotensione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCasi isola ti: vasculite e polmonite.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eE' controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eFormato:\u003c\/strong\u003e 30 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53459509215574,"sku":"35719020","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/w_1_0044131_pennsaid-soluzione-cutanea-16-mgml-per-dolori-articolari-e-muscolari-30-ml.jpg?v=1778217081"},{"product_id":"soluzione-schoum-550-g-acquista-online-su-farmaclick","title":"Soluzione Schoum 550 G | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eSoluzione Schoum 550g\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eUrologici associazioni varie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eFumaria estratto idroalcolico (titolo in protopina non meno di 0,02%); ononide estratto idroalcolico (titolo in formononetina non meno di 0, 005%); piscidia estratto idroalcolico (titolo in jamaicina non meno di 0,005%); glicerolo\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMiscela di esteri dell'acido p-idrossibenzoico, alcool etilico, frutto sio, isoamile acetato, menta essenza solubile, E 104, sodio deidroacet ato, acqua depurata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCoadiuvante negli stati spastici e dolorosi delle vie biliari e delle vie urinarie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; per la presenza di alcol etilico, il medicinale e' contro indicato in caso di gravidanza e allattamento e in caso di insufficienza epatica severa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAdulti: un bicchierino (g 50) 4-6 vo lte al giorno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eBambini: mezzo bicchierino (g 25) 1-2 volte al giorno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa dose va assunta preferibilmente lontano dai pasti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u0026gt;\u0026gt;Soluzione Fort e.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAdulti: 2 cucchiai da tavola, 4-6 volte al giorno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eBambini: 1 cucch iaio da tavola, 1-2 volte al giorno La dose va diluita con altrettanta acqua e assunta preferibilmente lontano dai pasti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa presenza di precipitato fioccoso non indica alterazione del prodott o.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI farmaci contengono alcool etilico in quantita' superiore a 100 mg per dose.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePuo' essere dannoso per gli alcolisti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDa tenere in conside razione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePer chi svolge attivita' sportiva, l'uso di medicinali co ntenenti alcool etilico puo' determinare positivita' ai tests antidopi ng in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcu ne federazioni sportive.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI farmaci contengono fruttosio e esteri dell' acido p-idrossibenzoico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePer la presenza di alcool etilico, si sconsiglia la contemporanea assunzione di bevande alcoliche.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon noti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verif icano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto pe rmette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del med icinale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eContengono alcool etilico in quantita' superiore a 100 mg per dose; la loro somministrazione e' pertanto controindicata in caso di gravidanza e allattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53459911115094,"sku":"4975013","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/soluzione-schoum.webp?v=1778217103"},{"product_id":"soluzione-schoum-forte-250-g-acquista-online-su-farmaclick","title":"Soluzione Schoum Forte 250 G | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCosa è Soluzione Schoum Forte 250 g\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUrologici associazioni varie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFumaria estratto idroalcolico (titolo in protopina non meno di 0,02%); ononide estratto idroalcolico (titolo in formononetina non meno di 0, 005%); piscidia estratto idroalcolico (titolo in jamaicina non meno di 0,005%); glicerolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMiscela di esteri dell'acido p-idrossibenzoico, alcool etilico, frutto sio, isoamile acetato, menta essenza solubile, E 104, sodio deidroacet ato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCoadiuvante negli stati spastici e dolorosi delle vie biliari e delle vie urinarie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; per la presenza di alcol etilico, il medicinale e' contro indicato in caso di gravidanza e allattamento e in caso di insufficienza epatica severa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti: un bicchierino (g 50) 4-6 vo lte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini: mezzo bicchierino (g 25) 1-2 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa dose va assunta preferibilmente lontano dai pasti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Soluzione Forte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti: 2 cucchiai da tavola, 4-6 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini: 1 cucchiaio da tavola, 1-2 volte al giorno La dose va diluita con altrettanta acqua e assunta preferibilmente lontano dai pasti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa presenza di precipitato fioccoso non indica alterazione del prodott o.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI farmaci contengono alcool etilico in quantita' superiore a 100 mg per dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePuo' essere dannoso per gli alcolisti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDa tenere in conside razione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer chi svolge attivita' sportiva, l'uso di medicinali co ntenenti alcool etilico puo' determinare positivita' ai tests antidopi ng in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcu ne federazioni sportive.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI farmaci contengono fruttosio e esteri dell' acido p-idrossibenzoico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer la presenza di alcool etilico, si sconsiglia la contemporanea assunzione di bevande alcoliche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon noti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verif icano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto pe rmette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del med icinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContengono alcool etilico in quantita' superiore a 100 mg per dose; la loro somministrazione e' pertanto controindicata in caso di gravidanz a e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53459911999830,"sku":"4975025","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Soluzione_Schoum_Forte_250_g_c3m3-wo.webp?v=1778217104"},{"product_id":"transact-lat-40-mg-10-cerotti-medicati-acquista-online-su-farmaclick","title":"Transact Lat 40 Mg 10 Cerotti Medicati | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eTransAct Lat 40 mg 10 Cerotti Medicati\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAntifiammatori non steroidei per uso topico.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eFlurbiprofene.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAcido tartarico, acqua depurata, titanio diossido (E 171), caolino, ca ramellosa sodica, essenza di menta, glicerolo, isopropilmiristato, pol iacrilato sodico, polisorbato 80, sorbitan sesquioleato.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSupporto in poliestere con pellicola protettiva in polipropilene, da rimuovere prim a dell'uso.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eTrattamento sintomatico locale degli stati dolorosi a carico dell'appa rato muscolo-scheletrico.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePazienti con nota ipersensibilita' (asma, orticaria o di tipo allergic o) verso aspirina o altri FANS.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eFlurbiprofene e' inoltre controindicato nei pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eFlurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcera attiva o anamnestica, mo rbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come dovuta o piu' episodi di dimostrata ulcerazione o comparsa).\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eControindicato in pazienti con grave insufficienza cardiaca.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa somministrazione di flurbiprofene e' controindicata durant e il terzo trimestre di gravidanza\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eImpiegare esclusivamente sulla cute.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDopo aver rimosso lavato e asciugato la zona dolorante, afferrare con entrambe le mani i due lati piu' corti del cerotto e ti rare leggermente in direzione opposta come indicato dalle frecce.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCio' causera' il sollevamento della pellicola protettiva nella parte centr ale del cerotto.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eRimuovere la pellicola protettiva ed applicare il lat o adesivo direttamente sulla pelle.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNel caso deve essere app essoli cato in cui ad esempio può essere maggiore mobilita, come ad esempio il gomito od il ginocchio, e consigliabile l'uso di un bendaggio di ritenzione da applicare all'articolazioneflessa\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eapplicando un solo cerotto medico per volta sulla parte interessata ogni 12 ore.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDisporre il cerotto in condizioni di sicurezza per evitare l'ingestione accidentale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eFlurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con ana mnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poiche' tali le condizioni possono essere riacutizzate.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl rischio di emorragia gast rointestinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumentare del do saggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in parti colare se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la dose più bassa disp onibile.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati esclusi con tutti i FANS in precedente trattamento, poss ono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di momento preavvi so oppure in caso di storia di gravi eventi gastrointestina li.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo insolito di tipo addomin ale (specialmente emorragia gastrointestinale) nelle fasi iniziali di trattamento.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI pazienti anziani hanno una frequenza maggiore di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perfor azione, che possono essere fatali.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGli effetti indesiderati possono es sere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i si ntomi.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'uso concomitante di agenti protettivi (misoprostolo o inibito ri della pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQuando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale il trattamento deve essere sospeso.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eUn adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e \/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiche', in associazione al trattamento con i FANS, sono stati riscontrati ritenzioni uno di liquidi ed edema.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga d urata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di anche ti trombotici arteriosi come ad esempio infarto del miocardio o ictus.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon ci sono dati sufficienti per un rischio similitudine per influenza biprofene.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteri osa periferica e\/o malattia\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAnaloghe considerazioni devono essere prima di iniziare un trattamento di polmone a durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascola re.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eFlurbiprofene, come altri FANS, puo' inibire l'aggregazione piastr inica e prolungare il tempo di sanguinamento.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGravi reazioni, alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportat e molto raramente in associazione con l'uso dei FANS.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insor genza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eFlurbiprofene deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesione della mucosa o altro segno di ipersensibilita'.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCautela deve essere usata quando si inizia il trattamento con FANS come ad esempio il flurbiprofene in pazienti con disidratazione considerevole.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eParticolare deve essere adot tata nel trattamento della funzionalità renale, cardiaca o epatica fortemente ridotta in quanto l'uso dei FANS puo' pazienti il deterioramento della funzione renale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn tali pazienti il dosaggio d eve mantenere il piu' basso possibile e la funzionalita' renale deve essere monitorata.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSono stati malati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'uso prolungato o applicare un prodotti per uso cutaneo puo' osare origineno meni di sensibilizzazione.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn presenza di reazioni d'ipersensibilita' e' necessario interrompere la terapia.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePer evitare eventuali fenomeni di ipersensibilità o di foto, evitare l'esposizione a lla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito, poiche', in pazienti, figlio o stato riportato.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDiuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn alcune pazienti con funzione ren ale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti con funzione renale compromessa) la co-di un ACE inibi tore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibisco non il sistema della- ossigenasi può ' portare ad un ulteriore dete rioramento della funzione renale, che comprende una possibile insuffic ienza renale acuta, normalmente reversibile.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQueste interazioni devon o essere considerate in pazienti che assumono flurbiprofene in concomi tanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQuindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI pazienti devono essere successivamente adottati all'inizio e successivamente prendere in considerazione il monitoraggio della terapia concomitante e dopo l'esecuzione della terapia concomitante e su base p eriodica.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI FANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre il grado di filtrazione glomerulare e aumentare i livelli plasmatici d ei glicosidi cardiaci.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAnticoagulanti, come la warfarina: aumento dell'effetto anticoagulante.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCome con altri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di flurbiprofene e aspirina non e' gene ralmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesi derati.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAgenti-anti aggreganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eInibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSali di Litio: di eliminazione di Litio.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMetotrexato: si consiglia cautel a in caso di somministrazione concomitante di flurbiprofene e metotrex ate poiche' i FANS possono aumentare i livelli di metotrexato.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCiclosporine: aumento del rischio di nefrotossicita' con i FANS.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCorticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eInibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altr i FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve e ssere evitata a causa di potenziali effetti additivi.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAntibiotici chin oloni: risultati di studi condotti sugli animali suggeriscono che i FA NS possono aumentare il rischio di convulsioni associato all'uso degli antibiotici chinoloni.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI pazienti che assumono FANS e Chino posso non avere un aumento del rischio di sviluppo convulsioni.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMifepristone: i FANS non devono essere assunti per 8-12 giorni dopo la somministr azione di mifepristone poiche' i FANS possono ridurre gli effetti del mifepristone.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eTacrolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossic ita' in caso di co-somministrazione con FANS.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eZidovudine: aumento del rischio di co-somministrazione con FANS.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eC'e'evidenza di un aumento del rischio di emartrosi e di ematoma in pazienti emofiliaci affetti da HIV nel trattamento contemporaneo con Z idovudine e altri FANS.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEFFETTI INDIDERATI:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDisturbi del sangue e del sistema linfatico: trombocitopenia, anemia a plastica e agranulocitosi.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario: anafilassi i, angioedema, reazione allergica.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDisturbi psichiatrici: depressione.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDisturbi del sistema nervoso: capogiri, accidenti cerebrovascolari, d isturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, co nfusione, allucinazione, vertigine, malessere, affaticamento e sonnole nza.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDisturbi acustici e del labirinto: tinnito.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDisturbi cardiaci: edema, ipertensione e insufficienza cardiaca.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'assunzione di alc uni FANS (soprattutto se a dosaggi elevati e in caso di trattamento a lungo termine) può essere associato ad un aumento del rischio di anche ti trombotici arteriosi (per esempio infarto del miocardio oppure ictu s).\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDisturbi respiratori, toracici e mediastinali: reattivita' del tra tto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea).\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDisturbi gastrointestinali: gli eventi avversi piu' comuni osservati sono di natura ga strointestinale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDopo somministrazione di flurbiprofene sono stati rip ortati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMeno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazio ne e emorragia da ulcera.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCon le supposte si puo' verificare irritazio ne al livello locale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMolto raramente sono stati morti di pan creatite.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDisturbi cutanei e ai tessuti sottocutanei: inclusi rash, pr urito, orticaria, porpora, angioedema e molto raramente dermatosi boll ose (includenti Sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epider mica ed Eritema multiforme).\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCerotti a base di flurbiprofene, le reazi oni avverse piu' comuni riportate sono state atti cutanee loc ali (inclusi arrossamento, rash, prurito, eruzioni, insensibilita' ef ormicolio); \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003etuttavia l'incidenza e' stata bassa.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDisturbi renali e all'apparato urinario: nefrotossicita' in varie forme, inclusi nefrite in terstiziale e sindrome nefrotica.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCome con gli altri FANS, sono stati rari casi di insufficienza renale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'incidenza di effetti in desiderati e' molto bassa e le azioni sono normalmente di lieve ent ita'; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ei livelli sierici ottenuti con il medicinale sono infatti decisa mente piu' bassi di quelli registrati con la somministrazione sistemica a di flurbiprofen e quindi poco si incontra disturbi sistemici.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'eventuale comparsa di disturbo a carico dell'apparato digerente ric hiede la sospensione della terapia.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' ridurre negativamen te sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI risultati di stu di epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto e di mal formazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dos ee la durata della terapia.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di un abbattimento aum ento della perdita pre e post-impianto e della mortalita' embrio-fetale e.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa qu ella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravi danza, flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi stre ttamente necessari.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSe flurbiprofene e' usato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le piu' basse possibili.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inib itori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossi cita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ip ertensione polmonare); \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003erenale renale, che puo' progredire nell'insufficienza renale con oligo-idroamnios; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ela madre e il neonato, alla fin e della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguiname nto, un effetto antiaggregante che puo' manifestarsi anche a dosi molt o basse; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003einibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eConseguentemente flurbiprofene e' controi ndicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eFlurbiprofene e' escreto nel latte materno; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003etuttavia la quantita' escreta e' solo una picc ola frazione della dose materna.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53460055589206,"sku":"28741015","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/transact_lat_10_cerotti_medicati_40_mg_028741015_1_b02e01fc-6744-4d4d-aff9-2ca769683ae0.jpg?v=1778217126"},{"product_id":"aspirina-500mg-20-bustine-orosolubili-acquista-online-su-farmaclick","title":"Aspirina 500mg 20 Bustine Orosolubili | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCosa è Aspirina 500mg 20 bustine orosolubil\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cstrong\u003e\u003ca href=\"https:\/\/farmaci.agenziafarmaco.gov.it\/aifa\/servlet\/PdfDownloadServlet?pdfFileName=footer_000022_004763_FI.pdf\u0026amp;retry=0\u0026amp;sys=m0b1l3\"\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO AIFA\u003c\/a\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAltri analgesici ed antipiretici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAcido acetilsalicilico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCitrato monosodico; sodio idrogeno carbonato; acido citrico anidro; ma nnitolo; acido ascorbico; aroma cola; aroma arancio; aspartame.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTerapia sintomatica degli sta ti febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo (acido acetilsalicilico), ad altr i analgesici (antidolorifici)\/antipiretici (antifebbrili)\/farmaci anti nfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ulcera gastroduodenale; diatesi emorragica; insufficienza renale, card iaca o epatica gravi; deficit della glucosio -6-fosfato deidrogenasi ( G6PD\/favismo); trattamento concomitante con metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o piu') o con warfarin; anamnesi di asma indotta dalla so mministrazione di salicilati o sostanze ad attivita' simile, in partic olare farmaci antinfiammatori non steroidei; ultimo trimestre di gravi danza e allattamento; bambini e ragazzi di eta' inferiore a 16 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1 o 2 bustine di granulato 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon superare mai il do saggio massimo di 2 bustine 3 volte al giorno (max 6 bustine al di').\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale puo' essere posta direttamente sulla lingua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi dissolve con la saliva questo ne consente l'impiego senza acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso del prodotto e' riservato ai soli pazienti adulti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUtilizzare sempre il dosag gio minimo efficace ed aumentarlo solo se non e' sufficiente ad allevi are i sintomi (dolore o febbre).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI soggetti maggiormente esposti al rischio di effetti i ndesiderati gravi, che possono usare il farmaco solo se prescritto dal medico, devono seguirne scrupolosamente le istruzioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare il medicinale per il periodo piu' breve possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon assumere il prodotto pe r piu' di 3-5 giorni senza il parere del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsultare il medico nel caso in cui i sintomi persistano.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAssumere il medicinale preferibi lmente dopo i pasti principali o, comunque, a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eReazioni di ipersensibilita': attacchi d'asma, rinite, angioedema o or ticaria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl rischio e' maggiore nei soggetti che gia' in passato hanno presentato una reazione di ipersensibilita' dopo l'uso di questo tipo di farmaci e nei soggetti che presentano reazioni allergiche ad altre sostanze (es.reazioni cutanee, prurito, orticaria).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria le reazio ni possono essere piu' frequenti e gravi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn rari casi le reazioni pos sono essere molto gravi e potenzialmente fatali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei casi seguenti la somministrazione del farmaco richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio: soggetti a maggio re rischio di lesioni gastrointestinali: l'acido acetilsalicilico e gl i altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gast rointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer tale motivo q uesti farmaci non devono essere usati dai soggetti affetti da ulcera peptica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' prudente che ne evitino l'uso anche coloro che hanno soffer to di ulcera peptica in passato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl rischio di lesioni gastrointestina li e' un effetto dose correlato, in quanto la gastrolesivita' e' maggi ore in soggetti che fanno un uso di dosi piu' elevate di acido acetils alicilico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnche i soggetti con abitudine all'assunzione di forti quan tita' di alcool sono maggiormente esposti al rischio di lesioni gastro intestinali (sanguinamenti in particolare).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSoggetti con difetti della coagulazione o in trattamento con anticoagulanti: l'acido acetilsalic ilico e gli altri FANS possono causare una grave riduzione delle capac ita' emostatiche esponendo a rischio di emorragia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSoggetti con compro missione della funzione renale o cardiaca o epatica: l'acido acetilsal icilico e gli altri FANS possono essere causa di una riduzione critica della funzione renale e di ritenzione idrica; il rischio e' maggiore nei soggetti in trattamento con diuretici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCio' puo' essere particolar mente pericoloso per gli anziani e per i soggetti con compromissione d ella funzione renale o cardiaca o epatica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSoggetti affetti da asma: l 'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare un aggravamen to dell'asma.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEta' geriatrica (specialmente al di sopra dei 75 anni): il rischio di effetti indesiderati gravi e' maggiore nei soggetti in eta' geriatrica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI soggetti di eta' superiore ai 70 anni, soprattutto i n presenza di terapie concomitanti, devono usare il medicinale solo do po consulto medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato nei bambi ni e nei ragazzi di eta' inferiore ai 16 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSoggetti con iperuricem ia\/gotta: l'acido acetilsalicilico puo' interferire con l'eliminazione dell'acido urico: alte dosi hanno un effetto uricosurico mentre dosi (molto) basse possono ridurne l'escrezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOccorre inoltre considerare che l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono mascherare i s intomi della gotta ritardandone la diagnosi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' anche possibile un effetto antagonista con i farmaci uricosurici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAssociazione di farmaci non raccomandate o che richiedono precauzioni particolari o un aggiustam ento del dosaggio: l'uso di acido acetilsalicilico in associazione ad alcuni farmaci puo' aumentare il rischio di effetti indesiderati gravi .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon usare l'acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comun que, non usare piu' di un FANS per volta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFertilita': l'uso di acido a cetilsalicilico come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi dell e prostaglandine e della cicloossigenasi potrebbe interferire con la f ertilita'; di cio' devono essere informati i soggetti di sesso femmini le ed in particolare le donne che hanno problemi di fertilita' o che s ono sottoposte ad indagini sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto prodotto medicinale contiene sodio e aspartame.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe si deve essere sottoposti ad un inter vento chirurgico (anche di piccola entita', ad esempio l'estrazione di un dente) e nei giorni precedenti si e' fatto uso di acido acetilsali cilico o di un altro FANS occorre informarne il chirurgo per i possibi li effetti sulla coagulazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDato che l'acido acetilsalicilico puo' essere causa di sanguinamento gastrointestinale occorre tenerne conto nel caso fosse necessario eseguire una ricerca del sangue occulto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrima di somministrare un qualsiasi medicinale devono essere adottate tut te le precauzioni utili a prevenire reazioni indesiderate; particolarm ente importante e' l'esclusione di precedenti reazioni di ipersensibil ita' a questo o ad altri medicinali e l'esclusione delle altre controi ndicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di effetti indesiderati potenzialmente gravi sopra riportate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'assunzione del p rodotto deve avvenire a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Associazioni controindicate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMetotrexato (dosi maggiori o uguali a 1 5 mg\/settimana): aumento dei livelli plasmatici e della tossicita' del metotrexato; il rischio di effetti tossici e' maggiore se la funzione renale e' compromessa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWarfarin: grave aumento del rischio di emorrag ia per potenziamento dell'effetto anticoagulante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Associazioni non raccomandate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAntiaggreganti piastrinici: aumento del rischio di emorra gia per somma dell'effetto antiaggregante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrombolitici o Anticoagulan ti orali o parenterali: aumento del rischio di emorragia per potenziam ento dell'effetto farmacologico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFANS (uso topico escluso): aumento de l rischio di effetti indesiderati gravi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMetotrexato (dosi inferiori a 15mg\/settimana): l'aumento del rischio di effetti tossici deve essere considerato anche per il trattamento con Metotrexato a bassi dosaggi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInibitori selettivi del re-uptake della Serotonina (SSRI): incremento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superior e a causa di un possibile effetto sinergico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Associazioni che richie dono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eACE-inib itori: riduzione dell'effetto ipotensivo; aumento del rischio di compr omissione della funzione renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAcido Valproico: aumento dell'effetto dell'acido valproico (rischio di tossicita').\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAntiacidi: gli antiacid i assunti contemporaneamente ad altri farmaci possono ridurne l'assorb imento; l'escrezione di acido acetilsalicilico aumenta nelle urine alc alinizzate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAntidiabetici (es: insulina e ipoglicemizzanti orali): aum ento dell'effetto ipoglicemizzante; l'uso dell'acido acetilsalicilico nei soggetti in trattamento con antidiabetici deve tener conto del ris chio di indurre ipoglicemia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDigossina: aumento della concentrazione p lasmatica di digossina per diminuzione dell'eliminazione renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDiuretici: aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicili co e degli altri FANS; riduzione dell'effetto dei diuretici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAcetazola mide: ridotta eliminazione di acetazolamide (rischio di tossicita').\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFenitoina: aumento dell'effetto della fenitoina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCorticosteroidi (esclu si uso topico e terapia sostitutiva nella insufficienza corticosurrena le): aumento del rischio di lesioni gastrointestinali; riduzione dei l ivelli plasmatici di salicilato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMetoclopramide: aumento dell'effetto dell'acido acetilsalicilico per incremento della velocita' di assorbim ento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUricosurici (es: probenecid): diminuzione dell'effetto uricosuri co.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZafirlukast: aumento della concentrazione plasmatica di zafirlukas t.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale contiene sistemi tampone che potrebbero ridurre gli effetti dell'ormone tiroideo Levotiroxina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAlcool: la somma degli effet ti dell'alcool e dell'acido acetilsalicilico provoca aumento del danno della mucosa gastrointestinale e prolungamento del tempo di sanguinam ento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' comunque opportuno non somministrare altri farmaci per via orale entro 1 o 2 ore dall'impiego del prodotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati osservati piu' frequentemente sono a carico d ell'apparato gastrointestinale e possono manifestarsi in circa il 4% d ei soggetti che assumono acido acetilsalicilico come analgesico-antipi retico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTale percentuale aumenta sensibilmente nei soggetti a rischio di disturbi gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesti disturbi possono essere parzialm ente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati osservati con l'acid o acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: prolungamento del tempo di sanguinament o, anemia da sanguinamento gastrointestinale, riduzione delle piastrin e (trombocitopenia) in casi estremamente rari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA seguito di emorragia puo' manifestarsi anemia acuta e cronica post-emorragica\/sideropenica (dovuta, per esempio, a microemorragie occulte) con le relative altera zioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni e sintomi clini ci come astenia, pallore e ipoperfusione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso: cefalea, vertigini; raramente: sindrome di Reye; da raramente a mol to raramente: emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con iperte nsione non controllata e\/o in terapia con anticoagulanti, che, in casi isolati, puo' risultare potenzialmente letale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: tinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio auricolar e).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: asma, rinite, e pistassi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: sanguinamento gastrointestinale (occulto), disturbi gastrici, pirosi, dolore epigastrico, dolore addo minale, vomito, diarrea, nausea, gengivorragia; raramente: erosione e\/ o ulcerazione e\/o perforazione e\/o emorragia gastrointestinale, ematem esi (vomito di sangue o di materiale \" posta di caffe'\"), melena (emis sione di feci nere, picee), esofagite.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie epatobiliari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaramente: epatotossicita' (lesione epatocellulare generalmente lieve e asint omatica) che si manifesta con un aumento delle transaminasi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: angioedema e\/o orticaria e\/o e ritema (associate a reazioni di ipersensibilita').\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie renali ed urinarie: alterazione della funzione renale (in presenza di condizion i di alterata emodinamica renale), sanguinamenti urogenitali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: emor ragie peri-operatorie, ematomi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eReazioni di ipersensibilita': asma, angioedema, orticaria, nausea, vomito, dolore addominale crampiforme, diarrea, eritema, rinite (rinorrea pro fusa), congestione nasale, congiuntivite; raramente: anafilassi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa Sd R si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza encefalica di diversa entita': da svogl iatezza, sonnolenza o alterazioni della personalita' (irritabilita' o aggressivita') a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsi oni o perdita di coscienza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' da tener presente la variabilita' del q uadro clinico: anche il vomito puo' mancare o essere sostituito dalla diarrea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente success ivi ad un episodio influenzale (o simil-influenzale o di varicella o a d un'altra infezione virale) durante il quale e' stato somministrato a cido acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati l'atten zione del medico deve immediatamente essere rivolta alla possibilita' di una SdR.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' influire negativa mente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore de lla sintesi delle prostaglandine, nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE ' stato stimato che il rischio aumenta con la dose e la durata della t erapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli animali la somministrazione di inibitori della sintesi d i prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrio-fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitor i di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il primo e secondo trimestre di gravidanza, l'acido acetilsali cilico non deve essere somministrato se non in caso di effettiva neces sita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQualora farmaci contenenti acido acetilsalicilico siano usati d a una donna che cerca una gravidanza, o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il trattamento dovra' essere il piu' breve po ssibile e la dose la piu' bassa possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura pr ematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione ren ale, che puo' progredire ad insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il nascituro, alla fine della gravidanza, a: possibile pro lungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che p uo' manifestarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazion i uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsegu entemente, l'acido acetilsalicilico e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale e' controindicato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53460112245078,"sku":"4763544","price":9.19,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/aspirina_20_bustine_004763544_3q3d-mk.jpg?v=1778217133"},{"product_id":"dicloreum-schiuma-cutanea-3-50g-acquista-online-su-farmaclick","title":"Dicloreum Schiuma Cutanea 3% 50g | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Dicloreum Schiuma Cutanea 3% 50g\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDiclore cutaneo un' antinfiammatorio \u003c\/strong\u003enon steroidei per uso topico a base di Diclofenac per il trattamento di stati dolorosi e di infiammazioni di natura reumatica delle sostanze, dei muscoli, dei tendini e dei legami.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDiclofenac 3 g.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eECCIPIENTI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003esodio idrossido; macrogliceroli caprilocaprati; fosfolipone 80 H; polisorbato 80; alcool benzilico; sorbato di potassio; sodio fosfato bibasico o dodecaidrato; tocoferolo acetato; profumazione menta\/eucalipto; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni contenitore sotto pressione (50 g) contiene: 47,5 g di soluzione e 2,5 g di propellente (isobutano, n-butano, propano).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eA cosa serve Dicloreum Schiuma\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDicloreum è un Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle muscoli, dei muscoli, dei tendini e dei legami schiumanti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al diclofenac, a uno qualsiasi degli eccipienti, vers o l'acido acetilsalicilico ed altri farmaci antinfiammatori non steroi dei, nonche' all'isopropanolo; pazienti nei quali si sono verificati a ttacchi d'asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acet ilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) e isopropanolo; terzo trimestre di gravidanza; bambini e adolescenti al di sotto dei 14 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdulti: applicare il medicinale 1-3 volte al giorno o secondo prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer ogni applicazione spruzzare sul palmo della mano, come econda delle dimensioni della zona da trattare, una massa circolare di schiuma di 3-5 centimetri di diametro (pari a circa 0,75-1,5 g in pes o) massaggiando delicatamente fino a assorbimento completo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di trattamento per ionoforesi il prodotto deve essere applicato al polo negativo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco puo' essere anche usato in combinazione con la terapia ad ultrasuoni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo l'applicazione, lavarsi le mani, altriment i risulteranno anch'esse trattate con la schiuma cutanea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdolescenti (14-18 anni): applicare il medicinale 1-3 volte al giorno o secondo prescrizione me dica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer ogni applicazione spruzzare sul palmo della mano, a seconda delle dimensioni della zona da trattare, una massa circolare di schium a di 3-5 centimetri di diametro (pari a circa 0,75-1,5 g in peso) massa aggiando delicatamente fino un assorbimento completo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di tratta mento per ionoforesi il prodotto deve essere applicato al polo negativo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco puo' essere anche usato in combinazione con la terapia ad ultrasuoni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo l'applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con la schiuma cutanea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe questo medicinale e e' necessario per piu' di 7 giorni per affettare il dolore o se i sintomi peggiorano, consumare il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini e adolescenti \u0026lt;14 anni : sono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePertanto, l'uso del medicinale e' controindicato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani: può essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCOME USARE DICLOREUM\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgitare prima dell'uso. Tenendo la bomboletta capovolta, erogare la quantita' desiderata premendo l'apposito erogatore.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContiene propellere ente infiammabile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProteggere contro i raggi solari e non esporre ad una temperatura superiore a 50 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConservare al riparo da qualsia si fonte di combustione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAVVERTENZE\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione dicl ofenac topico non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto d elle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl diclofenac topico deve essere applicato solo su cute intatt a, non malata, e non su ferite o lesioni aperte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon deve esse re lasciare entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei pazienti anziani e\/o sofferenti a livello ga strico si sconsiglia l'uso concomitante di farmaci antiflogistici sist emici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco deve essere utilizzato con cautela in pazienti che ha anno avuto in passato una reazione di ipersensibilita' da FANS o analg esici, es.attacchi di asma, eruzioni cutanee o riniti allergiche acut e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) o orticaria al trattamento antireumatico effettuato con FANS piu' ' spesso di altri pazienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'impiego, specie se prolungato, di altri prodotti per uso topico puo' dar luogo a fenom eni di sensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn tal caso e' necessario interrompere il tr attamento e istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInterrompere il trattamento se si sviluppa rush cutaneo dopo l'applicazione del prodotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl diclofenac topico puo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve e ssere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale contiene potassio che può essere prodotto adsorbito locali (ad esempio dermatite da contatto).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer ridurre eventuali feno meni di foto e' consigliabile non esporsi eccessivame nte al sole durante l'uso.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eINTERAZIONI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePoiche''assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applica zione topica e' molto basso, tali l'interazione sono molto improbabili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, nei trattamenti ad alte dosi e protratti nel tempo si tenga presente la possibilita' di competizione tra legame il diclofenac assorbito ed altri farmaci ad alto con le proteine plasmatiche.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInfezioni ed infestazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto r aro: asma.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite da contatto), prurit o; raro: dermatite bollosa; molto raro: reazione di fotosensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazion i orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFacendo riferimento all'esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistem ica, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintesi delle pros taglandine puo' avere effetti negativi sulla gravidanza e\/o sullo svil uppo embrio\/fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastrosch isi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nell e prime fasi della gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl rischio assoluto di malformazioni auto rdiache aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di abbattere un aumento della perdita di pre e postimpianto e di mortalita' embrio-fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, un aumento di incidente za di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato ri portato in animali cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il primo e secondo trimestre di gravidanza diclofenac non deve essere somministrato se non in casi il secondo rigorosamente necessari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe il diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere dura piu' ba ssa possibile e la durata del trattamento piu' possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e polmonare polmonare) ipertensione renale (che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios); la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, un possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antia gregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse, inibizione dell e contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travag lio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDi conseguenza, il diclofenac e' controindicato durante il terz o trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCome altri FANS, il diclofenac passa nel la tte materna in piccole quantita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, alle dosi terapeutiche non sono previsti effetti sul lattante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA causa della mancanza di studi c ontrollati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato duran te l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questa circostanza, il farmaco non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMedicinale OTC - AIC 042685040\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53460327989590,"sku":"42685040","price":13.37,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Dicloreum-antinfiammatorio--locale-schiuma-042685040.webp?v=1778217137"},{"product_id":"voltadol-10-cerotti-medicati-140-mg-acquista-online-su-farmaclick","title":"Voltadol 10 Cerotti Medicati 140 Mg | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Voltadol 10 Cerotti Medicati 140 mg\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eVoltadol è un farmaco per uso topico per dolori articolari e muscolari indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica delle stesse, dei muscoli, dei tendini e dei legami.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eDiclofenacsodico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eButil metacrilato copolimero basico; copolimero acrilico-vinil acetato ; polietilenglicole 12 stearato; sorbitano oleoso; Tessuto non tessuto; Carta siliconata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad all'acido acetilsalicilico o ad altri preparati anti-infiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; pazienti nei quali si sono verificati accessi asmatici, orticaria o rinite acuta dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FAN S); cute danneggiata, in: dal tipo di lesione, eczema, lesione infetta, bruciature o ferite; terzo trimestre di gravidanza; pazienti con ulcera peptica attiva.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini e adolescenti: l'uso nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni e' controindicato.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSolo per uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato quando si fa il bagno o la doccia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl cerotto medicato di diclofenac deve essere utilizzato per il più breve tempo possibile in relazione all'indicazione d'uso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti ed adolescenti dai 16 anni in su: diversa prescrizione medica applicare un cerotto 2 volte al giorno, al ed alla sera, cute della zona mattina da trattare, per un periodo non superiore a 7-10 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli adolescenti di eta' pari o superiore ai 16 anni, se questo prodotto e' necessario per un periodo di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo del dolore o se i sintomi peggiorano, si consigl ia al paziente o ai parenti dell'adolescente di consultare un medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini e adolescenti al di sotto dei 16 anni: l'impiego di questo cer otto medicato non e' raccomandato nei bambini e negli adolescenti di e ta' inferiore ai 16 anni perche' non sono disponibili dati sufficienti a la sicurezza e l'efficacia del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani: questo medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di som ministrazione: tagliare la busta lungo la linea tratteggiata e prelevare il cerotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer l'applicazione del cerotto: togliere uno dei due fogli protettivi; parte del foglio da rimuovere e rimuovere il detergente rimasto; adesione una leggera pressione con il palmo della mano fino alla completa adesione alla cute.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl cerotto deve essere utilizzatore intero.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer la rimozione del cerotto: bagnare cerotto con acqua e solleva quindi un lembo tirando poi delicatamente; per gli eventuali residui del prodotto lavare la zona interessata con acqua eseguendo l'eliminazione con le dita movimenti circolari.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSe i farmaci vengono utilizzati su superfici estese e per un periodo di tempo prolungato, non e' possibile ottenere la possibilita' di eventi avversi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl cerotto medicato deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana, e non deve essere applicato sulla cute lesa o su ferite aperte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI cerotti non devono entrare in contatto con gli occhi o le membrane mucose e non devono essere ingeriti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl trattamento deve e ssere interrotto immediatamente se si sviluppa un rash cutaneo dopo ap plicazione del cerotto medicato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti asmatici, con malattie cro niche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della m ucosa nasale (polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticari a al trattamento effettuato con FANS piu ' spesso di altri pazienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa somministrazione del prodotto dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn tal caso e' necessario interrompere il trattamento e terminare il medico ai fini della istituzione di una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eper l'assorbimento sistemico si a minimo, tuttavia l'uso del medicinale, come di qualsiasi farmaco ini bitore della sintesi delle prostaglandine e della ciclossigenasi non e ' consigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon somministrare contemporaneamente per via topica o sistemica un altro medicinale a base di diclofenac o altri FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eperché gli effetti sistemici dovrebbero essere bassi, il cerotto medicato deve essere con utilizzatori in pazienti con compromissione renale, cardiaca o epatica, storia di ulcera peptica o malattia infiammatoria intestinale o diatesi emorragica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI farmaci antinfiammatori non steroidei devono essere utilizzati con particolare attenzione nei pazienti anziani che sono maggiormente predisposti agli effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl diclofenac topico puo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti d evono essere avvertiti di non esporsi alla luce solare diretta o alla luce delle lampade solari per circa un giorno dopo la rimozione del cerotto medicato in modo da ridurre il rischio di fotosensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePoiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito dell'utilizzo dei cerotti medicati e' molto basso, il rischio di sviluppo clinicamente significativo con altri medicinali e' trascurabile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon e' comunque da altri la possibilita' di competizione tra diclofenac assorbito ed farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' sconsigliabile l'uso concomitante topico o sistemico di altri farmaci contenenti diclofenac o altri FANS.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono elencate per, per prima la piu' frequenza, utilizzando la seguente convenzione: comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1, 000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInfezioni e infestazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: rash con pustole.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico, reazione anafilattoide.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: asma.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: reazioni nella sede di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'utilizzo del prodotto in associazione con altri farmaci contenenti diclofenac puo' dar luogo a prodotti chimici a evoluzione grave (sindrome di Stevens- Johnson, sindrome di Lyell).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefici o\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa concentrazione sistemica di diclofenac confrontata con formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFacendo riferimento all'esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintesi di prostagl andine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo em brio\/fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di ridurre un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embriofetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il diclofenac non deve essere somministrato se non in il casi rigorosamente necessari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe diclofenac e' usato da una donna in att esa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravida nza, la dose deve essere il mantenimento piu' bassa possibile e la durata de l trattamento piu' breve possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono es porre il feto a: o tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); o insufficienza renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la ma dre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: o possibile prolungam ento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; o inibizione delle contrazioni uteri ne risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDi conseguenza, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, alle dosi terapeutiche di medicinale non sono effetti previsti sul latte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questa circostanza , il farmaco non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eConfezione da 10 Cerotti medicati.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53460664025430,"sku":"35520028","price":20.21,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/voltadol-10cerotti.webp?v=1778217156"},{"product_id":"voltadol-5-cerotti-medicati-140-mg-acquista-online-su-farmaclick","title":"Voltadol 5 Cerotti Medicati 140 Mg | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Voltadol 5 Cerotti Medicati 140 mg\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eVoltadol è un farmaco per uso topico per dolori articolari e muscolari indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica delle stesse, dei muscoli, dei tendini e dei legami.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eDiclofenacsodico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eButil metacrilato copolimero basico; copolimero acrilico-vinil acetato ; polietilenglicole 12 stearato; sorbitano oleoso; Tessuto non tessuto; Carta siliconata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad all'acido acetilsalicilico o ad altri preparati anti-infiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; pazienti nei quali si sono verificati accessi asmatici, orticaria o rinite acuta dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FAN S); cute danneggiata, in: dal tipo di lesione, eczema, lesione infetta, bruciature o ferite; terzo trimestre di gravidanza; pazienti con ulcera peptica attiva.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini e adolescenti: l'uso nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni e' controindicato.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSolo per uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato quando si fa il bagno o la doccia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl cerotto medicato di diclofenac deve essere utilizzato per il più breve tempo possibile in relazione all'indicazione d'uso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti ed adolescenti dai 16 anni in su: diversa prescrizione medica applicare un cerotto 2 volte al giorno, al ed alla sera, cute della zona mattina da trattare, per un periodo non superiore a 7-10 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli adolescenti di eta' pari o superiore ai 16 anni, se questo prodotto e' necessario per un periodo di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo del dolore o se i sintomi peggiorano, si consigl ia al paziente o ai parenti dell'adolescente di consultare un medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini e adolescenti al di sotto dei 16 anni: l'impiego di questo cer otto medicato non e' raccomandato nei bambini e negli adolescenti di e ta' inferiore ai 16 anni perche' non sono disponibili dati sufficienti a la sicurezza e l'efficacia del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani: questo medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di som ministrazione: tagliare la busta lungo la linea tratteggiata e prelevare il cerotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer l'applicazione del cerotto: togliere uno dei due fogli protettivi; parte del foglio da rimuovere e rimuovere il detergente rimasto; adesione una leggera pressione con il palmo della mano fino alla completa adesione alla cute.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl cerotto deve essere utilizzatore intero.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer la rimozione del cerotto: bagnare cerotto con acqua e solleva quindi un lembo tirando poi delicatamente; per gli eventuali residui del prodotto lavare la zona interessata con acqua eseguendo l'eliminazione con le dita movimenti circolari.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSe i farmaci vengono utilizzati su superfici estese e per un periodo di tempo prolungato, non e' possibile ottenere la possibilita' di eventi avversi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl cerotto medicato deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana, e non deve essere applicato sulla cute lesa o su ferite aperte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI cerotti non devono entrare in contatto con gli occhi o le membrane mucose e non devono essere ingeriti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl trattamento deve e ssere interrotto immediatamente se si sviluppa un rash cutaneo dopo ap plicazione del cerotto medicato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti asmatici, con malattie cro niche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della m ucosa nasale (polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticari a al trattamento effettuato con FANS piu ' spesso di altri pazienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa somministrazione del prodotto dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn tal caso e' necessario interrompere il trattamento e terminare il medico ai fini della istituzione di una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eper l'assorbimento sistemico si a minimo, tuttavia l'uso del medicinale, come di qualsiasi farmaco ini bitore della sintesi delle prostaglandine e della ciclossigenasi non e ' consigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon somministrare contemporaneamente per via topica o sistemica un altro medicinale a base di diclofenac o altri FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eperché gli effetti sistemici dovrebbero essere bassi, il cerotto medicato deve essere con utilizzatori in pazienti con compromissione renale, cardiaca o epatica, storia di ulcera peptica o malattia infiammatoria intestinale o diatesi emorragica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI farmaci antinfiammatori non steroidei devono essere utilizzati con particolare attenzione nei pazienti anziani che sono maggiormente predisposti agli effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl diclofenac topico puo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti d evono essere avvertiti di non esporsi alla luce solare diretta o alla luce delle lampade solari per circa un giorno dopo la rimozione del cerotto medicato in modo da ridurre il rischio di fotosensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePoiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito dell'utilizzo dei cerotti medicati e' molto basso, il rischio di sviluppo clinicamente significativo con altri medicinali e' trascurabile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon e' comunque da altri la possibilita' di competizione tra diclofenac assorbito ed farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' sconsigliabile l'uso concomitante topico o sistemico di altri farmaci contenenti diclofenac o altri FANS.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono elencate per, per prima la piu' frequenza, utilizzando la seguente convenzione: comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1, 000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInfezioni e infestazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: rash con pustole.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico, reazione anafilattoide.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: asma.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: reazioni nella sede di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'utilizzo del prodotto in associazione con altri farmaci contenenti diclofenac puo' dar luogo a prodotti chimici a evoluzione grave (sindrome di Stevens- Johnson, sindrome di Lyell).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefici o\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa concentrazione sistemica di diclofenac confrontata con formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFacendo riferimento all'esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintesi di prostagl andine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo em brio\/fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di ridurre un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embriofetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il diclofenac non deve essere somministrato se non in il casi rigorosamente necessari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe diclofenac e' usato da una donna in att esa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravida nza, la dose deve essere il mantenimento piu' bassa possibile e la durata de l trattamento piu' breve possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono es porre il feto a: o tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); o insufficienza renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la ma dre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: o possibile prolungam ento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; o inibizione delle contrazioni uteri ne risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDi conseguenza, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, alle dosi terapeutiche di medicinale non sono effetti previsti sul latte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questa circostanza , il farmaco non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eConfezione da 5 Cerotti medicati.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53460664123734,"sku":"35520016","price":14.15,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/voltadol-per-dolori-e-infiammazioni-muscolari-e-articolari-5-cerotti-medicati-140-mg-045999.jpg?v=1778217160"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-1-120-g-acquista-online-su-farmaclick","title":"Voltaren Emulgel Gel 1% 120 G | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Voltaren Emulgel Gel 1% 120 g\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eVoltaren Emulgel è un farmaco per uso topico per dolori articolari e muscolari, antinfiammatori non steroidei per uso topico. Indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle benefici (come ad esempio osteoartrosi e artriti), dei muscoli (come ad esempio contratture o lesioni), dei tendini e dei legamenti (come ad esempio tendiniti).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e100 g di gel contiene 1,16 g di diclofenac dietilammonio, equivalenti ad 1 g di diclofenac sodico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eDietilamina, carbomeri, macrogol cetostearile etere, cocoile capriloca prato, alcool isopropilico, paraffina liquida, profumo Cream 45 (contiene benzile benzoato), glicole propilenico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti nei quali si sono verificati attacchi d'asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTerzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini e adolescenti: l'uso nei bambini e negli adolescenti di et a' inferiore ai 14 anni e' controindicato.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAdulti al di sopra dei 18 anni: applicare il gel 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl da dimensione a replicare dipende dalla parte interessata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer esempio 2-4 g sono per trattare un'area sufficiente di 400-800 cm^2.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo l'applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse tratta te con il gel.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione usare solo per brevi periodi di trattamento Adolescenti dai 14 ai 18 anni: applicare il gel 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl problema della dimensione applicare dipende dalla parte interessata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer esempio 2-4 g sono per trattare un'area sufficiente di 400-800 cm^2.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo l'applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe questo prodotto e' necessario per piu' di 7 giorni pe r affettare il dolore o se i sintomi peggiorano, un medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini al di sotto dei 14 anni: sono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePertanto, l'uso e' controindicato nei bambini al di s otto sei 14 anni di eta'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani (al di sopra dei 65 anni): può essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eTubo da 60 g, 100 g 120 g gel: conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContenitore sotto pressione da 50 g: conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: il contenitore e' sotto pressone: conservare al riparo della luce diretta del sole, non perforare, ne' bruciare il contenitore anche dopo l'uso.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione diclofenac topico non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su a ree cutanea estese e per un periodo prolungato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl diclofenac topico deve essere applicato solo su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanea o lesioni aperte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInterrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo l'applicazione del prodotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl diclofenac topico puo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che no n lasci passare aria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale contiene glicole propilenico e benzile benzoato che possono causare irritazioni cutanee.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePoichè l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applicazione topica e' molto basso, tali l'interazione sono molto improbabili.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono elencate per frequenza, per prima la piu' frequente, utilizzando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInfezioni e infestazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: rash con pustole.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: asma.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ecomune: rash, eczema, eritema dermatite (inclusa dermatite da contatto), prurito; raro: d ermatite bollosa; molto raro: reazioni di fotosensibilita', reazioni a allergiche.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa concentrazione sistemica di diclofenac confrontata con formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFacendo riferimento all'esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemi ca, si raccomanda quanto segue: L'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di abbattere un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrio-fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, un aumento di incidenza di v arie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi rigorosamente necessari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe il diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo ondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiomonare ( con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); se renale, che puo' progredire nell'insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travagli o.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDi conseguenza, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, alle dosi terapeutiche non sono previsti effetti sul lattante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questa circostanza, non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eTubo da 120 g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53460664877398,"sku":"34548204","price":13.45,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/voltaren-120-034548204.webp?v=1778217165"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-1-60-g-acquista-online-su-farmaclick","title":"Voltaren Emulgel Gel 1% 60 G | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Voltaren Emulgel Gel 1% 60 g\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eVoltaren Emulgel è un farmaco per uso topico per dolori articolari e muscolari, antinfiammatori non steroidei per uso topico. Indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle benefici (come ad esempio osteoartrosi e artriti), dei muscoli (come ad esempio contratture o lesioni), dei tendini e dei legamenti (come ad esempio tendiniti).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e100 g di gel contiene 1,16 g di diclofenac dietilammonio, equivalenti ad 1 g di diclofenac sodico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eDietilamina, carbomeri, macrogol cetostearile etere, cocoile capriloca prato, alcool isopropilico, paraffina liquida, profumo Cream 45 (contiene benzile benzoato), glicole propilenico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti nei quali si sono verificati attacchi d'asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTerzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini e adolescenti: l'uso nei bambini e negli adolescenti di et a' inferiore ai 14 anni e' controindicato.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAdulti al di sopra dei 18 anni: applicare il gel 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl da dimensione a replicare dipende dalla parte interessata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer esempio 2-4 g sono per trattare un'area sufficiente di 400-800 cm^2.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo l'applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse tratta te con il gel.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione usare solo per brevi periodi di trattamento Adolescenti dai 14 ai 18 anni: applicare il gel 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl problema della dimensione applicare dipende dalla parte interessata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer esempio 2-4 g sono per trattare un'area sufficiente di 400-800 cm^2.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo l'applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe questo prodotto e' necessario per piu' di 7 giorni pe r affettare il dolore o se i sintomi peggiorano, un medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini al di sotto dei 14 anni: sono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePertanto, l'uso e' controindicato nei bambini al di s otto sei 14 anni di eta'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani (al di sopra dei 65 anni): può essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eTubo da 60 g, 100 g 120 g gel: conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContenitore sotto pressione da 50 g: conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: il contenitore e' sotto pressone: conservare al riparo della luce diretta del sole, non perforare, ne' bruciare il contenitore anche dopo l'uso.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione diclofenac topico non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su a ree cutanea estese e per un periodo prolungato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl diclofenac topico deve essere applicato solo su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanea o lesioni aperte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInterrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo l'applicazione del prodotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl diclofenac topico puo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che no n lasci passare aria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale contiene glicole propilenico e benzile benzoato che possono causare irritazioni cutanee.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePoiche''assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applicazione topica e' molto basso, tali l'interazione sono molto improbabili.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono elencate per frequenza, per prima la piu' frequente, utilizzando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInfezioni e infestazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: rash con pustole.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: asma.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ecomune: rash, eczema, eritema dermatite (inclusa dermatite da contatto), prurito; raro: d ermatite bollosa; molto raro: reazioni di fotosensibilita', reazioni a allergiche.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa concentrazione sistemica di diclofenac confrontata con formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFacendo riferimento all'esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemi ca, si raccomanda quanto segue: L'inibizione della sintesi di prostagl andine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di abbattere un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrio-fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, un aumento di incidenza di v arie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi rigorosamente necessari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe il diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo ondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiomonare ( con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); se renale, che puo' progredire nell'insufficienza renale con ol igo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travagli o.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDi conseguenza, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, alle dosi terapeutiche non sono previsti effetti sul lattante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento s olo sotto consiglio di un professionista sanitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questa circostanza, non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eTubo da 60 g.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53460665008470,"sku":"34548178","price":9.89,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/voltaren-emulgel-gel-1-tubo-da-60-g.webp?v=1778217166"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-2-100-g-acquista-online-su-farmaclick","title":"Voltaren Emulgel Gel 2% 100 G | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Voltaren Emulgel Gel 2% 100 g\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVoltaren EmulGel \u003c\/strong\u003eè un farmaco per uso topico per dolori articolari e muscolari, antinfiammatorio. Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle azioni, dei muscoli, dei tendini e dei legami.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdulti al di sopra dei 18 anni: il medicinale dona sollievo dal dolore fino a 12 ore.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eApplicare il farmaco 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eL'applicazione da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePer esempio 2-4 g di medicinale (quantitativo di dimensione i variabili tra una ciliegia sufficiente e una noce) sono per trattare un'area di 400-800 cm^2.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDopo l'applicazione lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUsare solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa durata del trattamento dipende dall'indicazione d'uso e dalla risposta clinica.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl gel non deve essere usato per p iu' di 14 giorni senza il consiglio del medico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConsultare il medico sei sintomi persistono o peggiorano dopo 7 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAdolescenti 14 ai 18: applicare il prodotto 2 al giorno sulla zona da mattina e trattare (preferibilmente il mattino), frizionando leggermente.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl problema dell'applicazione dipende dalla dimensione della parte interessata.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePer esempio 2-4 g di farmaco (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm^2.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDopo l'applicazione, lavarsi le man i, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe questo prodotto e' necessario per piu' di 7 giorni per affettare il dolore o se i sintomi peggiorano, fare un medico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBambini al di sotto dei 14 anni: sono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePertanto, l'uso del medicinale e' controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di eta'.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAnziani (al di sopra dei 65 anni): può essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eButilidrossitoluene, carbomeri, cocoile caprilocaprato, dietilammina, alcool isopropilico, paraffina liquida, macrogol cetostearile etere, alcool oleico, glicole propilenico , profumo eucalipto pungente, acqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eDiclofenac sodico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; anamnesi di attacchi d'asma, orticaria o rinite acuta a seguito dell'assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiamma tori non steroidei (FANS); durante il terzo trimestre di gravidanza; l'uso nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 14 anni e' controindicato.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa posibilità di eventi avversi sistemici con l'applicazione del medicinale non può essere esclusa se il preparato viene utilizzato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco deve essere solo applicato su cute intatta, non malata, e non su ferite o lesioni cutanee.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInterrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo l'applicazione del prodotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale contiene glicole propilenico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePuo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco contiene butilidrossitoluene.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePuo' ottenere reazioni (ad es.dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePoiche' assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applica zione topica e' molto basso, le interazioni sono molto improbabili.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati colpiscono lievi e transitori e al sito di applicazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn casi molti rari, si possono verificare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono stati elencati di seguito per organo, apparato\/sistema e per frequenza MedDRA.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFrequenze effetti indesiderati: molto comune (\u0026gt;= 1\/10) comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); molto ra ro (\u0026lt; 1\/10.000) non nota.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInfezioni e infestazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: rash con pustole.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), angioedema.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: asma.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: dermatite (inclusa dermatite da contatto), eritema, eritema, eczema, prurito; raro: dermatite bollosa; molto raro: reaz ione di fotosensibilita', reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa concentrazione sistemica di diclofenac confrontata con formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi ritiene che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di ridurre un aumento della perdita di pre e post-impianto e di morta lita' embrio-fetale; inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il primo trimestre di gravidanza, diclofenac non deve essere somministrato se non in casi rigorosamente necessari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere il piu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiomonare (con chiusura prema tura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); porta renale , che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine e risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDiclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCome altri FANS, diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, alle dosi terapeutiche del farmaco non sono effetti previsti sul latte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questa circostanza, il medicinale non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eTubo da 100 g.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53460665074006,"sku":"34548154","price":15.61,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/voltaren-034548154_7c099067-9f98-40cd-9971-5d8b91008d7c.webp?v=1778217168"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-2-60-g-acquista-online-su-farmaclick","title":"Voltaren Emulgel Gel 2% 60 G | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Voltaren Emulgel Gel 2% 60 g\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eVoltaren Emulgel è un antinfiammatorio non steroideo per uso topico. Indicato per stati dolorosi flogistici di natura reumatica o traumatica delle cure locali e trattate (come ad esempio art osteorosi e artriti), dei muscoli (come ad esempio contratture o esempio di lesioni), dei tendini e dei legamenti (come ad tendiniti).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e100 g del medicinale contiene 2,32 g di diclofenac dietilammonio, equivalenti a 2 g di diclofenac sodico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eButilidrossitoluene, carbomeri, cocoile caprilocaprato, dietilammina, alcool isopropilico, paraffina liquida, macrogol cetostearile etere, alcool oleico, glicole propilenico , profumo eucalipto pungente , acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; anamnesi di asma, angioedema, orticaria o rinite acuta a seguito dell'assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 14 anni e' controindicato.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePer uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti al di sopra dei 18 anni. \u003cbr\u003eIl farmaco dona solli evo dal dolore fino a 12 ore: applicare il gel 2 volte al giorno zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. \u003cbr\u003eL'applicazione da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. \u003cbr\u003ePer esempio 2-4 g del gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trat tare un'area di 400-800 cm^2. \u003cbr\u003eDopo l'applicazione pulire le mani con cartante e poi lavarle, a meno che non siano il sito da trattare e. \u003cbr\u003eLa carta assorbente deve essere gettata nei rifiuti domestici dopo l'uso. \u003cbr\u003eI pazienti devono attendere che il medicinale si asciughi prima di fare la doccia o il bagno.\u003cbr\u003eAttenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. \u003cbr\u003eLa durata del trattamento dipende dall'indicazione d'uso e dalla risposta clinica. \u003cbr\u003eIl gel non deve essere usato per piu' di 14 giorni senza il consiglio del medico. \u003cbr\u003eConsultare il medico se i sintomi persistono o continuano a peggiorare il trattamento dopo 7 giorni. \u003cbr\u003eAdolescenti dai 14 ai 18 anni. \u003cbr\u003eApplicare il gel 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. \u003cbr\u003eL'applicazione da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. \u003cbr\u003ePer esempio 2-4 g del gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm^2.\u003cbr\u003eDopo l'applicazione le mani con cartante e poi lavarle, a che non siano il sito da meno trattare. \u003cbr\u003eLa carta assorbente deve essere gettata nei rifiuti domestici dopo l'uso. \u003cbr\u003eI pazienti devono attendere che il farmaco si asciughi prima di fare la doccia o il bagno. \u003cbr\u003eSe questo prodotto e' necessario per piu' di 7 giorni per affettare il dolore o se i sintomi peggiorano, fare un medico. \u003cbr\u003eBambini al di sotto dei 14 anni: sono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni. \u003cbr\u003ePertanto, l'uso del gel e' controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di eta'. \u003cbr\u003eAnziani (al di sopra dei 65 anni).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione del medicinale non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco deve essere solo applicato su cute intatta, non malata, e non su ferite o lesioni cutanee. \u003cbr\u003eNon deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. \u003cbr\u003eInterrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo l'applicazione del prodotto. \u003cbr\u003eI l medicinale puo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria. \u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eIl gel contiene 200 mg di glicole propilenico per dose (4 g) equivalente a 50 mg\/g che puo' causare irritazione della pelle. \u003cbr\u003eIl gel contiene ma contieneilidrossitoluene che può reagire sulla pelle localizzate (ad es. \u003cbr\u003edermatite da con tatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. \u003cbr\u003eIl merdicinale contiene profumo eucalipto pungente, un aroma a sua volta contenente alcool be nzilico, citronellolo, cumarina, d-limonene, eugenolo, geraniolo, linalolo che possono reagire alle allergie.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePoiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applica zione topica e' molto basso, le interazioni sono molto improbabili.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati a contatto con l'applicazione lievi e transitori e al sito di applicazione. \u003cbr\u003eIn casi molti rari, si possono verificare reazioni allergiche. \u003cbr\u003eGli effetti indesiderati sono stati elencati di seguito per organo, apparato\/sistema e per frequenza MedDRA. \u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10) comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); molto r aro (\u0026lt; 1\/10.000) non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cbr\u003eInfezioni e infestazioni. \u003cbr\u003eMolto raro: ras h con pustole. \u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario. \u003cbr\u003eMolto raro: ipersensibilità (inclusa orticaria), angioedema.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraci che e mediastiniche. \u003cbr\u003eMolto raro: asma. \u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. \u003cbr\u003eComune: dermatite (inclusa dermatite da contatto), r ash, eritema, eczema, prurito; raro: dermatite bollosa; molto raro: re azione di fotosensibilità, reazioni allergiche; non nota: sensazione di bruciore in sede di applicazione, cute secca. \u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette. \u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante , in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/r ischio del medicinale. \u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di qualsiasi segnalazione avversa tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo:\u003ca href=\"http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazio\"\u003ehttp:\/\/www.aifa.gov.it\/content...\u003c\/a\u003e ni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGravidanza. \u003cbr\u003eLa concentrazione sistemica di diclofenac confrontata con formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica. \u003cbr\u003eFacendo riferimento all'esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. \u003cbr\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gast roschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. \u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malformazio- ne ni cardiache aumenta da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%.\u003cbr\u003eSi ritiene che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. \u003cbr\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di ridurre un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embriofetale; inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. \u003cbr\u003eDurante il primo trimestre di gravidanza, diclofenac non deve essere somministrato se non in casi il rigorosamente necessari.\u003cbr\u003eSe diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere conservata piu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile. \u003cbr\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiomonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); se renale, che puo' progredire nell'insufficienza renale con oligoidroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003eDiclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. \u003cbr\u003eAllattamento. \u003cbr\u003eCome altri FANS, diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'. \u003cbr\u003eTuttavia, alle dosi terapeutiche del medicinale non sono effetti previsti sul latte. \u003cbr\u003eA causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durant e l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. \u003cbr\u003eIn questa circostanza, il farmaco non deve essere applicato sul seno d elle madri che allattano, ne' altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eTubo da 60 g\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53460665172310,"sku":"34548141","price":12.29,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/voltaren-03458141.webp?v=1778217169"},{"product_id":"vegetallumina-antidolore-10-gel-120-g-acquista-online-su-farmaclick","title":"Vegetallumina Antidolore 10% Gel 120 G | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCosa è Vegetallumina Antidolore 10% Gel\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari - Antiinfiamm atori non steroidei per uso topico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e100 g di gel contiene: ibuprofene di lisina 10 g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIsopropanolo, idrossietilcellulosa, sodio para-ossibenzoato di metile, sodio para-ossibenzoato di etile, glicerolo, essenza di lavanda, acqua d'epurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento locale di contusioni, distorsioni, mialgie, strappi muscolari, torcicollo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer la sensibilizzazione di sensibilizzazione crociata, il medicinale non deve essere somministrato ai pazienti nei quali l'acido acetilsalicilico o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei hanno possibili asma, rinite, orticaria o altre manifestazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAllattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini e adolescenti di eta' inferiore a 14 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e2-4 applicazioni al giorno sulla parte dolorante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: non ci sono dati disponibili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazione: applicare uno strato sottile di gel sulla parte da trattare con un leggero massaggio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare il medicinale per il periodo piu' breve possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLavarsi per cercare e in modo prolungato le mani dopo l'applicazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNessuna istruzione particolare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' opportuno evitare l'applicazione in corrispondenza di ferite aperte o lesioni della cute.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso e' sconsigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa somministrazione deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, puo' dar luogo a fenomeni locali di sensibilizzazione: alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o altro segno di ipersensibilita' interrompere il trattamento e adottare adeguate misure terapeutiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer evitare piu' gravi fenomeni di ipersensibilita' o di fotosensibilizzazione, il paziente non deve esporsi alla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di reazioni allergiche o di reazioni avverse di pelle maggiore importanza (reazioni, alcune delle quali dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica) e' necessario immediatamente la terapia alla prima comparsa di rash cutaneo, della mucosa o altro segno di ipersensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti sembrano essere un più alto rischio nelle prime fasi della terapia: l'insorgenza delle reazioni si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon usare insieme ad un altro FANS o, comunque, non usare piu' di un FANS per volta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContiene sodio para-ossibenzoato di metile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePuo' causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene sodio para-ossibenzoato di etil.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePuo' provocare reazioni allergiche (anche e ritardate).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'guita' dei dati delle incertezze relative alla loro applicazione alla situazione clinica non alla possibilità di trarre dalle conclusioni defi nitive su possibili interazioni con altri farmaci per l'uso continuativo di ibuprofene; non sono stati riscontrate interazioni clinicamente rilevanti con l'uso occasionale dell'ibuprofene.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi tenga conto, in ogni caso, che l'ibuprofene puo' aumentare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: non ci sono dati disponibili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCon alcuni farmaci antiinfiammatori non steroidei derivati dall'acido propionico ad uso locale o transdermico sono state segnalate reazioni cutanee con eritema, prurito , irritazione, sensazione di o bruciore e dermatiti da contatto .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSono stati segnalati anche alcuni casi di eruzioni bollose di varia gravita', includenti sindrome di Stevens Johnson, e necrolisi tossica epidermica (molto raramente).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSono possibili reazioni di fotosensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: non ci sono dati disponibili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSegnalare una reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso e' controindicato in gravidanza e nell'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di abbattere un aumento della perdita di pre e post impianto e di mortalita' embrione\/.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organo genetico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e iperte nsione polmonare), che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios ; la madre e il neonato, alla fine de lla gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a molto basse ; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default 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sodio para-ossibenzoato di metile, sodio para-ossibenzoato di etile, glicerolo, essenza di lavanda, acqua d'epurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento locale di contusioni, distorsioni, mialgie, strappi muscol ari, torcicollo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer la possibilita' di sensibilizzazione crociata, il medicinale n deve essere somministrato ai pazienti nei quali l'acido acetilsalico ilico o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei hanno asma provocato, rinite, orticaria o altre manifestazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAllattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini e adolescenti di eta' inferiore a 14 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e2-4 applicazioni al giorno sulla parte dolorante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti anziani d ovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003emassaggio uno strato sottile di gel sulla parte da trattare con un leggero.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare il medicinale per il periodo piu' breve possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLavarsi per cercare e in modo prolungato le mani dopo l'applicazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNessuna istruzione particolare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' opportuno evitare l'applicazione del farmaco in corrispondenza di ferite aperte o lesioni della cute.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso e' sconsigliato nelle donne che intendeva iniziare una gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa somministrazione deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso può' dar luogo a qualsiasi fenomeniloca li di sensibilizzazione: alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o altro segno di ipersensibilita' interrompere il trattamento e adottare adeguate misure terapeutiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer evitare più u' gravi fenomeni di ipersensibilita' o di fotosensibilizzazione, il p aziente non deve esporsi alla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di reazioni allergiche o di reazioni avverse di pelle maggiore importanza (rea zioni, alcune qualii fatali, quali dermatite es qualitativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica) e' necessario sottoposto immediatamente alla terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti sembrano essere un più alto rischio nelle prime fasi della terapia: l'insorgenza delle reazioni si verifica maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon usare il prodotto insieme ad un altro FANS o, comunque, non usare piu' di un FANS per volta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContiene sodio para-ossibenzoato di metile e sodio para-ossibenzoato di etile che poss ono provoca reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'esiguita' dei dati le incertezze relative alla loro situazione clinica e loro non pro efficacia farmaconitiva a trarre delle conclusioni defi su possibili conseguenze con altri per l'uso continuati vo di ifene; non sono stati riscontrate interazioni clinicamente rilevanti con l'uso occasionale dell'ibuprofene.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi tenga conto, in og ni caso, che l'ibuprofene puo' aumentare gli effetti degli anticoagulant i come il warfarin.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCon alcuni farmaci antiinfia mmatori non steroidei derivati dall'acido propionico ad uso locale ot randermico sono state segnalate reazioni con eritema, prurito , irritazione, sensazione di calore o bruciore e dermatiti da contatto .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSono stati segnalati anche alcuni casi di eruzioni bollose di varia gravita', includenti sindrome di Stevens Johnson, e necrolisi tossica epidermica (molto raramente).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSono possibili reazioni di fotosensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso e' controindicato in gravidanza e nell'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gr avidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto e di malformazione car diaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della s intesi ditaglandine ha mostrato la riduzione di un aumento della per dita e post impianto e di mortalita' embrione\/fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiov ascolare e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organo genetico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori i della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e iperte nsione polmonare); se renale, che puo' progredire in insuffic ienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine de lla gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a molto basse ; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolung amento del travaglio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMedicinale OTC - AIC 041734017\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53460771275094,"sku":"41734017","price":5.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/vegetallumina-antidolore-gel-041734017-scatola.webp?v=1778216155"},{"product_id":"nuroflex-dolori-muscolari-e-articolari-ibuprofene-200-mg-4-cerotti-acquista-online-su-farmaclick","title":"Nuroflex Dolori Muscolari e Articolari Ibuprofene 200 Mg 4 Cerotti | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2 data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eCos'è Nuroflex Dolori Muscolari e Articolari Ibuprofene 200 mg 4 Cerotti \u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eProdotti topici per dolori articolari e muscolari; farmaci antinfiammatori non steroidei per uso topico.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eOgni cerotto medicato contiene 200 mg di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eStrato adesivo: macrogol 20000, macrogol 400, levomentolo, copolimero di Stirene-Isoprene-Stirene a blocchi, poli-isobutilene, estere glicerolo rosin idrogenato, paraffina liquida.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eStrato di supporto: tessuto n on tessuto in polietilene tereftalato (PET).\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003ePellicola protettiva: polietilene tereftalato (PET) rivestito di silicone.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eQuesto farmaco e' indicato negli adulti o negli adolescenti di eta' pari o superiore a 16 anni per il trattamento sintomatico di breve durat a del dolore localizzato in caso di strappi muscolari acuti.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eInoltre, e' indicato in caso di distorsioni dovute a traumi lievi che interessa no le articolazioni degli arti superiori o inferiori.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIn pazienti nei quali si sono verificati precedenti reazioni di ipersensibilità (ad es.asma, broncospasmo, riniti, angioedema o ortica ria) dopo assunzione di ibuprofene, acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).Applicazione su cute lesa o danneggiata.\u003cbr\u003eTerzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eUso su occhi, labbra o membrane mucose.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulti o adolescenti di eta' pari o superiore a 16 anni: un a dose corrisponde ad un cerotto medicato.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eLa dose massima per un peri odo di 24 ore e' un cerotto medicato.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIl cerotto può essere applicato in qualsiasi momento del giorno o della notte, ma deve essere rimosso alla stessa ora del giorno successivo per applicare un nuovo cerotto.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIl cerotto medicato deve essere usato per il tempo minimo necessario a controllare i sintomi.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eLa durata del trattamento non deve superare i 5 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIl beneficio terapeutico di un trattamento superiore a 5 giorni non e' stato stabilito.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eSe non ci fossero miglioramenti durante l a durata di trattamento raccomandata o se i sintomi dovessero peggiora re, deve essere consultato un medico.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003ePazienti anziani: non e' necessario alcun aggiustamento della dose.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003ePopolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di questo medicinale nei bambini o adolescenti di eta ' inferiore a 16 anni non sono state ancora stabilite.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eModo di somministrazione: per uso cutaneo e solo per trattamenti di breve durata.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIl cerotto medicato deve essere usato intero e non deve essere tagliato.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIl cerotto medicato non deve essere usato insieme ad un bendaggio occlusivo.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eSi raccomanda di lavare e asciugare accuratamente la zona da trattare prima di applicare il cerotto medicato.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eApplicare solo su cute intatta.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eStrappare o tagliare la bustina lungo la linea tratteggiata per prendere un cerotto medicato.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003ePer prima cosa rimuovere la parte centrale della pellicola protettiva utilizzata per proteggere la superficie adesiva e applicare quest'ultima sull'area dolente; una volta posizionato saldamente, rimuovere le parti rimanenti della pellicola ai bordi del cerotto.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIl cerotto medicato e' flessibile e anatomico e, se necessario, può essere applicato sopra o vicino alle articolazioni, con sentendone il normale movimento.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eEvitare di bagnare il cerotto medicato.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e(2 cerotti per bustina).\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e(4 cerotti per bustina).\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eConservare nella confezione originale per proteggere i l medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eSe i sintomi persistono per più di 5 giorni o dovessero peggiorare de ve essere consultato un operatore sanitario.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati riducendo la durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIn pazienti che usano ibuprofene e che soffrono o hanno sofferto di asma bronchiale o allergie può manifestarsi broncospasmo.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIl trattamento deve essere immediatamente interrotto se dovesse svilupparsi un'eruzione cutanea dopo applicazione del cerotto medicato.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eI pazienti devono esser e avvisati di non esporre l'area trattata a forti fonti di luce natura le e\/o artificiale (ad es.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003elampade abbronzanti) durante il trattamento e per un giorno dopo aver rimosso il cerotto medicato, al fine di ridurre il rischio di fotosensibilità.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eSebbene la disponibilità a livello sistemico dell' ibuprofene applicato localmente sia significativamente inferiore rispetto alle forme di dosaggio per via orale, in casi rari possono verificarsi complicazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003ePer questa ragione, i pazienti c on compromessa funzionalità renale, cardiaca o epatica; con ulcera peptica in fase attiva o una storia di ulcera peptica, con infiammazione intestinale o diatesi emorragica devono consultare un medico prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eI farmaci antinfiammatori non steroidei devo no essere usati con cautela nei pazienti anziani, dal momento che hanno una maggiore probabilità di manifestare effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eI farmaci antinfiammatori non steroidei possono interagire con gli antipertensivi e possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eTuttavia, se il cerotto medicato e' usato correttamente, l'assorbimento sistemico e' basso, pertanto e' quindi improbabile che si verifichino le interazioni riportate in associazione all' ibuprofene assunto per via orale.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eL'uso concomitante di acido acetilsalicilico o altri FANS può comportare un aumento dell'incidenza delle reazioni avverse.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eLa disponibilità sistemica dell' ibuprofene assunto per via topica e' molto bassa rispetto ai FANS somministrati per via orale.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eGli eventi avversi, in particolare quelli che interessano il tratto gastrointestinale, sono meno comuni con l'uso topico di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eL'elenco dei seguenti eventi avversi si riferisce a quelli riscontrati con medicinali topici a base di ibuprofene usati come medicinali di automedicazione p er un breve periodo (dose massima di 500 mg al giorno).\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eLe seguenti convenzioni di frequenza sono utilizzate nella classificazione degli effetti indesiderati: Molto comune (\u0026gt;=1\/10); Comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); Non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); Molto raro ( \u0026lt;1\/10.000); Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eAll'interno di ciascuna classe di frequenza, g li eventi avversi sono presentati in ordine decrescente di gravita'.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eNon nota: ipersensibilità\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eNon nota: dolore addominale, dispepsia.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003ePatologie renali e urinarie.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eNon nota: danno renale.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eNon nota: reazione in sede di applicazione.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l' autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo : \u003ca href=\"http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta\" style=\"font-size: 12pt;\"\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segn...\u003c\/a\u003e -reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eGravidanza: la concentrazione sistemica di ibuprofene è più bassa in seguito a somministrazione topica, confrontata con le formulazioni orali.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eFacendo riferimento all'esperienza di trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: l'inibizione del la sintesi di prostaglandine può avere un effetto negativo sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eSi ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eNegli animali, si e' riscontrato che la somministrazione di inibitori della sintesi d i prostaglandine provoca un aumento della perdita pre e post-impianto e di mortalità embrio-fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eInoltre, e' stato riportato un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, questo farmaco non deve essere somministrato se non strettamente necessario.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eSe questo medicinale e' usato durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve esse re mantenuta più bassa possibile e la durata del trattamento deve essere la più breve possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre i l feto a: tossicità' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligoidramnios; e possono esporre la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può verificarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine con conseguente ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eConseguentemente, l'ibuprofene e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eAllattamento: in seguito all'applicazione sistemica, solo piccole quantità di ibuprofene e dei suoi metaboliti passano nel latte materno.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003ePoichè finora non si conoscono effetti nocivi sui neonati, di solito non e' necessario interrompere l'allattamento al seno durante il trattamento a breve termine, con questo cerotto medicato, alla dose raccomandata.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eTuttavia, come misura precauzionale, questo cerotto medicato non deve essere applicato direttamente sul seno di donne che stanno allattando con latte materno.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53460965556566,"sku":"47036025","price":10.71,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/nuroflex.jpg?v=1778217190"},{"product_id":"brufen-antinfiammatorio-locale-gel-etofenamato-40g-5-acquista-online-su-farmaclick","title":"Brufen Antinfiammatorio Locale Gel Etofenamato 40g 5% | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCosa è Brufen Antinfiammatorio Locale Gel Etofenamato 40g 5%\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eBrufen Antinfiammatario Locale in gel è un medicinale della Mylan a base di Etofenamato.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa contiene Brufen Antinfiammatorio Gel\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003ePrincipi attivi\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e1 g di gel contiene: etofenamato 50 mg.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eEccipienti\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eAlcol oleilcetilico poliglicoletere, macrogol 400, carbomero, alcol isopropilico, idrossido di sodio, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eA cosa serve Brufen Antinfiammatorio Gel\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eIndicazioni\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eTrattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\/Effetti secondari\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, nonchè all'acido flufenamico o ad altri anti-flogistici non steroIdei.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTerzo trimestre di gravidanza, allattamento con latte materno ed età pediatrica.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCome si utilizza Brufen Antinfiammatorio Gel\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSalvo diversa prescrizione medica, applicare 2-3 volte al giorno in quantità sufficiente a ricoprire con un leggero strato di gel la zona dolente (per un'estensione di 5-10 cm corrispondente a circa 1,7 - 3,3 grammi di gel) e massaggiare accuratamente per favorirne la penetrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNella maggior parte dei casi è sufficiente un trattamento della durata di 1-2 settimane.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe dopo tale periodo i sintomi persistono, consultare il medico per valutare se proseguire il trattamento o se sia necessario considerare eventuali alternative terapeutiche.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn tal caso e' necessario inter rompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn caso di sto ria di allergie, il prodotto va impiegato con le usuali cautele.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl gel non deve essere applicato su ferite aperte o su cute interessata da alterazioni di natura eczematosa.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl gel non deve essere applicato su ferite aperte o su cute interessata da alterazioni di natura eczematosa.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLe mani devono essere lavate dopo l'applicazione del prodotto e si deve evitare il contatto con queste parti del corpo. Non esporre l'are a trattata al sole e\/o al solarium durante il trattamento e per le due settimane successive.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNei pazienti affetti da asma, malattie ostruttive croniche dell'apparato respiratorio, febbre da fieno o gonfiore cronico delle mucose nasali (cosiddetti polipi nasali) o malattie croniche ostruttive delle vie aeree o infezioni croniche delle vie aeree, soprattutto se combinate con manifestazioni di febbre da fieno, tutte le formulazioni di etofenamato devono essere utilizzate\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esolo dopo aver preso alcune precauzioni e sotto stretto controllo medico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eL'assorbimento sistemico aumenta se il medicinale viene utilizzato per un periodo più lungo e\/o applicato su una superficie ampia.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePertanto, ciò deve essere evitato.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eI bambini non devono entrare in contatto con le zone de lla pelle trattate con il medicinale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEvitare il contatto con le mucose e gli occhi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon ingerire.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn caso di storia di allergie, il prodotto va impiegato con le usuali cautele.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEvitare il contatto con le mucose e gli occhi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon ingerire.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAlla luce delle attuali conoscenze non sono ipotizzabili interazioni farmacologiche tra l'etofenamato per via epicutanea\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53461238874454,"sku":"24180010","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/brufen-antinfiammatorio-locale-gel-etofenamato-40g-5.jpg?v=1778236962"},{"product_id":"dicloreum-unidie-136-mg-8-cerotti-medicati-acquista-online-su-farmaclick","title":"Dicloreum Unidie 136 Mg 8 Cerotti Medicati | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Dicloreum Unidie 136 mg 8 Cerotti Medicati\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h3\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h3\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUn cerotto medicato contiene: prinicipio attivo: ibuprofene 136 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eECCIPIENTI\u003c\/h3\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSale di potassio del copolimero di 2-etilesilacrilato, metilacrilato, acido acrilico, glicidilmetacrilato; acido oleico; Al^+3 .\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMatrice di supporto : PET Film protettivo : PET siliconato\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eINDICAZIONI\u003c\/h3\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTrattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica di prodotti, muscoli, tendini e legamenti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\u003c\/h3\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIpersensibilita' al principio attivo (ibuprofene) o ad uno qualsiasi d egli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eE' controindicato l'utilizzo in soggetti in cui si si a manifestata una precedente ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici o antinfiammatori non steroidei, in pazienti con pregressi episodi di broncospasmo, angioedema o risposte anafilattoidi.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLa somministrazione e' da evitare nei pazienti affetti da ulcera peptica in fase attiva, asma bronchiale o affetti da grave insufficienza renale ed epatica.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eE' altresi' da evitare l'utilizzo in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento), in terapia con anticoagulanti ed infine in casi di grave insufficienza cardiaca.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003einoltre l'applicazione del cerotto medicato su cute lesa o in zone che presentino dermatosi o infezioni.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMeglio il contatto con gli occhi e le mucose.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eL'uso e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e allattamento e nei bambini al di sotto di 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h3\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUsare un solo cerotto medicato per volta e sostituirlo ogni 24 ore per una durata massima di 7-10 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIl farmaco e' da utilizzarsi esclusivamente per applicazioni sulla cute integra.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSi consiglia di lavare ed asciugare la zona dolorante, prima di applicare il cerotto medicato.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNel caso in cui è posizionato su cerotto medicato deve essere posizionato su cero soggette ad ampia mobilita', come ad esempio il gomito od il ginocchio, si consiglia l' in senso longitudinale e non trasversale, avendo cura di applicare il cerotto medicato tenendo l 'articolazione flessibile.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePer applicare il cerotto medicato, staccare il cerotto dovuto alle parti di pellicola protettiva trasparente nella zona centrale del cerotto medicato in modo da avere una superficie adesiva libera di 2 - 3 centimetri e far aderire tale parte sulla zona centrale del punto dolorante.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLentamente staccare uno dopo l'altro i due film protettivi, facendo attenzione ad evitare che il cerotto medicato faccia delle pieghe o si attacchi su se stesso.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eImmediatamente dopo aver attaccato il cerotto medicato, massaggiare leggermente la cute per circa 20 secondi in modo da assicurare u na perfetta adesione del cerotto medicato.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePopolazione pediatrica: non c'e' esperienza sull'uso nei bambini e quindi utilizzo se ne sconsiglia l'utilizzo in soggetti di eta' inferiore ea 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h3\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNessuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAVVERTENZE\u003c\/h3\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eI plasmatici relativi all'ibuiprofene dopo la somministrazione del cerotto medicato sono molto più bassi di quelli ottenuti dai sistemi derivati dalla somministrazione e quindi l'insorgenza dei sistemi di somministrazione e' verosimile che molto ridotta all'uso rispettoco.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTuttavia, se i cerotti medicati sono utilizzati per un periodo di tempo prolungato non e' possibile la possibilita' di eventi avversi sistemici.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eGli analgesici, antipiretici ed antiinfiammatori non steroidei (FANSs elettivi ed inibitori selettivi della COX-2), compreso l'ibuprofene, possono agire di ipersensibilita', dovrebbero gravi, in soggetti precedentemente non esposti a questo tipo di farmaci.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eQueste reazioni attacchi d'asma, eruzioni cutanee, riniti allergiche e reazioni di tipo anafilattico.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIbuprofene puo' mascherare segni di infezione.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAnziani: si deve usare cautela nel trattamento dei pazienti anziani che sono normalmente piu' predisposti agli eventi avversi.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePazienti asmatici, con malattie ostruttive dei bronchi, riniti allergiche o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono più u' spesso di altri pazienti al trattamento effettuato con FANS, con tacchi asmatici, infiammazione locale della pelle e della mucosa (edem a di Quincke ) o orticaria.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDurante il trattamento con i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUsare nel somministrare in cautela nei pazienti con anamnesi di ulcera peptica o di emorragia gastrointestinale non secondaria alla somministrazione di FANS e nei casi di colite ulcerosa e morbo di Crohn.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCautela deve essere prestata ai pazienti che devono assumere farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eQuando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono il farmaco, il trattamento deve essere sospeso.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eE' inoltre sconsigliato in caso di diatesi emorragica, gravi disfunzioni epatiche o renali ed in casi di insufficienza cardiaca.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCautela deve essere prestata nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a mo derata poiche' in associazione al trattamento con i FANS sono stati ri scontrati ritenzione di liquidi ed edema.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eI FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici, e di altri farmaci antiipertensivi.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eL'ibuprofene puo' causare ritenzione idrica e di sodio, potassio in pazienti che non h annoe maie di disturbi renali a causa dei suoi effetti perfusione renale.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCio' puo' causare edema o insufficienza cardiaca o ipertensione in pazienti predisposti.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eL'utilizzo a lungo termine di ibuprofene, come con altri FANS, ha portato a necrosi papillare renale ed altre alterazioni patologiche renali.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIbuprofene, come altri FANS, puo' inibire l'aggregazione piastrinica e ha dato evidenza di prolungare il tempo di sanguinamento in soggetti sani.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePertanto, i pazienti con difetti della coagulazione o in terapia anticoagulante devono essere os servi utilizzati.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIn rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene e' stata osservata meningite asettica.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eL'uso prolungato o di prodotti per uso cutaneo puo' osare origine a fenomeni locali di sensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eGli analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei possono causare reazioni di ipersensibilita', anche soggetti non esposti a questo tipo di farmaci gravi (reazioni anafilattoidi), anche soggetti non precedenti mente mente.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIl rischio di reagire di ipersensibilita' dopo l'assunzione di ibuprofene e' maggiore nei soggetti che tali hanno reazioni dopo l'uso di altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei e nei soggetti con iperreatti vita' bronchiale (asma), febbre da fieno, poliposi nasale o malattie respiratorie aggiuntive ostruttive o precedenti episodi di angioedema.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNe prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReazioni di ipersensibilita' gravi (ad esempio shock anafilattico) sono state osservate raramente.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIn presenza di reazioni avverse importanti (reazioni cutanee quali dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson neilisi e tossica pidermica) e reazioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere immediatamente la terapia e fare il medico ai fini della terapia idonea.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDopo breve terapia senza apprezza bili, consultare il medico risultati.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNon c'e' esperienza sull'uso nei bambini e quindi se ne sconsiglia l'utilizzo in soggetti eta' inferiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eINTERAZIONI\u003c\/h3\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eE' improbabile che l'impiego di cerotti a base di ibuprofene abbia con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNon e' comunque da altri la possibilita' di competizione tra ibuprofene assorbito ed farmaci ad alt o legame con le proteine plasmatiche.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNon utilizzare il prodotto insieme ad altri farmaci per uso orale o locale contenenti ibuprofene od altri FANS.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h3\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFrequenze reazioni avverse: molto comuni \u0026gt;=1\/10; comuni \u0026gt;=1\/100 - \u0026lt;1\/1 0; non comuni \u0026gt;=1\/1.000 - \u0026lt;1\/100; rari \u0026gt;=1\/10.000 - \u0026lt;1\/1.000; molto ra ri \u0026lt;1\/10.000, non nota.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePatologia del sistema nervoso.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eComuni: secchezza delle fauci, cefalea, disgeusia.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eComun i: nausea.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eComuni: edema facciale, vescicole; non nota: reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS).\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePatologia del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eComuni: malessere generale.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMolto comuni: lieve eritema; comuni: prurito, bruciore, chiara manifesta zione eritematosa, esfoliazione cutanea e fessurazione.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTutti gli anche ti avversi riscontrati negli studi clinici sono stati di natura lieve e transitoria.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eEffetti indesiderati da dati di letteratura.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePatologia del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNon nota: ipersensibilita' locali.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNon nota: dermatiti da contatto, intorpidimento e formicolii nel sito di applicazione.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCon questo tipo di medicinali sono stati ridotti casi di lesioni dermatologiche estese e gravi quali eritema multifor me, edema di Quincke e, molto rare, reazioni bollose includenti S indrome di Stevens-Johnson e Necrolisi Tossica Epidermica.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSono possibili reazioni di fotosensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLe reazioni indesiderate sistemiche a seguito dell'impiego topico di ibuprofene sono poco probabili in quanto i livelli plasmatici di ibuprofene rilevati a seguito dell'applica zione del farmaco sono molto piu' bassi di quelli rilevabili con la somministrazione sistemica di farmaci a base di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTuttavia, a seguito di applicazioni per lunghi di tempo, oltre il consigliato e la non osservanzaindicazioni ed avvertenze, non n e' possibile termine contro la comparsa di effetti indesiderati sistemi , soprattutto a livello gastrorico.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSegnalare una reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h3\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLa concentrazione sistemica di ibuprofene, confronto con formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFacendo riferimento all'esperienza del trattamento con i FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eL'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo svilu ppo embrio\/fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDati ottenuti da studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto, malformazione cardiaca e gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi di prostaglandine durante il primo periodo di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSi ritiene che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNegli animal i, la somministrazione di inibitori della sintesi di sintesi di ha mostrato di un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrione-fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi dell e prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l'ibuprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSe usato da donne in procinto di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere rispettiva mente la piu' bassa e il piu' breve possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiomonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); fine renale che puo' progredire un'insufficienza renale con oligoidroamnios ; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può verificarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultante in travaglio ritardato o prolungato.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDi conseguenza, l'ibuprofene e' controindicato durante il terzo trimestre di gravi danza.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIbuprofene escreto nel latte materno: alle dosi terapeuti che durante il trattamento a breve termine il rischio di influenza sul neonato sembra probabile, mentre in caso di trattamento a termine dovrebbe essere considerato lo svezzamento precoce I FANS devono essere evitati durante l'allattamento materno.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFertilita' L'uso di ibuprofene puo' compromettere la fertilita' femminile e non e' raccomandato nelle donne in attesa di concepimento.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eQuesto effetto e' reversibile con la sospensione del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNelle donne che hanno difficoltà 'a concepire o che sono oggetto di indagine sulla infertilità', si de ve considerare l'interruzione del trattamento con ibuprofene.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53461258469718,"sku":"37184049","price":19.54,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/dicloreum-unidie-8-cerotti-medicati-136-mg.webp?v=1778237141"},{"product_id":"spididol-granulato-gusto-albicocca-12-bustine-da-400-ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Spididol Granulato Gusto Albicocca 12 Bustine da 400 Ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2 class=\"text-justify\"\u003eCos'è Spididol Granulato Gusto Albicocca 400 mg\u003c\/h2\u003e\u003cp class=\"text-justify\"\u003eSpididol è indicato per il trattamento del dolore o degli stati infiammatori nei seguenti casi, come, mal di testa, mal di denti, dolori mestruali, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari. ed è indicato anche nel trattamento degli stati febbrili ed influenzali, in aggiunta ad altri medicinali. \u003cb\u003eSpididol\u003c\/b\u003econtiene il principio attivo ibuprofene, appartenente ad un gruppo di medicinali noti come antinfiammatori non steroidei (FANS) che svolgono una azione analgesica, alleviando il dolore, e una azione antinfiammatoria riducendi i sintomi dell'infiammazione. Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/p\u003e\u003ch2 class=\"text-justify\"\u003eCome Assumere Spididol\u003c\/h2\u003e\u003cp class=\"text-justify\"\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\u003cul class=\"text-justify\"\u003e\u003cli class=\"text-justify\"\u003eUso negli adulti e negli adolescenti (dai 12 anni)\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp class=\"text-justify\"\u003eLa dose raccomandata è di 1 compressa o di 1 bustina, 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cul class=\"text-justify\"\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eNon superi la dose massima raccomandata di 1200 mg al giorno (3 compiesse\/bustine). Assuma le compresse con un po' d'acqua.\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eUso negli adolescenti di età compresa fra i 12 e i 18 anni \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp class=\"text-justify\"\u003eConsulti il medico se è necessario un trattamento di durata superiore ai 3 giorni o se si manifesta un peggioramento dei sintomi.\u003c\/p\u003e\u003cul class=\"text-justify\"\u003e\u003cli class=\"text-justify\"\u003eUso in persone anziane\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp class=\"text-justify\"\u003eSe è una persona anziana si attenga ai dosaggi minimi sopraindicati. Tuttavia si rivolga sempre al medico perché può essere necessaria una riduzione della dose. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento. Il rischio di effetti indesiderati può essere ridotto utilizzando la minima dose efficace per il più breve tempo possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp class=\"text-justify\"\u003eSe prende più SPIDIDOL di quanto deve\u003c\/p\u003e\u003cp class=\"text-justify\"\u003eLa maggior parte dei casi di sovradosaggio si manifesta senza sintomi. Tuttavia, i sintomi del sovradosaggio si possono manifestare entro 4 ore dall'assunzione di una dose eccessiva e possono essere:\u003c\/p\u003e\u003cul class=\"text-justify\"\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003enausea, vomito, dolore addominale, sonnolenza, - anche grave (letargia), mal di testa, percezione di ronzii nell'orecchio (tinnito) e atassia (perdita della coordinazione muscolare).\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eI sintomi più gravi possono essere:\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003ecrisi epilettiche, gravi disturbi ai muscoli (rabdomiolisi), aumento dell'acidità del sangue (acidosi metabolica), abbassamento della temperatura corporea (ipotermia), diminuzione della pressione del sangue (ipotensione), problemi ai reni (insufficienza renale acuta)', coma, difficoltà di respirazione, anche grave (apnea, insufficienza respiratoria).\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eII trattamento del sovradosaggio è sintomatico, inoltre il medico dovrà controllare il corretto funzionamento dei reni e del fegato.\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eIn caso di ingestione\/assunzione di una dose eccessiva dì questo medicinale consulti immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eSe dimentica di prendere SPIDIDOL\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eSe ha qualsiasi dubbio si rivolga al medico o al farmacista\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2 class=\"text-justify\"\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp class=\"text-justify\"\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\u003cp class=\"text-justify\"\u003eSi possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\u003cp class=\"text-justify\"\u003eMolto comuni (possono interessare più di 1 su 10 persone)\u003c\/p\u003e\u003cul class=\"text-justify\"\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eDifficoltà di digestione (dispepsia)\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eDiarrea.\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eDolori o fastidi addominali, sensazione di bruciore allo stomaco (pirosi), nausea, flatulenza;\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eMal di testa (cefalea), vertigini;\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eIrritazione della pelle (rash).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp class=\"text-justify\"\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/p\u003e\u003cul class=\"text-justify\"\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eFormazione di lesioni allo stomaco o all'intestino (ulcere peptiche o emorragie) a volte fatali in particolare negli anziani;\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eVomito;\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003ePresenza di sangue nelle feci (melena);\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eInfiammazione dello stomaco (gastrite);\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eInfiammazione della bocca (stomatite);\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eConfusione;\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eSonnolenza;\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003ePrurito, irritazione della pelle (orticaria, esentema), grave problema della pelle associato a sanguinamento (porpora);\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eGonfiore del viso, soprattutto intorno alla bocca e agli occhi (angioedema);\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eReazioni allergiche;\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eDifficoltà di respirazione (asma, peggioramento dell'asma, broncospasmo, dispnea).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp class=\"text-justify\"\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/p\u003e\u003cul class=\"text-justify\"\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eFormazione di lesioni allo stomaco o all'intestino (perforazione gastrointestinale);\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eStitichezza;\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003ePresenza di sangue nel vomito (ematemesi);\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eInfiammazione della bocca associata a presenza di lesioni (stomatite ulcerativa);\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003ePeggioramento di alcune malattie infiammatorie croniche dell'intestino (colite e morbo di Crohn);\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eDisturbi dell'udito, percezione di ronzìi nell'orecchio (tinnito);\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eDisturbi della vista (vista confusa e ambliopia);\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eAlterazione dei livelli delle piastrine, dei globuli bianchi e dei globuli rossi (trombocitopenia, agranulocitosi, anemia aplastica, anemia emolitica, granulocitopenia);\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003ePresenza di sangue nelle urine (ematuria);\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eEmissione delle urine con difficoltà (disuria);\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eProblemi al fegato (ittero);\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eAumento dei livelli degli enzimi prodotti dal fegato (transaminasi elevate);\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eDisturbi nel distinguere i colori;\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eGrave reazione allergica (anafilassi).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp class=\"text-justify\"\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10000 persone)\u003c\/p\u003e\u003cul class=\"text-justify\"\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eIndebolimento delle funzioni sensoriali e di orientamento (obnubilamento del sensorio), insieme di sintomi provocati da una irritazione delle meningi (meningismo);\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eGravi disturbi della pelle (dermatiti esfoliative, reazioni includenti sindrome di Stevens- Johnson ed eritema multiforme, necrolisi tossica epidermica, vasculite allergica);\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eProblemi ai reni {nefrite interstiziale, necrosi papillare, insufficienza renale, inclusa la forma acuta).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp class=\"text-justify\"\u003eNon noti (la cui frequenza non può essere valutata dai dati disponibili)\u003c\/p\u003e\u003cul class=\"text-justify\"\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eDiminuzione dell'appetito e del peso corporeo (anoressia);\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eGonfiore di una parte del corpo dovuto ad accumulo di liquidi (edema);\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eFebbre;\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eProblemi al cuore (insufficienza cardiaca);\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eAumento della pressione del sangue (ipertensione);\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eProblemi della circolazione del sangue (trombosi);\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eDepressione e problemi della mente (reazione psicotica);\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003ePeggioramento dell'irritazione della pelle;\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eRigidità dei muscoli;\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eAumento dei livelli di acido urico nel sangue (uricemia);\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eScarsa eliminazione di sodio e di liquidi che si manifesta con gonfiore (edema);\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text-justify\"\u003eDisturbi del ciclo mestruale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2 class=\"text-justify\"\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp class=\"text-justify\"\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese. Conservi le compresse a una temperatura non superiore a 30°C. Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.\u003c\/p\u003e\u003ch2 class=\"text-justify\"\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp class=\"text-justify\"\u003eSPIDIDOL 400 mg compresse rivestite con film - Il principio attivo è ibuprofene sale di arginina, corrispondente a 400 mg di ibuprofene. Gli altri componenti sono: l-Arginina, sodio bicarbonato, crospovidone, magnesio stearato, idrossipropilmetilcellulosa, saccarosio, titanio biossido, polietilenglicole.\u003c\/p\u003e\u003ch2 class=\"text-justify\"\u003eIngredienti\u003c\/h2\u003e\u003cp class=\"text-justify\"\u003eIbuprofene sale di arginina pari a Ibuprofene 400 mg. Eccipienti: I-Arginina, Sodio Bicarbonato, Crospovidone, Magnesio Stearato, Idrossipropilmetilcellulosa, Saccarosio, Titanio Biossido, Polietilenglicole.\u003c\/p\u003e\u003ch2 class=\"text-justify\"\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp class=\"text-justify\"\u003eConfezione da 12 bustine da 400 mg\u003c\/p\u003e\u003cp class=\"text-justify\"\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53461262893398,"sku":"39600022","price":7.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/spididol.webp?v=1778237150"},{"product_id":"aulin-gel-antinfiammatorio-al-3-di-nimesulide-acquista-online-su-farmaclick","title":"Aulin Gel Antinfiammatorio Al 3% di Nimesulide | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch3\u003eAulin gel antinfiammatorio al 3% di Nimesulide\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAulin gel al 3% di Nimesulide è un medicinale da banco antinfiammatorio non steroidee per uso topico. \u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa contiene Aulin Gel\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eNimesulide. \u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eAcqua depurata; dietilenglicole monoetil etere; caprilcaproil macrogol gliceridi; carbomeri; disodio edetato; trietanolammina; metil paraidro ssibenzoato (E218); propil paraidrossibenzoato (E216). \u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eA cosa serve Aulin Gel\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSollievo sintomatico del dolore associato a distorsioni e tendiniti traumatiche acute. \u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccip ienti elencati; uso in pazienti in cui l'aspirina o altri prodotti far maceutici che inibiscono la sintesi delle prostaglandine hanno indotto reazioni allergiche come rinite, orticaria o broncospasmo; uso sulla pelle lacerata o disepitelizzata o in presenza di infezioni locali; us o insieme ad altre creme topiche; uso nei bambini al di sotto dei 12 a nni. \u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdulti: applicare 2 o 3 volte al giorno uno strato sottile di gel (di solito 3 g, corrispondenti a una striscia lunga 6-7 cm) sulla zona int eressata massaggiando fino a completo assorbimento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurata del trattam ento: 7 - 15 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini al di sotto dei 12 anni: il gel non e' st ato studiato nei bambini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon ne sono state quindi determinate la sicu rezza e l'efficacia e il prodotto non va usato nei bambini. \u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C. \u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIl medicinale non va applicato su lesioni cutanee o ferite aperte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco non deve entrare in contatto con gli occhi o le mucose; in cas o di contatto accidentale, lavare subito con acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto non va assolutamente ingerito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLavare le mani dopo l'applicazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon copri re la pelle trattata con il prodotto con un bendaggio occlusivo o vest iti aderenti o impermeabili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi possono ridurre gli effetti indesidera ti usando la dose minima efficace per il minor tempo possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTratta re con cautela i pazienti con emorragie gastrointestinali attive o sos petta ulcera peptica, grave insufficienza renale o epatica, gravi pato logie della coagulazione o insufficienza cardiaca grave\/non controllat a.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePoiche' il farmaco non e' stato studiato in soggetti ipersensibili, occorre prestare particolare cautela nel trattare pazienti con iperse nsibilita' nota ad altri FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon si puo' escludere la possibilita' d i insorgenza di ipersensibilita' durante la terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePoiche' con altri FANS topici si possono manifestare sensazione di bruciore e, in casi eccezionali, fotodermatite, occorre prestare particolare attenzione an che durante il trattamento con il farmaco.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer ridurre il rischio di f otosensibilizzazione, ai pazienti va sconsigliata l'esposizione alla l uce solare diretta o a lampade abbronzanti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe i sintomi persistono o i disturbi si aggravano, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto contiene pa raidrossibenzoati: queste sostanze possono provocare l'insorgenza di r eazioni allergiche, anche di tipo ritardato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale puo' causar e una temporanea colorazione gialla della zona trattata, cosi' come de gli indumenti che ne venissero in contatto. \u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer via topica, non sono note o previste interazioni tra il farmaco e altri prodotti farmaceutici. \u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIl seguente elenco di effetti collaterali si basa su studi clinici, in un numero limitato di pazienti, in cui sono state riportate lievi rea zioni locali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI casi riportati sono classificati come molto comuni (\u0026gt;1 \/10), comuni (\u0026gt;1\/100, \u0026lt;1\/10), non comuni (\u0026gt;1\/1.000, \u0026lt;1\/100), rari (\u0026gt;1\/ 10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto rari (\u0026lt;1\/10.000), inclusi i casi isolati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePat ologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComuni: prurito, eritema .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano do po l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette u n monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. \u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon sono disponibili dati sull'uso topico del medicinale nelle donne i n gravidanza o allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePertanto non usare il farmaco in gravidan za o allattamento se non e' assolutamente necessario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer la nimesulid e somministrata per via sistemica, studi negli animali hanno mostrato una tossicita' riproduttiva. \u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53461305295190,"sku":"25940091","price":9.4,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/aulin-gel-025940091_0urr-r8_8f7396ea-c533-40a8-9d30-08ad0a854c0e.webp?v=1778232583"},{"product_id":"dolaut-mono-piroxicam-8-cerotti-medicati-10-x-7-cm-acquista-online-su-farmaclick","title":"Dolaut Mono Piroxicam 8 Cerotti Medicati 10 X 7 Cm | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCosa è Dolaut mono Piroxicam 8 cerotti medicati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eDolaut mono sono cerotti medicati per uso topico per dolori articolari e muscolari. Medicinale che non necessita di prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDOLAUT MONO 14 MG CEROTTO MEDICATO\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn cerotto delle dimensioni di 100 x 70 mm (70 cm^2) contiene 14 mg di piroxicam.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCopolimero acrilico, Eudragit E 100; tessuto non tessuto, poliestere siliconato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco e' indicato per il trattamento degli stati dolorosi e flogi stici di natura reumatica e traumatica delle articolazioni, dei muscol i, dei tendini e dei legamenti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo (piroxicam) o ad uno qualsiasi de gli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti nei quali sostanze con analogo meccanismo d'azione (FANS) hanno provocato reazioni di ipersensibilita' (vedere sezi one 4.4) DOLAUT MONO e' controindicato in pazienti con ulcera peptica in fase attiva, pazienti con asma bronchiale, anamnesi di emorragia gastrointestinale da FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti in terapia anticoagulante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl cerotto medicato non deve essere utilizzato su ferite aperte o lesioni, ma solo su pelle integra.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEvitare il contatto con gli occhi e le mucose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi consiglia di usare un solo cerotto medicato per volta e sostituirlo ogni 24 ore per un periodo non superiore a 8 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon applichi due cerotti nell'arco dello stesso giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDOLAUT MONO e' da impiegarsi esclusivamente sulla cute integra.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo aver accuratamente lavato e asciugato la zona dolorante, sfregare tra le dita uno degli angoli di DOL AUT MONO per togliere la pellicola protettiva ed applicare la parte ad esiva direttamente sulla cute.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNel caso in cui DOLAUT MONO debba esser e applicato ad articolazioni di maggiore mobilita', come ad esempio il gomito od il ginocchio, e' consigliabile l'uso di un bendaggio di ritenzione da applicare all'articolazione flessa, al fine di mantenere il cerotto in sede.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon superare le dosi raccomandate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI livelli sierici raggiunti con DOLAUT MONO sono risultati significativamente piu' bassi rispetto a quelli ottenuti mediante somministrazion e orale ma con una forte variabilita' individuale per cui non si puo' escludere l'insorgenza di effetti indesiderati sistemici soprattutto a livello gastroenterico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli analgesici, antipiretici, antiinfiammator i non steroidei, compreso il piroxicam, possono causare reazioni di ipersensibilita', potenzialmente gravi anche in soggetti non precedentem ente esposti a questo tipo di farmaci.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQueste comprendono attacchi d'asma, eruzioni cutanee, riniti allergiche e reazioni di tipo anafilattico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDOLAUT MONO deve essere impiegato con cautela nei soggetti con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipi nasali) nei quali sono piu' frequenti gli attacchi asmatici o le reazioni infiammatorie localizzate della pelle e della mucosa (edema di Quincke).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare cautela in pazienti con anamnesi di ulcera peptica, in pazienti con anamnesi di emorragia gastrointestinale non secondaria alla somministrazione di FANS o con altri disturbi emorragici, in pazienti con morbo di Crohn o colite ulcerosa, c on gravi disfunzioni epatiche o renali o con insufficienza cardiaca.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL 'uso prolungato o ripetuto di prodotti per uso cutaneo puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn presenza di reazioni d'ipersensibilita' e' necessario interrompere la terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi deve usare cautela nel trattamento di pazienti anziani che sono generalmente piu' predisposti agli eventi avversi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo breve terapia senza risultati consultar e il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer evitare eventuali fenomeni di ipersensibilita' o di fotosensibilizzazione evitare l'esposizione alla luce solare diretta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eT enere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' improbabile che l'impiego di cerotti a base di piroxicam abbiainte razioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon e' comunque da escludere la possibilita' di competizione tra il piroxicam assorbito ed altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon utilizzare il prodotto insieme ad altri farmaci per uso orale o locale, contenenti piroxicam o al tri FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso del prodotto puo' causare reazioni cutanee locali di tipo irrita tivi o allergico come eritema, prurito, bruciore, dermatiti da contatto, intorpidimento e formicolii nel sito di applicazione; con questo ti po di medicinali sono stati riportati casi di lesioni dermatologiche e stese e gravi come orticaria, edema di Quincke, eritema multiforme.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSo no possibili reazioni di fotosensibilita' e reazioni cutanee e mucosa piu' estese e piu' gravi, compresi gli attacchi di asma.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe reazioni indesiderate sistemiche a seguito dell'impiego topico di piroxicam sono poco probabili; poiche' i livelli plasmatici ottenuti sono piu' bassi di quelli misurati dopo somministrazione sistemica ma molto variabili da individuo ad individuo non e' possibile escludere, specie nel caso di terapie prolungate oltre il termine consigliato e la non osservanza di controindicazioni ed avvertenze, la comparsa di effetti indesider ati sistemici, soprattutto a livello gastroenterico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'eventuale comparsa di effetti indesiderati generali o nel punto di applicazione richiede la sospensione della terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDOLAUT MONO e' controindicato durante la gravidanza e l'allattamento e non e' consigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa somministrazione va sospesa nelle donne con problemi di fertilita' o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53461333049686,"sku":"38353025","price":17.36,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Dolaut-038353025.jpg?v=1778237506"},{"product_id":"diclofenac-teva-bv-20mg-g-gel-100g-acquista-online-su-farmaclick","title":"Diclofenac Teva Bv 20mg\/g Gel 100g | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCosa è Diclofenac Teva BV 20mg\/g Gel\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eDiclofenac Teva BV 20mg\/g è un medicinale che non necessita di prescrizione medica, utile per il trattamento sintomatico locale del dolore associato a stiramenti muscolari acuti, distorsioni o contusioni conseguenti a traumi da impatto.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eDICLOFENAC TEVA BV 20 MG\/G GEL\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari; antinfiammatori non steroidei per uso topico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e1 g di gel contiene diclofenac sotto forma di 23,2 mg di diclofenac di etilammonio equivalenti a 20 mg di diclofenac sodico.\u003cbr\u003eEccipiente(i) co n effetti noti: 1 g di gel contiene 54 mg di glicole propilenico (E152 0), 0,2 mg di butilidrossitoluene (E321) e 1 mg di profumo (contiene 0 ,15 mg\/g di alcol benzilico, citrale, citronellolo, cumarina, eugenolo , farnesolo, geraniolo, d-limonene e linalolo).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAlcol isopropilico, glicole propilenico (E1520), cocoile caprilocaprat o, paraffina liquida, carbomero, macrogol cetostearile etere, dietilam mina, acido oleico (E570), butilidrossitoluene (E321), profumo (contie ne citronellolo, geraniolo, alcol benzilico, linalolo, limonene, citra le, farnesolo, cumarina, eugenolo), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAdulti e adolescenti di eta' pari o superiore a 14 anni: per il tratta mento sintomatico locale del dolore associato a stiramenti muscolari a cuti, distorsioni o contusioni conseguenti a traumi da impatto; per gl i adolescenti di eta' pari o superiore a 14 anni il medicinale e' indi cato per il trattamento a breve termine.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; pazienti che hanno sviluppato precedenti reazioni di ipersensibilita', quali asma, broncospasmo, orticaria, ri nite acuta in risposta all'acido acetilsalicilico o a farmaci antinfia mmatori non steroidei (FANS); su ferite aperte, infiammazioni o infezioni della pelle, eczemi o mucose; nell'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6); in bambini e adolescenti al di sotto dei 14 an ni.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti di eta' pari o superiore a 14 anni: Di clofenac Teva BV si usa due volte al giorno (preferibilmente al mattin o e alla sera).\u003cbr\u003eIn base all'estensione della parte interessata da trat tare, si applica un quantitativo di dimensioni variabili tra una cilie gia e una noce, equivalente a 1-4 g di gel (23,2-92,8 mg di diclofenac , sale di dietilammonio) corrispondenti a 20-80 mg di diclofenac sodic o.\u003cbr\u003eQuesta dose e' sufficiente per trattare un'area di 400-800 cm^2.\u003cbr\u003eLa dose massima giornaliera e' di 8 g di gel, corrispondenti a 185,6 mg di diclofenac dietilammonio (corrispondenti a 160 mg di diclofenac sod ico).\u003cbr\u003eLa durata d'uso dipende dai sintomi e dalla malattia di base.\u003cbr\u003eDi clofenac Teva BV non puo' essere usato per piu' di una settimana senza consultare il medico.\u003cbr\u003eSe i sintomi peggiorano o non migliorano entro 3-5 giorni, occorre consultare il medico.\u003cbr\u003eGruppi di pazienti speciali.\u003cbr\u003ePazienti anziani: non sono richiesti speciali adeguamenti della dose.\u003cbr\u003eA causa del potenziale profilo di effetti indesiderati, le persone an ziane devono essere sottoposte ad un attento monitoraggio.\u003cbr\u003ePazienti co n compromissione della funzionalita' renale: non e' necessaria alcuna riduzione della dose per i pazienti con compromissione della funzional ita' renale.\u003cbr\u003ePazienti con compromissione della funzionalita' epatica: non e' richiesta alcuna riduzione della dose per i pazienti con compro missione della funzionalita' epatica.\u003cbr\u003eBambini e adolescenti (al di sot to dei 14 anni): non sono disponibili dati sufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso cutaneo.\u003cbr\u003eSi applica un sottile strato di gel sulle parti del corpo interessate e si friziona delicatamente per farlo penetrare nella pelle.\u003cbr\u003eLe mani devono essere lavate a meno che non siano la zona da trattare.\u003cbr\u003ePrima di a pplicare un bendaggio (vedere anche paragrafo 4.4), occorre lasciar as ciugare il gel sulla pelle per qualche minuto.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eConservare il medicinale nel tubo originale per proteggerlo dalla luce .\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di con servazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione di dicl ofenac topico non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su a ree cutanee estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto d elle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac ).\u003cbr\u003eDiclofenac Teva BV deve essere applicato solamente sulla cute intat ta, sana e priva di ferite.\u003cbr\u003eNon deve entrare in contatto con gli occhi o le mucose orali e non deve essere ingerito.\u003cbr\u003eIl diclofenac topico pu o' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato c on un bendaggio occlusivo che non lascia passare l'aria (vedere paragr afo 5.2).\u003cbr\u003eSe i sintomi peggiorano o non migliorano entro 3-5 giorni, o ccorre consultare il medico.\u003cbr\u003eI pazienti che soffrono di asma, rinite a llergica, gonfiore delle mucose nasali (i cosiddetti polipi nasali) o di broncopneumopatia cronica ostruttiva, infezioni croniche delle vie respiratorie (associate in particolare a sintomi simili alla rinite al lergica) e i pazienti con ipersensibilita' a medicinali antidolorifici e antireumatici di qualsiasi tipo sono esposti ad un maggiore rischio di attacchi d'asma (la cosiddetta intolleranza agli analgesici o asma analgesico), gonfiore locale della pelle o delle mucose (il cosiddett o edema di Quincke) ed orticaria rispetto agli altri pazienti durante il trattamento con Diclofenac Teva BV.\u003cbr\u003eIn questi pazienti, Diclofenac Teva BV puo' essere usato soltanto con determinate precauzioni (prepar azione alle emergenze) e sotto diretto controllo medico.\u003cbr\u003eLo stesso val e per i pazienti che sono allergici anche ad altre sostanze e manifest ano, ad esempio, reazioni cutanee, prurito o orticaria.\u003cbr\u003eSe durante il trattamento con Diclofenac Teva BV si sviluppa un'eruzione cutanea, il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003eDurante il trattamento si puo' verif icare fotosensibilita' con comparsa di reazioni cutanee in seguito all 'esposizione alla luce solare.\u003cbr\u003eDevono essere adottate misure preventiv e per impedire ai bambini di toccare le aree cutanee sulle quali e' st ato applicato il gel.\u003cbr\u003eDiclofenac Teva BV contiene butilidrossitoluene che puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad esempio dermatit e da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.\u003cbr\u003eQuesto medicina le contiene un profumo con alcol benzilico (0,15 mg\/g), citrale, citro nellolo, cumarina, eugenolo, farnesolo, geraniolo, d-limonene e linalo lo che puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eInoltre, l'alcol benzilico pu o' causare lieve irritazione locale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePoiche' l'assorbimento sistemico del diclofenac a seguito dell'applica zione topica e' molto basso, tali interazioni sono molto improbabili n ell'uso previsto.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono elencate di seguito secondo una classificazio ne per sistemi e organi ed in base alla frequenza di comparsa.\u003cbr\u003eLe freq uenze sono definite come segue: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (da \u0026gt;=1\/ 100 a \u0026lt;1\/10); non comune (da \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100); raro (da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' ess ere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eInfezioni ed infestazio ni.\u003cbr\u003eMolto raro: eruzione cutanea con pustole.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema imm unitario.\u003cbr\u003eMolto raro: ipersensibilità (inclusa orticaria), angioedema.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eMolto raro: asma.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eMolto raro: disturbi gastrointestinali.\u003cbr\u003eP atologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComune: dermatite (inc lusa dermatite da contatto), eruzione cutanea, eritema, eczema, prurit o; non comune: desquamazione, disidratazione della pelle, edema; raro: dermatite bollosa; molto raro: reazione di fotosensibilità; non nota: sensazione di bruciore nella sede di applicazione, secchezza della pe lle.\u003cbr\u003eQuando il gel viene applicato su un'area di pelle estesa e per un periodo prolungato, non si puo' escludere la possibilita' di effetti indesiderati sistemici (ad esempio, effetti indesiderati renali, epati ci o gastrointestinali, reazioni di ipersensibilita' sistemica) analog hi a quelli che possono comparire dopo la somministrazione sistemica d i medicinali contenenti diclofenac.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avvers e sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ver ificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del m edicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazion e all'indirizzo: \u003ca href=\"http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\"\u003ewww.aifa.gov.it\/content\/segnal...\u003c\/a\u003e .\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazion i orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFacendo riferimen to all'esperienza di trattamento con i FANS per somministrazione siste mica, si raccomanda quanto segue: Gravidanza: l'inibizione della sinte si delle prostaglandine puo' influenzare negativamente la gravidanza e \/o lo sviluppo embrio-fetale.\u003cbr\u003eRisultati di studi epidemiologici sugger iscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e ga stroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandi ne nelle prime fasi della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malformaz ioni cardiovascolari aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%.\u003cbr\u003eS i ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia .\u003cbr\u003eNegli animali la somministrazione di un inibitore della sintesi dell e prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre- e post-impianto e di mortalita' embrio-fetale.\u003cbr\u003eInoltre, e' stato riportato un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quel la cardiovascolare, negli animali a cui e' stato somministrato un inib itore della sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogen etico.\u003cbr\u003eDurante il primo ed il secondo trimestre di gravidanza, il dicl ofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente neces sari.\u003cbr\u003eSe il diclofenac e' assunto da una donna in attesa di concepimen to, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata del trattamento piu ' breve possibile.\u003cbr\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sa nguinamento, un effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine che determina ritar do o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003eDi conseguenza, il diclofenac e' con troindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: il diclofenac viene secreto nel latte materno in piccole quantita'.\u003cbr\u003eTutt avia, alle dosi terapeutiche di Diclofenac Teva BV non sono previsti e ffetti sul lattante.\u003cbr\u003eA causa della mancanza di studi controllati in do nne che allattano, il prodotto medicinale deve essere usato durante l' allattamento solo sotto consiglio di un medico.\u003cbr\u003eIn questa circostanza, Diclofenac Teva BV non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su ampie aree di pelle o per un periodo prolun gato (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53461531459926,"sku":"47883107","price":14.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Diclofenac_teva_20mg_100_g047883107.jpg?v=1778238323"},{"product_id":"diclofenac-teva-bv-10mg-g-gel-120g-acquista-online-su-farmaclick","title":"Diclofenac Teva Bv 10mg\/g Gel 120g | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCosa è Diclofenac Teva BV 10mg\/g Gel \u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eDiclofenac Teva BV contiene il principio attivo diclofenac che appartiene ad una classe di medicinali\u003cbr\u003edetti farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003eDiclofenac Teva BV è indicato negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 14 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' un medicinale che non necessita di prescrizione medica, utile per il trattamento sintomatico locale del dolore associato a stiramenti muscolari acuti, distorsioni o contusioni conseguenti a traumi da impatto.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAdulti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePer il trattamento sintomatico del dolore:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- associato a stiramenti muscolari acuti, distorsioni o contusioni conseguenti a traumi da impatto;\u003cbr\u003e- dei tessuti molli adiacenti all’articolazione (ad esempio, borse, tendini, guaine tendinee, legamenti,\u003cbr\u003einserti muscolari e capsule articolari) nell’osteoartrosi delle articolazioni del ginocchio e delle dita;\u003cbr\u003e- nell’epicondilite (infiammazione degli inserti tendinei nell’area del gomito, detta anche gomito del\u003cbr\u003etennista o gomito del golfista);\u003cbr\u003e- nel dolore muscolare acuto, ad esempio alla schiena.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAdolescenti di età pari o superiore a 14 anni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePer il trattamento a breve termine.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer il trattamento sintomatico locale del dolore associato a strappi, distorsioni o contusioni di tipo\u003cbr\u003eacuto conseguenti a traumi da impatto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCosa deve sapere prima di usare Diclofenac Teva BV\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNon usi Diclofenac Teva BV\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e- se è allergico al diclofenac o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- se ha sviluppato problemi respiratori (asma, broncospasmo), reazioni cutanee (orticaria), naso\u003cbr\u003einfiammato o gonfiore del viso o della lingua dopo l’assunzione o l’uso di acido acetilsalicilico\u003cbr\u003eo di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (ad esempio, ibuprofene);\u003cbr\u003e- su ferite aperte, infiammazioni o infezioni della pelle, su eczemi o su mucose;\u003cbr\u003e- nell’ultimo trimestre di gravidanza (vedere “Gravidanza”);\u003cbr\u003e- in bambini e adolescenti al di sotto dei 14 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Diclofenac Teva BV.\u003cbr\u003eSe soffre di asma, rinite allergica, gonfiore della mucosa nasale (i cosiddetti polipi nasali) o di\u003cbr\u003ebroncopneumopatia cronica ostruttiva, infezioni croniche delle vie respiratorie (associate in\u003cbr\u003eparticolare a sintomi simili alla rinite allergica) o ipersensibilità ad altri medicinali antidolorifici e\u003cbr\u003eantireumatici di qualsiasi tipo, lei è più esposto, rispetto ad altri pazienti, al rischio di attacchi d’asma\u003cbr\u003e(la cosiddetta intolleranza agli analgesici o asma analgesico), gonfiore locale della pelle o delle\u003cbr\u003emucose (il cosiddetto edema di Quincke) ed orticaria.\u003cbr\u003eIn questi pazienti, Diclofenac Teva BV può essere usato soltanto con determinate precauzioni\u003cbr\u003e(preparazione alle emergenze) e sotto diretto controllo medico. Lo stesso vale per i pazienti che sono\u003cbr\u003eallergici anche ad altre sostanze e manifestano, ad esempio, reazioni cutanee, prurito o orticaria.\u003cbr\u003eQuando Diclofenac Teva BV viene applicato su un’area di pelle estesa e per un periodo prolungato,\u003cbr\u003enon si può escludere la possibilità di effetti indesiderati sistemici associati all’applicazione.\u003cbr\u003eApplichi Diclofenac Teva BV soltanto sulla pelle intatta, sana e priva di ferite. Eviti il contatto con\u003cbr\u003egli occhi e con le mucose orali. Il gel non deve essere ingerito.\u003cbr\u003eDopo aver applicato il gel sulla pelle si può utilizzare un bendaggio permeabile (non occlusivo), ma\u003cbr\u003eoccorre prima lasciar asciugare il gel sulla pelle per qualche minuto. Non si possono usare bendaggi\u003cbr\u003eocclusivi che non lasciano passare l’aria.\u003cbr\u003eOccorre consultare il medico se il gel viene utilizzato in condizioni acute associate a grave\u003cbr\u003earrossamento, gonfiore o surriscaldamento delle articolazioni, dolore articolare prolungato o grave\u003cbr\u003edolore alla schiena che si irradia alle gambe e\/o si associa a deficit neurologici (ad esempio,\u003cbr\u003eintorpidimento, formicolio).\u003cbr\u003eConsulti il medico se i sintomi peggiorano o non migliorano entro 3-5 giorni.\u003cbr\u003eL’uso di Diclofenac Teva BV deve essere interrotto se sviluppa un’eruzione cutanea.\u003cbr\u003eEviti l’esposizione alla luce del sole, comprese le lampade solari, durante l’uso di questo medicinale.\u003cbr\u003eOccorre adottare le necessarie precauzioni per impedire ai bambini di toccare l’area sulla quale è\u003cbr\u003eapplicato il gel.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eBambini e adolescenti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eDiclofenac Teva BV è controindicato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni.\u003cbr\u003eAltri medicinali e Diclofenac Teva BV\u003cbr\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere\u003cbr\u003equalsiasi altro medicinale.\u003cbr\u003eAd oggi non sono note interazioni associate all’uso cutaneo previsto di Diclofenac Teva BV.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con\u003cbr\u003elatte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon usi Diclofenac Teva BV durante l’ultimo trimestre di gravidanza perché potrebbe danneggiare il\u003cbr\u003efeto o causare problemi al momento del parto. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza,\u003cbr\u003eDiclofenac Teva BV può essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante l’allattamento, Diclofenac Teva BV può essere usato soltanto sotto controllo medico poiché\u003cbr\u003eil diclofenac viene secreto in piccole quantità nel latte materno. Se sta allattando, non applichi\u003cbr\u003eDiclofenac Teva BV sul seno né altrove su ampie aree di pelle e per un periodo prolungato.\u003cbr\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003cbr\u003eDiclofenac Teva BV non altera o altera in maniera trascurabile la capacità di guidare veicoli o di\u003cbr\u003eusare macchinari.\u003cbr\u003eDiclofenac Teva BV contiene glicole propilenico (E1520)\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene 50 mg di glicole propilenico in 1 g di gel.\u003cbr\u003eDiclofenac Teva BV contiene profumi\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene un profumo con alcol benzilico (0,15 mg\/g), citrale, citronellolo,\u003cbr\u003ecumarina, eugenolo, farnesolo, geraniolo, d-limonene e linalolo che può causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eInoltre, l’alcol benzilico può causare lieve irritazione locale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCome usare Diclofenac Teva BV\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni\u003cbr\u003edel medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti di età pari o superiore a 14 anni\u003cbr\u003eDiclofenac Teva BV si usa 3-4 volte al giorno.\u003cbr\u003eIn base alla dimensione della zona interessata da trattare, è richiesta una quantità di gel variabile tra\u003cbr\u003euna ciliegia e una noce, corrispondente a 1-4 g di gel.\u003cbr\u003eLa dose massima giornaliera è di 16 g di gel.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePazienti anziani\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono necessari speciali adeguamenti della dose. Se lei è anziano, deve prestare particolare\u003cbr\u003eattenzione agli effetti indesiderati e, se necessario, deve consultare il medico o il farmacista.\u003cbr\u003eCompromissione della funzionalità epatica o renale\u003cbr\u003eNon sono necessarie riduzioni della dose.\u003cbr\u003eUso nei bambini e negli adolescenti (al di sotto dei 14 anni)\u003cbr\u003eDiclofenac Teva BV è controindicato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni\u003cbr\u003e(vedere paragrafo 2 “Non usi Diclofenac Teva BV”).\u003cbr\u003ePrima di usare il medicinale per la prima volta, lo apra come segue:\u003cbr\u003e1. Sviti il tappo del tubo. Per aprire il sigillo di sicurezza del tubo, capovolga il tappo e lo inserisca\u003cbr\u003enel beccuccio. Non usi forbici o altri oggetti taglienti.\u003cbr\u003e2. Ruoti e rimuova il sigillo in plastica dal tubo. Applichi il gel come descritto in questo foglio\u003cbr\u003eillustrativo. Non usi il medicinale se il sigillo è rotto.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCome applicare Diclofenac Teva BV\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eDiclofenac Teva BV è indicato per uso cutaneo.\u003cbr\u003eApplichi un sottile strato di gel sulle parti del corpo interessate e frizioni delicatamente per farlo\u003cbr\u003epenetrare nella pelle. Si lavi le mani dopo avere applicato il gel, a meno che non siano la zona da\u003cbr\u003etrattare.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53461531754838,"sku":"47883057","price":9.4,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Diclofenac_teva_BV_10mg__120g_047883057.jpg?v=1778238323"},{"product_id":"diclofenac-teva-bv-20mg-g-gel-60g-acquista-online-su-farmaclick","title":"Diclofenac Teva Bv 20mg\/g Gel 60g | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCosa è Diclofenac Teva Bv 20mg\/g Gel\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eDiclofenac Teva BV 20mg\/g Gel è un medicinale che non necessita di prescrizione medica, utile per il trattamento sintomatico locale del dolore associato a stiramenti muscolari acuti, distorsioni o contusioni conseguenti a traumi da impatto.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eDICLOFENAC TEVA BV 20 MG\/G GEL\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari; antinfiammatori non steroidei per uso topico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e1 g di gel contiene diclofenac sotto forma di 23,2 mg di diclofenac di etilammonio equivalenti a 20 mg di diclofenac sodico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipiente(i) con effetti noti: 1 g di gel contiene 54 mg di glicole propilenico (E152 0), 0,2 mg di butilidrossitoluene (E321) e 1 mg di profumo (contiene 0 ,15 mg\/g di alcol benzilico, citrale, citronellolo, cumarina, eugenolo , farnesolo, geraniolo, d-limonene e linalolo).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAlcol isopropilico, glicole propilenico (E1520), cocoile caprilocaprat o, paraffina liquida, carbomero, macrogol cetostearile etere, dietilam mina, acido oleico (E570), butilidrossitoluene (E321), profumo (contie ne citronellolo, geraniolo, alcol benzilico, linalolo, limonene, citra le, farnesolo, cumarina, eugenolo), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAdulti e adolescenti di eta' pari o superiore a 14 anni: per il tratta mento sintomatico locale del dolore associato a stiramenti muscolari a cuti, distorsioni o contusioni conseguenti a traumi da impatto; per gl i adolescenti di eta' pari o superiore a 14 anni il medicinale e' indi cato per il trattamento a breve termine.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; pazienti che hanno sviluppato precedenti reazioni di ipersensibilita', quali asma, broncospasmo, orticaria, rinite acuta in risposta all'acido acetilsalicilico o a farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); su ferite aperte, infiammazioni o infezioni della pelle, eczemi o mucose; nell'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6); in bambini e adolescenti al di sotto dei 14 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePosologia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e adolescenti di eta' pari o superiore a 14 anni: Di clofenac Teva BV si usa due volte al giorno (preferibilmente al mattin o e alla sera).\u003cbr\u003eIn base all'estensione della parte interessata da trat tare, si applica un quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce, equivalente a 1-4 g di gel (23,2-92,8 mg di diclofenac , sale di dietilammonio) corrispondenti a 20-80 mg di diclofenac sodic o.\u003cbr\u003eQuesta dose e' sufficiente per trattare un'area di 400-800 cm^2.\u003cbr\u003eLa dose massima giornaliera e' di 8 g di gel, corrispondenti a 185,6 mg di diclofenac dietilammonio (corrispondenti a 160 mg di diclofenac sod ico).\u003cbr\u003eLa durata d'uso dipende dai sintomi e dalla malattia di base.\u003cbr\u003eDi clofenac Teva BV non puo' essere usato per piu' di una settimana senza consultare il medico.\u003cbr\u003eSe i sintomi peggiorano o non migliorano entro 3-5 giorni, occorre consultare il medico.\u003cbr\u003eGruppi di pazienti speciali.\u003cbr\u003ePazienti anziani: non sono richiesti speciali adeguamenti della dose.\u003cbr\u003eA causa del potenziale profilo di effetti indesiderati, le persone an ziane devono essere sottoposte ad un attento monitoraggio.\u003cbr\u003ePazienti co n compromissione della funzionalita' renale: non e' necessaria alcuna riduzione della dose per i pazienti con compromissione della funzionalita' renale.\u003cbr\u003ePazienti con compromissione della funzionalita' epatica: non e' richiesta alcuna riduzione della dose per i pazienti con compromissione della funzionalita' epatica.\u003cbr\u003eBambini e adolescenti (al di sot to dei 14 anni): non sono disponibili dati sufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso cutaneo.\u003cbr\u003eSi applica un sottile strato di gel sulle parti del corpo interessate e si friziona delicatamente per farlo penetrare nella pelle.\u003cbr\u003eLe mani dev ono essere lavate a meno che non siano la zona da trattare.\u003cbr\u003ePrima di a pplicare un bendaggio (vedere anche paragrafo 4.4), occorre lasciar asciugare il gel sulla pelle per qualche minuto.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eConservare il medicinale nel tubo originale per proteggerlo dalla luce .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione di dicl ofenac topico non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto d elle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac ).\u003cbr\u003eDiclofenac Teva BV deve essere applicato solamente sulla cute intat ta, sana e priva di ferite.\u003cbr\u003eNon deve entrare in contatto con gli occhi o le mucose orali e non deve essere ingerito.\u003cbr\u003eIl diclofenac topico puo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato c on un bendaggio occlusivo che non lascia passare l'aria (vedere paragr afo 5.2).\u003cbr\u003eSe i sintomi peggiorano o non migliorano entro 3-5 giorni, o ccorre consultare il medico.\u003cbr\u003eI pazienti che soffrono di asma, rinite a llergica, gonfiore delle mucose nasali (i cosiddetti polipi nasali) o di broncopneumopatia cronica ostruttiva, infezioni croniche delle vie respiratorie (associate in particolare a sintomi simili alla rinite al lergica) e i pazienti con ipersensibilita' a medicinali antidolorifici e antireumatici di qualsiasi tipo sono esposti ad un maggiore rischio di attacchi d'asma (la cosiddetta intolleranza agli analgesici o asma analgesico), gonfiore locale della pelle o delle mucose (il cosiddett o edema di Quincke) ed orticaria rispetto agli altri pazienti durante il trattamento con Diclofenac Teva BV.\u003cbr\u003eIn questi pazienti, Diclofenac Teva BV puo' essere usato soltanto con determinate precauzioni (prepar azione alle emergenze) e sotto diretto controllo medico.\u003cbr\u003eLo stesso val e per i pazienti che sono allergici anche ad altre sostanze e manifest ano, ad esempio, reazioni cutanee, prurito o orticaria.\u003cbr\u003eSe durante il trattamento con Diclofenac Teva BV si sviluppa un'eruzione cutanea, il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003eDurante il trattamento si puo' verificare fotosensibilita' con comparsa di reazioni cutanee in seguito all 'esposizione alla luce solare.\u003cbr\u003eDevono essere adottate misure preventiv e per impedire ai bambini di toccare le aree cutanee sulle quali e' st ato applicato il gel.\u003cbr\u003eDiclofenac Teva BV contiene butilidrossitoluene che puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad esempio dermatit e da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.\u003cbr\u003eQuesto medicina le contiene un profumo con alcol benzilico (0,15 mg\/g), citrale, citro nellolo, cumarina, eugenolo, farnesolo, geraniolo, d-limonene e linalolo che puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eInoltre, l'alcol benzilico pu o' causare lieve irritazione locale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePoiche' l'assorbimento sistemico del diclofenac a seguito dell'applicazione topica e' molto basso, tali interazioni sono molto improbabili nell'uso previsto.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono elencate di seguito secondo una classificazio ne per sistemi e organi ed in base alla frequenza di comparsa.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come segue: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (da \u0026gt;=1\/ 100 a \u0026lt;1\/10); non comune (da \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100); raro (da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' ess ere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eInfezioni ed infestazio ni.\u003cbr\u003eMolto raro: eruzione cutanea con pustole.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema imm unitario.\u003cbr\u003eMolto raro: ipersensibilità (inclusa orticaria), angioedema.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eMolto raro: asma.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eMolto raro: disturbi gastrointestinali.\u003cbr\u003eP atologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComune: dermatite (inc lusa dermatite da contatto), eruzione cutanea, eritema, eczema, prurit o; non comune: desquamazione, disidratazione della pelle, edema; raro: dermatite bollosa; molto raro: reazione di fotosensibilità; non nota: sensazione di bruciore nella sede di applicazione, secchezza della pe lle.\u003cbr\u003eQuando il gel viene applicato su un'area di pelle estesa e per un periodo prolungato, non si puo' escludere la possibilita' di effetti indesiderati sistemici (ad esempio, effetti indesiderati renali, epati ci o gastrointestinali, reazioni di ipersensibilita' sistemica) analog hi a quelli che possono comparire dopo la somministrazione sistemica d i medicinali contenenti diclofenac.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avvers e sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazion e all'indirizzo: \u003ca href=\"http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\"\u003ewww.aifa.gov.it\/content\/segnal...\u003c\/a\u003e .\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazion i orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFacendo riferimen to all'esperienza di trattamento con i FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: Gravidanza: l'inibizione della sinte si delle prostaglandine puo' influenzare negativamente la gravidanza e \/o lo sviluppo embrio-fetale.\u003cbr\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandi ne nelle prime fasi della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malformaz ioni cardiovascolari aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%.\u003cbr\u003eS i ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia .\u003cbr\u003eNegli animali la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre- e post-impianto e di mortalita' embrio-fetale.\u003cbr\u003eInoltre, e' stato riportato un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quel la cardiovascolare, negli animali a cui e' stato somministrato un inib itore della sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003cbr\u003eDurante il primo ed il secondo trimestre di gravidanza, il dicl ofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente neces sari.\u003cbr\u003eSe il diclofenac e' assunto da una donna in attesa di concepimen to, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata del trattamento piu ' breve possibile.\u003cbr\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arteri oso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sa nguinamento, un effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine che determina ritardo o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003eDi conseguenza, il diclofenac e' con troindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: il diclofenac viene secreto nel latte materno in piccole quantita'.\u003cbr\u003eTuttavia, alle dosi terapeutiche di Diclofenac Teva BV non sono previsti effetti sul lattante.\u003cbr\u003eA causa della mancanza di studi controllati in do nne che allattano, il prodotto medicinale deve essere usato durante l' allattamento solo sotto consiglio di un medico.\u003cbr\u003eIn questa circostanza, Diclofenac Teva BV non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su ampie aree di pelle o per un periodo prolun gato (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53461531984214,"sku":"47883095","price":8.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Diclofenac_teva_BV_20_mg_60g_047883095.jpg?v=1778238324"},{"product_id":"voltalgan-3-schiuma-cutanea-per-distorsioni-e-strappi-muscolari-50-g-acquista-online-su-farmaclick","title":"Voltalgan 3% Schiuma Cutanea per Distorsioni e Strappi Muscolari 50 G | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Voltalgan 3% Schiuma Cutanea per distorsioni e Strappi Muscolari 50 g\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eVoltalgan è un antinfiammatorio non steroideo per uso topico indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e100 g di schiuma cutanea contengono: diclofenac 3 g.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSodio idrossido, macrogolgliceridi caprilocaprici, lecitina di soia id rogenata, polisorbato 80, alcool benzilico, potassio sorbato, sodio fo sfato dibasico dodecaidrato,\u003c\/p\u003e\u003cp\u003etutto-rac-alfa-tocoferile acetato, profum azione menta\/eucalipto, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni contenitore sotto pressione (50 g) contiene: 47,5 g di soluzione e 2,5 g di propellente (isobutano; n-butano; propano).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti verificati con anamnesi di asma, angioedema, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farm aci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature o ferite.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTerzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini e ad olescenti di eta' inferiore ai 14 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAdulti e adolescenti a partire dai 14 anni: applicare questo farmaco in schiuma cutanea 1-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer ogni applicazione spruzzare sul palmo della mano, a seconda delle dimensioni della zona da trattare, una massa circolare di schiuma di 3-5 centimetri di diametro (pari a circa 0,75-1,5 grammi in peso) massaggiando delicatamente fino a completo assorbimento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di trattamento per ionoforesi il prodotto deve essere applicato al polo negativo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale in schiuma cutanea puo' essere inoltre usato in combinazione con la terapia ad ultrasuoni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo l'applicazione, invitare il paziente a lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con la schiuma cutanea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: il prodotto deve essere usato solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe il prodotto e' necessario per piu' di 7 giorni per allevia re il dolore o se i sintomi peggiorano, il medico dovra' rivalutare la situazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini al di sotto dei 14 anni: sono disponibili dati in sufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePertanto l'uso di questo farmaco in schiuma cutanea e' controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di et a'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani: puo' essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCome usare Voltalgan\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eagitare prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA bomboletta capovolta, erogare la quantita' desiderata premendo l'apposito erogatore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSolo per uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRecipiente sotto pressione: questo medicinale contiene propellente infiammabile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProteggere contro i raggi solari e non esporre ad una temperatura superiore a 50 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConservare al riparo da qualsiasi fonte di combustione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione di questo medicinale non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto farmaco deve es sere applicato solamente su cute intatta, non affetta, e non su ferite cutanee o lesioni aperte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' necessario interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto farmaco puo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei pazienti anziani e\/o sofferenti a livello gastrico si sconsiglia l'uso concomitante di farmaci antiflogistici sistemici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale), reagiscono, con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle, della mucosa (edema di Quincke) o orticaria, al trattamento anti reumatico effettuato con FANS, piu' spesso di altri pazienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa somministrazione di questo farmaco deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso di questo medicinale, specie se prolungato, puo' dar luogo a fenomeni locali di sensibilizzazione, che impongono l'interruzione del trattamento e l'adozione di adeguate misure terapeutiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer ridurre eventuali fenomeni di fotosensibilizzazione, i pazienti devono ess ere avvertiti di non esporsi alla luce solare diretta o alla luce delle lampade solari durante l'uso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di reazioni allergiche o di reazioni avverse di maggiore importanza, e' necessario sospendere il trattamento con questo farmaco ed instaurare adeguata terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'utilizzo del medicinale in associazione con altri farmaci contenenti diclofenac puo' dar luogo a reazioni cutanee a evoluzione grave (sindrome di St evens-Johnson, sindrome di Lyell).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 7,5 mg d i alcol benzilico per dose (equivalente a 1,5 grammi in peso).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'alcol benzilico puo' causare reazioni allergiche e lieve irritazione locale .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene un aroma a sua volta contenente limonene.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl limonene puo' causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eL'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applicazione to pica e' molto basso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei trattamenti ad alte dosi e protratti nel temp o si tenga presente la possibilita' di competizione tra il diclofenac assorbito ed altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono elencate per frequenza, per prima la piu' fre quente, utilizzando la seguente convenzione: comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10) , non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt;\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000), molt o raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota: non puo' essere stimata dai dati disponi bili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: ipersensibilita' ( inclusa orticaria), edema angioneurotico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInfezioni e infestazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: rash con pustole.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e medias tiniche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: asma.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite da c ontatto), prurito; raro: dermatite bollosa; molto raro: reazione di fotosensibilita'; non nota: cute secca, sensazione di bruciore in sede di applicazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa segna lazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa so spetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo \u003ca href=\"http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re\"\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/cont...\u003c\/a\u003e azione-avversa.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGravidanza: la concentrazione sistemica di diclofenac confrontata con formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFacendo riferimento all'esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrio-fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' sta to riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurant e il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe il di clofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligoidroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibiz ione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConseguentemente, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAllattamento: come altri FANS, il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, alle dosi terapeutiche di questo medicinale non sono previsti effetti sul lattante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA causa della mancanza di studi controllati in donne che al lattano al seno, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il bambino.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questa circostanza, questo farmaco non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su aree estese di cute o per un periodo prolungato di tempo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFertilita': non sono disponibili dati sugli effetti di diclofenac per uso topico sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eFlacone da 50 g.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53461623439702,"sku":"37645013","price":15.02,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/voltalgam-3pc-novartis-50g-800x800.jpg?v=1778238904"},{"product_id":"fastuflex-180mg-10-cerotti-medicati-10x14cm-acquista-online-su-farmaclick","title":"Fastuflex 180mg 10 Cerotti Medicati 10x14cm | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003cp\u003e\u003cem\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(34, 34, 34); font-size: 32px; font-weight: 700;\"\u003eCos'è FastuFlex 180mg 10 Cerotti Medicati 10x14cm\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAntinfiammatori non steroidei per uso topico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCiascun cerotto medicato da 10 cm x 14 cm contiene un totale di 180 mg di diclofenac epolamina, equivalenti a 140 mg di diclofenac sodico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eStrato di supporto: supporto di poliestere non tessuto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStrato adesivo (gel attivo): gelatina, povidone (K90), sorbitolo liquido (non crista llizzabile), caolino pesante, titanio biossido (E171), glicole propile nico, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato ( E216), edetato bisodico, acido tartarico, alluminio glicinato, carmell osa sodica, poliacrilato di sodio, 1,3 butilenglicole, polisorbato 80, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStrato protettivo: film in polipropilene.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico locale di dolori e infiammazioni di natura reu matica o traumatica di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale e' controindicato nei seguenti casi: ipersensibilita ' al diclofenac, all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfi ammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti del medicinale; pazienti che hanno avuto attacchi asmatici, orticaria o ri nite acuta scatenati da acido acetilsalicilico o da altri farmaci infiammatori non steroidei (FANS); pelle danneggiata, qualunque sia il tip o di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, ustione o ferita; dall'inizio del sesto mese di gravidanza; pazienti con ulcera peptica attiva; bambini e adolescenti di eta' inferiore a 16 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSolo per uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn (1) cerotto sull'area piu' dolente una o due volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurata del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco deve es sere utilizzato per il piu' breve tempo possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa durata massima d el trattamento e' di 14 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale deve essere utilizzato con cautela nei pazienti anziani, in quanto ma ggiormente predisposti agli effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini e adolescent i al di sotto dei 16 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon si dispone di dati sufficienti in merit o all'efficacia e alla sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 16 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli adolescenti di eta' pari o superiore a 16 an ni, se questo prodotto e' necessario per piu' di 7 giorni per l'attenu azione del dolore o in caso di aggravamento dei sintomi, si consiglia al paziente\/ai genitori dell'adolescente di consultare un medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con insufficienza epatica o renale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eModo di somministrazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eTag liare la busta contenente il cerotto medicato come indicato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrelevare un cerotto medicato, rimuovere la pellicola di plastica utilizzata pe r proteggere la superficie adesiva e applicarlo sull'articolazione o s ull'area del corpo dolente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe necessario, il cerotto puo' essere tenu to in posizione con una rete elastica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRisigillare con cura la busta c on la chiusura scorrevole.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl cerotto deve essere utilizzato intero.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIl cerotto medicato deve essere applicato esclusivamente su cute intat ta e sana e non su cute lesa o ferite aperte e non deve essere indossa to durante il bagno o la doccia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl cerotto medicato non deve entrare in contatto o essere applicato sulle mucose o sugli occhi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon deve es sere utilizzato con bendaggi occlusivi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Interrompere immediatamente il trattamento laddove, in seguito all'applicazione del cerotto medica to, si sviluppi un rash cutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon somministrare contemporaneamente alcun medicinale contenente diclofenac o altri FANS, ne' per via topic a ne' per via sistemica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa possibilita' di eventi avversi sistemici d erivanti dall'applicazione di diclofenac per uso topico non puo' esser e esclusa in caso di utilizzo del preparato per un periodo di\u003c\/p\u003e\u003cp\u003etempo pr olungato (consultare le informazioni sul prodotto delle forme sistemic he di diclofenac).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSebbene gli effetti sistemici previsti siano di ent ita' limitata, il cerotto deve essere utilizzato con cautela nei pazie nti con compromissione renale, cardiaca o epatica, anamnesi di ulcera peptica o malattia infiammatoria intestinale oppure diatesi emorragica .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI farmaci antinfiammatori non steroidei devono essere utilizzati con particolare cautela nei pazienti anziani, in quanto sono piu' suscett ibili all'insorgenza di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale contie ne metilparaidrossibenzoato e propilparaidrossibenzoato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePossono causa re reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContiene anche glicole propi lenico, che puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti devono essere avvisati di evitare l'esposizione alla luce solare diretta e alle lam pade abbronzanti per ridurre il rischio di fotosensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei pazie nti attualmente affetti, o che sono stati affetti in passato, da asma bronchiale, malattie allergiche oppure allergia all'acido acetilsalici lico o ad altri FANS, puo' verificarsi broncospasmo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl cerotto medica to deve essere utilizzato con cautela nei pazienti con o senza asma cr onico in cui l'acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei possono scatenare attacchi d'asma, orticaria o rinite ac uta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer ridurre al minimo la possibilita' di comparsa di effetti inde siderati, si raccomanda di utilizzare la dose minima efficace per il p iu' breve tempo necessario per controllare i sintomi, senza superare i l limite massimo approvato di 14 giorni.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePoiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac con l'uso secondo indic azione dei cerotti medicati e' molto basso, il rischio di sviluppare i nterazioni farmacologiche clinicamente significative e' trascurabile.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono elencate in base alla frequenza, con la piu' frequente per prima, utilizzando la seguente convenzione: molto comune : (\u0026gt;1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), ra ro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000) e frequenza non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibil i).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInfezioni ed infestazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto rari: esantema pustoloso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturb i del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto rari: ipersensibilità (inclusa ortica ria), angioedema, reazione anafilattoide.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respiratorie, tora ciche e mediastiniche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto rari: asma.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del te ssuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComuni: rash, eczema, eritema, dermatite (incluse dermatite allergica e da contatto), prurito; non comuni: petecchie; ra ri: dermatite bollosa (ad esempio eritema bolloso), cute secca; molto rari: reazione di fotosensibilità.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni r elative alla sede di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComuni: reazioni nella sede di applicazione; non comuni: sensazione di caldo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'assorbimento sistemic o del diclofenac e' molto basso se paragonato ai livelli plasmatici ot tenuti in seguito alla somministrazione di forme orali di diclofenac e la probabilita' di effetti indesiderati sistemici (quali disturbi gas trici, epatici e renali) con l'impiego di diclofenac per uso topico e' molto limitata rispetto alla frequenza degli effetti indesiderati ass ociati all'uso orale di diclofenac.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, la possibilita' di effet ti indesiderati sistemici non puo' essere esclusa in caso di applicazi one di FASTUFLEX su un'area di cute relativamente ampia e per un perio do prolungato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette La segnala zione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autoriz zazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoragg io continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAgli operat ori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sosp etta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo web ht tps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa concentrazione sistemica di diclofenac e' inferiore in seguito a somministrazione topica, rispetto alle formulazioni orali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eF acendo riferimento all'esperienza ricavata dal trattamento con FANS pe r somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: L'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrionale\/fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDati derivanti da stu di epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto e di m alformazione cardiaca e gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiovascolari e' risultato aumentato di una percentuale compresa tra meno dell'1% e circa l'1,5%.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi ritiene che il rischio aumenti con l'aumentare della dose e della durata del la terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli animali e' stato dimostrato che la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine determina un aument o delle perdite pre- e post-impianto e della letalita' embrio-fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, e' stato riportato un aumento di incidenza di varie malformaz ioni, incluse quelle cardiovascolari, in animali cui era stato sommini strato un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il peri odo organogenetico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravida nza, il diclofenac non deve essere somministrato se non strettamente n ecessario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe il diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepi mento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose d eve essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il fe to a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto art erioso ed ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che puo' prog redire fino all'insufficienza renale con oligoidramnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del t empo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che puo' manifestarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine, con c onseguente ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDi conseguenza, il d iclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAllattamento Come altri FANS, il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, alle dosi terapeutiche del cerotto medic ato a base di diclofenac non si prevedono effetti sul lattante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA causa della mancanza di studi controllati condotti su donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento con latte materno solo dietro consiglio di un operatore sanitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questa circostan za, il farmaco non deve essere applicato sul seno delle madri che alla ttano, ne' altrove su aree estese di pelle o per un periodo di tempo prolungato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53461623767382,"sku":"45952025","price":14.24,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/FastuFlex10-045952025.jpg?v=1778238908"},{"product_id":"fastuflex-180mg-5-cerotti-medicati-10x14cm-acquista-online-su-farmaclick","title":"Fastuflex 180mg 5 Cerotti Medicati 10x14cm | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(34, 34, 34); font-size: 32px; font-weight: 700;\"\u003eCos'è FastuFlex 180mg 5 Cerotti Medicati 10x14cm\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAntinfiammatori non steroidei per uso topico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eCiascun cerotto medicato da 10 cm x 14 cm contiene un totale di 180 mg di diclofenac epolamina, equivalenti a 140 mg di diclofenac sodico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eStrato di supporto: supporto di poliestere non tessuto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStrato adesivo (gel attivo): gelatina, povidone (K90), sorbitolo liquido (non crista llizzabile), caolino pesante, titanio biossido (E171), glicole propile nico, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato ( E216), edetato bisodico, acido tartarico, alluminio glicinato, carmell osa sodica, poliacrilato di sodio, 1,3 butilenglicole, polisorbato 80, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStrato protettivo: film in polipropilene.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico locale di dolori e infiammazioni di natura reu matica o traumatica di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale e' controindicato nei seguenti casi: ipersensibilita ' al diclofenac, all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfi ammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti del medicinale; pazienti che hanno avuto attacchi asmatici, orticaria o ri nite acuta scatenati da acido acetilsalicilico o da altri farmaci infi ammatori non steroidei (FANS); pelle danneggiata, qualunque sia il tip o di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, ustione o ferita; dall'inizio del sesto mese di gravidanza; pazienti con ulcera peptica attiva; bambini e adolescenti di eta' inferiore a 16 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSolo per uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn (1) cerotto sull'area piu' dolente una o due volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurata del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco deve es sere utilizzato per il piu' breve tempo possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa durata massima d el trattamento e' di 14 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale deve essere utilizzato con cautela nei pazienti anziani, in quanto ma ggiormente predisposti agli effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini e adolescent i al di sotto dei 16 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon si dispone di dati sufficienti in merit o all'efficacia e alla sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 16 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli adolescenti di eta' pari o superiore a 16 an ni, se questo prodotto e' necessario per piu' di 7 giorni per l'attenu azione del dolore o in caso di aggravamento dei sintomi, si consiglia al paziente\/ai genitori dell'adolescente di consultare un medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazi enti con insufficienza epatica o renale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eModo di somministrazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eTag liare la busta contenente il cerotto medicato come indicato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrelevare un cerotto medicato, rimuovere la pellicola di plastica utilizzata pe r proteggere la superficie adesiva e applicarlo sull'articolazione o s ull'area del corpo dolente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe necessario, il cerotto puo' essere tenu to in posizione con una rete elastica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRisigillare con cura la busta c on la chiusura scorrevole.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl cerotto deve essere utilizzato intero.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIl cerotto medicato deve essere applicato esclusivamente su cute intat ta e sana e non su cute lesa o ferite aperte e non deve essere indossa to durante il bagno o la doccia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl cerotto medicato non deve entrare in contatto o essere applicato sulle mucose o sugli occhi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon deve essere utilizzato con bendaggi occlusivi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Interrompere immediatamente il trattamento laddove, in seguito all'applicazione del cerotto medica to, si sviluppi un rash cutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon somministrare contemporaneamente alcun medicinale contenente diclofenac o altri FANS, ne' per via topic a ne' per via sistemica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa possibilita' di eventi avversi sistemici d erivanti dall'applicazione di diclofenac per uso topico non puo' esser e esclusa in caso di utilizzo del preparato per un periodo di tempo pr olungato (consultare le informazioni sul prodotto delle forme sistemic he di diclofenac).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSebbene gli effetti sistemici previsti siano di ent ita' limitata, il cerotto deve essere utilizzato con cautela nei pazie nti con compromissione renale, cardiaca o epatica, anamnesi di ulcera peptica o malattia infiammatoria intestinale oppure diatesi emorragica .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI farmaci antinfiammatori non steroidei devono essere utilizzati con particolare cautela nei pazienti anziani, in quanto sono piu' suscett ibili all'insorgenza di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale contie ne metilparaidrossibenzoato e propilparaidrossibenzoato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePossono causa re reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContiene anche glicole propi lenico, che puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti devono essere avvisati di evitare l'esposizione alla luce solare diretta e alle lam pade abbronzanti per ridurre il rischio di fotosensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei pazie nti attualmente affetti, o che sono stati affetti in passato, da asma bronchiale, malattie allergiche oppure allergia all'acido acetilsalici lico o ad altri FANS, puo' verificarsi broncospasmo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl cerotto medica to deve essere utilizzato con cautela nei pazienti con o senza asma cr onico in cui l'acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei possono scatenare attacchi d'asma, orticaria o rinite ac uta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer ridurre al minimo la possibilita' di comparsa di effetti inde siderati, si raccomanda di utilizzare la dose minima efficace per il p iu' breve tempo necessario per controllare i sintomi, senza superare i l limite massimo approvato di 14 giorni.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePoiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac con l'uso secondo indic azione dei cerotti medicati e' molto basso, il rischio di sviluppare i nterazioni farmacologiche clinicamente significative e' trascurabile.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono elencate in base alla frequenza, con la piu' frequente per prima, utilizzando la seguente convenzione: molto comune : (\u0026gt;1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), ra ro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000) e frequenza non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibil i).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInfezioni ed infestazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto rari: esantema pustoloso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturb i del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto rari: ipersensibilità (inclusa ortica ria), angioedema, reazione anafilattoide.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respiratorie, tora ciche e mediastiniche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto rari: asma.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del te ssuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComuni: rash, eczema, eritema, dermatite (incluse dermatite allergica e da contatto), prurito; non comuni: petecchie; ra ri: dermatite bollosa (ad esempio eritema bolloso), cute secca; molto rari: reazione di fotosensibilità.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni r elative alla sede di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComuni: reazioni nella sede di applicazione; non comuni: sensazione di caldo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'assorbimento sistemic o del diclofenac e' molto basso se paragonato ai livelli plasmatici ot tenuti in seguito alla somministrazione di forme orali di diclofenac e la probabilita' di effetti indesiderati sistemici (quali disturbi gas trici, epatici e renali) con l'impiego di diclofenac per uso topico e' molto limitata rispetto alla frequenza degli effetti indesiderati ass ociati all'uso orale di diclofenac.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, la possibilita' di effet ti indesiderati sistemici non puo' essere esclusa in caso di applicazi one di FASTUFLEX su un'area di cute relativamente ampia e per un perio do prolungato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette La segnala zione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autoriz zazione del medicinale e' importante, in\u003c\/p\u003e\u003cp\u003equanto permette un monitoragg io continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sosp etta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo web https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa concentrazione sistemica di diclofenac e' inferiore in seguito a somministrazione topica, rispetto alle formulazioni orali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eF acendo riferimento all'esperienza ricavata dal trattamento con FANS pe r somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: L'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrionale\/fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDati derivanti da stu di epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto e di m alformazione cardiaca e gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl ris chio assoluto di malformazioni cardiovascolari e' risultato aumentato di una percentuale compresa tra meno dell'1% e circa l'1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti con l'aumentare della dose e della durata del la terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli animali e' stato dimostrato che la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine determina un aument o delle perdite pre- e post-impianto e della letalita' embrio-fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, e' stato riportato un aumento di incidenza di varie malformaz ioni, incluse quelle cardiovascolari, in animali cui era stato sommini strato un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il peri odo organogenetico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravida nza, il diclofenac non deve essere somministrato se non strettamente n ecessario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe il diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepi mento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose d eve essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il fe to a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto art erioso ed ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che puo' prog redire fino all'insufficienza renale con oligoidramnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del t empo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che puo' manifestarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine, con c onseguente ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDi conseguenza, il d iclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAllattamento Come altri FANS, il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, alle dosi terapeutiche del cerotto medic ato a base di diclofenac non si prevedono effetti sul lattante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA causa della mancanza di studi controllati condotti su donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento con latte matern o solo dietro consiglio di un operatore sanitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questa circostan za, il farmaco non deve essere applicato sul seno delle madri che alla ttano, ne' altrove su aree estese di pelle o per un periodo di tempo prolungato.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53461623996758,"sku":"45952013","price":9.61,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/FastuFlex5-045952013.jpg?v=1778238910"},{"product_id":"fastuadvance-4-spray-cutaneo-25-g-acquista-online-su-farmaclick","title":"Fastuadvance 4% Spray Cutaneo 25 G | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(34, 34, 34); font-size: 32px; font-weight: 700;\"\u003eCos'è FastuAdvance 4% Spray Cutaneo 25 g\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari; antinfiammat ori non steroidei per uso topico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eOgni grammo di soluzione contiene 40 mg di diclofenac sodico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti con effetti noti: 150 mg di glicole propilenico (E1520)\/grammo di s oluzione, 100 mg di lecitina di soia\/grammo di soluzione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAlcool isopropilico, lecitina di soia, etanolo, disodio fosfato dodeca idrato, sodio fosfato di idrato, disodio edetato, glicole propilenico (E1520), olio essenziale di menta, ascorbile palmitato, acido cloridrico 10% (p\/p) per aggiustamento del pH, sodio idrossido 10% (p\/p) per aggiustamento del pH, Acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePer il trattamento sintomatico locale del dolore da lieve a moderato e dell'infiammazione, in seguito a trauma contusivo acuto a carico dell e articolazioni di piccole e medie dimensioni e strutture periarticolari.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' a diclofenac, arachidi, soia o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri fa rmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti nei quali si sono verificati attacchi di asma, orticaria o rinite acuta in seguito all' assunzione di aspirina o altri farmaci antinfiammatori non steroidei ( FANS).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUso su lesioni aperte, infiammazioni o infezioni della pelle no nche' eczema o membrane mucose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini e adolescenti di eta' inferiore ai 14 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePosologia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti: Spruzzare sulla zona cutanea interessata una quantita' sufficiente di questo farmaco.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn base alla dimensione della zona da trattare, applicare 4-5 spruzzi (0,8-1,0 g di spray contenenti 32-4 0 mg di diclofenac sodico) 3 volte al giorno a intervalli regolari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon si deve superare una dose singola massima pari a 1,0 g di prodotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa dose giornaliera massima e' di 15 spruzzi (3,0 g di spray contenent i 120 mg di diclofenac sodico).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMassaggiare delicatamente la cute per favorire l'assorbimento di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo l'applicazione lava rsi le mani, a meno che non siano il sito di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo l'applicazione, lasciare asciugare per alcuni minuti prima di coprire o benda re la zona trattata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl trattamento puo' essere interrotto una volta c he i sintomi (dolore e gonfiore) si sono attenuati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon si deve proseguire il trattamento per piu' di 7 giorni senza un controllo medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl paziente deve consultare il medico in assenza di miglioramenti dopo 3 giorni o in caso di peggioramento dei sintomi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazioni speciali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani: non e' necessario alcun aggiustamento particolare della dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDato il profilo dei possibili effetti collaterali, i soggetti anziani devono essere sottoposti a un monitoraggio particolarmente accurato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con insufficienza renale: nei pazienti con insufficienza rena le non e' richiesta alcuna riduzione della dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con insuffic ienza epatica: nei pazienti con insufficienza epatica non e' richiesta alcuna riduzione della dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: non sono disponi bili dati sufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 14 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei ragazzi di eta' pari e superiore a 14 anni, se questo prodotto deve essere impiegato per piu ' di 7 giorni per alleviare il dolore oppure se i sintomi peggiorano, il paziente\/i genitori dell'adolescente deve\/devono consultare un medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazione: solo per uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eConservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione di ques to farmaco non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato (vedere il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto delle forme sistemiche di diclofenac).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon deve essere lasc iato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto farmaco puo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti devono essere avvertiti di evitare l'esposi zione alla luce solare o alle radiazioni delle lampade abbronzanti al fine di ridurre l'incidenza della fotosensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInterrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOccorre prestare cautela nell'uso di questo farmaco in concomitanza co n FANS assunti per via orale, in quanto puo' aumentare l'incidenza deg li effetti collaterali sistemici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere ridotti usando la dose minima efficace per il minor tempo possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl broncospasmo puo' essere aggravato nei pazienti che soffrono o hanno sofferto in passato di asma bronchiale o malattia allergica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti che hanno anamnesi di ulcera peptica, insufficienza epatica o renale, diatesi e morragica o malattia infiammatoria intestinale, poiche' sono stati reg istrati casi isolati in seguito all'uso topico di diclofenac.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene glicole propilenico che puo' causare irritazione cu tanea in alcuni soggetti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto farmaco contiene olio essenziale di m enta che puo' causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePoiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applica zione topica di questo farmaco e' molto basso, le interazioni con altr i medicinali sono molto improbabili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso concomitante di acido aceti lsalicilico o altri FANS puo' aumentare l'incidenza delle reazioni avverse.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSono stati segnalati frequentemente disturbi cutanei.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe reazioni avve rse sono classificate in base alla frequenza, partendo da quelle piu' frequenti, secondo la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); co mune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAll'interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in o rdine decrescente di gravita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInfezioni e infestazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: rash con pustole.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respira torie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: asma.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cu te e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: rash, eczema, eritema, dermatit e (inclusa dermatite da contatto), prurito; raro: dermatite bollosa; m olto raro: reazione di fotosensibilita'; non nota: reazione al sito di applicazione, pelle secca, sensazione di bruciore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prurito e' stato registrato con una frequenza pari allo 0,9% in uno studio clinico, i n cui 236 pazienti con distorsioni della caviglia sono stati trattati con 4-5 spruzzi di questo medicinale tre volte al giorno (120 soggetti ) o con placebo (116 soggetti) per 14 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuando questo farmaco e' applicato su zone cutanee estese e per un lungo periodo di tempo, non si puo' escludere la comparsa di effetti indesiderati sistemici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePossono insorgere reazioni quali dolori addominali, dispepsia, disturbi ga strici, epatici o renali, e reazioni sistemiche di ipersensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del med icinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.agenziafarmaco.g ov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa concentrazione sistemica di questo farmaco, confrontata con formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFacendo riferimento all'esperienza con trattamento con FANS per sommini strazione sistemica, si raccomanda quanto segue: L'inibizione della si ntesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e \/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRisultati di studi epidemiologici sugger iscono un aumento del rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostag landine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl rischio assoluto di malf ormazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi ritiene che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prost aglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e p ost-impianto e di mortalita' embrio-fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stat o riportato in animali trattati con inibitori di sintesi delle prostag landine durante organogenesi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, questo medicinale non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe questo farmaco e' usato da una donna che sta pianificando una gravidanza, o durante il primo e secondo tr imestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possib ile e la durata del trattamento piu' breve possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostag landine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chi usura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunz ione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligoidro amnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibil e prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che puo' verificarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contra zioni uterine con conseguente ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eP ertanto, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAllattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCome altri FANS, il diclofenac passa nel la tte materno in piccole quantita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, alle dosi terapeutiche di questo farmaco, non sono previsti effetti sul lattante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un operat ore sanitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questa circostanza, questo medicinale non deve esser e applicato sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su superfi ci cutanee estese o per un periodo prolungato di tempo.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53461624521046,"sku":"46039032","price":8.95,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/FastuAdvance-046039032.jpg?v=1778238910"}],"url":"https:\/\/farmasmart.shop\/de\/collections\/farmaci-da-banco-febbre-dolori-infiammazioni-dolori-muscolari-articolari-mal-di-schiena.oembed?page=4","provider":"SalusMarket Salute e Benessere Online","version":"1.0","type":"link"}