{"title":"Farmaci da banco\/\/\/Disturbi gastrointestinali\/\/\/Acidità, Bruciore e Reflusso","description":null,"products":[{"product_id":"gaviscon-gusto-fragola-24-compresse-masticabili-acquista-online-su-farmaclick","title":"Gaviscon Gusto Fragola 24 Compresse Masticabili | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Gaviscon Gusto Fragola 24 Compresse Masticabili\u003c\/h2\u003e\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAntiulcera peptica e malattia da reflusso gastroesofageo (GORD).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003esodio alginato; bicarbonato di sodio.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eCompresse masticabili gusto menta: mannitolo (E421), calcio carbonato, magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico , macrogol 20.000, aroma menta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompresse masticabili gusto fragola: xylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fragola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSospensione orale: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSospensione orale aroma menta: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePolvere orale: calcio carbonato, silicone diossido, acido citrico anidro granulare, aroma menta, aspartame (E951), macrogol 20000, macrogol 400 frutto, aroma della passione, acesulfame potassico (E950), xilitolo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216) (parabeni).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Compresse masticabili (gusto fragola).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e2-4 compresse da 250 mg + 133,5 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazione: per somministrazione orale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po' alla volta).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSuccessivamente si puo' bere un po' d'acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Sospensione orale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni): 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 cucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazione: per somministrazione orale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAgitare la sospensione prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Polvere orale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni): 1 -2 bustine monodose dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazione: Assumere il farmaco per via orale senza acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani: non e' necessario modificare le dosi per questa fascia d'eta'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con insufficienza renale: la ridotta capacita' di eliminare con l'urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi puo' condizionare squilibri elettrolitici coinvolti severi.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C; conservare nella confezione originale; non refrigerare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSospensione orale aroma menta in bustine: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C; conservare nella confezione originale; non refrigerare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompresse masticabili gusto menta: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C; conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompresse masticabili gusto fragola: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C; conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePolvere orale: non conservare una temperatura superiore a 25 gradi C; conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNon usare per trattamenti prolungati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInsufficienza renale: in caso di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con poiche' il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi puo' causare squilibri elettrolitici gravi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5,3 mmol) di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 61,5 mg (2,65 mmol) di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni dose da 10 ml di sospensione contiene 141 mg (6,2 mmol) di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni bustina monodose di polvere orale da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5 ,3 mmol) di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di vendita, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) di calcio carbonato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni dose da 10 ml di sospensione contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni bustina monodose di polvere orale da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contenenti calcio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe compresse e la polvere orale di aspartame, una fonte di fenilalanina: non deve quindi essere assunto da pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa sospensione contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato che possono reagire alle allergie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGeneralmente si reazioni di tipo ritardato (dermati da contatto), reazioni immediate con orticaria spasmo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurata del trattamento: se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eE' consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assunzione del medicinale e quella di altri farmaci, specialmente tetracicline, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochina, bifosfonati ed estramustina.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEFFETTI INDIDERATI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eDi seguito sono gli effetti indesiderati del prodotto, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEssi sono suddivisi per frequenza (molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; = 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt;= 1\/100), raro (\u0026gt; = 1\/10.000 a 1\/1.0 00), molto raro (\u0026lt;= 1\/10.000)).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: reazioni anafilattiche o anafilattoidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eReazioni di ipersensibilita' (come orticaria).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: sintomi respiratori come broncospasmo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: flatulenza, nausea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: edema.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica dop o l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eUsare in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53461657256278,"sku":"24352205","price":7.76,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Gaviscon-024352205.webp?v=1778239152"},{"product_id":"magnesia-bisurata-aromatic-40-pastiglie-acquista-online-su-farmaclick","title":"Magnesia Bisurata Aromatic 40 Pastiglie | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCos'è Magnesia Bisurata Aromatica 40 Pastiglie\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLe compresse di \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMagnesia Bisurata Aromatic\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e sono indicate per il trattamento sintomatico di patologie del \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003etratto digestivo superiore\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e caratterizzato \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003edall'iperacidità\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e .\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePrincipi Attivi\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eOgni compressa contiene: Principi attivi: Magnesio Carbonato 71,0 mg, Sodio bicarbonato 64,2 mg, Calcio carbonato 525,0 mg. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEccipienti con effetti noti: saccarosio. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEccipienti\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSaccarina sodica, Saccarosio, Amido di mais, Calcio stearato, Olio essenziale di menta.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePosologia\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eUna compressa da sciogliersi lentamente in bocca dopo i pasti ed ogni volta che si avverte dolore. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSe occorre si ripeta dopo un quarto d'ora. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE Usare solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cb\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePazienti con insufficienza renale:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/b\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e La ridotta capacità di eliminare con l'urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici severi. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl trattamento con Sali di magnesio e calcio richiede controlli periodici di magnesiemia e di calcemia.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSovradosaggio\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'esperienza sul deliberato sovradosaggio è molto limitata. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCome in tutti i casi di sovradosaggio, il trattamento deve essere sintomatico, adottando misure di supporto generiche.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eControindicazioni\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eInsufficienza renale. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon somministrare contemporaneamente alle tetracicline (vedere paragrafo 4.5). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall'impiego del prodotto (vedere paragrafo 4.5). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon è raccomandata la somministrazione del medicinale in età pediatrica.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eInterazioni\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSi tenga presente che gli antiacidi possono, con diversi meccanismi, interferire con la somministrazione orale di altri farmaci. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn particolare la somministrazione contemporanea di tetracicline può dar luogo a complessi insolubili, con riduzione dell'assorbimento di tali antibiotici. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eÈ comunque opportuno non somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall'impiego del prodotto.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAssociazioni da evitare:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e- tetracicline: formazione di complessi insolubili con riduzione dell'assorbimento e dell'attività di tali antibiotici.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAssociazione sconsigliata:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e- chinidina: aumento dei tassi plasmatici della chinidina e rischio di sovradosaggio a causa della attesa dell'escrezione.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAssociazioni che richiedono precauzioni d'impiego:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e- indometacina, fosforo, desametasone, digitatici, sali di ferro, nitrofurantoina, lincomicina.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEffetti Insiderati\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSulla base dei dati bibliografici disponibili non sono non effetti indesiderati correlati alla specialità. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica importante dopo l'autorizzazione del medicinale è consentita un monitoraggio continuo del rapporto\/rischio del medicinale. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAgli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ese non siano note reazioni avverse, nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto deve essere usato sotto il diretto controllo medico.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAvvertenze e Preacuzioni\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNei pazienti con gravi insufficienze renali i livelli plasmatici di magnesio tendenziale ad aumentare. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di magnesio possono condurre a encefalopatie o al peggioramento di osteomalacia da dialisi. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGeneralmente si deve porre cautela in caso di pazienti con alterata funzionalità renale. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn questi pazienti, si regolare regolarmente i livelli plasmatici di calcio e magnesio. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn caso di diete iposodiche, occorre tenere presente che il prodotto contiene sali di sodio. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eInformazioni importanti su alcuni estratti: Magnesia Bisurata Aromatic contiene saccarosio. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di- galattosio, o da insufficienza di saccarasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eConservazione\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eFormato\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eConfezione da 40 compresse.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53499792916822,"sku":"5781036","price":11.21,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/magnesia.webp?v=1778224527"},{"product_id":"magnesia-bisurata-aromatic-80-compresse-acquista-online-su-farmaclick","title":"Magnesia Bisurata Aromatic 80 Compresse | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Magnesia Bisurata Aromatic 80 Compresse\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMagnesia Bisurata Aromatic\u003c\/strong\u003e è un farmaco indicato per il trattamento sintomatico di patologie del \u003cstrong\u003etratto digestivo\u003c\/strong\u003e superiore caratterizzate \u003cstrong\u003edall’iperacidità\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eOgni compressa contiene: Principi attivi: Magnesio Carbonato 71,0 mg, Sodio bicarbonato 64,2 mg, Calcio carbonato 525,0 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSaccarina sodica, Saccarosio, Amido di mais, Calcio stearato, Olio essenziale di menta\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Insufficienza renale. Non somministrare contemporaneamente alle Tetracicline (vedere paragrafo 4.5). Non somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall’impiego del prodotto (vedere paragrafo 4.5). Non è raccomandata la somministrazione del medicinale in età pediatrica.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCome assumere Magnesia Bisurata Aromatic\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eUna compressa da sciogliersi lentamente in bocca dopo i pasti ed ogni volta che si avverte dolore. Se occorre si ripeta dopo un quarto d’ora. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE. Usare solo per brevi periodi di trattamento. Pazienti con insufficienza renale: La ridotta capacità di eliminare con l’urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi. Il trattamento con Sali di magnesio e calcio richiede controlli periodici di magnesiemia e di calcemia.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNei pazienti con gravi insufficienze renali i livelli plasmatici di magnesio tendono ad aumentare. In questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di magnesio possono condurre a encefalopatie o al peggioramento di osteomalacia da dialisi. Generalmente si deve porre cautela in caso di pazienti con alterata funzionalità renale. In questi pazienti, si dovranno controllare regolarmente i livelli plasmatici di calcio e magnesio. In caso di diete iposodiche, occorre tenere presente che il prodotto contiene Sali di sodio. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Magnesia Bisurata Aromatic contiene saccarosio. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio- galattosio, o da insufficienza di saccarasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSi tenga presente che gli antiacidi possono, con diversi meccanismi, interferire con la somministrazione orale di altri farmaci. In particolare la somministrazione contemporanea di Tetracicline può dar luogo a complessi insolubili, con riduzione dell’assorbimento di tali antibiotici. È comunque opportuno non somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall’impiego del prodotto. \u003ci\u003eAssociazioni da evitare:\u003c\/i\u003e- tetracicline: formazione di complessi insolubili con riduzione dell’assorbimento e dell’attività di tali antibiotici. \u003ci\u003eAssociazione sconsigliata:\u003c\/i\u003e- chinidina: aumento dei tassi plasmatici della chinidina e rischio di sovradosaggio a causa della diminuzione dell’escrezione. \u003ci\u003eAssociazioni che necessitano di precauzioni d’impiego:\u003c\/i\u003e- indometacina, fosforo, desametasone, digitatici, sali di ferro, nitrofurantoina, lincomicina.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSulla base dei dati bibliografici disponibili non sono noti effetti indesiderati correlati alla specialità. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eL’esperienza sul deliberato sovradosaggio è molto limitata. Come in tutti i casi di sovradosaggio, il trattamento deve essere sintomatico, adottando misure di supporto generiche.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSebbene non siano note reazioni avverse, nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento il prodotto deve essere usato sotto il diretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eConfezione da 80 compresse.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53499792949590,"sku":"5781048","price":15.58,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Magnesia-bisurata-aromatic-compresse-80cpr-005781048.jpg?v=1778224528"},{"product_id":"eugastrol-reflusso-14-compresse-20-mg-acquista-online-su-farmaclick","title":"Eugastrol Reflusso 14 Compresse 20 Mg | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eEugastrol Reflusso 20 mg - 14 Compresse\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione\u003c\/strong\u003e:Eugastrol Reflusso è un farmaco indicato per il trattamento dei sintomi del reflusso gastroesofageo, come bruciore di stomaco e rigurgito acido. Contiene \u003cstrong\u003eesomeprazolo\u003c\/strong\u003e 20 mg, un inibitore di pompa protonica (IPP) che riduce la produzione di acido nello stomaco, offrendo sollievo rapido e prolungato dai sintomi del reflusso. Questo trattamento è indicato per adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCaratteristiche principali\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePrincipio attivo\u003c\/strong\u003e: Esomeprazolo 20 mg per compressa.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eForma farmaceutica\u003c\/strong\u003e: Compresse gastroresistenti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIndicazioni\u003c\/strong\u003e: Trattamento dei sintomi del reflusso gastroesofageo (es. bruciore di stomaco, rigurgito).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAzione\u003c\/strong\u003e: Riduce la produzione di acido gastrico, alleviando i sintomi associati al reflusso.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti e adolescenti sopra i 12 anni\u003c\/strong\u003e: Assumere 1 compressa (20 mg) al giorno per un periodo che può variare da 7 a 14 giorni, o come indicato dal medico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLe compresse devono essere ingerite intere con un bicchiere d'acqua, preferibilmente prima di un pasto.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon utilizzare in caso di ipersensibilità all'esomeprazolo o ad altri inibitori di pompa protonica.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConsultare un medico prima dell'uso se si è in gravidanza o durante l'allattamento.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon superare la dose raccomandata senza consiglio medico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConservare in un luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce diretta.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e: Confezione da 14 compresse.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53500808102230,"sku":"40231021","price":6.7,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Eugastrol_Reflusso_14_Compresse_20_Mg_c9868b77-0a60-4877-bf53-e92f6114da2f.webp?v=1778224972"},{"product_id":"gastroschoum-reflusso-20-mg-14-capsule-rigide","title":"Gastroschoum Reflusso 20 mg 14 Capsule Rigide","description":"\u003ch2\u003eCos'è Gastroschoum Reflusso 20 mg 14 Capsule Rigide\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGastroSchoum Reflusso è indicato per il trattamento dei sintomi da reflusso (ad esempio bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti. Ogni capsula contiene 20 mg di omeprazolo. \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/u\u003e Ciascuna capsula rigida contiene 225 mg di sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eContenuto della capsula:\u003c\/u\u003e Sodio idrogeno carbonato (E500ii), Sodio amido glicolato (Tipo A), Sodio stearilfumarato (E485). \u003cu\u003eCapsula:\u003c\/u\u003e Gelatina (E441), Ferro ossido rosso (E 172), Titanio diossido (E171).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e\u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eLa dose raccomandata è 20 mg (una capsula) una volta al giorno per 14 giorni. Potrebbe essere necessario assumere le capsule per 2-3 giorni consecutivi per ottenere il miglioramento dei sintomi. La maggior parte dei pazienti ottiene un sollievo completo dal bruciore di stomaco entro 7 giorni. Una volta ottenuta la completa scomparsa dei sintomi, il trattamento deve essere interrotto. \u003ci\u003e\u003cu\u003ePopolazioni particolari\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003ci\u003eCompromissione renale\u003c\/i\u003e Non è necessario alcun adattamento posologico nei pazienti con compromissione della funzionalità renale (vedere paragrafo 5.2). \u003ci\u003eCompromissione epatica\u003c\/i\u003e In pazienti con funzionalità epatica compromessa devono consultare un medico prima di prendere l’omeprazolo (vedere paragrafo 5.2). \u003ci\u003eAnziani\u003c\/i\u003e Non è necessario un aggiustamento della dose nei pazienti anziani (vedere paragrafo 5.2). \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e L’utilizzo di GastroSchoum Reflusso non è raccomandato per l’uso in bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di età. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e GastroSchoum Reflusso deve essere assunto a stomaco vuoto, almeno 30 minuti prima di mangiare e almeno due ore dopo l’ultimo pasto (vedere paragrafo 5.2). Per ottenere un effetto completo del medicinale, la capsula deve essere ingerita intera con mezzo bicchiere di acqua e non deve essere masticata o aperta.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25°C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIn presenza di sintomi sospetti (ad esempio perdita di peso significativa e non voluta, vomito ricorrente, disfagia, ematemesi o melena) e quando l’ulcera gastrica è sospetta o presente, deve essere esclusa la presenza di una neoplasia prima di istituire il trattamento dal momento che la terapia può alleviare i sintomi e ritardare di conseguenza la diagnosi. La co-somministrazione di atazanavir con inibitori di pompa protonica non è raccomandata (vedere paragrafo 4.5). Se la combinazione di atazanavir con un inibitore di pompa protonica è considerata inevitabile, è raccomandato uno stretto monitoraggio clinico (ad esempio controllo della carica virale) in associazione all’aumento della dose di atazanavir a 400 mg con 100 mg di ritonavir; il dosaggio di 20 mg di omeprazolo non deve essere superato. L’omeprazolo è un inibitore del CYP2C19. Quando si inizia o si conclude un trattamento con omeprazolo, deve essere considerata la potenziale interazione con farmaci metabolizzati attraverso il CYP2C19. È stata osservata interazione tra clopidogrel e omeprazolo (vedere paragrafo 4.5). L’importanza clinica di questa interazione non è chiara. Come precauzione l’uso concomitante di omeprazolo e clopidogrel deve essere evitato. Reazioni avverse cutanee gravi (SCAR) tra cui sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN), reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), le quali possono essere pericolose per la vita o fatali, sono state riportate molto raramente o raramente, rispettivamente in associazione al trattamento con omeprazolo. \u003cu\u003eLupus eritematoso cutaneo subacuto (LECS) \u003c\/u\u003eGli inibitori della pompa protonica sono associati a casi estremamente infrequenti di LECS. In presenza di lesioni, soprattutto sulle parti cutanee esposte ai raggi solari, e se accompagnate da artralgia, il paziente deve rivolgersi immediatamente al medico e l'operatore sanitario deve valutare l'opportunità di interrompere il trattamento con GastroSchoum Reflusso. La comparsa di LECS in seguito a un trattamento con un inibitore della pompa protonica può accrescere il rischio di insorgenza di LECS con altri inibitori della pompa protonica. Il trattamento con inibitori di pompa protonica può indurre un leggero aumento del rischio di infezioni gastrointestinali come \u003ci\u003eSalmonella\u003c\/i\u003e e \u003ci\u003eCampylobacter, e in pazienti ospedalizzati,\u003c\/i\u003e è possibile anche \u003ci\u003eClostridium difficile\u003c\/i\u003e (vedere paragrafo 5.1). \u003cu\u003eCompromissione renale \u003c\/u\u003eNefrite tubulo-interstiziale (TIN) acuta è stata osservata in pazienti che assumevano omeprazolo e può manifestarsi in qualsiasi momento durante la terapia con omeprazolo (vedere paragrafo 4.8). La nefrite tubulo-interstiziale acuta può evolvere in insufficienza renale. Omeprazolo deve essere interrotto in caso di TIN sospetta, e deve essere tempestivamente avviato un trattamento appropriato. \u003ci\u003eInterferenza con esami di laboratorio\u003c\/i\u003e Un livello aumentato di Cromogranina A (CgA) può interferire con gli esami diagnostici per tumori neuroendocrini. Per evitare tale interferenza, il trattamento con omeprazolo deve essere sospeso per almeno 5 giorni prima delle misurazioni della CgA (vedere paragrafo 5.1). Se i livelli di CgA e di gastrina non sono tornati entro il range di riferimento dopo la misurazione iniziale, occorre ripetere le misurazioni 14 giorni dopo l’interruzione del trattamento con inibitore della pompa protonica. I pazienti con sintomi a lungo termine ricorrenti di dispepsia o pirosi, devono consultare il loro medico ad intervalli regolari. Specialmente i pazienti di età superiore a 55 anni che assumono giornalmente medicinali per la dispepsia e la pirosi senza prescrizione medica (OTC), devono informare il farmacista o il medico. I pazienti devono essere istruiti a consultare un medico se: • Hanno avuto un’ulcera gastrica pregressa o interventi chirurgici gastrointestinali. • Sono stati in trattamento sintomatico continuo della dispepsia o della pirosi per 4 o più settimane. • Hanno ittero o malattia epatica grave. • Hanno età superiore a 55 anni con sintomi nuovi o recentemente cambiati. \u003cu\u003eSodio\u003c\/u\u003e Questo medicinale contiene 225 mg di sodio per capsula, che equivale all’11,2% del quantitativo massimo giornaliero di 2 g raccomandato dall’OMS per un adulto.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eEffetti di omeprazolo sulla farmacocinetica di altri principi attivi\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e\u003cu\u003ePrincipi attivi con assorbimento pH dipendente\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eLa riduzione dell’acidità gastrica durante il trattamento con omeprazolo può aumentare o ridurre l’assorbimento di principi attivi con assorbimento gastrico pH-dipendente. \u003ci\u003eNelfinavir, atazanavir\u003c\/i\u003e I livelli plasmatici di \u003ci\u003enelfinavir\u003c\/i\u003e e \u003ci\u003eatazanavir\u003c\/i\u003e sono ridotti in caso di co-somministrazione con omeprazolo. La concomitante somministrazione di omeprazolo con nelfinavir è controindicata (vedere paragrafo 4.3). La co-somministrazione di omeprazolo (40 mg una volta al giorno) riduce mediamente l’esposizione a nelfinavir di circa il 40% e l’esposizione media del metabolita farmacologicamente attivo M8 è ridotto di circa il 75-90%. L’interazione può anche coinvolgere l’inibizione del CYP2C19. La concomitante somministrazione di omeprazolo con atazanavir non è raccomandata (vedere paragrafo 4.4). La concomitante somministrazione di omeprazolo (40 mg una volta al giorno) e atazanavir 300 mg\/ritonavir 100 mg in volontari sani ha causato una riduzione del 75% dell’esposizione ad atazanavir. L’aumento della dose di atazanavir a 400 mg non ha compensato l’effetto di omeprazolo sull’esposizione ad atazanavir.La co-somministrazione di omeprazolo (20 mg una volta al giorno) con atazanavir 400 mg\/ritonavir 100 mg in volontari sani ha ridotto l’esposizione ad atazanavir approssimativamente del 30% in confronto a atazanavir 300 mg\/ritonavir 100 mg una volta al giorno. \u003ci\u003eDigossina\u003c\/i\u003e Il trattamento concomitante con omeprazolo (20 mg una volta al giorno) e digossina in soggetti sani ha aumentato la biodisponibilità della digossina del 10%. È stata raramente riportata tossicità per la digossina. Tuttavia, si deve prestare cautela quando omeprazolo è somministrato ad alte dosi a pazienti anziani. Il monitoraggio terapeutico della digossina deve quindi essere rinforzato. \u003ci\u003eClopidogrel\u003c\/i\u003e I risultati provenienti da studi su volontari sani hanno mostrato un’interazione farmacocinetica (PK)\/farmacodinamica (PD) tra clopidogrel (dose di carico 300 mg \/ dose di mantenimento giornaliera 75 mg) e omeprazolo (80 mg per via orale al giorno), risultante in una diminuita esposizione al metabolita attivo di clopidogrel pari mediamente al 46% e in una diminuzione della inibizione massima dell’aggregazione piastrinica (ADP indotta) pari mediamente al 16%. Sono stati riportati dati divergenti, provenienti da studi osservazionali e clinici, sulle implicazioni cliniche di una interazione PK\/PD di omeprazolo in termini di eventi cardiovascolari maggiori. A titolo precauzionale, l’uso concomitante di omeprazolo e clopidogrel deve essere scoraggiato (vedere paragrafo 4.4). \u003ci\u003eAltri principi attivi\u003c\/i\u003e L’assorbimento di posaconazolo, erlotinib, ketoconazolo e itraconazolo è significativamente ridotto e quindi l’efficacia clinica può essere compromessa. Per posaconazolo e erlotinib l’uso concomitante deve essere evitato. \u003ci\u003e\u003cu\u003eSostanze attive metabolizzate dal CYP2C19\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eL’omeprazolo è un inibitore moderato del CYP2C19, il principale enzima metabolizzante l’omeprazolo. Quindi il metabolismo di sostanze attive anch’esse metabolizzate dal CYP2C19 può essere ridotto e l’esposizione sistematica a queste sostanze aumenta. Esempi di queste sostanze sono R-warfarin e altri antagonisti della vitamina K, cilostazolo, diazepam e fenitoina. \u003ci\u003eCilostazolo\u003c\/i\u003e L’omeprazolo, somministrato a dosi di 40 mg in soggetti sani in uno studio cross over, ha aumentato la Cmax e l’AUC di cilostazolo del 18% e 26% rispettivamente, e di uno dei suoi metaboliti attivi del 29% e 69% rispettivamente. \u003ci\u003eFenitoina\u003c\/i\u003e È raccomandato un monitoraggio dei livelli plasmatici di fenitoina durante le prime 2 settimane successive all’inizio del trattamento con omeprazolo e, se si attua un aggiustamento della dose di fenitoina, occorre un monitoraggio, e un ulteriore aggiustamento della dose deve essere effettuato alla fine del trattamento con omeprazolo. \u003cu\u003eMeccanismo sconosciuto\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eSaquinavir\u003c\/i\u003e La somministrazione concomitante di omeprazolo con saquinavir\/ritonavir ha portato ad un aumento dei livelli plasmatici di saquinavir approssimativamente del 70% associato ad una buona tollerabilità nei pazienti affetti da HIV. \u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003e È stato riportato un aumento dei livelli sierici di tacrolimus con la somministrazione concomitante di omeprazolo. Deve essere eseguito un monitoraggio rafforzato delle concentrazioni di tacrolimus così come della funzione renale (clearance della creatinina) e la dose di tacrolimus aggiustata, se necessario. \u003ci\u003eMetotressato\u003c\/i\u003e In alcuni pazienti è stato riportato che i livelli di metotressato aumentano se somministrato insieme a inibitori di pompa protonica. In presenza di alte dosi di metotressato, può essere necessario prendere in considerazione la sospensione temporanea di omeprazolo. \u003cu\u003eEffetti di altre sostanze attive sulla farmacocinetica dell’omeprazolo\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eInibitori del CYP2C19 e\/o del CYP3A4\u003c\/i\u003e Dato che l’omeprazolo è metabolizzato dal CYP2C19 e dal CYP3A4, le sostanze attive conosciute per inibire il CYP2C19 o il CYP3A4 (quali claritromicina e voriconazolo) possono indurre un aumento dei livelli sierici dell’omeprazolo diminuendo la sua velocità di metabolizzazione. Il trattamento concomitante con voriconazolo porta ad un aumento all’esposizione di omeprazolo pari a più del doppio. Generalmente, dato che alte dosi di omeprazolo sono ben tollerate, non è richiesto un adattamento della dose. Tuttavia l’adattamento della dose deve essere considerato in pazienti con grave compromissione della funzionalità epatica, e nel caso di un trattamento a lungo termine. \u003ci\u003eInduttori del CYP2C19 e\/o del CYP3A4 \u003c\/i\u003eLe sostanze attive conosciute come induttori del CYP2C19 o del CYP3A4 o entrambi (come la rifampicina e l’erba di San Giovanni) possono portare ad una diminuzione dei livelli sierici di omeprazolo aumentando la velocità di metabolizzazione dell’omeprazolo.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSono disponibili informazioni limitate sugli effetti di un sovradosaggio di omeprazolo nell’uomo. In letteratura sono stati descritti dosi fino a 560 mg e sono state ricevute segnalazioni occasionali di dosi singole orali che hanno raggiunto i 2 400 mg di omeprazolo (120 volte la dose clinica abituale raccomandata). Sono stati riportati nausea, vomito, capogiri, dolore addominale, diarrea e cefalea. In singoli casi sono stati descritti anche apatia, depressione e confusione. I sintomi descritti in connessione con sovradosaggio di omeprazolo sono stati transitori e non è stata riportata alcuna grave conseguenza. La velocità di eliminazione è rimasta immodificata (cinetica di primo ordine) all’aumentare delle dosi. Il trattamento, se necessario, è sintomatico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e I risultati di tre studi epidemiologici prospettici (più di 1 000 bambini esposti) indicano che non ci sono effetti avversi dell’omeprazolo sulla gravidanza o sulla salute del feto\/neonato. L’omeprazolo può essere usato in gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e L’omeprazolo è escreto nel latte materno ma è improbabile che influenzi il bambino se usato alle dosi terapeutiche. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Gli studi sugli animali con la miscela racemica di omeprazolo, somministrata per via orale non indicano effetti sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConfezione da 14 Capsule.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53553985192278,"sku":"51151025","price":10.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/gastro-schoum-reflusso.webp?v=1778335301"}],"url":"https:\/\/farmasmart.shop\/de\/collections\/farmaci-da-banco-disturbi-gastrointestinali-acidita-bruciore-e-reflusso.oembed","provider":"SalusMarket Salute e Benessere Online","version":"1.0","type":"link"}