{"title":"Farmaci da banco\/\/\/Disturbi gastrointestinali\/\/\/Acidit?á, Bruciore e Reflusso","description":null,"products":[{"product_id":"biochetasi-granulato-effervescente-per-nausea-iperacidita-e-difficolta-digestive-18-bustine-acquista-online-su-farmaclick","title":"Biochetasi Granulato Effervescente per Nausea, Iperaciditã e Difficolta Digestive 18 Bustine | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Biochetasi Bustine\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eBiochetasi è un medicinale acquistabile senza prescrizione medica a base di vitamine associate a sali minerali. Le bustine di Biochetasi sono utili in caso di iperacidità, difficoltà digestive, insufficienza epatica, stati chetonemici e nausea gravidica.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eUna bustina di Biochetasi Granulato Effervescente contiene: sodio citrato 425 mg, potassio citrato 50 mg, tiamina difosfato estere libero 50 mg, riboflavina 5-monofosfato monosodico 25 mg (pari a 23,8 mg di acido libero), vitamina B6 cloridrato 12,5 mg, acido citrico 100 mg, acido malico, sorbitolo, acido tartarico, bicarbonato di sodio, polivinilpirrolidone, aroma arancio, saccarina, sodio edetato, propile gallato, saccarosio, fruttosio, glese.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIl Biochetasi Granulato Effervescente è indicato per il trattamento dell'iperacidità, delle difficoltà digestive, dell'insufficienza epatica, degli stati chetonemici e della nausea gravidica.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCome assumere Biochetasi Granulato Effervescente\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eI nostri farmacisti consigliano questa posologia:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e bambini di età superiore ai 12 anni: 2 bustine o 2 compresse effervescenti 3 volte al giorno, sciolte in mezzo bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di età inferiore ai 12 anni: metà dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazioni speciali:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePazienti con insufficienza epatica: non sono stati condotti studi con questo farmaco in pazienti con insufficienza epatica.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePazienti con insufficienza renale: non sono stati condotti studi con questa medicina in pazienti con insufficienza renale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSe i sintomi persistono, si deve considerare una valutazione clinica. I medicinali contenenti vitamina B1 o suoi derivati possono, soprattutto se somministrati per via parenterale, indurre l'insorgenza di manifestazioni atopiche in pazienti con ipersensibilità. È importante tenere in considerazione gli eccipienti presenti nel prodotto, come il sorbitolo, il fruttosio, il saccarosio e il sodio, nel caso di pazienti con specifiche intolleranze o diete particolari.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eL'assorbimento della riboflavina è estratto dalla propantelina bromuro. Particolare cautela è richiesta nei pazienti affetti da Parkinson trattati con levodopa, poiché la vitamina B6 (piridossina) può antagonizzare gli effetti terapeutici. L'uso di preparati a base di citrato può aumentare l'assorbimento gastrointestinale dell'alluminio (ad esempio, antiacidi contenenti alluminio).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eQuesto farmaco è somministrabile sia in caso di gravidanza che durante l'allattamento con latte materno. Tuttavia, è sempre consigliabile consultare il medico prima dell'uso in questi periodi.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIl consiglio del nostro farmacista\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eOggi i problemi dell'apparato digerente sono sempre più frequenti. Biochetasi si presenta sotto forma di granulato effervescente al gusto di arancia. La confezione contiene 20 bustine ed è acquistabile senza ricetta, anche online. Biochetasi è un medicinale di automedicazione per la cura di disturbi all'apparato digerente lievi e transitori, facilmente riconoscibili e risolvibili senza ricorrere all'aiuto del medico. La sua formula associa diversi principi attivi in grado di trattare uno stato di acidosi o chetoacidosi, favorendo il ripristino del metabolismo cellulare.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eBiochetasi Bustine Prezzo\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSolo su Easyfarma, la tua farmacia online, trovi sempre le migliori offerte e inizi a risparmiare già dalla spedizione gratuita a partire da soli 25,00€.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53444507664726,"sku":"15784097","price":10.77,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Biochetasi-Granulato-Effervescente-18-buste-015784097.webp?v=1778216688"},{"product_id":"gaviscon-24-bustine-da-10-ml-aroma-menta-acquista-online-su-farmaclick","title":"Gaviscon 24 Bustine da 10 Ml Aroma Menta | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCosa è Gaviscon Bustine\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGaviscon Bustine è un farmaco senza prescrizione antiulcera peptica e malattia da reflusso gastroesofageo (GORD).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCosa contiene Gaviscon Bustine\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGaviscon bustine contiene i seguenti principi attivi ed eccipienti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSodio alginato; sodio bicarbonato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eGaviscon Compresse masticabili gusto menta:\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003emannitolo (E421), calcio carbonato, magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico , macrogol 20.000, aroma menta.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eGaviscon Compresse masticabili gusto fragola:\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003exylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fr agola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eGaviscon Sospensione orale:\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003ecalcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoat o (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eGaviscon Sospensione orale aroma menta:\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003ecalcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoa to (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eGaviscon Polvere orale:\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003ecalcio carbonato, silicone diossido, acido citrico anidro granulare, aroma menta, aspartame (E951), macrogol 20000, macrogol 400, aroma frutto della passione, acesulfame potassico (E950), xilitolo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eA cosa serve Gaviscon Bustine:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidros sibenzoato (E216) (parabeni).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCome si assume Gaviscon Bustine:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Compresse masticabili (gusto fragola e gusto menta)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e2-4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazione: per somministrazione orale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po' alla volta).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSuccessivamente si puo' bere un po' d'acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Sospensione orale\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni): 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 cucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazione: per somministrazione orale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAgitare la sospensione prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Polvere orale\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni): 1 -2 bustine monodose dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazione: assumere il farmaco per via orale senza acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani: non e' necessario modificare le dosi per questa fascia d'età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con insufficienza renale: la ridotta capacita' di eliminare con l' urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eSospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C; conservare nella confezione origina le; non refrigerare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSospensione orale aroma menta in bustine: non con servare a temperatura superiore ai 25 gradi C; conservare nella confezione originale; non refrigerare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompresse masticabili gusto menta: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C; conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompresse masticabili gusto fragola: non conserva re a temperatura superiore ai 25 gradi C; conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePolvere orale: non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C; conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eNon usare per trattamenti prolungati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInsufficienza renale: in caso di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con cautela poiche' il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi puo' causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5,3 mmol) di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 61,5 mg (2,65 mmol) di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni dose da 10 ml di sospensione contiene 141 mg (6,2 mmol) di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni bustina monodose di polvere orale da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5 ,3 mmol) di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromi ssione renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) di calcio carbonato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni dose da 10 ml di sospensione contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni bustina monodose di polvere orale da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contenenti calcio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe compresse e la polvere orale contengono aspartame, una fonte di fenilalanina: non deve pertanto essere assunto da pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa sospensione contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGeneralmente si verificano reazioni di tipo ritardato (dermatiti da contatto), raramente reazioni immediate con orticaria e bronco spasmo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurata del trattamento: se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eE' consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assunzione del medicinale e quella di altri farmaci, specialmente tetracicline, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochina, bifosfonati ed estramustina.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del prodotto, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEssi sono suddivisi per frequenza (molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; = 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt;= 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a 1\/1.0 00), molto raro (\u0026lt;= 1\/10.000)).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Reazioni di ipersensibilita' (come orticaria). Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Sintomi respiratori come broncospasmo. Patologie gastrointestinali. Flatulenza, nausea. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Edema.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eUsare in caso di effettiva necessita'.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGAVISCON E' UN PRODOTTO CONSIGLIATO DAI NOSTRI FARMACISTI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eConsigliamo i prodotti della gamma Gaviscon per donare rapido sollievo in caso di bruciore di stomaco occasionale. Gaviscon forma, infatti, una barriera protettiva che galleggia sul contenuto dello stomaco ostacolandone la risalita nell'esofago.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGrazie alla praticità d’uso, delle compresse masticabili, degli stick da portare anche in borsa, o della soluzione orale, puoi avere un rapido sollievo dal bruciore di stomaco occasionale ovunque ti trovi.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458379604310,"sku":"24352142","price":8.79,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/gaviscon-bustine_6ad38bce-6218-4b6e-928b-8ba9c2c5ab46.webp?v=1778216790"},{"product_id":"gaviscon-24-compresse-gusto-menta-acquista-online-su-farmaclick","title":"Gaviscon 24 Compresse Gusto Menta | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Gaviscon 24 compresse Gusto Menta 250+133,5mg\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAntiulcera peptica e malattia da reflusso gastroesofageo (GORD).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003esodio alginato; bicarbonato di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompresse masticabili gusto menta: mannitolo (E421), calcio carbonato, magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico , macrogol 20.000, aroma menta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompresse masticabili gusto fragola: x ylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fr agola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSospensione orale: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoato o (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSospensione orale aroma menta: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoa a (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePolvere orale: calcio carbona to, silicone diossido, acido citrico anidro granulare, aroma menta, aspartame (E951), macrogol 20000, macrogol 400, aroma della passione, acesulfame potassico (E950), xilitolo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del bruciore dello stomacoe occasionale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidros sibenzoato (E216) (parabeni).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Compresse masticabili (gusto fragola e gusto menta).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e2-4 compresse da 250 mg + 133,5 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazione: per somministrazione orale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po' alla volta).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSuccessivamente si puo' bere un po' d'acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Sospensione orale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni): 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 cucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazione: per somministrazione orale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAgitare la sospensione prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Polvere orale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni): 1 -2 bustine monodose dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazione: Assumere il farmaco per via orale senza acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani: non e' necessario modificare le dosi per questa fascia d'eta'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con insufficienza renale: la ridotta capacita' di eliminare con l'urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi puo' condizionare squilibri elettrolitici coinvolti severi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSospensione orale e sospensione orale aroma menta: non preservare a te mperatura superiore ai 30 gradi C; conservare nella confezione originale; non refrigerare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSospensione orale aroma menta in bustine: non con servare a temperatura superiore ai 25 gradi C; conservare nella confezione originale; non refrigerare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompresse masticabili gusto menta: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C; conservare nella c onfezione originale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompresse masticabili gusto fragola: non conserva re a temperatura superiore ai 25 gradi C; conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePolvere orale: non conservare una temperatura superiore a 25 gradi C; conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon usare per trattamenti prolungati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInsufficienza renale: in ca so di insufficienza renale, il medicinale deve essere necessario con l'uso renale poiche' il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può' utilizzare squilibri elettrolitici gravi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5,3 mmol) di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 61,5 mg (2,65 mmol) di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni dose da 10 ml di sospensione contiene 141 mg (6,2 mmol) di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni bustina monodose di polvere orale da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5 ,3 mmol) di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad e sempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) di calcio carbonato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni dose da 10 ml di sospensione contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni bustina monodose di polvere orale da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contenenti calcio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe compresse e la polvere orale di aspartame, una fonte di fenilalanina: non deve quindi essere assunto da pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa sospensione contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato che possono reagire alle allergie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGeneralmente si reazioni di tipo ritardato (derma ti da contatto), reazioni immediate con orticaria spasmo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurata del trattamento: se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assunzione del medicinale e quella di altri farmaci, specialmente linea tetracica, fluorochinoloni, sali di ferro, omoni tiroidei, clorochina, bifosfonati ed estramustina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDi seguito sono gli effetti indesiderati del prodotto, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEssi sono suddivisi per frequenza (molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; = 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt;= 1\/100), raro (\u0026gt; = 1\/10.000 a 1\/1.0 00), molto raro (\u0026lt;= 1\/10.000)).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: reazioni anafilattiche o anafilattoidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eReazioni di ipersensibilita' (come orticaria).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: sintomi respiratori come broncospasmo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: flatulenza, nausea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: edema.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica dop o l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458379637078,"sku":"24352167","price":6.88,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Gaviscon-24-compresse-gusto-menta_862cd909-c9ab-4ad4-8297-431364ac6036.webp?v=1778216791"},{"product_id":"gaviscon-24-compresse-masticabili-gusto-menta-acquista-online-su-farmaclick","title":"Gaviscon 24 Compresse Masticabili Gusto Menta | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eGaviscon 24 Compresse Gusto Menta 500+267 m\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAntiuclera peptica e malattia da reflusso gastroesofageo (GORD).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003esodio alginato; bicarbonato di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompresse masticabili gusto menta: mannitolo (E421), calcio carbonato, magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico , macrogol 20.000, aroma menta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompresse masticabili gusto fragola: x ylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fragola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSospensione orale: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoato o (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSospensione orale aroma menta: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoa a (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePolvere orale: calcio carbonato, silicone diossido, acido citrico anidro granulare, aroma menta, aspartame (E951), macrogol 20000, macrogol 400 frutto, aroma della passione, acesulfame potassico (E950), xilitolo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del bruciore dello stomacoe occasionale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidros sibenzoato (E216) (parabeni).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Compresse masticabili (gusto fragola e gusto menta).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e2-4 compresse da 250 mg + 133,5 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazione: per somministrazione orale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe compresse devono essere ben masticate (possono essere s pezzate e masticate un po' alla volta).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSuccessivamente si puo' bere un po' d'acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Sospensione orale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni): 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 cucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazione: per somministrazione orale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAgitare la sospensione prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Polvere orale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni): 1 -2 bustine monodose dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazione: Assumere il farmaco per via orale senza acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani: non e' necessario modificare le dosi per questa fascia d'eta'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con insufficienza renale: la ridotta capacita' di eliminare con l'urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi puo' condizionare squilibri elettrolitici coinvolti severi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C; conservare nella confezione originale; non refrigerare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSospensione orale aroma menta in bustine: non con servare a temperatura superiore ai 25 gradi C; conservare nella confezione originale; non refrigerare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompresse masticabili gusto menta: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C; conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompresse masticabili gusto fragola: non conserva re a temperatura superiore ai 25 gradi C; conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePolvere orale: non conservare una temperatura superiore a 25 gradi C; conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon usare per trattamenti prolungati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInsufficienza renale: in ca so di insufficienza renale, il medicinale deve essere necessario con l'uso renale poiche' il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può' utilizzare squilibri elettrolitici gravi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5,3 mmol) di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 61,5 mg (2,65 mmol) di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni do se da 10 ml di sospensione contiene 141 mg (6,2 mmol) di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni bustina monodose di polvere orale da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5 ,3 mmol) di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di vendita, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) di calcio carbonato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni dose da 10 ml di sospensione contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni bustina monodose di polvere orale da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contene nti calcio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe compresse e la polvere orale di aspartame, una fonte di fenilalanina: non deve quindi essere assunto da pazienti af fetti da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa sospensione contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato che possono reagire alle lergiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGeneralmente si reazioni di tipo ritardato (derma ti da contatto), reazioni immediate con orticaria spasmo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurata del trattamento: se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assu nzione del medicinale e quella di altri farmaci, specialmente tetracic line, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochina, bif osfonati ed estramustina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEFFETTI INDIDERATI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDi seguito sono gli effetti indesiderati del prodotto, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEssi sono suddivisi per frequenza (molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; = 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt;= 1\/100), raro (\u0026gt; = 1\/10.000 a 1\/1.0 00), molto raro (\u0026lt;= 1\/10.000)).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: reazioni anafilattiche o anafilattoidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eReazioni di ipersensibilita' (come orticaria).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: sintomi respiratori come broncospasmo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: flatulenza, nausea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: edema.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458379669846,"sku":"24352054","price":8.19,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/gaviscon-24-compresse-menta_h4go-zc_7b9a232f-9325-45c4-a8e8-2c646ac661c0.webp?v=1778216792"},{"product_id":"gaviscon-16-compresse-masticabili-gusto-fragola-acquista-online-su-farmaclick","title":"Gaviscon 16 Compresse Masticabili Gusto Fragola | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCosa è Gaviscon 16 Compresse Masticabili Gusto Fragola\u003c\/h2\u003e\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAntiulcera peptica e malattia da reflusso gastroesofageo (GORD).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003esodio alginato; bicarbonato di sodio.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eCompresse masticabili gusto menta: mannitolo (E421), calcio carbonato, magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico , macrogol 20.000, aroma menta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompresse masticabili gusto fragola: xylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fragola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSospensione orale: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSospensione orale aroma menta: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePolvere orale: calcio carbonato, silicone diossido, acido citrico anidro granulare, aroma menta, aspartame (E951), macrogol 20000, macrogol 400 frutto, aroma della passione, acesulfame potassico (E950), xilitolo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del bruciore dello stomacoe occasionale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216) (parabeni).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Compresse masticabili (gusto fragola e gusto menta).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e2-4 compresse da 250 mg + 133,5 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazione: per somministrazione orale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po' alla volta).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSuccessivamente si puo' bere un po' d'acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Sospensione orale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni): 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 cucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazione: per somministrazione orale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAgitare la sospensione prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Polvere orale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni): 1 -2 bustine monodose dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazione: Assumere il farmaco per via orale senza acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani: non e' necessario modificare le dosi per questa fascia d'eta'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con insufficienza renale: la ridotta capacita' di eliminare con l'urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi puo' condizionare squilibri elettrolitici coinvolti severi.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C; conservare nella confezione originale; non refrigerare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSospensione orale aroma menta in bustine: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C; conservare nella confezione originale; non refrigerare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompresse masticabili gusto menta: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C; conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompresse masticabili gusto fragola: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C; conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePolvere orale: non conservare una temperatura superiore a 25 gradi C; conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNon usare per trattamenti prolungati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInsufficienza renale: in caso di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con poiche' il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi puo' causare squilibri elettrolitici gravi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5,3 mmol) di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 61,5 mg (2,65 mmol) di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni dose da 10 ml di sospensione contiene 141 mg (6,2 mmol) di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni bustina monodose di polvere orale da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5 ,3 mmol) di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di vendita, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) di calcio carbonato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni dose da 10 ml di sospensione contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni bustina monodose di polvere orale da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contenenti calcio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe compresse e la polvere orale di aspartame, una fonte di fenilalanina: non deve quindi essere assunto da pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa sospensione contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato che possono reagire alle allergie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGeneralmente si reazioni di tipo ritardato (dermati da contatto), reazioni immediate con orticaria spasmo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurata del trattamento: se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assunzione del medicinale e quella di altri farmaci, specialmente tetracicline, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochina, bifosfonati ed estramustina.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEFFETTI INDIDERATI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eDi seguito sono gli effetti indesiderati del prodotto, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEssi sono suddivisi per frequenza (molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; = 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt;= 1\/100), raro (\u0026gt; = 1\/10.000 a 1\/1.0 00), molto raro (\u0026lt;= 1\/10.000)).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: reazioni anafilattiche o anafilattoidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eReazioni di ipersensibilita' (come orticaria).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: sintomi respiratori come broncospasmo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: flatulenza, nausea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: edema.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica dop o l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eUsare in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458379768150,"sku":"24352231","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Gaviscon-250mg_133_2C5mg-Gusto-Fragola-16-Compresse--800x800_bc4afc42-7ae3-4074-aca6-67d3f0104aa5.webp?v=1778216795"},{"product_id":"gaviscon-gusto-menta-48-compresse-masticabili-acquista-online-su-farmaclick","title":"Gaviscon Gusto Menta 48 Compresse Masticabili | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Gaviscon Gusto Menta 48 Compresse Masticabili\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGaviscon è un farmaco da banco antiuclera peptica e malattia da reflusso gastroesofageo (GORD).\u003c\/p\u003e\u003ch2 style=\"text-align: justify;\"\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003c\/span\u003esodio alginato; bicarbonato di sodio.\u003c\/p\u003e\u003ch2 style=\"text-align: justify;\"\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003c\/span\u003eCompresse masticabili gusto menta: mannitolo (E421), calcio carbonato, magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfamepotassico , macrogol 20.000, aroma menta.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCompresse masticabili gusto fragola: xylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fragola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSospensione orale: calcio carbonato, carbomeri, metileparaidrossibenzoato o (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSospensione orale aroma menta: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoa a (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePolvere orale: calcio carbona to, silicone diossido, acido citrico anidro granulare, aroma menta, aspartame (E951), macrogol 20000, macrogol 400, aroma della passi frutto uno, acesulfamepotassico (E950), xilitolo.\u003c\/p\u003e\u003ch2 style=\"text-align: justify;\"\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003c\/span\u003eTrattamento sintomatico del bruciore dello stomaco e occasionale.\u003c\/p\u003e\u003ch2 style=\"text-align: justify;\"\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003c\/span\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidros sibenzoato (E216) (parabeni).\u003c\/p\u003e\u003ch2 style=\"text-align: justify;\"\u003eCome utilizzare Gaviscon\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u0026gt;\u0026gt;Compresse masticabili (gusto fragola e gusto menta).\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e2-4 compresse da 250 mg + 133,5 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eModo di somministrazione: per somministrazione orale.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLe compresse devono essere ben masticate (possono essere s pezzate e masticate un po' alla volta).\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSuccessivamente si puo' bere un po' d'acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u0026gt;\u0026gt;Sospensione orale.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni): 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 cucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eModo di somministrazione: per somministrazione orale.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAgitare la sospensione prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u0026gt;\u0026gt;Polvere orale.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni): 1 -2 bustine monodose dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eModo di somministrazione: Assumere il farmaco per via orale senza acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAnziani: non e' necessario modificare le dosi per questa fascia d'eta'.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePazienti con insufficienza renale: la ridotta capacita' di eliminare con l'urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi puo' condizionare squilibri elettrolitici coinvolti severi.\u003c\/p\u003e\u003ch2 style=\"text-align: justify;\"\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C; conservare nella confezione originale; non refrigerare.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSospensione orale aroma menta in bustine: non con servare a temperatura superiore ai 25 gradi C; conservare nella confezione originale; non refrigerare.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCompresse masticabili gusto menta: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C; conservare nella c onfezione originale.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCompresse masticabili gusto fragola: non conserva re a temperatura superiore ai 25 gradi C; conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePolvere orale: non conservare una temperatura superiore a 25 gradi C; conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\u003ch2 style=\"text-align: justify;\"\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003c\/span\u003eNon usare per trattamenti prolungati.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNegli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInsufficienza renale: in ca so di insufficienza renale, il medicinale deve essere necessario con l'uso renale poiche' il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può' utilizzare squilibri elettrolitici gravi.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eOgni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5,3 mmol) di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eOgni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 61,5 mg (2,65 mmol) di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eOgni do se da 10 ml di sospensione contiene 141 mg (6,2 mmol) di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eOgni bustina monodose di polvere orale da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5 ,3 mmol) di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di vendita, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eOgni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eOgni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) di calcio carbonato.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eOgni dose da 10 ml di sospensione contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eOgni bustina monodose di polvere orale da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSi deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contenenti calcio.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLe compresse e la polvere orale di aspartame, una fonte di fenilalanina: non deve quindi essere assunto da pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLa metile paraidrossibenzoato e prop parabenzoato che possono essere rilasciate le contiene allergiche.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eGeneralmente si reazioni di tipo ritardato (dermatiti da contatto), reazioni immediate con orticaria spasmo.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDurata del trattamento: se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato.\u003c\/p\u003e\u003ch2 style=\"text-align: justify;\"\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003c\/span\u003eE' consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assunzione del medicinale e quella di altri farmaci, specialmente tetracicline, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochina, bifosfonati ed estramustina.\u003c\/p\u003e\u003ch2 style=\"text-align: justify;\"\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003c\/span\u003eDi seguito sono gli effetti indesiderati del prodotto, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eEssi sono suddivisi per frequenza (molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; = 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt;= 1\/100), raro (\u0026gt; = 1\/10.000 a 1\/1.0 00), molto raro (\u0026lt;= 1\/10.000)).\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMolto raro: reazioni anafilattiche o anafilattoidi.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReazioni di ipersensibilita' (come orticaria).\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMolto raro: sintomi respiratori come broncospasmo.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMolto raro: flatulenza, nausea.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMolto raro: edema.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica dop o l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003ch2 style=\"text-align: justify;\"\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003c\/span\u003eUsare in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458379800918,"sku":"24352181","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Gaviscon_48_Com_38a743dc-4dae-4506-a841-9d6795a36699.webp?v=1778216795"},{"product_id":"gaviscon-bruciore-e-indigestione-24-bustine-gusto-menta-acquista-online-su-farmaclick","title":"Gaviscon Bruciore e Indigestione 24 Bustine Gusto Menta | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003cdiv\u003e\u003cdiv class=\"rte-wrapper\"\u003e\u003cdiv class=\"rte\"\u003e\n\u003ch2\u003eCos'è Gaviscon Bruciore e Indigestione 24 Bustine Gusto Menta\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003e\u003ca href=\"https:\/\/farmaci.agenziafarmaco.gov.it\/aifa\/servlet\/PdfDownloadServlet?pdfFileName=footer_000064_041545_RCP.pdf\u0026amp;sys=m0b1l3\" target=\"_blank\"\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO AIFA\u003c\/a\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrazie alla praticità d’uso, con \u003cstrong\u003eGaviscon Bruciore e Indigestione\u003c\/strong\u003e puoi avere un rapido sollievo dai sintomi del reflusso gastro-esofageo correlati all’acidità ovunque ti trovi.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\u003c\/div\u003e\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e\u003cdiv class=\"rte-wrapper\"\u003e\u003cdiv class=\"rte\"\u003e\u003cp\u003eGaviscon Brucione e Indigestione:\u003c\/p\u003e\u003c\/div\u003e\u003c\/div\u003e\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e\u003cdiv class=\"rte-wrapper\"\u003e\u003cdiv class=\"rte\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEntra rapidamente in azione.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eE' indicato anche in gravidanza.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eGaviscon Bruciore e Indigestione agisce su due fronti per donare un rapido sollievo dai sintomi del reflusso gastro-esofageo correlati all’acidità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1) Neutralizza l’acidità di stomaco in eccesso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2) Forma una barriera protettiva che galleggia sul contenuto dello stomaco ostacolandone la risalita.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePosso usare Gaviscon Bruciore e Indigestione in gravidanza?\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/div\u003e\u003c\/div\u003e\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e\u003cdiv class=\"rte-wrapper\"\u003e\u003cdiv class=\"rte\"\u003e\n\u003cp\u003eOvviamente durante la gravidanza è necessario essere cauti nell’assunzione di medicinali, ed il nostro consiglio è sempre quello di consultare il prima il proprio ginecologo o medico di medicina generale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGaviscon Bruciore e Indigestione però è il prodotto della gamma Gaviscon indicato anche durante i periodi della gravidanza e dell’allattamento al seno, se clinicamente necessario.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eChe cosa rende Gaviscon indicato durante il periodo della gravidanza?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUno dei principi attivi di Gaviscon Bruciore e Indigestione è l’alginato di sodio. Questo principio attivo forma una barriera protettiva sopra il contenuto dello stomaco quando entra in contatto con gli acidi in esso contenuti. Questa barriera agisce impedendo fisicamente la risalita del contenuto dello stomaco nell’ esofago: questo significa che Gaviscon non è assorbito nel circolo sanguigno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcuni medicinali possono avere effetti dannosi sul feto. Durante la gravidanza, prima di assumere qualsiasi medicinale consultare sempre il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\u003c\/div\u003e\u003c\/div\u003e\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGaviscon Bruciore e Indigestione è un farmaco per il trattamento di ulcera peptica e della malattia da reflusso gastroesofageo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCosa contiene Gaviscon Bruciore e Indigestione\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSodio alginato 500 mg, sodio bicarbonato 213 mg e calcio carbonato 325 mg.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eECCIPIENTI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCarbomero 974P; metile paraidrossibenzoato (E218); propile paraidrossi benzoato (E216); saccarina sodica; aroma menta; sodio idrossido; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eINDICAZIONI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrattamento dei sintomi del reflusso gastro-esofageo correlati all' acidità, quali rigurgito acido, pirosi e indigestione, ad esempio dopo i pasti o durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI \/ EFFETTI SECONDARI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' nota o sospetta ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer somministrazione orale.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdulti e bambini da 12 anni in su: 10-20 m l (da 1 a 2 bustine) dopo i pasti e la sera prima di andare a letto, f ino a quattro volte a giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBambini al di sotto dei 12 anni: deve essere somministrato solo su consiglio medico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAnziani: non e' necessari o modificare le dosi per questa fascia d'eta'.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon refrigerare o congelare.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAVVERTENZE\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOgni dose da 10 ml (1 bustina) presenta un contenuto di sodio pari a 127.25 mg (5.53 mmoli).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui e' raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni dose da 10 ml (1 bustina) contiene 130 mg (3.25 mmoli) di calcio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivanti contenenti calcio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContiene metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216), che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso prolungato dovrebbe essere e vitato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCosì come per altri prodotti medicinali anticido, l'assunzione del medicinale può mascherare i sintomi di altre patologie pre-esistenti più gravi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco non deve essere usato nei seguenti casi: pazienti con grave compromissione della funzionalita' renale\/ insufficienza renale; pazienti con ipofosfatemia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVi e' possibilita' di ridotta efficacia nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVi e' un aumento del rischio di ipernatremia nei bambini con gastroenteriti o sospetta insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl trattamento di bambini di eta' inferiore ai 12 anni non e' generalmente raccomandato, salvo prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eINTERAZIONI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA causa della presenza di calcio carbonato che agisce come un antiacido, e' necessario considerare un intervallo di tempo di due ore dall'assunzione del farmaco e la somministrazione di altri prodotti medicinali, soprattutto antistaminici-antiH2, tetracicline, digossina, fluorochinoloni, sali di ferro, ketoconazolo, neurolettici, tirosina, penicill amina, beta-bloccanti (atenonolo, metoprololo, propanololo), glucocorticoidi, clorochina e bifosfonati).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMolto raramente (\u0026lt;1\/10.000) i pazienti sensibili ai componenti del medicinale possono sviluppare manifestazioni allergiche, quali orticaria o broncospasmo, reazioni anafilattiche o anafilattoidi, dolore addominale, eruzione cutanea pruriginosa, diarrea, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'ingestione di grandi quantita' di calcio carbonato puo' causare alcalosi, ipercalcemia, ritorno acido, sindrome latte-alcali o costipazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesti sintomi si verificano normalmente a seguito di assunzione di dosi superiori rispetto alla dose raccomandata.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eStudi controllati in aperto su 281 donne in gravidanza non hanno dimostrato alcun effetto indesiderato significativo del medicinale sul decorso della gravidanza o sullo stato di salute del feto\/neonato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSulla base di questa e di precedenti esperienze, il medicinale puo' essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, in considerazione della presenza di calcio carbonato, si raccomanda di limitare il piu' possibile la durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndagini pre-cliniche sugli animali hanno rilevato che l'alginato non ha effetto negativo sulla fertilita' della generazione parentale e della prole o sulla riproduzione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI dati clinici non suggeriscono che il farmaco possa avere un effetto sulla fertilità nell'uomo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458379833686,"sku":"41545031","price":10.75,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/gaviscon-bruciore-e-indigestione-041545031_08d1f4e2-725c-486b-a2e1-15e2792887f5.webp?v=1778216796"},{"product_id":"gaviscon-sospensione-orale-500mg-267mg-10ml-200ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Gaviscon Sospensione Orale 500mg+267mg\/10ml 200ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eGaviscon Sospensione Orale 500mg+267mg\/10ml 200ml\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAntiulcera peptica e malattia da reflusso gastroesofageo (GORD).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSodio alginato; sodio bicarbonato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCompresse masticabili gusto menta: mannitolo (E421), calcio carbonato, magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico , macrogol 20.000, aroma menta.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCompresse masticabili gusto fragola: x ylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fr agola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSos pensione orale: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoat o (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSospensione or ale aroma menta: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoa to (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePolvere orale: calcio carbona to, silicone diossido, acido citrico anidro granulare, aroma menta, as partame (E951), macrogol 20000, macrogol 400, aroma frutto della passi one, acesulfame potassico (E950), xilitolo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eTrattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidros sibenzoato (E216) (parabeni).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u0026gt;\u0026gt;Compresse masticabili (gusto fragola e gusto menta).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAdulti e adoles centi (12-18 anni): 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e2-4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eModo di somministrazione: per somministraz ione orale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLe compresse devono essere ben masticate (possono essere s pezzate e masticate un po' alla volta).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSuccessivamente si puo' bere u n po' d'acqua.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u0026gt;\u0026gt;Sospensione orale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni): 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 cucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eModo d i somministrazione: per somministrazione orale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAgitare la sospensione prima dell'uso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u0026gt;\u0026gt;Polvere orale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni): 1 -2 bustine monodose dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eModo di so mministrazione: assumere il farmaco per via orale senza acqua.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAnziani : non e' necessario modificare le dosi per questa fascia d'eta'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePazie nti con insufficienza renale: la ridotta capacita' di eliminare con l' urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi puo' condi zionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a te mperatura superiore ai 30 gradi C; conservare nella confezione origina le; non refrigerare.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSospensione orale aroma menta in bustine: non con servare a temperatura superiore ai 25 gradi C; conservare nella confez ione originale; non refrigerare.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCompresse masticabili gusto menta: no n conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C; conservare nella c onfezione originale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCompresse masticabili gusto fragola: non conserva re a temperatura superiore ai 25 gradi C; conservare nella confezione originale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePolvere orale: non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C; conservare nella confezione originale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon usare per trattamenti prolungati.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNegli adolescenti (12-18 anni) u sare solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eInsufficienza renale: in ca so di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con c autela poiche' il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi p uo' causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eOgni compres sa da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5,3 mmol) di sodio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eOgni compre ssa da 250 mg +133,5 mg contiene 61,5 mg (2,65 mmol) di sodio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eOgni do se da 10 ml di sospensione contiene 141 mg (6,2 mmol) di sodio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eOgni b ustina monodose di polvere orale da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5 ,3 mmol) di sodio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad e sempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromi ssione renale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eOgni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eOgni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) di calcio carbonato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eOgni dose da 10 ml di sospensio ne contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eOgni bustina monodo se di polvere orale da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di c alcio carbonato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSi deve prestare attenzione nel trattare pazienti aff etti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contene nti calcio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLe compresse e la polvere orale contengono aspartame, una fonte di fenilalanina: non deve pertanto essere assunto da pazienti af fetti da fenilchetonuria.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa sospensione contiene metile paraidrossibe nzoato e propile paraidrossibenzoato che possono provocare reazioni al lergiche.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eGeneralmente si verificano reazioni di tipo ritardato (derma titi da contatto), raramente reazioni immediate con orticaria e bronco spasmo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDurata del trattamento: se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eE' consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assu nzione del medicinale e quella di altri farmaci, specialmente tetracic line, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochina, bif osfonati ed estramustina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del prodotto, organ izzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eEssi sono suddivisi per frequenza (molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; = 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt;= 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a 1\/1.0 00), molto raro (\u0026lt;= 1\/10.000)).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eMolt o raro: reazioni anafilattiche o anafilattoidi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eReazioni di ipersensib ilita' (come orticaria).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastin iche.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eMolto raro: sintomi respiratori come broncospasmo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie gas trointestinali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eMolto raro: flatulenza, nausea.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eMolto raro: edema.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dop o l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eUsare in caso di effettiva necessita'.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458379899222,"sku":"24352039","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/gaviscon_a3376c21-a78e-43c2-85b0-92641135b91c.webp?v=1778216797"},{"product_id":"geffer-granulato-effervescente-gusto-arancia-24-bustine-acquista-online-su-farmaclick","title":"Geffer Granulato Effervescente Gusto Arancia 24 Bustine | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Geffer Granulato Effervescente Gusto Arancia\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProcinetici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni bustina di granulato effervescente contiene: metoclopramide clori drato 5 mg, dimeticone 50 mg, potassio citrato 94,45 mg, acido citrico 670 mg, acido tartarico 152 mg, sodio bicarbonato 1050 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAroma arancia, saccarosio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico dell'iperacidita' (dolore e bruciore di stomaco), quando accompagnata da rallentamento del transito gastrico, nausea , aerofagia e meteorismo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' ad uno qualsiasi dei principi attivi o degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti affetti da glaucoma, feocromocitoma, malattia epilettica, morbo di Parkinson e altre affezioni extrapiramidali conclamate o in corso di terapia con anticolinergici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCasi in cui la funzione dell a motilita' intestinale possa rivelarsi pericolosa, per esempio in pre senza di emorragia gastrointestinale, ca perforazione, ostruzione meccanica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti affetti da Porfiria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini al di sotto dei 16 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1 bustina in mezzo bicchiere d'acqua prima dei pasti o al momento dell 'insorgenza dei disturbi, 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon superare le dosi con nsigliate: in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosag gi minimi sopra indicati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso del prodotto e' limitato ai pazienti a dulti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConservare ad una temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTenere la contemporanea somministrazione di neurolettici (fenotiazina , butirrofenoni, tioxanteni, ecc), sedativi e alcol.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso del prodott o puo' dar luogo a disturbare tali da alterare il normale stato di vigil anza; di cio' tengano conto i pazienti impegnati negli aut oveicoli o nell'operare con macchinario nella guida degli pericolosi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo massimo 3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti anziani non devono superare i 3 giorni di tr attamento consecutivo e devono attenersi ai dosaggi minimi indicati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUna bustina contiene 287 mg (12,5 mmol) di sodio: di cio' si tenga cont o in caso di ipertensione e in tutte le situazioni che richiedono un apporto di sodio controllato (pazienti con insufficienza cardiaca conge stizia, insufficienza renale, sindrome nefrosica , ecc.).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto c ontiene saccarosio, quindi i pazienti affetti da rari problemi ri di intolleranza alsio, malassorbimento di frutto-galattosi o, o insufficienza di saccarasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl contenuto di saccarosio e' pari a 2,95 g per bustina: e' necessario tenerne conto in caso di diabete o diete ipocaloriche .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti sedativi della metoclopramide sono potenziati dall'alcol.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli anticolinergici ei derivati della morfina antagonizzano l'effetto della metoclopramide sulla motilita' intestinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti sedativi dei farmaci deprimenti il SNC (derivati della morfina, ipnoinducenti , ansiolitici, antistaminici sedativi, antidepressivi sedativi, barbit urici, ecc.) e della metoclopramide risultano potenziati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVa evitata l'associazione della metoclopramide con farmaci inducenti effetti di ti po extrapiramidale quali le fenotiazina, i butirrofenoni ei tioxanten i (in particolare l'attivita' delle fenotiazina viene aumentata, indip endentemente dalla comparsa o dal potenziamento degli effetti extrapir amidali).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAumenta gli effetti degli IMAO, dei simpaticomimetici, degli antidepressivi triciclici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA causa dell'effetto procinetico della met oclopramide, l'assorbimento di alcuni farmaci puo' risultare alterato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa metoclopramide puo' ridurre la biodisponibilita' della digossina, mentre aumenta la biodisponibilita' della ciclosporina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRiduce gli effetti sul SNC dell'apomorfina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRiduce la biodisponibilita' della cimeti dina in media del 22% ca., senza tuttavia che questo comporti consegue nze clinicamente rilevanti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa metoclopramide interagisce con i farmaci i serotoninergici (ad es.gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina), aumentando il rischio di sindrome serotoninergica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn seguito all'uso di Geffer possono manifestarsi raramente (frequenza \u0026lt; 1\/1000) gli effetti indesiderati sotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti sistemici: stanchezza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti endocrini e metabolici: nei pazienti portatori di feocromocitoma sono stati segnalate crisi ipertensive talora ad esit o fatale; pertanto in questi pazienti l'uso di Geffer e' controindicat o.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA seguito dell'uso del prodotto, in relazione all'attivita' favorevole alla secrezione di prolattina della metoclopramide, possono verificarsi: iperprolattinemia, disturbi del ciclo mestruale, galattorrea e gin ecomastia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti sul sistema nervoso: sono state riferite sonnolenza, stanchezza, vertigini e reazioni extrapiramidali di vario tipo, normalmente di tipo distonico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsse possono includere spasmi fac ciali, trisma, spasmi dei muscoli extra-oculari con crisi oculogire, p osizioni anomale della testa; tali reazioni di norma regrediscono dopo 24 ore dall'interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn alcuni pazienti anziani trattati per periodi prolungati e' stato riferito lo sviluppo discinesia tardiva, irreversibile; pertanto, nei pazienti anziani, andranno assolutamente evitate terapie che superino durata la durata di 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti sul metabolismo e sulla nutrizione: sono stati seg nalati casi di porfiria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSegnalare una reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto non deve essere utilizzato in gravidanza e nel periodo dell'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458380226902,"sku":"23358068","price":12.16,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/geffer-bustine_a390d268-166d-4990-b0e8-d75d390dc145.webp?v=1778216798"},{"product_id":"maalox-400-400mg-40-compresse-masticabili-contro-bruciore-e-iperacidita-dello-stomaco-acquista-online-su-farmaclick","title":"Maalox 400+400mg 40 Compresse Masticabili Contro Bruciore e Iperaciditã Dello Stomaco | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eMaalox 400+400mg 40 Compresse Masticabili\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/farmaci.agenziafarmaco.gov.it\/aifa\/servlet\/PdfDownloadServlet?pdfFileName=footer_008055_020702_RCP.pdf\u0026amp;retry=0\u0026amp;sys=m0b1l3\" target=\"_blank\" style=\"font-size: 12pt;\"\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO AIFA\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAntiacidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMagnesio idrossido 3,65 g; alluminio idrossido 3,25 g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSospensione orale 3,65% + 3,25%: metile paraidrossibenzoato, propile p araidrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sorbitolo liquido non cr istallizzabile, mannitolo, menta essenza, saccarina sodica, acqua depu rata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompresse masticabili 400 mg + 400 mg: saccarosio polvere con am ido, sorbitolo, mannitolo, magnesio stearato, menta aroma polvere, sac carina sodica, saccarosio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; pazienti affetti da porfiria; forme gravi di insufficienza renale; controindicato in eta' pediatrica; stato di cachessia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSospensione orale 3,65% + 3,25%: ingerire da 2 a 4 cucchiaini o 1 - 2 bustine di sospensione orale 4 volte al giorno, 20 - 60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazione: agitare bene prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePuo' essere preso anche in acqua o latte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompresse masticabili 400 mg + 400 mg: 1-2 compresse 4 volte al giorno ben masticate o succhiate, 20 - 60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazione: le compresse devono essere ben masticate o succhiat e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa loro assunzione puo' essere seguita dall'ingestione di acqua ol atte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: non e' raccomandata la somministrazione del medicinale in eta' pediatrica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon superare la dose massima indicata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSospensione orale 3,65% + 3,25%: non conservare a temperatura inferiore ea 4 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTenere il flacone ben chiuso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinale ee dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compromissione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' i ntestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'alluminio idrossido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti s istemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' re nale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi nor mali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 m esi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legam e alluminio-fosfato ) accompagnata da un aumento del riassorbimento oss eo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi consiglia di consultare il medico nel caso di uso a lungo o in pazienti a rischio di ipofosfatemia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendine ad aumentare causando risp ettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di sali di e magnesio possono c ondurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggiorament o di osteomalacia da dialisi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn presenza di forme lievi e moderate di insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il di retto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questi pazienti deve essere evitato l'uso prolungato del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'alluminio idrossido potrebbe non essere e sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSos pensione orale paraidrossibenzoati e sorbitolo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe compresse masticabi li contengono sorbitolo e sacca.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePoiche' i sali di assorbimento Al e Mg dell'assorbimento gastroenterico si raccomanda di evitare l'assunzione del medicinale dur ante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso di antiacidi conte nenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H2-ant agonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetracicline, diflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoro uro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, p enicillamina, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePolistirene sulfonato (Kayexalate): si raccomanda cautela quando il medicinale e' assunto a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio io potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio , di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnale ato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruzio ne intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIdrossido di alluminio e citrati possono ottenere iperalluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere il medicinale per evitar e l'interazione con gli altri farmaci.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso contemporaneo di chinidin a puo' di l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e port are a sovradosaggio di chinidina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'utilizzo contemporaneo di allumini o idrossido e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di allumi nio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito seguenti e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon nota: angioe dema, reazioni anafilattiche,reazioni di ipersensibilita', orticaria, prurito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comuni: diarrea o stipsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon nota: ipermagnesiemia, i peralluminemia, ipofosfatemia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con dieta povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che può causare un aumento de l riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa segnalazione d'elle reazioni avverse sospette che si verifica dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio cont inuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile ris chio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn seguito al limitato assorbimento materno quando assunto secondo il regime posologico indicatore, l'allu minio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono consid erati compatibili con l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458818302294,"sku":"20702054","price":11.41,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Maalox-400-400Mg-40-Compresse-Masticabili-Contro-Bruciore.webp?v=1778216975"},{"product_id":"maalox-plus-50-compresse-masticabili-acquista-online-su-farmaclick","title":"Maalox Plus 50 Compresse Masticabili | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Maalox Plus\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eMaalox Plus è un antiacido associato ad un antimeteorico, usato come coadiuvante nel trattamento dell' iperacidità gastrica. La sua azione si basa sul potere antiacido di idrossido di magnesio ed idrossido di alluminio che riducono il senso di bruciore neutralizzando l’iperacidità. La presenza del dimeticone, invece, ha un’azione contro il gonfiore intestinale, che è causa di meteorismo e flatulenza.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCosa contiene Maalox Plus\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eMaalox Plus contiene i seguenti principi attivi ed eccipienti\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 ml di sospensione contengono: magnesio idrossido 3,65 g; alluminio idrossido 3,25 g; dimeticone 0,50 g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUna compressa contiene: magnesio idrossido 200 mg, alluminio ossido, idrato; 200 mg; dimeticone 25 mg. \u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eECCIPIENTI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale: metilcellulosa, me tile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, carmellosa, idr ossipropilcellulosa, acido citrico, saccarina sodica, sorbitolo liquid o non cristallizzabile, aroma di limone, aroma di crema svizzera, acqu a depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili: amido di mais, acido citrico, amido pregelatinizzato, glucosio, manni tolo, saccarosio, sorbitolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, t alco, magnesio stearato, saccarina sodica, aroma di limone, aroma di c rema svizzera, E 172. \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePerchè si usa Maalox Plus\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eCome detto Maalox Plus è un medicinale a base di Idrossido di Magnesio, Idrossido di Alluminio e Dimeticone utile per il trattamento sintomatico dell'iperacidita' (inclusi bruciore e dolore) anche in caso di esofagiti, e dell' iperacidita' quando accompagnata da dispepsia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del gonfiore gastro-intestinale quando accompagnato da iperacidita'. \u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI \/ EFFETTI SECONDARI DI MAALOX PLUS\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti affetti da porfiria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eForme gravi di insufficienza renale ( clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGeneralmente contro indicato in eta' pediatrica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStato di cachessia. \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCome si assume Maalox Plus\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eMAALOX PLUS compresse masticabili va assunto seguendo questo schema posologico:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon superare le dosi massime indicate se non su prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e2-4 compresse 4 volte al di' ben masticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe compresse devono essere ben masticate o succhiate. La loro assunzione può essere seguita da ingestione di acqua o latte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazione pediatrica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon è raccomandata la somministrazione del medicinale in età pediatrica. \u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCompresse masticabili: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAVVERTENZE\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipermotilita' dell'intestino; alte dosi d i questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestina le e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compr omissione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'alluminio idrossido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' r enale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi no rmali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un lega me alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento os seo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi consiglia di consu ltare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a ris chio di ipofosfatemia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei pazienti con compromissione renale i livell i plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando ris pettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questi pazienti, lu nghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramen to di osteomalacia da dialisi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn presenza di forme lievi e moderate d i insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il c ontrollo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso prolungato di antiacidi nei pazienti con fo rme lievi e moderate di insufficienza renale deve essere evitato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa s omministrazione di questo medicinale e' controindicato nei soggetti af fetti da forme gravi di insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'alluminio idrossido po trebbe non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto farmaco, per la sua composizione, non ha tendenza a modificare il comportamento dell'alvo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, in alcuni soggetti particolarmente sensibili e per dosaggi elevati, e' possibile il verif icarsi di un'accelerazione del transito intestinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale contiene: paraidrossibenzoati: posso no causare reazioni allergiche (anche ritardate); 448 mg di sorbitolo in 10 ml (2 cucchiaini).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAi pazienti con intolleranza ereditaria al fr uttosio non deve essere somministrato questo medicinale; meno di 1 mmo l (23 mg) di sodio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eM ALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili contiene: circ a 15 mg di sorbitolo, per compressa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'effetto additivo della co-sommi nistrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assun zione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo ' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co -somministrati; circa 500 mg di glucosio, per compressa: da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito, qualora si doves sero assumere piu' di 10 compresse al giorno; i pazienti affetti da ra ri problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assu mere questo medicinale; saccarosio; i pazienti affetti da rari problem i ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucos io-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono as sumere questo medicinale; meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compress a, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazione pediatrica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnese mia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione. \u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eINTERAZIONI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline, si raccomanda di evitare l'assunzione di Maalox Plus du rante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso di antiacidi cont enenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 antagonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetraciclin e, diflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fl uoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazo lo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici , penicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePolistire ne sulfonato (Kayexalate) Si raccomanda cautela quando il medicinale e ' assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del ris chio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potass io, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segn alato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruz ione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Idrossido d i alluminio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePoiche' l'uso di magnesio idro ssido provoca l'alcalinizzazione delle urine, e' stata osservata una m aggiore escrezione di salicilati se somministrati contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere questo farmaco per evitare l'interazione con gli altri farma ci.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso contemporaneo di chinidina puo' determinare l'aumento dei li velli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL 'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti c on insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'alcalinizzazione dell'urina successiva alla somministrazione di magnesio idrossido puo' modificare l'escrezione d i alcuni farmaci; pertanto, e' stata osservata una maggiore escrezione di salicilati. \u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati dispon ibili): angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilit a', orticaria, prurito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali; non comuni: diarr ea o stipsi; frequenza non nota: dolore addominale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del metab olismo e della nutrizione: Molto raro : ipermagnesiemia, comprese le o sservazioni dopo somministrazione prolungata a pazienti con danno rena le.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFrequenza non nota: iperalluminemia, ipofosfatemia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in paz ienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che p uo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteom alacia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAgli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eaifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eMaalox Plus in GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNon ci sono dati sull'uso di questo farmaco in donne in gravidanza. Non è possibile stabilire se l'utilizzo o meno di questo farmaco durante la gravidanza sia sicuro.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAllattamento.\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIn seguito al limitato assorbimento materno quando assunto secondo il regime poso logico indicato, l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allattamento. \u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eI CONSIGLI DEL NOSTRO FARMACISTA \u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIl bruciore di stomaco è spesso associato ad altri sintomi: Maalox Plus non solo contrasta il bruciore e il dolore di stomaco neutralizzando l’iperacidità, ma riduce anche il gonfiore e combatte la cattiva digestione e può essere acquista \u003cstrong\u003eSENZA RICETTA\u003c\/strong\u003e anche \u003cstrong\u003eONLINE. \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003eMaalox Plus è un antiacido associato ad un antimeteorico, usato come coadiuvante nelle dispepsie (ridotta attività digerente) associate all’ iperacidità gastrica. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa sua azione si basa sul potere antiacido di Idrossido di Magnesio ed Idrossido di Alluminio che riducono il senso di bruciore neutralizzando l’iperacidità. La presenza del dimeticone, invece, ha un’azione contro il gonfiore intestinale causa di meteorismo e flatulenza.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458818597206,"sku":"20702344","price":12.77,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/maalox-plus50-cpr-mast-200-mg-200-mg-25-mg.webp?v=1778216979"},{"product_id":"maalox-plus-30-compresse-masticabili-acquista-online-su-farmaclick","title":"Maalox Plus 30 Compresse Masticabili | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eMaalox Plus 30 Compresse Masticabili\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAntiacidi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eMagnesio idrossido 3,65 g, alluminio idrossido 3,25 g, dimeticone 0,50 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSospensione orale 3,65% + 3,25% + 0,5%: metilcellulosa, metile paraidr ossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, carmellosa, idrossipropilce llulosa, acido citrico, saccarina sodica, sorbitolo liquido non crista llizzabile, aroma di limone, aroma di crema svizzera, acqua depurata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCompresse masticabili 200 mg + 200 mg + 25 mg: amido di mais, acido ci trico, amido pregelatinizzato, glucosio, mannitolo, saccarosio, sorbit olo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, talco, magnesio stearato, saccarina sodica, aroma di limone, aroma di crema svizzera, E 172.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCoadiuvante nell'iperacidita' gastrica e nelle dispepsie da iperacidita' anche in presenza di meteorismo; trattamento sintomatico dei bruciori e dolori gastrici e nelle esofagiti; coadiuvante nella terapia dell' ulcera gastroduodenale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i; pazienti affetti da porfiria; forme gravi di insufficienza renale ( clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min); generalmente contro indicato in eta' pediatrica; stato di cachessia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSospensione orale 3,65% + 3,25% + 0,5%: non superare le dosi massime i ndicate se non su prescrizione medica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIngerire 2-4 cucchiaini o 1-2 b ustine di sospensione orale 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pas ti e prima di coricarsi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eModo di somministrazione: agitare bene prima dell'uso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePuo' essere diluito in acqua o latte.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCompresse masticabili 200 mg + 200 mg + 25 mg: non superare le dosi massime indicate se non su prescrizione medica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e2-4 compresse 4 volte al di' ben masticate o s ucchiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eModo di somm inistrazione: le compresse devono essere ben masticate o succhiate.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa loro assunzione puo' essere seguita da ingestione di acqua o latte.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eP opolazione pediatrica: non e' raccomandata la somministrazione del med icinale in eta' pediatrica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSospensione orale: non conservare a temperatura inferiore ai 4 gradi C .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eFlacone: tenere il flacone ben chiuso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCompresse masticabili: conser vare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinal e e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compro missione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' i ntestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'alluminio idross ido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti s istemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' re nale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi nor mali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 m esi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legam e alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento oss eo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSi consiglia di un con sulto medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a rischi o di ipofosfatemia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNei pazienti con compromissione renale i livelli p lasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispet tivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn questi pazienti, lungh e esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono con durre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn presenza di forme lievi e moderate di i nsufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il cont rollo del medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn questi pazienti deve essere evitato l'uso prolung ato del medicinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn questi pazienti deve essere evitato l'uso prolu ngato del medicinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'alluminio idrossido potrebbe non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl prodotto , per la sua composizione, non ha tendenza a modificare il comportamen to dell'alvo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eTuttavia, in alcuni soggetti particolarmente sensibili e per dosaggi elevati, e' possibile il verificarsi di un'accelerazione del transito intestinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa sospensione orale 3,65% + 3,25% + 0,5% c ontiene paraidrossibenzoati e sorbitolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLe compresse masticabili 200 mg + 200 mg + 25 mg contengono sorbitolo, saccarosio e glucosio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eQuest o medicinale contiene 0,5 g di glucosio per dose.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDa tenere in conside razione in persone affette da diabete mellito.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline, si raccomanda di evitare l'assunzione del medicinale du rante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'uso di antiacidi cont enenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H2-an tagonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetracicline, diflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluo ruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo , levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, penicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePolistirene sulfonato (Kayexalate): si raccomanda cautela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del risc hio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassi o, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segna lato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruzi one intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIdrossido di a lluminio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLasciar trascorrere almeno due or e (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere il medicinale per evita re l'interazione con gli altri farmaci.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'uso contemporaneo di chinidi na puo' determinare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e por tare a sovradosaggio di chinidina.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'utilizzo contemporaneo di allumin io idrossido e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di allum inio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon nota: angioe dema, reazioni anafilattiche,reazioni di ipersensibilita', orticaria, prurito.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDisturbi gastrointestinali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon comuni: diarrea o stipsi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDis turbi del metabolismo e della nutrizione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon nota: ipermagnesiemia, i peralluminemia, ipofosfatemia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento de l riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa segnalazione d elle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio cont inuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile ris chio per il feto o per il lattante.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn seguito al limitato assorbiment o materno quando assunto secondo il regime posologico indicato, l'allu minio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono consid erati compatibili con l'allattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458818629974,"sku":"20702080","price":9.42,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/maalox-plus-giallo-30-compresse-masticabili.webp?v=1778216980"},{"product_id":"maalox-plus-sospensione-orale-200-ml-aroma-limone-acquista-online-su-farmaclick","title":"Maalox Plus Sospensione Orale 200 Ml Aroma Limone | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCosa è Maalox Plus Sospensione Orale 200 ml Aroma Limone\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAntiacidi.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMagnesio idrossido 3,65 g, alluminio idrossido 3,25 g, dimeticone 0,50 g.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSospensione orale 3,65% + 3,25% + 0,5%: metilcellulosa, metile paraidr ossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, carmellosa, idrossipropilce llulosa, acido citrico, saccarina sodica, sorbitolo liquido non crista llizzabile, aroma di limone, aroma di crema svizzera, acqua depurata.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCompresse masticabili 200 mg + 200 mg + 25 mg: amido di mais, acido ci trico, amido pregelatinizzato, glucosio, mannitolo, saccarosio, sorbit olo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, talco, magnesio stearato, saccarina sodica, aroma di limone, aroma di crema svizzera, E 172.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCoadiuvante nell'iperacidita' gastrica e nelle dispepsie da iperacidita' anche in presenza di meteorismo; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003etrattamento sintomatico dei bruciori e dolori gastrici e nelle esofagiti; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ecoadiuvante nella terapia dell'ulcera gastroduodenale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARIO:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003epazienti affetti da porfiria; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eforme gravi di insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min); \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003egeneralmente contro indicato in eta' pediatrica; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003estato di cachesia.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSospensione orale 3,65% + 3,25% + 0,5%: non superare le dosi massime i ndicate se non su prescrizione medica.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIngerire 2-4 cucchiaini o 1-2 bustine di sospensione orale 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pas ti e prima di coricarsi.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eModo di somministrazione: agitare bene prima dell'uso.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePuo' essere diluito in acqua o latte.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCompresse masticabili 200 mg + 200 mg + 25 mg: non superare le dosi massime indicate se non su prescrizione medica.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e2-4 compresse 4 volte al di' ben masticate os ucchiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eModo di somministrazione: le compresse devono essere ben masticate o succhiate.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa loro assunzione puo' essere seguita da ingestione di acqua o latte.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePopolazione pediatrica: non e' raccomandata la somministrazione del med icinale in eta' pediatrica.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSospensione orale: non conservare a temperatura inferiore ai 4 gradi C .\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eFlacone: tieni il flacone ben chiuso.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCompresse masticabili: conserva vare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ealte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinale ee dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compromissione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' intestinale, nei bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'alluminio idrossido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti s istemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' renale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi nor mali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 m esi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legam e alluminio-fosfato ) accompagnata da un aumento del riassorbimento oss eo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSi consiglia di un consulto medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a rischio di ipofosfatemia.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNei pazienti con compromissione renale i livelli p lasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn questi pazienti, polmoni ed esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn presenza di forme lievi e moderate di insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il cont rollo del medico.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn questi pazienti deve essere evitato l'uso prolungato del medicinale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn questi pazienti deve essere evitato l'uso prolu ngato del medicinale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'alluminio idrossido potrebbe non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl prodotto , per la sua composizione, non ha tendenza a modificare il comportamen to dell'alvo.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eTuttavia, in alcuni soggetti particolarmente sensibili e per dosaggi elevati, e' possibile il verificarsi di un'accelerazione del transito intestinale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa sospensione orale 3,65% + 3,25% + 0,5% contiene paraidrossibenzoati e sorbitolo.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLe compresse masticabili 200 mg + 200 mg + 25 mg contengono sorbitolo, saccarosio e glucosio.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQuesto medicinale contiene 0,5 g di glucosio per dose.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDa tenere in considerazione razione in persone affette da diabete mellito.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline, si raccomanda di evitare l'assunzione del medicinale durante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'uso di antiacidi cont enenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H2-antagonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetracicline, diflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluo ruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina , isoniazide, ketoconazolo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, penicillamina, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePolistirene sulfonato (Kayexalate): si raccomanda cautela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del risc hio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassi o, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segna lato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruzi one intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIdrossido di a lluminio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLasciar trascorrere almeno due oe (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere il medicinale per evitare re l'interazione con gli altri farmaci.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'uso contemporaneo di chinidi na puo' determinare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e por tarare un sovradosaggio di chinidina.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'utilizzo contemporaneo di allum io idrossido e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di allum inio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' definita utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003enon comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eraro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003emolto raro (\u0026lt;1\/10.000); \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003enon nota.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon nota: angioe dema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilita', orticaria, prurito.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDisturbi gastrointestinali.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon comuni: diarrea o stipsi.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon nota: ipermagnesiemia, i peralluminemia, ipofosfatemia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento de l riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifichi dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio cont inuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn seguito al limitato assorbimento o materno quando assunto secondo il regime posologico indicato, l'allu minio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono considerate compatibili con l'allattamento.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458818662742,"sku":"20702270","price":9.4,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/malox.webp?v=1778216981"},{"product_id":"maalox-reflusso-20-mg-14-compresse-gastroresistenti-acquista-online-su-farmaclick","title":"Maalox Reflusso 20 Mg 14 Compresse Gastroresistenti | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Maalox Reflusso 20 mg 14 Compresse Gastroresistenti\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAntiulcera peptica e malattia da reflusso gastroesofageo (GORD).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePantoprazolo (come sodio sesquidrato).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eECCIPIENTI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNucleo: maltitolo (E965); crospovidone tipo B; sodio carmellosa; sodio carbonato anidro; calcio stearato. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eRivestimento: poli(vinilalcool); talco; biossido di titanio (E 171); macrogol 3350; lecitina di soia; ferroossido giallo (E 172); sodio carbonato anidro; copolimero acido metacrilico etilacrilato (1:1); sodio laurilsolfato; polisorbato 80; trietilcitrato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eINDICAZIONI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eTrattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (ad es. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003epirosi, rigurgito acido) negli adulti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIpersensibilita' al principio attivo, benzimidazoli sostituiti, alla lecitina (derivata dall'olio di soia) o ad uno qualsiasi degli altri eccipienti; contemporanea somministrazione con atazanavir.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePOSOLOGIA: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa dose raccomandata e' 20 mg di pantoprazolo (una compressa) al giorno. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePotrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni consecutivi per ottenere un miglioramento dei sintomi. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eUna volta raggiunta la completa guarigione dei sintomi, il trattamento deve essere sospeso. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl trattamento non deve superare 4 settimane senza consultare un medico. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon e' necessario l'aggiustamento della dose in pazienti anziani o in pazienti con compromissione renale o epatica. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePopolazione pediatrica: l'uso del prodotto non e' raccomandato nei bambini e adolescenti al di sotto di 18 anni a causa della insufficienza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eModo di somministrazione: le compresse gastroresistenti non devono essere masticate o frantumate, e devono essere deglutite intere con del liquido prima del pasto.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCONSERVAZIONE: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione speciale di conservazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAVVERTENZE: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eI pazienti devono essere istruiti a rivolgersi al proprio medico se: hanno una perdita di peso non intenzionale, anemia, sanguinamento gastrointestinale, disfagia, vomito ricorrente o vomito ematico, dal momento che il trattamento con pantoprazolo puo' alleviare i sintomi e ritardare la diagnosi di una patologia grave. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn questi casi deve essere esclusa una patologia maligna. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eHanno avuto precedentemente ulcera gastrica ca o chirurgia gastrointestinale; sono in trattamento sintomatico continuo per indigestione o per la pirosi da 4 settimane o piu'; hanno ittero, compromissione epatica, o malattia epatica; hanno qualsiasi altra grave patologia che compromette il benessere generale; hanno piu' di 55 anni con sintomi nuovi o cambiati di recente.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eI pazienti con sintomi ricorrenti relativi a indigestione o pirosi devono consultare il medico a intervalli regolari. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn particolare, i pazienti con oltre 55 anni che assumono giornalmente qualsiasi medicinale senza prescrizione per l'indigestione o la pirosi, devono informare il farmacista o il medico. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eI pazienti non devono assumere contemporaneamente un altro inibitore della pompa protonica o antagonista H2. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eI pazienti che devono essere sottoposti a endoscopia o test del respiro devono consultare il me dico prima di assumere questo medicinale. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eI pazienti devono essere informati che le compresse non hanno lo scopo di dare un sollievo immediato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eI pazienti possono iniziare ad avvertire un miglioramento dei sintomi dopo circa un giorno di trattamento con pantoprazolo, ma potrebbe essere necessario assumerlo per 7 giorni per raggiungere un completo controllo della pirosi. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eI pazienti non devono assumere pantoprazolo come farmaco preventivo. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eInfezioni gastrointestinali causate da batteri: la riduzione dell'acidita' gastrica, dovuta a qualsiasi motivo, tra cui gli inibitori della pompa protonica, aumenta la conta gastrica dei batteri normalmente presenti nel tratto gastrointestinale. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl trattamento con farmaci che riduce l'acidita' provoca un leggero aumento del rischio di infezioni gastrointestinali come Salmonella , Campylobacter o Clostridium difficile. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eQuesto medicinale contiene lecitina derivata dall'\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eINTERAZIONI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eEffetto di pantoprazolo sull'assorbimento degli altri medicinali: il farmaco puo' ridurre l'assorbimento dei principi attivi la cui biodisponibilita' dipende dal pH gastrico (ad es. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eketoconazolo). \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eFarmaci per l'HIV (atazanavir): e' stato dimostrato che la somministrazione contemporanea di atazanavir 300 mg\/ritonavir 100 mg con omeprazolo (40 mg una volta al giorno) o atazanavir 400 mg con lansoprazolo (60 mg in singola dose) a volontari sani ha portato ad una riduzione sostanziale della biodisponibilita' di atazanavir. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'assorbimento di atazanavir e' dipendente dal pH. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePercio', il pantoprazolo non deve essere somministrato contemporaneamente all'atazanavir.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAnticoagulanti cumarinici (fenprocumone o warfarin): sebbene negli studi clinici di farmacocinetica non siano state osservate interazioni durante il trattamento concomitante con fenprocumone o warfarin, alcuni casi isolati di variazione dell'International Normalized Ratio (INR) sono stati segnalati durante il trattame nto concomitante nel periodo post-marketing. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eQuindi, nei pazienti trattati con anticoagulanti cumarinici (ad es. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003efenprocumone o warfarin), si raccomanda di monitorare il tempo di protrombina\/INR quando si inizia il trattamento con pantoprazolo, quando si interrompe o quando viene somministrato in maniera discontinua. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eMetotressato: in alcuni pazienti, e' stato segnalato che l'uso concomitante di metotressato ad alto dosaggio (ad es.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e300 mg) e inibitoria della pompa protonica aumenta i livelli di metotressato. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePertanto, nei casi in cui il metotressato viene utilizzato ad alto dosaggio, per esempio nel trattamento di tumori e della psoriasi, deve essere valutata una sospensione temporanea della terapia con pantoprazolo. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAltri studi di interazione: il pantoprazolo e' metabolizzato nel fegato dal sistema enzimatico del citocromo P450. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eStudi di interazione con carbamazepina, caffeina, diazepam, diclofenac, digossina, etanolo, glibenclamide, metoprololo, naprossene, nifedipina, fenitoina, piroxicam, teofillina e un contraccettivo orale contenente levonorgestrel ed etinilestradiolo non hanno evidenziato interazioni clinicamente significative.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn ogni caso non puo' essere esclusa una interazione del pantoprazolo con altre sostanze che vengono metabolizzate dallo stesso sistema enzimatico. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon ci sono state interazioni con antiacidi somministrati contemporaneamente.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCi si puo' aspettare che circa il 5% dei pazienti manifesti reazioni avverse al farmaco (ADRs). \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLe reazioni avverse piu' comuni segnalano te sono diarrea e mal di testa, entrambe verificatesi in circa l'1% de i pazienti. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa tabella seguente elenca le reazioni avverse segnalate con pantoprazolo, disposte secondo la seguente classificazione di frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u0026gt;\u0026gt;Reazioni avverse con pantoprazolo negli studi clinici e nell'esperienza post-marketing. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eRaro: agranulocitosi; molto raro: trombocitopenia; leucopenia, pancitopenia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eRaro: ipersensibilita' (incluse reazioni anafilattiche e shock anafilattico). \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eRaro: iperlipidemie e aumento dei lipidi (trig liceridi, colesterolo); variazioni di peso; non nota: iponatriemia, ipomagnesiemia. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDisturbi psichiatrici. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon comune: disturbo del sonno; r aro: depressione (e tutte le forme aggravate); molto raro: disorientamento (e tutte le forme aggravate); non nota: allucinazioni; confusione (specialmente in pazienti predisposti, cosi' come l'aggravamento di questi eventi in caso di pre-esistenza). \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie del sistema nervoso. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon comune: mal di testa; capogiri; raro: disturbare del gusto. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie dell'occhio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eRaro: disturbo della visione\/visione offuscata. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie gastrointestinali. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon comune: diarrea; nausea\/vomito; distensione addominale e gonfiore; stitichezza; bocca secca; dolore e disturbo ad dominali. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie epatobiliari. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon comune: aumento dei livelli degli enzimi epatici (transaminasi, gamma-GT); raro: aumento della bilirubina; non nota: lesione epatocellulare; ittero; insufficienza epatocellulare. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon comune: eruzione cutanea\/esantema\/eruzione; prurito; raro: orticaria; angioedema; non nota: sindrome di Steven-Johnson; sindrome di Lyell; eritema multiforme; fotosensibilita'. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eRaro: artralgie; mialgia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie renali e urinarie. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon nota: nefrite interstiziale. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eRaro: ginecomastia. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon comune: astenia, affaticamento e malessere; raro: aumento della temperatura corporea ; edema periferico. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifichi dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon vi sono dati adeguati riguardanti l'uso del pantoprazolo in donne in gravidanza. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eGli studi condotti sugli animali hanno evidenziato una tossicita' riproduttiva. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eStudi preclinici non hanno evidenziato compromissione della fertilita' o effetti teratogeni. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl farmaco non deve essere durante la gravidanza. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon e' noto se il pantoprazolo e' escreto nel latte umano. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eGli studi sugli animali hanno dimostrato l'escrezione del pantoprazolo nel latte materno. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eQuesto medicinale non deve essere usato durante l'allattamento al seno. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon c'e' stata evidenza di ridotta fertilita'\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458818728278,"sku":"41056021","price":5.47,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/maalox-reflusso14cpr-20mg.webp?v=1778216982"},{"product_id":"maalox-reflusso-20-mg-7-compresse-gastroresistenti-acquista-online-su-farmaclick","title":"Maalox Reflusso 20 Mg 7 Compresse Gastroresistenti | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Maalox Reflusso 20 mg 7 Compresse Gastroresistenti \u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAntiulcera peptica e malattia da reflusso gastroesofageo (GORD).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePantoprazolo (come sodio sesquidrato).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNucleo: maltitolo (E965); crospovidone tipo B; sodio carmellosa; sodio carbonato anidro; calcio stearato.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eRivestimento: poli(vinilalcool); talco; titanio diossido (E 171); macrogol 3350; lecitina di soia; ferro ossido giallo (E 172); sodio carbonato anidro; copolimero acido metacrilico etilacrilato (1:1); sodio laurilsolfato; polisorbato 80; trietilcitrato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eTrattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (ad es.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003epirosi, rigurgito acido) negli adulti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIpersensibilita' al principio attivo, benzimidazoli sostituiti, alla lecitina (derivata dall'olio di soia) o ad uno qualsiasi degli altri eccipienti; contemporanea somministrazione con atazanavir.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa dose raccomandata e' 20 mg di pantoprazolo (una compressa) al giorno.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePotrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni consecutivi per ottenere un miglioramento dei sintomi.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eUna volta raggiunta la completa guarigione dei sintomi, il trattamento deve essere sospeso.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl trattamento non deve superare 4 settimane senza consultare un medico.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon e' necessario l'aggiustamento della dose in pazienti anziani o in pazienti con compromissione renale o epatica.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePopolazione pediatrica: l'uso del prodotto non e' raccomandato nei bambini e adolescenti al di sotto di 18 anni a causa della insufficienza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eModo di somministrazione: le compresse gastroresistenti non devono essere masticate o frantumate, e devono essere deglutite intere con del liquido prima del pasto.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione speciale di conservazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eI pazienti devono essere istruiti a rivolgersi al proprio medico se: hanno una perdita di peso non intenzionale, anemia, sanguinamento gastrointestinale, disfagia, vomito ricorrente o vomito ematico, dal momento che il trattamento con pantoprazolo puo' alleviare i sintomi e ritardare la diagnosi di una patologia grave.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn questi casi deve essere esclusa una patologia maligna.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eHanno avuto precedentemente ulcera gastri ca o chirurgia gastrointestinale; sono in trattamento sintomatico continuo per indigestione o per la pirosi da 4 settimane o piu'; hanno ittero, compromissione epatica, o malattia epatica; hanno qualsiasi altra grave patologia che compromette il benessere generale; hanno piu' di 55 anni con sintomi nuovi o cambiati recentemente.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eI pazienti con sintomi ricorrenti relativi a indigestione o pirosi devono consultare il medico a intervalli regolari.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn particolare, i pazienti con oltre 55 anni che assumono giornalmente qualsiasi medicinale senza prescrizione per l'indigestione o la pirosi, devono informare il farmacista o il medico.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eI pazienti non devono assumere contemporaneamente un altro inibitore della pompa protonica o antagonista H2.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eI pazienti che devono essere sottoposti a endoscopia o test del respiro devono consultare il me dico prima di assumere questo medicinale.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eI pazienti devono essere informati che le compresse non hanno lo scopo di dare un sollievo immediato.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eI pazienti possono cominciare ad avvertire un miglioramento dei sintomi dopo circa un giorno di trattamento con pantoprazolo, ma potrebbe essere necessario assumerlo per 7 giorni per raggiungere un completo controllo della pirosi.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eI pazienti non devono assumere pantoprazolo come farmaco preventivo.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eInfezioni gastrointestinali causate da batteri: la riduzione dell'acidita' gastrica, dovuta a qualsiasi motivo, tra cui gli inibitori della pompa protonica, aumenta la conta gastrica dei batteri normalmente presenti nel tratto gastrointestinale.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl trattamento con farmaci che riducono l'acidita' provoca un leggero aumento del rischio di infezioni gastrointestinali come Salmonella , Campylobacter o Clostridium difficile.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eQuesto medicinale contiene lecitina derivata dall'olio di soia e maltitolo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eEffetto di pantoprazolo sull'assorbimento degli altri medicinali: il farmaco puo' ridurre l'assorbimento dei principi attivi la cui biodisponibilita' dipende dal pH gastrico (ad es.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eketoconazolo).\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eFarmaci per l 'HIV (atazanavir): e' stato dimostrato che la somministrazione contemporanea di atazanavir 300 mg\/ritonavir 100 mg con omeprazolo (40 mg una volta al giorno) o atazanavir 400 mg con lansoprazolo (60 mg in singola dose) a volontari sani ha portato ad una riduzione sostanziale della biodisponibilita' di atazanavir.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'assorbimento di atazanavir e' pH dipendente.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePercio', il pantoprazolo non deve essere somministrato con temporaneamente all'atazanavir.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAnticoagulanti cumarinici (fenprocumone o warfarin): sebbene negli studi clinici di farmacocinetica non sono state osservate interazioni durante il trattamento concomitante con fenprocumone o warfarin, alcuni casi isolati di variazione dell'International Normalised Ratio (INR) sono stati segnalati durante il trattame nto concomitante nel periodo post-marketing.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eQuindi, nei pazienti trat tati con anticoagulanti cumarinici (ad es.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003efenprocumone o warfarin), si raccomanda di monitorare il tempo di protrombina\/INR quando si inizia il trattamento con pantoprazolo, quando si interrompe o quando viene somministrato in maniera discontinua.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eMetotressato: in alcuni pazienti, e' stato segnalato che l'uso concomitante di metotressato ad alto dosaggio (ad es.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e300 mg) e inibitori della pompa protonica aumenta i livelli di metotressato.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePertanto, nei casi in cui il metotressato viene utilizzato ad alto dosaggio, per esempio nel trattamento di tumori e della psoriasi, deve essere valutata una sospensione temporanea della terapia con pantoprazolo.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAltri studi di interazione: il pantoprazolo e' metabolizzato nel fegato dal sistema enzimatico del citocromo P450.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eStudi di interazione con carbamazepina, caffeina, diazepam, diclofenac, digossina, etanolo, glibenclamide, metoprololo, naprossene, nifedipina, fenitoina, piroxicam, teofillina e un contraccettivo orale contenente levonorgestrel ed etinilestradiolo non hanno evidenziato interazioni clinicamente significative.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn ogni caso non puo' essere esclusa una interazione del pantoprazolo con altre sostanze che vengono metabolizzate dallo stesso sistema enzimatico.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon ci sono state interazioni con antiacidi somministrati contemporaneamente.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCi si puo' aspettare che circa il 5% dei pazienti manifesti reazioni avverse al farmaco (ADRs).\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLe reazioni avverse piu' comunemente segnala te sono diarrea e mal di testa, entrambe verificatesi in circa l'1% de i pazienti.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa tabella seguente elenca le reazioni avverse segnalate con pantoprazolo, disposte secondo la la seguente classificazione di frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt; =1\/1000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u0026gt;\u0026gt;Reazioni avverse con pantoprazolo negli studi clinici e nell'esperienza post-marketing.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eRaro: agranulocitosi; molto raro: trombocitopenia; leucopenia, pancitopenia.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eRaro: ipersensibilita' (incluse reazioni anafilattiche e shock anafilattico).\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eRaro: iperlipidemie e aumento dei lipidi (trig liceridi, colesterolo); variazioni di peso; non nota: iponatriemia, ip omagnesiemia.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDisturbi psichiatrici.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon comune: disturbi del sonno; r aro: depressione (e tutte le forme aggravate); molto raro: disorientamento (e tutte le forme aggravate); non nota: allucinazioni; confusione (specialmente in pazienti predisposti, cosi' come l'aggravamento di questi eventi in caso di pre-esistenza).\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon comune: mal di testa; capogiri; raro: disturbi del gusto.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie dell'occhio.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eRaro: disturbi della visione\/visione offuscata.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon comune: diarrea; nausea\/vomito; distensione addominale e gonfiore; stitichezza; bocca secca; dolore e disturbi ad dominali.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie epatobiliari.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon comune: aumento dei livelli degli enzimi epatici (transaminasi, gamma-GT); raro: aumento della bilirubina; non nota: lesione epatocellulare; ittero; insufficienza epatocellulare.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon comune: eruzione cutanea\/esantema\/eruzione; prurito; raro: orticaria; angioedema ; non nota: sindrome di Steven- Johnson; sindrome di Lyell; eritema multiforme; fotosensibilita'.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eRaro: artralgia; mialgia.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie renali e urinarie.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon nota: nefrite interstiziale.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammella.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eRaro: ginecomastia.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon comune: astenia, affaticamento e malessere; raro: aumento della temperatura corporea ; edema periferico.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon vi sono dati adeguati riguardanti l'uso del pantoprazolo in donne in gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eGli studi condotti sugli animali hanno evidenziato una tossicita' riproduttiva.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eStudi preclinici non hanno evidenziato compro missione della fertilita' o effetti teratogeni.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl farmaco non deve essere durante l a gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon e' noto se il pantoprazolo e' escreto nel latte umano.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eGli studi sugli animali hanno dimostrato l'escrezione del pantoprazolo nel latte materno.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eQuesto medicinale non deve essere usato durante l'allattamento al seno.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon c'e' stata evidenza di ridotta fertilita' in seguito alla somministrazione di pantoprazolo negli studi sugli animali.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458818761046,"sku":"41056019","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Maalox_Reflusso_20_mg_7_Compresse_Gastroresistenti.webp?v=1778216982"},{"product_id":"maalox-senza-zucchero-bruciore-e-iperacidita-di-stomaco-400mg-400mg-30-compresse-masticabili-acquista-online-su-farmaclick","title":"Maalox Senza Zucchero Bruciore e Iperaciditã di Stomaco 400mg+400mg 30 Compresse Masticabili | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCosa è Maalox Senza Zucchero Bruciore e Iperacidità di Stomaco 400mg+400mg\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAntiacidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUna compressa contiene: magnesio idrossido; alluminio ossido, idrato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompresse masticabili 400 mg + 400 mg aroma limone: sorbitolo liquido (non cristallizzabile), maltitolo, glicerolo (all'85 %), saccarina sodica, aroma limone, talco, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompresse masticabili 400 mg + 400 mg aroma frutti rossi: sorbitolo liquido (non cristallizzabile), maltitolo, glicerolo (all'85 %), saccarina sodica, aroma frutti r ossi, talco, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; pazienti affetti da porfiria; forme gravi di insufficienza renale; generalmente controindicato in eta' pediatrica; stato di cachessia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1-2 compresse 4 volte al giorno ben masticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazione: le compresse devono essere ben masticate o succhiate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa loro assunzione puo' essere seguita dall'ingestione di acqua o latte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: non e' raccomandata la somministrazione del medicinale in eta' pediatrica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon superare la dose massima indicata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinale e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compro missione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'alluminio idrossido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi nor mali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 m esi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legame alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi consiglia di consultare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a rischio di ipofosfatemia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questi pazienti, lun ghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn presenza di forme lievi e moderate di insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il di retto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questi pazienti deve essere evitato l'uso prolungato del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'alluminio idrossido potrebbe non esser e sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContiene sorbitolo e maltitolo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione del farmaco durante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso di antiacidi contenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 -anta gonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetracicline, d iflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoru ro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, penicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePolistirene sulfonato (Kayexalate) Si raccomanda cautela quando il medicinale e' as sunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIdrossido di alluminio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLasciar trascorrere almeno due ore ( 4 per i fluorochinoloni), prima di assumere il prodotto per evitare l' interazione con gli altri farmaci.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso contemporaneo di chinidina puo' determinare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' definita utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFrequenza non nota: angioedema, reazioni anafilattiche,reazioni di ipersensibilita', o rticaria, prurito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comuni: diarrea o stipsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFrequenza non nota : ipermagnesiemia, iperalluminemia, ipofosfatemia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn seguito al limitato assorbimento materno quando assunto secondo il regime posologico indicato, l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458818793814,"sku":"20702229","price":11.41,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/020702229.jpg?v=1778216983"},{"product_id":"maalox-sospensione-orale-4-3-5-aroma-menta-200-ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Maalox Sospensione Orale 4 % + 3,5 % Aroma Menta 200 Ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCosa è Maalox Sospensione Orale 4 % + 3,5 % Aroma Menta\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAntiacidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMagnesio idrossido 3,65 g; alluminio idrossido 3,25 g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSospensione orale 3,65% + 3,25%: metile paraidrossibenzoato, propile p araidrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sorbitolo liquido non cr istallizzabile, mannitolo, menta essenza, saccarina sodica, acqua depu rata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompresse masticabili 400 mg + 400 mg: saccarosio polvere con am ido, sorbitolo, mannitolo, magnesio stearato, menta aroma polvere, sac carina sodica, saccarosio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; pazienti affetti da porfiria; forme gravi di insufficienza renale; generalmente controindicato in eta' pediatrica; stato di cachessia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSospensione orale 3,65% + 3,25%: ingerire da 2 a 4 cucchiaini o 1 - 2 bustine di sospensione orale 4 volte al giorno, 20 - 60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazione: agitare bene pri ma dell'uso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePuo' essere preso anche in acqua o latte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompresse masti cabili 400 mg + 400 mg: 1-2 compresse 4 volte al giorno ben masticate o succhiate, 20 - 60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazione: le compresse devono essere ben masticate o succhiate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa loro assunzione puo' essere seguita dall'ingestione di acqua o l atte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: non e' raccomandata la somministrazione del medicinale in eta' pediatrica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon superare la dose massima indicata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSospensione orale 3,65% + 3,25%: non conservare a temperatura inferior e a 4 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTenere il flacone ben chiuso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di sali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinal e e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compro missione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' i ntestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'alluminio idrossido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti s istemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi nor mali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 m esi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legam e alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi consiglia di consul tare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a risc hio di ipofosfatemia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questi pazienti, lun ghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggiorament o di osteomalacia da dialisi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn presenza di forme lievi e moderate di insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il di retto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questi pazienti deve essere evitato l'u so prolungato del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'alluminio idrossido potrebbe non esser e sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSospensione orale paraidrossibenzoati e sorbitolo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe compresse masticabi li contengono sorbitolo e saccarosio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione del medicinale dur ante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso di antiacidi contenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H2-ant agonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetracicline, diflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluor uro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, p enicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePolistirene sulfonato (Kayexalate): si raccomanda cautela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del risch io potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio , di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnal ato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruzio ne intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIdrossido di al luminio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere il medicinale per evitar e l'interazione con gli altri farmaci.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso contemporaneo di chinidin a puo' determinare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e port are a sovradosaggio di chinidina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'utilizzo contemporaneo di allumini o idrossido e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di allumi nio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon nota: angioe dema, reazioni anafilattiche,reazioni di ipersensibilita', orticaria, prurito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comuni: diarrea o stipsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon nota: ipermagnesiemia, i peralluminemia, ipofosfatemia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa segnalazione d elle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio cont inuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn seguito al limitato assorbimento materno quando assunto secondo il regime posologico indicato, l'allu minio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458818826582,"sku":"20702282","price":11.62,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Maalox-Sospensione-Orale-Aroma-Menta.webp?v=1778216984"},{"product_id":"nexium-control-14-compresse-20-mg-acquista-online-su-farmaclick","title":"Nexium Control 14 Compresse 20 Mg | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eNEXIUM CONTROL 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003ca href=\"https:\/\/farmaci.agenziafarmaco.gov.it\/aifa\/servlet\/PdfDownloadServlet?pdfFileName=footer_004238_042922_FI.pdf\u0026amp;retry=0\u0026amp;sys=m0b1l3\" target=\"_blank\"\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO AIFA\u003c\/a\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEsomeprazolo (come magnesio triidrato).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGlicerolo monostearato 40-55, iprolosa, ipromellosa, ferro ossido (ros so-bruno) (E 172), ferro ossido (giallo) (E 172) magnesio stearato, ac ido metacrilico copolimerizzato etilacrilato (1:1) dispersione al 30%, cellulosa microcristallina, paraffina sintetica, macrogol 6000, polis orbato 80, crospovidone (Tipo A), sodio stearil fumarato, sfere di zuc chero (saccarosio), talco, diossido di titanio (E 171), trietil citrat o.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl medicinale e' indicato negli adulti per il trattamento a breve term ine dei sintomi da reflusso (es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003epirosi e rigurgito acido).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIpersensibilita' a esomeprazolo, ai sostituti benzimidazolici o ad uno qualsiasi degli eccipienti; l'esomeprazolo non deve essere usato in c oncomitanza con nelfinavir.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa dose raccomandata e' di 20 mg di esomeprazolo (una compressa) al giorno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePotrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni consecutivi per ottenere il miglioramento dei sintomi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa durata del t rattamento e' fino a 2 settimane.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eUna volta ottenuta la completa scomp arsa dei sintomi, il trattamento deve essere interrotto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSe non si ott iene la risoluzione dei sintomi entro 2 settimane di trattamento conti nuo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePazienti con compromissione renale: non e' necessario un aggiusta mento della dose nei pazienti con funzione renale compromessa.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eData la limitata esperienza in pazienti con grave insufficienza renale, tali pazienti devono essere trattati con cautela.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePazienti con compromissio ne epatica: non e' necessario un aggiustamento della dose nei pazienti con compromissione epatica lieve o moderata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTuttavia, i pazienti con compromissione epatica grave devono essere consigliati da un medico p rima di assumere il farmaco.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePazienti anziani (\u0026gt;=65 anni): non e' nece ssario un aggiustamento della dose nei pazienti anziani.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePopolazione p ediatrica: non esiste alcuna indicazione per un uso specifico del medi cinale nella popolazione pediatrica di eta' inferiore a 18 anni nell'i ndicazione: \"trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003epirosi e rigurgito acido)\".\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eModo di somministrazione: le compresse dev ono essere deglutite intere con mezzo bicchiere di acqua.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLe compresse non devono essere masticate o frantumate.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn alternativa la compressa puo' essere dispersa in mezzo bicchiere di acqua non gassata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon dev ono essere usati altri liquidi in quanto il rivestimento gastroresiste nte si potrebbe dissolvere.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'acqua deve essere mescolata fino a dispe rdere la compressa.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl liquido con i granuli deve essere bevuto immedi atamente o entro 30 minuti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl bicchiere deve essere sciacquato con me zzo bicchiere di acqua e l'acqua bevuta.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI granuli non devono essere m asticati o frantumati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eConservare nel b lister originale per proteggere il medicinale dall'umidita'.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti devono essere istruiti a consultare un medico se: hanno una significativa perdita di peso non intenzionale, vomito ricorrente, di sfagia, ematemesi o melena e quando si sospetta o e' confermata la pre senza di un'ulcera gastrica, la natura maligna dell'ulcera deve essere esclusa in quanto la terapia con esomeprazolo potrebbe alleviare i si ntomi e ritardare la diagnosi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eHanno avuto un'ulcera gastrica pregress a o interventi chirurgici gastrointestinali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSono stati in trattamento sintomatico continuo della dispepsia o della pirosi per 4 o piu' sett imane.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eHanno ittero o malattia epatica grave.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eHanno eta' superiore a 5 5 anni con sintomi nuovi o recentemente cambiati.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti con sinto mi a lungo termine ricorrenti di dispepsia o pirosi, devono consultare il loro medico ad intervalli regolari.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti non devono assumere il prodotto come farmaco preventivo a lungo termine.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl trattamento c on gli inibitori della pompa protonica (IPP) puo' portare ad un lieve aumento del rischio di infezioni gastrointestinali come quelle da Salm onella e Campylobacter, e possibilmente anche da Clostridium difficile nei pazienti ospedalizzati.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti devono consultare il loro medi co prima di assumere questo medicinale se devono essere sottoposti ad endoscopia o urea breath test.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa co-somministrazione di esomeprazolo e atazanavir non e' raccomandata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSe l'associazione di atazanavir con un inibitore di pompa protonica e' ritenuta inevitabile, si raccomanda uno stretto monitoraggio clinico in associazione ad un aumento della dose di atazanavir a 400 mg con 100 mg di ritonavir.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa dose di 20 mg di esomeprazolo non deve essere superata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'esomeprazolo e' un inibito re del CYP2C19.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAll'inizio o alla fine del trattamento con esomeprazol o, deve essere considerata la potenziale interazione con medicinali me tabolizzati dal CYP2C19.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eE' stata osservata un'interazione tra clopido grel e esomeprazolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa rilevanza clinica di questa interazione e' inc erta.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'uso di esomeprazolo con clopidogrel deve essere scoraggiato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti non devono assumere in concomitanza un altro IPP o H2 antago nista.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQuesto medicinale contiene sfere di zucchero (saccarosio).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eUn a umentato livello di Cromogranina A (CgA) puo' interferire con le indag ini per i tumori neuroendocrini.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePer evitare questa interferenza il tr attamento con esomeprazolo deve essere temporaneamente interrotto per cinque giorni prima della determinazione di CgA.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePoiche' esomeprazolo e' un enantiomero dell'omeprazolo e' consigliabil e considerare le interazioni osservate con omeprazolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSono state segn alate interazioni tra omeprazolo e alcuni inibitori della proteasi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eUn aumento del pH gastrico durante il trattamento con omeprazolo puo' mo dificare l'assorbimento degli inibitori della proteasi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAltri possibil i meccanismi di interazione avvengono attraverso inibizione del CYP2C1 9.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePer atazanavir e nelfinavir, e' stata segnalata una diminuzione dei livelli sierici quando somministrati con omeprazolo e la cosomministr azione non e' raccomandata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa co-somministrazione di omeprazolo (40 m g una volta al giorno) con atazanavir 300 mg\/ritonavir 100 mg nei volo ntari sani determina una sostanziale riduzione dell'esposizione ad ata zanavir.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eUn aumento della dose di atazanavir a 400 mg non compensa l'i mpatto dell'omeprazolo sull'esposizione ad atazanavir.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa co-somminist razione di omeprazolo (20 mg una volta al giorno (qd)) con atazanavir 400 mg\/ritonavir 100 mg in volontari sani e' risultata in una diminuzi one di circa il 30% dell'esposizione ad atazanavir rispetto all'esposi zione osservata con atazanavir 300 mg\/ritonavir 100 mg qd senza omepra zolo 20 mg qd.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa co-somministrazione di omeprazolo (40 mg qd) ha rido tto l'AUC, la Cmax e la Cmin medi di nelfinavir del 36-39% e l'AUC, la Cmax e la Cmin medi del metabolita farmacologicamente attivo M8 sono state ridotte del 75-92%.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa cosomministrazione di esomeprazolo e ataz anavir non e' raccomandata e la cosomministrazione di esomeprazolo e n elfinavir e' controindicata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSono stati segnalati aumentati livelli si erici (80-100%) di saquinavir (in co-somministrazione con ritonavir) d urante il trattamento concomitante con omeprazolo (40 mg qd).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl tratt amento con omeprazolo 20 mg qd non ha avuto effetti sull'esposizione d i darunavir (in co-somministrazione con ritonavir) e amprenavir (in co -somministrazione con ritonavir).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl trattamento con esomeprazolo 20 m g qd non ha avuto effetti sull'esposizione di amprenavir (con e senza co-somministrazione di ritonavir).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl trattamento con omeprazolo 40 mg qd non ha avuto effetti sull'esposizione di lopinavir (in co-somminis trazione con ritonavir).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn alcuni pazienti e' stato riportato che i l ivelli di metotressato aumentano se somministrato insieme a IPP.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn pr esenza di alte dosi di metotressato, puo' essere necessario considerar e la sospensione temporanea di esomeprazolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eE' stato riportato un aum ento dei livelli sierici di tacrolimus con la cosomministrazione di es omeprazolo e tacrolimus.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEseguire un monitoraggio rafforzato delle con centrazioni di tacrolimus cosi' come della funzione renale, e il dosag gio di tacrolimus aggiustato se necessario.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa soppressione dell'acidi ta' gastrica durante il trattamento con esomeprazolo e altri IPP puo' diminuire o aumentare l'assorbimento dei medicinali con assorbimento g astrico pH dipendente.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'assorbimento di medicinali come ketoconazolo, itraconazolo ed erlotinib puo' diminuire durante il trattamento con e someprazolo e l'assorbimento di digossina puo' aumentare durante il tr attamento con esomeprazolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl trattamento concomitante con omeprazolo (20 mg al giorno) e digossina in soggetti sani ha aumentato la biodis ponibilita' di digossina del 10%.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eE' stata raramente segnalata tossici ta' per la digossina.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCautela quando l'esomeprazolo e' somministrato a d alte dosi a pazienti anziani.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl monitoraggio dell'effetto terapeuti co di digossina deve quindi essere rinforzato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'esomeprazolo inibisce il CYP2C19.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQuindi, quando l'esomeprazolo e' associato ad altri medic inali metabolizzati attraverso il CYP2C19, le concentrazioni plasmatic he di questi medicinali potrebbero essere aumentate e potrebbe essere necessaria una riduzione della dose.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNel caso del clopidogrel, la conc entrazione plasmatica del metabolita attivo potrebbe essere ridotta.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL a cosomministrazione di 40 mg di esomeprazolo a pazienti in trattament o con warfarin in uno studio clinico ha evidenziato che i tempi di coa gulazione rimanevano entro un intervallo di normalita'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDopo la commer cializzazione del prodotto, sono stati riportati alcuni casi isolati d i innalzamento dei valori di INR di rilevanza clinica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSono stati ripo rtati dati non univoci provenienti da studi osservazionali e clinici s ulle implicazioni cliniche di questa interazione PK\/PD in termini di e venti cardiovascolari maggiori.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eA titolo precauzionale, l'uso concomit ante di esomeprazolo e clopidogrel deve essere scoraggiato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa cosommi nistrazione di 40 mg di esomeprazolo determina un aumento del 13% dei livelli plasmatici minimi della fenitoina nei pazienti epilettici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSi raccomanda di monitorare le concentrazioni plasmatiche di fenitoina qu ando si inizia o si sospende il trattamento con esomeprazolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eOmeopraz olo ha aumentato la Cmax e l'AUCtau del voriconazolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eOmeoprazolo come pure esomeprazolo agiscono da inibitori del CYP2C19.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNei volontari sa ni, la cosomministrazione di 40 mg di esomeprazolo ha portato a un inn alzamento del 32% dell'area sotto la curva concentrazione plasmatica\/t empo (AUC) e un prolungamento del 31% dell'emivita di eliminazione (t mezzo) ma non un aumento significativo dei picchi di concentrazione pl asmatica della cisapride.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl lieve prolungamento dell'intervallo QTc o sservato dopo somministrazione di cisapride da sola, non e' ulteriorme nte prolungato quando cisapride e' somministrata in combinazione con e someprazolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa cosomministrazione di 30 mg di esomeprazolo ha determi nato una riduzione del 45% della clearance del diazepam.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eE' stato dimo strato che l'esomeprazolo non ha effetti clinici rilevanti sulla farma cocinetica di amoxicillina e chinidina.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eStudi per la valutazione della somministrazione concomitante di esomeprazolo con naprossene o con ro fecoxib non hanno evidenziato nessuna interazione farmacocinetica clin icamente rilevante negli studi a breve termine.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'esomeprazolo e' meta bolizzato attraverso il CYP2C19 e il CYP3A4.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl trattamento concomitan te di esomeprazolo con un inibitore del CYP3A4, claritromicina (500 mg due volte al giorno (b.i.d.)), comporta un raddoppio dell'esposizione (AUC) all'esomeprazolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa cosomministrazione di esomeprazolo e un in ibitore combinato del CYP2C19 e del CYP3A4 puo' portare ad un'esposizi one di esomeprazolo piu' che raddoppiata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eVoriconazolo, innalza l'AUC tau dell'omeprazolo del 280%.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTuttavia, considerare un aggiustamento d ella dose nei pazienti con compromissione epatica grave e se e' indica to un trattamento a lungo termine.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI medicinali noti per l'induzione d i CYP2C19 o CYP3A4 o entrambi possono portare ad una diminuzione dei l ivelli sierici di esomeprazolo per l'aumento del metabolismo dell'esom eprazolo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMal di testa, dolori addominali, diarrea e nausea sono tra le reazioni avverse piu' comunemente riportate negli studi clinici (e anche dall' uso dopo la commercializzazione).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInoltre, il profilo di sicurezza e' simile per le diverse formulazioni, indicazioni di trattamento, gruppi di eta' e popolazione di pazienti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon sono state identificate reazio ni avverse correlate alla dose.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLe seguenti reazioni avverse sono stat e identificate o sospettate durante gli studi clinici condotti con eso meprazolo e dopo la commercializzazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLe reazioni sono state classi ficate in accordo alla convenzione MedDRA sulla frequenza: molto comun e (\u0026gt;1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); ra ro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: leucopenia, trombocitopenia; molt o raro: agranulocitosi, pancitopenia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: reazioni di ipersensibilita' quali ad esempio febbre, angioede ma e reazione\/shock anafilattico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi del metabolismo e della nut rizione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon comune: edema periferico; raro: iponatriemia; non nota: i pomagnesmia; grave ipomagnesemia puo' correlarsi a ipocalcemia; ipomag nesemia puo' anche portare a ipokaliemia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi psichiatrici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon c omune: insonnia; raro: agitazione, confusione, depressione; molto raro : aggressivita', allucinazioni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eComune: cefalea; non comune: capogiri, parestesia, sonnolenza; raro: disturbi del gusto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie dell'occhio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: offuscamento della vista.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePat ologie dell'orecchio e del labirinto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon comune: vertigini.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: broncospasmo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologi e gastrointestinali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eComune: dolore addominale, costipazione, diarrea, flatulenza, nausea\/ vomito; non comune: secchezza della bocca; raro: stomatite, candidosi gastrointestinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie epatobiliari.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon co mune: innalzamento del valore degli enzimi epatici; raro: epatiti con o senza ittero; molto raro: insufficienza epatica, encefalopatia epati ca nei pazienti con malattia epatica pre-esistente.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie della cu te e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon comune: dermatiti, prurito, eruzion e cutanea, orticaria; raro: alopecia, fotosensibilita'; molto raro: er itema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica to ssica (TEN).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto c onnettivo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: artralgia, mialgia; molto raro: debolezza muscolare.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie renali e urinarie.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMolto raro: nefrite interstiziale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatolo gie dell'apparato riproduttivo e della mammella.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMolto raro: ginecomas tia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somminist razione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: malessere, aumentata sudorazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eUna modesta quantita' di dati su donne in gravidanza (tra 300-1000 esi ti di gravidanza) indica assenza di malformazioni o tossicita' feto\/ne onatale di esomeprazolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eStudi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti in relazione alla tossicita' riproduttiva.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eA scop o precauzionale, e' preferibile evitare l'uso del medicinale durante l a gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon e' noto se l'esomeprazolo\/suoi metaboliti siano escr eti nel latte materno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon vi sono sufficienti informazioni sugli effe tti di esomeprazolo nei neonati\/infanti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEsomeprazolo non deve essere usato durante l'allattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eStudi su animali con la miscela racemica di omeprazolo, somministrata per via orale non evidenziano effetti su lla fertilita'.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eFormato:\u003c\/strong\u003e 14 Compresse\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53459394494806,"sku":"42922029","price":9.85,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Nexium_Control_14_Compresse_20_mg.webp?v=1778217044"},{"product_id":"nexium-control-7-compresse-20-mg-acquista-online-su-farmaclick","title":"Nexium Control 7 Compresse 20 Mg | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eNEXIUM CONTROL 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003ca href=\"https:\/\/farmaci.agenziafarmaco.gov.it\/aifa\/servlet\/PdfDownloadServlet?pdfFileName=footer_004238_042922_FI.pdf\u0026amp;retry=0\u0026amp;sys=m0b1l3\" target=\"_blank\"\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO AIFA\u003c\/a\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEsomeprazolo (come magnesio triidrato).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGlicerolo monostearato 40-55, iprolosa, ipromellosa, ferro ossido (ros so-bruno) (E 172), ferro ossido (giallo) (E 172) magnesio stearato, ac ido metacrilico copolimerizzato etilacrilato (1:1) dispersione al 30%, cellulosa microcristallina, paraffina sintetica, macrogol 6000, polis orbato 80, crospovidone (Tipo A), sodio stearil fumarato, sfere di zuc chero (saccarosio), talco, diossido di titanio (E 171), trietil citrat o.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl medicinale e' indicato negli adulti per il trattamento a breve term ine dei sintomi da reflusso (es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003epirosi e rigurgito acido).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIpersensibilita' a esomeprazolo, ai sostituti benzimidazolici o ad uno qualsiasi degli eccipienti; l'esomeprazolo non deve essere usato in c oncomitanza con nelfinavir.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa dose raccomandata e' di 20 mg di esomeprazolo (una compressa) al giorno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePotrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni consecutivi per ottenere il miglioramento dei sintomi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa durata del t rattamento e' fino a 2 settimane.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eUna volta ottenuta la completa scomp arsa dei sintomi, il trattamento deve essere interrotto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSe non si ott iene la risoluzione dei sintomi entro 2 settimane di trattamento conti nuo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePazienti con compromissione renale: non e' necessario un aggiusta mento della dose nei pazienti con funzione renale compromessa.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eData la limitata esperienza in pazienti con grave insufficienza renale, tali pazienti devono essere trattati con cautela.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePazienti con compromissio ne epatica: non e' necessario un aggiustamento della dose nei pazienti con compromissione epatica lieve o moderata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTuttavia, i pazienti con compromissione epatica grave devono essere consigliati da un medico p rima di assumere il farmaco.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePazienti anziani (\u0026gt;=65 anni): non e' nece ssario un aggiustamento della dose nei pazienti anziani.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePopolazione p ediatrica: non esiste alcuna indicazione per un uso specifico del medi cinale nella popolazione pediatrica di eta' inferiore a 18 anni nell'i ndicazione: \"trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003epirosi e rigurgito acido)\".\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eModo di somministrazione: le compresse dev ono essere deglutite intere con mezzo bicchiere di acqua.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLe compresse non devono essere masticate o frantumate.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn alternativa la compressa puo' essere dispersa in mezzo bicchiere di acqua non gassata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon dev ono essere usati altri liquidi in quanto il rivestimento gastroresiste nte si potrebbe dissolvere.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'acqua deve essere mescolata fino a dispe rdere la compressa.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl liquido con i granuli deve essere bevuto immedi atamente o entro 30 minuti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl bicchiere deve essere sciacquato con me zzo bicchiere di acqua e l'acqua bevuta.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI granuli non devono essere m asticati o frantumati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eConservare nel b lister originale per proteggere il medicinale dall'umidita'.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti devono essere istruiti a consultare un medico se: hanno una significativa perdita di peso non intenzionale, vomito ricorrente, di sfagia, ematemesi o melena e quando si sospetta o e' confermata la pre senza di un'ulcera gastrica, la natura maligna dell'ulcera deve essere esclusa in quanto la terapia con esomeprazolo potrebbe alleviare i si ntomi e ritardare la diagnosi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eHanno avuto un'ulcera gastrica pregress a o interventi chirurgici gastrointestinali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSono stati in trattamento sintomatico continuo della dispepsia o della pirosi per 4 o piu' sett imane.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eHanno ittero o malattia epatica grave.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eHanno eta' superiore a 5 5 anni con sintomi nuovi o recentemente cambiati.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti con sinto mi a lungo termine ricorrenti di dispepsia o pirosi, devono consultare il loro medico ad intervalli regolari.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti non devono assumere il prodotto come farmaco preventivo a lungo termine.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl trattamento c on gli inibitori della pompa protonica (IPP) puo' portare ad un lieve aumento del rischio di infezioni gastrointestinali come quelle da Salm onella e Campylobacter, e possibilmente anche da Clostridium difficile nei pazienti ospedalizzati.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti devono consultare il loro medi co prima di assumere questo medicinale se devono essere sottoposti ad endoscopia o urea breath test.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa co-somministrazione di esomeprazolo e atazanavir non e' raccomandata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSe l'associazione di atazanavir con un inibitore di pompa protonica e' ritenuta inevitabile, si raccomanda uno stretto monitoraggio clinico in associazione ad un aumento della dose di atazanavir a 400 mg con 100 mg di ritonavir.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa dose di 20 mg di esomeprazolo non deve essere superata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'esomeprazolo e' un inibito re del CYP2C19.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAll'inizio o alla fine del trattamento con esomeprazol o, deve essere considerata la potenziale interazione con medicinali me tabolizzati dal CYP2C19.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eE' stata osservata un'interazione tra clopido grel e esomeprazolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa rilevanza clinica di questa interazione e' inc erta.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'uso di esomeprazolo con clopidogrel deve essere scoraggiato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti non devono assumere in concomitanza un altro IPP o H2 antago nista.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQuesto medicinale contiene sfere di zucchero (saccarosio).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eUn a umentato livello di Cromogranina A (CgA) puo' interferire con le indag ini per i tumori neuroendocrini.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePer evitare questa interferenza il tr attamento con esomeprazolo deve essere temporaneamente interrotto per cinque giorni prima della determinazione di CgA.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePoiche' esomeprazolo e' un enantiomero dell'omeprazolo e' consigliabil e considerare le interazioni osservate con omeprazolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSono state segn alate interazioni tra omeprazolo e alcuni inibitori della proteasi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eUn aumento del pH gastrico durante il trattamento con omeprazolo puo' mo dificare l'assorbimento degli inibitori della proteasi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAltri possibil i meccanismi di interazione avvengono attraverso inibizione del CYP2C1 9.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePer atazanavir e nelfinavir, e' stata segnalata una diminuzione dei livelli sierici quando somministrati con omeprazolo e la cosomministr azione non e' raccomandata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa co-somministrazione di omeprazolo (40 m g una volta al giorno) con atazanavir 300 mg\/ritonavir 100 mg nei volo ntari sani determina una sostanziale riduzione dell'esposizione ad ata zanavir.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eUn aumento della dose di atazanavir a 400 mg non compensa l'i mpatto dell'omeprazolo sull'esposizione ad atazanavir.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa co-somminist razione di omeprazolo (20 mg una volta al giorno (qd)) con atazanavir 400 mg\/ritonavir 100 mg in volontari sani e' risultata in una diminuzi one di circa il 30% dell'esposizione ad atazanavir rispetto all'esposi zione osservata con atazanavir 300 mg\/ritonavir 100 mg qd senza omepra zolo 20 mg qd.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa co-somministrazione di omeprazolo (40 mg qd) ha rido tto l'AUC, la Cmax e la Cmin medi di nelfinavir del 36-39% e l'AUC, la Cmax e la Cmin medi del metabolita farmacologicamente attivo M8 sono state ridotte del 75-92%.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa cosomministrazione di esomeprazolo e ataz anavir non e' raccomandata e la cosomministrazione di esomeprazolo e n elfinavir e' controindicata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSono stati segnalati aumentati livelli si erici (80-100%) di saquinavir (in co-somministrazione con ritonavir) d urante il trattamento concomitante con omeprazolo (40 mg qd).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl tratt amento con omeprazolo 20 mg qd non ha avuto effetti sull'esposizione d i darunavir (in co-somministrazione con ritonavir) e amprenavir (in co -somministrazione con ritonavir).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl trattamento con esomeprazolo 20 m g qd non ha avuto effetti sull'esposizione di amprenavir (con e senza co-somministrazione di ritonavir).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl trattamento con omeprazolo 40 mg qd non ha avuto effetti sull'esposizione di lopinavir (in co-somminis trazione con ritonavir).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn alcuni pazienti e' stato riportato che i l ivelli di metotressato aumentano se somministrato insieme a IPP.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn pr esenza di alte dosi di metotressato, puo' essere necessario considerar e la sospensione temporanea di esomeprazolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eE' stato riportato un aum ento dei livelli sierici di tacrolimus con la cosomministrazione di es omeprazolo e tacrolimus.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEseguire un monitoraggio rafforzato delle con centrazioni di tacrolimus cosi' come della funzione renale, e il dosag gio di tacrolimus aggiustato se necessario.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa soppressione dell'acidi ta' gastrica durante il trattamento con esomeprazolo e altri IPP puo' diminuire o aumentare l'assorbimento dei medicinali con assorbimento g astrico pH dipendente.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'assorbimento di medicinali come ketoconazolo, itraconazolo ed erlotinib puo' diminuire durante il trattamento con e someprazolo e l'assorbimento di digossina puo' aumentare durante il tr attamento con esomeprazolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl trattamento concomitante con omeprazolo (20 mg al giorno) e digossina in soggetti sani ha aumentato la biodis ponibilita' di digossina del 10%.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eE' stata raramente segnalata tossici ta' per la digossina.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCautela quando l'esomeprazolo e' somministrato a d alte dosi a pazienti anziani.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl monitoraggio dell'effetto terapeuti co di digossina deve quindi essere rinforzato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'esomeprazolo inibisce il CYP2C19.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQuindi, quando l'esomeprazolo e' associato ad altri medic inali metabolizzati attraverso il CYP2C19, le concentrazioni plasmatic he di questi medicinali potrebbero essere aumentate e potrebbe essere necessaria una riduzione della dose.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNel caso del clopidogrel, la conc entrazione plasmatica del metabolita attivo potrebbe essere ridotta.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL a cosomministrazione di 40 mg di esomeprazolo a pazienti in trattament o con warfarin in uno studio clinico ha evidenziato che i tempi di coa gulazione rimanevano entro un intervallo di normalita'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDopo la commer cializzazione del prodotto, sono stati riportati alcuni casi isolati d i innalzamento dei valori di INR di rilevanza clinica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSono stati ripo rtati dati non univoci provenienti da studi osservazionali e clinici s ulle implicazioni cliniche di questa interazione PK\/PD in termini di e venti cardiovascolari maggiori.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eA titolo precauzionale, l'uso concomit ante di esomeprazolo e clopidogrel deve essere scoraggiato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa cosommi nistrazione di 40 mg di esomeprazolo determina un aumento del 13% dei livelli plasmatici minimi della fenitoina nei pazienti epilettici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSi raccomanda di monitorare le concentrazioni plasmatiche di fenitoina qu ando si inizia o si sospende il trattamento con esomeprazolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eOmeopraz olo ha aumentato la Cmax e l'AUCtau del voriconazolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eOmeoprazolo come pure esomeprazolo agiscono da inibitori del CYP2C19.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNei volontari sa ni, la cosomministrazione di 40 mg di esomeprazolo ha portato a un inn alzamento del 32% dell'area sotto la curva concentrazione plasmatica\/t empo (AUC) e un prolungamento del 31% dell'emivita di eliminazione (t mezzo) ma non un aumento significativo dei picchi di concentrazione pl asmatica della cisapride.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl lieve prolungamento dell'intervallo QTc o sservato dopo somministrazione di cisapride da sola, non e' ulteriorme nte prolungato quando cisapride e' somministrata in combinazione con e someprazolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa cosomministrazione di 30 mg di esomeprazolo ha determi nato una riduzione del 45% della clearance del diazepam.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eE' stato dimo strato che l'esomeprazolo non ha effetti clinici rilevanti sulla farma cocinetica di amoxicillina e chinidina.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eStudi per la valutazione della somministrazione concomitante di esomeprazolo con naprossene o con ro fecoxib non hanno evidenziato nessuna interazione farmacocinetica clin icamente rilevante negli studi a breve termine.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'esomeprazolo e' meta bolizzato attraverso il CYP2C19 e il CYP3A4.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl trattamento concomitan te di esomeprazolo con un inibitore del CYP3A4, claritromicina (500 mg due volte al giorno (b.i.d.)), comporta un raddoppio dell'esposizione (AUC) all'esomeprazolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa cosomministrazione di esomeprazolo e un in ibitore combinato del CYP2C19 e del CYP3A4 puo' portare ad un'esposizi one di esomeprazolo piu' che raddoppiata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eVoriconazolo, innalza l'AUC tau dell'omeprazolo del 280%.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTuttavia, considerare un aggiustamento d ella dose nei pazienti con compromissione epatica grave e se e' indica to un trattamento a lungo termine.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI medicinali noti per l'induzione d i CYP2C19 o CYP3A4 o entrambi possono portare ad una diminuzione dei l ivelli sierici di esomeprazolo per l'aumento del metabolismo dell'esom eprazolo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMal di testa, dolori addominali, diarrea e nausea sono tra le reazioni avverse piu' comunemente riportate negli studi clinici (e anche dall' uso dopo la commercializzazione).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInoltre, il profilo di sicurezza e' simile per le diverse formulazioni, indicazioni di trattamento, gruppi di eta' e popolazione di pazienti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon sono state identificate reazio ni avverse correlate alla dose.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLe seguenti reazioni avverse sono stat e identificate o sospettate durante gli studi clinici condotti con eso meprazolo e dopo la commercializzazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLe reazioni sono state classi ficate in accordo alla convenzione MedDRA sulla frequenza: molto comun e (\u0026gt;1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); ra ro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: leucopenia, trombocitopenia; molt o raro: agranulocitosi, pancitopenia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: reazioni di ipersensibilita' quali ad esempio febbre, angioede ma e reazione\/shock anafilattico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi del metabolismo e della nut rizione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon comune: edema periferico; raro: iponatriemia; non nota: i pomagnesmia; grave ipomagnesemia puo' correlarsi a ipocalcemia; ipomag nesemia puo' anche portare a ipokaliemia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi psichiatrici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon c omune: insonnia; raro: agitazione, confusione, depressione; molto raro : aggressivita', allucinazioni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eComune: cefalea; non comune: capogiri, parestesia, sonnolenza; raro: disturbi del gusto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie dell'occhio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: offuscamento della vista.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePat ologie dell'orecchio e del labirinto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon comune: vertigini.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: broncospasmo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologi e gastrointestinali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eComune: dolore addominale, costipazione, diarrea, flatulenza, nausea\/ vomito; non comune: secchezza della bocca; raro: stomatite, candidosi gastrointestinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie epatobiliari.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon co mune: innalzamento del valore degli enzimi epatici; raro: epatiti con o senza ittero; molto raro: insufficienza epatica, encefalopatia epati ca nei pazienti con malattia epatica pre-esistente.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie della cu te e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon comune: dermatiti, prurito, eruzion e cutanea, orticaria; raro: alopecia, fotosensibilita'; molto raro: er itema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica to ssica (TEN).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto c onnettivo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: artralgia, mialgia; molto raro: debolezza muscolare.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie renali e urinarie.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMolto raro: nefrite interstiziale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatolo gie dell'apparato riproduttivo e della mammella.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMolto raro: ginecomas tia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somminist razione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: malessere, aumentata sudorazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eUna modesta quantita' di dati su donne in gravidanza (tra 300-1000 esi ti di gravidanza) indica assenza di malformazioni o tossicita' feto\/ne onatale di esomeprazolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eStudi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti in relazione alla tossicita' riproduttiva.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eA scop o precauzionale, e' preferibile evitare l'uso del medicinale durante l a gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon e' noto se l'esomeprazolo\/suoi metaboliti siano escr eti nel latte materno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon vi sono sufficienti informazioni sugli effe tti di esomeprazolo nei neonati\/infanti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEsomeprazolo non deve essere usato durante l'allattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eStudi su animali con la miscela racemica di omeprazolo, somministrata per via orale non evidenziano effetti su lla fertilita'.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eFormato:\u003c\/strong\u003e 7 Compresse\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53459394658646,"sku":"42922017","price":7.12,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/w_1_0043156_nexium-control-7-compresse-20-mg.jpg?v=1778217044"},{"product_id":"pantoloc-control-14-compresse-20-mg-acquista-online-su-farmaclick","title":"Pantoloc Control 14 Compresse 20 Mg | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003ePANTOLOC CONTROL 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI \u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003ca href=\"https:\/\/farmaci.agenziafarmaco.gov.it\/aifa\/servlet\/PdfDownloadServlet?pdfFileName=footer_003301_039622_FI.pdf\u0026amp;retry=0\u0026amp;sys=m0b1l3\" target=\"_blank\"\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO AIFA\u003c\/a\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePantoprazolo (come sodio sesquidrato).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNucleo: sodio carbonato, anidro; mannitolo (E421); crospovidone; povid one K90; calcio stearato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRivestimento: ipromellosa; povidone K25; tit anio diossido (E171); ossido di ferro giallo (E172); glicole propileni co; acido metacrilico-etil acrilato copolimero (1:1); sodio laurilsolf ato; polisorbato 80; trietile citrato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInchiostro di stampa: gommalacc a; ossido di ferro rosso (E172); ossido di ferro nero (E172); ossido d i ferro giallo (E172); ammoniaca soluzione concentrata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTrattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (ad es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003epirosi, ri gurgito acido) negli adulti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; contemporanea somministrazione con atazanavir.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa dose raccomandata e' 20 mg di pantoprazolo (una compressa) al giorn o.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePotrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni con secutivi per raggiungere un miglioramento dei sintomi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eUna volta raggi unta la completa guarigione dei sintomi, il trattamento deve essere so speso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl trattamento non deve superare le 4 settimane senza consultar e un medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSe entro 2 settimane di trattamento continuo non si nota alcun miglioramento dei sintomi, il paziente deve rivolgersi al medico .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon e' necessario l'aggiustamento della dose in pazienti anziani o i n pazienti con compromissione renale o epatica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePopolazione pediatrica : l'uso del medicinale non e' raccomandato nei bambini ed adolescenti al di sotto di 18 anni a causa della insufficienza di dati sulla sicur ezza e sull'efficacia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eModo di somministrazione: le compresse gastrore sistenti non devono essere masticate o frantumate, e devono essere deg lutite intere con del liquido prima del pasto.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eConservare nella confezione originale per proteggere dall'umidita'.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti devono essere istruiti a rivolgersi al proprio medico se: h anno una involontaria perdita di peso, anemia, sanguinamento gastroint estinale, disfagia, vomito persistente o vomito con sangue, dato che i l medicinale puo' alleviare i sintomi e ritardare la diagnosi di una c ondizione grave.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn questi casi, deve essere esclusa una forma maligna ; hanno avuto precedenti ulcere gastriche o interventi chirurgici gast rointestinali; sono in trattamento sintomatico continuo per l'indigest ione o per la pirosi da 4 settimane o piu'; hanno ittero, compromissio ne epatica, o malattia epatica; hanno qualsiasi altra grave patologia che compromette il benessere generale; hanno piu' di 55 anni con sinto mi nuovi o recentemente cambiati.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti con sintomi ricorrenti cr onici relativi ad indigestione o pirosi devono consultare il medico ad intervalli regolari.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSpecialmente, i pazienti con oltre 55 anni che a ssumono giornalmente qualche medicinale senza prescrizione per l'indig estione o la pirosi, devono informare il farmacista o medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazien ti non devono assumere contemporaneamente alcun altro inibitore della pompa protonica o antagonista H2.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti che devono essere sottopo sti ad endoscopia o test del respiro (UBT) devono consultare il medico prima di assumere questo medicinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti devono essere avverti ti che le compresse non hanno lo scopo di dare un immediato sollievo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti possono cominciare ad avvertire un miglioramento dei sintom i dopo circa un giorno di trattamento con pantoprazolo, ma potrebbe es sere necessario assumerlo per 7 giorni per raggiungere un completo con trollo della pirosi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti non devono assumere pantoprazolo come farmaco preventivo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInfezioni gastrointestinali causate da batteri: un a diminuita acidita' gastrica, dovuta a qualsiasi motivo - includendo gli inibitori della pompa protonica - aumenta la conta gastrica dei ba tteri normalmente presenti nel tratto gastrointestinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl trattament o con prodotti medicinali che riducono l'acidita' porta ad un leggero aumento del rischio di infezioni gastrointestinali come Salmonella , C ampylobacter , o Clostridium difficile.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLupus eritematoso cutaneo suba cuto (LECS): gli inibitori della pompa protonica sono associati a casi estremamente infrequenti di LECS.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn presenza di lesioni, soprattutto sulle parti cutanee esposte ai raggi solari, e se accompagnate da art ralgia, il paziente deve rivolgersi immediatamente al medico e l'opera tore sanitario deve valutare l'opportunita' di interrompere il trattam ento con il farmaco.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa comparsa di LECS in seguito a un trattamento c on un inibitore della pompa protonica puo' accrescere il rischio di in sorgenza di LECS con altri inibitori della pompa protonica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl medicinale puo' ridurre l'assorbimento dei principi attivi la cui b iodisponibilita' dipende dal pH gastrico (ad es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eketoconazolo).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eE' sta to dimostrato che la somministrazione contemporanea di atazanavir 300 mg\/ritonavir 100 mg con omeprazolo (40 mg una volta al giorno) o ataza navir 400 mg con lansoprazolo (60 mg in singola dose) a volontari sani ha portato ad una riduzione sostanziale della biodisponibilita' di at azanavir.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'assorbimento di atazanavir e' pH-dipendente.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePercio', pant oprazolo non deve essere somministrato contemporaneamente ad atazanavi r.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSebbene negli studi clinici di farmacocinetica non siano state osse rvate interazioni durante il trattamento concomitante con fenprocumone o warfarin, alcuni casi isolati di variazione dell'International Norm alized Ratio (INR) sono stati rilevati durante il trattamento concomit ante nel periodo post-marketing.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQuindi, nei pazienti trattati con ant icoagulanti cumarinici (ad es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003efenprocumone o warfarin), si raccomanda di monitorare il tempo di protrombina\/INR quando si inizia il trattam ento con pantoprazolo, quando si interrompe o quando viene somministra to in maniera discontinua.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eE' stato riportato che, l'uso concomitante di metotrexato ad alte dosi (ad es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e300 mg) e inibitori di pompa proto nica, in alcuni pazienti aumenta i livelli di metotrexato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePertanto, i n situazioni in cui il metotrexato viene utilizzato ad alte dosi, ad e sempio cancro e psoriasi, puo' essere necessario considerare una sospe nsione temporanea del pantoprazolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePantoprazolo e' metabolizzato nel fegato dal sistema enzimatico del citocromo P450.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eStudi di interazione con carbamazepina, caffeina, diazepam, diclofenac, digossina, etanolo , glibenclamide, metoprololo, naprossene, nifedipina, fenitoina, pirox icam, teofillina e un contraccettivo orale contenente levonorgestrel e d etinilestradiolo, non hanno rivelato interazioni clinicamente signif icative.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTuttavia, non puo' essere esclusa un'interazione di pantopraz olo con altre sostanze metabolizzate attraverso lo stesso sistema enzi matico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon si sono evidenziate interazioni con antiacidi somministrat i contemporaneamente.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCi si puo' aspettare che circa il 5% dei pazienti manifesti reazioni a vverse.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLe reazioni avverse piu' comunemente riportate sono diarrea e mal di testa, entrambe verificatesi in circa l'1% dei pazienti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLe seg uenti reazioni avverse sono state osservate con pantoprazolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAll'inte rno della tabella seguente, le reazioni avverse sono classificate in b ase alla classificazione di frequenza MedDRA: Molto comune (\u0026gt;=1\/10); c omune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.0 00, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u0026gt;\u0026gt;Reazioni avverse co n pantoprazolo negli studi clinici e nell'esperienza post-marketing.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eP atologie del sistema emolinfopoietico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: agranulocitosi; molto rar o: trombocitopenia; leucopenia; pancitopenia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi del sistema imm unitario.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: ipersensibilita' (compreso reazioni anafilattiche e sh ock anafilattico).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: iperlipidemie e aumento dei lipidi (trigliceridi, colesterolo); variaz ioni di peso; non nota: iponatremia; ipomagnesiemia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi psichiat rici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon comune: disturbi del sonno; raro: depressione (e tutti gli a ggravamenti di questo sintomo); molto raro: disorientamento (e tutti g li aggravamenti di questo sintomo); non nota: allucinazioni; confusion e (specialmente in pazienti predisposti, cosi' come l'aggravamento di questi sintomi in caso di pre-esistenza).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie del sistema nervos o.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon comune: mal di testa; capogiro; raro: alterazioni del gusto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePa tologie dell'occhio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: disturbi nella visione \/ visione offuscata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon comune: diarrea; nausea \/ vomito; di stensione addominale e gonfiore; stipsi; bocca secca; dolore e disturb i addominali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie epatobiliari.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon comune: aumento dei livelli degli enzimi epatici (transaminasi, gamma-GT); raro: aumento della bil irubina; non nota: lesione epatocellulare; ittero; insufficienza epato cellulare.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon comune : eruzione cutanea \/ esantema \/ eruzione; prurito; raro: orticaria; an gioedema; non nota: sindrome di Steven-Johnson; sindrome di Lyell; eri tema multiforme; fotosensibilita', lupus eritematoso cutaneo subacuto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRa ro: artralgia; mialgia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie renali e urinarie.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon nota: nefrite interstiziale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammella.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: ginecomastia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla s ede di somministrazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon comune: astenia, affaticamento e malesser e; raro: aumento della temperatura corporea; edema periferico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa segn alazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'auto rizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitor aggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon vi sono dati adeguati riguardanti l'uso del pantoprazolo in donne in gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGli studi condotti su animali hanno evidenziato una tos sicita' riproduttiva.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eStudi preclinici non hanno rivelato segni di com promissione della fertilita' o effetti teratogeni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl rischio potenzia le per gli esseri umani non e' noto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl pantoprazolo non deve essere u sato in gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon e' noto se pantoprazolo e' escreto nel latte u mano.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eStudi su animali hanno dimostrato l'escrezione di pantoprazolo n el latte materno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl pantoprazolo non deve essere usato durante l'alla ttamento al seno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon vi e' stata evidenza di compromissione della fer tilita' a seguito di somministrazione di pantoprazolo in studi condott i su animali.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eFormato:\u003c\/strong\u003e 14 Compresse\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53459500138838,"sku":"39622028","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/w_1_0043159_pantoloc-control-14-compresse-20-mg.jpg?v=1778217079"},{"product_id":"pantoloc-control-7-compresse-20-mg-acquista-online-su-farmaclick","title":"Pantoloc Control 7 Compresse 20 Mg | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003ePANTOLOC CONTROL 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003ca href=\"https:\/\/farmaci.agenziafarmaco.gov.it\/aifa\/servlet\/PdfDownloadServlet?pdfFileName=footer_003301_039622_FI.pdf\u0026amp;retry=0\u0026amp;sys=m0b1l3\" target=\"_blank\"\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO AIFA\u003c\/a\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePantoprazolo (come sodio sesquidrato).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNucleo: sodio carbonato, anidro; mannitolo (E421); crospovidone; povid one K90; calcio stearato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRivestimento: ipromellosa; povidone K25; tit anio diossido (E171); ossido di ferro giallo (E172); glicole propileni co; acido metacrilico-etil acrilato copolimero (1:1); sodio laurilsolf ato; polisorbato 80; trietile citrato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInchiostro di stampa: gommalacc a; ossido di ferro rosso (E172); ossido di ferro nero (E172); ossido d i ferro giallo (E172); ammoniaca soluzione concentrata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTrattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (ad es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003epirosi, ri gurgito acido) negli adulti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; contemporanea somministrazione con atazanavir.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa dose raccomandata e' 20 mg di pantoprazolo (una compressa) al giorn o.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePotrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni con secutivi per raggiungere un miglioramento dei sintomi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eUna volta raggi unta la completa guarigione dei sintomi, il trattamento deve essere so speso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl trattamento non deve superare le 4 settimane senza consultar e un medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSe entro 2 settimane di trattamento continuo non si nota alcun miglioramento dei sintomi, il paziente deve rivolgersi al medico .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon e' necessario l'aggiustamento della dose in pazienti anziani o i n pazienti con compromissione renale o epatica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePopolazione pediatrica : l'uso del medicinale non e' raccomandato nei bambini ed adolescenti al di sotto di 18 anni a causa della insufficienza di dati sulla sicur ezza e sull'efficacia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eModo di somministrazione: le compresse gastrore sistenti non devono essere masticate o frantumate, e devono essere deg lutite intere con del liquido prima del pasto.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eConservare nella confezione originale per proteggere dall'umidita'.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti devono essere istruiti a rivolgersi al proprio medico se: h anno una involontaria perdita di peso, anemia, sanguinamento gastroint estinale, disfagia, vomito persistente o vomito con sangue, dato che i l medicinale puo' alleviare i sintomi e ritardare la diagnosi di una c ondizione grave.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn questi casi, deve essere esclusa una forma maligna ; hanno avuto precedenti ulcere gastriche o interventi chirurgici gast rointestinali; sono in trattamento sintomatico continuo per l'indigest ione o per la pirosi da 4 settimane o piu'; hanno ittero, compromissio ne epatica, o malattia epatica; hanno qualsiasi altra grave patologia che compromette il benessere generale; hanno piu' di 55 anni con sinto mi nuovi o recentemente cambiati.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti con sintomi ricorrenti cr onici relativi ad indigestione o pirosi devono consultare il medico ad intervalli regolari.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSpecialmente, i pazienti con oltre 55 anni che a ssumono giornalmente qualche medicinale senza prescrizione per l'indig estione o la pirosi, devono informare il farmacista o medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazien ti non devono assumere contemporaneamente alcun altro inibitore della pompa protonica o antagonista H2.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti che devono essere sottopo sti ad endoscopia o test del respiro (UBT) devono consultare il medico prima di assumere questo medicinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti devono essere avverti ti che le compresse non hanno lo scopo di dare un immediato sollievo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti possono cominciare ad avvertire un miglioramento dei sintom i dopo circa un giorno di trattamento con pantoprazolo, ma potrebbe es sere necessario assumerlo per 7 giorni per raggiungere un completo con trollo della pirosi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti non devono assumere pantoprazolo come farmaco preventivo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInfezioni gastrointestinali causate da batteri: un a diminuita acidita' gastrica, dovuta a qualsiasi motivo - includendo gli inibitori della pompa protonica - aumenta la conta gastrica dei ba tteri normalmente presenti nel tratto gastrointestinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl trattament o con prodotti medicinali che riducono l'acidita' porta ad un leggero aumento del rischio di infezioni gastrointestinali come Salmonella , C ampylobacter , o Clostridium difficile.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLupus eritematoso cutaneo suba cuto (LECS): gli inibitori della pompa protonica sono associati a casi estremamente infrequenti di LECS.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn presenza di lesioni, soprattutto sulle parti cutanee esposte ai raggi solari, e se accompagnate da art ralgia, il paziente deve rivolgersi immediatamente al medico e l'opera tore sanitario deve valutare l'opportunita' di interrompere il trattam ento con il farmaco.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa comparsa di LECS in seguito a un trattamento c on un inibitore della pompa protonica puo' accrescere il rischio di in sorgenza di LECS con altri inibitori della pompa protonica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl medicinale puo' ridurre l'assorbimento dei principi attivi la cui b iodisponibilita' dipende dal pH gastrico (ad es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eketoconazolo).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eE' sta to dimostrato che la somministrazione contemporanea di atazanavir 300 mg\/ritonavir 100 mg con omeprazolo (40 mg una volta al giorno) o ataza navir 400 mg con lansoprazolo (60 mg in singola dose) a volontari sani ha portato ad una riduzione sostanziale della biodisponibilita' di at azanavir.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'assorbimento di atazanavir e' pH-dipendente.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePercio', pant oprazolo non deve essere somministrato contemporaneamente ad atazanavi r.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSebbene negli studi clinici di farmacocinetica non siano state osse rvate interazioni durante il trattamento concomitante con fenprocumone o warfarin, alcuni casi isolati di variazione dell'International Norm alized Ratio (INR) sono stati rilevati durante il trattamento concomit ante nel periodo post-marketing.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQuindi, nei pazienti trattati con ant icoagulanti cumarinici (ad es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003efenprocumone o warfarin), si raccomanda di monitorare il tempo di protrombina\/INR quando si inizia il trattam ento con pantoprazolo, quando si interrompe o quando viene somministra to in maniera discontinua.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eE' stato riportato che, l'uso concomitante di metotrexato ad alte dosi (ad es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e300 mg) e inibitori di pompa proto nica, in alcuni pazienti aumenta i livelli di metotrexato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePertanto, i n situazioni in cui il metotrexato viene utilizzato ad alte dosi, ad e sempio cancro e psoriasi, puo' essere necessario considerare una sospe nsione temporanea del pantoprazolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePantoprazolo e' metabolizzato nel fegato dal sistema enzimatico del citocromo P450.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eStudi di interazione con carbamazepina, caffeina, diazepam, diclofenac, digossina, etanolo , glibenclamide, metoprololo, naprossene, nifedipina, fenitoina, pirox icam, teofillina e un contraccettivo orale contenente levonorgestrel e d etinilestradiolo, non hanno rivelato interazioni clinicamente signif icative.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTuttavia, non puo' essere esclusa un'interazione di pantopraz olo con altre sostanze metabolizzate attraverso lo stesso sistema enzi matico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon si sono evidenziate interazioni con antiacidi somministrat i contemporaneamente.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCi si puo' aspettare che circa il 5% dei pazienti manifesti reazioni a vverse.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLe reazioni avverse piu' comunemente riportate sono diarrea e mal di testa, entrambe verificatesi in circa l'1% dei pazienti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLe seg uenti reazioni avverse sono state osservate con pantoprazolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAll'inte rno della tabella seguente, le reazioni avverse sono classificate in b ase alla classificazione di frequenza MedDRA: Molto comune (\u0026gt;=1\/10); c omune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.0 00, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u0026gt;\u0026gt;Reazioni avverse co n pantoprazolo negli studi clinici e nell'esperienza post-marketing.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eP atologie del sistema emolinfopoietico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: agranulocitosi; molto rar o: trombocitopenia; leucopenia; pancitopenia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi del sistema imm unitario.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: ipersensibilita' (compreso reazioni anafilattiche e sh ock anafilattico).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: iperlipidemie e aumento dei lipidi (trigliceridi, colesterolo); variaz ioni di peso; non nota: iponatremia; ipomagnesiemia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi psichiat rici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon comune: disturbi del sonno; raro: depressione (e tutti gli a ggravamenti di questo sintomo); molto raro: disorientamento (e tutti g li aggravamenti di questo sintomo); non nota: allucinazioni; confusion e (specialmente in pazienti predisposti, cosi' come l'aggravamento di questi sintomi in caso di pre-esistenza).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie del sistema nervos o.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon comune: mal di testa; capogiro; raro: alterazioni del gusto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePa tologie dell'occhio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: disturbi nella visione \/ visione offuscata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon comune: diarrea; nausea \/ vomito; di stensione addominale e gonfiore; stipsi; bocca secca; dolore e disturb i addominali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie epatobiliari.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon comune: aumento dei livelli degli enzimi epatici (transaminasi, gamma-GT); raro: aumento della bil irubina; non nota: lesione epatocellulare; ittero; insufficienza epato cellulare.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon comune : eruzione cutanea \/ esantema \/ eruzione; prurito; raro: orticaria; an gioedema; non nota: sindrome di Steven-Johnson; sindrome di Lyell; eri tema multiforme; fotosensibilita', lupus eritematoso cutaneo subacuto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRa ro: artralgia; mialgia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie renali e urinarie.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon nota: nefrite interstiziale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammella.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: ginecomastia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla s ede di somministrazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon comune: astenia, affaticamento e malesser e; raro: aumento della temperatura corporea; edema periferico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa segn alazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'auto rizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitor aggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon vi sono dati adeguati riguardanti l'uso del pantoprazolo in donne in gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGli studi condotti su animali hanno evidenziato una tos sicita' riproduttiva.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eStudi preclinici non hanno rivelato segni di com promissione della fertilita' o effetti teratogeni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl rischio potenzia le per gli esseri umani non e' noto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl pantoprazolo non deve essere u sato in gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon e' noto se pantoprazolo e' escreto nel latte u mano.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eStudi su animali hanno dimostrato l'escrezione di pantoprazolo n el latte materno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl pantoprazolo non deve essere usato durante l'alla ttamento al seno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon vi e' stata evidenza di compromissione della fer tilita' a seguito di somministrazione di pantoprazolo in studi condott i su animali.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eFormato:\u003c\/strong\u003e 7 Compresse\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53459500564822,"sku":"39622016","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/w_1_0043158_pantoloc-control-7-compresse-20-mg.jpg?v=1778217079"},{"product_id":"eugastrol-reflusso-14-cpr-gastrores-20-mg-acquista-online-su-farmaclick","title":"Eugastrol Reflusso*14 Cpr Gastrores 20 Mg | Acquista Online su Farmaclick","description":"","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default 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Indicato nel \u003cstrong\u003etrattamento del reflusso gastrico\u003c\/strong\u003e al fine di ridurre i sintomi ad esso correlati quali ad esempio: sensazione di globo ipofaringeo, tosse, pirosi, esofagite, disfonia, flogosi rinofaringee, disepitelizzazione, rigurgiti ed in tutti i casi di disturbi che abbiano come causa principale o concausa il reflusso gastrico. Coadiuvante i processi di riepitelizzazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e Uso orale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCome assumere Gastrotuss\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e- Adulti e bambini sopra i 12 anni: 20 ml 2–3 volte al giorno, preferibilmente dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003cbr\u003e - Bambini sotto i 12 anni: 10–20 ml 2–3 volte al giorno, preferibilmente dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate, attenersi alle modalità d'uso.\u003cbr\u003e In caso di reazioni avverse, interrompere il trattamento e consultare il medico.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura ambiente ben chiuso e lontano da fonti di calore.\u003cbr\u003e Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. Il prodotto può presentarsi più o meno viscoso, senza alcuno scadimento della qualità del medesimo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eComponenti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eMagnesio alginato; simeticone; fruttosio; gomma xanthan; miele; D-pantenolo; estratti fluidi di Althaea officinalis e Papaver rhoeas; zinco ossido; sodio bicarbonato; sodio idrossido; p-ossibenzoato di metile sodico; p-ossibenzoato di propile sodico; aromi naturali; eritrosina (E127); acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eFlacone 500 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53500810920278,"sku":"900489360","price":15.93,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"biosline-calmacid-bruciore-di-stomaco-20-tavolette-masticabili-acquista-online-su-farmaclick","title":"Biosline Calmacid Bruciore di Stomaco 20 Tavolette Masticabili | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Biosline Calmacid Bruciore di Stomaco 20 Tavolette Masticabili\u003c\/h2\u003e\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cstrong\u003eCalmAcid Bruciore\u003c\/strong\u003e forma un film \u003cstrong\u003eprotettivo \u003c\/strong\u003esulla \u003cstrong\u003emucosa\u003c\/strong\u003e, proteggendola sia dalle aggressioni di sostanze irritanti sia in quelle situazioni che possono indurre \u003cstrong\u003efastidi \u003c\/strong\u003eo \u003cstrong\u003edolori \u003c\/strong\u003edi \u003cstrong\u003estomaco \u003c\/strong\u003ecome il cambio di stagione, stile di vita scorretto, stress psico-fisico. Gli estratti vegetali di CalmAcid Bruciore hanno un e etto lenitivo ed emolliente sulle mucose stesse.\u003cbr\u003eIndicazioni: CalmAcid Bruciore contiene Calcio carbonato e mucillagini di Malva ed è formulato per svolgere 3 azioni sinergiche: proteggere la mucosa gastrica irritata, alleviare il bruciore di stomaco e la sensazione di dolore e tamponare l’iperacidità. CalmAcid Bruciore è indicato in caso di iperacidità, gastriti, gastralgie e pirosi gastrica e per lenire i sintomi del mal di stomaco. Dolcificato con Stevia.\u003cbr\u003e Associazioni: CalmAcid Bruciore può essere associato alle diverse terapie farmacologiche per gastriti acute o croniche, gastroduodeniti secondo le indicazioni del Medico. Dispositivo medico con Calcio carbonato corallino e Mucillagini di Malva.\u003c\/p\u003e\u003ch2 align=\"justify\"\u003eComponenti\u003c\/h2\u003e\u003cp align=\"justify\"\u003eMalva fiori estratto secco, argilla bianca, calcio carbonato corallino, magnesio carbonato, potassio bicarbonato, camomilla infiorescenze estratto secco, maltodestrine, cellulosa microcristallina, biossido di silicio, magnesio stearato vegetale, aromi, stevia (rebaudioside A 98%). Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\u003ch2 align=\"justify\"\u003eCome assumere Biosline Calmacid\u003c\/h2\u003e\u003cp align=\"justify\"\u003e1 tavoletta, masticata o sciolta in bocca, dopo il pasto; a seconda della necessità, fino a 6 tavolette al giorno.\u003cbr\u003e CalmAcid Bruciore può essere associato alle diverse terapie farmacologiche per gastriti acute o croniche, gastroduodeniti secondo le indicazioni del medico.\u003c\/p\u003e\u003ch2 align=\"justify\"\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp align=\"justify\"\u003eNon somministrare al di sotto dei 12 anni. Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto. Non superare le dosi consigliate, attenersi alle modalità d’uso. Non assumere in posizione sdraiata. Consultare il medico in caso di terapie farmacologiche in atto. In gravidanza non eccedere le 4 tavolette al giorno. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza che si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservato. Non utilizzare in presenza di lesioni gastriche note. Il dispositivo non influisce negativamente sulle capacità sensoriali (livello di attenzione, capacità di guidare o svolgere attività). Di norma i componenti di CalmAcid Bruciore sono ben tollerati, ad oggi, infatti, non sono noti effetti collaterali a medio\/lungo termine. In caso di sovradosaggio, l’argilla bianca contenuta in CalmAcid Bruciore potrebbe causare costipazione. In caso di reazioni avverse, interrompere il trattamento e consultare il medico.\u003c\/p\u003e\u003ch2 align=\"justify\"\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp align=\"justify\"\u003eConservare le tavolette nel blister in luogo asciutto e al riparo da fonti luminose o di calore dirette.\u003cbr\u003e Conservare il dispositivo al di sotto dei 25°C. \u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 30 mesi.\u003cbr\u003eNon disperdere in nessun caso il prodotto o la sua confezione nell’ambiente.\u003c\/p\u003e\u003ch2 align=\"justify\"\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cdiv align=\"justify\"\u003e Astuccio da 20 tavolette.\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53528097620310,"sku":"8030000000000","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"karos-reflusso-20-stick-acquista-online-su-farmaclick","title":"Karos Reflusso 20 Stick | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKaros Reflusso – 20 Stick Monodose da 15 ml\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione del prodotto:\u003c\/strong\u003e Karos Reflusso è un integratore alimentare in pratici stick monodose, pensato per aiutare a contrastare i fastidi legati al reflusso gastroesofageo. La sua formulazione è studiata per favorire il benessere digestivo e ridurre la sensazione di bruciore e acidità.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCaratteristiche principali:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFormato:\u003c\/strong\u003e20 stick monodose da 15 ml ciascuno\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eModo d'uso:\u003c\/strong\u003eassumere uno stick al giorno, preferibilmente prima dei pasti o secondo indicazione del medico\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConfezione:\u003c\/strong\u003eConfezione pratica e facile da portare in borsa o in viaggio\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenefici:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eFavorisce il benessere digestivo\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAiuta a ridurre i fastidi da reflusso e acidità\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eComodo da usare grazie alle monodosi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn caso di gravidanza, allattamento o patologie, consultare il medico prima dell'uso\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53553959403862,"sku":"989632017","price":20.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/karos.webp?v=1778335216"},{"product_id":"gastroschoum-reflusso-20-mg-14-capsule-rigide-acquista-online-su-farmaclick","title":"Gastroschoum Reflusso 20 Mg 14 Capsule Rigide | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Gastroschoum Reflusso 20 mg 14 Capsule Rigide\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGastroSchoum Reflusso è indicato per il trattamento dei sintomi da reflusso (ad esempio bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti. Ogni capsula contiene 20 mg di omeprazolo. \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/u\u003eCiascuna capsula rigida contiene 225 mg di sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eContenuto della capsula:\u003c\/u\u003eSodio idrogeno carbonato (E500ii), Sodio amido glicolato (Tipo A), Sodio stearilfumarato (E485). \u003cu\u003eCapsula:\u003c\/u\u003eGelatina (E441), Ferro ossido rosso (E 172), Titanio diossido (E171).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003eLa dose raccomandata è 20 mg (una capsula) una volta al giorno per 14 giorni. Potrebbe essere necessario assumere le capsule per 2-3 giorni consecutivi per ottenere il miglioramento dei sintomi. La maggior parte dei pazienti ottiene un sollievo completo dal bruciore di stomaco entro 7 giorni. Una volta ottenuta la completa scomparsa dei sintomi, il trattamento deve essere interrotto. \u003ci\u003e\u003cu\u003ePopolazioni particolari\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003ci\u003eCompromissione renale\u003c\/i\u003eNon è necessario alcun adattamento posologico nei pazienti con compromissione della funzionalità renale (vedere paragrafo 5.2). \u003ci\u003eCompromissione epatica\u003c\/i\u003eIn pazienti con funzionalità epatica compromessa devono consultare un medico prima di prendere l’omeprazolo (vedere paragrafo 5.2). \u003ci\u003eAnziani\u003c\/i\u003eNon è necessario un aggiustamento della dose nei pazienti anziani (vedere paragrafo 5.2). \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003eL’utilizzo di GastroSchoum Reflusso non è raccomandato per l’uso in bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di età. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003eGastroSchoum Reflusso deve essere assunto a stomaco vuoto, almeno 30 minuti prima di mangiare e almeno due ore dopo l’ultimo pasto (vedere paragrafo 5.2). Per ottenere un effetto completo del medicinale, la capsula deve essere ingerita intera con mezzo bicchiere di acqua e non deve essere masticata o aperta.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25°C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIn presenza di sintomi sospetti (ad esempio perdita di peso significativa e non voluta, vomito ricorrente, disfagia, ematemesi o melena) e quando l’ulcera gastrica è sospetta o presente, deve essere esclusa la presenza di una neoplasia prima di istituire il trattamento dal momento che la terapia può alleviare i sintomi e ritardare di conseguenza la diagnosi. La co-somministrazione di atazanavir con inibitori di pompa protonica non è raccomandata (vedere paragrafo 4.5). Se la combinazione di atazanavir con un inibitore di pompa protonica è considerata inevitabile, è raccomandato uno stretto monitoraggio clinico (ad esempio controllo della carica virale) in associazione all’aumento della dose di atazanavir a 400 mg con 100 mg di ritonavir; il dosaggio di 20 mg di omeprazolo non deve essere superato. L’omeprazolo è un inibitore del CYP2C19. Quando si inizia o si conclude un trattamento con omeprazolo, deve essere considerata la potenziale interazione con farmaci metabolizzati attraverso il CYP2C19. È stata osservata interazione tra clopidogrel e omeprazolo (vedere paragrafo 4.5). L’importanza clinica di questa interazione non è chiara. Come precauzione l’uso concomitante di omeprazolo e clopidogrel deve essere evitato. Reazioni avverse cutanee gravi (SCAR) tra cui sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN), reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), le quali possono essere pericolose per la vita o fatali, sono state riportate molto raramente o raramente, rispettivamente in associazione al trattamento con omeprazolo. \u003cu\u003eLupus eritematoso cutaneo subacuto (LECS)\u003c\/u\u003eGli inibitori della pompa protonica sono associati a casi estremamente infrequenti di LECS. In presenza di lesioni, soprattutto sulle parti cutanee esposte ai raggi solari, e se accompagnate da artralgia, il paziente deve rivolgersi immediatamente al medico e l'operatore sanitario deve valutare l'opportunità di interrompere il trattamento con GastroSchoum Reflusso. La comparsa di LECS in seguito a un trattamento con un inibitore della pompa protonica può accrescere il rischio di insorgenza di LECS con altri inibitori della pompa protonica. Il trattamento con inibitori di pompa protonica può indurre un leggero aumento del rischio di infezioni gastrointestinali come \u003ci\u003eSalmonella\u003c\/i\u003ee \u003ci\u003eCampylobacter, e in pazienti ospedalizzati,\u003c\/i\u003eè possibile anche \u003ci\u003eClostridium difficile\u003c\/i\u003e(vedere paragrafo 5.1). \u003cu\u003eCompromissione renale\u003c\/u\u003eNefrite tubulo-interstiziale (TIN) acuta è stata osservata in pazienti che assumevano omeprazolo e può manifestarsi in qualsiasi momento durante la terapia con omeprazolo (vedere paragrafo 4.8). La nefrite tubulo-interstiziale acuta può evolvere in insufficienza renale. Omeprazolo deve essere interrotto in caso di TIN sospetta, e deve essere tempestivamente avviato un trattamento appropriato. \u003ci\u003eInterferenza con esami di laboratorio\u003c\/i\u003eUn livello aumentato di Cromogranina A (CgA) può interferire con gli esami diagnostici per tumori neuroendocrini. Per evitare tale interferenza, il trattamento con omeprazolo deve essere sospeso per almeno 5 giorni prima delle misurazioni della CgA (vedere paragrafo 5.1). Se i livelli di CgA e di gastrina non sono tornati entro il range di riferimento dopo la misurazione iniziale, occorre ripetere le misurazioni 14 giorni dopo l’interruzione del trattamento con inibitore della pompa protonica. I pazienti con sintomi a lungo termine ricorrenti di dispepsia o pirosi, devono consultare il loro medico ad intervalli regolari. Specialmente i pazienti di età superiore a 55 anni che assumono giornalmente medicinali per la dispepsia e la pirosi senza prescrizione medica (OTC), devono informare il farmacista o il medico. I pazienti devono essere istruiti a consultare un medico se: • Hanno avuto un’ulcera gastrica pregressa o interventi chirurgici gastrointestinali. • Sono stati in trattamento sintomatico continuo della dispepsia o della pirosi per 4 o più settimane. • Hanno ittero o malattia epatica grave. • Hanno età superiore a 55 anni con sintomi nuovi o recentemente cambiati. \u003cu\u003eSodio\u003c\/u\u003eQuesto medicinale contiene 225 mg di sodio per capsula, che equivale all’11,2% del quantitativo massimo giornaliero di 2 g raccomandato dall’OMS per un adulto.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eEffetti di omeprazolo sulla farmacocinetica di altri principi attivi\u003c\/u\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003ePrincipi attivi con assorbimento pH dipendente\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003eLa riduzione dell’acidità gastrica durante il trattamento con omeprazolo può aumentare o ridurre l’assorbimento di principi attivi con assorbimento gastrico pH-dipendente. \u003ci\u003eNelfinavir, atazanavir\u003c\/i\u003eI livelli plasmatici di \u003ci\u003enelfinavir\u003c\/i\u003ee \u003ci\u003eatazanavir\u003c\/i\u003esono ridotti in caso di co-somministrazione con omeprazolo. La concomitante somministrazione di omeprazolo con nelfinavir è controindicata (vedere paragrafo 4.3). La co-somministrazione di omeprazolo (40 mg una volta al giorno) riduce mediamente l’esposizione a nelfinavir di circa il 40% e l’esposizione media del metabolita farmacologicamente attivo M8 è ridotto di circa il 75-90%. L’interazione può anche coinvolgere l’inibizione del CYP2C19. La concomitante somministrazione di omeprazolo con atazanavir non è raccomandata (vedere paragrafo 4.4). La concomitante somministrazione di omeprazolo (40 mg una volta al giorno) e atazanavir 300 mg\/ritonavir 100 mg in volontari sani ha causato una riduzione del 75% dell’esposizione ad atazanavir. L’aumento della dose di atazanavir a 400 mg non ha compensato l’effetto di omeprazolo sull’esposizione ad atazanavir.La co-somministrazione di omeprazolo (20 mg una volta al giorno) con atazanavir 400 mg\/ritonavir 100 mg in volontari sani ha ridotto l’esposizione ad atazanavir approssimativamente del 30% in confronto a atazanavir 300 mg\/ritonavir 100 mg una volta al giorno. \u003ci\u003eDigossina\u003c\/i\u003eIl trattamento concomitante con omeprazolo (20 mg una volta al giorno) e digossina in soggetti sani ha aumentato la biodisponibilità della digossina del 10%. È stata raramente riportata tossicità per la digossina. Tuttavia, si deve prestare cautela quando omeprazolo è somministrato ad alte dosi a pazienti anziani. Il monitoraggio terapeutico della digossina deve quindi essere rinforzato. \u003ci\u003eClopidogrel\u003c\/i\u003eI risultati provenienti da studi su volontari sani hanno mostrato un’interazione farmacocinetica (PK)\/farmacodinamica (PD) tra clopidogrel (dose di carico 300 mg \/ dose di mantenimento giornaliera 75 mg) e omeprazolo (80 mg per via orale al giorno), risultante in una diminuita esposizione al metabolita attivo di clopidogrel pari mediamente al 46% e in una diminuzione della inibizione massima dell’aggregazione piastrinica (ADP indotta) pari mediamente al 16%. Sono stati riportati dati divergenti, provenienti da studi osservazionali e clinici, sulle implicazioni cliniche di una interazione PK\/PD di omeprazolo in termini di eventi cardiovascolari maggiori. A titolo precauzionale, l’uso concomitante di omeprazolo e clopidogrel deve essere scoraggiato (vedere paragrafo 4.4). \u003ci\u003eAltri principi attivi\u003c\/i\u003eL’assorbimento di posaconazolo, erlotinib, ketoconazolo e itraconazolo è significativamente ridotto e quindi l’efficacia clinica può essere compromessa. Per posaconazolo e erlotinib l’uso concomitante deve essere evitato. \u003ci\u003e\u003cu\u003eSostanze attive metabolizzate dal CYP2C19\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003eL’omeprazolo è un inibitore moderato del CYP2C19, il principale enzima metabolizzante l’omeprazolo. Quindi il metabolismo di sostanze attive anch’esse metabolizzate dal CYP2C19 può essere ridotto e l’esposizione sistematica a queste sostanze aumenta. Esempi di queste sostanze sono R-warfarin e altri antagonisti della vitamina K, cilostazolo, diazepam e fenitoina. \u003ci\u003eCilostazolo\u003c\/i\u003eL’omeprazolo, somministrato a dosi di 40 mg in soggetti sani in uno studio cross over, ha aumentato la Cmax e l’AUC di cilostazolo del 18% e 26% rispettivamente, e di uno dei suoi metaboliti attivi del 29% e 69% rispettivamente. \u003ci\u003eFenitoina\u003c\/i\u003eÈ raccomandato un monitoraggio dei livelli plasmatici di fenitoina durante le prime 2 settimane successive all’inizio del trattamento con omeprazolo e, se si attua un aggiustamento della dose di fenitoina, occorre un monitoraggio, e un ulteriore aggiustamento della dose deve essere effettuato alla fine del trattamento con omeprazolo. \u003cu\u003eMeccanismo sconosciuto\u003c\/u\u003e\u003ci\u003eSaquinavir\u003c\/i\u003eLa somministrazione concomitante di omeprazolo con saquinavir\/ritonavir ha portato ad un aumento dei livelli plasmatici di saquinavir approssimativamente del 70% associato ad una buona tollerabilità nei pazienti affetti da HIV. \u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003eÈ stato riportato un aumento dei livelli sierici di tacrolimus con la somministrazione concomitante di omeprazolo. Deve essere eseguito un monitoraggio rafforzato delle concentrazioni di tacrolimus così come della funzione renale (clearance della creatinina) e la dose di tacrolimus aggiustata, se necessario. \u003ci\u003eMetotressato\u003c\/i\u003eIn alcuni pazienti è stato riportato che i livelli di metotressato aumentano se somministrato insieme a inibitori di pompa protonica. In presenza di alte dosi di metotressato, può essere necessario prendere in considerazione la sospensione temporanea di omeprazolo. \u003cu\u003eEffetti di altre sostanze attive sulla farmacocinetica dell’omeprazolo\u003c\/u\u003e\u003ci\u003eInibitori del CYP2C19 e\/o del CYP3A4\u003c\/i\u003eDato che l’omeprazolo è metabolizzato dal CYP2C19 e dal CYP3A4, le sostanze attive conosciute per inibire il CYP2C19 o il CYP3A4 (quali claritromicina e voriconazolo) possono indurre un aumento dei livelli sierici dell’omeprazolo diminuendo la sua velocità di metabolizzazione. Il trattamento concomitante con voriconazolo porta ad un aumento all’esposizione di omeprazolo pari a più del doppio. Generalmente, dato che alte dosi di omeprazolo sono ben tollerate, non è richiesto un adattamento della dose. Tuttavia l’adattamento della dose deve essere considerato in pazienti con grave compromissione della funzionalità epatica, e nel caso di un trattamento a lungo termine. \u003ci\u003eInduttori del CYP2C19 e\/o del CYP3A4\u003c\/i\u003eLe sostanze attive conosciute come induttori del CYP2C19 o del CYP3A4 o entrambi (come la rifampicina e l’erba di San Giovanni) possono portare ad una diminuzione dei livelli sierici di omeprazolo aumentando la velocità di metabolizzazione dell’omeprazolo.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSono disponibili informazioni limitate sugli effetti di un sovradosaggio di omeprazolo nell’uomo. In letteratura sono stati descritti dosi fino a 560 mg e sono state ricevute segnalazioni occasionali di dosi singole orali che hanno raggiunto i 2 400 mg di omeprazolo (120 volte la dose clinica abituale raccomandata). Sono stati riportati nausea, vomito, capogiri, dolore addominale, diarrea e cefalea. In singoli casi sono stati descritti anche apatia, depressione e confusione. I sintomi descritti in connessione con sovradosaggio di omeprazolo sono stati transitori e non è stata riportata alcuna grave conseguenza. La velocità di eliminazione è rimasta immodificata (cinetica di primo ordine) all’aumentare delle dosi. Il trattamento, se necessario, è sintomatico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003eI risultati di tre studi epidemiologici prospettici (più di 1 000 bambini esposti) indicano che non ci sono effetti avversi dell’omeprazolo sulla gravidanza o sulla salute del feto\/neonato. L’omeprazolo può essere usato in gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003eL’omeprazolo è escreto nel latte materno ma è improbabile che influenzi il bambino se usato alle dosi terapeutiche. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003eGli studi sugli animali con la miscela racemica di omeprazolo, somministrata per via orale non indicano effetti sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConfezione da 14 Capsule.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53586887147862,"sku":"51151025","price":8.82,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"stomadol-14-compresse-reflusso-pantoprazolo-20-mg","title":"Stomadol 14 Compresse Reflusso Pantoprazolo 20 mg","description":"","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53589629403478,"sku":"44712026","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]}],"url":"https:\/\/farmasmart.shop\/de\/collections\/farmaci-da-banco-disturbi-gastrointestinali-acidit-a-bruciore-e-reflusso.oembed?page=2","provider":"SalusMarket Salute e Benessere Online","version":"1.0","type":"link"}