{"title":"Farmaci da banco\/\/\/Altri Disturbi o Patologie","description":null,"products":[{"product_id":"alovex-labiale-aciclovir-5-matita-cutanea-uso-cutaneo-applicatore-da-3g-acquista-online-su-farmaclick","title":"Alovex Labiale Aciclovir 5% Matita Cutanea Uso Cutaneo Applicatore da 3g | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong style=\"font-size: medium;\"\u003eAlovexLabiale Aciclovir 5% Matita Cutanea Uso Cutaneo Applicatore Da 3 g\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAntivirali per uso topico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eUn grammo contiene: aciclovir 50 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCastor oil, gliceridi semisintetici, cera carnauba, paraffina bianca, cera d'api, octildodecanolo, butil-idrossitoluene, aroma vaniglia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eTrattamento delle infezioni da virus herpes simplex delle labbra (herp es labialis ricorrente) negli adulti e negli adolescenti (di eta' supe riore ai 12 anni).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePazienti con ipersensibilita' all'aciclovir, al valaciclovir, o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eBambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAdulti e adolescenti (eta' maggiore di 12 anni): il medicinale deve es sere applicato 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore, ometten do l'applicazione notturna.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl farmaco deve essere applicato sulle les ioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi il piu' precocement e possibile dopo l'inizio dell'infezione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eE' particolarmente important e iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei pr odromi o al primo apparire delle lesioni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl trattamento deve continua re per almeno 5 giorni e fino a un massimo di 10 se non si e' avuta gu arigione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl medicinale deve essere applicato direttamente sulle lesio ni senza utilizzare il contatto con le mani; i pazienti devono, comunq ue, lavare le mani dopo l'applicazione; e' necessario evitare di sfreg are inutilmente le lesioni o di toccarle con un asciugamano al fine di evitare il peggioramento o la trasmissione dell'infezione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl medicin ale deve essere considerato di esclusivo uso personale; quindi, una vo lta aperto deve essere utilizzato dallo stesso paziente per tutta la d urata della vita del medicinale e non deve essere condiviso con sogget ti diversi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eBambini di eta' inferiore ai 12 anni: la sicurezza e l'eff icacia non sono state studiate in pazienti con eta' inferiore ai 12 an ni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C nella confezione o riginale per riparare il medicinale dalla luce.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon refrigerare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl medicinale deve essere impiegato solamente per l'herpes labiale pre sente sulle labbra.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon e' consigliabile l'applicazione sulle membrane mucose della bocca o del naso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl medicinale non deve essere usato ne l trattamento dell'herpes genitale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSi deve porre particolare attenzio ne per evitare l'applicazione accidentale negli occhi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'uso specie se prolungato del prodotto puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazio ne, ove cio' accada occorre interrompere il trattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon sono segn alati fenomeni di assuefazione o dipendenza dal farmaco.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSi raccomanda che le persone con forme particolarmente gravi di herpes labiale rico rrente consultino il medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSi raccomanda che coloro che soffrono di herpes labiale evitino la trasmissione del virus in particolar modo qu ando sono presenti le lesioni attive.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa sicurezza e l'efficacia non s ono state studiate in pazienti con il sistema immunitario alterato, pe rtanto l'uso non e' raccomandato nei pazienti gravemente immunocomprom essi (pazienti con AIDS o pazienti con trapianto del midollo osseo).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eI n questi pazienti dovrebbe essere considerata la somministrazione di a ciclovir nelle formulazioni orali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eInoltre si dovrebbe raccomandare ch e tali pazienti consultino il medico riguardo al trattamento di qualsi asi infezione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl butil-idrossitoluene contenuto nel medicinale puo' c ausare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePuo' causare reazioni cu tanee locali (ad es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003edermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon si devono applicare altri tipi di prodotti dermatologici (come cos metici, creme protettive solari, burro di cacao) o farmaci che trattan o l'herpes contemporeamente al prodotto.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eFrequenza effetti indesiderati: molto comune \u0026gt;= 1\/10, comune \u0026gt;= 1\/100 e \u0026lt; 1\/10, non comune \u0026gt;= 1\/1000 e \u0026lt; 1\/100, raro \u0026gt;= 1\/10.000 e \u0026lt; 1\/1000, molto raro \u0026lt; 1\/10.000.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDisturbi della cute e del tessuto sottocutaneo .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon comune: bruciore o dolore transitori dopo l'applicazione, modera ta secchezza e desquamazione della pelle, prurito; raro: eritema, derm atite da contatto dopo l'applicazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDove erano condotti test di sen sibilita', veniva dimostrato che le sostanze che davano fenomeni di re attivita' erano i componenti della matita cutanea base piuttosto che l 'aciclovir.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eMolto raro: reazioni di ipersensibita' immediata che includono angioedema.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazion e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eUn registro relativo all'impiego di aciclovir in gravidanza dopo la co mmercializzazione ha fornito dati sugli esiti della gravidanza nelle d onne esposte alle varie formulazioni di aciclovir.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eTali osservazioni n on hanno mostrato un aumento nel numero di difetti alla nascita tra i soggetti esposti all'aciclovir in confronto alla popolazione generale e tutti i difetti riscontrati alla nascita non mostravano alcuna parti colarita' o caratteristiche comuni, tali da suggerire una causa unica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSi dovrebbe considerare l'uso solo qualora i potenziali benefici supe rino la possibilita' di rischi non noti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDati limitati indicano che il farmaco si trova nel latte materno a seguito della somministrazione s istemica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eTuttavia la dose ricevuta da un lattante a seguito dell'impi ego nella madre, dovrebbe essere insignificante.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53444162388310,"sku":"42187017","price":11.35,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/alovex-labiale-042187017.webp?v=1778216642"},{"product_id":"aloxidil-soluzione-cutanea-da-60-ml-20-mg-ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Aloxidil Soluzione Cutanea da 60 Ml 20 Mg\/ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Aloxidil Soluzione Cutanea da 60 ml 20mg\/ml\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAloxidil\u003c\/strong\u003e è un farmaco e' indicato nel trattamento sintomatico \u003cstrong\u003edell'alopecia androgenetica\u003c\/strong\u003e .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon e' stata appurata l'efficacia di questo medicinale nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origine psichi ca o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dalla soppressione della causa specifica; zona centigrado.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre non sono state appurate la tollerabilita' e l'efficacia di questo farmaco in pazienti in eta' inferiore ai 18 anni e in pazienti di eta' superiore ai 55 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e1 ml di soluzione cutanea contiene: minoxidil mg 20.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eEccipienti: alcool etilico: 51,40 g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGlicole propilenico: 20,72 g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAcqua depurata: 100 ml qba\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eQuesto farmaco e' controindicato nei pazienti con anamnesi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDi fronte ad altri disturbare l'impiego di questo farmaco e' subordinato al giudizio del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti affetti da ipertensione, inclusi quelli in trattamento per tale patologia, devono essere tenuti sotto stretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSolo per uso esterno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto farmaco deve essere usato solo per il cuoio capelluto e in nessuna altra parte del corpo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa posologia e' di 1 ml, due volte al giorno, applicare sulle zone affette da calvizie, iniziando dal centro.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa dose e' indipendente dalla superficie dell'area da trattare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl dosaggio giornaliero non deve essere superiore ai 2 ml.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'applicazione e' relativa al dispositivo per l'applicazione stessa con le seguenti modalita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUso del contagocce: compila il contagocce fino al segno di 1 ml.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAggiungere quindi alcune gocce di questo farmaco sul cuoio capelluto distribuendo il liquido frizionando con la punta delle dita sull'intera area affetta da calvizie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRipetere fino a quando sia stata applicata tutta la dose contenuta nel contagocce.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRichiudere il flacone.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo aver applicato questo medicinale lavarsi le mani sciacquando abbondantemente con acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompletamente questo farmaco solo su capelli e cuoio capelli asciutti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon applicare questo medicinale in altre aree del corpo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon utilizzare asciugatori per capelli per facilitare l'asciugatura di questo farmaco da l'ora che questo sistema potrebbe diminuire l'effetto del prodotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'esperienza clinica maturata con questo medicinale indica che posso non essere necessario bi-giornaliere della durata di 3-4 mesi prima che vi siano segni di crescita dei capelli.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'inizio di tali segni e la loro intensita' cambia da paziente a paziente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn tutti i casi il medico dovrebbe valutare l'opportunita' di ottenere il trattamento se entro alcun periodo non si osservi risultato terapeutico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa ricaduta allo stato di pretrattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNel caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, abrasioni cutanee, mucose).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto farmaco provoca bruciori ed irritazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePertanto la zona dovrebbe essere lavata con abbondante acqua fresca.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'ingestione accidentale della soluzione potrebbe portare a seri effetti collaterali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti di questo medicinale in pazienti affetti da dermatologiche concomitanti, o pazienti in trattamento con terapia corticosteroidea topica o altre malattie preparazioni dermatologiche so no per il momento sconosciuti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon e' ancora del tutto chiaro se un bendaggio occlusivo possa aumentare l'assorbimento del farmaco.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBenche' i seguenti effetti non siano stati associati con l'uso topico di quest o farmaco, con l'uso del farmaco si verifica un certo assorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto (valore medio: 1,4%) ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali: tachicardia, angina , edema o aumento dell'ipotensione ortostatica indotta dalla guanetidina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti devono essere tenuti sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici provocati da minoxil.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNell'eventualita' di collateralici o reazioni dermatologiche, consegna la somministrazione del farmaco e di sistemi medici.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNon si passa per il momento in cui si associa con l'uso di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBenche' non sia stata dimostrata clinicamente, esiste la possibilita' dell'ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a terapie concomitanti con guanetidina.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati piu' frequenti verificatisi durante gli studi clinici con questo farmaco sono stati reazioni dermatologiche minori.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'effetto indesiderato piu' frequente e' stato l'irritazione locale, consistente in desquamazioni, eritemi, dermatite, cute secca, ipertricosi (in aree diverse da quelle trattate con questo medicinale), sensazione di bruciore e rash.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAltri effetti indesiderati verificatisi non frequentemente, comprendevano: o razione agli occhi allergiche (s razione agli occhi allergiche, eritema generalizzato ed edemarite), vertigini, formicolii, cefalea, orecchie chimiche, neurite agli occhi allergiche, neurite del gusto, infezioni delle orecchie (particolarmente otite esterna) e disturbi visivi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti indesiderati raramente verificatisi comprendevano anormalita' del capello, dolori al petto, variazioni dell a pressione sanguigna, variazioni della frequenza cardiaca, epatite e calcoli renali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sito immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eReazioni allergiche, incluso l'angioedema Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di qualsiasi segnalazione reazionesa nazionale avverse sospetta tramite il sistema di segnalazione all'indirizzo \u003ca href=\"http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\" style=\"font-size: 12pt;\"\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGli effetti di questo farmaco usato in gravidanza non sono noti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl minoxidil somministrato per via sistemica viene escreto nel latte umano.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non deve essere utilizzato nelle donne in gravidanza o in allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eFlacone da 60 ml\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53444162683222,"sku":"27261015","price":15.5,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/aloxidil.webp?v=1778216643"},{"product_id":"aciclovir-sandoz-5-crema-tubo-da-3-grammi-acquista-online-su-farmaclick","title":"Aciclovir Sandoz 5% Crema Tubo da 3 Grammi | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Aciclovir Sandoz 5% Crema Tubo da 3 Grammi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eTrattamento delle infezioni cutanee da Herpes simplex quali: Herpes genitalis primario o ricorrente ed Herpes labialis.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAcqua depurata, glicole propilenico, labrafil, olio di vaselina, polassamero 407, sodio lauril solfato, tefose.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' nota all'aciclovir, valaciclovir, al glicole propilenico, ad altri componenti della formulazione.\u003cbr\u003eGeneralmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCome utilizzare Aciclovir Sandoz\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa crema deve essere applicata 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore sulle lesioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi pi u' precocemente possibile dopo l'inizio dell'infezione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eE' particolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei prodromi o al primo apparire delle lesioni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl trattamento deve continuare per almeno 5 giorni e fino ad un massimo di 10 se non si e' avuta guarigione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSi raccomanda di non applicare aciclovir crema sulle mucose (come occhi, bocca o vagina), poiche' puo' essere irritante.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eE' necessario prestare particolare attenzione per evitare l'introduzione accidentale nell 'occhio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eStudi sull'animale indicano che l'applicazione della crema in vagina puo' provocare irritazione reversibile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNei pazienti gravement e immunocompromessi (es.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003equelli malati di AIDS o che hanno ricevuto un trapianto di midollo osseo) si deve considerare la somministrazione di aciclovir per via orale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'eccipiente glicole propilenico puo' causa re irritazioni cutanee.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'uso specie se prolungato del prodotto puo' d are luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove cio' accada occorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl probenecid aumenta l'emivita media e l'area sotto la curva delle concentrazioni plasmatiche dell'aciclovir somministrato per via sistemica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'esperienza clinica non ha rivelato interazioni con altri farmaci.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePer assegnare le categorie di frequenza (non comune da \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/1 00, rara da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000, molto rara \u0026lt;1\/10.000) alle reazioni avverse osservate nel corso degli studi clinici con aciclovir pomata oftalmica al 3% sono stati utilizzati dati provenienti dagli studi clinici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eA causa della natura degli eventi avversi osservati, non e' stato possibile determinare in modo inequivocabile quali eventi erano corre lati alla somministrazione del farmaco e quali erano associati alla patologia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCome punto di partenza per l'assegnazione delle frequenze degli eventi osservati dopo la fase di commercializzazione sono stati usa ti i dati provenienti dalle segnalazioni spontanee.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie della cu te e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon comune: sensazione transitoria urticante o di bruciore in seguito all'applicazione di aciclovir crema, lieve essiccazione o desquamazione della pelle, prurito; raro: eritema.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003edermatite da contatto dopo l'applicazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLaddove sono state condotte prove di sensibilita', le sostanze reattive hanno dimostrato di esser e piu' spesso i componenti della crema, piuttosto che aciclovir.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eMolto raro: reazioni immediate di ipersensibilita', incluso angioedema e orticaria.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDurante tale periodo il farmaco deve essere utilizzato soltanto in cas i di assoluta necessita'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eUn registro delle gravidanze post-marketing per aciclovir ha documentato gli effetti sulla gravidanza in donne esposte a una formulazione qualsiasi di aciclovir.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eI risultati non hanno mostrato alcun aumento del numero di malformazioni alla nascita tra i soggetti esposti ad aciclovir rispetto alla popolazione generale e gli eventuali difetti alla nascita non hanno mostrato caratteristiche uni che o schemi ricorrenti che potessero suggerire una causa comune.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa somministrazione sistemica di aciclovir nel corso di prove standard riconosciute a livello internazionale non ha prodotto effetti embriotossici o teratogeni nei conigli, nei ratti o nei topi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNel corso di un test non-standard effettuato nel ratto, sono state osservate anomalie fetali, ma solo in seguito alla somministrazione di dosi sottocutanee tal mente elevate da provocare tossicita' materna.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa rilevanza clinica di questi risultati e' incerta.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'uso di aciclovir deve essere considera to solo se i potenziali benefici superano la possibilita' di rischi sconosciuti; l'esposizione sistemica ad aciclovir dovuta all'applicazione topica di aciclovir crema e' tuttavia molto limitata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAlcuni limitati dati umani hanno dimostrato che, in seguito a somministrazione sistemica, il farmaco passa nel latte materno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eTuttavia il dosaggio ricevuto da un lattante dopo l'uso di aciclovir crema da parte della madre e' insignificante.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSi consiglia cautela nell'uso di aciclovir durante l' allattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53444238082390,"sku":"33731047","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/aciclovir-sandoz-crema-labiale.webp?v=1778216653"},{"product_id":"cerulisina-soluzione-gocce-auricolari-20ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Cerulisina Soluzione Gocce Auricolari 20ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Cerulisina Gocce Auricolari\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eOtologici.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDimetilbenzene 5 g, olio di mandorle dolci 95 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePer la dissoluzione di tappi di cerume ed epidermici; nelle medicazioni di pulizia delle cavita' operatorie conseguenti ad interventi nell'orecchio medio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eMalattie dell'orecchio medio (otiti, timpano perforato); ipersensibili ta' individuale accertata verso il prodotto.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl contenuto di un contagocce, meglio se intiepidito, viene versato, d opo aver inclinato la testa, nel condotto uditivo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl soggetto deve re stare per 5-10 minuti in tali posizione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDopo si pratica il lavaggio d ell'orecchio con acqua tiepida.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePer i tappi duri, le instillazioni si eseguono 2-3 volte al giorno ed il trattamento va continuato per 3-5 g iorni in rapporto alla quantita' di cerume da estrarre.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon superare l e dosi consigliate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNessuna.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'uso del preparato non comporta particolari precauzioni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon utilizza re nei casi di timpano perforato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'uso, specie se prolungato, del pro dotto puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eOve cio' si ver ifichi interrompere il trattamento al fine di istituire idonea terapia .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNessuna nota.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNessuno noto.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon sono noti effetti dannosi alle normali dosi terapeutiche.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53444801626454,"sku":"20157018","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/cerulisina-gocce.webp?v=1778216716"},{"product_id":"cistidil-30-compresse-da-500-mg-acquista-online-su-farmaclick","title":"Cistidil 30 Compresse da 500 Mg | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCosa è Cistidil 30 Compresse da 500 mg\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eCISTIDIL è un medicinale senza prescrizione medica a base di Levo-Cistina utile come coadiuvante nelle terapie contro l'acne, le dermatiti anatrofiche e nella psoriasi.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCistidil è un preparato Dermatologico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCosa contiene Cistidil\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eCistidil contiene i seguenti principi attivi e eccipienti:\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e- PRINCIPI ATTIVI,\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLevo-cistina 500,000 mg.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e- ECCIPIENTI,\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eamido di riso FU VIII 85,00 mg; lattosio FU VIII 25,00 mg; polietileng licol 6000 FU VIII 20,00 mg; carbossimetilamido sale sodico USP 15,00 mg; magnesio stearato FU VIII 5,00 mg.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/ EFFETTI SECONDARI di Cistidil\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNon utilizzare Cistidil in caso di Cistinuria con calcolosi renale, sensibilita' individuale accertata ai componenti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCome si assume Cistidil\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eConsigliamo di assumere Da 2 a 4 compresse di Cistidil per via orale durante i pasti per 2 o 3 cicli mensili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCistidil compresse può essere deglutito intero o spezzato; meglio se durante i pasti, oppure masticate dai soggetti con particolare sensibilita' gastrica.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eL'assunzione di Cistidil compresse non presenta effetti collaterali indesiderati.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa cistina di Cistidil non ha effetto teratogeno.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53444871094614,"sku":"25733015","price":14.71,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/cistidil-trattamento-acne-dermatiti-psoriasi-30-compresse-500-mg.webp?v=1778216718"},{"product_id":"connettivina-2-mg-garze-impregnate-acquista-online-su-farmaclick","title":"Connettivina 2 Mg Garze Impregnate | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCosa è Connettivina 2 mg Garze Impregnate \u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONNETTIVINA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePreparati per il trattamento di ferite ed ulcerazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e2mg\/ml Spray cutaneo, soluzione: 1 ml contiene 2 mg di acido ialuronic o sale sodico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e2 mg Garze impregnate: una garza da 10x10 cm e' impregn ata con 4 g di crema contenente 2 mg di acido ialuronico sale sodico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e4 mg Garze impregnate: una garza da 10x20 cm e' impregnata con 8 g di crema contenente 4 mg di acido ialuronico sale sodico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e12 mg Garze impregnate: una garza da 20x30 cm e' impregnata con 24 g di crema contene nte 12 mg di acido ialuronico sale sodico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSpray cutaneo, soluzione: sodio cloruro, metile p-idrossibenzoato, pro pile p-idrossibenzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGarze impregnate: glicerolo, p olietilenglicole 4000, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottatur e, ustioni di lieve entita' e ragadi al seno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento di irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, fredd o, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella d isidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento coadiuvante delle ulcere cutanee di origine vascolare e delle ferite a lenta guarigione come le piaghe da decubito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo e altre sostanze strettamente cor relate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSpray cutaneo, soluzione: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniform emente tutta la zona interessata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGarze impregnate: applicare 1 o piu' garze impregnate a seconda dell'estensione della zona da trattare, ca mbiandola\/e 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCoprire eventualmente la medicazione con opportuno bendaggio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrima di applicare lo spray e le garze, le fe rite derivanti da ulcere vascolari e piaghe da decubito devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica (NaCl 0,9%); se neces sario deve essere effettuata pulizia chirurgica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSuccessivamente le ferite devono essere disinfettate preferibilmente con iodopovidone o clo rexidina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe soluzioni di ammonio quaternario tendono a precipitare l' acido ialuronico e devono quindi essere evitate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo aver applicato la medicazione coprire, eventualmente, con opportuno bendaggio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSpray cutaneo, soluzione e Garze impregnate: non conservare a temperat ura superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOve cio' accada e' necessario interrompere il t rattamento e istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattament i locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon usare co ntemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaterna rio poiche' l'acido ialuronico puo' precipitare in loro presenza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSono state registrate reazioni locali, anche di tipo allergico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale d i segnalazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco puo' essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53444898619734,"sku":"19875057","price":11.1,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/connettivina-garze-2mg.webp?v=1778216726"},{"product_id":"diathynil-30-compresse-5-mg-acquista-online-su-farmaclick","title":"Diathynil 30 Compresse 5 Mg | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCosa è Diathynil 30 Compresse 5 mg\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePreparati di vitamine, non associati.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCompressa da 5 mg: D(+) biotina 5 mg.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e5 mg soluzione iniettabile: una fia la da 1 ml contiene D(+) biotina 5 mg.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCompresse da 5 mg: lattosio, amido di mais, talco, acido stearico, steara a di magnesio.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e5 mg soluzione iniettabile: fosfato monosodico diidrato, carbonato monosodico, paraidrossibenzoato di metile, paraidrossiben zoato di propile, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAffezioni cutanee a carattere seborroico e desquamativo.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn particolare: nell'adulto dermatite seborroica, acne, alopecia di varia natura; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003enel bambino: dermatiti localizzate: dermatiti da pannolino, arrossament i delle pieghe cutanee, crosta lattea.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDermatiti generalizzate: sindro me di Leiner-Moussous.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAffezioni legate a carenza vitaminica: glossite con problemi digestivi.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eTrattamento delle alopecie e delle seborree del cuoio Tratta mento d'attacco: iniettare per via imo ev una o due fiale, tre vo lte alla settimana per sei settimane.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eTrattamento di mantenimento: tre compresse al giorno per due mesi.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAltre indicazioni: per via orale o parenterale (sc, im, ev).\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAdulto.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCompresse da 5 mg: 2-4 dosi gi ornaliera; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003efiale da 5 mg: 1-4 dosi giornaliere.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eBambino.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCompresse da 5 mg: 1-2 dosi giornaliere; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003efiale da 5 mg: 1 dose giornaliera.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'utilizzo nel lattante e' facilitato dalla solubilita' delle compresse che p ossono essere sciolte nel biberon.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNessuno speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDurante la terapia si consiglia l'esclusione dalla dieta dell'albume d'uovo crudo, nel quale e' contenuta una proteina chiamata avidina che si combina con la D(+) biotina inattivandola.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLe compresse contengono lattosio.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza a al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di g lucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa soluzione iniettabile contiene paraidrossibenzoato di metile e paraidrossibenzoato di propile che possono causare reazioni allergiche (anche ritardando te) e, eccezionalmente, broncospasmo.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNessuna nota.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEFFETTI INDIDERATI:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl prodotto e' molto ben tollerato; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003esono stati riscontrati ra rissimi casi di intolleranza con manifestazioni cutanee di tipo eritem atoso o orticarioide comunque.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSegnalare una reazione avversa sospetta tr amite il sistema di segnalazione nazionale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl farmaco puo' essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458194727254,"sku":"28702076","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/diathynil30cpr-5mg_b4179bbb-ff61-444c-bc78-07c2548110b6.webp?v=1778216745"},{"product_id":"duofilm-collodio-16-7-16-7-flacone-da-15-ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Duofilm Collodio 16,7%+16,7% Flacone da 15 Ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eDuofilm Collodio 16,7%+16,7% Flacone Da 15 ml\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePraparati dermatologici.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAcido salicilico 16,7 g; acido lattico 16,7 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl solo eccipiente e' il collodio elastico BP, costituito da: colofonia, olio di ricino e collodio, a sua volta costituito da pirossilina, alcool etilico e etere.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eTrattamento topico di verruche, calli e duroni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl medicinale e' controindicato nei pazienti con precedente reazione d i ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipie nti; non usare su ferite aperte, pelle irritata o arrossata o qualsias i area infetta; il medicinale, non va applicato sul viso, sulla zona a no-genitale e su aree di grandi dimensioni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl prodotto non deve esser e applicato su nevi, voglie, verruche seborroiche, condilomi, verruche del viso o delle mucose, o verruche con peli, circondate da bordi ros si o di colore insolito.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSolo per uso topico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAdulti, compresi gli anziani: il medicinale deve essere applicato mediante l'apposito pennellino solo sulla parte inter essata, evitando che il liquido venga a contatto con la pelle sana.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl farmaco deve essere applicato sulla verruca, sul callo o sul durone u na volta al giorno, preferibilmente la sera prima di andare a letto, a ttenendosi alle seguenti istruzioni d'uso: immergere in acqua calda pe r circa 5 minuti la parte da trattare e asciugare accuratamente con un asciugamano pulito; passare sulla superficie interessata una limetta per le unghie, una pietra abrasiva, una limetta di cartone o una salvi etta ruvida, avendo cura di non provocare sanguinamento; applicare con l'apposito pennellino il farmaco sulla verruca, sul callo o sul duron e, avendo cura di non debordare sulla cute sana circostante; lasciare asciugare completamente la soluzione: nel caso di forme localizzate ai piedi o qualora la verruca, il callo o il durone coinvolgano aree est ese si deve coprire la parte con un cerotto per favorire l'assorbiment o dei principi attivi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSi raccomanda di continuare il trattamento fino a che non si verifichi una delle seguenti condizioni: i calli e i dur oni sono stati trattati per 2 settimane; le verruche sono state tratta te per 12 settimane; oppure fino a quando la verruca, il callo o il du rone sono completamente rimossi e sono state ripristinate le normali i ncrespature della pelle.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePer le verruche, un miglioramento clinicament e visibile si dovrebbe osservare in 1-2 settimane ma l'effetto massimo e' atteso dopo 4-8 settimane.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eConsigliare al paziente di consultare i l medico o il farmacista se la verruca persiste oltre le 12 settimane di trattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSi prenda in considerazione un trattamento alternativo qualora le verruche coprano un'area estesa del corpo (piu' di 5 cm^2) .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePrestare attenzione se si sviluppa irritazione cutanea.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eA causa dell a natura infiammabile del medicinale, i pazienti devono evitare di fum are o di avvicinarsi a fiamme accese durante l'applicazione e immediat amente dopo l'uso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePopolazione pediatrica: non somministrare sotto i d ue anni di eta'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNei bambini tra i 2 e i 12 anni di eta' il prodotto d eve essere somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto diretto controllo medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'uso nei bambini deve avvenire sotto la sup ervisione di un adulto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAnziani: non e' richiesto alcun aggiustamento della dose dal momento che non e' attesa una significativa esposizione sistemica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eInsufficienza epatica: non e' richiesto alcun aggiustament o della dose dal momento che non e' attesa una significativa esposizio ne sistemica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eInsufficienza renale: non e' richiesto alcun aggiustamen to della dose dal momento che non e' attesa una significativa esposizi one sistemica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePer l'alta infiammabilita' si consiglia di conservare il prodotto a te mperature non superiori ai 25 gradi C, al riparo da fiamme e fonti di calore.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eRichiudere bene il flacone dopo l'uso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eUn notevole aumento di densita' del prodotto indica che il flacone non e' stato chiuso approp riatamente e che il solvente in esso contenuto e' parzialmente evapora to.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIn tal caso e' necessario int errompere il trattamento e istituire un'idonea terapia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eApplicare il f armaco solo sulle verruche senza debordare sulla cute sana circostante .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl medicinale puo' provocare irritazione agli occhi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eEvitare il cont atto con gli occhi e altre mucose.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSe accidentalmente il prodotto veni sse a contatto con mucose o con gli occhi, sciacquare subito ed abbond antemente con acqua, rimuovere la pellicola di collodio che si forma e continuare a sciacquare con acqua per almeno un quarto d'ora.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eEvitare l'applicazione sulla pelle sana.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl medicinale puo' provocare irritaz ione della pelle.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eQualora si sviluppi una inaspettata irritazione dell a pelle, il trattamento deve essere interrotto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSi prenda in considera zione un trattamento alternativo qualora le verruche coprano un'area e stesa del corpo (piu' di 5 cm^2) a causa della potenziale tossicita' d ei salicilati.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl medicinale non e' raccomandato in pazienti diabetici o con problemi circolatori o neuropatia periferica, se non sotto la s upervisione di un medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'assunzione di salicilati orali durante o i mmediatamente dopo una malattia virale e' stata associata alla sindrom e di Reye e di conseguenza vi e' un rischio teorico anche con salicila ti per uso topico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eQuindi, il prodotto non deve essere utilizzato in b ambini o adolescenti durante o immediatamente dopo varicella, influenz a o altre infezioni virali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eE' stato riportato che i salicilati sono e screti nel latte materno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eI pazienti devono essere avvertiti di non in alare i vapori.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'ingestione accidentale di cheratolitici contenenti a cido salicilico ed acido lattico ad elevata concentrazione puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl prodotto non deve essere impieg ato per prevenire la formazione delle verruche.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon ingerire.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa soluzione per uso topico di acido salicilico e acido lattico puo' i ncrementare l'assorbimento di altri medicinali per uso topico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eQuindi l'uso concomitante della soluzione di acido salicilico e acido lattico e di altri medicinali per uso topico sull'area trattata deve essere e vitato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDal momento che l'assorbimento sistemico delle soluzioni ad us o topico di acido salicilico e acido lattico e' basso, non e' attesa l 'interazione con medicinali somministrati per via sistemica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa seguente convezione e' utilizzata per classificare la frequenza di una reazione avversa ed e' basata sulle linee-guida CIOMS: molto comun e (\u0026gt;1\/10), comune (da \u0026gt; 1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (da \u0026gt;1\/1.000 a \u0026lt;1\/1 00), raro (da \u0026gt; 1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000) e molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non not a.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u0026gt;\u0026gt;Dati derivanti da studi clinici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eComune: eruzione cutanea.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocu taneo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eMolto comune: reazione al sito di applicazione, prurito, sensaz ione di bruciore, eritema, desquamazione, secchezza; comune: ipertrofi a cutanea.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u0026gt;\u0026gt;Dati post marketing.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eRa ro: reazione di ipersensibilita' al sito di applicazione inclusa infia mmazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eRaro: dolor e al sito di applicazione ed irritazione, alterazione del colore della cute al sito di applicazione\/alterazione del colore della cute.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eL'esp osizione della pelle sana puo' portare a esfoliazione della pelle e fo rmazione di vescicole, dermatite allergica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa segnalazione delle reaz ioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medi cinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa sicurezza d'uso in gravidanza della soluzione di acido salicilico e acido lattico non e' accertata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eStudi su animali ai quali e' stato so mministrato acido salicilico per via orale hanno dimostrato embrio-tos sicita' ad alte dosi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl medicinale non e' raccomandato durante la gra vidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eI salicilati sono escreti nel latte materno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl medicinale no n e' raccomandato durante l'allattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eSe usato o somministrato dur ante l'allattamento, evitare il contatto con l'area del seno per imped ire l'ingestione accidentale da parte del lattante.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAutorizzato alla vendita online di farmaci da automedicazione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458234179926,"sku":"34522019","price":12.17,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Duofilm-Collodio-Flacone_5dbb4be4-7e78-4e93-bbbb-d1f1a8b13a85.webp?v=1778216753"},{"product_id":"finacea-gel-anti-acne-30-g-15-acquista-online-su-farmaclick","title":"Finacea Gel Anti Acne 30 G 15% | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eFinacea Gel anti acne 30 g 15%\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cstrong\u003e\u003ca href=\"https:\/\/farmaci.agenziafarmaco.gov.it\/aifa\/servlet\/PdfDownloadServlet?pdfFileName=footer_000022_004763_FI.pdf\u0026amp;retry=0\u0026amp;sys=m0b1l3\"\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO AIFA\u003c\/a\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePreparati antiacne per uso topico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAcido azelaico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAcido benzoico (E210); carbomeri; disodio edetato; lecitina; polisorba to 80; glicole propilenico; acqua depurata; sodio idrossido; triglicer idi a media catena.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePer il sollievo delle forme di acne papulo-pustolosa di grado da lieve a moderato, a livello del viso; per il trattamento topico della rosac ea papulo-pustolosa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl farmaco e' esclusivamente per uso cutaneo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl medicinale deve esser e applicato sull'area cutanea da trattare due volte al giorno (al matt ino e alla sera), facendolo penetrare con un leggero massaggio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa qua ntita' di prodotto sufficiente per tutto il viso e' pari a 2,5 cm circ a, che corrispondono a 0,5 g di gel.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eUtilizzo negli adolescenti (12-18 anni) per il trattamento dell'acne volgare: non e' richiesto un aggiu stamento della dose quando il farmaco e' somministrato agli adolescent i tra i 12-18 anni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa sicurezza e l'efficacia del prodotto per il tra ttamento dell'acne volgare nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni no n sono state stabilite.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa sicurezza e l'efficacia del farmaco per il trattamento della rosacea papulo-pustolosa nei bambini di eta' inferio re ai 18 anni non sono state stabilite.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePopolazione geriatrica: non so no stati condotti studi mirati sui pazienti di eta' pari o superiore a i 65 anni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePazienti con patologie del fegato: non sono stati condotti studi mirati sui pazienti con patologie del fegato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePazienti con patol ogie dei reni: non sono stati condotti studi mirati su pazienti con pa tologie dei reni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eModo di somministrazione: prima dell'applicazione de l farmaco, lavare accuratamente la cute con acqua ed asciugarla.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eE' an che possibile utilizzare un detergente delicato per la pelle.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEvitare l'uso di indumenti o bendaggi occlusivi e lavare le mani dopo l'applic azione del gel.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn caso di irritazione cutanea, diminuire la quantita' di gel per ciascuna applicazione, oppure ridurre la frequenza d'uso d el farmaco ad una volta al giorno fino alla scomparsa del fenomeno irr itativo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSe necessario, sospendere il trattamento per qualche giorno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eE' importante usare il medicinale con continuita' per tutta la durata del trattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa durata del trattamento puo' variare da paziente a paziente e dipende inoltre dalla gravita' della patologia cutanea.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAcn e: in generale, si osserva un evidente miglioramento dopo 4 settimane.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePer ottenere risultati ottimali, il trattamento con il medicinale puo ' essere protratto per diversi mesi in accordo con l'esito clinico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNe l caso in cui non si abbia miglioramento dopo 1 mese o in caso di esac erbazione dell'acne, sospendere l'utilizzo del medicinale e prendere i n considerazione altre alternative terapeutiche.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRosacea: in generale si osserva un evidente miglioramento dopo 4 settimane.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePer ottenere ri sultati ottimali, il trattamento con il medicinale puo' essere protrat to per diversi mesi in accordo con l'esito clinico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNel caso in cui no n si abbia miglioramento dopo 2 mesi o in caso di esacerbazione della rosacea, sospendere l'utilizzo del medicinale e prendere in consideraz ione altre alternative terapeutiche.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSoltanto per uso esterno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl farmaco contiene acido benzoico che e' li evemente irritante per cute, occhi e membrane mucose, e glicole propil enico, che puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEvitare accuratamente il contatto con gli occhi, la bocca e altre membrane mucose, e istruire a deguatamente i pazienti a questo riguardo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn caso di contatto acciden tale, lavare gli occhi, la bocca e\/o le membrane mucose interessate co n molta acqua.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSe l'irritazione oculare persiste, consultare un medico .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLavare le mani dopo ogni applicazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSi consiglia di evitare l'uso concomitante di detergenti a base di alcool, tinture e prodotti astri ngenti, prodotti con azione abrasiva o esfoliante (peeling) in pazient i che utilizzano il medicinale per il trattamento della rosacea.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDuran te la sorveglianza post-marketing, raramente e' stato segnalato un peg gioramento dell'asma nei pazienti trattati con acido azelaico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon sono stati condotti studi di interazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa composizione del farm aco non fa presupporre per i singoli componenti alcuna interazione ind esiderata che potrebbe influire negativamente sulla sicurezza del prod otto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDurante gli studi clinici controllati condotti non sono state os servate interazioni farmaco-specifiche.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGli effetti indesiderati osservati piu' di frequente nel corso degli s tudi clinici e nel corso della sorveglianza post-marketing, comprendev ano prurito, bruciore e dolore nel sito di applicazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa frequenza degli effetti indesiderati osservati negli studi clinici e nella sorve glianza post-marketing e elencati di seguito nella tabella, sono stati definiti in accordo con la convenzione di frequenza MedDRA: molto com une (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000); \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturb i del sistema immunitario.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: ipersensibilita' (che puo' verificars i con una o piu' delle seguenti reazioni avverse: angioedema, gonfiore degli occhi, gonfiore del volto, dispnea)peggioramento dell'asma.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePat ologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon comune: dermatite da contatto, acne; raro: irritazione cutanea, orticaria.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie siste miche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMolto comun e: bruciore nel sito di applicazione, dolore nel sito di applicazione prurito nel sito di applicazione; comune: eruzione cutanea nel sito di applicazione, parestesia nel sito di applicazione, secchezza nel sito di applicazione, edema al sito di applicazione; non comune: eritema n el sito di applicazione, esfoliazione nel sito di applicazione, sensaz ione di calore nel sito di applicazione, decolorazione nella sede di a pplicazione orticaria nel sito di applicazione, fastidio nel sito di a pplicazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGeneralmente, l'irritazione cutanea locale regredisce nel corso del trattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u0026gt;\u0026gt;Popolazione pediatrica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTrattamento dell'acn e volgare in adolescenti di eta' tra i 12-18 anni: in 4 studi clinici di fase II e II\/III che comprendevano adolescenti di eta' tra i 12-17 anni (120\/383; 31%), l'incidenza totale degli eventi avversi per il me dicinale era simile per gruppi di eta' 12-17 anni (40%), di eta' \u0026gt;=18 anni (37%) e per l'intera popolazione di pazienti (38%).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQuesta simili tudine e' stata riscontrata anche per il gruppo di eta' 12-20 anni (40 %).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinal e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati relativi alla somministr azione topica di acido azelaico nelle donne in gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eStudi condo tti sugli animali indicano la possibilita' di effetti relativi alla gr avidanza, allo sviluppo embrio-fetale, al parto o allo sviluppo post n atale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTuttavia, i livelli delle dosi prive di effetti nocivi osservat i negli animali in studio erano pari a 3-32 volte la dose massima racc omandata per l'uomo calcolata sull'area della superficie corporea.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDev e essere prestata cautela quando si prescrive acido azelaico alle donn e in gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon e' noto se l'acido azelaico sia escreto nel latte umano in vivo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTuttavia un test in vitro eseguito con tecnica di dial isi all'equilibrio ha dimostrato che il farmaco puo' passare nel latte materno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa distribuzione di acido azelaico nel latte materno, tuttav ia, non si prevede che provochi un cambiamento significativo rispetto ai livelli di acido azelaico presenti nel latte al basale, in quanto l 'acido azelaico non e' concentrato nel latte e meno del 4% dell' acido azelaico applicato topicamente e' assorbito a livello sistemico, non aumentando l'esposizione all'acido azelaico endogeno al di sopra dei l ivelli fisiologici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTuttavia e' necessaria cautela in caso di somminis trazione del farmaco ad una donna in allattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI neonati non devon o venire a contatto con la cute\/il seno trattati con il prodotto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon sono disponibili dati sugli effetti del medicinale sulla fertilita' um ana.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI risultati ottenuti dagli studi sugli animali non hanno dimostra to effetti sulla fertilita' nei ratti di sesso maschile o di sesso fem minile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458335170902,"sku":"36818021","price":17.34,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Finacea-Gel-anti-acne-30g_01a2edd5-9aff-49ab-b89e-699b9dfc4262.webp?v=1778216770"},{"product_id":"minoxidil-biorga-soluzione-cutanea-2-flaconcino-da-60-ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Minoxidil Biorga Soluzione Cutanea 2% Flaconcino da 60 Ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Minoxidil Biorga Soluzione Cutanea 2% Flaconcino da 60 ml\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMinoxidil\u003c\/strong\u003e è una \u003cstrong\u003esoluzione cutanea\u003c\/strong\u003e indicata per il trattamento \u003cstrong\u003edell'alopecia\u003c\/strong\u003e ; in particolare negli uomini che soffrono di \u003cstrong\u003eperdita di capelli o indebolimento dei capelli\u003c\/strong\u003e nella parte alta della testa e nelle donne che presentano un indebolimento generalizzato dei capelli; indicata in soggetti adulti, di eta' compresa tra 18 e 65 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eMinoxidil.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGlicole propilenico; etanolo 96%; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; la soluzione cutanea non e' indicata nei casi di alopecia areata (perdita dei capelli improvvisa o inspiegabile) o alopecia cicatriziale (associata a una cute con caratteristiche di cicatrizzazione , come un'ustione o un'ulcera); inoltre, la soluzione cutanea non deve essere utilizzata se la perdita dei capelli e' associata a gravidanza , parto o patologie gravi, come malfunzionamento della tiroide, lupus, perdita di sezioni di capelli associata a infiammazione del cuoio capelluto o altre patologie.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa dose di 1 ml di soluzione cutanea deve essere applicata sul cuoio capelluto due volte al giorno (una volta la mattina e una volta la sera).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesta dose deve essere somministrata a prescindere dalla dimensione dell'area interessata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazione pediatrica e popolazione anziana: non e' raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di eta' in considerazione della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministra zione: la soluzione cutanea e' solo per uso esterno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa soluzione cutanea deve essere applicata seguendo le istruzioni e unicamente sul cuoio capelluto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa soluzione cutanea deve essere applicata soltanto su capelli e cuoio capelluto secco.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo l'applicazione della soluzione cutanea lavare bene le mani.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePotrebbe essere necessario applicare il prodotto due volte al giorno per quattro o piu' mesi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn ogni caso, il medico deve valutare l'opportunita' di interrompere il trattamento se non si osservano i risultati entro 4 mesi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe si osserva una ricrescita dei capelli, si deve proseguire l'applicazione della soluzione cutanea due volte al giorno, per mantenerne gli effetti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo la sospensione del trattamento topico con il minoxidil, sono stati occasionalmente segnalati l'interruzione della ricrescita dei capelli e il ritorno all'aspetto precedente nell'arco di 3-4 mesi dopo l'interruzione del tratta mento.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eProdotto infiammabile; proteggere dal calore; tenere il contenitore ben chiuso.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eI pazienti con patologia cardiovascolare o aritmia cardiaca devono consultare un medico prima di utilizzare la soluzione cutanea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa soluzione cutanea non e' indicata in assenza di familiarita' per perdita di capelli, perdita di capelli improvvisa e\/oa chiazze, perdita di capelli dovuta al parto o quando la causa della perdita dei capelli non e' nota.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa soluzione cutanea deve essere applicata soltanto su un cuoio capelluto normale e sano.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon utilizzare se il cuoio capelluto è rosso, infiammato, irritato o dolente o se si utilizzano altri medicinali da applicare sul cuoio capelluto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAlcuni eccipienti della soluzione cutanea possono causare bruciore e irritazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle abrasa e membrana mu cose), la zona deve essere lavata con abbondante quantita' di acqua di rubinetto fresca.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi deve evitare di inalare lo spray.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon ingerire.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl paziente deve smettere di usare la soluzione cutanea se rileva ipotensione o manifesta un dolore toracico, un'accelerazione del battito cardiaco, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistente del cuoio capelluto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAlcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso della soluzione cutanea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: l'ingestione accidentale puo' causare eventi avversi cardiaci gravi.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGli studi di interazione farmacocinetica condotti nell'uomo hanno rive lato che l'assorbimento percutaneo del minoxidil e' aumentato da tretinoina e antralina in conseguenza della maggiore permeabilita' dello strato corneo; il betametasone dipropionato aumenta la concentrazione di minoxidil nei tessuti locali e ne riduce l'assorbimento sistemico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa frequenza delle reazioni avverse alla soluzione di minoxidil per uso topico e' definita in base alla seguente convenzione: molto comune ( \u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI seguenti eventi avversi sono stati associati all'uso di soluzioni a base di minoxidil (2% e 5% associati) in soggetti di ambo i sessi, con un'incidenza maggiore dell'1% e superiore rispetto agli studi clinici controllati con placebo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi psichiatrici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: depressione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto comune: cefalea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: dispnea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: prurito, ipertricosi, eruzione cutanea, eruzione cutanea acneiforme, dermatite, disturbo cutaneo infiammatorio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: dolore muscoloscheletrico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: edema periferico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVaria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: dolore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI seguenti eventi avversi sono stati associati all'uso di soluzioni tematiche a base di minoxidil durante il periodo post-commercializzazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRarò: cefalea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie cardiovascolari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaro: palpitazioni, aumento della frequenza cardiaca, dolore toracico; molto raro: ipotensione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: secchezza cutanea, esfoli azione cutanea, eruzione cutanea, perdita temporanea di capelli, ipertricosi, alterazioni della consistenza del capello, alterazioni del colore ore del capello; raro: dermatite da contatto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: prurito alla sede di applicazione, irritazione alla sede di applicazione; raro : eritema alla sede di applicazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifichi dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNon sono stati effettuati finora studi adeguati e ben controllati nelle donne in gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli studi condotti sugli animali hanno fatto emergere un rischio per il feto a livelli di esposizione che sono molto e levati rispetto a quelli destinati all'esposizione nell'uomo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNell'uomo e' possibile, sebbene remoto, un basso rischio di danno fetale Il minoxidil assorbito per via sistemica e' escreto nel latte materno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl minoxidil per via topica deve essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento soltanto se il beneficio per la madre risulta superiore ai rischi per il feto o il lattante.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eFlaconcino da 60 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458881478998,"sku":"42311035","price":14.47,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/minoxidil.webp?v=1778216989"},{"product_id":"neo-emocicatrol-unguento-nasale-20-g-acquista-online-su-farmaclick","title":"Neo Emocicatrol Unguento Nasale 20 G | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Neo Emocicatrol Unguento Nasale 20 g\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDecongestionanti e altri preparati nasali per uso topico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e1 g di unguento contengono: benzalconio cloruro 1 mg e acido tannico 2 0 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePolietilenglicole 400, polietilenglicole 4000.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisinfezione della mucosa nasale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIpersensibilita' ai principi attivi, ad altri antisettici quali: benze tonio cloruro, cetildimetilbenzilammonio cloruro, cetilpiridinio cloru ro, metilbenzetonio cloruro o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eApplicare 2-5 cm di unguento per narice 2-3 volte al giorno utilizzand o un piccolo tampone di cotone o garza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon superare le dosi consiglia te.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eModo di somministrazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eUso nasale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eConservare ben chiuso al riparo dal calore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl medicinale e' solo per uso esterno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEvitare il contatto con gli occ hi e orecchio medio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon usare per trattamenti prolungati.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, rivalutare la ter apia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'uso specie prolungato dei medicinali per uso locale, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e istituire una idonea terapia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'ingestione o l'inalazion e di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatal i.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn caso di ingestione accidentale del prodotto istituire trattament o adeguato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eE' possibile il verificarsi di casi di ipersensibilita' (bruciore o ir ritazione), tali effetti sono di solito transitori e non richiedono mo difica del trattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eVa usato solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53459379388758,"sku":"32280012","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/w_1_0045334_neo-emocicatrol-unguento-nasale-20-g.jpg?v=1778217040"},{"product_id":"nizoral-2-crema-ketoconazolo-tubo-da-30g-acquista-online-su-farmaclick","title":"Nizoral 2% Crema Ketoconazolo Tubo da 30g | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eNizoral 2% crema Ketoconazolo Tubo Da 30g\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNIZORAL 2% CREMA\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAntimicotici per uso dermatologico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eOgni g di crema contiene 20 mg di ketoconazolo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eECCIPIENTI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePropilenglicole, stearil alcool, cetil alcool, polisorbato 60, isoprop il miristato, sodio solfito anidro BP 80, polisorbato 80, sorbitan mon ostearato, acqua distillata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINDICAZIONI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInfezioni cutanee da Candida e dermatofiti (tinea corporis, cruris, ma nus, pedis, versicolor). \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTrattamento della dermatite seborroica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePOSOLOGIA: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eUna applicazione al giorno, senza occlusione. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLe normali durate di trattamento sono le seguenti. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLieviti e T. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eversicolor: 2-3 settimane. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eT. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ecruris: 2-4 settimane. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eT. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ecorporis: 3-4 settimane. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eT. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003epedis: 4-6 setti criniera. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDermatite seborroica: applicare una o due volte al giorno a seconda della gravita' dell'infezione per 2-4 settimane. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePer la terapia di mantenimento, applicare una o due volte a settimana. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl trattamento va proseguito ininterrottamente almeno fino ad alcuni giorni dopo la sc omparsa dei sintomi. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSe dopo 4 settimane di trattamento non si notano miglioramenti dei sintomi clinici, e' opportuno riconsiderare la diagn osi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eE' consigliabile applicare misure igieniche atte ad evitare le so rgenti di infezione e di reinfezione. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAbitualmente, l'azione del prodo tto sul prurito e' molto rapida. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl prodotto può essere usato dagli a dulti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONSERVAZIONE: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAVVERTENZE: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl prodotto non e' per uso oftalmico. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDato lo scarso assorbimento perc utaneo del ketoconazolo non sono darsi collaterali si temici a seguito dell'uso del prodotto, nonostante cio' andranno tratt ati con molta prudenza i pazienti anziani, quelli con anamnesi positivi a per malattie epatiche e quelli gia' trattati in precedenza con grise ofulvina, interrompendo il trattamento in caso si sviluppino segnino ind icativi di una reazione epatica. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'uso specie se prolungato del prodotto a puo' da luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso e' nece ssario interrompere il trattamento e rimuovere il medico curante.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl prodotto contiene sodio solfito anidro; tale sostanza può' attacchi in soggetti sensibili, e particolarmente negli asmatici, reazioni di ti po allergico ed attacchi asmatici gravi. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePer prevenire l'effetto rebou nd dopo la sospensione di un trattamento prolungato con corticosteroidi t opici si raccomanda di continuare l'applicazione di una leggera quanti ta' di corticosteroidi al mattino e di applicare il medicinale la sera ; successiva fino a circa una dose topica di corti costeroidi in un periododi 2-3 settimane.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINTERAZIONI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEFFETTI INDSIDERATI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa sicurezza del prodotto e' stata valutata in 1079 soggetti che hanno partecipato a 30 studi clinici. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa crema e' stata applicata per via t opica sulla pelle. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ebase dei sicurezza raccolto da questi studi clinici, gli effetti indesiderati più frequenti (i ncidenza \u0026gt;= 1%), sono stati stati (Sullamisurati in % di incidenza): prurito al s ito di applicazione (2%), sensazione di bruciore della pelle (1,9%) ed eritema al sito di applicazione (1%). \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSono di seguito gli effetti indesiderati che sono stati abbandonati con l'uso, dagli studi cl inici o esperienze post-marketing.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLe categorie di frequenza riscontrate utilizzano la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune ( \u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10, 000, \u0026lt;1 \/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), e non nota (la frequenza non puo' essere ere definita sulla base dei dati clinici disponibili). \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi del si stema immunitario. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon comune: ipersensibilita'. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eComune: sensazione di bruciore della pelle ; non comune: eruzioni bollose, dermatiti da contatto, rash, esfoliazi one della pelle, pelle appiccicosa; non nota: orticaria. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative al sito di somministrazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eComune: eri tema al sito di applicazione, prurito al sito di applicazione; non com une: irritazione al sito di applicazione, fastidio al sito di applicazione, secchezza al sito di applicazione, infiammazione al sito di ap plicazione, irritazione al sito di applicazione, parestesia al sito di applicazione, reazione al sito di applicazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon sono disponibili studi adeguati e ben controllati in gravidanza o in allattamento. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDopo applicazione topica di donne non gravide, le concentrazioni plasmatiche di ketoconazolo non sono rilevabili; Non ci sono rischi associati conosciuti con l'uso durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53459399573846,"sku":"24964037","price":11.22,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/nizoral-2-percent-crema-tubo-da-30g.webp?v=1778217054"},{"product_id":"nizoral-shampoo-antiforfora-20mg-g-100g-acquista-online-su-farmaclick","title":"Nizoral Shampoo Antiforfora 20mg\/g 100g | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003cp\u003eNizoral 20mg\/g Shampoo 100g è un trattamento dermatologico specifico per la cura e la prevenzione delle infezioni del cuoio capelluto causate da funghi e lieviti, come la forfora, la dermatite seborroica e la pitiriasi versicolor. Grazie al suo principio attivo, il ketoconazolo, Nizoral agisce in profondità eliminando efficacemente i microrganismi responsabili delle irritazioni, prurito e desquamazione, restituendo al cuoio capelluto il suo naturale equilibrio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa formulazione di Nizoral Shampoo è studiata per garantire risultati visibili già dalle prime applicazioni, offrendo sollievo immediato dai sintomi più fastidiosi e contribuendo a prevenire le recidive. La texture delicata e la profumazione gradevole rendono questo shampoo adatto anche all’uso frequente, senza aggredire i capelli o alterare la loro struttura.\u003cbr\u003eIdeale per chi desidera un cuoio capelluto sano e capelli visibilmente più forti e luminosi, Nizoral 20mg\/g Shampoo è consigliato da dermatologi e professionisti del settore per la sua efficacia clinicamente testata. Facile da applicare, si integra perfettamente nella routine di igiene personale, garantendo una pulizia profonda e una protezione duratura.\u003cbr\u003eScegli Nizoral 20mg\/g Shampoo 100g su EASYFARMA.IT per affidarti a un prodotto di qualità superiore, pensato per il benessere dei tuoi capelli e del tuo cuoio capelluto. Approfitta della nostra esperienza e della consegna rapida per ricevere direttamente a casa tua uno dei trattamenti antiforfora più apprezzati e raccomandati.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53459399803222,"sku":"24964140","price":16.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/nizoral-shampoo-100-grammi-20mg_6c3f6a40-c85b-4c93-90a3-c2aabff9fe59.webp?v=1778212883"},{"product_id":"zymafluor-100-compresse-1mg-acquista-online-su-farmaclick","title":"Zymafluor 100 Compresse 1mg | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(51, 51, 51); font-size: 16px;\"\u003eZymafluor è un farmaco indicato per la prevenzione della carie dentaria.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCategoria Farmacoterapeutica:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eStomatologici.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa contiene Zymafluor\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZymafluor contiene i seguenti principi attivi e eccipienti:\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eGocce orali: sodio fluoruro 2,52 mg (pari a fluoro-ioni 1,14 mg). Compresse 0,25 mg: sodio fluoruro 0,56 mg (pari a fluoro-ioni 0,25 mg). Compresse 0,50 mg: sodio fluoruro 1,105 mg (pari a fluoro-ioni 0,50 mg). Compresse 0,75 mg : sodio fluoruro 1,658 mg (pari a fluoro-ioni 0,75 mg). Compresse 1 mg: sodio fluoruro 2,3 mg (pari a fluoro-ioni 1 mg).\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eEccipienti\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eGocce orali: acido benzoico, glicerolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, acqua depurata. Compresse 0,25 mg: sorbitolo, silice colloidale anidra, menta essenza, magnesio stearato. Compresse 0,50 mg:sorbitolo, silice colloidale anidra, magnesio stearato, olio essenziale di menta in polvere, miscela coloranti E172 ed E171. \u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCome va assunto Zymafluor\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa dose giornaliera di Zymafluor dovrebbe essere commisurata in base all'eta' del bambino cosi' come anche al contenuto di fluoro dell'acqua potabile e del fluoro ingerito attraverso altre fonti come la dieta o paste dentifricie fluorate. Si raccomanda di prescrivere le dosi cosi' riportate tenendo conto del contenuto in fluoro dell'acqua potabile. \u0026gt;\u0026gt;Bambini da2 settimane a 2 anni: 0,25 (Mg\/F-\/die) per l'acqua con concentrazionedi fluoro \u0026gt;Da 2 a 4 anni: 0,50 (Mg\/F-\/die) per l'acqua con concentrazione di fluoro \u0026gt; Da 4 a 16 anni: 1(Mg\/F-\/die) per l'acqua con concentrazione di fluoro \u0026gt;Oltre i 16 anni: 1 (Mg\/F-\/die) per l'acqua con concentrazione di fluoro\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53460606943574,"sku":"22252047","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/zymafluor-1mg-compresse.webp?v=1778217143"},{"product_id":"valeriana-dispert-125-mg-20-compresse-rivestite-acquista-online-su-farmaclick","title":"Valeriana Dispert 125 Mg 20 Compresse Rivestite | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eValeriana Dispert 125 mg 20 Compresse Rivestite\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpnotici e sedativi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEstratto secco di radice di valeriana preparato con etanolo 70 % v\/v.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDestrina, cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, macrogol 40 00, silice colloidale anidra, magnesio stearato, lacca, ipromellosa, talco, magnesio ossido leggero, gomma arabica, saccarosio, povidone K25 , macrogol 6000, titanio diossido, carmellosa sodica, cera bianca, cera carnauba.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMedicinale a base di piante per il trattamento di stati di lieve e temporanea tensione nervosa e della temporanea difficolta' nel prendere sonno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; l'uso nei bambini al di sotto dei 12 anni e' sconsigliato , poiche' non sono disponibili dati sull'efficacia e sicurezza del farmaco in pediatria; generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Adulti e bambini sopra i 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDose singola: 4 compresse rivestite.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer la tensione nervosa: fino a 3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCome aiuto per prendere sonno, una dose singola da mezz'ora a un'ora prima di coricarsi e, se necessario una dose in precedenza durante la serata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani: come per gli adulti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazione: uso orale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe compresse devono essere inghiottite senza masticare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto contiene lattosio e saccarosio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono state segnalate interazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl paziente e' comunque invitato a chiedere consiglio al medico se sta assumendo altri farmaci.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono noti effetti indesiderati da attribuire all'uso del medicinale alle condizioni raccomandate e per brevi periodi di tempo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePoiche' non sono disponibili dati sull'uso durante la gravidanza e l'allattamento, in via precauzionale, ne e' generalmente sconsigliato l'uso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono stati segnalati effetti avversi in seguito all'uso comune di radice di valeriana come medicinale, ma al riguardo mancano adeguati dati sperimentali.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53460763443542,"sku":"4853053","price":7.24,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/valeriana125_dx.jpg?v=1778217178"},{"product_id":"valeriana-dispert-45-mg-30-compresse-rivestite-acquista-online-su-farmaclick","title":"Valeriana Dispert 45 Mg 30 Compresse Rivestite | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eValeriana Dispert 45 mg 30 Compresse Rivestite\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIpnotici e sedativi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eEstratto secco di radice di Valeriana preparato con etanolo 70 % v\/v.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDestrina, cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, macrogol 40 00, silice colloidale anidra, magnesio stearato, lacca, ipromellosa, t alco, magnesio ossido leggero, gomma arabica, saccarosio, povidone K25 , macrogol 6000, titanio diossido, carmellosa sodica, cera bianca, cer a carnauba.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eBlando sedativo, anche per favorire il riposo notturno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; generalmente controindicato in gravidanza e durante l'all attamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eBambini: 1-2 compresse rivestite due volte al di'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAdulti: 1-3 compres se rivestite tre volte al di'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eModo di somministrazione: le compresse rivestite devono essere inghiottite senza masticare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl medicinale contiene lattosio e sa ccarosio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon sono state segnalate interazioni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl paziente e' comunque invitato a chiedere consiglio al medico se sta assumendo altri farmaci.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon sono noti effetti indesiderati da attribuire all'uso del medicinal e alle condizioni raccomandate e per brevi periodi di tempo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa segnal azione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autori zzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitorag gio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePoiche' non sono disponibili dati sull'uso durante la gravidanza e l'a llattamento, in via precauzionale, ne e' generalmente sconsigliato l'u so.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon sono stati segnalati effetti avversi in seguito all'uso comune di radice di valeriana come medicinale, ma al riguardo mancano adegua ti dati sperimentali.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53460763672918,"sku":"4853014","price":6.15,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/w_1_0029391_valeriana-dispert-45-mg-30-compresse-rivestite.jpg?v=1778217179"},{"product_id":"valeriana-dispert-45-mg-60-compresse-rivestite-acquista-online-su-farmaclick","title":"Valeriana Dispert 45 Mg 60 Compresse Rivestite | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eValeriana Dispert 45 mg 60 Compresse Rivestite\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIpnotici e sedativi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eEstratto secco di radice di Valeriana preparato con etanolo 70 % v\/v.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eECCIPIENTI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eDestrina, cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, macrogol 40 00, silice colloidale anidra, magnesio stearato, lacca, ipromellosa, talco, magnesio ossido leggero, gomma arabica, saccarosio, povidone K25 , macrogol 6000, titanio diossido, carmellosa sodica, cera bianca , cer a carnauba.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eINDICAZIONI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eBlando sedativo, anche per favorire il riposo notturno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePOSOLOGIA: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eBambini: 1-2 compresse rivestite due volte al di'. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAdulti: 1-3 comprende se rivestite tre volte al di'. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eModo di somministrazione: le compresse rivestite devono essere inghiottite senza masticare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eCONSERVAZIONE: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eAVVERTENZE: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon superare le dosi consigliate. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl medicinale contiene lattosio e saccarosio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eINTERAZIONI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon sono state segnalate interazioni. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eIl paziente e' comunque invitato a chiedere consiglio al medico se sta assumendo altri farmaci.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eEFFETTI INDIDEDERATI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon sono noti effetti indesiderati da attribuire all'uso del medicinale alle condizioni raccomandate e per brevi periodi di tempo. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto\/rischio del medicinale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003ePoiche' non sono disponibili dati sull'uso durante la gravidanza e l'allattamento, in via precauzionale, ne e' generalmente sconsigliato l'uso. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003eNon sono stati segnalati effetti avversi in seguito all'uso comune di radice di valeriana come medicinale, ma al riguardo mancano adeguati dati sperimentali.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53460763771222,"sku":"4853026","price":6.18,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/valeriana_dispert.webp?v=1778217179"},{"product_id":"sebiprox-1-5-shampoo-per-dermatite-seborroica-del-cuoio-capelluto-100-ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Sebiprox 1.5% Shampoo per Dermatite Seborroica del Cuoio Capelluto 100 Ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Sebiprox 1.5% Shampoo\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAntimicotici per uso dermatologico topico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCiclopirox olamina. \u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eECCIPIENTI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSodio lauriletere solfato 70%; cocamidopropil betaina; disodio fosfat o dodecaidrato; acido citrico monoidrato (regolatore del pH); dietanol amina (DEA) di noce di cocco; glicole esilenico; alcool oleilico; poli sorbato-80; poliquaternium-10; fragranza AF17050 (contenente glicole d ipropilenico); idrossido di sodio (regolatore del pH); acqua depurata. \u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eINDICAZIONI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrattamento della\u003cstrong\u003e dermatite seborroica del cuoio capelluto.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' alla ciclopiroxolamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. \u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolo per uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCiclopiroxolamina deve essere utilizzato due o tre volte alla settimana.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eApplicare una quantita' sufficiente di shampoo sui capelli bagnati e massaggiare fino a formare una schiuma abbond ante, quindi frizionare energicamente il cuoio capelluto e le aree adiacenti con la punta delle dita ed infine sciacquare accuratamente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRipetere dall'inizio, tenendo presente che il prodotto deve restare a con tatto con il cuoio capelluto per 3-5 minuti in totale nel corso delle 2 applicazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl periodo di trattamento raccomandato e' di 4 settima ne.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi puo' impiegare uno shampoo delicato fra due distinte applicazioni di ciclopirox olamina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni non sono state stabilite sicurezza ed efficacia d i ciclopiroxolamina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon ci sono dati a disposizione. \u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione. \u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAVVERTENZE\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCiclopiroxolamina e' indicato solo per uso esterno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEvitare il contatto con gli occhi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSebiprox shampoo puo' causare irritazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso d i contatto accidentale con gli occhi sciacquare con acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCiclopirox lamina puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di irritazione persistente, il trattamento deve essere interrotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn rari casi, prevalentemente in pazienti con capelli chimicamente danneggiati (per esempio, in caso di tintura per capelli), capelli grigi o bianchi, e' stata osservata la decolorazione dei capelli.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale contiene glicole di propilenico (contenuto nella fragranza AF 17050), che puo' causare irritazione cutanea. \u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eINTERAZIONI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon ci sono dati disponibili sulle interazioni farmacologiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' comunque improbabile il manifestarsi di tali interazioni, considerato il b asso livello di assorbimento sistemico. \u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono classificate per classe sistemica, d'organo e di frequenza, utilizzando la seguente convenzione: molto comune (? 1\/ 10), comune (?1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (?1\/1.000 a \u0026lt;1\/100, raro (?1\/1 0.000 a \u0026lt;1\/1.000), molto rare (\u0026lt;1\/10.000), non nota.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del Sistema Immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRara: ipersensibilita' nel sito di applicazione, dermatite allergica da contatto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto comune: irritazione cutanea, prurito Comune: eritema, eruzione cutanea, sensazione di bruciore alla pelle Rara: eczema, esfoli azione cutanea, alopecia, disturbi dei capelli, come alopecia, variazioni di colore, modifiche della struttura (capelli secchi, opachi e sfibrati).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. \u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon sono disponibili dati sull'uso di ciclopiroxolamina nelle donne in gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStudi sull'uso di ciclopiroxolamina negli animali non s uggeriscono alcun effetto nocivo diretto o indiretto in relazione alla tossicita' riproduttiva.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, non ci sono dati sufficienti sui possibili effetti a lungo termine sullo sviluppo post-natale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di ciclopiroxolamina shampoo durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon e' noto se ciclopiroxolamina sia escreto nel latte materno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePertanto, le donne che allattano al seno non devo no usare ciclopiroxolamina shampoo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli studi sugli animali cui sia stato somministrato ciclopiroxolamina per via orale o sottocutanea, no n hanno rivelato alcuna compromissione della fertilita'. \u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53461174026582,"sku":"35446020","price":19.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/SEBIPROX.jpg?v=1778236722"},{"product_id":"laila-per-problemi-di-ansia-e-sonno-14-capsule-molli-acquista-online-su-farmaclick","title":"Laila per Problemi di Ansia e Sonno 14 Capsule Molli | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCos'è Laila per Problemi di Ansia e Sonno 14 Capsule Molli\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLaila\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e è un medicinale tradizionale di origine vegetale indicato per il sollievo dei \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003esintomi \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ed'ansia\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e lieve e per \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003efavorire il sonno\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e .\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl farmaco e' indicato negli adulti e negli adolescenti a partire da 12 anni.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePrincipi Attivi\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e1 capsula molle contiene: 80 mg di Lavandula angustifolia Miller, aeterolèum (olio essenziale di lavanda).\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEccipienti\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eContenuto della capsula: olio di semi di colza raffinato.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eInvolucro della capsula: gelatina succinilato, glicerolo 85%, sorbitolo non cristallizzato 70%, titanio diossido.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAgenti coloranti: lacca di alluminio dell'acido carminico (E 120); \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003elacca d'alluminio blu patentato V (E 131) .\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eControindicazioni\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePosologia\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGli adulti e gli adolescenti di eta' superiore ai 12 anni assumono una capsula molle al giorno (corrispondente a 80 mg di olio essenziale di lavanda al giorno).\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePopolazione pediatrica: Il farmaco non deve essere usato nei bambini al di sotto di 12 anni.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eUso orale.: Le capsule molli devono essere ingerite intere c on sufficiente liquido (preferibilmente un bicchiere di acqua).\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDurata del trattamento: Se i sintomi persistono dopo due settimane di impiego del prodotto, occorre consultare un medico o un operatore sanitario qualificato.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eConservazione\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAvvertenze\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'uso nei bambini al di sotto di 12 anni non e' stato stabilito a causa di dati insufficienti.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSe durante l'uso del prodotto i sintomi peggiorano, occorre consultare un medico o un operatore sanitario qualificato.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl farmaco contiene sorbitolo.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'uso nei pazienti con funzione epatica compromessa non e' raccomandato poiche' i componenti dell'essenza di lavanda sono eliminati in gran parte dal metabolismo del fegato.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eInterazioni\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI dati pubblicati dimostrano che nell'uomo l'olio essenziale di lavanda (160 mg\/die) non ha effetti clinicamente rilevanti di inibizione o induzione degli enzimi CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 e 3A4.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eInoltre, non e' emerso un impatto clinicamente rilevante dell'olio essenziale di lavanda sull'efficacia anticoncezionale di contraccettivi orali combinati.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie gastrointestinali. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMalessere gastrointestinale di grado lieve (p. es. eruttazione).\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eFrequenza non nota. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo \/ Disturbi del sistema immunitario. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eReazioni allergiche cutanee. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eFrequenza non nota.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa sicurezza durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn assenza di dati sufficienti, l'uso durante la gravidanza e l'allattamento non e' raccomandato.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon sono disponibili dati sulla fertilita'.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eFormato\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eConfezione da 14 capsule molli.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53461241037142,"sku":"44460018","price":10.61,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/laila-14-capsule-molli-sintomi-d-ansia-e-favorire-sonno.webp?v=1778236986"},{"product_id":"luan-gel-1-uso-chirurgico-100-g-acquista-online-su-farmaclick","title":"Luan Gel 1% Uso Chirurgico 100 G | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eLuan Gel 1% uso chirurgico 100 g\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003eCos'è Luan Gel 1%\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUrologici (2,5% gel) - anestetici locali, amidi, lidocaina (1% gel).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e2,5 % gel: 100 g contengono lidocaina cloridrato 2,5 g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1% gel: 100 g contengono: lidocaina cloridrato 1 g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e2,5 % gel: carmellosa sodica, glicerolo, metile p-idrossibenzoato, eti le p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1% gel: carmellosa sodica, glicerolo, metile p-idrossibenzo ato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoat o, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e2,5% gel: facilita le manovre endouretrali (introduzione di cateteri, dilatazioni, cistoscopie, ecc.) unendo all'azione lubrificante quella anestetica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1% gel: intubazioni esofagoscopiche e per anestesia curarca, faringoscopie, tracheo-broncoscopie, gastroscopie e rettoscopie, e in tutte le indicazioni endoscopiche a carattere esplorativo e curativo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto, associando all'azione lubrificante quella anestetica , permette di evitare nelle manovre endoscopiche le reazioni spastiche e i riflessi partenti dalle mucose con le quali gli strumenti vengono a contatto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' agli anestetici locali di tipo amidico o ad uno quals iasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e2,5% gel: spingere la pomata direttamente nell'uretra schiacciando il tubo e massaggiando al tempo stesso l'uretra posteriore, applicando un a pinza da uretra per 10 minuti, dopo di che si possono praticare le m anovre endouretrali desiderate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl contenuto del tubo e' sufficiente p er riempire completamente l'uretra.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAllo scopo di facilitare l'introdu zione del medicamento e di eliminare il dolore che puo' essere provoca to dal contatto della punta metallica del tubo con parti particolarmen te dolenti, la confezione e' corredata di una prolunga in plastica da avvitarsi al tubo stesso al momento dell'uso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1% gel: spalmare accurat amente uno strato di prodotto sullo strumento prima di introdurlo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa neutralita' del veicolo di entrambe le formulazioni del prodotto, la s ua completa solubilita' in acqua e l'assenza di sostanze grasse fanno si' che, anche con un uso continuato del farmaco, non si appannano le lenti degli strumenti usati per i vari tipi di intubazioni e non si de teriorano le loro parti in gomma.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare con cautela nei pazienti che a bbiano le mucose gravemente danneggiate e sepsi nella regione sulla qu ale si debba effettuare l'applicazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePorre attenzione nei bambini, negli anziani e nei pazienti gravemente ammalati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'efficacia e la sicurezza della lidocaina dipendono da un dosaggio e da una tecnica di applicazione corretti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBisogna pertanto impiegare la quantita' minima del preparato sufficiente ad ottenere l'effetto desi derato ed evitare l'applicazione per periodi molto prolungati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con mucose gravemente d anneggiate o sede di processi infiammatori o sepsi nella regione nella quale si debba effettuare l'applicazione poiche' si potrebbe avere un assorbimento eccessivo del principio attivo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn elevato assorbimento della lidocaina puo' provocare gravi reazioni a carico del S.N.C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ee de ll'apparato cardiovascolare in particolare nei bambini, negli anziani e nei soggetti debilitati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI prodotti per applicazione topica, specie se impiegati per un tempo protratto o ripetutamente, possono dare orig ine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInformazioni su alcuni eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale contiene sodio benzoato: puo' essere lievem ente irritante per la pelle, gli occhi e le mucose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale cont iene paraidrossibenzoati: puo' causare reazioni allergiche, anche rita rdate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl propranololo prolunga l'emivita plasmatica della lidocaina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa cime tidina puo' innalzare i livelli plasmatici della lidocaina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLocalmente si possono verificare reazioni di ipersensibilita' caratterizzate da dolore, bruciore, prurito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe reazioni sistemiche sono in genere rare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi possono tuttavia verificare reazioni da ipersensibilita' fino allo shock anafilattico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn presenza di pelle irritata o lesiona ta, il rischio di assorbimento sistemico e di tossicita' aumentano.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl trattamento di vaste aree e\/o l'utilizzo di alti dosaggi o l'aumento di temperatura corporea, possono aumentare il rischio di un assorbimento sistemico e un aumento potenziale di tossicita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStudi sul ratto e sul coniglio non hanno messo in evidenza rischi per il feto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon e' stata pero' stabilita la sua sicurezza nell'uomo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto va tenuto presente prima della somministrazione a donne in gravidanza, in particolare nelle prime fasi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePoiche' la lidocaina si distribuisce nel latte materno, l'impiego di preparati topici, specie se applicati sulla mucosa tracheobronchiale, debbono essere utilizzati con prudenza nelle donne che allattano.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53461245198678,"sku":"5638022","price":9.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/005638022_Luan-gel-1_-uso-chirurgico-100g.jpg?v=1778237020"},{"product_id":"luan-gel-anestetico-2-5-15-g-con-applicatore-acquista-online-su-farmaclick","title":"Luan Gel Anestetico 2.5 % 15 G con Applicatore | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCosa è Luan Gel 2.5 % 15 g con applicatore\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUrologici (2,5% gel) - anestetici locali, amidi, lidocaina (1% gel).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e2,5 % gel: 100 g contengono lidocaina cloridrato 2,5 g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1% gel: 100 g contengono: lidocaina cloridrato 1 g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e2,5 % gel: carmellosa sodica, glicerolo, metile p-idrossibenzoato, eti le p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1% gel: carmellosa sodica, glicerolo, metile p-idrossibenzo ato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoat o, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e2,5% gel: facilita le manovre endouretrali (introduzione di cateteri, dilatazioni, cistoscopie, ecc.) unendo all'azione lubrificante quella anestetica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1% gel: intubazioni esofagoscopiche e per anestesia curarica, faringoscopie, tracheo-broncoscopie, gastroscopie e rettoscopie, e d in tutte le indicazioni endoscopiche a carattere esplorativo e curativo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto, associando all'azione lubrificante quella anestetica , permette di evitare nelle manovre endoscopiche le reazioni spastiche e i riflessi partenti dalle mucose con le quali gli strumenti vengono a contatto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' agli anestetici locali di tipo amidico o ad uno quals iasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e2,5% gel: spingere la pomata direttamente nell'uretra schiacciando il tubo e massaggiando al tempo stesso l'uretra posteriore, applicando un a pinza da uretra per 10 minuti, dopo di che si possono praticare le m anovre endouretrali desiderate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl contenuto del tubo e' sufficiente p er riempire completamente l'uretra.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAllo scopo di facilitare l'introdu zione del medicamento e di eliminare il dolore che puo' essere provoca to dal contatto della punta metallica del tubo con parti particolarmen te dolenti, la confezione e' corredata di una prolunga in plastica da avvitarsi al tubo stesso al momento dell'uso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1% gel: spalmare accurat amente uno strato di prodotto sullo strumento prima di introdurlo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa neutralita' del veicolo di entrambe le formulazioni del prodotto, la s ua completa solubilita' in acqua e l'assenza di sostanze grasse fanno si' che, anche con un uso continuato del farmaco, non si appannano le lenti degli strumenti usati per i vari tipi di intubazioni e non si de teriorano le loro parti in gomma.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare con cautela nei pazienti che a bbiano le mucose gravemente danneggiate e sepsi nella regione sulla qu ale si debba effettuare l'applicazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePorre attenzione nei bambini, negli anziani e nei pazienti gravemente ammalati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'efficacia e la sicurezza della lidocaina dipendono da un dosaggio e da una tecnica di applicazione corretti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBisogna pertanto impiegare la quantita' minima del preparato sufficiente ad ottenere l'effetto desi derato ed evitare l'applicazione per periodi molto prolungati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farm aco deve essere usato con cautela nei pazienti con mucose gravemente d anneggiate o sede di processi infiammatori o sepsi nella regione nella quale si debba effettuare l'applicazione poiche' si potrebbe avere un assorbimento eccessivo del principio attivo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn elevato assorbimento della lidocaina puo' provocare gravi reazioni a carico del S.N.C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ee de ll'apparato cardiovascolare in particolare nei bambini, negli anziani e nei soggetti debilitati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI prodotti per applicazione topica, specie se impiegati per un tempo protratto o ripetutamente, possono dare orig ine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInformazioni su alcuni eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale contiene sodio benzoato: puo' essere lievem ente irritante per la pelle, gli occhi e le mucose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale cont iene paraidrossibenzoati: puo' causare reazioni allergiche, anche rita rdate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl propranololo prolunga l'emivita plasmatica della lidocaina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa cime tidina puo' innalzare i livelli plasmatici della lidocaina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLocalmente si possono verificare reazioni di ipersensibilita' caratter izzate da dolore, bruciore, prurito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe reazioni sistemiche sono in ge nere rare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi possono tuttavia verificare reazioni da ipersensibilita' fino allo shock anafilattico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn presenza di pelle irritata o lesiona ta, il rischio di assorbimento sistemico e di tossicita' aumentano.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl trattamento di vaste aree e\/o l'utilizzo di alti dosaggi o l'aumento di temperatura corporea, possono aumentare il rischio di un assorbimento sistemico e un aumento potenziale di tossicita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStudi sul ratto e sul coniglio non hanno messo in evidenza rischi per il feto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon e' stata pero' stabilita la sua sicurezza nell'uomo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto va tenuto presente prima della somministrazione a donne in gravidanza, in particolare nelle prime fasi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePoiche' la lidocaina si distribuisce nel latte materno, l'impiego di preparati topici, specie se applicati sulla mucosa tracheobronchiale, debbono essere utilizzati con prudenza nelle donne che allattano.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default 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g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGlicole propilenico, alcool, acqua depurata. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico dell'alopecia androgenica.\u003cbr\u003eNon e' stata appura ta l'efficacia nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o geA-neralizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatic a, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanz e tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita dei capelli e' condizi onata dalla soppressione della causa specifica; area celsi.\u003cbr\u003eInoltre, n on sono state appurate la tollerabilita' e l'efficacia in pazienti di eta' inferiore ai 18 anni e in pazienti di eta' superiore ai 55.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere impiegato in presenza di coronaropat ie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie.\u003cbr\u003eDi fronte ad altri disturbi cardiovascolari, l'impiego e' subordinato al giudizi o del medico.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da ipertensione, inclusi quelli in tr attamento per tale patologia, devono essere tenuti sotto stretto contr ollo medico. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSolo per uso esterno.\u003cbr\u003eUsare solo seguendo le istruzioni.\u003cbr\u003eUna dose di 1 mL deve essere applicata due volte al giorno sul cuoio capelluto, ini ziando dal centro della zona affetta.\u003cbr\u003eLa dose e' indipendente dalle di mensioni dell'area da trattare.\u003cbr\u003eLa dose totale giornaliera non deve su perare i 2 mL.\u003cbr\u003eDopo aver applicato lavarsi le mani con cura.\u003cbr\u003eApplicare solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti.\u003cbr\u003eNon applica re in altre aree del corpo.\u003cbr\u003eL'esperienza clinica maturata indica che p ossono essere necessarie applicazioni bi-giornaliere della durata di 3 -4 mesi prima che vi siano evidenti segni di crescita dei capelli.\u003cbr\u003eL'i nizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a pazient e.\u003cbr\u003eIn tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospend ere il trattamento se entro detto periodo non si osserva alcun risulta to terapeutico.\u003cbr\u003eLa ricaduta allo stato di pre-trattamento a seguito de lla sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi.\u003cbr\u003eSvitare il t appo ed inserire il contagocce.\u003cbr\u003eDopo averlo riempito fino al segno di 1 mL, applicare alcune gocce sul cuoio capelluto e distribuire il liqu ido con la punta delle dita sull'intera area calva.\u003cbr\u003eRipetere fino a qu ando sia stata applicata tutta la dose di 1 mL.\u003cbr\u003eAl termine dell'uso, a vvitare saldamente il contagocce sul flacone. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con il farmaco, devo no avere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici.\u003cbr\u003eIl medico d ovrebbe appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale.\u003cbr\u003eBen che' estesi studi clinici effettuati non abbiano dimostrato che vi sia un assorbimento di minoxidil sufficiente da causare effetti sistemici , si verifica un certo assorbimento di minoxidil attraverso il cuoio c apelluto ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali ri tenzione di sali e liquidi, edema generalizzato e locale, effusione pe ricardica, pericardite, tamponamento cardiaco, tachicardia, angina o a umento dell'ipotensione ortostatica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e derivati.\u003cbr\u003eI pazienti con anamnesi di disturbi c ardiaci latenti dovrebbero essere avvertiti che il medicinale puo' peg giorare questi disturbi.\u003cbr\u003eI pazienti dovrebbero essere periodicamente t enuti sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemi ci provocati dal minoxidil.\u003cbr\u003eNell'eventualita' di effetti indesiderati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministrazione de l farmaco e consultare il medico.\u003cbr\u003eIn esperimenti di cancerogenesi eseg uiti su ratti e topi sono stati segnalati casi di tumori mammari in to pi femmine e di tumori delle ghiandole surrenali e del prepuzio in rat ti maschi.\u003cbr\u003eNon esistono tuttavia evidenze che tali risultati siano pre dittivi di analogo rischio per l'uomo.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, de i prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizza zione.\u003cbr\u003eIn tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia.\u003cbr\u003eNel caso di contatto accidentale con sup erfici sensibili (occhi, abrasioni cutanee, mucose) il prodotto provoc a bruciori e irritazioni.\u003cbr\u003ePertanto, la zona dovrebbe essere lavata con abbondante acqua fresca. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti in pazienti affetti da malattie dermatologiche concomitant i, o pazienti in trattamento con terapia corticosteroidea topica o alt re preparazioni dermatologiche, sono per il momento sconosciuti.\u003cbr\u003eNon s i conoscono per il momento interazioni associate con l'uso del prodott o.\u003cbr\u003eBenche' non sia stata dimostrata clinicamente, esiste la possibilit a' di aumento dell'ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a te rapia concomitante con vasodilatatori periferici. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati piu' frequenti verificatisi durante gli studi clinici sono stati reazioni dermatologiche minori.\u003cbr\u003eL'effetto indeside rato piu' frequente e' stato l'irritazione locale, consistente in desq uamazione, eritemi, dermatite, prurito, cute secca, ipertricosi (in ar ee diverse da quelle trattate), sensazione di bruciore e rash.\u003cbr\u003eIn uno studio clinico condotto con la Soluzione cutanea al 5%, la Soluzione c utanea al 2% e placebo le reazioni dermatologiche, in genere di modera ta entita', sono state piu' frequenti nel gruppo trattato con la Soluz ione al 5%.\u003cbr\u003eLa natura e la gravita' delle reazioni insorte nei gruppi trattati con la Soluzione al 2% e con la Soluzione al 5% erano simili, ma la loro incidenza era piu' elevata in quest'ultimo.\u003cbr\u003eAltri effetti indesiderati, verificatisi non frequentemente, comprendono: reazioni a llergiche (sensibilizzazione, orticaria, eritema generalizzato ed edem a facciale), vertigini, formicolii, cefalee, debolezza, neurite, edema , eczema, irritazione agli occhi, alterazione del gusto, infezioni del le orecchie (particolarmente otite esterna) e disturbi visivi.\u003cbr\u003eEffetti indesiderati raramente verificatisi comprendono anormalita' del capel lo, esacerbazione della perdita dei capelli, alopecia, dolori al petto , variazioni della pressione sanguigna, variazioni della frequenza car diaca, epatite, calcoli renali e disfunzioni sessuali.\u003cbr\u003eSegnalare quals iasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnala zione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti in gravidanza non sono conosciuti.\u003cbr\u003eIl minoxidil somministr ato per via sistemica viene escreto nel latte umano.\u003cbr\u003eIl prodotto non d eve essere utilizzato in donne in gravidanza o in allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53461402911062,"sku":"26729032","price":35.64,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/MINOXIMEN.jpg?v=1778237817"},{"product_id":"tilman-tractana-28-compresse-rivestite-200-mg-acquista-online-su-farmaclick","title":"Tilman Tractana 28 Compresse Rivestite 200 Mg | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Tilman Tractana 28 Compresse Rivestite 200 mg\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eTilman Tractana\u003c\/b\u003eè un medicinale di origine vegetale d'uso tradizionale contenente estratto di passiflora. \u003cb\u003eTractana\u003c\/b\u003eviene usato negli adulti e negli adolescenti di età superiore a 12 anni per affettare i sintomi lievi di stress mentale, come ad esempio il nervosismo, l'ansia o l'irritabilità e per favorire il sonno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpnotici e sedativi.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eOgni compressa rivestita contiene 200 mg di estratto secco di Passiflora incarnata L., herba (equivalenti a 700 mg - 1000 mg di passiflora).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSolvente di estrazione: etanolo 60% V\/V. \u003cbr\u003eEccipiente con effetto noto: ogni compressa contiene meno di 1mmol (23mg) di sodio, cioe' essenzialmente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNucleo della compressa: cellulosa microcristallina, povidone, sodio am ido glicolato (tipo A), olio di cotone idrogenato, silice colloidale anidra, fosfato tricalcico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRivestimento: alcol polivinilico, diossido di titanio (E171), macrogol, talco, ossido di ferro rosso (E172). \u003cbr\u003eEccipiente nell'estratto: maltodestrina.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eMedicinale di origine vegetale d'uso tradizionale indicatore per affettare re i sintomi lievi di stress mentale, come ad esempio il nervosismo, l 'ansia o l'irritabilita' e per favorire il sonno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto e' un medicinale di origine vegetale d'uso tradizionale da utilizzare per indi cazioni specifiche basate esclusivamente sull'impiego di lunga data. \u003cbr\u003eTractana e' indicatore negli adulti e nei bambini di eta' superiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCome utilizzare Tilman Tractana\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAdulti e bambini di eta' superiore a 12 anni: per il sollievo dello stress mentale transitorio: 1-2 compresse mattino e sera.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl dosaggio puo' essere aumentato in base alle indicazioni del medico od el farmacista (fino ad un massimo di 8 compresse al giorno). \u003cbr\u003ePer favorire il sonno: 1-2 compresse la sera mezz'ora prima di andare a dormire . \u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: in assenza di dati, non e' consigliato sufficiente l'uso nei bambini di eta' inferiore a 12 anni. \u003cbr\u003eDurata di utilizzo: i sintomi persistono per piu' di 2 settimane durante l'uso del medicinale: se quali un medico o un professionista sanitario cato. \u003cbr\u003eModo di somministrazione: uso orale. \u003cbr\u003eAssumere le compresse con una abbondante quantita' d'acqua.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conse rvazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eL'uso nei bambini di eta inferiore a 12 anni non e' stato a causa dell'assenza di dati adeguati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe i sintomi peggiorano durant e l'uso del medicinale, un medico o un professionista sanita qualificatorio. \u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mm (23mg) di sodio per compressa, cioe' meno di 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNon è raccomandato l'uso contemporaneo di sedativi di origine sinteti ca (come le benzodiazepine) tranne se consigliato da un medico o da un farmacista. \u003cbr\u003ePer evitare l'assunzione di farmaci, i pazienti devono formare il proprio medico o farmacista di altri eventuali trattamenti in corso durante l'assunzione di Tractana.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNessuno noto. \u003cbr\u003eIn caso di reazioni avverse, un medico o un p rofessionista sanitario. \u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse se sospette. \u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ve rificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto consentito un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento: non e' stata stabilita l'assenza di rischi durante la gravidanza o l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUno studio in una specie anima le ha mostrato tossicita' riproduttiva\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53461610201430,"sku":"47839016","price":16.87,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Tilman-Tractana-28-Compresse-Rivestite-200mg-047839016.webp?v=1778238829"},{"product_id":"glicerovalerovit-50-compresse-acquista-online-su-farmaclick","title":"Glicerovalerovit 50 Compresse | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Glicerovalerovit 50 Compresse\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eIpnotici e sedativi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml di sciroppo contengono: sodio glicerofosfato 2,000 g (pari a so dio glicerofosfato anidro 1,350 g), valeriana estratto 1,000 g (titolo 0,5% ac.isovalerianico).\u003cbr\u003eOgni compressa contiene: sodio glicerofosfa to 40,00 mg (pari a sodio glicerofosfato anidro 26,4 g), valeriana est ratto 100,00 mg (titolo 0,5% ac.isovalerianico).\u003cbr\u003eOgni fiala da 2 ml c ontiene: sodio glicerofosfato 0,100 g (pari a sodio glicerofosfato ani dro 0,066 g), valeriana estratto 0,020 g (titolo 0,5% ac.isovaleriani co).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSciroppo: ammonio glicirrizzinato, aroma bitter, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acido citrico, alcool, saccarosio, acqua depurata.\u003cbr\u003eCompresse rivestite: amido pregelatinizzato, silice colloidale anidra, cellulosa microgranulare, talco, magnesio stearato, idro ssipropilmetilcellulosa, polietilenglicole 4000, polivinilpirrolidone, polietilenglicole 6000, acido stearico, olio arachidi idrogenato, alcool cetilico, titanio biossido (E 171), saccarosio.\u003cbr\u003eFiale: lidocaina cloridrato, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eStati di affaticamento fisico e mentale.\u003cbr\u003eIpereccitabilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003cbr\u003eSoggetti con anamnesi di ipersensibilita' verso uno o piu' dei componenti.\u003cbr\u003eStati di insufficienza renale.\u003cbr\u003eArteriosclerosi in fase avanzata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eSciroppo.\u003cbr\u003eRagazzi: da uno a tre cucchiai al giorno.\u003cbr\u003eAdulti: da uno a quattro cucchiai al giorno; nell'insonnia un cucchiaio prima di coricar si.\u003cbr\u003eFiale: da una a due iniezioni al giorno, secondo prescrizione medi ca, per via intramuscolare.\u003cbr\u003eCompresse rivestite: da uno a due compresse due - tre volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNon si segnalano particolari precauzioni di impiego.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNessuna nota.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate non sono noti effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eSecondo parere medico.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53461673410902,"sku":"3803107","price":14.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Glicerovalerovit-Compresse-003803107.webp?v=1778239218"},{"product_id":"aciclovir-dorom-crema-dermatologica-5-3g-acquista-online-su-farmaclick","title":"Aciclovir Dorom Crema Dermatologica 5% 3g | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eACICLOVIR DOROM è un Antivirali per uso sistemico ad azione diretta - nucleosidi e nucleoti di esclusi gli inibitori della transcriptasi inversa\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eACICLOVIR DOROM è un Antivirali per uso sistemico ad azione diretta - nucleosidi e nucleoti di esclusi gli inibitori della transcriptasi inversa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAciclovir Dorom 400 mg compresse.\u003cbr\u003eUna compressa contiene: aciclovir 40 0 mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: lattosio.\u003cbr\u003eAciclovir Dorom 800 mg co mpresse.\u003cbr\u003eUna compressa contiene: aciclovir 800 mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effe tti noti: lattosio.\u003cbr\u003eAciclovir Dorom 400 mg\/5 ml sospensione orale 100 ml di sospensione orale contengono: aciclovir 8 g.\u003cbr\u003eEccipienti con effe tti noti: sorbitolo, metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossib enzoato.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAciclovir Dorom compresse: lattosio monoidrato, amido di mais, crospov idone, magnesio stearato.\u003cbr\u003eAciclovir Dorom 400 mg\/5 ml sospensione oral e: sorbitolo liquido non cristallizzabile, glicerolo, cellulosa disper sibile, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma arancio, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eAciclovir Dorom e' indicato: per il trattamento delle infezioni da vir us Herpes simplex (HSV) della pelle e delle mucose, compreso l'Herpes genitalis primario e recidivante (con esclusione dell'HSV neonatale e delle gravi infezioni da HSV nei bambini immunocompromessi); per la so ppressione delle recidive da Herpes simplex nei pazienti immunocompete nti; per la profilassi delle infezioni da Herpes simplex nei pazienti immunocompromessi; per il trattamento della varicella e dell'Herpes zo ster.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo, al valaciclovir o ad uno qualsia si degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eAciclovir Dorom e' gene ralmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento (vedere para grafo 4.6).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti.\u003cbr\u003eTrattamento delle infezioni da Herpes simplex: 200 mg (pari a 2,5 ml di sospensione orale) 5 volte al giorno ad intervall i di circa 4 ore, omettendo la dose notturna.\u003cbr\u003eIl trattamento va contin uato per 5 giorni ma puo' rendersi necessario un prolungamento nei cas i di infezioni primarie gravi.\u003cbr\u003eNei pazienti gravemente immunocompromes si (ad es.\u003cbr\u003edopo un trapianto midollare) o nei pazienti con un diminuit o assorbimento intestinale, il dosaggio puo' essere raddoppiato a 400 mg in compresse o 5 ml di sospensione orale o, in alternativa, puo' es sere valutata l'opportunita' di una somministrazione dell'aciclovir pe r via endovenosa.\u003cbr\u003eLa terapia va iniziata prima possibile dai primi seg ni di un'infezione e, nel caso di infezioni recidivanti, questo dovreb be avvenire preferibilmente durante la fase prodromica o all'apparire delle prime lesioni.\u003cbr\u003eTerapia soppressiva delle recidive delle infezion i da Herpes simplex nei pazienti immunocompetenti: 200 mg (pari a 2,5 ml di sospensione orale) 4 volte al giorno ad intervalli di 6 ore.\u003cbr\u003eMol ti pazienti possono essere trattati, con successo, con la somministraz ione di 400 mg in compresse o 5 ml di sospensione orale 2 volte al gio rno ad intervalli di 12 ore.\u003cbr\u003ePossono risultare efficaci anche dosaggi di 200 mg 3 volte al giorno ad intervalli di 8 ore o 2 volte al giorno ad intervalli di 12 ore.\u003cbr\u003eIn alcuni pazienti si possono verificare rec idive dell'infezione con una dose totale giornaliera di 800 mg di ACIC LOVIR DOROM.\u003cbr\u003eLa terapia dovrebbe essere interrotta periodicamente ad i ntervalli di 6 o 12 mesi, per poter osservare eventuali mutamenti nell a storia naturale della malattia.\u003cbr\u003eProfilassi delle infezioni da Herpes simplex nei pazienti immunocompromessi: 200 mg (pari a 2,5 ml di sosp ensione orale) 4 volte al giorno ad intervalli di 6 ore.\u003cbr\u003eNei pazienti gravemente immunocompromessi (ad es.\u003cbr\u003edopo un trapianto midollare) o ne i pazienti con un diminuito assorbimento intestinale il dosaggio puo' essere raddoppiato a 400 mg in compresse o 5 ml di sospensione orale o , in alternativa, puo' essere valutata l'opportunita' di una somminist razione dell'aciclovir per via endovenosa.\u003cbr\u003eLa durata della profilassi va considerata in relazione con quella del periodo di rischio.\u003cbr\u003eTrattam ento dell'Herpes zoster e della varicella: 800 mg in compresse o 10 ml di sospensione orale 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore, omettendo la dose notturna.\u003cbr\u003eIl trattamento deve essere continuato per 7 giorni.\u003cbr\u003eNei pazienti gravemente immunocompromessi (ad es.\u003cbr\u003edopo un tr apianto di midollo osseo) o nei pazienti con un diminuito assorbimento intestinale, puo' essere valutata l'opportunita' di una somministrazi one di aciclovir per via endovenosa.\u003cbr\u003eLa terapia va iniziata subito dop o la comparsa dell'infezione, infatti il trattamento ottiene risultati migliori se instaurato all'apparire delle prime lesioni.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: per il trattamento delle infezioni da Herpes simplex e per la profilassi delle stesse negli immunocompromessi, nei bambini di et a' pari o superiore a 2 anni il dosaggio e' simile a quello degli adul ti.\u003cbr\u003eSotto i 2 anni il dosaggio e' ridotto della meta'.\u003cbr\u003eFanno eccezione le gravi infezioni da HSV negli immunocompromessi, per i quali Aciclo vir Dorom non e' indicato (vedere paragrafo 4.1).\u003cbr\u003ePer il trattamento d elle infezioni neonatali da HSV si raccomanda la somministrazione di a ciclovir soluzione per infusione (in commercio sono disponibili formul azioni adatte a questi casi).\u003cbr\u003ePer il trattamento della varicella, nei bambini di eta' superiore ai 6 anni il dosaggio e' di 800 mg in compre sse o 10 ml di sospensione orale 4 volte al giorno; in quelli di eta' compresa fra 2 e 6 anni il dosaggio e' di 400 mg in compresse o 5 ml d i sospensione orale 4 volte al giorno; in quelli di eta' inferiore ai 2 anni la posologia consigliata e' di 200 mg (2,5 ml di sospensione or ale) 4 volte al giorno.\u003cbr\u003eLa somministrazione di 20 mg\/kg di peso corpor eo (non superando gli 800 mg al giorno) 4 volte al giorno, permette un adattamento posologico piu' preciso.\u003cbr\u003eIl trattamento deve essere conti nuato per 5 giorni.\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati specifici circa la soppr essione delle infezioni da Herpes simplex od il trattamento dell'Herpe s zoster nei bambini immunocompetenti.\u003cbr\u003ePer il trattamento dell'Herpes zoster nei bambini immunocompromessi andra' presa in considerazione la somministrazione di aciclovir per via endovenosa.\u003cbr\u003eDosaggio nei pazien ti anziani Nei pazienti che assumono alte dosi di aciclovir per via or ale deve essere mantenuta una adeguata idratazione.\u003cbr\u003eNell'anziano si de ve tener conto della possibilita' di una compromissione renale e di co nseguenza il dosaggio deve essere modificato (vedere di seguito \"Dosag gio nei pazienti con insufficienza renale\").\u003cbr\u003eDosaggio nei pazienti con insufficienza renale Si consiglia cautela nel somministrare aciclovir nei pazienti con funzionalita' renale compromessa.\u003cbr\u003eDeve essere manten uta un'adeguata idratazione.\u003cbr\u003eNel trattamento e nella profilassi delle infezioni da Herpes simplex, in pazienti con ridotta funzionalita' ren ale la posologia orale raccomandata non deve causare un accumulo di ac iclovir al di sopra dei livelli ritenuti accettabili per la somministr azione del farmaco per via endovenosa.\u003cbr\u003eNella gestione delle infezioni da Herpes simplex nei pazienti con insufficienza renale grave (clearan ce della creatinina inferiore a 10 ml\/min), si raccomanda di aggiustar e la dose a 200 mg, somministrati 2 volte al giorno ad intervalli di c irca 12 ore.\u003cbr\u003eNel trattamento delle infezioni della varicella e dell'he rpes zoster si raccomanda di modificare la posologia a 800 mg in compr esse o 10 ml di sospensione somministrati 2 volte al giorno ad interva lli di circa 12 ore in pazienti con insufficienza renale grave (cleara nce della creatinina inferiore a 10 ml\/min) ed a 800 mg in compresse o 10 ml di sospensione 3 volte al giorno, somministrati ad intervalli d i circa 8 ore, in pazienti con insufficienza renale moderata (clearanc e della creatinina compresa tra 10 e 25 ml\/min).\u003cbr\u003eModo di somministrazi one.\u003cbr\u003eSospensione orale: agitare la sospensione orale prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eAciclovir Dorom compresse Questo medicinale non richiede alcuna condiz ione particolare per la conservazione.\u003cbr\u003eAciclovir Dorom 400 mg\/5 ml sos pensione orale Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNei pazienti a cui viene somministrato aciclovir per via endovenosa o alte dosi di aciclovir per via orale deve essere mantenuta un'adeguata idratazione.\u003cbr\u003eIl rischio di compromissione renale e' aumentato dall'ut ilizzo di altri farmaci nefrotossici.\u003cbr\u003eUso nei pazienti con insufficien za renale o nei pazienti anziani: aciclovir viene eliminato dalla clea rance renale, pertanto la dose deve essere ridotta nei pazienti con in sufficienza renale (vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003eE' probabile che i pazienti anziani abbiano una funzionalita' renale ridotta e pertanto in tale g ruppo di pazienti si deve considerare la necessita' di una riduzione d ella dose.\u003cbr\u003eSia i pazienti anziani, sia i pazienti con insufficienza re nale sono ad aumentato rischio di sviluppo di effetti collaterali a li vello neurologico e devono essere attentamente controllati per la comp arsa di questi effetti.\u003cbr\u003eNelle segnalazioni riportate queste reazioni s ono state generalmente reversibili una volta sospeso il trattamento (v edere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eCicli di trattamento prolungati o ripetuti di ac iclovir in soggetti gravemente immunocompromessi possono comportare la selezione di ceppi virali resistenti con ridotta sensibilita' che pos sono non rispondere a trattamenti continui di aciclovir (vedere paragr afo 5.1) Aciclovir Dorom compresse contiene lattosio: i pazienti affet ti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da defici t totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio- galattosio, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eAciclovir Dorom sospensione orale contiene: 3,24 g di sorbitolo per dose da 10 mL.\u003cbr\u003eAi pazienti con intol leranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo m edicinale.\u003cbr\u003ePer dosi superiori ai 22 mL, puo' causare problemi gastroin testinali e avere un lieve effetto lassativo; metile paraidrossibenzoa to e propile paraidrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003eAciclovir Dorom sospensione orale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose da 10 mL, cioe' e' essenzialmente \"se nza sodio\".\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eAciclovir viene eliminato principalmente in forma inalterata nelle uri ne attraverso la secrezione tubulare renale attiva.\u003cbr\u003eQualsiasi farmaco somministrato in concomitanza che competa con questo meccanismo puo' a umentare le concentrazioni plasmatiche di aciclovir.\u003cbr\u003eProbenecid e cime tidina aumentano l'AUC di aciclovir attraverso questo meccanismo e dim inuiscono la clearance renale di aciclovir.\u003cbr\u003eAnalogamente, sono stati d imostrati aumenti delle AUC plasmatiche di aciclovir e del metabolita inattivo di micofenolato mofetile , un immunosoppressore utilizzato ne i pazienti trapiantati, quando i farmaci vengono somministrati in conc omitanza.\u003cbr\u003eTuttavia, non e' necessario alcun adeguamento della dose a c ausa dell'ampio indice terapeutico di aciclovir.\u003cbr\u003eUno studio sperimenta le su cinque soggetti di sesso maschile indica che la terapia concomit ante con aciclovir aumenta di circa il 50% l'AUC della teofillina somm inistrata.\u003cbr\u003eSi raccomanda di misurare le concentrazioni plasmatiche di teofillina durante la terapia concomitante con aciclovir.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eSono state stimate le categorie di frequenza associate agli eventi avv ersi sottostanti.\u003cbr\u003ePer la maggior parte degli eventi, non erano disponi bili dati adeguati per la valutazione dell'incidenza.\u003cbr\u003eInoltre, gli eve nti avversi possono variare in base alla loro incidenza a seconda dell 'indicazione.\u003cbr\u003ePer la classificazione degli effetti indesiderati in ter mini di frequenza e' stata usata la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), ra ro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la freque nza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003ePatolog ie del sistema emolinfopoietico Molto raro: anemia, leucopenia, trombo citopenia.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario Raro: reazione anafilattic a.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici* Molto raro: agitazione, stato confusionale, allucinazione, sintomo psicotico.\u003cbr\u003e*Gli eventi di cui sopra sono genera lmente reversibili e vengono normalmente segnalati nei pazienti con in sufficienza renale o con altri fattori predisponenti (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso* Comune: cefalea, capogiro.\u003cbr\u003eMolto raro: tremore, atassia, disartria, crisi convulsiva, sonnolenza, ence falopatia, coma.\u003cbr\u003e*Gli eventi di cui sopra sono generalmente reversibil i e vengono normalmente segnalati nei pazienti con insufficienza renal e o con altri fattori predisponenti (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Raro: dispnea.\u003cbr\u003ePatologie gastr ointestinali Comune: nausea, vomito, diarrea, dolore addominale.\u003cbr\u003ePatol ogie epatobiliari Raro: bilirubina ematica aumentata ed enzima epatico aumentato Molto raro: epatite, itterizia.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo Comune: prurito, eruzione cutanea (inclusa reazio ne di fotosensibilita').\u003cbr\u003eNon comune: orticaria, alopecia.\u003cbr\u003eUna rapida e diffusa perdita di capelli e' stata associata a un'ampia varieta' di processi patologici e medicinali; il rapporto dell'evento con la terap ia a base di aciclovir e' incerto.\u003cbr\u003eRaro: angioedema.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie Raro: azotemia e creatinina ematica aumentata.\u003cbr\u003eMolto raro: lesione traumatica renale acuta, dolore renale.\u003cbr\u003eIl dolore renale puo' essere associato a insufficienza renale.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condiz ioni relative alla sede di somministrazione Comune: stanchezza, piress ia.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitar i e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramit e il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa .gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eFertilita': vedere studi clinici paragrafo 5.2 e paragrafo 5.3.\u003cbr\u003eNon so no disponibili dati relativi alla fertilita' della donna.\u003cbr\u003eAciclovir no n ha dimostrato di aver effetto sul numero, la morfologia e la motilit a' degli spermatozoi nell'uomo.\u003cbr\u003eGravidanza: l'uso di aciclovir deve es sere preso in considerazione solo se i benefici potenziali superano la possibilita' di rischi non noti.\u003cbr\u003eUn registro relativo all'impiego di aciclovir in gravidanza ha fornito dati sugli esiti della gravidanza n elle donne esposte alle varie formulazioni di aciclovir dopo la commer cializzazione.\u003cbr\u003eTali osservazioni non hanno mostrato un incremento del numero di anomalie congenite nei soggetti esposti ad aciclovir rispett o alla popolazione generale, e le anomalie congenite osservate non han no rivelato caratteri di unicita' o concordanza tali da suggerire una possibile causa comune per la loro insorgenza.\u003cbr\u003eLa somministrazione sis temica di aciclovir in test standard accettati a livello internazional e non ha prodotto effetti embriotossici o teratogeni nei conigli, ratt i o topi.\u003cbr\u003eIn una prova sperimentale non compresa nei test standard con dotta sui ratti, sono state osservate anomalie fetali ma solo in segui to a dosi sottocutanee talmente elevate da indurre effetti tossici sul la madre.\u003cbr\u003eLa rilevanza clinica di questi dati e' incerta.\u003cbr\u003ePoiche' i da ti clinici circa la somministrazione in gravidanza sono limitati, dura nte tale periodo il farmaco deve essere somministrato soltanto in casi di assoluta necessita' sotto il diretto controllo medico.\u003cbr\u003eAllattament o: dopo la somministrazione per via orale, di 200 mg di aciclovir cinq ue volte al giorno, aciclovir e' stato rilevato nel latte materno a co ncentrazioni pari a 0,6-4,1 volte i livelli plasmatici corrispondenti.\u003cbr\u003eQuesti livelli espongono potenzialmente i lattanti a dosi di aciclovi r fino a 0,3 mg\/kg\/die.\u003cbr\u003eSi consiglia pertanto cautela qualora aciclovi r debba essere somministrato a una donna che sta allattando.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53499854717270,"sku":"28467076","price":5.13,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/aciclovir-dorom-crema-028467076.webp?v=1778224647"},{"product_id":"sodio-cloruro-0-9-flacone-da-100-ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Sodio Cloruro 0,9% Flacone da 100 Ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Sodio Cloruro 0,9% flacone da 100ml\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSodio Cloruro è una soluzione che influenza l'equilibrio elettrolitico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e1000 ml contengono.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAcqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eReintegrazione di fluidi e sodio cloruro.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePletore idrosaline.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCome utilizzare Sodio Cloruro\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIl medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e adolescenti: da 500ml a 3 litri nelle 24 ore Neonati e bambini (fino a 12 anni di eta'): da 20 a 100ml nelle 24 ore e per kg di\u003c\/p\u003e\u003cp\u003epeso corporeo, a seconda dell'eta' e del peso corporeo totale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl dosaggio dovra' essere opportunamente ridotto in pazienti con insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento del deficit di sodio: la dose e' dipendente dall'eta', peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmolarita', ed e' in\u003c\/p\u003e\u003cp\u003erapporto al deficit calcolato di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl deficit teorico di sodio puo' essere calcolato mediante la seguente formula: DEFICIT (mEq)=(140-P) x V.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eP = concentrazione plasmatica di sodio (in mEq\/l).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eV = volume di acqua corporea (pari al 60% del peso corporeo per i bam bini e per i maschi adulti, 50% per le donne adulte, 50% e 45% rispett ivamente per gli uomini e le donne anziane).\u003cbr\u003eUtilizzando soluzioni ipe rtoniche (2%-3%-5%), somministrare meta' dose nelle prime 8 ore fino a d un massimo di 100ml\/ora; somministrare quindi la dose rimanente fino a raggiungere una concentrazione plasmatica di sodio pari a 130 mEq\/l o fino a quando i sintomi non migliorino.\u003cbr\u003eIn condizioni di grave depl ezione sodica e nel trattamento di gravi sintomi legati all'iponatriem ia cronica, somministrare soluzioni ipertoniche di sodio cloruro in mo do da aumentare la concentrazione plasmatica di sodio di 1-2 mmol\/l\/or a.\u003cbr\u003ePorre attenzione che la correzione non ecceda le 10-12mmol\/l nelle 24 ore e le 18 mmol\/l nelle 48 ore.\u003cbr\u003eNel caso in cui le soluzioni di so dio cloruro, ed in particolare le soluzioni allo 0,9%, siano utilizzat e come soluzioni diluenti per la somministrazione endovenosa di farmac i che devono essere preventivamente diluiti, verificare preventivament e la compatibilita' di tali medicinali con sodio cloruro e la sua conc entrazione piu' idonea per la somministrazione nel RCP del medicinale da diluire.\u003cbr\u003eSe la concentrazione non e' indicata, utilizzare la soluzi one allo 0,9%.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini .\u003cbr\u003eNon disperdere nell'ambiente.\u003cbr\u003eConservare nelle ordinarie condizioni d'ambiente.\u003cbr\u003eConservare nel contenitore ermeticamente chiuso.\u003cbr\u003eNon conge lare ne' refrigerare.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eI sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti co n ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalita' renale ridotta, pre-eclampsia, o altre condizioni associ ate alla ritenzione di sodio (vedere par.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e4.5).\u003cbr\u003eLe soluzioni di concen trazione superiore allo 0,9% (soluzioni ipertoniche) devono essere uti lizzate con precauzione, a velocita' controllata di infusione e solo n ei casi in cui siano specificatamente prescritte.\u003cbr\u003eUsare con grande cau tela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza ren ale grave e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina ; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotro pinici.\u003cbr\u003eLa somministrazione continua senza aggiunta di potassio puo' c ausare ipokaliemia.\u003cbr\u003eUsare con cautela nei bambini.\u003cbr\u003eDurante l'infusione e' buona norma monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l' osmolarita' plasmatica e l'equilibrio acido-base.\u003cbr\u003eLa soluzione deve es sere limpida, incolore e priva di particelle visibili.\u003cbr\u003eUsare subito do po l'apertura del contenitore.\u003cbr\u003eIl contenitore serve per una sola ed in interrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere util izzato.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eI corticosteroidi sono associati con la ritenzione di sodio e acqua, c on conseguente edema e ipertensione: pertanto, e' necessario usare cau tela nella somministrazione contemporanea di sali di sodio e corticosteroidi (vedere par.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e4.4).\u003cbr\u003eSebbene sodio cloruro sia compatibile con un elevato numero di soluzioni e medicinali, e' opportuno verificarne co munque la compatibilita' nel RCP del medicinale che si intende co-somm inistrare.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio cloruro, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singo li effetti elencati.\u003cbr\u003eDisordini dell'equilibrio idrico ed elettrolitico .\u003cbr\u003eIpernatriemia, ipervolemia, ipoosmolarita' plasmatica (per le soluzi oni allo 0,45%), ipercloremia (che puo' causare una perdita di bicarbo nati con conseguente acidosi).\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eCefalea, vertigini, irrequietezza, febbre, irritabilita', debolezza, rigidita' muscolare, convulsioni, coma, morte.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eSonnolenz a, stati confusionali.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastinic he.\u003cbr\u003eDispnea, arresto respiratorio.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eSete, ridotta salivazione, nausea, vomito, diarrea, dolori addominali.\u003cbr\u003ePatol ogie cardiache.\u003cbr\u003eTachicardia.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eRidotta lacrimazio ne.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eInsufficienza renale.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eIpotensione, ipertensione, edema polmonare e periferico.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede si somministrazione Infe zione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa che si estende dal sito di infusione, s travaso.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessita' e solo dopo aver valutato il rapporto rischio\/beneficio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale e' compatibile con l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53499887321430,"sku":"32182014","price":1.17,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/sodio-cloruro-0-9-flacone-100ml-032182014.webp?v=1778224716"},{"product_id":"aciclovir-crema-dermatologica-5-3g-eg-acquista-online-su-farmaclick","title":"Aciclovir Crema Dermatologica 5% 3g Eg | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eACICLOVIR EG 5% CREMA è un farmaco Antivirali per uso topico che contiene aciclovir 50 mg per g\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eACICLOVIR EG 5% CREMA è un farmaco Antivirali per uso topico che contiene aciclovir 50 mg per g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti con effetti noti: 67,5 mg di alcol cetostearilico, 7,5 mg di sodio lauril solfato, 200 m g di propilene glicole (E1520).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti , vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003ePolossamero 407; alcool cetostearilico; sodio laurilsolfato; vaselina bianca; paraffina liquida; saccarosio monopalmitato; propilene glicole (E1520); acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eACICLOVIR EG crema e' indicato nel trattamento delle infezioni cutanee da Herpes Simplex quali: herpes genitalis primario o ricorrente ed He rpes labialis.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eACICLOVIR EG crema e' controindicato nei pazienti con ipersensibilita' nota all'aciclovir, al valaciclovir, al glicole propilenico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eACICLOVIR EG CREMA deve esser applicato 5 volte al giorno ad intervall i di circa 4 ore.\u003cbr\u003eACICLOVIR EG crema deve essere applicato sulle lesio ni, o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi, il piu' presto poss ibile preferibilmente durante le fasi piu' precoci (prodromi o eritema ).\u003cbr\u003eIl trattamento puo' anche essere iniziato durante le fasi piu' tard ive (papule o vescicole).\u003cbr\u003eIl trattamento deve continuare per almeno 4 giorni per l'herpes labialis e per 5 giorni per l'herpes genitalis.\u003cbr\u003eSe non si e' avuta guarigione, il trattamento puo' continuare fino ad un massimo di 10 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAciclovir crema non e' raccomandato per l'uso oftalmico, ne' e' consig liabile l'applicazione sulle membrane mucose della bocca o della vagin a poiche' potrebbe essere irritante.\u003cbr\u003eSi deve porre particolare attenzi one per evitare l'applicazione accidentale negli occhi.\u003cbr\u003eStudi sull'ani male indicano che l'applicazione di ACICLOVIR EG crema in vagina puo' provocare irritazione reversibile.\u003cbr\u003eNei pazienti gravemente immunocompr omessi (pazienti con AIDS o pazienti con trapianto del midollo osseo) dovrebbe essere considerata la somministrazione di aciclovir nelle for mulazioni orali.\u003cbr\u003eSi dovrebbe raccomandare che tali pazienti consultino il medico riguardo al trattamento di qualsiasi infezione.\u003cbr\u003eL'uso speci e se prolungato del prodotto puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizz azione, ove cio' accada occorre interrompere il trattamento e consulta re il medico curante.\u003cbr\u003eNon sono segnalati fenomeni di assuefazione o di pendenza dal farmaco.\u003cbr\u003eImportanti informazioni su alcuni eccipienti: qu esto medicinale contiene alcol cetostearilico che puo' causare reazion i sulla pelle localizzate (ad es.\u003cbr\u003edermatite da contatto).\u003cbr\u003eQuesto medic inale contiene 7,5 mg di sodio laurilsolfato per g di crema.\u003cbr\u003eSodio lau ril solfato puo' causare irritazione della pelle (sensazione di pizzic ore o bruciore) o intensificare le reazioni sulla pelle causate da alt ri medicinali quando applicati sulla stessa area.\u003cbr\u003eQuesto medicinale co ntiene 200 mg di propilene glicole per g di crema.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono state identificate interazioni clinicamente significative.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa seguente convenzione e' stata impiegata per la classificazione degl i effetti indesiderati in termine di frequenza: molto comune \u0026gt;= 1\/10, comune \u0026gt;= 1\/100 e \u0026lt; 1\/10, non comune \u0026gt;= 1\/1.000 e \u0026lt; 1\/100, raro \u0026gt;= 1\/1 0.000 e \u0026lt; 1\/1.000, molto raro \u0026lt; 1\/10.000.\u003cbr\u003ePer assegnare le categorie d i frequenza alle reazioni avverse osservate durante gli studi clinici sull'impiego di aciclovir crema sono stati utilizzati i dati provenien ti da tali studi clinici.\u003cbr\u003eA causa della natura degli eventi avversi os servati, non e' possibile determinare in maniera univoca quali eventi siano correlati alla somministrazione del farmaco e quali siano correl ati alla malattia stessa.\u003cbr\u003eI dati provenienti dalle segnalazioni sponta nee sono stati utilizzati come base per determinare la frequenza di qu egli eventi rilevati dalla farmacovigilanza successiva all'immissione in commercio.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon com une: Bruciore o dolore transitori dopo l'applicazione di aciclovir cre ma.\u003cbr\u003eModerata secchezza e desquamazione della pelle.\u003cbr\u003ePrurito.\u003cbr\u003eRaro: Eri tema.\u003cbr\u003eDermatite da contatto dopo l'applicazione.\u003cbr\u003eDove erano stati cond otti test di sensibilita', veniva dimostrato che le sostanze che davan o fenomeni di reattivita' erano i componenti della crema base piuttost o che l'aciclovir.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto raro: reazi oni di ipersensibilita' immediata che includono angioedema ed orticari a.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitar i e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramit e il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.\u003cbr\u003egov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eFertilita': vedere Studi clinici nel paragrafo 5.2.\u003cbr\u003eGravidanza: si dev e considerare l'uso di aciclovir solo qualora i potenziali benefici su perino la possibilita' di rischi non noti, tuttavia, l'esposizione sis temica ad aciclovir a seguito dell'applicazione topica di aciclovir cr ema e' molto bassa.\u003cbr\u003eUn registro relativo all'impiego di aciclovir in g ravidanza dopo la commercializzazione, ha fornito dati sugli esiti del la gravidanza nelle donne esposte alle varie formulazioni di aciclovir .\u003cbr\u003eTali osservazioni non hanno mostrato un aumento nel numero di difett i alla nascita tra i soggetti esposti ad aciclovir in confronto alla p opolazione generale e tutti i difetti riscontrati alla nascita non mos travano alcuna particolarita' o caratteristiche comuni, tali da sugger ire una causa unica.\u003cbr\u003eLa somministrazione a livello sistemico di aciclo vir nei test standard accettati a livello internazionale, non ha prodo tto effetti di tossicita' embrionale o effetti teratogeni nei conigli, nei ratti o nei topi.\u003cbr\u003eIn una prova sperimentale nei ratti non compres a nei classici test di teratogenesi si sono osservate anomalie del fet o dopo dosi sottocutanee di aciclovir cosi' elevate da produrre effett i tossici nella madre.\u003cbr\u003eLa rilevanza clinica di questi risultati e' tut tavia incerta.\u003cbr\u003eAllattamento: dati limitati indicano che il farmaco si trova nel latte materno a seguito della somministrazione sistemica.\u003cbr\u003eTu ttavia la dose ricevuta da un lattante a seguito dell'impiego di acicl ovir crema nella madre, dovrebbe essere insignificante.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53499889615190,"sku":"32307047","price":3.82,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/aciclovir-eg-crema-3-g.webp?v=1778224722"},{"product_id":"aciclovir-crema-5-3g-mylan-acquista-online-su-farmaclick","title":"Aciclovir Crema 5% 3g Mylan | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACICLOVIR Crema Dermatologica 5% 3g Mylan\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCrema per il trattamento delle infezioni cutanee da Herpes simplex : herpes genitalis primario o ricorrente ed herpes labialis.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntivirali per uso topico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eUn grammo di crema contiene 50 mg di aciclovir.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eTefose 1500, glicerolo, acido stearico, paraffina liquida, metile para idrossibenzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eLa crema e' indicata nel trattamento delle infezioni cutanee da Herpes simplex quali: herpes genitalis primario o ricorrente ed herpes labia lis.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo, a valaciclovir o ad uno qualsias i degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eLa crema deve essere applicata 5 volte al giorno ad interva lli di circa 4 ore.\u003cbr\u003eLa crema deve essere applicata sulle lesioni o sul le zone dove si stanno sviluppando le infezioni, il piu' precocemente possibile, dopo l'inizio dell'infezione.\u003cbr\u003eE' particolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei pro dromi o al primo apparire delle lesioni.\u003cbr\u003eIl trattamento puo' anche ess ere iniziato durante le fasi piu' tardive (papule o vescicole).\u003cbr\u003eIl tra ttamento deve continuare per almeno 4 giorni per l'herpes labialis e p er 5 giorni per l'herpes genitalis.\u003cbr\u003eSe non si e' avuta guarigione il t rattamento puo' continuare fino ad un massimo di 10 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eLa crema non e' raccomandata per l'applicazione alle mucose, come quel le della bocca, occhi o vagina, poiche' puo' essere irritante.\u003cbr\u003eSi deve porre particolare attenzione per evitare l'introduzione accidentale n egli occhi.\u003cbr\u003eStudi sull'animale indicano che l'applicazione di aciclovi r crema in vagina puo' provocare irritazione reversibile.\u003cbr\u003eNei pazienti gravemente immunocompromessi (es.\u003cbr\u003epazienti malati di AIDS o pazienti con trapianto del midollo osseo) deve essere considerata la somministr azione di aciclovir per via orale.\u003cbr\u003eSi deve raccomandare a tali pazient i di consultare il medico in merito al trattamento di qualsiasi infezi one.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato del prodotto, puo' dare luogo a fenom eni di sensibilizzazione, ove cio' accada occorre interrompere il trat tamento e consultare il medico curante.\u003cbr\u003eNon sono segnalati fenomeni di assuefazione o dipendenza dal farmaco.\u003cbr\u003eContiene metile paraidrossiben zoato, che puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono state identificate interazioni clinicamente significative.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa seguente convenzione e' stata impiegata per la classificazione degl i effetti indesiderati in termini di frequenza: molto comune \u0026gt;=1\/10, c omune \u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10, non comune 1\/1000 e \u0026lt;1\/100, raro \u0026gt;=1\/10.000 e \u0026lt; 1\/1000, molto raro \u0026lt;1\/10.000.\u003cbr\u003eDati provenienti da studi clinici sono s tati usati per assegnare le categorie di frequenza alle reazioni avver se osservate durante gli studi clinici effettuati con aciclovir 3% ung uento oftalmico.\u003cbr\u003eA causa della natura degli eventi avversi osservati, non e' possibile determinare in maniera univoca quali eventi siano cor relati alla somministrazione del farmaco e quali siano correlati alla malattia stessa.\u003cbr\u003eI dati provenienti dalle segnalazioni spontanee sono stati utilizzati come base per determinare la frequenza di quegli even ti osservati dopo l'immissione in commercio.\u003cbr\u003ePatologie della cute e de l tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: bruciore o dolore transitori dopo l'applicazione di aciclovir crema.\u003cbr\u003eModerata secchezza o desquamazione della pelle.\u003cbr\u003ePrurito.\u003cbr\u003eRaro: Eritema.\u003cbr\u003eDermatite da contatto a seguito d ell'applicazione.\u003cbr\u003eDove sono stati condotti test di sensibilita', e' st ato dimostrato che le sostanze che davano fenomeni di reattivita' eran o i componenti della crema base piuttosto che l'aciclovir.\u003cbr\u003eDisturbi de l sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto raro: reazioni di ipersensibilita' immedi ata incluso angioedema e orticaria.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avver sa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza.\u003cbr\u003eL'utilizzo di aciclovir crema deve essere preso in conside razione solo quando i potenziali benefici superano la possibilita' di rischi sconosciuti.\u003cbr\u003eTuttavia l'esposizione sistemica in seguito all'ap plicazione topica di aciclovir crema e' molto bassa.\u003cbr\u003eUn registro relat ivo all'impiego di aciclovir in gravidanza ha fornito dati sugli esiti della gravidanza nelle donne esposte alle varie formulazioni di acicl ovir dopo la commercializzazione.\u003cbr\u003eTali osservazioni non hanno mostrato un aumento nel numero di anomalie alla nascita tra i soggetti esposti ad aciclovir in confronto alla popolazione generale.\u003cbr\u003eTutti i difetti riscontrati alla nascita non mostravano alcuna caratteristica unica o costante tale da suggerirne una causa comune.\u003cbr\u003eLa somministrazione per via sistemica di aciclovir, in test convenzionali internazionalmente a ccettati, non ha prodotto effetti embriotossici o teratogeni nei conig li, ratti o topi.\u003cbr\u003eIn una prova sperimentale non compresa nei test stan dard di teratogenesi, nei ratti, si sono osservate anormalita' del fet o dopo dosi sottocutanee di aciclovir cosi' elevate da produrre effett i tossici sulla madre.\u003cbr\u003eLa rilevanza clinica di questi risultati e' inc erta.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003eDati limitati nella specie umana, indicano che aci clovir si ritrova nel latte materno dopo somministrazione sistemica.\u003cbr\u003eT uttavia, la dose ricevuta da un lattante a seguito dell'impiego di aci clovir crema nella madre dovrebbe essere insignificante.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53499897446742,"sku":"34738017","price":5.93,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/aciclovir-mylan-crema-3g-5_2f53df45-9400-4cdb-920e-4cf99195badc.webp?v=1778224932"},{"product_id":"aciclovir-alter-crema-dermatologica-3g-5-acquista-online-su-farmaclick","title":"Aciclovir Alter Crema Dermatologica 3g 5% | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eACICLOVIR ALTER 5% CREMA è un Antivirale per uso topico\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eACICLOVIR ALTER 5% CREMA è un Antivirale per uso topico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eUn grammo di crema contiene: aciclovir 50 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eTefose 1500, glicerina, acido stearico, paraffina liquida, metilparabe n, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eLa crema e' indicata nel trattamento delle infezioni cutanee da Herpes simplex quali: herpes genitalis primario o ricorrente ed herpes labia lis.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eLa crema e' controindicata nei pazienti con ipersensibilita' nota all' aciclovir, al valaciclovir o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eLa crema deve essere applicata 5 volte al giorno ad intervalli di circ a 4 ore.\u003cbr\u003eLa crema deve essere applicata sulle lesioni o sulle zone dov e queste stanno sviluppandosi il piu' presto possibile preferibilmente durante le fasi piu' precoci (prodromi o eritema).\u003cbr\u003eIl trattamento puo ' anche essere iniziato durante le fasi piu' tardive (papule o vescico le).\u003cbr\u003eIl trattamento deve continuare per almeno 4 giorni per l'herpes l abialis e per 5 giorni per l'herpes genitalis.\u003cbr\u003eSe non si e' avuta guar igione il trattamento puo' continuarefino ad un massimo di 10 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eLa crema non e' raccomandata per l'uso oftalmico, ne' e' consigliabile l'applicazione sulle membrane mucose della bocca o della vagina poich e' potrebbe essere irritante.\u003cbr\u003eSi deve porre particolare attenzione per evitare l'applicazione accidentale negli occhi.\u003cbr\u003eStudi sull'animale in dicano che l'applicazione di aciclovir crema in vagina puo' provocare irritazione reversibile.\u003cbr\u003eNei pazienti gravemente immunocompromessi (pa zienti con AIDS o pazienti con trapianto del midollo osseo) dovrebbe e ssere considerata la somministrazione di aciclovir nelle formulazioni orali.\u003cbr\u003eSi dovrebbe raccomandare che tali pazienti consultino il medico riguardo al trattamento di qualsiasi infezione.\u003cbr\u003eL'uso specie se prolu ngato del prodotto puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ov e cio' accada occorre interrompere il trattamento e consultare il medi co curante.\u003cbr\u003eNon sono segnalati fenomeni di assuefazione o dipendenza d al farmaco.\u003cbr\u003eIl medicinale contiene metilparaidrossibenzoato che puo' p rovocare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono state identificate interazioni clinicamente significative.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa seguente convenzione e' stata impiegata per la classificazione degl i effetti indesiderati in termine di frequenza: molto comune \u0026gt; 1\/10, c omune \u0026gt; 1\/100 e \u0026lt; 1\/10, non comune \u0026gt; 1\/1.000 e \u0026lt; 1\/100, raro \u0026gt; 1\/10.00 0 e \u0026lt; 1\/1.000, molto raro \u0026lt; 1\/10.000 A causa della natura degli eventi avversi osservati, non e' possibile determinare in maniera univoca qu ali eventi siano correlati alla somministrazione del farmaco e quali s iano correlati alla malattia stessa.\u003cbr\u003eI dati provenienti dalle segnalaz ioni spontanee sono stati utilizzati come base per determinare la freq uenza di quegli eventi rilevati dalla farmacovigilanza successiva all' immissione in commercio.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutan eo.\u003cbr\u003eNon comune: bruciore o dolore transitori dopo l'applicazione di ac iclovir crema; raro: moderata secchezza e desquamazione della pelle; p rurito; eritema.\u003cbr\u003eDermatite da contatto dopo l'applicazione.\u003cbr\u003eDove erano stati condotti test di sensibilita', veniva dimostrato che le sostanz e che davano fenomeni di reattivita' erano i componenti della crema ba se piuttosto che l'aciclovir.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto raro: reazioni di ipersensibilita' immediata che includono angioedema ed orticaria.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIn gravidanza si deve considerare l'uso di aciclovir solo qualora i po tenziali benefici superino la possibilita' di rischi non noti, tuttavi a, l'esposizione sistemica ad aciclovir a seguito dell'applicazione to pica di aciclovir crema e' molto bassa.\u003cbr\u003eUn registro relativo all'impie go di aciclovir in gravidanza dopo la commercializzazione, ha fornito dati sugli esiti della gravidanza nelle donne esposte alle varie formu lazioni di aciclovir.\u003cbr\u003eTali osservazioni non hanno mostrato un aumento nel numero di difetti alla nascita tra i soggetti esposti ad aciclovir in confronto alla popolazione generale e tutti i difetti riscontrati alla nascita non mostravano alcuna particolarita' o caratteristiche co muni, tali da suggerire una causa unica.\u003cbr\u003eLa somministrazione a livello sistemico di aciclovir nei test standard accettati a livello internaz ionale, non ha prodotto effetti di tossicita' embrionale o effetti ter atogeni nei conigli, nei ratti o nei topi.\u003cbr\u003eIn una prova sperimentale n ei ratti non compresa nei classici test di teratogenesi si sono osserv ate anomalie del feto dopo dosi sottocutanee di aciclovir cosi' elevat e da produrre effetti tossici nella madre.\u003cbr\u003eLa rilevanza clinica di que sti risultati e' tuttavia incerta.\u003cbr\u003eDati limitati indicano che il farma co si trova nel latte materno a seguito della somministrazione sistemi ca.\u003cbr\u003eTuttavia la dose ricevuta da un lattante a seguito dell'impiego di aciclovir crema nella madre, dovrebbe essere insignificante.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53499904885078,"sku":"36110043","price":5.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/aciclovir-alter-crema-036110043_bea40737-b6af-4b8d-a698-f66653464a14.webp?v=1778224946"},{"product_id":"zovirax-labiale-crema-dermica-2-g-5-acquista-online-su-farmaclick","title":"Zovirax Labiale Crema Dermica 2 G 5% | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch3\u003eZOVIRAX LABIALE CREMA DERMICA 2 GRAMMI 5%\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCrema indicata nel trattamento delle infezioni da virus come herpes simplex delle labbra, negli adulti e negli adolescenti.Un grammo di crema contiene\u003cb\u003eaciclovir\u003c\/b\u003e50 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti con effetti noti: glicole propilenico, alcool cetostearilico. Polossamero 407, \u003cb\u003ealcool cetostearilico\u003c\/b\u003e, sodio laurilsolfato, vaselina bianca, paraffina liquida, arlacel 165, dimeticone 20, \u003cb\u003eglicole propilenico\u003c\/b\u003e, acqua depurata.Ipersensibilità al principio attivo, al valaciclovir, o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di età inferiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eAdulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni\u003c\/em\u003e: deve essere applicato 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore omettendo l’applicazione notturna.Il trattamento può continuare fino ad un massimo di 10 giorni. Se dopo 10 giorni le lesioni sono ancora presenti è consigliabile che i pazienti consultino il medico. I pazienti devono lavare le mani prima e dopo l’applicazione della crema ed evitare di sfregare inutilmente le lesioni o di toccarle con un asciugamano al fine di evitare il peggioramento o la trasmissione dell’infezione.\u003cbr\u003e\u003cem\u003eBambini di età inferiore ai 12 anni:\u003c\/em\u003eLa sicurezza e l’efficacia di ZOVIRAXLABIALE non sono state studiate in pazienti con età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e\u003cem\u003ePazienti con insufficienza renale o epatica\u003c\/em\u003eAciclovir viene eliminato principalmente per via renale, ma l’assorbimento sistemico di aciclovir dopo applicazione topica è trascurabile. Di conseguenza, non è richiesta alcuna modifica della dose in pazienti con insufficienza renale o epatica .Deve essere impiegato solamente per l’herpes labiale presente sulla bocca. Non è raccomandata l’applicazione sulle membrane mucose come quelle della bocca, degli occhi e non deve essere usato nel trattamento dell’herpes genitale. Si deve porre particolare attenzione per evitare l’applicazione accidentale negli occhi. Si raccomanda che le persone con forme particolarmente gravi di herpes labiale ricorrente consultino il medico. L’uso specie se prolungato del prodotto può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione: ove ciò accada occorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante. Si raccomanda che coloro che soffrono di herpes labiale evitino la trasmissione del virus in particolar modo quando sono presenti le lesioni attive (per esempio lavandosi le mani prima e dopo l’applicazione della crema. Non è raccomandato l’uso di ZOVIRAXLABIALE 5% crema nei pazienti immunocompromessi. Si raccomanda che tali pazienti consultino il medico riguardo al trattamento di qualsiasi infezione.\u003cbr\u003e\u003cem\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/em\u003eZOVIRAXLABIALE 5% crema contiene glicole propilenico. Può causare irritazione cutanea. ZOVIRAXLABIALE 5% crema contiene alcool cetostearilico. Può causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eFertilità\u003c\/b\u003eNon sono disponibili dati relativi agli effetti di aciclovir in formulazione orale o i.v. per infusione sulla fertilità nella donna. In uno studio su 20 pazienti maschi con normale conta spermatica, aciclovir somministrato per via orale a dosi fino a 1 grammo al giorno fino a 6 mesi non ha dimostrato di avere effetto sul numero, sulla morfologia e sulla motilità degli spermatozoi nell’uomo.\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAllattamento\u003c\/b\u003eSebbene alcuni dati indichino che aciclovir passa nel latte materno a seguito della somministrazione sistemica, la dose che assume un lattante a seguito dell’impiego nella madre di ZOVIRAXLABIALE 5% crema, dovrebbe essere insignificante. In gravidanza e nell’allattamento ZOVIRAXLABIALE 5% crema deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio\/beneficio nel singolo caso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eGravidanza\u003c\/b\u003eSi dovrebbe considerare l’uso di ZOVIRAXLABIALE 5% crema solo qualora i potenziali benefici superino la possibilità di rischi non noti. Comunque, l’esposizione sistemica ad aciclovir a seguito dell’applicazione topica di aciclovir crema è molto bassa. Un registro relativo all’impiego di aciclovir in gravidanza dopo la commercializzazione, ha fornito dati sugli esiti della gravidanza nelle donne esposte alle varie formulazioni di aciclovir. Tali osservazioni non hanno mostrato un aumento nel numero di difetti alla nascita tra i soggetti esposti ad aciclovir in confronto alla popolazione generale e tutti i difetti riscontrati alla nascita non mostravano alcuna particolarità o caratteristiche comuni, tali da suggerire una causa unica. L’esposizione sistemica ad aciclovir a seguito dell’applicazione topica di aciclovir crema è molto bassa.ZOVIRAX LABIALE 5%\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53499908948310,"sku":"37868015","price":7.21,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/zovirx_783ff1eb-4a1e-4487-aedc-d467cdf5063b.webp?v=1778224961"},{"product_id":"aciclovir-crema-dermatologica-almus-3g-5-acquista-online-su-farmaclick","title":"Aciclovir Crema Dermatologica Almus 3g 5% | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eACICLOVIR ALTER 5% CREMA è un Antivirali per uso topico\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eACICLOVIR ALTER 5% CREMA è un Antivirali per uso topico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eUn grammo di crema contiene: aciclovir 50 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eTefose 1500, glicerina, acido stearico, paraffina liquida, metilparabe n, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eLa crema e' indicata nel trattamento delle infezioni cutanee da Herpes simplex quali: herpes genitalis primario o ricorrente ed herpes labia lis.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eLa crema e' controindicata nei pazienti con ipersensibilita' nota all' aciclovir, al valaciclovir o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eLa crema deve essere applicata 5 volte al giorno ad intervalli di circ a 4 ore.\u003cbr\u003eLa crema deve essere applicata sulle lesioni o sulle zone dov e queste stanno sviluppandosi il piu' presto possibile preferibilmente durante le fasi piu' precoci (prodromi o eritema).\u003cbr\u003eIl trattamento puo ' anche essere iniziato durante le fasi piu' tardive (papule o vescico le).\u003cbr\u003eIl trattamento deve continuare per almeno 4 giorni per l'herpes l abialis e per 5 giorni per l'herpes genitalis.\u003cbr\u003eSe non si e' avuta guar igione il trattamento puo' continuarefino ad un massimo di 10 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eLa crema non e' raccomandata per l'uso oftalmico, ne' e' consigliabile l'applicazione sulle membrane mucose della bocca o della vagina poich e' potrebbe essere irritante.\u003cbr\u003eSi deve porre particolare attenzione per evitare l'applicazione accidentale negli occhi.\u003cbr\u003eStudi sull'animale in dicano che l'applicazione di aciclovir crema in vagina puo' provocare irritazione reversibile.\u003cbr\u003eNei pazienti gravemente immunocompromessi (pa zienti con AIDS o pazienti con trapianto del midollo osseo) dovrebbe e ssere considerata la somministrazione di aciclovir nelle formulazioni orali.\u003cbr\u003eSi dovrebbe raccomandare che tali pazienti consultino il medico riguardo al trattamento di qualsiasi infezione.\u003cbr\u003eL'uso specie se prolu ngato del prodotto puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ov e cio' accada occorre interrompere il trattamento e consultare il medi co curante.\u003cbr\u003eNon sono segnalati fenomeni di assuefazione o dipendenza d al farmaco.\u003cbr\u003eIl medicinale contiene metilparaidrossibenzoato che puo' p rovocare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono state identificate interazioni clinicamente significative.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa seguente convenzione e' stata impiegata per la classificazione degl i effetti indesiderati in termine di frequenza: molto comune \u0026gt; 1\/10, c omune \u0026gt; 1\/100 e \u0026lt; 1\/10, non comune \u0026gt; 1\/1.000 e \u0026lt; 1\/100, raro \u0026gt; 1\/10.00 0 e \u0026lt; 1\/1.000, molto raro \u0026lt; 1\/10.000 A causa della natura degli eventi avversi osservati, non e' possibile determinare in maniera univoca qu ali eventi siano correlati alla somministrazione del farmaco e quali s iano correlati alla malattia stessa.\u003cbr\u003eI dati provenienti dalle segnalaz ioni spontanee sono stati utilizzati come base per determinare la freq uenza di quegli eventi rilevati dalla farmacovigilanza successiva all' immissione in commercio.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutan eo.\u003cbr\u003eNon comune: bruciore o dolore transitori dopo l'applicazione di ac iclovir crema; raro: moderata secchezza e desquamazione della pelle; p rurito; eritema.\u003cbr\u003eDermatite da contatto dopo l'applicazione.\u003cbr\u003eDove erano stati condotti test di sensibilita', veniva dimostrato che le sostanz e che davano fenomeni di reattivita' erano i componenti della crema ba se piuttosto che l'aciclovir.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto raro: reazioni di ipersensibilita' immediata che includono angioedema ed orticaria.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIn gravidanza si deve considerare l'uso di aciclovir solo qualora i po tenziali benefici superino la possibilita' di rischi non noti, tuttavi a, l'esposizione sistemica ad aciclovir a seguito dell'applicazione to pica di aciclovir crema e' molto bassa.\u003cbr\u003eUn registro relativo all'impie go di aciclovir in gravidanza dopo la commercializzazione, ha fornito dati sugli esiti della gravidanza nelle donne esposte alle varie formu lazioni di aciclovir.\u003cbr\u003eTali osservazioni non hanno mostrato un aumento nel numero di difetti alla nascita tra i soggetti esposti ad aciclovir in confronto alla popolazione generale e tutti i difetti riscontrati alla nascita non mostravano alcuna particolarita' o caratteristiche co muni, tali da suggerire una causa unica.\u003cbr\u003eLa somministrazione a livello sistemico di aciclovir nei test standard accettati a livello internaz ionale, non ha prodotto effetti di tossicita' embrionale o effetti ter atogeni nei conigli, nei ratti o nei topi.\u003cbr\u003eIn una prova sperimentale n ei ratti non compresa nei classici test di teratogenesi si sono osserv ate anomalie del feto dopo dosi sottocutanee di aciclovir cosi' elevat e da produrre effetti tossici nella madre.\u003cbr\u003eLa rilevanza clinica di que sti risultati e' tuttavia incerta.\u003cbr\u003eDati limitati indicano che il farma co si trova nel latte materno a seguito della somministrazione sistemi ca.\u003cbr\u003eTuttavia la dose ricevuta da un lattante a seguito dell'impiego di aciclovir crema nella madre, dovrebbe essere insignificante.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53499914781014,"sku":"40607018","price":8.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/aciclovir-5-almus-crema-dermatologica-3-g-040607018_a0b2bed1-23a9-4f98-a4a1-3716d0b2d312.webp?v=1778224973"},{"product_id":"minoxidil-biorga-soluzione-cutanea-3-flaconi-60-ml-5-acquista-online-su-farmaclick","title":"Minoxidil Biorga Soluzione Cutanea 3 Flaconi 60 Ml 5% | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Minoxidil Biorga soluzione cutanea 3 flaconi 60 ml 5%\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMinoxidil Biorga\u003c\/strong\u003e è un medicinale indicato per il trattamento \u003cstrong\u003edell'alopecia\u003c\/strong\u003e . La soluzione cutanea è al 5% di Minoxidil.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa composizione del prodotto, comprensiva di eccipienti, è la seguente: Minoxidil 50 mg\/ml (5% p\/v), un'erogazione di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea contiene 7 mg di minoxidil. Sono necessarie sette erogazioni per applicare 1 ml circa di soluzione contenente 50 mg di minoxidil. Eccipienti: glicole propilenico, etanolo 96%, acqua depurata. Si consiglia di visionare il libretto illustrativo prima di ogni utilizzo per essere sempre aggiornato sulla composizione e quantità degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia:\u003c\/u\u003e La dose di 1 ml di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea deve essere applicata sul cuoio capelluto due volte al giorno (una volta la mattina e una volta la sera). Questa dose deve essere somministrata a prescindere dalla dimensione dell'area interessata. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica e popolazione anziana\u003c\/i\u003e : Non è raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di età a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia. \u003cu\u003eModalità di somministrazione:\u003c\/u\u003eMinoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea è solo per uso esterno. Non è raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di età a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia. Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea deve essere applicata seguendo le istruzioni e unicamente sul cuoio capelluto. Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea deve essere applicata soltanto su capelli e cuoio capelluto secco. Dopo l'applicazione di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea lavare bene le mani. Potrebbe essere necessario applicare il prodotto due volte al giorno per quattro o più mesi. In ogni caso, il medico deve valutare l'opportunità di interrompere il trattamento se non si osservano risultati entro 4 mesi. Se si osserva una ricrescita dei capelli, si deve proseguire l'applicazione di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea due volte al giorno, per mantenerne gli effetti. Dopo la sospensione del trattamento topico con il minoxidil, sono stati occasionalmente segnalati l'interruzione della ricrescita dei capelli e il ritorno all'aspetto precedente nell'arco di 34 mesi dopo l'interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea non è indicata nei casi di perdita dei capelli improvvisa o inspiegabile. Inoltre, Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea non deve essere utilizzata se la perdita dei capelli è associata a gravidanza, parto o patologie gravi, come malfunzionamento della tiroide, lupus, perdita di sezioni di capelli associata a infiammazione del cuoio capelluto o altre patologie.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa frequenza delle reazioni avverse alla soluzione di minoxidil per uso topico è definita in base alla seguente convenzione: molto comune (≥ 1\/10), comune (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (≥ 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). I seguenti eventi avversi sono stati associati all'uso di soluzioni a base di minoxidil (associati al 2% e 5%) in soggetti di ambo i sessi, con un'incidenza maggiore dell'1% e superiore rispetto agli studi clinici controllati con placebo .\u003c\/p\u003e\u003ctable\u003e\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrequenza\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eEffetto collaterale segnalato\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDepressione\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMolto comune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCefalea\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDispnea\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePrurito, ipertricosi, eruzione cutanea, eruzione cutanea acneiforme, dermatite, disturbo cutaneo infiammatorio\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDolore muscoloscheletrico\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEdema periferico\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVaria\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDolore\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\u003c\/table\u003e\u003cp\u003eI seguenti eventi avversi sono stati associati all'uso di soluzioni tematiche a base di minoxidil durante il periodo postcommercializzazione.\u003c\/p\u003e\u003ctable\u003e\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrequenza\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eEffetto collaterale segnalato\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003efrequenza non nota\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReazioni allergiche, incluso l'angioedema\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRaro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCefalea\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003ePatologie cardiovascolari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRaro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePalpitazioni, aumento della frequenza cardiaca, dolore toracico\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIpotensione\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNon comune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSecchezza cutanea, esfoliazione cutanea, eruzione cutanea, perdita temporanea di capelli, ipertricosi, alterazioni della consistenza del capello, alterazioni del colore del capello\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRaro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDermatite da contatto\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNon comune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePrurito alla sede di applicazione, irritazione alla sede di applicazione\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRaro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEritema alla sede di applicazione\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\u003c\/table\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/i\u003e . \u003ci\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifichi dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo\u003c\/i\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eI pazienti con patologia cardiovascolare o aritmia cardiaca devono consultare un medico prima di utilizzare Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea non è indicata in assenza di familiarità per perdita di capelli, perdita di capelli improvvisa e\/oa chiazze, perdita di capelli dovuta al parto o quando la causa della perdita dei capelli non è nota. Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea deve essere applicata soltanto su un cuoio capelluto normale e sano. Non utilizzare se il cuoio capelluto è rosso, infiammato, infetto, irritato o dolente o se si utilizzano altri medicinali sul cuoio capelluto. Alcuni eccipienti di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea possono causare bruciore e irritazione. In caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle abrasa e membrane mucose), la zona deve essere lavata con abbondante quantità di acqua di rubinetto fresca. Si deve evitare di inalare lo spray. Non ingerire. Il paziente deve smettere di usare Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea e consultare il medico se rileva ipotensione o manifesta un dolore toracico, un'accelerazione del battito cardiaco, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistente del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. soluzione cutanea e consultare il medico se rileva ipotensione o manifesta un dolore toracico, un'accelerazione del battito cardiaco, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistente del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. soluzione cutanea e consultare il medico se rileva ipotensione o manifesta un dolore toracico, un'accelerazione del battito cardiaco, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistente del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. soluzione cutanea e consultare il medico se rileva ipotensione o manifesta un dolore toracico, un' accelerazione del battito cardiaco, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistente del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. soluzione cutanea e consultare il medico se rileva ipotensione o manifesta un dolore toracico, un'accelerazione del battito cardiaco, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistente del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistente del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. soluzione cutanea e consultare il medico se rileva ipotensione o manifesta un dolore toracico, un'accelerazione del battito cardiaco, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistente del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistente del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. soluzione cutanea e consultare il medico se rileva ipotensione o manifesta un dolore toracico, un'accelerazione del battito cardiaco, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistente del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistente del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. soluzione cutanea e consultare il medico se rileva ipotensione o manifesta un dolore toracico, un'accelerazione del battito cardiaco, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistente del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistente del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. soluzione cutanea e consultare il medico se rileva ipotensione o manifesta un dolore toracico, un'accelerazione del battito cardiaco, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistente del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. soluzione cutanea e consultare il medico se rileva ipotensione o manifesta un dolore toracico, un'accelerazione del battito cardiaco, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistente del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. soluzione cutanea e consultare il medico se rileva ipotensione o manifesta un dolore toracico, un'accelerazione del battito cardiaco, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistente del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. accelerazione del battito cardiaco, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistente del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. accelerazione del battito cardiaco, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistente del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica:\u003c\/u\u003e L'ingestione accidentale può causare eventi avversi cardiaci gravi. Pertanto, Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea deve essere tenuta fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza:\u003c\/u\u003e Non sono stati finora effettuati studi adeguati e ben controllati nelle donne in gravidanza. Gli studi condotti sugli animali hanno fatto emergere un rischio per il feto a livelli di esposizione che sono molto elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione nell'uomo. Nell'uomo è possibile, sebbene remoto, un basso rischio di danno fetale (vedere paragrafo 5.3 Dati preclinici di sicurezza). \u003cu\u003eAllattamento:\u003c\/u\u003e Il minoxidil assorbito per via sistemica è escreto nel latte materno. Il minoxidil per via topica deve essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento soltanto se il beneficio per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il lattante.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eProdotto infiammabile. Protezione dal calore. Tenere il contenitore ben chiuso.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni con altri farmaci\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGli studi di interazione farmacocinetica condotti nell'uomo hanno rivelato che l'assorbimento percutaneo del minoxidil è aumentato da tretinoina e antralina in conseguenza della maggiore permeabilità dello strato corneo; il betametasone dipropionato aumenta la concentrazione di minoxidil nei tessuti locali e ne riduce l'assorbimento sistemico. Sebbene non clinicamente dimostrato, esiste una possibilità teorica che il minoxidil assorbito possa potenziare l'ipotensione ortostatica nei pazienti che assumono contemporaneamente vasodilatatori periferici.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eSegni e sintomi\u003c\/u\u003e Non vi sono prove che il minoxidil applicato per via topica sia assorbito in quantità sufficiente a causare effetti sistemici. Se usato secondo le istruzioni, un sovradosaggio è improbabile. Se il prodotto viene applicato in un'area in cui la barriera epidermica non è del tutto integra a causa di un trauma, un'infiammazione o un processo patologico a carico della cute, esiste la possibilità di un effetto derivante dal sovradosaggio sistemico. Gli effetti sistemici del minoxidil possono provocare i seguenti eventi avversi molto rari:\u003c\/p\u003e\u003ctable\u003e\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrequenza\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eEffetto collaterale segnalato\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCapogiro\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie cardiovascolari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAumento della frequenza cardiaca, ipotensione\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitenzione di liquidi con conseguente aumento ponderale\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\u003c\/table\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrattamento\u003c\/u\u003e Il trattamento del sovradosaggio di minoxidil deve essere sintomatico e di supporto. La ritenzione di liquidi può essere gestita con un'adeguata terapia diuretica. Una tachicardia clinicamente significativa può essere controllata mediante somministrazione di un agente beta-bloccante. L'ipotensione sintomatica deve essere trattata mediante somministrazione endovenosa di soluzione fisiologica. L'uso di agenti simpaticomimetici, quali adrenalina e noradrenalina, deve essere evitato poiché tali medicinali provocano un eccessivo effetto di muscolo cardiaco.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eConfezione con 3 flaconi da 60 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53499919728982,"sku":"42311023","price":60.94,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/minoxidil-biorga-3-flaconi-5-soluzione-cutanea-anticaduta-60-ml_537dfcfd-6abf-4c3e-8534-b74840ad449d.webp?v=1778224983"},{"product_id":"aciclovir-crema-dermatologica-3g-5-doc-generici-acquista-online-su-farmaclick","title":"Aciclovir Crema Dermatologica 3g 5% Doc Generici | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eACICLOVIR DOC GENERICI 5% CREMA è un farmaco antivirale per uso sistemico ad azione diretta, nucleosidi e nucleotid i esclusi gli inibitori della trascrittasi inversa\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eACICLOVIR DOC GENERICI 5% CREMA è un farmaco antivirale per uso sistemico ad azione diretta, nucleosidi e nucleotid i esclusi gli inibitori della trascrittasi inversa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 g di crema contengono 5 g di aciclovir (pari a 50 mg di aciclovir in 1 g di crema).\u003cbr\u003eEccipiente(i) con effetti noti: glicole propilenico e sodio lauril solfato.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eGlicole propilenico; tefose; labrafil; olio di vaselina; polossamero 4 07; sodio lauril solfato; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eAciclovir in crema e' indicato nel trattamento delle infezioni cutanee da Herpes simplex quali: Herpes genitalis primario o ricorrente ed He rpes labialis.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo, al valaciclovir, al glicole prop ilenico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAciclovir in crema deve essere applicato 5 volte al giorno ad interval li di circa 4 ore.\u003cbr\u003eAciclovir in crema deve essere applicato sulle lesi oni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi il piu' precocemente possibile dopo l'inizio dell'infezione.\u003cbr\u003eE' particolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei pro dromi o al primo apparire delle lesioni.\u003cbr\u003eIl trattamento deve continuar e per almeno 5 giorni e fino ad un massimo di 10 se non si e' avuta gu arigione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl prodotto non e' per uso oftalmico.\u003cbr\u003eNon e' raccomandata l'applicazio ne di aciclovir crema sulle membrane mucose quali quelle di bocca, occ hi o vagina perche' puo' provocare irritazione.\u003cbr\u003eSi deve porre particol are attenzione per evitare l'applicazione accidentale negli occhi.\u003cbr\u003eStu di sull'animale indicano che l'applicazione di aciclovir crema in vagi na puo' provocare irritazione reversibile.\u003cbr\u003eL'uso specie se prolungato del prodotto puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove cio' accada occorre interrompere il trattamento e consultare il medico cur ante.\u003cbr\u003eNei pazienti gravemente immunocompromessi (per es.\u003cbr\u003epazienti con AIDS o pazienti con trapianto di midollo osseo) deve essere considerat a la somministrazione di aciclovir nelle formulazioni orali.\u003cbr\u003eSi deve r accomandare a tali pazienti di consultare il medico riguardo al tratta mento di qualsiasi infezione.\u003cbr\u003eEccipienti: ACICLOVIR DOC Generici conti ene 100 mg di propilene glicole in 1 g di crema.\u003cbr\u003ePuo' causare irritazi one cutanea.\u003cbr\u003ePoiche' questo medicinale contiene propilene glicole, non lo usi su ferite aperte o aree estese di pelle danneggiata (come bruc iature) senza averne parlato con il medico o il farmacista.\u003cbr\u003eACICLOVIR DOC Generici contiene 10 mg di sodio lauril solfato in 1 g di crema.\u003cbr\u003eS odio lauril solfato puo' causare irritazione della pelle (sensazione d i pizzicore o bruciore) o intensificare le reazioni sulla pelle causat e da altri medicinali quando applicati sulla stessa area.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono state identificate interazioni clinicamente significative.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa seguente convenzione e' stata impiegata per la classificazione degl i effetti indesiderati in termini di frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10) , comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt; = 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000).\u003cbr\u003eDati provenienti da s tudi clinici sono stati usati per assegnare le categorie di frequenza alle reazioni avverse osservate durante gli studi clinici effettuati c on aciclovir 3% unguento oftalmico.\u003cbr\u003eA causa della natura degli eventi avversi osservati, non e' possibile determinare in maniera univoca qua li eventi siano correlati alla somministrazione del farmaco e quali si ano correlati alla malattia stessa.\u003cbr\u003eI dati provenienti dalle segnalazi oni spontanee sono stati utilizzati come base per determinare la frequ enza di quegli eventi rilevati dalla farmacovigilanza successivamente all'immissione in commercio.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottoc utaneo.\u003cbr\u003eNon comune: bruciore o dolore transitori dopo l'applicazione d i aciclovir crema, moderata secchezza o desquamazione della pelle e pr urito; raro: eritema, dermatite da contatto dopo l'applicazione.\u003cbr\u003eDove sono stati condotti test di sensibilita', e' stato dimostrato che i fe nomeni di reattivita' erano collegati ai componenti della crema piutto sto che ad aciclovir.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto raro: re azioni di ipersensibilita' immediata che includono angioedema e ortica ria.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione del le reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione d el medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio contin uo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanit ari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tram ite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aif a.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eFertilita': in ratti e cani sono stati riportati effetti tossici rever sibili sulla spermatogenesi solo a dosaggi sistemici notevolmente supe riori a quelli terapeutici.\u003cbr\u003eStudi su due generazioni nel topo non hann o evidenziato effetti di aciclovir, somministrato per via orale, sulla fertilita'.\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati relativi agli effetti di aciclo vir in crema sulla fertilita' della donna.\u003cbr\u003eAciclovir in compresse non ha dimostrato di avere effetto sul numero, la morfologia e la motilita ' degli spermatozoi nell'uomo.\u003cbr\u003eVedere \"Studi clinici\" nel paragrafo 5.\u003cbr\u003e2.\u003cbr\u003eGravidanza: l'impiego di aciclovir deve essere considerato solo qua ndo i potenziali benefici superino ogni possibile rischio non noto, an che se l'esposizione sistemica ad aciclovir conseguente all'applicazio ne topica di aciclovir crema e' molto bassa.\u003cbr\u003eUn registro, relativo all 'impiego di aciclovir in gravidanza, ha fornito dati sugli esiti della gravidanza nelle donne esposte a diverse formulazioni di aciclovir do po la commercializzazione.\u003cbr\u003eI risultati del registro non hanno mostrato un aumento del numero di difetti congeniti tra i soggetti esposti ad aciclovir in confronto alla popolazione generale e tutti i difetti con geniti non mostravano alcuna particolarita' o caratteristiche comuni, tali da suggerire una causa unica.\u003cbr\u003eIn test convenzionali, accettati in ternazionalmente, la somministrazione sistemica di aciclovir non ha pr odotto effetti embriotossici o teratogeni nei conigli, ratti o topi.\u003cbr\u003eI n una prova sperimentale non convenzionale, nei ratti, si sono osserva te anomalie fetali ma solo a seguito di dosi sottocutanee di aciclovir cosi' elevate da produrre effetti tossici nella madre.\u003cbr\u003eLa rilevanza c linica di questi risultati e' incerta.\u003cbr\u003eAllattamento: dati limitati, ne lla specie umana, indicano che il farmaco si ritrova nel latte materno dopo somministrazione sistemica.\u003cbr\u003eTuttavia la dose ricevuta da un latt ante a seguito dell'impiego di aciclovir crema nella madre dovrebbe es sere insignificante.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53501842587990,"sku":"33551045","price":4.91,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/aciclovir-doc-crema-033551045_11a4f6d0-b66c-4668-a595-466a0794b4a7.webp?v=1778226998"},{"product_id":"sodio-cloruro-salf-500-ml-soluzione-per-infusione-acquista-online-su-farmaclick","title":"Sodio Cloruro Salf 500 Ml Soluzione per Infusione | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Sodio Cloruro Salf 500 ml soluzione per infusione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSodio Cloruro Salf \u003c\/strong\u003eè una Soluzione per infusione\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e1000 ml contengono: sodio cloruro 9 g mEq\/l: Na^+ 154; mEq\/l: Cl^- 154. Osmolarita' teorica (mOsm\/l): 308. pH: 4,5 - 7,0. 1 g di NaCl = 394mg di Na^+ o 17,1 mEq o 17,1 mmol di Na^+ e Cl^-. 1 mmol Na^+ = 23 mgdi Na^+.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAcqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eReintegrazione di fluidi e sodio cloruro.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpernatremia. Pletore idrosaline.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCome assumere Sodio Cloruro Salf \u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIl medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa. Trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare). Adulti e adolescenti : da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore. Neonati e bambini (fino a 12 anni di eta'): da 20 a 100 ml nelle 24 ore e per kg di peso corporeo, a seconda dell'età e del peso corporeo totale. Il dosaggio dovrà essere opportunamente ridotto in pazienti con insufficienza renale. Trattamento del deficit di sodio La dose è dipendente dall'età, peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmolarita', ed e' in rapporto al deficit calcolato di sodio. Il deficit teorico di sodio può essere calcolato mediante la seguente formula: DEFICIT (mEq) = (140 - P) x V. P = concentrazione plasmatica di sodio (inmEq\/l). V = volume di acqua corporea (pari al 60% del peso corporeo per i bambini e per i maschi adulti, 50% per le donne adulte, 50% e 45%rispettivamente per gli uomini e le donne anziane). In condizioni di grave deplezione sodica e nel trattamento di gravi sintomi legati all'iponatriemia cronica, somministrare soluzioni ipertoniche di sodio cloruro in modo da aumentare la concentrazione plasmatica di sodio di 1-2mmol\/l\/ora. Porre attenzione che la correzione non ecceda le 10-12 mmol\/l nelle 24 ore e le 18 mmol\/l nelle 48 ore. Nel caso in cui le soluzioni di sodio cloruro, ed in particolare le soluzioni allo 0,9%, siano utilizzate come soluzioni diluenti per la somministrazione endovenosadi farmaci che devono essere preventivamente diluiti, verificare preventivamente la compatibilità di tali medicinali con sodio cloruro e la sua concentrazione piu' idonea per la somministrazione nel RCP del medicinale da diluire. Se la concentrazione non è indicata, utilizzare la soluzione allo 0,9%.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eConservare nel contenitore ermeticamente chiuso. Non congelare ne' refrigerare. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eI sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia, o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia. Usare con cautela nei bambini. Durante l'infusione e' buona norma monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarita' plasmatica e l'equilibrio acido-base. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Usare subito dopo l'apertura del contenitore. Il contenitore serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non può essere utilizzato.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eI corticosteroidi sono associati con la ritenzione di sodio e acqua, con conseguente edema e ipertensione: pertanto, è necessario usare cautela nella somministrazione contemporanea di sali di sodio e corticosteroidi. Sebbene sodio cloruro sia compatibile con un elevato numero di soluzioni e medicinali, e' opportuno verificarne comunque la compatibilità nel RCP del medicinale che si intende co-somministrare.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio cloruro, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disordini dell'equilibrio idrico ed elettrolitico. Ipernatriemia, ipervolemia, ipercloremia (che può causare una perdita di bicarbonati con conseguente acidosi). Patologie del sistema nervoso. Cefalea, vertigini, irrequietezza, febbre, irritabilità, debolezza, rigidità muscolare, convulsioni, coma, morte. Disturbi psichiatrici. Sonnolenza, stati confusionali. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Dispnea, arresto respiratorio. Patologie gastrointestinali. Sete, ridotta salivazione, nausea, vomito, diarrea, dolori addominali. Patologie cardiache. Tachicardia. Patologie dell'occhio. Ridotta lacrimazione. Patologie renali e urinarie. Insufficienza renale. Patologie vascolari Ipotensione, ipertensione, edema polmonare e periferico. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Infezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa che si estende dal sito di infusione, stravaso.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessità e solo dopo aver valutato con il proprio medico il rapporto rischio\/benefico. Il medicinale e' compatibile con l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e500 ml\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53502364680534,"sku":"30684272","price":4.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/salf-sodio-cloruro-salf-09-soluzione-per-infusione_059671a9-1df7-49ac-8d34-9ffdda7a8f3f.webp?v=1778228049"},{"product_id":"portolac-angelini-eps-soluzione-orale-20-bustine-10-gr-acquista-online-su-farmaclick","title":"Portolac Angelini Eps Soluzione Orale 20 Bustine 10 Gr | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Portolac Angelini eps soluzione orale 20 bustine 10 gr\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePortolac\u003c\/strong\u003e è un farmaco indicato particolarmente per malattie che interessano l’ambito epatico. Può essere utilizzato per il trattamento e la prevenzione di encefalopatia porto-sistemica subclinica nelle sue varianti acuta e cronica. In altri casi è prescritto dai medici per la profilassi del precoma e coma epatico. È un farmaco che allevia i sintomi della cirrosi epatica. Il principio attivo di riferimento è il lattitolo monoidrato.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eComposizione e ingredienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa composizione del prodotto, comprensiva di eccipienti, è la seguente: lattitolo monoidrato. La polvere non ha eccipienti dagli effetti dannosi noti. Ad ogni modo è sempre buona norma consultare il foglietto illustrativo, il quale contiene sempre la lista aggiornata degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCome assumere Portolac\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIl prodotto ha una posologia variabile in base alla gravità del disturbo. Ecco perché sarebbe buona norma farsi prescrivere una posologia personalizzata dal medico curante, a conoscenza della storia clinica. Ad ogni modo in caso la patologia sia stabilizzata o si voglia fare prevenzione: basta un dosaggio di 0,3 g di prodotto per ogni kg di peso corporeo del paziente (circa 2 bustine al giorno). Nel caso la patologia sia in fase acuta o si viva uno scompenso epatico, bisogna aumentare il dosaggio fino a 0,4 g – 0,8 g per kg di peso corporeo. Ovvero 3-6 bustine di prodotto.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAlcuni effetti collaterali comuni sono diarrea da sovradosaggio, causata da squilibrio di livelli elettrolitici; idrogeno nell’intestino; nausea; fastidi addominali (flatulenze); vomito; prurito anale. Il prodotto deve essere utilizzato con molta cura da pazienti con storia clinica di ileostomia o colostomia. I pazienti affetti da problemi verso fruttosio e galattosio dovrebbero astenersi dall’uso.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e20 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53502825300310,"sku":"29563020","price":9.42,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Portolac_EPS_20_bustine_33a0d4be-b7e4-4e09-87a3-95767dc967f9.webp?v=1778229577"},{"product_id":"sodio-cloruro-0-9-sacca-500ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Sodio Cloruro 0,9% Sacca 500ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCosa è Sodio Cloruro 0,9% sacca\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSODIO CLORURO S.A.L.F.\u003cbr\u003e0,9% SOLUZIONE PER INFUSIONE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSoluzioni che influenzano l'equilibrio elettrolitico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1000 ml contengono: sodio cloruro 9 g mEq\/l: Na^+ 154; mEq\/l: Cl^- 154 .\u003cbr\u003eOsmolarita' teorica (mOsm\/l): 308.\u003cbr\u003epH: 4,5 - 7,0.\u003cbr\u003e1 g di NaCl = 394 mg di Na^+ o 17,1 mEq o 17,1 mmol di Na^+ e Cl^-.\u003cbr\u003e1 mmol Na^+ = 23 mg di Na^+.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAcqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eReintegrazione di fluidi e sodio cloruro.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eIpernatremia.\u003cbr\u003ePletore idrosaline.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa.\u003cbr\u003eTrat tamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellu lare).\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti : da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore.\u003cbr\u003eNeonat i e bambini (fino a 12 anni di eta'): da 20 a 100 ml nelle 24 ore e pe r kg di peso corporeo, a seconda dell'eta' e del peso corporeo totale.\u003cbr\u003eIl dosaggio dovra' essere opportunamente ridotto in pazienti con insu fficienza renale.\u003cbr\u003eTrattamento del deficit di sodio La dose e' dipenden te dall'eta', peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmola rita', ed e' in rapporto al deficit calcolato di sodio.\u003cbr\u003eIl deficit teo rico di sodio puo' essere calcolato mediante la seguente formula: DEFI CIT (mEq) = (140 - P) x V.\u003cbr\u003eP = concentrazione plasmatica di sodio (in mEq\/l).\u003cbr\u003eV = volume di acqua corporea (pari al 60% del peso corporeo pe r i bambini e per i maschi adulti, 50% per le donne adulte, 50% e 45% rispettivamente per gli uomini e le donne anziane).\u003cbr\u003eIn condizioni di grave deplezione sodica e nel trattamento di gravi sintomi legati all'i ponatriemia cronica, somministrare soluzioni ipertoniche di sodio clor uro in modo da aumentare la concentrazione plasmatica di sodio di 1-2 mmol\/l\/ora.\u003cbr\u003ePorre attenzione che la correzione non ecceda le 10-12 mmo l\/l nelle 24 ore e le 18 mmol\/l nelle 48 ore.\u003cbr\u003eNel caso in cui le soluzioni di sodio cloruro, ed in particolare le soluzioni allo 0,9%, siano utilizzate come soluzioni diluenti per la somministrazione endovenosa di farmaci che devono essere preventivamente diluiti, verificare prev entivamente la compatibilita' di tali medicinali con sodio cloruro e l a sua concentrazione piu' idonea per la somministrazione nel RCP del medicinale da diluire.\u003cbr\u003eSe la concentrazione non e' indicata, utilizzare la soluzione allo 0,9%.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare nel contenitore ermeticamente chiuso.\u003cbr\u003eNon congelare ne' refrigerare.\u003cbr\u003eLa soluzione deve essere limpida, incolore e priva di partic elle visibili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eI sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti co n ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalita' renale ridotta, pre-eclampsia, o altre condizioni associ ate alla ritenzione di sodio.\u003cbr\u003eUsare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina; in pazienti in tra ttamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici.\u003cbr\u003eLa somminist razione continua senza aggiunta di potassio puo' causare ipokaliemia.\u003cbr\u003eUsare con cautela nei bambini.\u003cbr\u003eDurante l'infusione e' buona norma moni torare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarita' plasmati ca e l'equilibrio acido-base.\u003cbr\u003eLa soluzione deve essere limpida, incolo re e priva di particelle visibili.\u003cbr\u003eUsare subito dopo l'apertura del co ntenitore.\u003cbr\u003eIl contenitore serve per una sola ed ininterrotta somminist razione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eI corticosteroidi sono associati con la ritenzione di sodio e acqua, c on conseguente edema e ipertensione: pertanto, e' necessario usare cautela nella somministrazione contemporanea di sali di sodio e corticosteroidi.\u003cbr\u003eSebbene sodio cloruro sia compatibile con un elevato numero di soluzioni e medicinali, e' opportuno verificarne comunque la compatib ilita' nel RCP del medicinale che si intende co-somministrare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio cloruro, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singo li effetti elencati.\u003cbr\u003eDisordini dell'equilibrio idrico ed elettrolitico .\u003cbr\u003eIpernatriemia, ipervolemia, ipercloremia (che puo' causare una perdi ta di bicarbonati con conseguente acidosi).\u003cbr\u003ePatologie del sistema nerv oso.\u003cbr\u003eCefalea, vertigini, irrequietezza, febbre, irritabilita', debolez za, rigidita' muscolare, convulsioni, coma, morte.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eSonnolenza, stati confusionali.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Dispnea, arresto respiratorio.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eSete, ridotta salivazione, nausea, vomito, diarrea, dolori addom inali.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eTachicardia.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eRidott a lacrimazione.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eInsufficienza renale.\u003cbr\u003ePat ologie vascolari Ipotensione, ipertensione, edema polmonare e periferi co.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministr azione.\u003cbr\u003eInfezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irr itazione venosa, trombosi o flebite venosa che si estende dal sito di infusione, stravaso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il m edicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessita' e solo dopo aver valutato con il proprio medico il rapporto rischio\/benefico .\u003cbr\u003eIl medicinale e' compatibile con l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53525856616790,"sku":"30684548","price":2.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/sodio-cloruro-09-500ml-sacca.jpg?v=1778238304"},{"product_id":"laila-per-problemi-di-ansia-e-sonno-28-capsule-molli-acquista-online-su-farmaclick","title":"Laila per Problemi di Ansia e Sonno 28 Capsule Molli | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Laila per Problemi di Ansia e Sonno 28 Capsule Molli\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eLaila\u003c\/b\u003ee' un medicinale tradizionale di origine vegetale indicato per il sollievo dei \u003cb\u003esintomi\u003c\/b\u003e\u003cb\u003ed'ansia\u003c\/b\u003elieve e per\u003cb\u003efavorire il sonno\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco e' indicato negli adulti e negli adolescenti a partire da 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e1 capsula molle contiene: 80 mg di Lavandula angustifolia Miller, aeteroleum (olio essenziale di lavanda).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eContenuto della capsula: olio di semi di colza raffinato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInvolucro della capsula: gelatina succinilato, glicerolo 85%, sorbitolo non cristallizzato 70%, titanio diossido.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAgenti coloranti: lacca di alluminio dell'acido carminico (E 120); lacca d'alluminio blu patentato V (E 131) .\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGli adulti e gli adolescenti di eta' superiore ai 12 anni assumono una capsula molle al giorno (corrispondente a 80 mg di olio essenziale di lavanda al giorno).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: Il farmaco non deve essere usato nei bambini al di sotto di 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUso orale.: Le capsule molli devono essere ingerite intere c on sufficiente liquido (preferibilmente un bicchiere di acqua).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurata di trattamento: Se i sintomi persistono dopo due settimane di impiego del prodotto, occorre consultare un medico o un operatore sanitario qualificato.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eL'uso nei bambini al di sotto di 12 anni non e' stato stabilito a causa di dati insufficienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe durante l'uso del prodotto i sintomi peggiorano, occorre consultare un medico o un operatore sanitario qualifica to.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco contiene sorbitolo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso in pazienti con funzione epatica compromessa non e' raccomandato poiche' i componenti dell'essenza di lavanda sono eliminati in gran parte dal metabolismo del fegato.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eI dati pubblicati dimostrano che nell'uomo l'olio essenziale di lavanda (160 mg\/die) non ha effetti clinicamente rilevanti di inibizione o induzione degli enzimi CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 e 3A4.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, non e' emerso un impatto clinicamente rilevante dell'olio essenziale di lavanda sull'efficacia anticoncezionale di contraccettivi orali combinati.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali. Malessere gastrointestinale di grado lieve (p. es. eruttazione).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFrequenza non nota. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo \/ Disturbi del sistema immunitario. Reazioni allergiche cutanee. Frequenza non nota.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa sicurezza durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn assenza di dati sufficienti, l'uso durante la gravidanza e l' allattamento non e' raccomandato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono disponibili dati sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eConfezione da 28 capsule molli.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53543443300694,"sku":"44460020","price":18.93,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Laila-044460020.webp?v=1778301922"},{"product_id":"minoxidil-biorga-soluzione-cutanea-2-3-flaconcini-da-60-ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Minoxidil Biorga Soluzione Cutanea 2% 3 Flaconcini da 60 Ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Minoxidil Biorga Soluzione Cutanea 2% Flaconcino da 60 ml\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eMinoxidil\u003c\/b\u003e è una \u003cb\u003esoluzione cutanea\u003c\/b\u003eindicata per il trattamento \u003cb\u003edell'alopecia\u003c\/b\u003e ; in particolare negli uomini che soffrono di \u003cb\u003eperdita di capelli o indebolimento dei capelli\u003c\/b\u003enella parte alta della testa e nelle donne che presentano un indebolimento generalizzato dei capelli; indicata in soggetti adulti, di eta' compresa tra 18 e 65 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eMinoxidil.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGlicole propilenico; etanolo 96%; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; la soluzione cutanea non e' indicata nei casi di alopecia areata (perdita dei capelli improvvisa o inspiegabile) o alopecia cicatriziale (associata a una cute con caratteristiche di cicatrizzazione , come un'ustione o un'ulcera); inoltre, la soluzione cutanea non deve essere utilizzata se la perdita dei capelli e' associata a gravidanza , parto o patologie gravi, come malfunzionamento della tiroide, lupus, perdita di sezioni di capelli associata a infiammazione del cuoio capelluto o altre patologie.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa dose di 1 ml di soluzione cutanea deve essere applicata sul cuoio capelluto due volte al giorno (una volta la mattina e una volta la sera).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesta dose deve essere somministrata a prescindere dalla dimensione dell'area interessata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazione pediatrica e popolazione anziana: non e' raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di eta' in considerazione della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministra zione: la soluzione cutanea e' solo per uso esterno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa soluzione cutanea deve essere applicata seguendo le istruzioni e unicamente sul cuoio capelluto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa soluzione cutanea deve essere applicata soltanto su capelli e cuoio capelluto secco.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo l'applicazione della soluzione cutanea lavare bene le mani.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePotrebbe essere necessario applicare il prodotto due volte al giorno per quattro o piu' mesi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn ogni caso, il medico deve valutare l'opportunita' di interrompere il trattamento se non si osservano i risultati entro 4 mesi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe si osserva una ricrescita dei capelli, si deve proseguire l'applicazione della soluzione cutanea due volte al giorno, per mantenerne gli effetti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo la sospensione del trattamento topico con il minoxidil, sono stati occasionalmente segnalati l'interruzione della ricrescita dei capelli e il ritorno all'aspetto precedente nell'arco di 3-4 mesi dopo l'interruzione del tratta mento.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eProdotto infiammabile; proteggere dal calore; tenere il contenitore ben chiuso.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eI pazienti con patologia cardiovascolare o aritmia cardiaca devono consultare un medico prima di utilizzare la soluzione cutanea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa soluzione cutanea non e' indicata in assenza di familiarita' per perdita di capelli, perdita di capelli improvvisa e\/oa chiazze, perdita di capelli dovuta al parto o quando la causa della perdita dei capelli non e' nota.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa soluzione cutanea deve essere applicata soltanto su un cuoio capelluto normale e sano.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon utilizzare se il cuoio capelluto è rosso, infiammato, irritato o dolente o se si utilizzano altri medicinali da applicare sul cuoio capelluto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAlcuni eccipienti della soluzione cutanea possono causare bruciore e irritazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle abrasa e membrana mu cose), la zona deve essere lavata con abbondante quantita' di acqua di rubinetto fresca.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi deve evitare di inalare lo spray.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon ingerire.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl paziente deve smettere di usare la soluzione cutanea se rileva ipotensione o manifesta un dolore toracico, un'accelerazione del battito cardiaco, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistente del cuoio capelluto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAlcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso della soluzione cutanea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: l'ingestione accidentale puo' causare eventi avversi cardiaci gravi.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGli studi di interazione farmacocinetica condotti nell'uomo hanno rive lato che l'assorbimento percutaneo del minoxidil e' aumentato da tretinoina e antralina in conseguenza della maggiore permeabilita' dello strato corneo; il betametasone dipropionato aumenta la concentrazione di minoxidil nei tessuti locali e ne riduce l'assorbimento sistemico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa frequenza delle reazioni avverse alla soluzione di minoxidil per uso topico e' definita in base alla seguente convenzione: molto comune ( \u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI seguenti eventi avversi sono stati associati all'uso di soluzioni a base di minoxidil (2% e 5% associati) in soggetti di ambo i sessi, con un'incidenza maggiore dell'1% e superiore rispetto agli studi clinici controllati con placebo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi psichiatrici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: depressione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto comune: cefalea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: dispnea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: prurito, ipertricosi, eruzione cutanea, eruzione cutanea acneiforme, dermatite, disturbo cutaneo infiammatorio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: dolore muscoloscheletrico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: edema periferico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVaria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: dolore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI seguenti eventi avversi sono stati associati all'uso di soluzioni tematiche a base di minoxidil durante il periodo post-commercializzazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRarò: cefalea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie cardiovascolari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaro: palpitazioni, aumento della frequenza cardiaca, dolore toracico; molto raro: ipotensione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: secchezza cutanea, esfoli azione cutanea, eruzione cutanea, perdita temporanea di capelli, ipertricosi, alterazioni della consistenza del capello, alterazioni del colore ore del capello; raro: dermatite da contatto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: prurito alla sede di applicazione, irritazione alla sede di applicazione; raro : eritema alla sede di applicazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifichi dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNon sono stati effettuati finora studi adeguati e ben controllati nelle donne in gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli studi condotti sugli animali hanno fatto emergere un rischio per il feto a livelli di esposizione che sono molto e levati rispetto a quelli destinati all'esposizione nell'uomo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNell'uomo e' possibile, sebbene remoto, un basso rischio di danno fetale Il minoxidil assorbito per via sistemica e' escreto nel latte materno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl minoxidil per via topica deve essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento soltanto se il beneficio per la madre risulta superiore ai rischi per il feto o il lattante.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eFlaconcino da 60 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default 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e' indicato nel trattamento sintomatico \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cb\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003edell'alopecia androgenetica\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/b\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e .\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon e' stata appurata l'efficacia di questo medicinale nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ealopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origine psichi ca o infettiva); \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ealopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dalla soppressione della causa specifica; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ezona centigrado.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eInoltre non sono state appurate la tollerabilita' e l'efficacia di questo farmaco in pazienti in eta' inferiore ai 18 anni e in pazienti di eta' superiore ai 55 anni.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePrincipi attivi\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e1 ml di soluzione cutanea contiene: minoxidil mg 20.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEccipienti\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEccipienti: alcool etilico: 51,40 g.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGlicole propilenico: 20,72 g.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAcqua depurata: 100 ml qba\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eControindicazioni\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQuesto farmaco e' controindicato nei pazienti con anamnesi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQuesto medicinale non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDi fronte ad altri disturbare l'impiego di questo farmaco e' subordinato al giudizio del medico.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI pazienti affetti da ipertensione, inclusi quelli in trattamento per tale patologia, devono essere tenuti sotto stretto controllo medico.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePosologia\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSolo per uso esterno.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQuesto farmaco deve essere usato solo per il cuoio capelluto e in nessuna altra parte del corpo.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa posologia e' di 1 ml, due volte al giorno, applicare sulle zone affette da calvizie, iniziando dal centro.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa dose e' indipendente dalla superficie dell'area da trattare.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl dosaggio giornaliero non deve essere superiore ai 2 ml.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'applicazione e' relativa al dispositivo per l'applicazione stessa con le seguenti modalita'.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eUso del contagocce: compila il contagocce fino al segno di 1 ml.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAggiungere quindi alcune gocce di questo farmaco sul cuoio capelluto distribuendo il liquido frizionando con la punta delle dita sull'intera area affetta da calvizie.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eRipetere fino a quando sia stata applicata tutta la dose contenuta nel contagocce.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eRichiudere il flacone.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDopo aver applicato questo medicinale lavarsi le mani sciacquando abbondantemente con acqua.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCompletamente questo farmaco solo su capelli e cuoio capelli asciutti.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon applicare questo medicinale in altre aree del corpo.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon utilizzare asciugatori per capelli per facilitare l'asciugatura di questo farmaco da l'ora che questo sistema potrebbe diminuire l'effetto del prodotto.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'esperienza clinica maturata con questo medicinale indica che posso non essere necessario bi-giornaliere della durata di 3-4 mesi prima che vi siano segni di crescita dei capelli.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'inizio di tali segni e la loro intensita' cambia da paziente a paziente.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn tutti i casi il medico dovrebbe valutare l'opportunita' di ottenere il trattamento se entro alcun periodo non si osservi risultato terapeutico.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa ricaduta allo stato di pretrattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eConservazione\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAvvertenze\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNel caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, abrasioni cutanee, mucose).\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQuesto farmaco provoca bruciori ed irritazioni.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePertanto la zona dovrebbe essere lavata con abbondante acqua fresca.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'ingestione accidentale della soluzione potrebbe portare a seri effetti collaterali.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGli effetti di questo medicinale in pazienti affetti da dermatologiche concomitanti, o pazienti in trattamento con terapia corticosteroidea topica o altre malattie preparazioni dermatologiche so no per il momento sconosciuti.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon e' ancora del tutto chiaro se un bendaggio occlusivo possa aumentare l'assorbimento del farmaco.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eBenche' i seguenti effetti non siano stati associati con l'uso topico di quest o farmaco, con l'uso del farmaco si verifica un certo assorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto (valore medio: 1,4%) ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali: tachicardia, angina , edema o aumento dell'ipotensione ortostatica indotta dalla guanetidina.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI pazienti devono essere tenuti sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici provocati da minoxil.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNell'eventualita' di collateralici o reazioni dermatologiche, consegna la somministrazione del farmaco e di sistemi medici.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eInterazioni\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon si passa per il momento in cui si associa con l'uso di questo medicinale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eBenche' non sia stata dimostrata clinicamente, esiste la possibilita' dell'ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a terapie concomitanti con guanetidina.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEffetti indesiderati\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGli effetti indesiderati piu' frequenti verificatisi durante gli studi clinici con questo farmaco sono stati reazioni dermatologiche minori.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'effetto indesiderato piu' frequente e' stato l'irritazione locale, consistente in desquamazioni, eritemi, dermatite, cute secca, ipertricosi (in aree diverse da quelle trattate con questo medicinale), sensazione di bruciore e rash.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAltri effetti indesiderati verificatisi non frequentemente, comprendevano: o razione agli occhi allergiche (s razione agli occhi allergiche, eritema generalizzato ed edemarite), vertigini, formicolii, cefalea, orecchie chimiche, neurite agli occhi allergiche, neurite del gusto, infezioni delle orecchie (particolarmente otite esterna) e disturbi visivi.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEffetti indesiderati raramente verificatisi comprendevano anormalita' del capello, dolori al petto, variazioni dell a pressione sanguigna, variazioni della frequenza cardiaca, epatite e calcoli renali.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDisturbi del sito immunitario.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eReazioni allergiche, incluso l'angioedema Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di qualsiasi segnalazione reazionesa nazionale avverse sospetta tramite il sistema di segnalazione all'indirizzo\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ca href=\"http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGli effetti di questo farmaco usato in gravidanza non sono noti.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl minoxidil somministrato per via sistemica viene escreto nel latte umano.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQuesto medicinale non deve essere utilizzato nelle donne in gravidanza o in allattamento.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eFormato\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e3 flaconi da 60 ml.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default 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