{"title":"Farmaci da banco\/\/\/Influenza e raffreddore","description":null,"products":[{"product_id":"frobeflu-330-mg-200-mg-compresse-effervescenti-acido-acetilsalicilico-acido-ascorbico-acquista-online-su-farmaclick","title":"Frobeflu 330 Mg + 200 Mg Compresse Effervescenti Acido Acetilsalicilico \/ Acido Ascorbico | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eFrobeflu 330 mg + 200 mg Compresse Effervescenti Acido Acetilsalicilico \/ acido Ascorbico\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/farmaci.agenziafarmaco.gov.it\/aifa\/servlet\/PdfDownloadServlet?pdfFileName=footer_002322_034595_FI.pdf\u0026amp;retry=0\u0026amp;sys=m0b1l3\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO AIFA\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDENOMINAZIONE: FROBEFLU 330 MG + 200 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Analgesici ed antipiretici. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI: acido acetilsalicilico, acido ascorbico. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eECCIPIENTI: Sodio bicarbonato, acido citrico anidro, glicina, sodio benzoato. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eINDICAZIONI: Trattamento sintomatico di stati febbrili e dolorosi (forme influenzal i, malattie da raffreddamento, mal di testa, mal di denti, dolori reum atici e muscolari, dolori mestruali, nevralgie). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eipersensibilita' ai salicilati o ad altri antinfiammatori non steroidei; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eulcera gastro-duodenale in fase attiva ed altre gastrop atie; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ediatesi emorragiche (in particolare emofilia, ipoprotrombinemia e deficit di vitamina K); \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003einsufficienza epatica o renale grave; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003epazien ti affetti da asma bronchiale, particolarmente se e' associato a polip osi nasale e angioedema; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003el'uso di questo medicinale e' controindicato nei bambini e nei ragazzi di eta' inferiore a 16 anni; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003edosi \u0026gt;100 mg\/di e durante il terzo trimestre di gravidanza; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ebambini e adolescenti con sintomi di influenza o varicella a causa del rischio di sindrome di Re ye; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003edeficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePOSOLOGIA: Adulti, anziani e ragazzi di eta' superiore a 16 anni Le dosi consigli ate sono le seguenti. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCome antipiretico e analgesico per dolori di lie ve o moderata intensita': 1 compressa ogni 4-6 ore, secondo necessita' . \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDolori reumatici e muscolari, nevralgie: 1-2 compresse, due-tre volt e al giorno. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSi raccomanda di utilizzare le compresse in un bicchiere d'acqua. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon superare le dosi consigliate senza il parere del medico; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ein particolare i pazienti devono attenersi ai dosaggi minimi i sopraindicati. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'assunzione del prodotto deve avvenire a stomaco pie no, particolarmente quando sia necessario somministrarlo ad alte dosi e per periodi prolungati. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCONSERVAZIONE: Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003etenere il contenuto ben chiuso. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAVVERTENZE: Questo medicinale non deve essere utilizzato nei bambini e nei ragazzi di eta' inferiore a 16 anni. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI soggetti di eta' superiore a 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti, devono usare questo m edicinale solo dopo aver consultato il medico. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDopo tre giorni di impi e vai alla dose massima o dopo 5-7 giorni di impiego senza risultati app rezzabili cercare il medico. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eUn eventuale impiego di alte dosi e\/o per lungo tempo va comunque svolto solo dopo aver consultato il me dico e sotto il diretto controllo di quest'ultimo. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCautela e' anche ne cessaria nei seguenti casi renali: soggetti anziani con funzionalita' ridotta o diminuiti livelli di albumina plasmatica, per il rischio di maggiore tossicita'; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003esoggetti affetti da deficit G-6-PD (Glucosio-6-fo sfato deidrogenasi), per la possibile comparsa di emolisi; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003esoggetti in contemporaneo trattamento con anticoagulanti, per aumento del rischio io di emorragie; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003esoggetti in trattamento concomitante con corticostero idi, per aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'acido a scorbico (vitamina C) deve essere usato con cautela da soggetti che so ffrono, o devono essere utilizzati in passato, \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003edi nefrolitiasi (calcolosi rena le) e da quelli affetti da deficit di G6PD (Glucosio-6-fosfato deidrog enasi), emocromatosi, talassemia o anemia sideroblastica. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'attivita' di sostanze quali lo spironolattone, la furosemide ei preparati antig ottosi viene diminuita dall'acido acetilsalicilico. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAvanti, quindi, l'uso contemporaneo di quest'ultimo con i farmaci suddetti, salvo div erso parere del medico. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI medicinali contenenti acido acetilsalicilico sono controindicati nei bambini e negli adolescenti con infezioni vir ali, specialmente influenza A, influenza B e varicella, a causa del ri schio di sindrome di Reye, una malattia molto rara, ma pericolosa per la vita, che richiede un intervento medico immediato. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'impiego pre-operatorio in quanto puo' ostacolare l'emostasi intra-operatoria. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSe dur ante il trattamento compaiono vomito prolungato e profonda sonnolenza, interrompere la somministrazione. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn caso di regime iposodico, occorr e tener presente che una compressa effervescente contiene 485 mg di so dio (pari a 21 mEq). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eINTERAZIONI: La somministrazione di acido acetilsalicilico, particolarmente in caso di terapia protratta, puo' potenziare l'attivita' dei farmaci anticoa gulanti (ad esempio derivati cumarinici ed eparina), gli effetti indes iderati del metotrexate, il rischio di emorragia gastro-intestinale in caso di trattamento contemporaneo con corticosteroidi, gli effetti e le manifestazioni secondarie di tutti i FANS, l'effetto di ipoglicemiz zanti orali (sulfaniluree). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'acido acetilsalicilico, al contrario, riduce l'attivita' di sostanze quali lo spironolattone, \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ela furosemide ei preparati antigottosi. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'acido ascorbico puo' interferire, ad alte d osi, sui risultati di test diagnostici, in particolare la ricer ca diregola nelle urine con mezzi non specifici. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eE'percio' consigl iabile esame l'assunzione di vitamina C alcuni giorni di pr ocedere a tale. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEFFETTI INDIDEDERATI: Disturbi a livello gastrico (pirosi, epigastralgia), stipsi, nausea. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn casi sporadici ed in pazienti predisposti possono verificarsi episodi emorragici e ulcere. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eReazioni allergiche, quali eruzioni cutanee, ed ema laringeo, broncospasmo. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn pazienti sensibili si puo' manifestare un attacco acuto di asma. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl quadro clinico, nei pazienti sensibili ad acido acetilsalicilico, puo' soffrire di asma, polipi nasali, rinorrea, angioedema. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eTinnito e dell' \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eudito possono manifestarsi ad alte dosi. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl trattamento deve essere sospeso temporaneamente oppure deve essere ridotto il dosaggio. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn pazienti con ridotta funzionalita' renale, l'acido acetilsalicilico puo' diminuire il flusso ematico ren ale e indurre scompenso renale acuto. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn casi estremamente rari, e' possibile l'insorgenza di una trombocitopenia. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSindrome di Reye. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eA dosag gi piu' alti di consigliare quelliti, l'acido ascorbico puo' dare mal di testa e disturbi gastrointestinali, costituiti principalmente da feno meni di tipo lassativo. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn tali casi e' opportuno interrompere il trat tamento. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCondizioni di gravidanza, puerperio e perinatali Ritardo del parto. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica no dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ein quanto perme tte un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medici nale. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGRAVIDANZA ALLATTAMENTO: Poiche' l'acido acetilsalicilico e puo' provocare fenomeni emorragici e nella madre, ritardi del parto e, nel nascituro, precoce chiu sura del dotto di Botallo, il suo impiego e' controindicato nel terzo trimestre di gravidanza. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eBasse dosi (fino a 100 mg\/die) Gli studi clinici indicano che le dosi fino a 100 mg\/die possono essere considerate sicure limitatamente ad un impiego in ambito ostetrico, che richiede un monitoraggio specialistico. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDosi di 100-500 mg\/die: ci sono insuffic ienti dati clinici relativi all'uso di dosi superiori a 100 mg\/die fin oa 500 mg\/die. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQuindi, le raccomandazioni di seguito riportate per le dosi di 500 mg\/die si anche a questo range di dosaggio. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDos i di 500 mg\/die e oltre L'inibizione della sintesi di prostaglandine p uo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fet ale. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio io di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine, nelle prime fasi d ella gravidanza. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eE' stato stimato che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNegli animali, la somministrazione di inibit ori della sintesi di prostaglandine ha mostrato la perdita di un aument o della perdita di pre- e post-impianto e di mortalita' embrione-fetal e. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eInoltre, un aumento dell'incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003estato riportato in animali a cui erano stat i somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gra vidanza'acido acetilsalicilico non deve essere somministrato se non in casi l'assolutamente necessari. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSe l'acido acetilsalicilico e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo tr imestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono esse re mantenute le piu' basse possibili. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDurante il terzo trimestre di gr avidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ese renale, che puo' progredire nell'insufficienza renale con oligo-idroamniosi. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa mad re e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungament o del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occor rere anche a dosi molto basse; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003einibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDi conseguenza, l'acido acetilsalicilico alle dosi \u0026gt;100 mg\/die e' controindicato durant e il terzo trimestre di gravidanza. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDurante l'allattamento, dopo una s ingola dose la quantita' assunta dal lattante e', mentre deve essere evitata l'assunzione di dosi elevate da parte della madre. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDi conseguenza, l'acido acetilsalicilico alle dosi \u0026gt;100 mg\/die e' controindicato durant e il terzo trimestre di gravidanza. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDurante l'allattamento, dopo una s ingola dose la quantita' assunta dal lattante e', mentre deve essere evitata l'assunzione di dosi elevate da parte della madre. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDi conseguenza, l'acido acetilsalicilico alle dosi \u0026gt;100 mg\/die e' controindicato durant e il terzo trimestre di gravidanza. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDurante l'allattamento, dopo una s ingola dose la quantita' assunta dal lattante e', mentre deve essere evitata l'assunzione di dosi elevate da parte della madre.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458372002134,"sku":"34595025","price":3.99,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Frobeflu.webp?v=1778162607"},{"product_id":"tachifluactiv-adulti-500mg-200mg-12-compresse-effervescenti-acquista-online-su-farmaclick","title":"Tachifluactiv Adulti 500mg\/200mg 12 Compresse Effervescenti | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Tachifluactiv Adulti\u003c\/h2\u003e\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAnalgesici ed antipiretici, anilidi in associazione con vitamina C (acido ascorbico).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eOgni compressa effervescente contiene: paracetamolo 500 mg e vitamina C 200 mg.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAcido citrico anidro, sodio bicarbonato, sodio carbonato anidro, acesulfame K, sorbitolo, aroma arancia, emulsione di simeticone, sodio docusato, giallo tramonto (E110).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eTerapia sintomatica dell'influenza e degli stati febbrili di ogni tipo (febbre derivante da malattie da raffreddamento, esantematiche o infettive).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCome analgesico per i dolori reumatici articolari e muscolari, nelle nevralgie, nel mal di testa e nei dolori mestruali.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al paracetamolo o alla vitamina C, o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini e adolescenti (eta' inferiore ai 18 anni).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNon e' indicato nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore a 18 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti: 1 compressa effervescente alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNel caso di forti dolori o febbre alta, prendere 2 compresse effervescenti da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon somministrar e per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa compressa effervescente deve essere sciolta in un bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare con caute la in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o p iu' bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico), disidratazione, ipovolemia.\u003cbr\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compre sa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh \u0026gt;9 ), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalita' epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica.\u003cbr\u003eDosi elevate o prolungate del medicinale possono provocare alterazioni ematiche ed a carico del rene anche gravi.\u003cbr\u003eLa somministrazione nei soggetti con insufficienza renale deve essere effettu ata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico.\u003cbr\u003eIn caso di uso protratto e' consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica.\u003cbr\u003eDurante il trattamento con parace tamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco, controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiche' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.\u003cbr\u003eIn vitare il paziente a consultare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003cbr\u003eIl medicinale contiene 12,2 mmoli (280,5 mg) di sodio per compressa, da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio; sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale; giallo tramonto (E110), puo' causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eL'assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocita' dello svuotamento gastrico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es.procinetici) la velocita' dello svuotamento gastrico puo' determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisp onibilita' del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa somministrazione concomitante di colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo.\u003cbr\u003eL'assunzione contemporanea di paracetamolo e cloramfenicolo puo' indurre un aumento dell'emiv ita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicita'.\u003cbr\u003eL'uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali puo' indurre leggere variazioni nei valori di IN R.\u003cbr\u003eIn questi casi deve essere condotto un monitoraggio piu' frequente dei valori di INR sia durante l'uso concomitante che dopo la sua interruzione.\u003cbr\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante i l trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che ossono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina).\u003cbr\u003eLo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina.\u003cbr\u003eLa somministrazione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con qu ella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucopenia, a nemia, agranulocitosi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazioni di i persensibilita' (orticaria, edema della laringe, angioedema, shock ana filattico).\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: vertigini.\u003cbr\u003ePatologie gastro intestinali: reazione gastrointestinale.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari: funzi onalita' epatica anormale, epatite.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eritema multiforme, Sindrome di Stevens Johnson, Necrol isi epidermica, eruzione cutanea.\u003cbr\u003ePatologie renali ed urinarie: insuff icienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.\u003cbr\u003eSegnala re qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNonostante studi clinici in pazienti gravide o in allattamento non abbiano evidenziato particolari controindicazioni all'uso del paracetamolo ne' provocato effetti indesiderati a carico della madre o del bambino, si consiglia di somministrare il medicinale solo in casi di effetti va necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53461566554454,"sku":"28818072","price":6.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/tachifluactiv12-cpr-eff-500-mg-200-mg.jpg?v=1778238594"},{"product_id":"tachiflutask-paracetamolo-fenilefrina-cloridrato-600-mg-10-mg-granulato-10-bustine-gusto-limone-acquista-online-su-farmaclick","title":"Tachiflutask Paracetamolo \/ Fenilefrina Cloridrato 600 Mg \/ 10 Mg Granulato 10 Bustine Gusto Limone | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Tachiflutask Paracetamolo \/ Fenilefrina Cloridrato 600 mg \/ 10 mg Granulato 10 Bustine Gusto Limone\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eTachiflutask è un \u003cstrong\u003efarmaco\u003c\/strong\u003e per il trattamento a breve termine dei sintomi da \u003cstrong\u003eraffreddore ed influenza\u003c\/strong\u003e, inclusi il \u003cstrong\u003edolore \u003c\/strong\u003edi entità lieve\/moderata e la \u003cstrong\u003efebbre\u003c\/strong\u003e, quando associati a \u003cstrong\u003econgestione nasale\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003eAdulti e bambini al di sopra dei 12 anni:\u003c\/i\u003e1 bustina ogni 4-6 ore e fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore. Il medicinale non deve essere usato per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e\u003ci\u003eBambini al di sotto dei 12 anni:\u003c\/i\u003eTACHIFLUTASK è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCome assumere Tachiflutask\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eI nostri farmacisti consigliano di porre il granulato direttamente sulla lingua e deglutire. TACHIFLUTASK si dissolve con la saliva: questo ne consente l’impiego senza acqua. Il contenuto della bustina può anche essere sciolto in un bicchiere di acqua calda (non bollente), mescolando con un cucchiaino. A piacere, diluire con acqua fredda per raffreddare e dolcificare. Una volta preparata, la soluzione ottenuta va bevuta entro pochi minuti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eOgni bustina contiene: Principi attivi: paracetamolo 600 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg (pari a fenilefrina 8,2 mg). Ogni bustina contiene sorbitolo (E 420) 42 mg, aspartame (E 951) 25 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eMannitolo (E 421), Xylitab 200 (xilitolo, carbossimetilcellulosa), aroma limone, sorbitolo (E 420) acido ascorbico, acido citrico, silice colloidale idrata, aspartame (E 951) saccarina sodica.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eBambini di età inferiore ai 12 anni. - Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti (elencati al paragrafo 6.1). - Pazienti che assumono beta-bloccanti. - Pazienti che assumono antidepressivi triciclici e quelli che assumono o hanno assunto nelle ultime 2 settimane inibitori delle monoamminoossidasi. - Pazienti con asma bronchiale, feocromocitoma, glaucoma ad angolo chiuso, o che assumono contemporaneamente altri medicinali simpatico mimetici (come decongestionanti, soppressori dell’appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine). Pazienti affetti da insufficienza epatica o renale, diabete, ipertiroidismo, ipertensione e malattie cardiovascolari. - I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica. - Grave insufficienza epatocellulare.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservare nel contenitore originario per proteggere il medicinale dall’umidità e dalla luce.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eI pazienti devono essere avvisati di non prendere altri medicinali contenenti paracetamolo mentre assumono TACHIFLUTASK in quanto dosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse gravi. Evitare il consumo di alcool durante il trattamento con TACHIFLUTASK. Il pericolo di sovradosaggio è infatti maggiore nei pazienti con problemi epatici. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare warfarin o qualsiasi altro farmaco (vedere anche il paragrafo 4.5). È sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente e in trattamento con antiinfiammatori. Si consiglia cautela se il paracetamolo viene somministrato in concomitanza con flucloxacillina a causa dell'aumentato rischio di acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA), in particolare nei pazienti con grave compromissione renale, sepsi, malnutrizione e altre fonti di carenza di glutatione (ad es. alcolismo cronico), così come in quelli che utilizzano le dosi massime giornaliere di paracetamolo. Si raccomanda un attento monitoraggio, inclusa la misurazione della 5-oxoprolina urinaria. Consultare il medico prima di usare il prodotto in pazienti con ingrossamento della ghiandola prostatica o malattie vascolari occlusive (ad es. sindrome di Raynaud). Non superare la dose consigliata e non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi. TACHIFLUTASK contiene aspartame: tale sostanza può essere dannosa in soggetti affetti da fenilchetonuria. TACHIFLUTASK contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente senza sodio.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamolo\u003c\/i\u003eL'effetto epatotossico del paracetamolo può essere potenziato dall'assunzione di altri farmaci attivi sul fegato come la zidovudina e l’isoniazide che possono produrre una inibizione del metabolismo del paracetamolo. La somministrazione di probenecid prima di paracetamolo diminuisce la clearance del paracetamolo e l’eliminazione urinaria del paracetamolo solfato e paracetamolo-glucuronide, e aumenta l’emivita del paracetamolo stesso. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Il paracetamolo aumenta l'emivita del cloramfenicolo. Il prodotto assunto in dosi elevate può potenziare l'effetto degli anticoagulanti cumarinici (warfarin). Metoclopramide e domperidone possono aumentare l’assorbimento del paracetamolo, mentre esso e ridotto o ritardato rispettivamente dalla colestiramina e dagli anticolinergici. Si deve prestare attenzione quando il paracetamolo è usato in concomitanza con flucloxacillina poiché l'assunzione concomitante è stata associata ad acidosi metabolica con gap anionico elevato, specialmente nei pazienti con fattori di rischio (vedere paragrafo 4.4). \u003ci\u003eFenilefrina\u003c\/i\u003eLa fenilefrina può antagonizzare l'effetto dei farmaci beta-bloccanti ed antiipertensivi (inclusi debrisochina, guanetidina, reserpina e metildopa) e può potenziare l'azione degli inibitori delle monoaminoossidasi, (vedere paragrafo 4.3). L’uso contemporaneo della fenilefrina con gli antidepressivi triciclici o le amine simpaticomimetiche può aumentare il rischio di effetti di tipo cardiovascolare. La fenilefrina può interagire con la digossina e con glicosidi cardiaci aumentando il rischio di aritmia o infarto, e con gli alcaloidi (ergotammina e metilsergide) aumentando il rischio di ergotismo. \u003ci\u003eInterferenze con alcuni test di laboratorio\u003c\/i\u003eLa somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eConfezione da 10 Bustine. Gusto Limone.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53499498627414,"sku":"47430018","price":6.1,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/tachiflutask-limone-047430018.webp?v=1778239764"},{"product_id":"neonisidina-vitamina-c-20-compresse-effervescenti-acquista-online-su-farmaclick","title":"Neonisidina Vitamina C 20 Compresse Effervescenti | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCos'è Neonisidina Vitamina C 20 Compresse Effervescenti\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNeonisidina Vitamina C\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e è indicata per il trattamento dei sintomi dell'influenza e dei sindromi da raffreddamento. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eUtile anche per il trattamento sintomatico di mal di testa, nevralgie, mal di denti, dolori mestruali e dolori articolari.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePrincipi attivi\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eUna compressa effervescente contiene: acido acetilsalicilico 300 mg, paracetamolo mg 200, acido ascorbico (vitamina C) mg 300.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEccipienti\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003esodio bicarbonato, acido citrico, lattosio, aroma limone, saccarina sodica, polivinilpirrolidone, acido fumarico.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGrave insufficienza epatocellulare. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIpersensibilità individuale accertata verso il prodotto. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGastropatie (es. ulcera gastroduodenale). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eTendenza accertata alle emorragie. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAsma.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePosologia\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDa 1 a 4 compresse effervescenti di Neo-Nisidina C al dì.NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNeo-Nisidina C deve essere sempre sciolta in ½ bicchiere d'acqua prima dell'uso. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'assunzione del prodotto deve avvenire a stomaco pieno. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNei bambini al di sotto dei 12 anni, il prodotto va somministrato solo su prescrizione medica.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eConservazione\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl preparato è sensibile all'umidità. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNel tappo del tubetto è contenuto un essiccante per proteggere le compresse dall'umidità esterna; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003epertanto la confezione deve essere ogni volta accuratamente richiusa.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAvvertenze\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDopo tre giorni di impiego alla dose massima o dopo 5-7 giorni di impiego continuativo, consultare il medico. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eInoltre va consultato il medico da parte di pazienti con disturbi gastrici o intestinali cronici o ricorrenti o compromessa funzionalità renale. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSomministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDurante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eInvitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eVedere anche la voce “Interazioni”. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad alto rischio e alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn caso di affezioni virali, quali influenza o varicella, consultare il medico prima di somministrare il prodotto ai ragazzi; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ese durante il trattamento compaiono vomito prolungato e profonda sonnolenza, interrompere la somministrazione. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNei rari casi di reazioni allergiche la somministrazione deve essere sospesa. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn caso di regime privo di sodio o iposodico è da tenere presente che ogni compressa di Neo-Nisidina C contiene circa 440 mg di sodio. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eRiguardo alla vitamina C, a dosaggi più alti di quelli consigliati, sono stati riferiti cefalea e disturbi gastrointestinali; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003einoltre può interferire, ad alte dosi, sui risultati di alcuni test diagnostici (in particolare la ricerca di glucosio nelle urine con mezzi non specifici). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'impiego preoperatorio può ostacolare l'emostasi intraoperatoria.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eInterazioni\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina) . \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eE' sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente è nel trattamento con altri antinfiammatori. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl farmaco può interagire con anticoagulanti, uricosurici, sulfaniluree ipoglicemizzanti.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEffetti indesiderati\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCon l'uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema alla laringe, shock anafilattico. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eInoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn caso di iperdosaggio, per la presenza di paracetamolo, si può provocare citolisi epatica, che può evolvere verso la necrosi massiccia ed irreversibile. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePer la presenza di acido acetilsalicilico possono manifestarsi anche disturbi otovestibolari (ronzii, ecc.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSovradosaggio\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEpatopatia, vertigini e disturbi auditivi nei bambini ed anziani possono essere sintomo di sovradosaggio. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn questi casi chiedi il consiglio del medico. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAnche un notevole aumento della diuresi può essere sintomo di sovradosaggio.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePer l'uso in gravidanza consultare il medico. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon usare negli ultimi tre mesi di gravidanza a meno che l'uso sia specificatamente prescritto dal medico.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53499790917974,"sku":"4558209","price":7.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/neo.webp?v=1778224522"},{"product_id":"tachipirina-neonati-10-supposte-62-5mg-acquista-online-su-farmaclick","title":"Tachipirina Neonati 10 Supposte 62,5mg | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch3\u003eTACHIPIRINA Neonati 10 Supposte 62,5 mg\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\"TACHIPIRINA Supposte Neonati\" è indicato in casi di febbre e manifestazioni dolorose.\u003cem\u003eComposizionePrincipio attivo: paracetamolo 62,5 mg.Eccipienti: gliceridi semisintetici solidi.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eIndicazioni\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCome antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entita', di varia origine.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScatola 10 Supposte\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53499797799254,"sku":"12745271","price":5.06,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Tachipirina-Neonati-10-supposte-62_2C5mg-012745271.webp?v=1778224540"},{"product_id":"argento-proteinato-sella-ad-gtt-orl-10-ml-2-acquista-online-su-farmaclick","title":"Argento Proteinato (sella) Ad Gtt Orl 10 Ml 2% | Acquista Online su Farmaclick","description":"","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53499860681046,"sku":"29782036","price":2.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/argento_9d63d829-f4ad-4455-a138-180208032c7a.webp?v=1778224658"},{"product_id":"nurofen-baby-ibuprofene-60-mg-prima-infanzia-10-supposte-acquista-online-su-farmaclick","title":"Nurofen Baby Ibuprofene 60 Mg Prima Infanzia 10 Supposte | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Nurofen Baby Ibuprofene 60 mg Prima Infanzia 10 Supposte\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003esupposte\u003c\/strong\u003e per bambini della linea \u003cstrong\u003eNurofen baby\u003c\/strong\u003e sono indicate per il trattamento sintomatico di breve durata degli \u003cstrong\u003estati febbrili\u003c\/strong\u003e e del \u003cstrong\u003edolore lieve e moderato\u003c\/strong\u003e nei bambini dai 3 mesi ai 2 anni di età. La somministrazione per via rettale è indicata nei casi in cui l'uso orale sia mal tollerato o si manifestino episodi di nausea e vomito. È un medicinale senza lattosio e senza glutine.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eOgni supposta contiene: ibuprofene 60 mg.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003egliceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSomministrazione per via rettale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNurofenbaby è indicato nei bambini dai 6 kg (3 mesi) ai 12,5 kg (2 anni) di peso corporeo.\u003cbr\u003eLa singola dose massima non deve superare i 10 mg di ibuprofene per kg di peso corporeo.\u003cbr\u003eL’intervallo tra una somministrazione e la successiva non deve essere inferiore alle 6 ore.\u003cbr\u003eLa dose massima giornaliera di ibuprofene è pari a 20-30 mg\/kg di peso corporeo, suddivisa in 3 o 4 somministrazioni\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNon utilizzare il medicinale:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003enei pazienti con ipersensibilità all’ibuprofene, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. \u003cbr\u003enei pazienti che hanno mostrato in precedenza reazioni\u003cbr\u003edi ipersensibilità (ad esempio broncospasmo, angioedema, asma, rinite o orticaria) associate ad acido acetilsalicilico, ibuprofene o altri medicinali antinfiammatori non\u003cbr\u003esteroidei\u003cbr\u003enei pazienti con toria di emorragia o perforazione gastrointestinali associate a precedenti trattamenti con FANS. \u003cbr\u003ein presenza o in caso di storia di ulcera peptica ricorrente\/\u003cbr\u003eemorragia (due o più episodi accertati di ulcerazione o sanguinamento). \u003cbr\u003enei pazienti con grave insufficienza renale, grave insufficienza epatica o grave insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003enei pazienti con storia di sanguinamento cerebrovascolare o altro sanguinamento attivo \u003cbr\u003enei pazienti con disturbi non chiariti della formazione del sangue. \u003cbr\u003enei pazienti con grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi). \u003cbr\u003enell’ultimo trimestre di gravidanza\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eConfezione da 10 supposte.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53499919171926,"sku":"41536020","price":9.42,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Nurofen-prima-infanzia-10-supposte041536020.webp?v=1778224978"},{"product_id":"nurofen-junior-ibuprofene-125-mg-10-supposte-acquista-online-su-farmaclick","title":"Nurofen Junior Ibuprofene 125 Mg 10 Supposte | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Nurofen Junior Ibuprofene 125 mg 10 Supposte\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNurofen Junior\u003c\/strong\u003e è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata di:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003efebbre\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003edolore lieve e moderato\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eNurofenJunior in supposte è particolarmente indicato quando la somministrazione orale è sconsigliata, es. in caso di vomito. NurofenJunior è indicato per bambini dai dai 12,5 kg (2 anni) ai 20,5 kg (6 anni) di peso corporeo. Contiene ibuprofene e appartiene a un gruppo di farmaci chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei, (FANS). L'azione di tali medicinali si basa sul controllo della risposta al dolore e alla febbre.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNurofenjunior deve essere somministrato a bambini di più di 2 anni di età e un peso corporeo di almeno 12,5 kg. La dose massima giornaliera di ibuprofene è pari a 20-30 mg\/kg di peso corporeo, suddivisa in 3 o 4 somministrazioni nella giornata. Nurofenjunior può essere somministrato sulla base dello schema seguente (tenendo presente che nello schema il peso corporeo del bambino è più importante dell'età):\u003c\/p\u003e\u003ctable\u003e\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cp\u003ePeso del bambino (età)\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cp\u003eDose\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cp\u003eQuante volte al giorno?\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cp\u003e12,5 - 17 kg (da 2 a 4 anni)\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cp\u003e1 supposto\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cp\u003eDa ripetere, se necessario, dopo almeno 6 – 8 ore. Non superare le 3 supposte nelle 24 ore\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cp\u003e17 – 20,5 kg (da 4 a 6 anni)\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cp\u003e1 supposto\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cp\u003eDa ripetere, se necessario, dopo almeno 6 ore. Non superare le 4 supposte nelle 24 ore\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\u003c\/table\u003e\u003cp\u003eLe supposte devono essere somministrate per via rettale a partire dalla punta. Prima della somministrazione può essere utile scaldare la supposta tra le mani. Per brevi periodi di trattamento. Nel caso questo medicinale sia richiesto per più di 3 giorni, o nel caso di peggioramento dei sintomi deve essere consultato il medico. Si rivolga al medico o al farmacista se ritiene che il medicinale agisca diversamente da come atteso.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSe usa più NurofenJunior di quanto deve avverta immediatamente il medico. Possono manifestarsi i seguenti segni: nausea, vomito, dolore allo stomaco o più raramente diarrea. In aggiunta possono verificarsi mal di testa, sanguinamento gastrointestinale, vertigini, capogiro, sonnolenza, nistagmo (rapidi movimenti involontari dell'occhio), offuscamento della vista, ronzii nell'orecchio, pressione\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNon usi NurofenJunior:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad altri analgesici simili (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha sofferto di respiro affannoso, asma, rinorrea (naso che cola), gonfiore di volto e\/o mani o orticaria dopo aver usato ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha una storia di emorragia o perforazione gastrointestinale associata a precedenti trattamenti con FANS.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha o ha avuto due o più episodi di ulcera gastrica\/duodenale (ulcera peptica) o sanguinamento\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha emorragia cerebrovascolare o altri tipi di sanguinamento in fase attiva\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di grave insufficienza renale, epatica o cardiaca\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ein bambini di peso inferiore a 12,5 Kg (al di sotto dei 2 anni di età)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, NurofenJunior può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor tempo necessario ad alleviare i sintomi. Potrebbe manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS. Se ciò accade, o se ha preoccupazioni in merito, interrompa l'assunzione di questo medicinale e informi il medico il prima possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSmetta di usare questo medicinale e consulti immediatamente il medico se sviluppa:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003esegni di sanguinamento intestinale come: grave dolore addominale, feci scure, vomito con sangue o particelle scure simili a grani di caffè;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esegni di reazioni allergiche molto rare ma gravi come peggioramento dell'asma, affanno inspiegabile o mancanza di respiro, gonfiore del volto, della lingua o della gola, difficoltà a respirare, battito accelerato, calo della pressione sanguigna che porta allo shock. Questi sintomi si possono verificare anche al primo utilizzo di questo medicinale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egravi reazioni cutanee come eruzioni cutanee sull'intero corpo, desquamazione, formazione di vesciche o sfaldamento della pelle.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ein presenza di alcune malattie della cute (Lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia mista del tessuto connettivo \u003cbr\u003ese soffre di gravi reazioni cutanee come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson o necrolisi epidermica tossica. L'uso di NurofenJunior deve essere immediatamente interrotto ai primi segnali di reazioni cutanee, lesioni alle mucose o qualsiasi altro segnale di reazione allergica. \u003cbr\u003ese soffre di un disturbo ereditario della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta intermittente) \u003cbr\u003ese soffre di disturbi della coagulazione del sangue \u003cbr\u003ein presenza o in caso di precedenti patologie gastrointestinali (colite ulcerosa o Morbo di Crohn) \u003cbr\u003ese ha mai sofferto di pressione alta e\/o insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003eSe soffre di disturbi al fegato \u003cbr\u003ein presenza di disordini del retto o dell'ano \u003cbr\u003ein caso di precedenti episodi di pressione alta e\/o insufficienza cardiaca \u003cbr\u003eSe soffre o ha sofferto di asma o malattie allergiche, in quanto potrebbe avere mancanza di respiro. \u003cbr\u003eSe soffre di febbre da fieno, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici esiste un aumentato rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche si possono manifestare sotto forma di attacchi d'asma (cosiddetta “asma da analgesici”), edema di Quincke od orticaria.\u003cbr\u003eSe a causa di questo medicinale si manifestano emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione. Queste malattie non sono necessariamente precedute da sintomi di preavviso, non colpiscono solo pazienti con una precedente storia di gravi eventi gastrointestinali e possono essere fatali. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono NurofenJunior il trattamento deve essere sospeso. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono altri farmaci che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali (come prednisolone), anticoagulanti (come warfarin), inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali per il trattamento della depressione) o agenti antiaggreganti piastrinici (come l'acido acetilsalicilico).\u003cbr\u003ese si stanno assumendo altri FANS (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 come celecoxib o etoricoxib) \u003cbr\u003ein presenza di varicella è consigliabile evitare l'uso di NurofenJunior \u003cbr\u003eIn caso di somministrazione prolungata di NurofenJunior è richiesto un controllo regolare dei valori del fegato, della La funzione renale e della conta ematica \u003cbr\u003egli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata del trattamento più breve possibile necessaria a controllare i sintomi \u003cbr\u003ee i pazienti anziani hanno un aumentato rischio di effetti indesiderati\u003cbr\u003ein generale, l'uso abituale di analgesici può portare a problemi renali gravi e permanenti. Questo rischio può aumentare in caso di sforzo fisico associato a perdita di sali e disidratazione. Pertanto deve essere evitato. \u003cbr\u003eL'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può peggiorarne i sintomi. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione si deve consultare il medico e interrompere il trattamento. La diagnosi di mal di testa da abuso (MOH) deve essere sospettata in pazienti che hanno mal di testa frequenti o giornalieri nonostante (oa causa di) l'uso regolare di farmaci analgesici \u003cbr\u003eL'assunzione in associazione con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2, può aumentare il rischio di reazioni avverse e deve essere evitato\u003cbr\u003eLe medicine come NurofenJunior possono essere associate ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (“infarto del miocardio”) o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con alte dosi e trattamenti prolungati. Non superare la dose o la durata di trattamento raccomandate, che è di 24 ore al massimo per i neonati dai 3 ai 5 mesi di età e di 3 giorni al massimo nei bambini dai 6 mesi di età. \u003cbr\u003ese ha problemi cardiaci o precedenti di ictus o pensa di essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se è un fumatore) deve discutere la sua terapia con il suo dottore o il farmacista. \u003cbr\u003eEsiste il rischio di danno renale nei bambini disidratati. \u003cbr\u003eE' richiesto particolare controllo medico subito dopo un intervento di chirurgia maggiore.\u003cbr\u003eI FANS possono mascherare i sintomi di infezioni e febbre.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(34, 34, 34); font-size: 32px; font-weight: 700;\"\u003eScadenza e conservazione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAttenzione\u003c\/b\u003e : non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eConfezione da 10 supporti.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53499919368534,"sku":"41610027","price":10.36,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/nurofen_baby_3621a849-7cd5-4f57-8a0c-a9838e82a906.webp?v=1778224978"},{"product_id":"ibuprofene-eg-bambini-sospensione-orale-100-mg-5-ml-gusto-fragola-senza-zucchero-150-ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Ibuprofene Eg Bambini Sospensione Orale 100 Mg\/5 Ml Gusto Fragola Senza Zucchero 150 Ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Ibuprofene EG Bambini Sospensione Orale 100 mg\/5 ml gusto fragola senza zucchero 150 ml\u003c\/h2\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIbuprofene EG Bambini serve per il trattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa dose giornaliera è strutturata in base al peso ed all'età del paziente. La dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Nei bambini di età compresa tra 3 e 6 mesi limitare la somministrazione a quelli di peso superiore ai 5,6 kg.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCome assumere Ibuprofene EG Bambini\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa somministrazione orale a lattanti e bambini di età compresa fra 3 mesi e 12 anni dovrebbe avvenire mediante siringa dosatrice fornita con il prodotto. I pazienti che soffrono di problemi di stomaco possono assumere il medicinale durante i pasti. La scala graduata presente sul corpo della siringa riporta in evidenza le tacche per i diversi dosaggi; in particolare la tacca da 2,5 ml corrispondente a 50 mg di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrispondente a 100 mg di ibuprofene. La dose giornaliera di 20-30 mg\/kg di peso corporeo, suddivisa 3 volte al giorno ad intervalli di 6-8 ore, può essere somministrata sulla base dello schema che segue.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIstruzioni per l'utilizzo della siringa dosatrice: 1 - Svitare il tappo spingendolo verso il basso e girandolo verso sinistra. 2 - Introdurre a fondo la punta della siringa nel foro del sottotappo. 3 - Agitare bene. 4 - Capovolgere il flacone, quindi, tenendo saldamente la siringa, tirare delicatamente lo stantuffo verso il basso facendo defluire la sospensione nella siringa fino alla tacca corrispondente alla dose desiderata. 5 - Rimettere il flacone in posizione verticale e rimuovere la siringa ruotandola delicatamente. 6 - Introdurre la punta della siringa nella bocca del bambino, ed esercitare una lieve pressione sullo stantuffo per far defluire la sospensione. Dopo l'uso avvitare il tappo per chiudere il flacone e lavare la siringa con acqua calda. Lasciarla asciugare, tenendola fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eOgni ml di sospensione orale contiene: Principio attivo: ibuprofene 20 mg. Eccipienti con effetti noti: sciroppo di maltitolo liquido, sodio, potassio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eIBUPROFENE EG\u003c\/b\u003eBambini \u003cu\u003e100mg\/5ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero\u003c\/u\u003eAcido citrico monoidrato, sodio citrato, acesulfame di potassio, gomma xantana, sodio benzoato, aroma fragola, sciroppo di maltitolo, glicerina, acqua depurata. \u003cb\u003eIBUPROFENE EG\u003c\/b\u003eBambini\u003cu\u003e100mg\/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero\u003c\/u\u003eAcido citrico monoidrato, sodio citrato, acesulfame di potassio, gomma xantana, sodio benzoato, aroma arancia, sciroppo di maltitolo, glicerina, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e• Ipersensibilità all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Bambini di età inferiore a 3 mesi o di peso inferiore a 5,6 kg. • La specialità medicinale è controindicata in pazienti che mostrano o hanno precedentemente mostrato l’ipersensibilità (es. asma, rinite, angioedema o orticaria) all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l'ipersensibilità è associata a poliposi nasale e asma. • Ulcera peptica attiva. • Grave insufficienza renale o epatica (vedere paragrafo 4.4). • Insufficienza cardiaca grave (IV classe NYHA) (vedere paragrafo 4.4). • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia \/ ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Uso concomitante di FANS, compresi gli inibitori specifici della COX-2. • Durante l’ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNessuna particolare.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eDopo tre giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). L'uso di \u003cb\u003eIBUPROFENE EG\u003c\/b\u003edeve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2. Gli analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei possono causare reazioni di ipersensibilità, potenzialmente gravi (reazioni anafilattoidi), anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Il rischio di reazioni di ipersensibilità dopo assunzione di ibuprofene è maggiore nei soggetti che abbiano presentato tali reazioni dopo l'uso di altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei e nei soggetti con iperreattività bronchiale (asma), poliposi nasale o precedenti episodi di angioedema (vedere paragrafo 4.2 e paragrafo 4.8). Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state segnalate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale (vedere paragrafo 4.3 e 4.8). Anziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L'uso concomitante di agenti protettori (es. misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti ed anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere paragrafo 4.5).Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’acido acetilsalicilico (aspirina) (vedere paragrafo 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono \u003cb\u003eIBUPROFENE EG\u003c\/b\u003e, il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela ai pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). \u003ci\u003eReazioni cutanee gravi\u003c\/i\u003eSono state segnalate raramente reazioni cutanee gravi, alcune delle quali fatali, tra cui dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica in associazione con l'uso dei FANS (vedi paragrafo 4.8). I pazienti sembrano essere a più alto rischio nelle prime fasi della terapia: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. È stata segnalata pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG) in relazione a medicinali contenenti ibuprofene. Ibuprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di segni e sintomi di reazioni cutanee severe, come eruzione cutanea, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. \u003ci\u003eMascheramento dei sintomi di infezioni sottostanti\u003c\/i\u003e\u003cb\u003eIBUPROFENE EG\u003c\/b\u003epuò mascherare i sintomi di infezione, cosa che potrebbe ritardare l’avvio di un trattamento adeguato e peggiorare pertanto l’esito dell’infezione. Ciò è stato osservato nella polmonite batterica acquisita in comunità e nelle complicanze batteriche della varicella. Quando IBUPROFENE EG è somministrato per il sollievo dalla febbre o dal dolore correlati a infezione, è consigliato il monitoraggio dell’infezione. In contesti non ospedalieri, il paziente deve rivolgersi al medico se i sintomi persistono o peggiorano. La varicella può eccezionalmente essere all’origine di complicazioni infettive gravi alla cute e ai tessuti molli. Ad oggi, non si può escludere il contributo dei FANS nel peggioramento di tali infezioni, pertanto si consiglia di evitare l’utilizzo di IBUPROFENE EG in caso di varicella. Cautela è richiesta (discutere con il proprio medico o farmacista) prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (es. ≤ 1200 mg\/die) siano associati ad un aumento del rischio di infarto del miocardio. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione e si devono evitare dosi elevate (2400 mg\/die). Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo), soprattutto se sono necessarie dosi elevate (2400 mg\/die) di ibuprofene. L'uso di ibuprofene, di acido acetilsalicilico o di altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei, richiede particolare cautela: • in caso di asma o malattie allergiche in atto o pregresse: possibile deterioramento della broncocostrizione; • in presenza di difetti della coagulazione: riduzione della coagulabilità; • in presenza di malattie renali, cardiache o di ipertensione: possibile riduzione critica della funzione renale (specialmente nei soggetti con funzione renale o epatica compromessa, insufficienza cardiaca o in trattamento con diuretici), nefrotossicità o ritenzione di fluidi; • in presenza di malattie epatiche: possibile epatotossicità. • reidratare il soggetto prima dell'inizio e nel corso del trattamento in caso di disidratazione (ad esempio per febbre, vomito o diarrea); Le seguenti precauzioni assumono rilevanza nel corso di trattamenti prolungati: • sorvegliare i segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti gastrointestinali; • sorvegliare i segni o sintomi di epatotossicità; • sorvegliare i segni o sintomi di nefrotossicità; • se insorgono disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, scotomi, alterazione della percezione dei colori): interrompere il trattamento e consultare l'oculista; • se insorgono segni o sintomi di meningite: valutare la rara possibilità che essa sia dovuta all'uso di ibuprofene (meningite asettica; più frequente nei soggetti affetti da lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo o altre collagenopatie) (vedere paragrafo 4.8). \u003ci\u003e\u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003eQuesto medicinale contiene maltitolo liquido. Se il medico ha diagnosticato al bambino una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di usare questo medicinale. Questo medicinale non contiene zucchero ed è pertanto indicato per quei pazienti che devono controllare l'apporto di zuccheri e calorie. Questo medicinale contiene 4,51 mg di sodio per ogni dose da 2,5 ml equivalente a 0,23% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per adulto. Ciò deve essere tenuto in considerazione nei bambini o nei casi sia raccomandata una dieta povera di sodio. Questo medicinale contiene potassio, meno di 1 mmol (39 mg) per ogni dose da 2,5 ml, cioè essenzialmente ‘senza potassio’.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eL’ibuprofene deve essere evitato in associazione con: • Acido acetilsalicilico (aspirina): a meno che l’acido acetilsalicilico a bassa dose (non più di 75 mg al giorno), come per comune pratica clinica, non sia stata consigliata dal medico, poiché può aumentare il rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). Dati sperimentali indicano che l’ibuprofene può inibire gli effetti dell’acido acetilsalicilico a bassa dose sull’aggregazione piastrinica quando i farmaci sono somministrati in concomitanza. Tuttavia, l’esiguità dei dati e le incertezze relative all’applicazione dei dati estrapolati ex vivo alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definitive sull’uso regolare di ibuprofene; sono improbabili effetti clinicamente rilevanti derivanti dall’uso occasionale dell’ibuprofene (vedere paragrafo 5.1); • Altri FANS inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2: evitare l'uso contemporaneo di due o più analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei: aumento del rischio di effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4). L’ibuprofene deve essere usato con cautela in associazione con: • corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4); • antibiotici chinolonici: dati provenienti dagli studi su animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolonici. I pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un rischio aumentato di sviluppare convulsioni; anticoagulanti, come il warfarin: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4); • agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragie gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4); • antidiabetici: possibile aumento dell'effetto delle sulfaniluree; • antivirali, come ritonavir, possibile aumento della concentrazione dei FANS; • ciclosporina: aumentato rischio di nefrotossicità;• mifepristone: i FANS non devono essere somministrati negli 8-12 giorni successivi all’assunzione di mifepristone poiché possono ridurne l’efficacia; • citotossici come metotressato, riduzione dell'escrezione (aumentato rischio di tossicità); • litio: riduzione dell'escrezione (aumentato rischio di tossicità); • tacrolimus: aumentato rischio di nefrotossicità; • uricosurici come probenecid, rallenta l'escrezione dei FANS (aumento delle concentrazioni plasmatiche); • metotrexato: potenziale aumento della concentrazione plasmatica di metotrexato; • zidovudina: aumento del rischio di tossicità ematica quando i FANS vengono utilizzati in associazione alla zidovudina. Esistono dimostrazioni di aumentato rischio di emartrosi ed ematomi in emofilici HIV (+) se trattati contemporaneamente con zidovudina e ibuprofene; • diuretici, ACE inibitori e Antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi può portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono \u003cb\u003eIBUPROFENE EG\u003c\/b\u003ein concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani; • I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante e periodicamente; • glicosidi cardiaci: i FANS possono peggiorare l’insufficienza cardiaca, ridurre il VGF (velocità di filtrazione glomerulare) e aumentare i livelli plasmatici di glicosidi.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa lista dei seguenti effetti indesiderati comprende tutti quelli che sono stati riconosciuti durante il trattamento con ibuprofene per brevi periodi di trattamento e per dosi giornaliere fino ad un massimo di 1200 mg. In caso di terapie per patologie croniche o prolungate ad alto dosaggio possono manifestarsi altri effetti indesiderati. Le reazioni avverse associate con la somministrazione di ibuprofene sono elencate a seguire secondo la classificazione per sistemi ed organi ed in base alla frequenza. Le frequenze sono definite come: Molto comune (≥ 1\/10) Comune (≥ 1\/100, \u0026lt;1\/10) Non comune (≥ 1\/1.000, \u0026lt;1\/100) Raro (≥ 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000) Molto raro (\u0026lt;1\/10.000), Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati vengono presentati in ordine decrescente di gravità.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eDescrizione di alcune reazioni avverse\u003c\/b\u003e¹ Disturbi dell’ematopoiesi incluso anemia, anemia aplastica, anemia emolitica (positività al Coombs test), leucopenia, neutropenia, trombocitopenia (con o senza porpora), eosinofilia, pancitopenia e agranulocitosi. I primi sintomi possono essere: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, marcato affaticamento, epistassi ed emorragia. Raramente insufficienza cardiaca congestizia in pazienti con funzioni cardiache compromesse. ² Reazioni di ipersensibilità: queste reazioni comprendono a) reazioni allergiche non specifiche e anafilassi, febbre, brividi, b) reattività del tratto respiratorio che comprende asma, asma aggravata, broncospasmo (vedere paragrafo 4.3 e 4.4) o dispnea o c) diverse patologie cutanee che includono varie eruzioni cutanee (anche di natura maculo papulare), prurito, orticaria con o senza angioedema, porpora, angioedema e molto raramente, dermatiti bollose ed esfoliative che includono necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson ed eritema multiforme. ³ Diminuzione dell’appetito: in generale si risolve rapidamente alla sospensione del trattamento (vedere paragrafo 4.4). 4 Il meccanismo patogenetico della meningite asettica indotta da farmaci non è completamente conosciuto. Tuttavia i dati disponibili sulla meningite asettica correlata alla somministrazione di FANS inducono a pensare ad una reazione immune (dovuta a una relazione temporale con l’assunzione del medicinale e alla scomparsa di sintomi dopo la sospensione del trattamento). Da notare, singoli casi di sintomi di meningite asettica (come torcicollo, collo intorpidito, cefalea, nausea, vomito, febbre e disorientamento) sono stati osservati durante il trattamento con ibuprofene in pazienti con patologie autoimmuni (come lupus eritematoso sistemico, malattia mista del connettivo). 5 Insufficienza cardiaca ed edema: Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza cardiaca congestizia in pazienti con funzioni cardiache compromesse. 6 Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. I disturbi gastrici possono essere ridotti assumendo il medicinale a stomaco pieno. 7 Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, melena ed ematemesi a volte fatale. 8 Esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4). 9 Insufficienza renale acuta specialmente in caso di terapie di lunga durata, associata ad aumento dei livelli di urea nel siero ed edema. Può verificarsi necrosi papillare. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eTossicità\u003c\/u\u003eI segni e i sintomi di tossicità non sono stati generalmente osservati a dosi inferiori a 100 mg\/kg nei bambini o negli adulti. Comunque, in alcuni casi potrebbe essere necessario un trattamento di supporto. Si è osservato che i bambini manifestano segni e sintomi di tossicità dopo ingestione di ibuprofene a dosi di 400 mg\/kg o maggiori. L'emivita del farmaco in caso di sovradosaggio è 1.5-3 ore. \u003cu\u003eSintomi\u003c\/u\u003eLa maggior parte dei pazienti che hanno ingerito quantitativi clinicamente rilevanti di ibuprofene manifesteranno i sintomi entro 4-6 ore. I sintomi di sovradosaggio più comunemente segnalati comprendono: nausea, vomito, dolore addominale, letargia e sonnolenza. Gli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) includono mal di testa, tinnito, vertigini, convulsioni e perdita della coscienza. Raramente sono stati anche segnalati nistagmo, acidosi metabolica, ipotermia, effetti renali, sanguinamento gastrointestinale, coma, apnea, diarrea e depressione del SNC e dell’apparato respiratorio. Sono stati segnalati disorientamento, stato di eccitazione, svenimento e tossicità cardiovascolare comprendente ipotensione, bradicardia e tachicardia. Nei casi di sovradosaggio significativo sono possibili insufficienza renale e danno epatico. In casi di avvelenamento grave, è possibile che si verifichi acidosi metabolica e un prolungamento del tempo di protrombina (INR), probabilmente causato da un’interferenza con l’azione dei fattori della coagulazione presenti in circolo. In soggetti asmatici si può verificare un’esacerbazione dei sintomi della malattia. \u003cu\u003eTrattamento\u003c\/u\u003eNon esiste alcun antidoto specifico per il sovradosaggio di ibuprofene. In caso di sovradosaggio è pertanto indicato un trattamento sintomatico e di supporto e deve includere il mantenimento della pervietà delle vie aeree e il monitoraggio della funzionalità cardiaca e dei segni vitali fino alla stabilizzazione del paziente. Particolare attenzione è dovuta al controllo della pressione arteriosa, dell'equilibrio acido-base e di eventuali sanguinamenti gastrointestinali. Entro un'ora dall'ingestione di una quantità potenzialmente tossica deve essere considerata la somministrazione di carbone attivo. In alternativa, nell'adulto, entro un'ora dall'ingestione di una overdose potenzialmente pericolosa per la vita, deve essere presa in considerazione la lavanda gastrica. Deve essere assicurata una diuresi adeguata e le funzioni renale ed epatica devono essere strettamente monitorate. Il paziente deve rimanere sotto osservazione per almeno quattro ore successivamente all'ingestione di una quantità di farmaco potenzialmente tossica. L'eventuale comparsa di convulsioni frequenti o prolungate deve essere trattata con diazepam o lorazepam per via endovenosa. Se l’ibuprofene è già stato assorbito si devono somministrare sostanze alcaline per favorire l’escrezione nelle urine dell’ibuprofene acido. Somministrare broncodilatatori in caso di asma. In rapporto alle condizioni cliniche del paziente possono essere necessarie altre misure di supporto. Per maggiori informazioni, contattare il locale centro antiveleni.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eÈ improbabile che soggetti di età inferiore a 12 anni vadano incontro a gravidanza, o allattino al seno. Peraltro, in tali circostanze bisogna tenere presente le seguenti considerazioni. \u003ci\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, la somministrazione di ibuprofene dovrebbe essere evitata. L’ibuprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. L'inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi di prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato segnalato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: • tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); • disfunzione renale che può progredire a insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: • possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; • inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. \u003ci\u003e\u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003eEsistono dati limitati che dimostrano che l’ibuprofene possa passare in basse concentrazioni nel latte materno ed è improbabile che possa avere effetti indesiderati per i neonati.\u003ci\u003e\u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003eNon pertinente\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eBottiglia da 150 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53499919630678,"sku":"42143014","price":5.57,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Ibuprofene-EG-bambini-042143014_63553b17-c7b2-4157-a43d-2175e1c28598.webp?v=1778224981"},{"product_id":"actigrip-12-compresse-acquista-online-su-farmaclick","title":"Actigrip 12 Compresse | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Actigrip Compresse\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eActrigrip compresse è un medicinale che combatte fino a 8 sintomi dell’influenza grazie ai suoi 3 principi attivi con azione antipiretica e antidolorifica (paracetamolo), decongestionante (pseudoefedrina) e antistaminica (triprolidina).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCosa contiene Actigrip Compresse\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eUna compressa bianca di Actigrip Compresse contiene:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\u003cu\u003eParacetamolo (500 mg)\u003c\/u\u003e, che aiuta a gestire i sintomi dolorosi come mal di testa mal di gola e dolori articolari e riduce la febbre.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\u003cu\u003ePseudoefedrina cloridrato (60 mg)\u003c\/u\u003e, un agente simpaticomimetico che agisce come decongestionante nasale. Allevia la congestione nasale riducendo il gonfiore delle membrane nasali e facilitando la respirazione.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\u003cu\u003eTripolidina (25mg)\u003c\/u\u003e: un antistaminico che libera le basse vie respiratorie . Ti aiuta a ridurre gli starnuti e ti libera dal naso che cola.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(34, 34, 34); font-size: 32px; font-weight: 700;\"\u003eActigrip Compresse posologia\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eActigrip Compresse è indicato per gli adulti e gli adolescenti con più di 12 anni. È disponibile in confezione da 12 compresse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrima dell'uso, leggere attentamente il foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cu\u003eQuanto Actigrip assumere:\u003c\/u\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eAdulti e adolescenti con più di 12 anni di età: una compressa 2-3 volta al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e Adulti: per un massimo di 5 giorni di terapia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e Ragazzi (con più di 12 anni, fino a 18 anni di età): per un massimo di 3 giorni di terapia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e Anziani: è raccomandato attenersi al dosaggio minimo\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cu\u003eCome assumere Actigrip:\u003c\/u\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eAssumere le compresse per bocca con un bicchiere d’acqua. L’assunzione del farmaco deve avvenire a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eConfezione da 12 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53502044602710,"sku":"24823080","price":6.65,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/actigrip_compresse_60_mg_2_5_mg_500_mg_024823080_81e11761-064e-47e9-ae6c-0468cf551cbe.webp?v=1778227432"},{"product_id":"paracetamolo-doc-20-compresse-500-mg-acquista-online-su-farmaclick","title":"Paracetamolo Doc 20 Compresse 500 Mg | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eParacetamolo Doc 20 compresse 500 mg è un farmaco analgesico ed antipiretico\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eParacetamolo Doc 20 compresse 500 mg è un farmaco analgesico ed antipiretico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl paracetamolo è indicato in adulti, adolescenti e bambini (agli opportuni dosaggi):\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer il trattamento sintomatico degli stati febbrili (ad esempio, influenza, malattie esantematiche, malattie acute del tratto respiratorio, ecc.);\u003cbr\u003ePer il trattamento del dolore - generalmente di grado da lieve a moderato - di diversa origine e natura (ad esempio, mal di testa, dolori muscolari, dolori osteoarticolari, mal di denti, nevralgie, dolore post-operatorio, dolori mestruali, ecc.).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni compressa contiene: paracetamolo 500 mg.\u003cbr\u003eECCIPIENTI\u003cbr\u003eAmido di mais pregelatinizzato, acido stearico, povidone.\u003cbr\u003eINDICAZIONI\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 500 mg in compresse e' indicato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e della febbre.\u003cbr\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Grave insufficienza renale. Abuso di alcol.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53502436213078,"sku":"42461020","price":2.73,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/paracetamolo-doc-500mg-042461020_9010cfbc-b66d-4988-b6b7-eba4a5ea58c7.webp?v=1778228220"},{"product_id":"andreini-propolmiel-alimento-250-gr-acquista-online-su-farmaclick","title":"Andreini Propolmiel Alimento 250 Gr | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Andreini Propolmiel Alimento 250 Gr\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAndreini Propolmiel è un Alimento dell'alveare a base di Miele e Propoli.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl propoli è efficace come antisettico ideale quindi per gli stati influenzali.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCome assumere Andreini Propolmiel\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSe ne consiglia l'uso a cucchiaini uno o due, a seconda delle necessità, puro o diluito in latte o bevande tiepide piú volte al giorno a seconda delle necessitá, per bambini le dosi sono dimezzate.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eVaso in vetro da 250 g.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53524968735062,"sku":"901618583","price":9.68,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/propomiel.webp?v=1778235315"},{"product_id":"agave-natura-stop-virus-spray-nasale-acquista-online-su-farmaclick","title":"Agave Natura Stop Virus Spray Nasale | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eAgave Natura Stop Virus Spray Nasale è uno spray nasale per il raffreddore in caso di raffreddore e influenza, intrappola i virus e aiuta il corpo ad eliminarli, proteggendo la mucosa nasale\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAgave Natura Stop Virus Spray Nasale è uno spray nasale per il raffreddore in caso di raffreddore e influenza, intrappola i virus e aiuta il corpo ad eliminarli, proteggendo la mucosa nasale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIngredienti\u003cbr\u003eAcqua purificata, polioli (Maltitolo e Glicerolo), Acido citrico, Citrato di sodio, Aroma di menta, Cloruro di Benzalconio (conservante).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModalità d' uso\u003cbr\u003eVaporizzare 2-3 volte in ogni narice, 3-4 volte al giorno, per un massimo di 10 giorni. Attendere almeno 4 ore prima di ogni trattamento. Risciacquare il beccuccio con acqua calda e riporlo nella confezione dopo ogni utilizzo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato\u003cbr\u003eFlacone spray da 15 ml\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53524984562006,"sku":"3550000000000","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/agave-natura-stop-virus-15-ml.webp?v=1778235391"},{"product_id":"bisolmonus-600mg-per-tosse-e-raffreddore-10-compresse-effervescenti-acquista-online-su-farmaclick","title":"Bisolmonus 600mg per Tosse e Raffreddore 10 Compresse Effervescenti | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2 class=\"text-justify\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCos'è BisolMonus 600mg per Tosse e Raffreddore\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp class=\"text-justify\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eBisolMonus\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eè un farmaco a base di\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eacetilcisteina\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e , un principio attivo che agisce come mucolitico, aiuta a fluidificare il muco e di conseguenza ne facilita l'espettorazione, inoltre, anche grazie alle proprietà antiossidanti e protettive della mucosa respiratoria, contrastando i danni causa dai radicali liberi e dai microrganismi patogeni. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eE' indicato per il trattamento delle patologie respiratorie in cui è necessario \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eridurre la sensibilità\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e delle secrezioni bronchiali, soprattutto durante i periodi di bronchite acuta.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eVieni se usi BisolMonus 600mg\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eBisolmonus\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e si presenta sotto forma di compresse effervescenti da 600 mg,\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI nostri farmacisti consigliano di sciogliere una pasticca effernescente in mezzo bicchiere d'acqua e da assumere una volta al giorno. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eBisolmonus\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e è un farmaco di automedicazione, quindi \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003enon richiede la ricetta medica\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e , ma deve essere usato con cautela e solo per brevi periodi. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eBisolmonus \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003enon deve essere somministrato nei bambini di età inferiore a 2 anni e non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIngredienti\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eOgni compressa effervescente contiene 600 mg di acetilcisteina. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGli eccipienti sono: acido citrico anidro, acido ascorbico, citrato di sodio, ciclamato di sodio, saccarina sodica, mannitolo, idrogenocarbonato di sodio, carbonato di sodio anidro, lattosio anidro, magnesio stearato, aroma di limone.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eFormato\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eConfezione da 10 compresse effervescenti da 600 mg.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default 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Effervescenti","description":"","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53588636402006,"sku":"48952016","price":8.22,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]}],"url":"https:\/\/farmasmart.shop\/collections\/farmaci-da-banco-influenza-e-raffreddore.oembed?page=2","provider":"SalusMarket Salute e Benessere Online","version":"1.0","type":"link"}