{"title":"Farmaci da banco\/\/\/Infezioni fungine\/\/\/Onicomicosi","description":null,"products":[{"product_id":"onilaqare-5-smalto-medicato-per-unghie-con-onicomicosi-2-5ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Onilaqare 5% Smalto Medicato per Unghie con Onicomicosi 2,5ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Onilaqare Smalto\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eOnilaqare Smalto è un trattamento\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e a\u003c\/strong\u003e\u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003entimicotico\u003c\/strong\u003e per uso topico a base di \u003cstrong\u003eAmorolfina\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e100 ml di smalto medicato per unghie al 5% contengono: principio attivo: amorolfina cloridrato 5,574 g pari a amorolfina base 5,0 g.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCopolimero dell'acido metacrilico, triacetina, butile acetato, etile a cetato, alcool etilico assoluto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle onicomicosi subungueali distali e laterali, di lieve entita' causate da dermatofiti, lieviti e muffe che coinvolgono non piu' di due unghie del soggetto adulto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eApplicare una volta alla settimana sulle unghie affette delle mani o dei piedi.\u003cbr\u003eEffettuare l'applicazione dello smalto nel modo seguente:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrima di iniziare il trattamento con Onilaqare 5% smalto medicato per unghie pulire accuratamente le unghie, eliminando eventuali strati di smalto precedentemente applicato con un solvente per unghie.\u003cbr\u003eSuccessi vamente, limare le superfici interessate dell'unghia il piu' a fondo p ossibile usando una lima per unghie.\u003cbr\u003eLa superficie deve poi essere pul ita e sgrassata con uno dei tamponi detergenti in dotazione o con un normale solvente per unghie.\u003cbr\u003ePrima di ripetere l'applicazione di Onilaq are 5% smalto medicato per unghie, le unghie affette devono essere limate nuovamente, e in ogni caso devono essere pulite con solvente per r imuovere ogni traccia di smalto incluso lo smalto cosmetico per unghie .\u003cbr\u003eLe limette utilizzate sulle unghie affette non devono essere usate su unghie sane.\u003cbr\u003e2.\u003cbr\u003eCon l'applicatore in dotazione, applicare lo smalto su tutta la superficie dell'unghia malata e lasciare asciugare.\u003cbr\u003ePer og ni unghia da trattare, immergere l'applicatore nel flacone contenente lo smalto senza strofinarlo sul bordo del flacone stesso.\u003cbr\u003eIl flacone v a richiuso rapidamente per evitare l'evaporazione.\u003cbr\u003eDopo ogni utilizzo, pulire l'applicatore con uno dei tamponi detergenti in dotazione, per evitare di contaminare lo smalto.\u003cbr\u003e3.\u003cbr\u003eIl trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l'unghia si e' rigenerata e la zona colpita e' completamente guarita.\u003cbr\u003eLa durata del trattamento dipen de essenzialmente dall'intensita' e dalla localizzazione dell'infezion e.\u003cbr\u003eIn generale occorrono sei mesi di terapia per le unghie delle mani e da nove a dodici mesi per le unghie dei piedi.\u003cbr\u003eDopo un trattamento d i 3 mesi senza risultati, consultare il medico.\u003cbr\u003eOnilaqare 5% smalto me dicato per unghie e' incolore e, una volta asciugato, non macchia, e n on viene rimosso durante il normale lavaggio di mani e piedi.\u003cbr\u003eUno smalto cosmetico puo' essere utilizzato dopo almeno 10 minuti dall'applica zione di Onilaqare 5% smalto medicato per unghie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEvitare ogni contatto di Onilaqare 5% smalto medicato per unghie con o cchi, orecchie o mucose.\u003cbr\u003eNon applicare Onilaqare 5% smalto medicato pe r unghie sulla cute intorno all'unghia.\u003cbr\u003eIn caso di contatto con solven ti organici (diluenti nitro, acquaragia, ecc.) e' bene indossare guant i impermeabili per proteggere lo strato di Onilaqare 5% smalto medicat o per unghie applicato sulle unghie.\u003cbr\u003eLa limetta utilizzata per le ungh ie malate non deve essere adoperata per le unghie sane.\u003cbr\u003eDurante il tra ttamento con Onilaqare 5% smalto medicato per unghie l'uso di unghie a rtificiali deve essere evitato.\u003cbr\u003eDopo l'applicazione di Onilaqare 5% sm alto medicato per unghie, deve essere rispettato un intervallo di alme no 10 minuti prima di utilizzare qualsiasi smalto cosmetico.\u003cbr\u003ePrima di ripetere l'applicazione con Onilaqare 5% smalto medicato per unghie, lo smalto cosmetico deve essere rimosso con attenzione.\u003cbr\u003eLa terapia deve essere stabilita dal medico nel caso di pazienti affetti da malattie vascolari periferiche, diabete, malattie del sistema immunitario, come pure in pazienti con distrofia ungueale o unghie gravemente danneggia te (con lesioni superiori a due terzi della lamina ungueale).\u003cbr\u003eIn questi casi, potrebbe essere necessaria una terapia sistemica.\u003cbr\u003ePazienti con storia pregressa di lesioni, condizioni cutanee quali psoriasi o altra condizione cronica della cute, edema, disturbi respiratori (Sindrome delle unghie gialle), unghie doloranti, unghie distorte\/deformate o a ltri sintomi e segni devono rivolgersi al medico prima di iniziare il trattamento.\u003cbr\u003eDopo l'uso di questo medicinale puo' verificarsi una reazione allergica sistemica o locale.\u003cbr\u003eIn questo caso, interrompere l'uso del medicinale immediatamente e consultare un medico.\u003cbr\u003eRimuovere accura tamente il medicinale utilizzando un solvente per unghie.\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere riapplicato.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: poiche' non son o disponibili adeguati dati clinici, il medicinale non e' raccomandato nei pazienti di eta' inferiore a 18 anni.\u003cbr\u003eOnilaqare 5% smalto medicat o per unghie contiene 0,552 mg di etanolo in ogni mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLe reazioni avverse riportate sono elencate nella seguente tabella sec ondo la Classificazione per sistemi e organi e per frequenza.\u003cbr\u003eLa frequ enza e' definita come segue: molto comune (\u0026gt;= 1\/10);comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1,000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10,000, \u0026lt; 1\/1000) e molto raro (\u0026lt; 1\/10000).\u003cbr\u003eLe reazioni avverse rilevate sono rare.\u003cbr\u003eA s eguito dell'uso di Onilaqare 5% smalto medicato per unghie, sono stati segnalati casi di disturbi ungueali (ad es.\u003cbr\u003edecolorazione dell'unghia , rottura ungueale o fragilita' ungueale).\u003cbr\u003eQueste reazioni possono ess ere correlate alla presenza della patologia onicomicotica stessa.\u003cbr\u003eDist urbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon nota*: ipersensibilità (reazione allergica (sistemica)*.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000): disturbi ungueali, decolorazione unguea le, onicoclasia (fragilità ungueale); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000): sensazi one di bruciore cutaneo.\u003cbr\u003eFrequenza non nota*: eritema*, prurito*, derm atite da contatto*, orticaria*, vesciche*.\u003cbr\u003e* Esperienze post-marketing Segnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo \u003ca href=\"http:\/\/www.aifa.gov.it\/con\"\u003ewww.aifa.gov.it\/con\u003c\/a\u003e tent\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'esperienza clinica relativa all'utilizzo di amorolfina durante la gravidanza e\/o l'allattamento e' limitata.\u003cbr\u003eSono stati riportati solo pochi casi di esposizione all'amorolfina topica in donne in gravidanza du rante il periodo post-autorizzativo, pertanto il rischio potenziale non e' noto.\u003cbr\u003eStudi condotti in animali hanno mostrato una tossicita' riproduttiva a dosi orali elevate (vedere paragrafo 5.3 del RCP); non e' noto se l'amorolfina e' escreta nel latte materno.\u003cbr\u003ePertanto l'uso di O nilaqare 5% smalto medicato per unghie deve essere evitato durante la gravidanza o l'allattamento, a meno che non sia chiaramente necessario .\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458807554390,"sku":"28122063","price":23.84,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Onilaqare-028122063_f15fb88d-a65f-4114-b317-5ee9f8cd9e39.jpg?v=1778216973"},{"product_id":"niogermox-80-mg-g-smalto-medicato-per-unghie-6-6-ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Niogermox 80 Mg\/g Smalto Medicato per Unghie 6,6 Ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCosa è Niogermox 80 mg\/g Smalto Medicato per Unghie 6,6 ml\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCiclopirox.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEtilacetato; etanolo(96%); alcol cetostearilico; idrossipropil-chitosa no; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eOnicomicosi lievi e moderate causate da funghi dermatofiti e\/o da funghi sensibili al ciclopirox, senza coinvolgimento della matrice ungueale.\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; bambini e adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni, per insufficienza di dati clinici in questo gruppo di eta'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia del medicinale nei bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di eta' non e' stata ancora stabilita.\u003cbr\u003eNon ci sono dati disponibili.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: uso cutaneo.\u003cbr\u003ePer uso topico sulle unghie delle mani, dei piedi e nell e zone cutanee immediatamente adiacenti (perionichio, iponichio).\u003cbr\u003eSalvo diversa prescrizione medica, applicare uno strato sottile di medicin ale una volta al giorno su tutta la superficie, pulita e asciutta, del la\/e unghia\/e malata\/e.\u003cbr\u003eApplicare lo smalto medicato su tutta la lamina dell'unghia, sui 5 mm circa della cute adiacente e, se possibile, so tto il margine libero dell'unghia.\u003cbr\u003eIl prodotto asciuga in 30 secondi circa.\u003cbr\u003eNon lavare le unghie trattate per almeno sei ore.\u003cbr\u003eSi consiglia, pertanto, l'applicazione serale del prodotto, prima di coricarsi.\u003cbr\u003eAl t ermine di questo lasso di tempo, potranno riprendere le normali pratiche igieniche.\u003cbr\u003ePer rimuovere il farmaco non necessitano solventi o abrasivi (ad esempio lime per unghie), e' sufficiente lavare accuratamente le unghie con acqua.\u003cbr\u003eA volte, a causa di un risciacquo incompleto del le unghie, e' possibile che dopo alcuni giorni di trattamento, si form i una patina bianca sulla superficie dell'unghia.\u003cbr\u003ePer rimuoverlo sara' sufficiente un lavaggio accurato con sapone neutro e, se necessario, con una spugna o uno spazzolino.\u003cbr\u003eIn caso il prodotto venga inavvertita mente eliminato con un normale lavaggio, ripetere l'applicazione di medicinale.\u003cbr\u003eSi raccomanda di tagliare regolarmente il margine libero del l'unghia e di eliminare tutto il materiale onicolitico.\u003cbr\u003eIl trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l'unghia si e ' rigenerata e la zona colpita e' completamente guarita.\u003cbr\u003eNormalmente, occorrono 6 mesi di trattamento per le unghie delle mani e da 9 a 12 m esi di trattamento per le unghie dei piedi.\u003cbr\u003eLa coltura micotica di con trollo deve essere effettuata dopo 4 settimane dal termine del trattam ento, onde evitare eventuali interferenze sui risultati a causa di res idui del principio attivo.\u003cbr\u003ePoiche' e' un trattamento topico, non e' ne cessario l'adattamento della posologia a gruppi specifici di popolazione.\u003cbr\u003eIn mancanza di risposta alla terapia con il farmaco e\/o in presenza di un esteso interessamento di una o diverse unghia delle mani e dei piedi, si deve valutare la possibilita' di una terapia supplementare per via orale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePer proteggere il prodotto dalla luce, conservare il flacone nella con fezione esterna; conservare il flacone ben chiuso, per evitare che il prodotto evapori; non refrigerare; a temperature inferiori ai 15 gradi C lo smalto medicato per unghie puo' gelificare; puo' anche verificar si una lieve flocculazione o la formazione di un leggero sedimento, co ndizioni facilmente reversibili se si riporta il prodotto a temperatur a ambiente (25 gradi C) sfregando il flacone tra le mani fino a quando la soluzione sara' di nuovo limpida (circa un minuto).\u003cbr\u003eCio' non ha al cuna ripercussione sulla qualita' o sull'efficacia del prodotto.\u003cbr\u003eConse rvare il flacone ben chiuso quando non utilizzato.\u003cbr\u003eIl prodotto e' infi ammabile.\u003cbr\u003eTenere lontano da fonti di calore e da fiamme libere.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIn caso di sensibilizzazione, deve essere sospeso il trattamento e dev e essere istituita una terapia adeguata.\u003cbr\u003eNel caso di coinvolgimento di piu' unghie (\u0026gt; 5 unghie), nel caso in cui piu' di due terzi dell'unghia siano alterati e nel caso di fattori predisponenti, quali il diabete e i disturbi nel sistema immunitario, deve essere presa in considera zione l'aggiunta di una terapia sistemica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn pazienti con anamnesi di diabete mellito insulino-dipendente o neuropatia diabetica, valutare attentamente il rischio insito nella procedura di rimozione della part e onicolitica e infetta sia in caso di cure da parte dell'operatore sanitario sia in caso di pulizia da parte del paziente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEvitare il contatto con gli occhi e con le mucose.\u003cbr\u003eIl farmaco e' per esclusivo uso esterno.\u003cbr\u003eNon applicare smalti per unghie o altri prodotti cosmetici sulle unghie trattate.\u003cbr\u003eContiene alcol cetostearilico, una sostanza che puo' causare reazioni cutanee locali come, ad esempio, dermatiti allergiche da contatto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon sono note interazioni tra ciclopirox ed altri farmaci.\u003cbr\u003eNon sono riportate altre forme di interazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLe categorie di frequenza degli effetti indesiderati vengono definite come segue: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.0 00); non noto.\u003cbr\u003eNon si sono registrate reazioni avverse di tipo sistemico.\u003cbr\u003eI sintomi riferiti nella zona di applicazione sono stati transitor i e di lieve entita'.\u003cbr\u003eDisturbi generali e manifestazioni cliniche nell e zone di applicazione.\u003cbr\u003eMolto rari.\u003cbr\u003eNelle zone di applicazione: eritema, desquamazione, bruciore e prurito.\u003cbr\u003eNon noto.\u003cbr\u003eNelle zone di applicazione: rash, eczema, (temporanea) decolorazione dell'unghia (questa rea zione puo' anche essere attribuita alla stessa onicomicosi).\u003cbr\u003eLa segnal azione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autori zzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon vi sono dati clinici su donne in stato di gravidanza esposte al ciclopirox.\u003cbr\u003eStudi sull'animale hanno evidenziato l'assenza di effetti no civi diretti o indiretti in gravidanza, sullo sviluppo dell'embrione o del feto e\/o alla nascita.\u003cbr\u003eComunque, poiche' non esistono dati adegua ti sui possibili effetti a lungo termine sullo sviluppo post-natale, il trattamento con il farmaco potra' aver luogo, se assolutamente necessario, solo dopo un'attenta valutazione, da parte del medico responsab ile, dei possibili rischi rispetto ai benefici.\u003cbr\u003eNon e' noto se ciclopi rox passi nel latte materno.\u003cbr\u003eIl trattamento con il farmaco potra' aver luogo, se assolutamente necessario, solo dopo un'attenta valutazione, da parte del medico responsabile, dei possibili rischi rispetto ai benefici.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default 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\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eCopolimero dell'acido metacrilico tipo A (EUDRAGIT RL100), triacetina, butile acetato, etile acetato, alcool etilico assoluto. \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eTrattamento delle onicomicosi subungueali distali e laterali, di lieve entita' causate da dermatofiti, lieviti e muffe che coinvolgono non p iu' di due unghie del soggetto adulto. \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eApplicare ONILAQ sulle unghie affette una volta alla settimana.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffettuare l'applicazione dello smalto osservando attentamente le seguenti raccomandazioni: \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA. Prima di iniziare il primo trattamento con ONILAQ, pulire accuratamente le unghie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEliminare eventuali strati di smalto precedentemente applicato con un solvente per unghie; poi, con una limetta per unghie, limare la superficie dell'unghia (in particolare la superficie dell'unghia affetta) il più accuratamente possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrestare attenzione a non limare l'area cutanea peri-ungueale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eB. La superficie dell'unghia deve essere pulita e sgrassata utilizzando uno dei tamponi detergenti (in dotazione).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eC. Con uno degli applicatori in dotazione (riutilizzabili) applicare lo smalto su tutta la superficie dell'unghia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTra un'applicazione sull'unghia e l'altra pulire l'applicatore con il tampone detergente in dotazione, in modo da evitare di contaminare lo smalto medicato per unghie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon strofinare l'applicatore sul bordo del flacone stesso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eD. Per evi tare di contaminare lo smalto, l'applicatore deve essere accuratamente pulito con uno dei tamponi detergente forniti, dopo ogni applicazione , prima di procedere con il trattamento di un'altra unghia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE. Se lo s malto viene a contatto con la parte esterna del tappo, pulire con un tampone detergente in dotazione per evitare il contatto con la cute.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eF. Tenere il flacone ben chiuso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRipetere il procedimento per ognuna del le unghie affette.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo ogni applicazione di ONILAQ, e' importante lavare le mani.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe l'applicazione avviene sulle unghie delle mani, attendere che lo smalto sia completamento asciutto prima di procedere al lavaggio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l'unghia si e' rigenerata e le aree colpite sono finalmente guarite.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn generale, la durata del trattamento e' di 6 mesi per le unghie delle mani e 9 mesi per le unghie dei piedi (la durata dipende esse nzialmente dall'intensita', dalla localizzazione, dalla velocità di crescita dell'unghia e dall'estensione dell'infezione).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo un trattamento di 3 mesi senza risultati, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIstruzioni speciali: - Le limette utilizzate per unghie malate non devono essere utilizzate per le unghie sane.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Prima di ogni nuova applicazione, rimuover e ogni residuo di smalto, limare le unghie colpite, se necessario, e poi pulirle sempre con un tampone detergente. \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eTenere il flacone lontano da fonti di calore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eChiudere il flacone avvitando a fondo dopo l'uso. \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali: Onilaq non deve essere applicato sulla cute intorno all'unghia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEvitare ogni contatto di ONILAQ con occhi, orecchie o mucose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA causa della mancanza di esperienza clinica ad oggi, i bambini non devono essere trattati con Onilaq.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa cura deve essere stabilita dal medico nel caso di pazienti affetti da malattie vascolari periferiche, diabete, malattie del sistema immunitario, come pure in pazienti con distrofia ungueale o unghie gravemente danneggiate (con lesioni superiori a due terzi della lamina ungueale).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questi casi, deve esser e prevista una terapia sistemica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con storia pregressa di lesioni, condizioni cutanee quali psoriasi o altra condizione cronica del la cute, edema, disturbi respiratori (Sindrome delle unghie gialle), unghie doloranti, unghie distorte\/deformate o altri sintomi devono rivolgersi al medico prima di iniziare il trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il trattamento con amorolfina non devono essere utilizzati smalti cosmetici o ung hie artificiali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di utilizzo di solventi organici, e' bene indossare guanti impermeabili per non rimuovere lo strato di amorolfina s malto medicato per unghie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo l'uso di questo prodotto potrebbe verificarsi una reazione allergica sistemica o locale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questo caso, interrompere immediatamente l'applicazione del prodotto e consultare un medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRimuovere accuratamente il prodotto utilizzando un solvente per unghie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto non deve essere riapplicato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrecauzioni di impiego: in assenza di dati clinici, l'uso di ONILAQ non e' raccomandato in pazienti al di sotto dei 18 anni. \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eI dati attualmente disponibili non evidenziano l'esistenza di interazioni clinicamente rilevanti. \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eDisordini del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon nota*: ipersensibilita' (reazio ne allergica sistemica).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaro: disturbi ungueali, decolorazione dell'unghia, onicoclasia (r ottura ungueale), onicoressi (fragilita' ungueale); molto raro: sensazione di bruciore cutaneo; non nota*: eritema*, prurito*, dermatite da contatto*, orticaria*, vesciche*.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*Esperienze post-marketing.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: \u003ca href=\"http:\/\/www.aifa.gov.it\/cont\"\u003ehttp:\/\/www.aifa.gov.it\/cont\u003c\/a\u003e ent\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eL'esperienza clinica relativa all'utilizzo di amorolfina durante la gravidanza e\/o l'allattamento e' limitata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSono stati riportati solo pochi casi di esposizione all'uso topico di amorolfina in donne in gravidanza durante il periodo post-autorizzativo, pertanto il rischio potenziale non e' noto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStudi condotti in animali hanno mostrato una tossicita' riproduttiva a dosi orali elevate (vedere paragrafo 5.3); non e' noto se l'amorolfina e' escreta nel latte materno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL' amorolfina non deve essere usata durante la gravidanza e\/o l'allattamento a meno che non sia chiaramente necessario. \u003c\/p\u003e\u003chr\u003e\u003ch3\u003eOnilaq Prezzo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSu Easyfarma.it La tua Farmacia online, grazie a sconti e promozioni tutto l'anno risparmi su Onilaq prezzo. Approfitta anche della spedizione gratuita a partire da 25€ di spesa\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIl trattamento di una micosi alle unghie può durare fino a 12 mesi.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTutto dipende dai tempi di rigenerazione dell’unghia che cambiano da soggetto a soggetto\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe hai qualsiasi altra domanda e necessiti di ulteriori informazioni o consigli rivolgiti ai nostri \u003cstrong\u003efarmacisti\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.onilaq.it\/onilaq\"\u003ePER MAGGIORI INFORMAZIONI PUOI CONSULTARE IL SITO UFFICIALE DI ONILAQ\u003c\/a\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53459478217046,"sku":"41906037","price":21.2,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Onilaq_trattamento_delle_micosi_delle_unghie_041906037.webp?v=1778217076"},{"product_id":"schollmed-onicomicosi-5-smalto-per-unghie-2-5-ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Schollmed Onicomicosi 5% Smalto per Unghie 2,5 Ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eSchollmed Onicomicosi 5% Smalto Per Unghie 2,5 ml\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/farmaci.agenziafarmaco.gov.it\/aifa\/servlet\/PdfDownloadServlet?pdfFileName=footer_002558_045830_FI.pdf\u0026amp;retry=0\u0026amp;sys=m0b1l3\"\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO AIFA\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSchollmed Onicomicosi\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA\u003c\/strong\u003e 1 ml contiene 55,74 mg di amorolfina cloridrato (equivalente a 50 mg di amorolfina). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e3. FORMA FARMACEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSmalto medicato per unghie. Una soluzione limpida, da incolore a giallo pallido.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e4. INFORMAZIONI CLINICHE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e4.1 Indicazioni terapeutiche Trattamento dei casi di lieve entità di Onicomicosi subungueali distali e laterali, causati da dermatofiti, lieviti e muffe che coinvolgono non più di due unghie nei soggetti adulti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e4.2 Posologia e modo di somministrazione Posologia Applicare il prodotto sulle unghie dei piedi o delle mani affette, una volta alla settimana. Popolazioni speciali Anziani Non ci sono raccomandazioni specifiche sul dosaggio per l’uso nei pazienti anziani. Popolazione pediatrica Schollmed Onicomicosi non è raccomandato per l’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni a causa della mancanza di dati su sicurezza o efficacia. Modo di somministrazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e4.3 Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego Evitare ogni contatto dello smalto con occhi, orecchie e mucose. I pazienti con predisposizione alle infezioni fungine alle unghie devono rivolgersi al medico. Tali condizioni includono disturbi circolatori periferici, diabete mellito e immunosoppressione. I pazienti con distrofia delle unghie e placca ungueale distrutta devono rivolgersi al medico. In caso di utilizzo di solventi organici (diluenti, acquaragia, ecc.) è bene indossare guanti impermeabili per proteggere lo strato di amorolfina applicato sulle unghie. Durante il trattamento con amorolfina non devono essere utilizzati smalti cosmetici o unghie artificiali. Dopo l’uso del prodotto potrebbe potenzialmente verificarsi una reazione allergica sistemica o locale. Se dovesse accadere, l’utilizzo del prodotto deve essere immediatamente interrotto e deve essere richiesta la consulenza del medico. Rimuovere il prodotto con attenzione utilizzando un solvente per smalto. Il prodotto non deve essere riapplicato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme d’interazione Non sono stati effettuati studi d’interazione. L’utilizzo di smalti cosmetici o unghie artificiali deve essere evitato durante il trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento Gravidanza Sono stati riportati pochi casi di esposizione all’uso topico di amorolfina in donne in gravidanza durante il periodo post-autorizzativo, pertanto il rischio potenziale non è noto. Studi condotti in animali hanno dimostrato una tossicità riproduttiva ad elevate dosi orali. L’amorolfina non deve essere utilizzata durante la gravidanza a meno che non sia strettamente necessario. Allattamento L’esperienza con l’uso di amorolfina durante l’allattamento è limitata. Non è noto se l’amorolfina sia escreta nel latte materno. L’amorolfina non deve essere utilizzata durante l’allattamento a meno che non sia strettamente necessario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari 2 Documento reso disponibile da AIFA il 09\/01\/2019 Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC). Nessuno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e4.8 Effetti indesiderati Le reazioni avverse al farmaco sono rare. Possono verificarsi patologie delle unghie (alterazione del colore delle unghie, unghie spezzate, fragilità ungueale). Queste reazioni possono anche essere associate all’onicomicosi stessa. Classificazione per sistemi e organi Frequenza Reazione Avversa Disturbi del sistema immunitario Frequenza non nota* Ipersensibilità (reazione allergica sistemica) * Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000) Patologie delle unghie, alterazione del colore delle unghie, onicoclasia (unghie spezzate), onicoressi (fragilità ungueale) Molto raro (\u0026lt;1\/10.000) Sensazione di bruciore della cute Frequenza non nota Eritema*, prurito*, dermatite da contatto*, orticaria*, vesciche *esperienza post-marketing Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all’indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e4.9 Sovradosaggio A seguito della somministrazione topica dello smalto medicato di amorolfina 5% non sono attese reazioni sistemiche da sovradosaggio. In caso di ingestione accidentale, devono essere prese appropriate misure per il trattamento sintomatico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e5. PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e5.1 Proprietà farmacodinamiche Categoria farmacoterapeutica: altri antimicotici per uso topico, codice ATC: D01AE16. Schollmed Onicomicosi è un antimicotico topico. L’amorolfina appartiene ad una nuova classe chimica e la sua azione fungicida si basa su un’alterazione della membrana cellulare fungina ed in modo particolare sulla biosintesi dello sterolo. Il contenuto dell’ergosterolo viene ridotto accumulando allo stesso tempo steroli atipici stericamente non planari. L’amorolfina è un antimicotico ad ampio spettro. È altamente efficace (MIC \u0026lt;2 mcg\/ml) in vitro contro lieviti: Candida, Cryptococcus, Malassezia dermatofiti: Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton muffe: Hendersonula, Alternaria, Scopulariopsis dematiacea: Cladosporium, Fonsecaea, Wangiella 3 Documento reso disponibile da AIFA il 09\/01\/2019 Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC). funghi dimorfici: Coccidioides, Histoplasma, Sporothrix Ad eccezione di Actinomyces, i batteri non sono sensibili all’amorolfina. Propionibacterium acnes è leggermente sensibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e5.2 Proprietà farmacocinetiche L’amorolfina contenuta nello smalto medicato per unghie, penetra e si diffonde attraverso la lamina ungueale ed è quindi in grado di eliminare i funghi poco accessibili, presenti nel letto ungueale. L’assorbimento sistemico del principio attivo è molto basso con questa via di somministrazione. A seguito dell’uso prolungato di Schollmed Onicomicosi, non vi è alcuna indicazione sull’accumulo del prodotto nel corpo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e5.3 Dati preclinici di sicurezza I dati preclinici non rivelano rischi particolari per l’uomo sulla base di studi convenzionali di sicurezza farmacologica, tossicità a dosi ripetute, genotossicità, potenziale cancerogeno e tossicità della riproduzione e dello sviluppo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e6. INFORMAZIONI FARMACEUTICHE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e6.1 Elenco degli eccipienti Ammonio metacrilato copolimero tipo A (Eudragit RL 100) Triacetina Butile acetato Etile acetato Etanolo anidro\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e6.2 Incompatibilità Non pertinente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e6.3 Periodo di validità 3 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e6.4 Precauzioni particolari per la conservazione Schollmed Onicomicosi deve essere conservato a una temperatura inferiore a 30°C. Tenere il flacone lontano da fonti di calore. Tenere il flacone in posizione verticale e ben chiuso dopo l’utilizzo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e6.5 Natura e contenuto del contenitore Flacone in vetro ambrato (Tipo I o Tipo III) e tappo in HDPE con rivestimento in PTFE e anello antimanomissione. Confezione disponibile da 2,5 ml e da 3 ml Ogni confezione da 2,5 ml e da 3 ml è composta da un flacone riempito con Schollmed Onicomicosi. Ogni confezione contiene anche tamponi detergenti, spatole e lime per unghie. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento 4 Documento reso disponibile da AIFA il 09\/01\/2019 Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC). Nessuna istruzione particolare. Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.Formato: 2,5 ml\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e1. Prima di iniziare il primo trattamento di Schollmed Onicomicosi, è essenziale che le aree affette dell’unghia (in particolare le superfici dell’unghia) siano limate il più accuratamente possibile utilizzando la limetta per unghie in dotazione. La superficie dell’unghia deve essere quindi pulita e sgrassata utilizzando un tampone detergente imbevuto d’alcool. Prima di ripetere l’applicazione di Schollmed Onicomicosi le unghie affette devono essere limate come sopra descritto e poi pulite con un tampone detergente, per rimuovere eventuali strati di smalto residuo. Attenzione: le limette utilizzate per le unghie affette non devono essere utilizzate per le unghie sane.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e2. Con una delle spatole riutilizzabili in dotazione, applicare lo smalto su tutta la superficie delle unghie affette. Lasciare asciugare lo smalto per 3-5 minuti. Dopo l’uso, pulire la spatola con lo 1 Documento reso disponibile da AIFA il 09\/01\/2019 Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC). stesso tampone detergente utilizzato, prima, per la pulizia delle unghie. Tenere il flacone ben chiuso. Per ogni unghia da trattare, immergere la spatola nello smalto senza strofinarla sul bordo del flacone. La durata del trattamento dipende essenzialmente dall’intensità e dalla localizzazione dell’infezione. In generale, occorrono sei mesi di terapia (unghie delle mani) e da nove a dodici mesi (unghie dei piedi). Si raccomanda un controllo del trattamento a intervalli di circa tre mesi. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53459843350870,"sku":"45830015","price":16.47,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/w_1_0044510_schollmed-onicomicosi-5-smalto-per-unghie-25-ml.jpg?v=1778217096"},{"product_id":"suadian-crema-30-g-acquista-online-su-farmaclick","title":"Suadian Crema 30 G | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCosa è Suadian Crema 30 g\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNaftifina cloridrato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCrema: sodio idrossido, alcool benzilico, sorbitano monostearato, ceti lpalmitato, alcool cetilico, alcool stearilico, polisorbato 60, isopro pilmiristato, acqua depurata.\u003cbr\u003eSoluzione cutanea: propilenglicole, alco ol etilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eInfezioni micotiche della cute (dermatomicosi) e delle unghie (onicomi cosi), causate da dermatofiti, lieviti, muffe.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl prodotto va applicato normalmente una sola volta al giorno (alla se ra).\u003cbr\u003eE' tuttavia possibile, qualora il medico lo ritenga opportuno, ap plicare il prodotto 2 volte al giorno (mattino e sera).\u003cbr\u003ePrima dell'app licazione le aree colpite vanno accuratamente deterse e lasciate asciu gare.\u003cbr\u003eLa crema va applicata in strato sottile sulla cute infetta e sul l'area circostante e fatta penetrare con un lieve massaggio.\u003cbr\u003eNel caso di infezioni degli spazi intertriginosi (spazi interdigitali, pieghe g luteali, inguinali, sottomammarie), lo strato applicato puo' essere pr otetto con una garza, particolarmente nel corso della notte.\u003cbr\u003eLa crema e' indicata per il trattamento delle micosi localizzate nelle pieghe c utanee e sulla cute glabra o con scarsa copertura pilifera.\u003cbr\u003eLa soluzio ne con contagocce e' indicata in modo particolare per il trattamento d elle zone cutanee ricoperte da peli e nelle otomicosi.\u003cbr\u003eLa soluzione co n nebulizzatore e' indicata per il trattamento di infezioni cutanee pa rticolarmente estese, anche se localizzate al cuoio capelluto o intere ssanti zone pilifere.\u003cbr\u003eDurata del trattamento: il miglioramento dei sin tomi clinici si verifica in genere entro pochi giorni; tuttavia, poich e' i reperti colturali e microscopici possono rimanere positivi per un certo periodo di tempo, il trattamento andrebbe protratto per almeno 2 settimane dopo l'avvenuto accertamento della guarigione clinica.\u003cbr\u003eL'u so irregolare o la prematura sospensione del trattamento comportano il rischio di ricadute.\u003cbr\u003eQualora pero' non vi siano segni di migliorament o dopo 4 settimane si dovrebbe verificare la diagnosi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl farmaco crema e soluzione cutanea sono indicati esclusivamente per uso esterno.\u003cbr\u003eSi raccomanda di evitare la loro applicazione sul contorn o degli occhi.\u003cbr\u003eE' necessario tenere presente che la soluzione, contene ndo alcool, puo' causare irritazione se applicata su ferite aperte, ab rasioni, ecc.\u003cbr\u003eIn tali casi si consiglia l'uso della crema.\u003cbr\u003eL'uso del p rodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibi lizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso occorre interrompere il trattamento ed istitui re una terapia adeguata.\u003cbr\u003eIl farmaco in crema contiene alcol cetilico e alcol stearilico.\u003cbr\u003eQuesti eccipienti possono causare reazioni cutanee locali (ad es.\u003cbr\u003edermatite da contatto).\u003cbr\u003eIl medicinale soluzione cutanea contiene propilenglicole.\u003cbr\u003eQuesto eccipiente puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati condotti studi di interazione.\u003cbr\u003ePer quanto non siano rip ortate in letteratura interazioni medicamentose della naftifina con al tri farmaci, non e' consigliabile la somministrazione contemporanea di altri farmaci per uso topico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLe seguenti frequenze sono utilizzate per la valutazione degli effetti indesiderati: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non com une (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/1 0.000); non nota.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon nota: sensazione di secchezza cutanea, arros samento e bruciore.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eN on nota: dermatite da contatto.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' im portante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto ben eficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi al fine di investigare l'effetto di Su adian sulla fertilita'.\u003cbr\u003eAd oggi non c'e' o e' solo molto limitata l'es perienza con l'uso di naftifina nelle donne in gravidanza.\u003cbr\u003eGli studi s ugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossi cita' riproduttiva.\u003cbr\u003eA scopo precauzionale, l'applicazione del medicina le deve essere evitata durante la gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53459941097814,"sku":"28480010","price":8.82,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Suadian-Crema-tubo-30g.webp?v=1778217108"},{"product_id":"suadian-soluzione-cutanea-30-ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Suadian Soluzione Cutanea 30 Ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCosa è Suadian Soluzione Cutanea 30ml\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAntimicotici per uso topico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNaftifina cloridrato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCrema: sodio idrossido, alcool benzilico, sorbitano monostearato, ceti lpalmitato, alcool cetilico, alcool stearilico, polisorbato 60, isopro pilmiristato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSoluzione cutanea: propilenglicole, alco ol etilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInfezioni micotiche della cute (dermatomicosi) e delle unghie (onicomi cosi), causate da dermatofiti, lieviti, muffe.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto va applicato normalmente una sola volta al giorno (alla se ra).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' tuttavia possibile, qualora il medico lo ritenga opportuno, ap plicare il prodotto 2 volte al giorno (mattino e sera).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrima dell'applicazione le aree colpite vanno accuratamente deterse e lasciate asciu gare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa crema va applicata in strato sottile sulla cute infetta e sul l'area circostante e fatta penetrare con un lieve massaggio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNel caso di infezioni degli spazi intertriginosi (spazi interdigitali, pieghe g luteali, inguinali, sottomammarie), lo strato applicato puo' essere pr otetto con una garza, particolarmente nel corso della notte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa crema e' indicata per il trattamento delle micosi localizzate nelle pieghe c utanee e sulla cute glabra o con scarsa copertura pilifera.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa soluzione con contagocce e' indicata in modo particolare per il trattamento d elle zone cutanee ricoperte da peli e nelle otomicosi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa soluzione con nebulizzatore e' indicata per il trattamento di infezioni cutanee pa rticolarmente estese, anche se localizzate al cuoio capelluto o intere ssanti zone pilifere.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurata del trattamento: il miglioramento dei sin tomi clinici si verifica in genere entro pochi giorni; tuttavia, poich e' i reperti colturali e microscopici possono rimanere positivi per un certo periodo di tempo, il trattamento andrebbe protratto per almeno 2 settimane dopo l'avvenuto accertamento della guarigione clinica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso irregolare o la prematura sospensione del trattamento comportano il rischio di ricadute.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQualora pero' non vi siano segni di migliorament o dopo 4 settimane si dovrebbe verificare la diagnosi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco crema e soluzione cutanea sono indicati esclusivamente per uso esterno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi raccomanda di evitare la loro applicazione sul contorn o degli occhi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' necessario tenere presente che la soluzione, contene ndo alcool, puo' causare irritazione se applicata su ferite aperte, ab rasioni, ecc.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn tali casi si consiglia l'uso della crema.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn tal caso occorre interrompere il trattamento ed istitui re una terapia adeguata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco in crema contiene alcol cetilico e alcol stearilico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesti eccipienti possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale soluzione cutanea contiene propilenglicole.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto eccipiente puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi di interazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer quanto non siano riportate in letteratura interazioni medicamentose della naftifina con al tri farmaci, non e' consigliabile la somministrazione contemporanea di altri farmaci per uso topico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe seguenti frequenze sono utilizzate per la valutazione degli effetti indesiderati: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non com une (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/1 0.000); non nota.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon nota: sensazione di secchezza cutanea, arrossamento e bruciore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon nota: dermatite da contatto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' im portante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto ben eficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono 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Onicomicosi 12 Ml 28% di Tioconazolo | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCosa è Trosyd smalto Soluzione Ungueale per onicomicosi 12 ml 28% di Tioconazolo\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eTrosyd smalto è una soluzione ungueale antimicotica per il trattamento delle onicomicosi.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eTrosyd è uno smalto antimicotico.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCosa contiene Trosyd soluzione ungueale\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eTrosyd soluzione ungueale è una soluzione al 28% di Tioconazolo.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCrema 1%: polisorbato 60, sorbitano monostearato, alcol cetostearilico, 2-ottildodecanolo, cera di esteri cetilici, alcool benzilico, acqua d epurata.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePolvere cutanea 1%: talco, miristato di magnesio, caolino, si lice precipitata.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEmulsione cutanea 1%: cera emulsionante, alcool cetilico, alcool cetilstearilico, olio di noce di cocco, glicerilstearato e palmitato, glicole propilenico, alcool benzilico, acqua depurata.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSoluzione cutanea per uso ungueale 28%: acido undecilenico, acetato di etile.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSoluzione cutanea 1%: monoetanolammina laurilsolfato, lecitinamm ide, poliglicoleum, undebenzofene, acido lattico, lipoessenziale lenitivo, acqua depurata.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eA cosa serve Trosyd soluzione ungueale\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLo smalto antimicotico Trosyd, è una soluzione ungueale al 28% di Tioconazolo, un farmaco da banco senza prescrizione medica per il trattamento di onicomicosi sostenute da dermatofiti e lieviti; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eper la concomitante attività antibatterica, e' particolarmente indicato nelle infezioni miste.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003egravidanza.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa soluzione cutanea 28% per uso ungueale di Trosyd va applicata sull'unghia infetta e nella regione periungueale due al giorno, mattina ed era, usando l'apposito pennello.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl solvente contenuto nel medicinale asciuga in 5 minuti lasciando una sottile pellicola trasparente ed oleosa.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAnche se questa pellicola viene casualmente rimossa cio' non decade l'attivita' del farmaco, e quindi non e' necessario applicarlo di nuovo.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSi consiglia di non usare un bendaggio occlusivo.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente, ed e' in relazione all'agente infettante e all'estensione della lesione.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn genere la terapia può durare in media fino a 6 mesi, ma può essere prolungata fino ad un anno.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNessuna precauzione particolare per la conservazione.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'applicazione dello smalto antimicotico Trosyd e dei prodotti per uso topico in generale, specie se protratta, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon sono ancora note con altriod incompatibilità medicamenti.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEFFETTI INDIDERATI:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn casi molto rari è stata osservata una lieve e transitoria irritazione locale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eTuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilità, si dovrà interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePertanto il rischio medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, dopo aver valutato il beneficio atte così per la madre in rapporto al possibile per il feto o per il lattante.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSoluzione per uso ungueale: benchè l'assorbimento sistemico dopo somministrazione topica sia trascurabile, tuttavia poichè il trattamento delle onicomicosi può protrarsi per molti mesi, l'u così della soluzione per uso cutaneo in gravidanza e' controindicato.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53460061847894,"sku":"25647114","price":21.23,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/trosyd-soluzione-ungueale-28-12-ml.webp?v=1778217129"},{"product_id":"batrafen-smalto-medicato-per-unghie-8-di-ciclopirox-per-onicomicosi-acquista-online-su-farmaclick","title":"Batrafen Smalto Medicato per Unghie 8% di Ciclopirox per Onicomicosi | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eBatrafen Smalto medicato per unghie 8% di Ciclopirox per onicomicosi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eBATRAFEN 8% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE è un antimicotici per uso topico a base di Ciclopirox.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCosa contiene Batrafen\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBase di smalto: metossietene, polimero con acido 2-butendioico, estere monobutilico, etilacetato, alcool isopropilico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOnicomicosi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; poiche' mancano finora adeguate esperienze, il farmaco non deve es sere impiegato in eta' pediatrica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn occasione della prima applicazione del farmaco per unghie, si deve eliminare (ad esempio, con un paio di forbici) quanto piu' e' possibil e della parte colpita dell'unghia e rimuovere quanto piu' materiale ip ercheratosico possibile dalla lamina ungueale con una limetta per ungh ie (acclusa alla confezione).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSalvo diversa prescrizione medica, il me dicinale per unghie va applicato una volta al giorno, in strato sottil e, sull'unghia colpita dall'infezione fungina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUna volta alla settiman a (per esempio di sabato) tutta la pellicola di smalto deve essere rim ossa con il fazzolettino solvente accluso alla confezione oppure con u n normale solvente per smalto per unghie; con l'occasione va rimosso, sempre con una limetta per unghie, quanto piu' materiale ipercheratosi co possibile dalla lamina ungueale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe fra un'applicazione e l'altra l a pellicola di lacca si fosse rovinata e' sufficiente riapplicare anco ra il farmaco per unghie sopra i punti danneggiati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa durata del trat tamento dipende dalla gravita' dell'infezione ma comunque non deve sup erare il periodo di 6 mesi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo l'uso si consiglia di richiudere accu ratamente il tappo a vite del flacone per evitare il disseccarsi della soluzione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon far venire in contatto la soluzione con il collo del f lacone onde evitare che il tappo a vite vi si incolli. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer proteggere il medicinale dalla luce, tenere il flacone nell'imball aggio esterno. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' dare orig ine a fenomeni di sensibilizzazione o produrre effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI n tali evenienze occorre interrompere il trattamento e istituire idone e misure terapeutiche. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono note. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaramente si puo' verificare, a seguito del contatto del prodotto con la cute adiacente all'unghia, dermatite da contatto allergica; molto r aramente si possono verificare arrossamento e desquamazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa segnal azione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autori zzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitorag gio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante la gravidanza e l'allattamento, l'uso del medicinale per unghi e e' limitato, a giudizio del medico, ai casi di effettiva necessita'. \u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53461286977878,"sku":"25321086","price":33.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/batrafen-smalto-medicato-025321086.jpg?v=1778237211"},{"product_id":"onilaqare-crema-micosi-a-base-di-con-amorolfina-20g-acquista-online-su-farmaclick","title":"Onilaqare Crema Micosi a Base di con Amorolfina 20g | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Onilaqare Crema\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOnilaqare crema\u003c\/strong\u003e è un rimedio indicato per le dermatomicosi, infezioni della pelle causate da funghi, come il piede d'atleta.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e100 g di crema Onilaqare allo 0,25% contengono: amorolfina cloridrato 278,8 mg p ari a amorolfina base 250 mg.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePolietilenglicole 40 stearato, alcool stearilico, paraffina liquida, v aselina bianca, carbossipolimetilene, sodio idrossido, sodio edetato, 2-fenossietanolo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eDermatomicosi causate da dermatofiti: tinea pedis (piede d'atleta), tinea cruris, tinea inguinalis, tinea corporis, tinea manuum. \u003cbr\u003eCandidosi cutanea, pitiriasi versicolor.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eApplicare Onilaqare una volta al giorno (alla sera) sulla zona cutanea interessata. \u003cbr\u003eIl trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino alla guarigione completa, proseguendo poi per diversi giorni. \u003cbr\u003eLa durata del trattamento dipende dalla specie del fungo e dalla localizzazione dell'infezione. \u003cbr\u003eIn generale il trattamento dovrebbe essere protratto per almeno due o tre settimane. \u003cbr\u003ePer le micosi ai piedi possono essere necessarie terapie di sei settimane e piu'. \u003cbr\u003eQuesto farmaco da 0,25% in cr ema e' incolore e, dopo assorbimento o dopo essiccazione, non macchia.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePoiche' sinora mancano dati clinici, l'uso di questo farmaco da 0,25% in crema non e' raccomandato, nei bambini, ed in particolare nei neonati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene alcool stearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. \u003cbr\u003edermatiti da contatto). \u003cbr\u003eDopo l'uso di questo medicinale puo' verificarsi una reazione allergica sistemica o locale. \u003cbr\u003eIn questo caso, interrompere immediatamente l'uso del medicinale e consultare un medico. \u003cbr\u003eConservare accuratamente il medicinale durante la detersione della pelle. \u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere riapplicato.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLe reazioni avverse riportate sono elencate nella seguente tabella per Classificazione per sistemi e organi e per frequenza. \u003cbr\u003eLa frequenza e' definita come segue: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/10) ; non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000) e mol to raro (\u0026lt; 1\/10000). \u003cbr\u003eLe reazioni avverse rilevate sono rare e in gener e di lieve entità. \u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario. \u003cbr\u003eNon nota: iperse nsibilita' (reazione allergica (sistemica)). \u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. \u003cbr\u003eRaro (? 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): irritazione cutanea, eritema, prurito, sensazione di bruciore cutaneo; molto raro (\u0026lt;1\/1 0.000): dermatite da contatto. \u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sos pette.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNon sono disponibili dati clinici adeguati relativi all'uso di amorolf durante la gravidanza e\/o l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStudi condotti in animali hanno mostrato una tossicita' riproduttiva. \u003cbr\u003eIl rischio potenziale nell'uomo non e' noto. \u003cbr\u003ePertanto l'uso di questo farmaco da 0,25% in crema deve essere evitato durante la gravidanza o l'allattamento. \u003cbr\u003eLe donne che allattano devono evitare l'applicazione della crema sul seno.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53461534441814,"sku":"28122012","price":5.95,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/onilaqare-crema_e610c008-fa9b-4e49-87fe-8c211ae58920.webp?v=1778238325"},{"product_id":"daktarin-gel-orale-80g-20-mg-g-acquista-online-su-farmaclick","title":"Daktarin Gel Orale 80g 20 Mg G | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Daktarin gel orale 80g 20 mg\/g\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eDaktarin è un gel orale la cui funzione è quella di combattere i funghi e i lieviti, tra cui la \u003cstrong\u003eCandida\u003c\/strong\u003e. Il prodotto può essere utilizzato su soggetti adulti e su bambini e neonati. In questi ultimi, in particolare, Daktarin Gel Orale viene impiegato per curare i casi di \u003cstrong\u003emicosi \u003c\/strong\u003eche colpiscono la \u003cstrong\u003ebocca \u003c\/strong\u003ee la \u003cstrong\u003egola\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, questo farmaco svolge un’azione efficace anche contro le candidosi del tratto gastrointestinale e del tubo digerente in generale. Utile, infine, anche nei casi di blastomicosi sudamericana e coccidioidomicosi.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eDa cosa è composto Daktarin gel orale 80g 20 mg g\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePrincipi attivi\u003cbr\u003eUn grammo di gel contiene miconazolo 20 mg. \u003cbr\u003eEccipienti\u003cbr\u003ePolisorbitan monolaurato, saccarina sodica, acqua purificata, amido di patata pregelatinizzato, aroma di arancio, aroma di cacao, alcool etilico, glicerina.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNon utilizzare il farmaco in caso di ipersensibilità al principio attivo, ad altri derivati dell’imidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti • In lattanti con meno di 4 mesi di età o in cui la deglutizione non è ancora sufficientemente sviluppata\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn pazienti con disfunzioni epatiche\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn pazienti che ricevono in concomitanza farmaci metabolizzati dal sistema enzimatico CYP3A4 cioè: – Sostanze che prolungano l’intervallo QT (astemizolo, bepridil, cisapride, dofetilide, alofantrine, mizolastina, pimozide, chinidina, sertindolo e terfenadina) – Alcaloidi dell’ergot – Inibitori della HMG–CoA reduttasi come simvastatina e lovastatina – Triazolam e midazolam per via orale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCome utilizzare Daktarin gel orale 80g 20 mg g\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIl cucchiaino dosatore (misurino) fornito equivale a 124 mg per 5 ml.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCandidosi della cavità oro–faringea\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLattanti (4–24 mesi): 1,25 ml di gel (1\/4 di misurino) da applicare quattro volte al giorno dopo i pasti. Ogni dose deve essere divisa in porzioni più piccole ed il gel deve essere applicato sull’area colpita dall’infezione con un dito pulito. Il gel non deve essere applicato in gola a causa del possibile soffocamento. Il gel non deve essere deglutito subito, ma deve essere trattenuto in bocca il più a lungo possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e bambini di età superiore ai 2 anni: 2,5 ml di gel (½ misurino) da applicare quattro volte al giorno dopo i pasti. Il gel non deve essere deglutito subito, ma deve essere trattenuto in bocca il più a lungo possibile. Continuare il trattamento per almeno una settimana dopo la scomparsa dei sintomi. Nel caso di candidosi orale, togliere le protesi dentarie per il periodo notturno e spazzolarle con il gel.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCandidosi del tratto gastrointestinale: il gel può essere usato per i lattanti (≥ 4 mesi di età), bambini ed adulti. La dose è di 20 mg\/kg di peso corporeo al giorno, somministrato in quattro dosi divise. La dose giornaliera non deve superare i 250 mg (10 ml di gel orale) quattro volte al giorno. Continuare il trattamento per almeno una settimana dopo la scomparsa dei sintomi.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIn caso di uso concomitante di Daktarin e farmaci anticoagulanti orali, come per esempio Warfarin, l’effetto anticoagulante dovrebbe essere attentamente controllato e titolato. È consigliabile controllare i livelli di miconazolo e fenitoina, in caso di assunzione concomitante dei due farmaci. In pazienti in trattamento con alcuni ipoglicemizzanti orali, come ad esempio le sulfaniluree, può verificarsi un aumentato effetto terapeutico che può portare ad un’ipoglicemia se assumono contemporaneamente miconazolo. Pertanto, devono essere prese appropriate precauzioni. È importante tenere in considerazione la variabilità dello sviluppo della deglutizione nei lattanti, in particolare quando viene somministrato Daktarin gel orale nei lattanti di età compresa tra 4–6 mesi. Il limite di età inferiore deve essere aumentato a 5–6 mesi di età per i lattanti nati prematuramente o in cui la deglutizione non è ancora sufficientemente sviluppata. Reazioni di ipersensibilità severa, inclusa anafilassi e angioedema, sono state riportate durante il trattamento con Daktarin. Se dovesse verificarsi una reazione riconducibile a ipersensibilità o irritazione, il trattamento deve essere interrotto. Gravi reazioni cutanee (ad esempio Necrolisi Epidermica tossica e sindrome di Stevens–Johnson) sono state riportate in pazienti che ricevevano Daktarin. Si raccomanda che i pazienti siano informati circa i segni di reazioni cutanee gravi, e che l’uso di Daktarin deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo. Si deve prestare particolare attenzione durante la somministrazione di DAKTARIN gel a lattanti e bambini (età dai 4 mesi ai 2 anni) per evitare che il gel ostruisca la gola. Per questo, il gel non deve essere applicato in gola. Ogni dose deve essere divisa in porzioni più piccole ed applicata nella bocca con un dito pulito. Controllare il paziente per evitare un possibile soffocamento. A causa del rischio di soffocamento, il gel non deve essere applicato al capezzolo di una donna in allattamento per la somministrazione al lattante.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003eGravidanza \u003cbr\u003eIn studi condotti sugli animali, miconazolo non ha dimostrato effetti teratogeni, ma fetotossici ad alte dosi per via orale. Il significato di questa correlazione negli esseri umani non è nota. È preferibile evitare l’uso di DAKTARIN durante la gravidanza almeno che i benefici della terapia per la paziente siano considerati maggiori rispetto ai rischi per il feto.\u003cbr\u003eAllattamento\u003cbr\u003eNon è noto se miconazolo o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno (vedere paragrafo 4.4), perciò occorre usare cautela nel prescrivere DAKTARIN durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eTubo da 80g\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53499827978582,"sku":"46608016","price":17.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/gel_d919e477-a0a4-4ec1-9fb9-aca785a31313.jpg?v=1778224591"},{"product_id":"tinset-gel-30-g-5-acquista-online-su-farmaclick","title":"Tinset Gel 30 G 5% | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eTinset gel 30 g 5%\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eTinset Gel si usa nel trattamento sintomatico locale di dermatiti pruriginose, eritemi solari, punture d'insetto.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53499834630486,"sku":"25293046","price":9.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/tinset-gel-30-g.webp?v=1778224609"}],"url":"https:\/\/farmasmart.shop\/collections\/farmaci-da-banco-infezioni-fungine-onicomicosi.oembed","provider":"SalusMarket Salute e Benessere Online","version":"1.0","type":"link"}