{"title":"Farmaci da banco\/\/\/Febbre | Dolori | Infiammazioni\/\/\/Febbre","description":null,"products":[{"product_id":"aspirina-c-10-compresse-effervescenti-400-mg-240-mg-acquista-online-su-farmaclick","title":"Aspirina C 10 Compresse Effervescenti 400 Mg + 240 Mg | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eAspirina C 10 Compresse Effervescenti 400 mg + 240 mg\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eAnalgesici (non oppioidi) e antipiretici. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eAcido acetilsalicilico e derivati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eCompresse adulti da 500 mg: acido acetilsalicilico 500 mg. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eCompresse e ffervescenti con vitamina C da 400 mg: acido acetilsalicilico 400 mg a cido ascorbico (Vitamina C) 240 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eECCIPIENTI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003ecompresse 500 mg adulti: amido di mais cellulosa polvere; compresse effervescenti con vitamina C: citrato monosodico sodio bicarbonato sodio carbonato acido citrico anidro.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eINDICAZIONI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eTerapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eTrattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eIpersensibilita' ai principi attivi (acido acetilsalicilico e acido ascorbico), ad altri analgesici (antidolorifici)\/antipiretici (antifebbr ili)\/farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi d egli eccipienti; ulcera gastroduodenale; diatesi emorragica; insufficienza renale, cardiaca o epatica gravi; deficit della funzione-6-fosfato o deidrogenasi (G6PD\/favismo); trattamento concomitante con metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o piu') o con warfarin; anamnesi di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attivita' s imile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei; ultimo trimestre di gravidanza e allattamento; bambini e ragazzi di eta' inferiore a 16 anni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003ePOSOLOGIA: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eAdulti. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eCompresse da 500 mg: 1-2 compresse come dose singola, ripetendo, se necessario, la dose ad intervalli di 4-8 ore fino a 2- 3 volte al giorno. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eLe compresse vanno sempre prese con acqua, te', limonata, ecc. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eCompresse effervescenti: 1-2 compresse come dose singola, ripetendo , se necessario, la dose ad intervalli di 4-8 ore fino a 3-4 volte al giorno. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eAspirina C deve essere sempre sciolta prima dell'uso (1 compressa in mezzo bicchiere d'acqua). \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eL'uso del prodotto e' riservato ai soli pazienti adulti. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eUtilizzare sempre il dosaggio minimo efficace ed aumentarlo solo se non e' sufficiente ad affettare i sintomi (dolore e febbre).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eNon superare le consigliate dosi: in particolare i pazienti dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eI soggett sono maggiormente esposti al rischio di effetti indesiderati gravi, che possono usare il farmaco solo se prescritto dal medico, devono seguire scrupolosamente le istruzioni. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eUsare il medicinale per il periodo piu' breve possibile. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eNon assumere il prodotto per piu' di 3 - 5 giorni senza il parere del medico. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eConsultare il medico nel caso in cui i sintomi persistano. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eAssumere il medicinale preferibilmente dopo i pasti principali o, comunque, a stomaco pieno. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003ePopolazione pediatrica: le compresse e le compresse effervescenti con vitamina C non sono indicate per l'uso nella popolazione pediatrica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eCONSERVAZIONE: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eCompresse. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eBlister: conservare a temperatura inferiore ai 30 gradi C. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eFlacone: conservare ad una temperatura inferiore ai 30 gradi C. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eCompre sse effervescenti: conservare ad una temperatura inferiore ai 25 gradi C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eAVVERTENZE: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eReazioni di ipersensibilita': l'acido acetilsalicilico e gli altri FAN S possono causare reazioni di ipersensibilita' (compresi attacchi d'asma, rinite, angioedema o orticaria). \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eIl rischio e' nei sogget ti che maggioregia' nel passato hanno una reazione di ipersensibilit a' dopo l'uso di questo tipo di farmaci e nei soggetti che presentano reazioni allergiche ad altre sostanze (es. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003ereazioni cutanee, prurito, orticaria) . \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eNei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nas ale) e\/o orticaria le reazioni possono essere piu' frequenti e gravi. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eIn rari casi le risposte possono essere molto gravi e prelevati fatali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eNei casi seguenti la somministrazione del farmaco richiede la prescrizione del medico dopo un'accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio: soggetti a maggior rischio di reazioni di ipersensibilita'; soggetti a rischio maggiore di lesione gastrointestinali L'acido acet ilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione). \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003ePer tale motivo questi farmaci non devono essere usati dai soggetti af fetti da ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eE' prudente che ne evitino l'uso anche che in passato hanno soff erto di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eIl rischio di lesione gastrointestinali e' un effetto dose correlato, in quanto la gastrolesivita' e' maggiore in soggetti che fanno un uso di dosi piu' elevate di acido acetilsalicilico. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eAnche i soggetti con abitudine all'assunzione di forti quantita' di alcool sono maggiormente e sposti al rischio di lesione gastrointestinali (sanguinamenti in parti colare). \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eSoggetti con difetti della coagulazione o in trattamento con anticoagulanti: nei soggetti affetti da difetti della coagulazione oin trattamento con anticoagulanti l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare una grave riduzione delle capacita' emostatiche e sponendo a rischio di emorragia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eSoggetti con compromissione della funzione renale o cardiaca o epatica: l'acido acetilsalicilico e gli altr i FANS possono essere causa di una riduzione critica della funzione re nale e di ritenzione idrica; il rischio e' maggiore nei soggetti in tr attamento con diuretici. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eCio' puo' essere particolarmente per gli anziani e per i soggetti con compromissione della funzione renale o cardiaca o epatica. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eSoggetti affetti da asma: l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare un aggravamento dell'asma. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eEta' geriatrica (specialmente al di sopra dei 75 anni): il rischio di effetti indesiderati gravi e' maggiore nei soggetti in eta' geriatrica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eI soggetti di eta' superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti, devono usare il medicinale solo dopo aver consultato il medico. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eNon utilizzare nella popolazione pediatrica. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eI prodotti contenenti acido acetilsalicilico non devono essere utilizzati nei bambi ni e negli adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni con infezioni vira li, a sott'acqua dalla presenza o meno di febbre. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eIn certe affezioni virali, specialmente influenza A, influenza B e varicella, esiste il r ischio di Sindrome di Reye, una malattia molto rara, ma pericolosa per la vita, che richiede un immediato intervento medico. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eIl rischio puo' essere aumentato in caso di assunzione contemporanea di acido acetilsalicilico, sebbene non sia stata dimostrata una relazione causale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eIl vomito persistente in pazienti affetti da queste malattie puo' essere un segno di Sindrome di Reye. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eSoggetti con iperuricemia\/gotta: l'acido acetilsalicilico puo' interferire con l'eliminazione dell'acido urico : alte dosi hanno un effetto uricosurico mentre dosi (molto) basse possono ridurne l'escrezione. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eOccorre inoltre considerare che l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono mascherare i sintomi della gotta ritardandone la diagnosi. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eE' anche possibile un effetto antagonista con i farmaci uricosurici. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eSoggetti con predisposizione alla nefrolitiasi calcio-ossalica (calcolosi renale) o con nefrolitiasi ricorrente.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eCompresse effervescenti con C: la vitamina C (acido ascorbico ) deve essere usata con cautela da soggetti con predisposizione alla nefrolitiasi calcio-ossalica (calcolosi renale) o con nefrolitiasi ricorrente. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eAssociazione farmaci non raccomandate o che adottare di particolari o un aggiustamento del dosaggio. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eL'uso di acido ac etilsalicilico in associazione ad alcuni farmaci puo' aumentare il ris chio di effetti indesiderati gravi. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eNon usare l'acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usare piu' di un FANS per volta.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eL'uso di acido acetilsalicilico come di qualsiasi farmaco inibit ore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi potrebb e interferire con la fertilita'; di cio' devono essere informati i soggetti di sesso femminile ed in particolare le donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilita'. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eCompresse effervescenti con vitamina C contiene 933 mg di sodio per compressa: può non essere adatto per i soggetti che devono seguire una dieta a basso contenuto di sodio. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eSe si deve essere sottoposti ad un intervento chirurgico (anche di piccola entita', ad esempio l'estra zione di un dente) e nei giorni precedenti si e'\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eDato che l'acido acetilsalicili co puo' essere causa di sanguinamento gastrointestinale occorre tenern e conto nel caso fosse necessario eseguire una ricerca del sangue occulto. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003ePrima di somministrare un qualsiasi medicinale deve essere adottato tutte le precauzioni utili a prevenire azioni indesiderate; particolarmente importante e' l'esclusione di precedenti reazioni di iper sensibilita' a questo o ad altri medicinali e l'esclusione delle altre controindica o delle condizioni che possono applicare un rischio di effetti indesiderati sopra riportati. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eIn caso di dubbio consultare il proprio medico o farmacista.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eUna imperfetta e protratta conservazione del farmaco puo' causare variazioni nella colorazione della compressa che di per se' non pregiudicano ne' l'attivita' ne' la tollerabilita' del principio attivo. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eIn tale evenienza si consi glia comunque di chiedere la consegna della confezione in farmacia . \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eL'assunzione del prodotto deve avvenire a stomaco pieno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eINTERAZIONI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eAssociazioni controindicate (evitare l'uso concomitante). \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eMetotrexato (dosi maggiori o uguali a 15 mg\/settimana): aumento dei livelli plasmatici e della tossicita' del metotrexato; il rischio di effetti tossici e' maggiore se la funzione renale e' compromessa. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eWarfarin: grave aum ento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto anticoagu lante. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eAssociazioni non raccomandate (l'uso concomitante dei due farma ci richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del r apporto rischio\/beneficio). \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eAntiaggreganti piastrinici: aumento del ri schio di emorragia per somma dell'effetto antiaggregante. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eTrombolitici o Anticoagulanti orali o parenterali: aumento del rischio di emorragi a per potenziamento dell'\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eFANS (uso topico esclu so): aumento del rischio di effetti indesiderati gravi. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eMetotrexato (d osi inferiori a 15mg\/settimana): l'aumento del rischio di effetti toss ici deve essere considerato anche per il trattamento con Metotrexato a bassi dosaggi. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eInibitori selettivi del re-uptake della Serotonina (SS RI): aumento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointes tinale superiore a causa di un possibile effetto sinergico. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eAssociazio ni che rimuovere particolari o un aggiustamento del dosaggio gio (l'uso concomitante dei due farmaci richiede la prescrizione del m edico dopo accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio). \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eACE-i nibitori: riduzione dell'effetto ipotensivo; aumento del rischio di compromissione della funzione renale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eAcido Valproico: aumento dell'effe tto dell'acido valproico (rischio di tossicita'). \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eAntiacidi: gli antiacidi assunti contemporaneamente ad altri farmaci possono ridurne l'assorbimento; l'escrezione di acido acetilsalicilico aumenta nelle urine alcalinizzate. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eAntidiabetici (es: insuline e ipoglicemizzanti orali): aumento dell'effetto ipoglicemizzante; l'uso dell'acido acetilsalicilico nei soggetti in trattamento con antidiabetici deve tener conto del rischio di indurre ipoglicemia. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eDigossina: aumento della concentrazione e plasmatica di digossina per l'eliminazione dell'eliminazione renale. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eDi uretici: aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico e degli altri FANS; riduzione dell'effetto dei diuretici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eAcetaz olamide: ridotta eliminazione di acetazolamide (rischio di tossicita'). \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eFenitoina: aumento dell'effetto della fenitoina. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eCorticosteroidi (esclusi quelli per uso topico e quelli impiegati per la terapia dell'insuffienza corticosurrenale): aumento del rischio di lesione gastroint estinali; a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta d ai corticosteroidi si ha riduzione dei livelli plasmatici di salicilat o. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003ePer contro, dopo interruzione del trattamento corticosteroideo, si puo' verificare il sovradosaggio di salicilati. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eMetoclopramide: aumento dell'effetto dell'acido acetilsalicilico per incremento della velocità di assorbimento. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eUricosurici (es: probenecid, benzbromarone): diminuz ione dell'effetto uricosurico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eZafirlukast: aumento della concentrazione ne plasmatica di zafirlukast. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eDeferoxamina Aspirina compresse efferves centi con vitamina C: l'uso concomitante di acido ascorbico puo' deter minare un'aumentata' tossicita' tissutale del ferro specialmente a liv ello cardiaco e scompenso cardiaco. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eAspirina compresse efferve profumo con Vitamina C contiene sistemi tampone che potrebbero ridurre gli effetti dell'ormone tiroideo Levotiroxina. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eAlcool: La somma degli effetti dell'alcool e dell'acido acetilsalicilico provoca aumento del danno della mucosa gastrointestinale e prolungamento del tempo di sang uinamento. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eE' comunque opportuno non somministrare altri farmaci per v ia orale entro 1 o 2 ore dall'impiego del prodotto.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eGli effetti indesiderati più frequenti sono un carico dell'apparato gastrointestinale e possono manifestarsi in circa il 4% d ei soggetti che assumono acido acetilsalicilico come analgesico-antipi retitico. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eTale percentuale aumenta sensibilmente nei soggetti a rischio di disturbi gastrointestinali. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eQuesti disturbi possono essere parzialm ente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eLa maggior parte degli effetti indesiderati sono sia dalla dose che dalla durata del trattamento. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eGli effetti indesiderati osservati con l'acido o acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico Prolungamento del tempo di sanguinamento , anemia da sanguinamento gastrointestinale, riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eA seguito di emorragia p uo' manifestarsi anemia acuta e cronica post- emorragica\/sideropenica (dovuta, per esempio, a microemorragie occulte) con le relative altera zioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni e sintomi clini ci come astenia, pallore e ipoperfusione . \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003ePatologie del sistema nervoso o: cefalea, capogiro. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eRaramente: sindrome di Reye. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eDa sempre a moltet o molto: emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con iperten sione non controllata e\/o in terapia con anticoagulanti, che, in casi isolati, puo' risultare letale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: tinnito (ronzio\/frutscio\/tintinnio\/fischio auricolare). \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: sindrome asmatica a, rinite (rinorrea profusa), congestione nasale (associate a reazioni d'ipersensibilita'). \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eEpistassi. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003ePatologie cardiache: distress cardior espiratorio (associato a reazioni d'ipersensibilita'). \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003ePatologie dell'occhio: congiuntivite (associato a reazioni d'ipersensibilita'). \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003ePatol ogie gastrointestinali: sanguinamento gastrointestinale (occulto), dis turbi gastrici, pirosi, dolore gastrointestinale, gengivorragia. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eVomito o, diarrea, nausea, dolore addominale a crampiforme (associate reazion i d'ipersensibilita').\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eRaramente: infiammazione gastrointestinale, ero sione gastrointestinale, ulcerazione gastrointestinale, ematemesi (vom ito di sangue o di materiale \"a posta di caffe'\"), melena (emissione di feci nere, picee), esofagite. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eMolto raramente: ulcera gastrointestin ale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed alterazioni dei parametri di laboratorio. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003ePatolo gie epatobiliari. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eRaramente: epatotossicita' (lesione epatocellulare g eneralmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un aumento dell e transaminasi. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003ePatologie della cute e dei tessuti sottocutanei: eruzi one cutanea, edema, orticaria, prurito, eritema, angioedema (associate a reazioni di ipersensibilita').\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003ePatologie renali ed urinarie: altera zione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata emo dinamica renale), sanguinamenti urogenitali. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003ePatologie sistemiche e con ndizioni relative alla sede di somministrazione: emorragie peri-operat orie, ematomi. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eRaramente: shock anaf ilattico con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio e ma nifestazioni cliniche. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eLa Sindrome di Reye si manifesta inizialmente c on il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenz a encefalica di diversa entita': da svogliatezza, sonnolenza o alteraz ioni della personalita' (irritabilita' o aggressivita') a disorientame nto, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eE' da tener presente la variabilita' del quadro clinico: anche il vomit o puo' mancare o essere sostituito dalla diarrea. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eSe questi sintomi successivi in sorgono nei giorni immediatamente ad un episodio influenzal e (o simil-influenzale o di varicella o ad un'altra infezione virale) durante il e' stato somministrato acido acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati l'attenzione del medico deve immedia tamente essere rivolta alla possibilita' di una SdR. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eSegnalare qualsia si reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazi one dell'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eL'uso di acido acetilsalicilico come di qualsiasi farmaco inibitore de lla sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi potrebbe interferire con la fertilita'; di cio' devono essere informati i soggetti di sesso femminile ed in particolare le donne che hanno problemi di fe rtilita' o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilita'. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eL'inibizi one della sintesi delle prostaglandine puo' influire negativamente sullo sviluppo della gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eRisultati di studi epi demiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformaz ione cardiaca e di gastroschisi l'uso di un inibitore della sinte si delle prostaglandine, nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiache era aumentato da meno dell'1% fin oa circa l'1,5%. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eE' stato stimato che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eNegli animali la somministrazione di inibit ori della sintesi di morte ha mostrato la perdita di un aumento di pre e post-impianto e di mortalita embrio-fetale. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quell'avascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati som ministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo do organogenetico. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidan za, l'acido acetilsalicilico non deve essere somministrato se non in c aso di effettiva necessita'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eQualora farmaci contenenti acido acetilsa licilico siano usati da una donna che cerca una gravidanza, o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il trattamento dovra' e ssere il piu' breve possibile e la dose la piu' bassa possibile. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eDuran te il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine esporre: il feto a tossicita' cardiopolmona re (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare e); se renale, che puo' progredire ad insufficienza renale co n oligo-idroamnios; la madre e il nascituro, alla fine della gravidanz a, a possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto an\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53444300177750,"sku":"4763114","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/aspirina-c-effervescente-10-compresse-004763114.webp?v=1778216665"},{"product_id":"nurofenkid-febbre-e-dolore-100-mg-24-capsule-molli-masticabili-acquista-online-su-farmaclick","title":"Nurofenkid Febbre e Dolore 100 Mg 24 Capsule Molli Masticabili | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eNurofenkid Febbre e Dolore 100 mg 24 Capsule Molli Masticabili\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/farmaci.agenziafarmaco.gov.it\/aifa\/servlet\/PdfDownloadServlet?pdfFileName=footer_002558_044247_FI.pdf\u0026amp;retry=0\u0026amp;sys=m0b1l3\"\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO AIFA\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFarmaci antinfiammatori e antireumatici non steroidei; derivati dell'a cido propionico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e100 mg di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGelatina, acqua purificata, glucosio liquido, saccarosio, acido fumari co (E297), sucralosio, acido citrico (E330), acesulfame K (E950), sodi o edetato, glicerina, aroma all'arancia, ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro giallo (E172), inchiostro delle capsule, biossido di titanio (E171), glicole propilenico HPMC 2910\/ipromellosa 3cP (E464), coadiuvanti tecnologici, trigliceridi a catena media, lecitina (deriva ta dalla soia), acido stearico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale e' indicato nei bambini con peso corporeo compreso tra 2 0 kg (7 anni) e 40 kg (12 anni).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico a breve termi ne del dolore da lieve a moderato quale ad esempio mal di denti, mal d i testa, e della febbre e del dolore associati al comune raffreddore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti che hanno gia' mostrato reazioni di ipersensibilita' (ad esempio, asma, rinite, angioedema od orticaria) in risposta all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci anti-infiammatori non steroidei (F ANS) In presenza o in caso di storia di ulcera peptica ricorrente\/emor ragia (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguin amento).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStoria di emorragia gastrointestinale o perforazione legata a una precedente terapia con FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInsufficienza cardiaca grave (classe NYHA IV), insufficienza renale grave o insufficienza epatica grave.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUltimo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene lecitina di soia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn presenza di allergia alle arachidi o alla soia, non usare que sto medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEmorragia cerebrovascolare o altri episodi di sanguina mento attivi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi non chiariti della formazione del sangue.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGrave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUso orale e per trattamenti di breve durata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei bambini, la dose di i buprofene dipende dal peso corporeo, di norma 5 - 10 mg\/kg di peso cor poreo come dose singola.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl dosaggio giornaliero massimo e' di 20-30 m g\/kg di peso corporeo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePeso corporeo del bambino (kg) 20-29, eta' 7-9 anni: dose singola 200 mg di ibuprofene (corrispondenti a 2 capsule) e dose massima 600 mg di ibuprofene (corrispondenti a 6 capsule); bamb ino (kg) 30-40, eta' 10-12 anni: dose singola 300 mg di ibuprofene (c orrispondenti a 3 capsule) e dose massima 900 mg di ibuprofene (corri spondenti a 9 capsule).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe dosi devono essere somministrate ogni 6 - 8 ore circa (oppure con un intervallo minimo di 6 ore tra una dose e l' altra).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon usare nei bambini di eta' inferiore ai 7 anni o con peso c orporeo inferiore a 20 kg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei pazienti con compromissione della funzi one renale lieve o moderata non e' richiesta una riduzione della dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei pazienti con compromissione della funzione epatica lieve o modera ta non e' richiesta una riduzione della dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto deve essere masticato prima di deglutire.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon occorre acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon conservare a temperature superiori ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI soggetti anziani presentano una maggior frequenza di reazioni avvers e ai FANS, specialmente sanguinamento e perforazione gastrointestinale , a volte fatali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl broncospasmo puo' peggiorare in pazienti affetti da o con storia di asma bronchiale o patologia allergica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso dell'i buprofene in concomitanza con altri FANS deve essere evitato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti con Lupus Eritematoso Sistemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo possono presentare un aumentato rischio di meningite asetti ca.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOccorre cautela nei pazienti con disturbi congeniti del metabolism o della porfirina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'insufficienza renale in termini di funzionalita' renale puo' essere ulteriormente aggravata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVi e' un rischio di insufficienza renale nei bambini disidratati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'assunzione abituale di analg esici, puo' portare ad un danno renale permanente con il rischio di in sufficienza renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompromissione epatica: disfunzione epatica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' richiesta cautela subito dopo interventi chirurgici maggiori.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi richiede cautela nei pazienti con reazioni allergiche ad altre sostanze.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei pazienti che soffrono di febbre da fieno, polipi nasali o disturbi res piratori ostruttivi cronici esiste un maggiore rischio di reazioni all ergiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravi reazioni acute di ipersensibilita' si osservano molto r aramente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAi primi segni di reazioni di ipersensibilita' dopo l'utiliz zo il trattamento deve essere sospeso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi richiede cautela prima di in iziare il trattamento nei pazienti con una storia di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso di ibuprofene, soprattutto in dosi eleva te (2400 mg al giorno) puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli studi epidemiologici non indicano che basse dosi di ibuprofene siano associate ad un aumentato rischio di eventi trombotici arteriosi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti con ipertensione no n controllata, insufficienza cardiaca congestizia (NYHA II-III), cardi opatia ischemica conclamata, arteriopatia periferica e\/o malattia cere brovascolare devono essere trattati con ibuprofene solo dopo un attent o esame e si devono evitare dosi elevate (2400 mg al giorno).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOccorre inoltre prestare particolare attenzione prima di iniziare il trattamen to a lungo termine nei pazienti con fattori di rischio per eventi card iovascolari, soprattutto se sono richieste dosi elevate di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVi e' una limitata evidenza che i farmaci che inibiscono la cicloossi genasi\/sintesi delle prostaglandine possano causare una compromissione della fertilita' femminile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto e' reversibile in seguito all'inte rruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI FANS devono essere somministrati con caute la ai pazienti con un'anamnesi di patologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSanguinamento gastrointestinale, ulcerazione o perforazione, che possono esse re fatali, sono stati riportati con tutti i FANS in qualunque momento durante il trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa terapia combinata con agenti protettori dev e essere presa in considerazione per i pazienti che assumono in concom itanza acido acetilsalicilico a basse dosi o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con storia di tossicita' gastrointestinale devono riferire qualsiasi sintomo add ominale inusuale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOccorre cautela nei pazienti che assumono in concomi tanza medicinali che potrebbero incrementare il rischio di ulcerazione o sanguinamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuando il sanguinamento gastrointestinale o l'ulcera zione si verifica in pazienti che stanno assumendo ibuprofene, il trat tamento deve essere interrotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravi reazioni cutanee, alcune delle q uali fatali sono state riportate molto raramente in associazione con l 'uso di FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'ibuprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di iper sensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEvitare il farmaco in caso di varicella.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI FANS devono e ssere usati con cautela nei pazienti con porpora trombocitopenica idio patica (PTI) e diatesi emorragica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di somministrazione prolung ata, e' necessaria una verifica periodica dei valori epatici, della fu nzione renale, nonche' dell'emocromo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso prolungato di qualsiasi ti po di antidolorifico per il mal di testa puo' peggiorarne i sintomi: i l trattamento deve essere interrotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa diagnosi di cefalea da abuso di farmaci (MOH) deve essere sospettata in pazienti che manifestano ma l di testa frequenti o giornalieri nonostante (o a causa di) l'uso reg olare di medicinali per il mal di testa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati correlati al principio attivo, possono aumentare in caso di assunzione con comitante di alcol durante l'uso di FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI FANS possono mascherare i sintomi di infezione e febbre.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContiene glucosio e saccarosio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'ibuprofene deve essere evitato in associazione con: altri FANS, comp resi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa somministrazione concomitante di ibuprofene e acido acetilsalicilico non e' generalm ente raccomandata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'ibuprofene puo' inibire competitivamente l'effett o dell'acido acetilsalicilico a basse dosi sull'aggregazione piastrini ca quando i due medicinali vengono somministrati contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon si puo' escludere la possibilita' che un uso regolare, a lungo term ine, di ibuprofene possa ridurre l'effetto cardioprotettivo dell'acido acetilsalicilico a basse dosi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNessun effetto clinico rilevante e' co nsiderato probabile in seguito ad un uso occasionale di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL' ibuprofene deve essere usato con cautela in associazione con: anticoag ulanti, i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, qua li il warfarin.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnti-ipertensivi e diuretici: i FANS possono ridurre l 'effetto di questi medicinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI diuretici possono aumentare il rischio di nefrotossicita' dei FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn alcuni pazienti con funzione renale compromessa, la co-somministrazione di un ACE inibitore, di un beta-bl occante o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibi scono la ciclo-ossigenasi puo' determinare un ulteriore peggioramento della funzione renale, inclusa una possibile insufficienza renale acut a, solitamente reversibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePertanto, queste associazioni devono esser e somministrate con cautela soprattutto nei pazienti anziani.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in conside razione il monitoraggio della funzione renale all'inizio della terapia concomitante e successivamente su base periodica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso concomitante di diuretici risparmiatori di potassio puo' aumentare il rischio di ip erkaliemia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCorticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o sang uinamento gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAgenti antiaggreganti e inibitori seletti vi del reuptake della serotonina (SSRI): aumento del rischio di sangui namento gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGlicosidi cardiaci: i FANS possono peggiora re l'insufficienza cardiaca, ridurre la velocita' di filtrazione glome rulare e aumentare i livelli plasmatici di glicosidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso concomitan te del farmaco con preparazioni a base di digossina puo' aumentare i l ivelli serici della digossina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl controllo dei livelli sierici della digossina non e' normalmente richiesto se il medicinale e' usato corre ttamente (per un massimo di 3 giorni).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsistono evidenze di un potenzi ale aumento dei livelli plasmatici di litio in caso di co-somministraz ione con ibuprofene.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe usato correttamente, non e' necessario control lare le concentrazioni plasmatiche di litio o di fenitoina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI medicina li contenenti probenecid e sulfinpirazone possono ritardare l'eliminaz ione dell'ibuprofene.Esiste la possibilita' di un aumento del metotre xato nel plasma.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCiclosporine: aumento del rischio di nefrotossicita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI FANS non devono essere usati per 8-12 giorni dopo la somministrazio ne di mifepristone in quanto possono ridurre l'effetto del mifepriston e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePossibile aumento del rischio di nefrotossicita' quando i FANS veng ono somministrati con il tacrolimus.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAumento del rischio di tossicita' ematologica in caso di somministrazione concomitante di FANS e zidovu dina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVi sono prove di un aumento del rischio di emartrosi e di ematom i in pazienti emofilici HIV-positivi trattati contemporaneamente con z idovudina e ibuprofene.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI FANS possono aumentare il rischio di convuls ioni associate all'impiego di antibiotici chinolonici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un aumentato rischio di svilup pare convulsioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInibizione del metabolismo dei farmaci contenenti su lfaniluree, prolungata emivita e aumento del rischio di ipoglicemia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI FANS possono ridurre l'escrezione di aminoglicosidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini: prestare attenzione in caso di trattamento concomitante con ibuprofene e amin oglicosidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa somministrazione concomitante di ibuprofene e inibitori del CYP2C9 puo' aumentare l'esposizione all'ibuprofene (substrato del CYP2C9).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn uno studio con voriconazolo e fluconazolo (inibitori del CYP2C9), e' stato dimostrato un aumento dell'esposizione all'S (+)-ibu profene dell'80 - 100% circa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUna riduzione della dose di ibuprofene d eve essere considerata quando si somministrano contemporaneamente pote nti inibitori del CYP2C9, in particolare quando dosi elevate di ibupro fene vengono somministrate con voriconazolo o fluconazolo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'elenco degli effetti indesiderati riportato qui di seguito si riferi sce a tutti gli effetti indesiderati che si sono riscontrati durante i l trattamento con ibuprofene, compresi quelli osservati durante il tra ttamento a lungo termine e ad alte dosi nei pazienti con reumatismi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe frequenze riportate, che si presentano con incidenza superiore ai ca si molto rari, si riferiscono all'utilizzo a breve termine di dosi gio rnaliere fino a un massimo di 1200 mg di ibuprofene per la forma di do saggio orale e un massimo di 1800 mg per le supposte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi deve tener co nto del fatto che i seguenti effetti indesiderati sono prevalentemente dose-dipendenti e variano da individuo a individuo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe reazioni avver se associate all'uso di ibuprofene sono elencate qui si seguito second o la classificazione per sistemi ed organi e per frequenza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe frequen ze sono definite nel modo seguente: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (da \u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comune (da \u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100), raro (da \u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non noto (la frequenz a non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe reazio ni avverse piu' comunemente osservate sono di natura gastrointestinale .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe reazioni avverse dipendono nella maggior parte dei casi dalla dos e, in particolare il rischio di insorgenza di emorragia gastrointestin ale dipende dal dosaggio e dalla durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePossono verificarsi ulcera peptica, perforazione o emorragia gastrointestinale, a v olte fatale, soprattutto negli anziani.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA seguito della somministrazio ne del medicinale, sono stati segnalati nausea, vomito, diarrea, flatu lenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, peggioramento della colite e del morbo di Crohn.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa gastrite e' stata osservata meno frequentemente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn associazione a l trattamento con FANS sono stati segnalati edema, ipertensione e insu fficienza cardiaca.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStudi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene , specialmente ad alte dosi (2400 mg al giorno), puo' essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad e sempio, infarto del miocardio o ictus).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAssociato all'uso di farmaci a ntinfiammatori non steroidei e' stato osservato un peggioramento delle infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio, sviluppo di fascite necrotizzante).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto e' probabilmente associato al meccanismo d'azi one dei farmaci antinfiammatori non steroidei.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe i segni di un'infezi one si verificano o peggiorano durante l'uso del farmaco, si raccomand a quindi al paziente di rivolgersi immediatamente al medico, che consi derera' se sia indicata una terapia antimicrobica\/antibiotica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'emocromo deve essere controllato regolarmente nel trattamento a lungo termi ne.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl paziente deve essere istruito di informare subito il medico e d i sospendere il trattamento se si verifica uno qualsiasi dei sintomi d i reazioni da ipersensibilita'; cio' puo' accadere anche al primo util izzo, nel qual caso e' necessario rivolgersi immediatamente a un medic o.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl paziente deve essere istruito di sospendere l'assunzione del med icinale e recarsi immediatamente dal medico se compare un forte dolore nella parte superiore dell'addome oppure in caso di melena o ematemesi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInfezioni e infestazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: peggioramento di infiammazion i correlate ad infezioni (ad es., sviluppo di fascite necrotizzante).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn casi eccezionali, possono verificarsi infezioni cutanee gravi e com plicazioni a carico dei tessuti molli durante un'infezione da varicell a.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: disturbi dell'e matopoiesi (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranul ocitosi).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI primi segni possono essere: febbre, mal di gola, ulcere su perficiali della bocca, sintomi simil- influenzali, spossatezza grave, epistassi, sanguinamento cutaneo ed ecchimosi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questi casi, si deve consigliare al paziente di interrompere l'assunzione del farmaco, di evitare l'automedicazione con analgesici o antipiretici e di consulta re il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: reazioni d i ipersensibilità caratterizzate da orticaria e prurito; molto raro: g ravi reazioni di ipersensibilità.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI sintomi possono essere: gonfiore d el volto, della lingua e della laringe, dispnea, tachicardia, ipotensi one (anafilassi, angioedema o shock grave), esacerbazione dell'asma; n on nota: reattività delle vie respiratorie che comprende asma, broncos pasmo o dispnea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi psichiatrici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: reazioni psicotich e, depressione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: disturbi del sistema nervoso centrale, quali cefalea, capogiri, insonnia, agitazi one, irritabilità o stanchezza; molto raro: meningite asettica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie dell'occhio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: disturbi visivi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaro: tinnito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie cardiache.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: insufficienza cardiaca, palpitazioni e edema, infarto del miocardio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: ipertensione, vasculite.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: disturbi gastrointestinali, come dolore addominale, nausea e dispepsia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDiarrea, flatulenza, costipazione, bruciore di stomaco, vomito, lievi perdite di sangue a livello gastrointestinale che in casi eccezionali possono causare anemia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: ulcere gastrointestinali, perforaz ione o sanguinamento gastrointestinale, stomatite ulcerativa, peggiora mento della colite e del morbo di Crohn, gastrite.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: esofagite, formazione di stenosi intestinali simil-diaframmatiche, pancreatit e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie epatobiliari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: disfunzione epatica, danno epat ico, specialmente in caso di terapia prolungata, insufficienza epatica , epatite acuta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: eruzioni cutanee di varia natura; molto raro: Forme gravi di r eazioni cutanee, come reazioni bollose comprendenti sindrome di Steven s-Johnson, eritema multiforme e necrolisi tossica epidermica, alopecia .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaro: possono anche osservarsi danni al tessuto renale (necrosi papillare) ed elevate concentrazioni di urea nel sangue; elevate concentrazioni di acido urico nel sangue; molto ra ro: formazione di edemi, soprattutto nei pazienti con ipertensione art eriosa o insufficienza renale, sindrome nefrotica, nefrite interstizia le, che può essere accompagnata da insufficienza renale acuta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsami diagnostici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaro: diminuzione dei livelli di emoglobina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSegnalare qua lsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segna lazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' influire negativa mente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRisultati di studi epidemiologici indicano un aumento del rischio di aborto spontan eo, di malformazioni cardiache e di gastroschisi, dopo l'uso di un ini bitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravi danza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiovascolari era aument ato da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli animali, la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine ha mostrato d i determinare un aumento della perdita pre- e post-impianto e della mo rtalita' embrio-fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, un aumento dell'incidenza di varie ma lformazioni, incluse quelle cardiovascolari, e' stato segnalato in ani mali trattati con un inibitore della sintesi delle prostaglandine dura nte il periodo di organogenesi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l'ibuprofene non deve essere somministrato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe l'ibuprofene viene utilizzato da una donna che intende concepire o durante i l primo e il secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mant enuta la piu' bassa possibile e la durata del trattamento deve essere la piu' breve possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tut ti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a tossicita' cardiopolmonare, disfunzione renale; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a possibile prolungamento del tem po di sanguinamento; inibizione delle contrazioni uterine che puo' det erminare un ritardo o un prolungamento del travaglio: l'ibuprofene e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'ibuprofene e i suoi metaboliti passano nel latte materno solo in basse concentraz ioni: non e' necessario interrompere l'allattamento al seno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsiste qualche evidenza che i farmaci che inibiscono la ciclo-ossigenasi\/la sin tesi delle prostaglandine possano compromettere la fertilita' femminil e per effetto sull'ovulazione: reversibile dopo l'interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53459421364566,"sku":"44247120","price":12.39,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/nurofenkid-febbre-e-dolore24-cps-molli-masticabili-100-mg.webp?v=1778217065"},{"product_id":"zerinofebb-paracetamolo-300mg-sobrerolo-150mg-15-compresse-acquista-online-su-farmaclick","title":"Zerinofebb Paracetamolo 300mg + Sobrerolo 150mg 15 Compresse | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è ZerinoFebb Paracetamolo 300mg + sobrerolo 150mg 15 compresse\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eZerinoFebb è un farmaco da banco a base di Paracetamolo e Sobrerolo per il trattamento sintomatico dei processi acuti febbrili dell'apparato respiratorio.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eQuesto farmaco da 300 mg + 150 mg compresse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUna compressa contiene: p aracetamolo 300 mg, sobrerolo 150 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto farmaco bambini 250 mg + 100 mg supposte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni supposta contiene: paracetamolo 250 mg, sobrerol o 100 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto farmaco adulti 500 mg + 200 mg supposte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni suppost a contiene: paracetamolo 500 mg, sobrerolo 200 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto farmaco da 1 2,8 mg\/ml + 8 mg\/ml sciroppo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono: paracetam olo 1,28 g, sobrerolo 0,8 g.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eCompresse: calcio idrogeno fosfato diidrato, amido di mais, talco, mag nesio stearato, povidone, cellulosa microcristallina, sodio amido glic olato (Tipo A).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSupposte adulti e bambini: trigliceridi, s catena medi a.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSciroppo: glicole propilenico, glicerolo, carmellosa sodica, saccar osio, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, etanolo 96 per cento, saccarina, E150, etilvanillina, aroma cardamomo, disodi o fosfato dodecaidrato, sodio fosfato diidrogeno diidrato, acqua depur ata.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eA cosa serve ZerinoFebb\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZerinoFebb è utile per il trattamento sintomatico dei processi acuti febbrili dell'apparato resp iratorio.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i; pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidr ogenasi; pazienti affetti da grave anemia emolitica; grave insufficien za epatocellulare; gravi alterazioni della funzionalita' renale; gravi alterazioni della crasi ematica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSupposte adulti: 2 supposte pro\/die.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSupposte bambini: 2 supposte pro\/ die.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompresse adulti: 2 - 4 compresse pro\/die.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSciroppo: 4 - 6 cucchi aini pro\/die.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto e' controindicato nei pazienti con severa in sufficienza epatocellulare ed in pazienti con gravi alterazioni della funzionalita' renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSomministrare con cautela nei soggetti con insuf ficienza renale o epatica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon superare la posologia massima giornalie ra totale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSupposte: conservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompresse, sciroppo: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolar e di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni a nche gravi a carico del rene e della crasi ematica ed una epatopatia a d alto rischio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDa non utilizzare al di fuori della fase acuta febbril e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare i l medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer la somministrazione a bambini di eta' inferiore a 3 anni consultare il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei pazienti in trattamento con anticoagulanti il prodotto deve essere somministrato a dosaggio ridotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSomministrar e con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro far maco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiche' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate si possono verificare gr avi reazioni avverse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi puo' verificare epatotossicita' con paracetam olo anche a dosi terapeutiche, dopo un trattamento di breve durata e i n pazienti senza disfunzione epatica pre-esistente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi raccomanda caut ela in pazienti con una storia di sensibilita' all'aspirina e\/o ai far maci antiinfiammatori non steroidei (FANS).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravi reazioni cutanee: co n l'uso di paracetamolo sono state riportate reazioni potenzialmente f atali come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrolisi epidermi ca tossica (NET) e la pustolosi esantematica acuta generalizzata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pa zienti devono essere informati circa i segni ed i sintomi e monitorati attentamente per le reazioni cutanee.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe si verificano i sintomi o i segni della sindrome di Stevens-Johnson, della necrolisi epidermica to ssica o della pustolosi esantematica acuta generalizzata (ad esempio r ash cutaneo progressivo associato a vesciche o lesioni delle mucose), il paziente deve sospendere immediatamente il trattamento con paraceta molo e consultare un medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso di questo farmaco, come di qualsias i farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloos sigenasi, e' sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravi danza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa somministrazione di questo medicinale deve essere sospesa ne lle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a ind agini sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInvitare il paziente a contattare il medico pr ima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto farmaco sciroppo cont iene 1,25 vol% di etanolo (alcool), ad es.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003efino a 300 mg per dose, equ ivalenti a 7,5 ml di birra, 3,1 ml di vino per dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePuo' essere danno so per gli alcolisti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDa tenere in considerazione nelle donne in gravi danza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicina le sciroppo contiene fino a 9 g di saccarosio per dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDa tenere in c onsiderazione in persone affette da diabete mellito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti affett i da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassor bimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomalta si, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto farmaco sciroppo con tiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato: posson o causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale sci roppo puo' contenere fino a 2 mmol di sodio per dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDa tenere in con siderazione in persone con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattam ento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle mon ossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono av ere tale effetto (per esempio cimetidina).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl rischio di tossicita' da paracetamolo puo' essere aumentato in pazienti che assumono altri far maci potenzialmente epatotossici o farmaci che inducono gli enzimi mic rosomiali epatici, come alcuni antiepilettici (come fenobarbital, feni toina, carbamazepina, topiramato), rifampicina e alcool.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa somministr azione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione dell'uri cemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella dell a glicemia (mediante il metodo della glucosioossidasi-perossidasi).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI farmaci che rallentano lo svuotamento gastrico (es.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003epropantelina) poss ono ridurre la velocita' di assorbimento del paracetamolo, ritardandon e l'effetto terapeutico; al contrario, i farmaci che aumentano la velo cita' di svuotamento gastrico (es.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003emetoclopramide, domperidone) compor tano un aumento della velocita' di assorbimento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl paracetamolo puo' aumentare il rischio di sanguinamento in pazienti che assumono warfari n e altri antagonisti della vitamina K.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti che assumono parace tamolo e antagonisti della vitamina K devono essere monitorati per un' appropriata coagulazione e per la comparsa di sanguinamenti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa presen za di paracetamolo nel prodotto aumenta i tassi plasmatici di aspirina e cloramfenicolo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso contemporaneo di FANS o oppioidi puo' determi nare un potenziamento reciproco dell'effetto analgesico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa co-sommini strazione di flucloxacillina con paracetamolo puo' portare ad acidosi metabolica, in pazienti che presentano fattori di rischio di deplezion e del glutatione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl paracetamolo aumenta l'AUC dell'etinilestradiolo del 22%.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl paracetamolo puo' ridurre la concentrazione plasmatica del la lamotrigina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eritema, orticaria, r ash, eruzione fissa da farmaco.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSono stati riportati casi molto rari d i reazioni cutanee gravi come necrolisi epidermica tossica (NET), sind rome di Stevens-Johnson (SSJ) e pustolosi esantematica acuta generaliz zata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilita' q uali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eP atologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, neutropenia, l eucopenia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAgranulocitosi, anemia emolitica in pazienti con carenza di base della glucosio 6-fosfato deidrogenasi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie epatobiliari: a lterazioni della funzionalita' epatica ed epatiti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEpatite citolitica che puo' portare ad un'insufficienza epatica acuta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie: insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria , anuria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: reazioni gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePat ologie dell'orecchio e del labirinto: vertigini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie cardiache: sindrome di Kounis.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: broncospasmo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati segnalati impongono l'interruz ione del trattamento e l'istituzione di una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSegnalazio ne delle reazioni avverse sospette.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avv erse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAgli operatori sanitari e' richiest o di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: \u003ca href=\"http:\/\/www.agenziafarmaco.gov\"\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov\u003c\/a\u003e .it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStudi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe clinicame nte necessario, in caso di gravidanza o allattamento usare solo in cas o di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53461305196886,"sku":"22837088","price":7.65,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Zerinolfebb-15-022837088.webp?v=1778237376"},{"product_id":"aspirinaact-dolore-e-infiammazione-12-compresse-acquista-online-su-farmaclick","title":"Aspirinaact Dolore e Infiammazione 12 Compresse | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è AspirinaAct Dolore e Infiammazione 12 compresse\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eE' un Medicinale che non necessita di prescrizione medica, utile in caso di febbre e dolori da lievi a moderati, come sindromi influenzali, mal di testa, mal di denti, dolore muscolare. Per adolescenti e adulti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eOgni compressa rivestita contiene 1000 mg di acido acetilsalicilico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNucleo della compressa: silicio biossido colloidale, sodio carbonato a nidro.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRivestimento: cera di carnauba, ipromellosa 5cP, zinco stearato\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di febbre e\/o dolore da lieve a moderato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto farmaco e' indicato negli adulti e negli adolescenti di eta' 16-65 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri salicilati, o a d uno qualsiasi degli eccipienti, anamnesi di asma o reazioni di ipersensibilita',orticaria, angioedema, rinite grave, shock) indotte dalla somministrazione di salicilati o sostanze con un'azione simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), ulcere gastrointestinali acute, diatesi emorragica, insufficienza renale grave, insufficienza epatica grave, insufficienza cardiaca grave non control lata, somministrazione concomitante con metotrexato usato in dosi superiori a 20 mg\/settimana, somministrazione concomitante di anticoagulanti orali e acido acetilsalicilico e in pazienti con storia di ulcere gastroduodenali, ultimo trimestre di gravidanza (oltre 26 settimane di gestazione).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCome assumere AspirinaAct Dolore e Infiammazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAdulti e adolescenti dai (16-65 anni di eta'): 1 compressa, dose da ripetere secondo necessita' dopo un periodo minimo di 4-6 ore .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa dose massima giornaliera non deve superare le 3 compresse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'acid o acetilsalicilico non deve essere assunto per piu' di 3 giorni (per l a febbre) o di 3-4 giorni (per il dolore) salvo diversa indicazione de l medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompromissione renale\/epatica: l'acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con funzionalita' epatica o ren ale ridotta o con problemi circolatori.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti anziani (dai 65 anni in su): questo prodotto non e' indicato per l'uso nei pazienti di eta' superiore ai 65 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSono disponibili altre forme farmaceutiche e do saggi di prodotti contenenti acido acetilsalicilico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: l'uso di questo prodotto non e' indicato nei bambini e negli ad olescenti di eta' inferiore a 16 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe compresse devono essere assunte con molta acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer apri re la strip strappare l'estremita' da una qualsiasi posizione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConservare negli strip originali per proteggere il medicinale dall'umidita'.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eL'acido acetilsalicilico (ASA) deve essere usato con particolare caute la nei seguenti casi: per evitare possibili rischi di sovradosaggio, s i deve verificare se la composizione di qualsiasi medicinale somministrato in concomitanza contiene acido acetilsalicilico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI prodotti contenenti acido acetilsalicilico non devono essere usati nei bambini e negli adolescenti per il trattamento di infezioni virali in presenza o in assenza di febbre, senza aver prima consultato il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn alcune m alattie virali, soprattutto influenza A, influenza B e varicella, vi e ' il rischio che si manifesti la sindrome di Reye, una malattia molto rara ma potenzialmente fatale che richiede intervento medico immediato .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl rischio puo' essere incrementato quando si somministra in concomi tanza acido acetilsalicilico; tuttavia non e' stata provata una correl azione diretta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQualora si manifestassero attacchi di vomito persisten ti in presenza di tali malattie, potrebbe trattarsi di un segno della sindrome di Reye.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di somministrazione a lungo termine di analg esici a dosaggi elevati, l'insorgenza di cefalea non deve essere tratt ata con dosi piu' alte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso regolare di analgesici, in particolare d i combinazioni di analgesici, puo' portare a lesioni renali persistent i, con rischio di insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn alcune gravi forme di defic it di G6PD, alte dosi di acido acetilsalicilico possono causare emolis i.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di deficit di G6PD, l'acido acetilsalicilico deve essere so mministrato sotto supervisione medica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl monitoraggio del trattamento deve essere intensificato nei seguenti casi: nei pazienti con anamnesi di ulcera gastrica o duodenale, sanguinamento gastrointestinale, o gastrite; nei pazienti con insufficienza renale; nei pazienti con insufficienza epatica; nei pazienti con asma: il verificarsi di un attacco di asma, in alcuni pazienti, puo' essere collegato a un'allergia ai farmaci antinfiammatori non steroidei o all'acido acetilsalicilico; in questo caso, questo medicinale e' controindicato; nelle pazienti con metrorragia o menorragia (rischio di un aumento del volume e della durata del ciclo).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA causa del suo effetto inibitorio sull'aggregazione piastrinica che continua per diversi giorni dopo la somministrazione, l'acido acetilsalicilico puo' portare a una maggiore tendenza al sanguina mento durante e dopo gli interventi chirurgici, anche di piccola entita'\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSanguinamento gastrointestinale o ulcere\/perforazioni possono verificarsi in qualsiasi momento durante il trattamento, senza che ci sia necessariamente alcun segno precedente o anamnesi nel paziente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl rischio relativo aumenta nei soggetti anzian i, nei soggetti con ridotto peso corporeo, e nei pazienti che ricevono anticoagulanti o inibitori dell'aggregazione piastrinica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di sanguinamento gastrointestinale, il trattamento deve essere immediatam ente interrotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'acido acetilsalicilico riduce l'escrezione dell'aci do urico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCio' puo' verosimilmente innescare attacchi di gotta nei paz ienti predisposti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso di questo medicinale non e' raccomandato dura nte l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa somministrazione di acido acetilsalicilico non e' raccomandata con: anticoagulanti orali in pazienti senza anamnesi d i ulcere gastro-duodenali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eClopidogrel (al di la' di indicazioni appro vate per questa combinazione in pazienti con sindrome coronarica acuta ).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTiclopidine.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAnagrelide: \u003c\/strong\u003erischio aumentato di emorragia e diminuzio ne dell'effetto anti-trombotico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEparine a basso peso molecolare (e mo lecole correlate) ed eparine non frazionate a dosi curative.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAltri far maci anti-infiammatori non steroidei.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGlucocorticoidi (eccetto la tera pia sostitutiva con idrocortisone).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUricosurici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePemetrexed in pazient i con danno renale da lieve a moderato (clearance della creatinina tra 45 ml\/min e 80 ml\/min.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 143 mg di sodio per compressa, equivalente al 7% della massima dose giornaliera raccomand ata dall' OMS per l'assunzione di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa massima dose giornaliera d i questo prodotto e' equivalente al 22% della massima dose raccomandat a per l'assunzione di sodio dall'OMS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale e' considerato ad alto contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto elemento e' da tenere in considerazione in pazienti che seguono una dieta iposodica.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eMetotrexato a dosi \u0026gt;20 mg\/settimana e' controindicato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAumentata tossi cita' del metotrexato, in particolare tossicita' ematologica (dovuto a lla riduzione nella clearance renale del metotrexato da parte dell'aci do acetilsalicilico).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMetotrexato a dosi \u0026lt;=20 mg\/sett.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDeve essere usa to con cautela.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAumentata tossicita' del metotrexato, in particolare tossicita' ematologica (dovuta alla riduzione nella clearance renale de l metotrexato da parte dell'acido acetilsalicilico).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'emocromo deve e ssere monitorato settimanalmente durante le prime settimane di co-somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUno stretto monitoraggio e' richiesto in pazienti con da nno renale (anche lieve) cosi' come nei pazienti anziani.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDiverse sost anze sono coinvolte in interazioni, per le loro proprieta' di inibitori dell'aggregazione piastrinica (ad es.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eabciximab, acido acetilsalicil ico, cilostazolo, clopidogrel, epoprostenolo, eptifibatide, iloprost, iloprost trometamolo, prasugrel, ticlopidina, tirofiban, ticagrelor e anagrelide): l'uso concomitante di piu' inibitori dell'aggregazione pi astrinica aumenta il rischio di sanguinamento, cosi' come la loro asso ciazione a eparina o molecole correlate, anticoagulanti orali o altri trombolitici; l'aumento del rischio deve essere preso in considerazione instaurando un regolare monitoraggio clinico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConseguentemente le se guenti combinazioni sono, a seconda dei casi, controindicate, non racc omandate o richiedono precauzioni per l'uso\/ avvertenze per l'uso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnt icoagulanti orali e in pazienti con o senza una anamnesi di ulcera gas troduodenale: aumentato rischio di emorragia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEparine a basso peso mol ecolare (e molecole correlate) e eparine non frazionate a dosi curativ e: aumentato rischio di emorragia (inibizione dell'aggregazione piastr inica e aggressione della mucosa gastroduodenale da parte dell'acido a cetilsalicilico): deve essere utilizzato un altro farmaco anti-infiamm atorio, o un altro analgesico o antipiretico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA dosi preventive: la co -somministrazione, agendo a diversi livelli dell' omeostasi, aumenta i l rischio di emorragia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa co-somministrazione di eparine a dosi preve ntive (o molecole correlate), e acido acetilsalicilico, indipendenteme nte dalla dose, deve essere presa in considerazione mantenendo un moni toraggio clinico, e un monitoraggio di laboratorio se necessario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTrom bolitici\u003c\/strong\u003e: aumentato rischio di emorragia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eClopidogrel (al di la' delle indicazioni approvate per questa combinazione in pazienti con Sindrom e Coronarica Acuta): aumentato rischio di emorragia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe la co-somminis trazione non puo' essere evitata, un monitoraggio clinico e' raccomand ato (nelle indicazioni approvate per questa combinazione in pazienti c on sindrome coronarica acuta): aumentato rischio di emorragia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn moni toraggio clinico e' raccomandato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTiclopidina:\u003c\/strong\u003e aumentato rischio di em orragia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe la co-somministrazione non puo' essere evitata, un monitor aggio clinico e' raccomandato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAnagrelide: \u003c\/strong\u003eaumentato rischio di emorra gia e diminuzione dell'effetto antitrombotico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe la co-somministrazio ne non puo' essere evitata, un monitoraggio clinico e' raccomandato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA ltri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), con acido acetilsal icilico o altri salicilati, a dosaggi piu' alti): aumentato rischio di ulcere e di emorragia del tratto gastrointestinale dovuto al possibil e effetto sinergico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGlucocorticoidi sistemici (tranne terapia sostitu tiva con idrocortisone).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCombinazioni non raccomandate da tenere rispe ttivamente in considerazione: aumentato rischio di emorragie dovuto a possibili effetti sinergici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInibitori selettivi della ricaptazione de lla serotonina (SSRI), ad es.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ecitalopram, escitalopram, fluoxetina, fl uvoxamina, paroxetina, sertralina: aumentato rischio di emorragia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDiu retici, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE-in ibitori) e antagonisti del recettore dell'angiotensina II: nei pazient i disidratati puo' verificarsi un'insufficienza renale acuta causata d alla riduzione della velocita' di filtrazione glomerulare secondaria a lla diminuita sintesi di prostaglandine renali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, puo' esserci una riduzione dell'effetto antipertensivo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAssicurarsi che il paziente sia idratato e che la funzionalita' renale venga monitorata all'inizi o del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUricosurici (ad es.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ebenzbromarone, probenecid): rid uzione dell'effetto uricosurico dovuta alla competizione per l'elimina zione di acido urico nei tubuli renali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePemetrexed:\u003c\/strong\u003e aumentato rischio di tossicita' da pemetrexed dovuto alla diminuzione della clearance renale di pemetrexed causata dall'acido acetilsalicilico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDeferasirox: aumentato rischio di ulcere gastrointestinali ed emorragia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTopici gastrointestinali, antiacidi e carbone: aumentata escrezione renale dell'a cido acetilsalicilico dovuta all'alcalinizzazione delle urine.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare topici gastrointestinali e antiacidi almeno 2 ore prima dell'utilizzo di acido acetilsalicilico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAlcol: aumentato rischio di danno alla mucosa gastrointestinale e prolungamento del tempo di sanguinamento dovuto ad un effetto additivo di acido acetilsalicilico e alcol.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eFrequenze: non note (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: sanguinamento e tendenza alle emorragie (epistassi, sanguinamento delle gengive, porpora, ematomi, emorragia urogenitale, ecc.) con aumento del tem po di sanguinamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl rischio di sanguinamento puo' persistere per 4 -8 giorni dopo l'interruzione dell'assunzione di acido acetilsalicilico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePuo' causare un aumento del rischio di emorragia in caso di interventi chirurgici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePossono verificarsi anche emorragie intracraniche e gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazioni da ipersen sibilita' con relative manifestazioni cliniche tra cui reazioni anafil attiche, asma, angioedema.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso: cefalea, cap ogiro, sensazione di perdita dell'udito, tinnito, che indicano di soli to un sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEmorragia intracranica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie gastrointestina li: dolore addominale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEmorragia gastrointestinale occulta o conclamata (ematemesi, melena, ecc.) con conseguente anemia da carenza di ferro .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl rischio di sanguinamento e' dose-dipendente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUlcere e perforazioni gastriche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie epatobiliari: aumento degli enzimi epatici solitamente reversibile con l'interruzione del trattamento, danno al fegato, principalmente a livello epatocellulare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: orticaria, reazioni cutanee.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePatologie sistemiche:\u003c\/strong\u003e sindrome di Reye.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l 'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza:\u003c\/strong\u003e l'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' influenzare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio-fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI da ti tratti dagli studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto spontaneo, malformazioni cardiache e gastroschisi in seguito all'uso di inibitori della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiovascolari ha avuto un aumento da meno dell'1% all'1,5% circa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSembra che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli anima li, e' stato dimostrato che la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine provoca un aumento della perdita dell'emb rione pre e post-impianto e della letalita' embrio-fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, un 'aumentata incidenza di varie malformazioni, incluse quelle cardiovascolari, e' stata segnalata in animali ai quali era stato somministrato un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il periodo org anogenetico della gestazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, i medicinali contenenti acido acetilsalicilico non devo no essere somministrati a meno che non sia assolutamente necessario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQualora i prodotti medicinali contenenti acido acetilsalicilico siano usati da una donna che cerca di avere un bambino, o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattament o devono essere mantenute ai livelli piu' bassi possibili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' evolversi in insufficienza renale con oligoidramnio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibi tori della sintesi delle prostaglandine possono esporre sia la madre che il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, effetto antiaggregante che puo' manifestar si anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine che determina il ritardo o il protrarsi del travaglio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePertanto, l'acido a cetilsalicilico e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e: l'acido acetilsalicilico passa nel latte materno: pertanto l'uso di acido acetilsalicilico non e' raccomandato durante l 'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFertilita':\u003c\/strong\u003e vi sono alcune evidenze che i medicinali che inibiscono la ciclossigenasi\/la sintesi delle prostaglandine possono provocare la compromissione della fertilita' femminile attraverso un effetto sull'ovulazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCiò e' reversibile alla sospensione del trattamento. \u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53461308703062,"sku":"44095038","price":10.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/AspirinaAct-Dolore-e-Infiammazione-12-Compresse-044095038.webp?v=1778237379"},{"product_id":"efferalgan-supposte-lattanti-80mg-acquista-online-su-farmaclick","title":"Efferalgan Supposte Lattanti 80mg | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eEfferalgan supposte lattanti è un medicinale a base di 80mg di paracetamolo per il trattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eEfferalgan supposte lattanti è un medicinale a base di 80mg di paracetamolo per il trattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eEFFERALGAN LATTANTI SUPPOSTE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAnalgesici-antipiretici, anilidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eEfferalgan lattanti 80 mg supposte.\u003cbr\u003eUna supposta contiene il seguente principio attivo: paracetamolo 80 mg.\u003cbr\u003eEfferalgan prima infanzia 150 mg supposte.\u003cbr\u003eUna supposta contiene il principio attivo: paracetamolo 150 mg.\u003cbr\u003eEfferalgan bambini 300 mg supposte.\u003cbr\u003eUna supposta contiene il prin cipio attivo: paracetamolo 300 mg.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipie nti, vedere sezione 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eGliceridi semisintetici, compresa la lecitina derivata dall'olio di so ia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eEfferalgan lattanti 80 mg supposte: trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e delle condizioni febbrili nei lattanti.\u003cbr\u003eEfferal gan prima infanzia 150 mg supposte, Efferalgan bambini 300 mg supposte : trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e delle condi zioni febbrili nei bambini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precur sore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eQuesto prodotto contiene lecitina derivata dall'olio d i soia.\u003cbr\u003eIn caso di allergia alla soia o alle arachidi, il medicinale e ' controindicato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePer evitare il rischio di sovradosaggio, controllare che altri farmaci somministrati (con o senza prescrizione medica) non contengano parace tamolo (vedere paragrafi 4.4 e 4.5).\u003cbr\u003eUn sovradosaggio accidentale di p aracetamolo puo' provocare danno epatico grave e morte (vedere paragra fo 4.9).\u003cbr\u003ePosologia: nei bambini devono essere rispettati gli schemi po sologici in base al peso corporeo e di conseguenza e' necessario scegl iere la formulazione adatta.\u003cbr\u003eLa correlazione tra eta' e peso e' solo o rientativa.\u003cbr\u003eA causa del rischio di tossicita' locale, non e' consiglia bile la somministrazione di supposte piu' di 4 volte al giorno e la du rata del trattamento per via rettale deve essere la piu' breve possibi le.\u003cbr\u003eNon e' raccomandata la somministrazione delle supposte in caso di diarrea.\u003cbr\u003eEfferalgan lattanti 80 mg supposte: questa formulazione e' ri servata a lattanti di peso corporeo compreso tra 4 kg e 7 kg (eta' com presa tra 1 e 6 mesi circa).\u003cbr\u003eIl dosaggio e' di 1 supposta da 80 mg da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza sup erare le 3 supposte al giorno per lattanti di peso inferiore a 5 kg e le 4 supposte al giorno per lattanti di peso uguale o superiore a 5 kg .\u003cbr\u003eEfferalgan prima infanzia.\u003cbr\u003e150 mg supposte: questa formulazione e' r iservata a bambini di peso corporeo compreso tra 8 kg e 13 kg (eta' co mpresa tra 6 mesi e 2 anni circa).\u003cbr\u003eIl dosaggio e' di 1 supposta da 150 mg, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, s enza superare le 3 supposte al giorno per bambini di peso inferiore a 10 kg e le 4 supposte al giorno per bambini di peso uguale o superiore a 10 kg.\u003cbr\u003eEfferalgan bambini 300 mg supposte: questa formulazione e' r iservata a bambini di peso corporeo compreso tra 14 kg e 28 kg (eta' c ompresa tra 2 e 9 anni circa).\u003cbr\u003eIl dosaggio e' di 1 supposta da 300 mg da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 3 supposte al giorno per bambini di peso inferiore a 20 kg e le 4 supposte al giorno per bambini di peso uguale o superiore a 20 kg.\u003cbr\u003eFrequenza della somministrazione: somministrazioni regolari evita no l'oscillazione dei livelli del dolore o della febbre.\u003cbr\u003eNei lattanti e nei bambini l'intervallo tra le somministrazioni deve essere regolar e, sia di giorno che di notte, e deve essere preferibilmente di almeno 6 ore.\u003cbr\u003eInsufficienza renale: in caso di insufficienza renale grave (c learance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003cbr\u003eModo di somministrazione : uso rettale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eDurante il trattamento con paracetamolo prima di prescrivere qualsiasi altro farmaco, controllare che non contenga lo stesso principio attiv o, poiche' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate si possono ve rificare gravi reazioni avverse.\u003cbr\u003eInvitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco (con o senza prescri zione) (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eIn caso di trattamento cronico con farm aci che possono determinare l'induzione delle monoossigenasi epatiche o di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto, vedere par agrafo 4.5.\u003cbr\u003eDosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare u na epatopatia ad alto rischio e alterazioni, anche gravi, a carico del rene e del sangue.\u003cbr\u003eIn caso di uso protratto e' consigliabile monitora re la funzione epatica e renale e la crasi ematica.\u003cbr\u003eIl paracetamolo de ve essere somministrato con cautela nei seguenti casi: pazienti con in sufficienza epatica da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbe rt), insufficienza epatica grave (Child-Pugh \u0026gt;9), epatite acuta, in tr attamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalita' epati ca, carenza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi, anemia emolitica; pazi enti con insufficienza renale; alcolismo cronico, anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico ), disidratazione, ipovolemia.\u003cbr\u003eIl consumo di alcol durante la terapia non e' raccomandato.\u003cbr\u003eL'uso prolungato (continuato o ripetuto) di analg esici (\u0026gt;3 mesi) in pazienti con cefalea cronica puo' aumentare o peggi orare la cefalea.\u003cbr\u003eLa cefalea indotta da un uso eccessivo di analgesici (MOH - Medication-Overuse Headache) non deve essere trattata con un a umento del dosaggio.\u003cbr\u003eIn questi casi, e' necessaria la valutazione medi ca.\u003cbr\u003eIl paracetamolo puo' causare reazioni cutanee gravi come pustolosi esantematica acuta generalizzata, sindrome di Stevens-Johnson e necro lisi tossica epidermica, che possono essere fatali.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere informati circa i segni di reazioni cutanee gravi e l'uso del f armaco deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo o qu alsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIl paracetamolo puo' aumentare la possibilita' che si verifichino effe tti indesiderati se somministrato contemporaneamente ad altri farmaci.\u003cbr\u003eEsami diagnostici: la somministrazione di paracetamolo puo' interferi re con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).\u003cbr\u003eAnticoagulanti: l'uso concomitante di paracetamolo con cumarinici, incluso warfarin, puo' portare a variazi oni dei valori di INR.\u003cbr\u003eIn tali casi, deve essere effettuato un monitor aggio piu' rigido dei valori di INR durante l'uso concomitante e dopo l'interruzione del trattamento con paracetamolo.\u003cbr\u003eFarmaci induttori del le monoossigenasi: usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l' induzione delle monoossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sos tanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetid ina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina).\u003cbr\u003eFenitoina: la somministrazione concomitante di fenitoina puo' risultar e in una diminuita efficacia del paracetamolo ed in un aumentato risch io di epatotossicita'.\u003cbr\u003eI pazienti in trattamento con fenitoina devono evitare l'assunzione di dosi elevate e\/o croniche di paracetamolo.\u003cbr\u003eI p azienti devono essere monitorati in caso di evidenza di epatotossicita '.\u003cbr\u003eProbenecid: il probenecid causa una riduzione di almeno due volte d ella clearance del paracetamolo attraverso l'inibizione della sua coni ugazione con acido glucuronico.\u003cbr\u003eDeve essere presa in considerazione un a riduzione della dose di paracetamolo se somministrato contemporaneam ente al probenecid.\u003cbr\u003eSalicilamide: la salicilamide puo' prolungare l'em ivita di eliminazione (t 1\/2) del paracetamolo.\u003cbr\u003eFlucloxacillina: e' ne cessaria cautela quando il paracetamolo e' somministrato in concomitan za con flucloxacillina, a causa dell'aumento del rischio di acidosi me tabolica con gap anionico elevato (HAGMA), in particolare nei pazienti con un fattore di rischio per la carenza di glutatione come compromis sione renale grave, sepsi, malnutrizione ed alcolismo cronico.\u003cbr\u003eSi racc omanda un attento monitoraggio per rilevare l'insorgenza di disturbi d ell'equilibrio acido-base, in particolare l'HAGMA, compresa la ricerca di 5-oxoprolina urinaria.\u003cbr\u003eLa somministrazione concomitante con cloram fenicolo puo' indurre un aumento dell'emivita del paracetamolo, con il rischio di elevarne la tossicita'.\u003cbr\u003eI farmaci che rallentano lo svuota mento gastrico (p.e.\u003cbr\u003egli anticolinergici) possono determinare stasi an trale ritardando l'assorbimento del paracetamolo e quindi l'insorgenza dell'effetto analgesico.\u003cbr\u003eUsare con estrema cautela nei pazienti tratt ati con zidovudina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eL'elenco di seguito descrive le reazioni avverse associate alla sommin istrazione di paracetamolo, derivanti dalla sorveglianza successiva al la commercializzazione.\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono elencate secondo la C lassificazione per Sistema ed Organi, utilizzando la terminologia MedD RA (inserendo il PT).\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avverse riportate di seguito non e' nota.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: tromboci topenia, neutropenia, agranulocitosi, leucopenia, anemia.\u003cbr\u003ePatologie ga strointestinali: diarrea, dolore addominale, reazioni gastrointestinal i.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari: insufficienza epatica, necrosi epatica, epa tite, alterazione della funzionalita' epatica.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema im munitario: reazione anafilattica, shock anafilattico, angioedema, iper sensibilita', edema della laringe.\u003cbr\u003eEsami diagnostici: INR anormale (ve dere paragrafo 4.5), enzimi epatici aumentati.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: orticaria, eritema, eritema multiforme, prur ito, eruzione cutanea, pustolosi esantematica acuta generalizzata, nec rolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, porpora.\u003cbr\u003ePatol ogie del sistema nervoso: cefalea.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labir into: vertigine.\u003cbr\u003ePatologie vascolari: ipotensione (soprattutto a segui to di anafilassi).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie: insufficienza renale a cuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reaz ioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/ri schio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalar e qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo \"\u003ca href=\"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazio\"\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/conten...\u003c\/a\u003e ni-reazioni-avverse\".\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eL'esperienza clinica con l'uso di paracetamolo durante la gravidanza e l'allattamento e' limitata.\u003cbr\u003eGravidanza: una grande quantita' di dati sulle donne in gravidanza non indicano ne' tossicita' malformativa, ne ' fetale\/neonatale.\u003cbr\u003eStudi epidemiologici sullo sviluppo neurologico ne i bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conc lusivi.\u003cbr\u003eSe clinicamente necessario, il paracetamolo puo' essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose effica ce piu' bassa per il piu' breve tempo possibile e con la piu' bassa fr equenza possibile.\u003cbr\u003eAllattamento: il paracetamolo e' escreto in piccole quantita' nel latte materno.\u003cbr\u003eE' stato riportato rash nei bambini alla ttati con latte materno.\u003cbr\u003eTuttavia, la somministrazione di paracetamolo e' considerata compatibile con l'allattamento con latte materno.\u003cbr\u003eDeve , comunque, essere usata cautela nel somministrare il paracetamolo all e donne che allattano.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53499844428118,"sku":"26608087","price":5.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/efferalgan-supposte-lattanti-80-mg-026608087.webp?v=1778224630"},{"product_id":"efferalganmed-compresse-effervescenti-500-mg-acquista-online-su-farmaclick","title":"Efferalganmed Compresse Effervescenti 500 Mg | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Efferalganmed Compresse Effervescenti 500 mg\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eEfferalganmed è un trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e delle condizioni febbrili negli adulti e nei bambini. Trattamento sintomatico del dolore artrosico. Ipersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.E' un medicinale a base di paracetamolo utile per il trattamento degli stati febbrili e del dolore moderato o lieve.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eUna compressa effervescente contiene il principio attivo: paracetamolo 500 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti con effetti noti: sodio 412,27 mg; sorbitolo (E420 ) 300 mg; sodio benzoato (E211) 60,606 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAcido citrico, sodio idrogeno carbonato, sodio carbonato, sorbitolo (E 420), sodio docusato, povidone, sodio saccarinato, sodio benzoato (E21 1).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e delle condizioni febbrili negli adulti e nei bambini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia.\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eEfferalgan 500 mg compresse effervescenti e' riservato ad adulti e bambini di peso corporeo superiore ai 13 kg (circa 2 anni).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei bambini devono essere rispettati gli schemi posologici in base al peso corporeo e quindi e' necessario scegliere la formulazione adatta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa corrispondenza tra eta' e peso e' solo orientativa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eil dosaggio e' di 1 compressa effervescente ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 4 ore senza superare le 6 compresse al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di dolore piu' intenso, possono essere assunte 2 compresse effervescenti ogni somministrazione per u n massimo di 3 volte al giorno, sempre rispettando un intervallo di al meno 4 ore tra le somministrazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazione pediatrica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso corporeo compreso tra 13 kg e 20 kg (eta' compresa tra 2 e 7 ann i circa) il dosaggio e' di mezza compressa effervescente ogni somministrazione da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 o re, senza superare le 3 mezze compresse effervescenti al giorno per bambini di peso inferiore a 15 kg e le 4 mezze compresse effervescenti a l giorno per bambini di peso uguale o superiore a 15 kg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso corporeo compreso tra 21 kg e 25 kg (eta' compresa tra 6 e 10 anni circa): il dosaggio e' di mezza compressa effervescente ogni somminist razione da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore , senza superare le 5 mezze compresse effervescenti al giorno per bamb ini di peso inferiore a 25 kg e le 6 mezze compresse effervescenti al giorno per bambini di peso uguale o superiore a 25 kg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso corporeo compreso tra 26 kg e 40 kg (eta' compresa tra 8 e 13 anni ci rca): il dosaggio e' di 1 compressa effervescente ogni somministrazion e da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senz a superare le 4 compresse effervescenti al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdolescenti di peso corporeo superiore a 40 kg (circa 12 anni o piu'): il dosaggio e' di 1 compressa effervescente ogni somministrazione da ripetere, se necess ario, dopo un intervallo di almeno 4 ore senza superare le 6 compresse effervescenti al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFrequenza della somministrazione: somministr azioni regolari evitano l'oscillazione dei livelli del dolore o della febbre.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei bambini l'intervallo tra le somministrazioni deve essere r egolare, sia di giorno che di notte, e deve essere preferibilmente di almeno 6 ore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli adulti e negli adolescenti bisogna sempre rispetta re un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDosaggio massimo raccomandato: negli adulti e adolescenti di peso corporeo superiore ai 40 kg, il dosaggio totale di paracetamolo non deve superare i 3 g al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInsufficienza renale\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ein caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003cbr\u003eCompromissione epatica\u003c\/p\u003e\u003cp\u003enei pazienti con compromissione epatica, la dose deve essere rido tta o l'intervallo tra le somministrazioni prolungato.\u003cbr\u003eLa dose massima giornaliera di paracetamolo non deve superare i 2 g nei seguenti casi : adulti di peso inferiore a 50 kg; epatopatia attiva cronica o compensata, in particolare quelli con insufficienza epatica da lieve a moderata; sindrome di Gilbert (iperbilirubinemia familiare); alcolismo cronico; malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico); disidratazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurata del trattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003edopo 3 giorni consecutivi di trattamento, e' necessaria la valutazione medica.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCome assumere Efferalganmed\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003euso orale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSciogliere completamente la compressa effervescente in un bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003eNon masticare o deglutire la compressa intera.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eDurante il trattamento con paracetamolo prima di prescrivere qualsiasi altro farmaco, controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiche' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInvitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di trattamento cronico con farm aci che possono determinare l'induzione delle monoossigenasi epatiche o di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare u na epatopatia ad alto rischio e alterazioni, anche gravi, a carico del rene e del sangue.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di uso protratto e' consigliabile monitora re la funzione epatica e renale e la crasi ematica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl paracetamolo de ve essere somministrato con cautela nei seguenti casi: pazienti con in sufficienza epatica da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh \u0026gt;9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalita' epati ca, carenza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi, anemia emolitica; pazienti con insufficienza renale; alcolismo cronico, anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico ), disidratazione, ipovolemia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl consumo di alcol durante la terapia non e' raccomandato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso prolungato (continuato o ripetuto) di analg esici (\u0026gt;3 mesi) in pazienti con cefalea cronica puo' aumentare o peggi orare la cefalea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa cefalea indotta da un uso eccessivo di analgesici (MOH - Medication-Overuse Headache) non deve essere trattata con un a umento del dosaggio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questi casi, e' necessaria la valutazione medica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl paracetamolo puo' causare reazioni cutanee gravi come pustolosi esantematica acuta generalizzata, sindrome di Stevens-Johnson e necro lisi tossica epidermica, che possono essere fatali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti devono essere informati circa i segni di reazioni cutanee gravi, e l'uso del farmaco deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo o q ualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di reazioni allergic he si deve sospendere la somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene: 412,27 mg di sodio per compressa, equivalente a circa il 20% dell'assunzione massima giornali era raccomandata dall'OMS, che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale e' quindi considerato ad alto contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDa tenere in considerazione in pazienti che seguano una dieta a basso contenuto di sodio; 300 mg di sorbitolo (E420) per compressa equivale nte a 300 mg\/3257 mg: ai pazienti con intolleranza ereditaria al frutt osio non deve essere somministrato questo medicinale; 60,606 mg di sod io benzoato (E211) per compressa, equivalente a 60,606 mg\/3257 mg.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIl paracetamolo puo' aumentare la possibilita' che si verifichino effe tti indesiderati se somministrato contemporaneamente ad altri farmaci.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsami diagnostici: la somministrazione di paracetamolo puo' interferi re con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnticoagulanti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003el'uso concomitante di paracetamolo con cumarinici, incluso warfarin, puo' portare a variazi oni dei valori di INR.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn tali casi, deve essere effettuato un monitor aggio piu' rigido dei valori di INR durante l'uso concomitante e dopo l'interruzione del trattamento con paracetamolo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFarmaci induttori del le monoossigenasi: usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l' induzione delle monoossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sos tanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetid ina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFenitoina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ela somministrazione concomitante di fenitoina puo' risultar e in una diminuita efficacia del paracetamolo ed in un aumentato risch io di epatotossicita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti in trattamento con fenitoina devono evitare l'assunzione di dosi elevate e\/o croniche di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI p azienti devono essere monitorati in caso di evidenza di epatotossicita '.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProbenecid\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eil probenecid causa una riduzione di almeno due volte d ella clearance del paracetamolo attraverso l'inibizione della sua coni ugazione con acido glucuronico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDeve essere presa in considerazione un a riduzione della dose di paracetamolo se somministrato contemporaneam ente al probenecid.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSalicilamide\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ela salicilamide puo' prolungare l'emivita di eliminazione (t 1\/2) del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlucloxacillina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ee' necessaria cautela quando il paracetamolo e' somministrato in concomitanza con flucloxacillina, a causa dell'aumento del rischio di acidosi metabolica con gapanionico elevato (HAGMA), in particolare nei pazienti con un fattore di rischio per la carenza di glutatione come compromissione renale grave, sepsi, malnutrizione ed alcolismo cronico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi raccomanda un attento monitoraggio per rilevare l'insorgenza di disturbi d ell'equilibrio acido-base, in particolare l'HAGMA, compresa la ricerca di 5-oxoprolina urinaria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa somministrazione concomitante con cloramfenicolo puo' indurre un aumento dell'emivita del paracetamolo, con il rischio di elevarne la tossicita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI farmaci che rallentano lo svuota mento gastrico (p.e.\u003cbr\u003egli anticolinergici) possono determinare stasi an trale ritardando l'assorbimento del paracetamolo e quindi l'insorgenza dell'effetto analgesico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare con estrema cautela nei pazienti tratt ati con zidovudina.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eL'elenco seguente descrive le reazioni avverse associate alla somministrazione di paracetamolo, derivanti dalla sorveglianza successiva alla commercializzazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono elencate secondo la Cla ssificazione per Sistema ed Organi, utilizzando la terminologia MedDRA (inserendo il PT).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa frequenza delle reazioni avverse riportate di seguito non e' nota.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico trombocito penia, neutropenia, agranulocitosi, leucopenia, anemia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: diarrea, dolore addominale, reazioni gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie epatobiliari: insufficienza epatica, necrosi epatica, epati te, alterazione della funzionalita' epatica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immu nitario: reazione anafilattica, shock anafilattico, angioedema, iperse nsibilita', edema della laringe.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsami diagnostici: INR anormale (vede re paragrafo 4.5), enzimi epatici aumentati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e de l tessuto sottocutaneo: orticaria, eritema, eritema multiforme, eruzione cutanea, pustolosi esantematica\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eacuta generalizzata, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens- Johnson, porpora.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso: cefalea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: vertigine.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie vascolari: ipotensione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie: insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'esperienza clinica con l'uso di paracetamolo durante la gravidanza e l'allattamento e' limitata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza\u003c\/p\u003e\u003cp\u003euna grande quantita' di dati sulle donne in gravidanza non indicano ne' tossicita' malformativa, ne ' fetale\/neonatale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStudi epidemiologici sullo sviluppo neurologico ne i bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe clinicamente necessario, il paracetamolo puo' essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace piu' bassa per il piu' breve tempo possibile e con la piu' bassa frequenza possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAllattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eil paracetamolo e' escreto in piccole quantita' nel latte materno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' stato riportato rash nei bambini allattati con latte materno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, la somministrazione di paracetamolo e' considerata compatibile con l'allattamento con latte materno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDeve , comunque, essere usata cautela nel somministrare il paracetamolo alle donne che allattano.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53502167810390,"sku":"44913010","price":4.22,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/efferalganmed-500-16-compresse-effervescenti-044687022_f81cfae1-f69f-4073-a197-847bb3d38f29.webp?v=1778227603"},{"product_id":"nurofen-febbre-e-dolore-bambini-100mg-5ml-gusto-arancia-senza-zucchero-con-siringa-150-ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Nurofen Febbre e Dolore Bambini 100mg\/5ml Gusto Arancia Senza Zucchero con Siringa 150 Ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Nurofen Febbre E Dolore Bambini 100mg\/5ml Gusto Arancia Senza Zucchero Con Siringa 150 ml\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNurofen Febbre e Dolore contiene ibuprofene, un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) con attività analgesica, antipiretica ed antinfiammatoria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI TERAPEUTICHE\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNurofen Febbre e Dolore è indicatore per il trattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon somministrare un bambino con:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l'ipersensibilità è associata a poliposi nasale e asma.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Ulcera peptica attiva.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Grave insufficienza renale od epatica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Grave insufficienza cardiaca.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Bambini di età inferiore a 3 mesi o di peso inferiore a 5,6 Kg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia \/ ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Intolleranze ereditarie al fruttosio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Concomitante assunzione di altri FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePRECAUZIONI PER L'USO\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso di Nurofen Febbre e Dolore deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso di ibuprofene, di acido acetilsalicilico o di altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei, richiede particolare cautela:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• in caso di precedenti ulcerazioni, perforazioni sanguinamenti gastrointestinali: rischio di recidiva;\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• in caso di asma: possibile broncocostrizione;\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• in presenza di difetti della coagulazione: riduzione della coagulabilità;\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• in presenza di malattie renali, cardiache o di ipertensione: possibile riduzione critica della funzione renale (specialmente negli anziani o nei soggetti con funzione renale o epatica compromessa, insufficienza cardiaca o in trattamento con diuretici), nefrotossicità o ritenzione di fluidi;\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• in presenza di malattie epatiche: possibile epatotossicità.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso di ibuprofene, di acido acetilsalicilico o di altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei, richiede adeguate precauzioni:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• reidratare il soggetto prima dell'inizio e nel corso del trattamento in caso di disidratazione (ad esempio per febbre, vomito o diarrea);\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe seguenti procedure assumono rilevanza nel corso di trattamenti prolungati:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• sorvegliare i segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti gastrointestinali;\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• sorvegliare i segni o sintomi di epatotossicità;\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• sorvegliare i segni o sintomi di nefrotossicità;\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• se insorgono disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, scotomi, alterazione della percezione dei colori) interrompere il trattamento e il medico;\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• se insorgono segni o sintomi di meningite: esiste una rara possibilità che essa sia dovuta all'uso di ibuprofene (meningite asettica più frequente nei soggetti affetti da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInformare il medico o il farmacista se si sta assumendo o si è assunto altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe seguenti interazioni sono comuni all'ibuprofene, all'acido acetilsalicilico e agli altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• evitare l'uso contemporaneo di due o più analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei: aumento del rischio di effetti indesiderati;\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale;\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• antibatterici: possibile aumento del rischio di convulsioni indotte da chinolonici;\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin;\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale;\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• antidiabetici: possibile aumento dell'effetto delle sulfaniluree;\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• antivirali: ritonavir: possibile aumento della concentrazione dei FANS;\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• ciclosporina: aumento del rischio di nefrotossicità;\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• citotossici: metotressato: riduzione dell'escrezione (aumentato rischio di tossicità);\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• litio: riduzione dell'escrezione (aumentato rischio di tossicità);\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• tacrolimus: maggiore rischio di nefrotossicità;\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• uricosurici: probenecid: rallenta l'escrezione dei FANS (aumento delle concentrazioni plasmatiche).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eDiuretici, ACE inibitori e Antagonisti dell'angiotensina\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e degli altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o può pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, normalmente reversibile. devono essere considerati in pazienti che assumono Nurofen Febbre Dolore in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti devono essere presi in considerazione e deve essere preso in considerazione nel monitoraggio della funzione dopo l'inizio della terapia concomitante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAlcuni medicinali quali anticoagulanti e antiaggreganti (es. acido acetilsalicilico, warfarin, ticlopidina), antipertensivi (ACE-inibitori, ad esempio captopril, beta-bloccanti, antagonisti dell'angiotensina II) e altri medicinali possono interagire con il trattamento con ibuprofene.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsultare il medico prima di usare l'ibuprofene con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eUso di Nurofen Febbre e Dolore con cibi e bevande\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale può essere somministrato sia in concomitanza che lontano dai pasti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI disturbi gastrici, se presenti, possono essere ridotti assumendo il farmaco a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE SPECIALI\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei possono causare reazioni di ipersensibilità, dipendenti gravi (reazioni anafila), anche in soggetti precedentemente non esposti a questo tipo di farmaci. Il rischio di reazioni di ipersensibilità dopo assunzione di ibuprofene è maggiore nei soggetti che hanno presentato tali reazioni dopo l'uso di altri analgesici antipiretici, antinfiammatori non-steroidei e nei soggetti con iperreattività bronchiale (asma), poliposi nasale o precedenti episodi di angioedema ( vedere \"Controindicazioni\" ed \"Effetti indesiderati\").\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani: I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza delle reazioni avverse ai FANS specialmente emorragie gastrointestinali che possono essere fatali (vedi paragrafo \"Dose, modo e tempi di somministrazione\").\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli anziani e nei pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile. L'uso concomitante di agenti protettivi (misopro o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina pazienti che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedi paragrafo \"Effetti indesiderati\").\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCautela deve essere prestata ai pazienti che devono assumere farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Nurofen Febbre e Dolore il trattamento deve essere sospeso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOccorre cautela nei pazienti con una storia di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica ed edema.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto rare in associazione con l'uso dei FANS (vedi paragrafo \"Effetti indesiderati\"). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Nuroten Febbre e Dolore deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesione della mucosa o altro segno di ipersensibilità.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe medicine così come Nurofen Febbre e Dolore possono essere associate ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (\"infarto del miocardio\") o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con alte dosi e trattamenti prolungati. Non superare la dose o la durata del trattamento raccomandato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe ha problemi cardiaci o precedenti di ictus o pensa di essere a rischio per condizioni (per esempio se ha pressione queste sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o fumo) deve discutere la sua terapia con il suo dottore o farmacista.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eChiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eimprobabile che bambine di età inferiore a 12 anni vadano incontro a gravidanza o allattino al seno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon assumere questo medicinale durante gli ultimi 3 mesi di gravidanza. durante l'uso di questo medicinale durante i primi 6 mesi di gravidanza se non prescritto dal medico. Questo medicinale passa nel latte materno, in piccole quantità. Può essere usato durante l'allattamento se assunto alle dosi consigliate e per brevi periodi di tempo. Informazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Nurofen Febbre e Dolore contiene maltitolo: se il medico vi ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, contattarlo prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Nurofen Febbre e Dolore non contiene zucchero ed è quindi indicatore per quei pazienti che devono controllare l'apporto di zuccheri e calorie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Ogni dose da 2,5 ml di sospensione contiene 4,63 mg di sodio; ciò deve essere tenuto in considerazione nei casi sia raccomandata una dieta povera di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eDOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare sempre Nurofen Febbre e Dolore seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se si hanno dubbi consultare il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa dose giornaliera è scelta in base al peso ed all'età del bambino.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei bambini di età compresa tra 3 e 6 mesi limitare la somministrazione a quelli di peso superiore ai 5,6 kg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei bambini di età inferiore ai 6 mesi per il medico se i sintomi per doposistono 24 ore di trattamento. Non somministrare a bambini di età superiore ai 6 mesi per più di 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa dose giornaliera per via orale a lattanti e bambini d'età compresa tra 3 mesi e 12 anni può avvenire mediante siringa dosatrice o cucchiaino dosatore fornito con il prodotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa scala graduata presente sul corpo della siringa riporta in evidenza le tacche per i diversi dosaggi; in particolare la tacca da 2,5 ml corrispondente a 50 mg di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrispondente a 100 mg di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl cucchiaino dosatore riporta due tacche per due diversi dosaggi: la tacca da 2,5 ml corrispondente a 50 mg di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrispondente a 100 mg di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa dose giornaliera di 20-30 mg\/kg di peso corporeo, suddivisa 3 volte al giorno ad intervalli di 6-8 ore, può essere somministrata sulla base dello schema che segue.\u003c\/p\u003e\u003ctable\u003e\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cb\u003ePeso\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cb\u003eEtà\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cb\u003eDose\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cb\u003enumero\u003c\/b\u003e\u003cb\u003emassimo di somministrazioni giornaliere\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e5,6-7 kg\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e3-6 mesi\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e2,5 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"6\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e3 nelle 24 ore\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e7-10 kg\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e6-12 mesi\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e2,5 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e10-15 kg\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e1-3 anni\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e5 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e15-20 kg\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e4-6 anni\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e7,5 ml + 2,5 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e20-28 kg\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e7-9 anni\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e10 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e28-43 kg\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e10-12 anni\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e15 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\u003c\/table\u003e\u003cp\u003eL'azione del prodotto ha una durata fino a 8 ore, ma il medico potrà adottare, se necessario, intervalli più brevi, non superando comunque la dose giornaliera massima di 30 mg\/kg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNel caso di febbre post-vaccinazione fare riferimento al dosaggio sopra indicatore, somministrando una dose singola seguita, se necessario, da un'altra dose dopo 6 ore. Non somministrare più di due dosi nelle 24 ore. Consultare il medico se la febbre non guarita.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eII prodotto è inteso per trattamenti di breve durata. Consultare il medico se i sintomi persistono per più di tre giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eIstruzioni per l'utilizzo della siringa dosatrice:\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1 – Svitare il tappo spingendolo verso il basso e girandolo verso sinistra.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e2 – Introdurre a fondo la punta della siringa nel foro del sottotappo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e3 – Agitare bene.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e4 – Capovolgere il flacone, quindi, tenendo saldamente la siringa, facendo aspirare delicatamente lo stantuffo verso il basso defluire la sospensione nella fino alla tacca corrispondente alla dose desiderata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e5 – Rimettere il flacone in posizione verticale e aspirare la ruotandola delicatamente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e6 – Introdurre la punta della siringa bocca del bambino, ed esercitarsi nella pressione sullo stantuffo per far defluire la sospensione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo l'uso avvitare il tappo per chiudere il flacone e lavare la siringa con acqua calda. Lasciarla asciugare, tenendola fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di ingestone\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Nurofen Febbre e dolore avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio i sintomi più comuni sono: dolore addominale, nausea, vomito, letargia e sonnolenza. Meno frequenti: cefalea, tinnito, depressione del sistema centrale e convulsioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaramente: acidosi metabolica, insufficienza renale acuta, apnea (specialmente nei bambini molto piccoli), ipotensione, bradicardia, tachicardia e fibrillazione atriale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSE SI HA QUALSIASI DUBBIO SULL'USO DI NUROFEN FEBBRE E DOLORE, RIVOLGERSI AL MEDICO O AL FARMACISTA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Nurofen Febbre e Dolore può causare effetti indesiderati anche se non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe uno degli effetti indesiderati peggiorare o se si nota la comparsa di un effetto indesiderato non elencato in questo illustrativo, degli informare il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati osservati con ibuprofene sono generalmente comuni agli altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eReazioni di ipersensibilità\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaramente: reazioni nella anafilattoidi che possono includere: orticaria con senza o angioedema (aree cutanee gonfie e pruriginose localizzate più frequentemente al viso, soprattutto regione degli occhi e delle labbra, alle estremità e ai genitali esterni), shock; sindrome caratterizzata da dolore addominale, febbre, brividi, vomito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eEffetti sull'apparato gastrointestinale\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli eventi avversi più gastrointestinali comuni osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedi paragrafo \"Avvertenze speciali\").\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo somministrazione di febbre e dolore sono stati negativi: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedi paragrafo \"Avvertenze speciali\"). Meno frequentemente sono stati osservate gastriti. Dolore di stomaco, bruciore di stomaco.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaramente: epatite, ittero, alterazione dei test della funzione epatica, pancreatite, duodenite, esofagite, sindrome epatorenale, necrosi epatica, insufficienza epatica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eEffetti sul sistema nervoso e gli organi di senso\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVertigine (capogiro), mal di testa, irritabilità, tinnito (percezione anomala di rumori auricolari quali ronzii, tintinnii o fruscii).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaramente: depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, labilità emotiva, sonnolenza, meningite asettica, convulsioni, disturbi uditivi e visivi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eEffetti sull'apparato respiratorio\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBroncospasmo, difficoltà respiratoria, apnea (temporanea interruzione del respiro).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eEffetti su cute e annessi\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eReazioni bollose includenti sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi tossica epidermica (molto raramente).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEruzioni cutanee (anche di tipo maculopapulare), prurito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaramente: eruzioni vescicolo-bollose, orticaria, eritema multiforme, alopecia (caduta dei capelli), dermatite esfoliativa, dermatite da fotosensibilità.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eEffetti sul sangue\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaramente: neutropenia, agranulocitosi, anemia aplastica, anemia emolitica (possibile test di Coombs positivo), piastrinopenia (con o senza porpora), eosinofilia, riduzione di emoglobina ed ematocrito, pancitopenia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eEffetti sul sistema endocrino e sul metabolismo\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRiduzione dell'appetito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eEffetti sul sistema cardiovascolare\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe medicine così come Nurofen Febbre e Dolore possono essere associate ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (\"infarto del miocardio\") o ictus. Edema, ipertensione e insufficienza cardiaca sono stati ridotti in associazione al trattamento con FANS. Ritenzione di fluidi (generalmente risponde prontamente all'interruzione del trattamento).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaramente: incidenti cerebrovascolari, ipotensione, insufficienza cardiaca congestizia in soggetti con funzione cardiaca compromessa, palpitazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eEffetti sui reni\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaramente: insufficienza renale acuta nei soggetti con preesistente significativa compromissione della funzione renale, necrosi papillare, necrosi tubulare, glomerulonefrite, alterazione dei test della funzione renale, poliuria, cistite, ematuria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eVari\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaramente: secchezza degli occhi e della bocca, ulcere gengivali, rinite.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eSCADENZA E CONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerifica la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePeriodo di validità dopo la prima apertura: 6 mesi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizza più. Questo aiuta a proteggere l'ambiente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCOMPOSIZIONE\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNUROFEN Febbre e Dolore Bambini 100m9\/5ml Sospensione Orale gusto Arancia senza zucchero\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni ml di sospensione orale contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eprincipio attivo: 20 mg di ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eeccipienti:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePolisorbato 80, glicerina, sciroppo di maltitolo, saccarina sodica, acido citrico, sodio citrato, gomma di xanthan, sodio cloruro, aroma arancia, bromuro di domifene, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNUROFEN Febbre e Dolore Bambini 100mg\/5m1 Sospensione Orale gusto Fragola senza zucchero\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni ml di sospensione orale contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eprincipio attivo: 20 mg di ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eeccipienti: Polisorbato 80, glicerina, sciroppo di maltitolo, saccarina sodica, acido citrico, sodio citrato, gomma di xanthan, sodio cloruro, aroma fragola, bromuro di domifene, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eFORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSospensione orale in flaconi da 100 e 150 ml con siringa dosatrice o cucchiaino dosatore.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53502206902614,"sku":"41668029","price":10.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/nurofen_0f0ac0d7-284c-4f99-b369-00c1a1d9451c.webp?v=1778227672"},{"product_id":"acetamol-10-prime-supposte-250-mg-acquista-online-su-farmaclick","title":"Acetamol 10 Prime Supposte 250 Mg | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eTrattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53502378279254,"sku":"23475080","price":3.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/acetamol-prima-infanzia-125mg_d85d8d27-693d-4338-9f44-a441fc22222c.webp?v=1778228089"},{"product_id":"efferalgan-500-16-compresse-500mg-acquista-online-su-farmaclick","title":"Efferalgan 500 16 Compresse 500mg | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eEfferalgan 500 è un farmaco da banco a base di 500mg di paracetamolo in compresse effervescenti utile come antiperitico ed analgesico\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eEfferalgan 500 è un farmaco da banco a base di 500mg di paracetamolo in compresse effervescenti utile come antiperitico ed analgesico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnalgesici-antipiretici, anilidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eUna compressa contiene il principio attivo: paracetamolo 500 mg.\u003cbr\u003ePer l 'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eIpromellosa, povidone, croscarmellosa sodica, cellulosa microcristalli na, gliceril beenato, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e delle condizi oni febbrili negli adulti e nei bambini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precur sore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePer evitare il rischio di sovradosaggio, controllare che altri farmaci somministrati (con o senza prescrizione medica) non contengano parace tamolo (vedere paragrafi 4.4 e 4.5).\u003cbr\u003eUn sovradosaggio accidentale di p aracetamolo puo' provocare danno epatico grave e morte (vedere paragra fo 4.9).\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eEfferalgan 500 mg compresse e' riservato ad adulti e bambini di peso corporeo superiore ai 26 kg (circa 8 anni o piu').\u003cbr\u003eNei bambini devono essere rispettati gli schemi posologici in base al peso corporeo e quindi e' necessario scegliere la formulazione adatta.\u003cbr\u003eLa corrispondenza tra eta' e peso e' solo orientativa.\u003cbr\u003eAdulti: il dos aggio e' di 1 compressa ogni somministrazione da ripetere, se necessar io, dopo un intervallo di almeno 4 ore senza superare le 6 compresse a l giorno.\u003cbr\u003eIn caso di dolore piu' intenso, possono essere assunte 2 com presse ogni somministrazione per un massimo di 3 volte al giorno, semp re rispettando un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eBambini di peso corporeo compreso tra 26 kg e 40 kg (eta' compresa tra 8 e 13 anni circa): il dosaggio e' di 1 compr essa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un interv allo di almeno 6 ore, senza superare le 4 compresse al giorno.\u003cbr\u003eAdolesc enti di peso corporeo superiore ai 40 kg (circa 12 anni o piu'): il do saggio e' di 1 compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necess ario, dopo un intervallo di almeno 4 ore senza superare le 6 compresse al giorno.\u003cbr\u003eFrequenza della somministrazione: somministrazioni regolar i evitano l'oscillazione dei livelli del dolore o della febbre.\u003cbr\u003eNei ba mbini l'intervallo tra le somministrazioni deve essere regolare, sia d i giorno che di notte, e deve essere preferibilmente di almeno 6 ore.\u003cbr\u003eNegli adulti e negli adolescenti bisogna sempre rispettare un interval lo di almeno 4 ore tra le somministrazioni.\u003cbr\u003eDosaggio massimo raccomand ato: negli adulti e adolescenti di peso corporeo superiore ai 40 kg, i l dosaggio totale di paracetamolo non deve superare i 3 g al giorno.\u003cbr\u003eI nsufficienza renale: in caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l'intervallo tra le somminist razioni deve essere di almeno 8 ore.\u003cbr\u003eCompromissione epatica: nei pazie nti con compromissione epatica, la dose deve essere ridotta o l'interv allo tra le somministrazioni prolungato.\u003cbr\u003eLa dose massima giornaliera d i paracetamolo non deve superare i 2 g nei seguenti casi: adulti di pe so inferiore a 50 kg; epatopatia attiva cronica o compensata, in parti colare quelli con insufficienza epatica da lieve a moderata; sindrome di Gilbert (iperbilirubinemia familiare); alcolismo cronico; malnutriz ione cronica (basse riserve di glutatione epatico); disidratazione.\u003cbr\u003eDu rata del trattamento: dopo 3 giorni consecutivi di trattamento, e' nec essaria la valutazione medica.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: uso orale.\u003cbr\u003eDe glutire la compressa intera con un bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eDurante il trattamento con paracetamolo prima di prescrivere qualsiasi altro farmaco, controllare che non contenga lo stesso principio attiv o, poiche' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate si possono ve rificare gravi reazioni avverse.\u003cbr\u003eInvitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco (con o senza prescri zione medica) (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eIn caso di trattamento cronico c on farmaci che possono determinare l'induzione delle monoossigenasi ep atiche o di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto, ved ere paragrafo 4.5.\u003cbr\u003eDosi elevate o prolungate del prodotto possono prov ocare una epatopatia ad alto rischio e alterazioni, anche gravi, a car ico del rene e del sangue.\u003cbr\u003eIn caso di uso protratto e' consigliabile m onitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica.\u003cbr\u003eIl paraceta molo deve essere somministrato con cautela nei seguenti casi: pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata (compresa la sindrome d i Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh \u0026gt;9), epatite acuta , in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalita ' epatica, carenza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi, anemia emolitic a; pazienti con insufficienza renale; alcolismo cronico, anoressia, bu limia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico), disidratazione, ipovolemia.\u003cbr\u003eIl consumo di alcol durante la t erapia non e' raccomandato.\u003cbr\u003eL'uso prolungato (continuato o ripetuto) d i analgesici (\u0026gt;3 mesi) in pazienti con cefalea cronica puo' aumentare o peggiorare la cefalea.\u003cbr\u003eLa cefalea indotta da un uso eccessivo di ana lgesici (MOH - Medication-Overuse Headache) non deve essere trattata c on un aumento del dosaggio.\u003cbr\u003eIn questi casi, e' necessaria la valutazio ne medica.\u003cbr\u003eIl paracetamolo puo' causare reazioni cutanee gravi come pu stolosi esantematica acuta generalizzata, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, che possono essere fatali.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere informati circa i segni di reazioni cutanee gravi, e l'u so del farmaco deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cuta neo o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eInformazioni importan ti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eEfferalgan compresse rivestite con film conti ene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialm ente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIl paracetamolo puo' aumentare la possibilita' che si verifichino effe tti indesiderati se somministrato contemporaneamente ad altri farmaci.\u003cbr\u003eEsami diagnostici: la somministrazione di paracetamolo puo' interferi re con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).\u003cbr\u003eAnticoagulanti: l'uso concomitante di paracetamolo con cumarinici, incluso warfarin, puo' portare a variazi oni dei valori di INR.\u003cbr\u003eIn tali casi, deve essere effettuato un monitor aggio piu' rigido dei valori di INR durante l'uso concomitante e dopo l'interruzione del trattamento con paracetamolo.\u003cbr\u003eFarmaci induttori del le monoossigenasi: usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l' induzione delle monoossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sos tanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetid ina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina).\u003cbr\u003eFenitoina: la somministrazione concomitante di fenitoina puo' risultar e in una diminuita efficacia del paracetamolo ed in un aumentato risch io di epatotossicita'.\u003cbr\u003eI pazienti in trattamento con fenitoina devono evitare l'assunzione di dosi elevate e\/o croniche di paracetamolo.\u003cbr\u003eI p azienti devono essere monitorati in caso di evidenza di epatotossicita '.\u003cbr\u003eProbenecid: il probenecid causa una riduzione di almeno due volte d ella clearance del paracetamolo attraverso l'inibizione della sua coni ugazione con acido glucuronico.\u003cbr\u003eDeve essere presa in considerazione un a riduzione della dose di paracetamolo se somministrato contemporaneam ente al probenecid.\u003cbr\u003eSalicilamide: la salicilamide puo' prolungare l'em ivita di eliminazione (t 1\/2) del paracetamolo.\u003cbr\u003eFlucloxacillina: e' ne cessaria cautela quando il paracetamolo e' somministrato in concomitan za con flucloxacillina, a causa dell'aumento del rischio di acidosi me tabolica con gap anionico elevato (HAGMA), in particolare nei pazienti con un fattore di rischio per la carenza di glutatione come compromis sione renale grave, sepsi, malnutrizione ed alcolismo cronico.\u003cbr\u003eSi racc omanda un attento monitoraggio per rilevare l'insorgenza di disturbi d ell'equilibrio acido-base, in particolare l'HAGMA, compresa la ricerca di 5-oxoprolina urinaria.\u003cbr\u003eLa somministrazione concomitante con cloram fenicolo puo' indurre un aumento dell'emivita del paracetamolo, con il rischio di elevarne la tossicita'.\u003cbr\u003eI farmaci che rallentano lo svuota mento gastrico (p.e.\u003cbr\u003egli anticolinergici) possono determinare stasi an trale ritardando l'assorbimento del paracetamolo e quindi l'insorgenza dell'effetto analgesico.\u003cbr\u003eUsare con estrema cautela nei pazienti tratt ati con zidovudina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eL'elenco seguente descrive le reazioni avverse associate alla somminis trazione di paracetamolo, derivanti dalla sorveglianza successiva alla commercializzazione.\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono elencate secondo la Cla ssificazione per Sistema ed Organi, utilizzando la terminologia MedDRA (inserendo il PT).\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avverse riportate di s eguito non e' nota.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: trombocito penia, neutropenia, agranulocitosi, leucopenia, anemia.\u003cbr\u003ePatologie gast rointestinali: diarrea, dolore addominale, reazioni gastrointestinali.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari: insufficienza epatica, necrosi epatica, epati te, alterazione della funzionalita' epatica.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immu nitario: reazione anafilattica, shock anafilattico, angioedema, iperse nsibilita', edema della laringe.\u003cbr\u003eEsami diagnostici: INR anormale (vede re paragrafo 4.5), enzimi epatici aumentati.\u003cbr\u003ePatologie della cute e de l tessuto sottocutaneo: orticaria, eritema, eritema multiforme, eruzio ne cutanea, pustolosi esantematica acuta generalizzata, necrolisi epid ermica tossica, sindrome di Stevens- Johnson, porpora.\u003cbr\u003ePatologie del s istema nervoso: cefalea.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: vert igine.\u003cbr\u003ePatologie vascolari: ipotensione (soprattutto a seguito di anaf ilassi).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie: insufficienza renale acuta, nefr ite interstiziale, ematuria, anuria.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avver se sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ve rificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsias i reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazio ne all'indirizzo \"\u003ca href=\"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazion\"\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/conten...\u003c\/a\u003e i-avverse\".\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eL'esperienza clinica con l'uso di paracetamolo durante la gravidanza e l'allattamento e' limitata.\u003cbr\u003eGravidanza: una grande quantita' di dati sulle donne in gravidanza non indicano ne' tossicita' malformativa, ne ' fetale\/neonatale.\u003cbr\u003eStudi epidemiologici sullo sviluppo neurologico ne i bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conc lusivi.\u003cbr\u003eSe clinicamente necessario, il paracetamolo puo' essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose effica ce piu' bassa per il piu' breve tempo possibile e con la piu' bassa fr equenza possibile.\u003cbr\u003eAllattamento: il paracetamolo e' escreto in piccole quantita' nel latte materno.\u003cbr\u003eE' stato riportato rash nei bambini alla ttati con latte materno.\u003cbr\u003eTuttavia, la somministrazione di paracetamolo e' considerata compatibile con l'allattamento con latte materno.\u003cbr\u003eDeve , comunque, essere usata cautela nel somministrare il paracetamolo all e donne che allattano.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53502673387862,"sku":"26608125","price":5.11,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/efferalgan-16-compresse-500-mg-026608125_0dcac4a4-2417-49c6-b3a3-123440d34533.webp?v=1778229008"},{"product_id":"algopirina-febbre-e-dolore-ibuprofene-sciroppo-fragola-150-ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Algopirina Febbre e Dolore Ibuprofene Sciroppo Fragola 150 Ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Algopirina Febbre e Dolore Ibuprofene Sciroppo\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAlgopirina Febbre e Dolore è uno sciroppo a base di Ibuprofene al gusto di Fragola. Algopirina Febbre e Dolore è un equivalente di Nurofen Sciroppo Febbre e Dolore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eALGOPIRINA FEBBRE E DOLORE BAMBINI 100MG\/5ML SOSPENSIONE ORALE SENZA Z UCCHERO\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eFarmaci antinfiammatori\/antireumatici non steroidei, derivati dell'acido propionico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni ml di sospensione orale contiene principio attivo: ibuprofene 20 mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: maltitolo liquido, sodio.\u003cbr\u003ePer l'elenc o completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eALGOPIRINA FEBBRE E DOLORE bambini 100 mg\/5 ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero: acido citrico monoidrato, sodio citrato, aces ulfame di potassio, gomma xantana, sodio benzoato, aroma fragola, scir oppo di maltitolo, glicerina, acqua depurata.\u003cbr\u003eALGOPIRINA FEBBRE E DOLO RE bambini 100 mg\/5 ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero: acido citrico monoidrato, sodio citrato, acesulfame di potassio, gomm a xantana, sodio benzoato, aroma arancia, sciroppo di maltitolo, glice rina, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti el encati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore a 3 mesi o di peso inferiore a 5,6 kg.\u003cbr\u003eLa specialita' medicinale e' controindicata in paz ienti che mostrano o hanno precedentemente mostrato ipersensibilita' ( es.\u003cbr\u003easma, rinite, angioedema o orticaria) all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FAN S), in particolare quando l'ipersensibilita' e' associata a poliposi n asale e asma.\u003cbr\u003eUlcera peptica attiva.\u003cbr\u003eGrave insufficienza renale o epat ica (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eInsufficienza cardiaca severa (IV classe N YHA) (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eStoria di emorragia gastrointestinale o p erforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorr agia\/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostr ata ulcerazione o sanguinamento).\u003cbr\u003eUso concomitante di FANS, compresi g li inibitori specifici della COX-2.\u003cbr\u003eDurante l'ultimo trimestre di grav idanza (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia: la dose giornaliera e' strutturata in base al peso ed all'e ta' del paziente.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento piu' breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragraf o 4.4).\u003cbr\u003eNei bambini di eta' compresa tra 3 e 6 mesi limitare la sommin istrazione a quelli di peso superiore ai 5,6 kg.\u003cbr\u003eModi di somministrazi one: la somministrazione orale a lattanti e bambini di eta' compresa f ra 3 mesi e 12 anni dovrebbe avvenire mediante siringa dosatrice forni ta con il prodotto.\u003cbr\u003eI pazienti che soffrono di problemi di stomaco pos sono assumere il medicinale durante i pasti.\u003cbr\u003eLa scala graduata present e sul corpo della siringa riporta in evidenza le tacche per i diversi dosaggi; in particolare la tacca da 2,5 ml corrispondente a 50 mg di i buprofene e la tacca da 5 ml corrispondente a 100 mg di ibuprofene.\u003cbr\u003eLa dose giornaliera di 20-30 mg\/kg di peso corporeo, suddivisa 3 volte a l giorno ad intervalli di 6-8 ore, puo' essere somministrata sulla bas e dello schema che segue.\u003cbr\u003ePeso: 5,6 -7 kg; età: 3 - 6 mesi; dose singo la in ml: 2,5 ml; numero massimo di somministrazoni\/giorno: 3 nelle 24 ore.\u003cbr\u003ePeso: 7 -10 kg; età: 6 - 12 mesi; dose singola in ml: 2,5 ml; nu mero massimo di somministrazoni\/giorno: 3 nelle 24 ore.\u003cbr\u003ePeso: 10 - 15 kg; età: 1 - 3 anni; dose singola in ml: 5 ml; numero massimo di sommi nistrazoni\/giorno: 3 nelle 24 ore.\u003cbr\u003ePeso: 15 - 20 kg; età: 4 - 6 anni; dose singola in ml: 7,5 ml (5 ml + 2,5 ml); numero massimo di somminis trazoni\/giorno: 3 nelle 24 ore.\u003cbr\u003ePeso: 20 - 28 kg; età: 7 - 9 anni; dos e singola in ml: 10 ml; numero massimo di somministrazoni\/giorno: 3 ne lle 24 ore.\u003cbr\u003ePeso: 28 - 43 kg; età: 10 - 12 anni; dose singola in ml: 1 5 ml; numero massimo di somministrazoni\/giorno: 3 nelle 24 ore.\u003cbr\u003ePopola zioni speciali: nel caso di febbre post-vaccinazione riferirsi al dosa ggio sopra indicato, somministrando una dose singola seguita, se neces sario, da un'altra dose dopo 6 ore.\u003cbr\u003eNon somministrare piu' di due dosi nelle 24 ore.\u003cbr\u003eConsultare il medico se la febbre non diminuisce.\u003cbr\u003eIl pr odotto e' inteso per trattamenti di breve durata.\u003cbr\u003eNel caso l'uso del m edicinale sia necessario per piu' di 3 giorni nei lattanti e bambini d i eta' superiore ai 6 mesi e negli adolescenti, o nel caso di peggiora mento della sintomatologia deve essere consultato il medico.\u003cbr\u003eNei latta nti di eta' compresa tra 3 e 5 mesi deve essere consultato il medico q ualora i sintomi persistano per un periodo superiore alle 24 ore o nel caso di peggioramento della sintomatologia.\u003cbr\u003eIstruzioni per l'utilizzo della siringa dosatrice: 1- Svitare il tappo spingendolo verso il bas so e girandolo verso sinistra.\u003cbr\u003e2- Introdurre a fondo la punta della si ringa nel foro del sottotappo.\u003cbr\u003e3- Agitare bene.\u003cbr\u003e4- Capovolgere il flac one, quindi, tenendo saldamente la siringa, tirare delicatamente lo st antuffo verso il basso facendo defluire la sospensione nella siringa f ino alla tacca corrispondente alla dose desiderata.\u003cbr\u003e5- Rimettere il fl acone in posizione verticale e rimuovere la siringa ruotandola delicat amente.\u003cbr\u003e6- Introdurre la punta della siringa nella bocca del bambino, ed esercitare una lieve pressione sullo stantuffo per far defluire la sospensione.\u003cbr\u003eDopo l'uso avvitare il tappo per chiudere il flacone e la vare la siringa con acqua calda.\u003cbr\u003eLasciarla asciugare, tenendola fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna particolare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eDopo tre giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l' uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragra fi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari).\u003cbr\u003eL'uso di ALGOPIRINA FEBBRE E DOLORE deve essere evitato in concomitanza di F ANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2.\u003cbr\u003eGli analgesici, anti piretici, antinfiammatori non steroidei possono causare reazioni di ip ersensibilita', potenzialmente gravi (reazioni anafilattoidi), anche i n soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci.\u003cbr\u003eIl ri schio di reazioni di ipersensibilita' dopo assunzione di ibuprofene e' maggiore nei soggetti che abbiano presentato tali reazioni dopo l'uso di altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei e ne i soggetti con iperreattivita' bronchiale (asma), poliposi nasale o pr ecedenti episodi di angioedema (vedere paragrafo 4.2 e paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il t rattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, s ono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perfora zione, che possono essere fatali.\u003cbr\u003eNei bambini e negli adolescenti disi dratati esiste il rischio di alterazione della funzionalita' renale (v edere paragrafo 4.3 e 4.8).\u003cbr\u003eAnziani: i pazienti anziani hanno un aumen to della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere p aragrafo 4.2).\u003cbr\u003eNegli anziani e in pazienti con storia di ulcera, sopra ttutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3 ), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazio ne e' piu' alto con dosi aumentate di FANS.\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono ini ziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile.\u003cbr\u003eL'uso concomi tante di agenti protettori (es.\u003cbr\u003emisoprostolo o inibitori di pompa prot onica) deve essere considerato per questi pazienti ed anche per pazien ti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aum entare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003ePazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare an ziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (s oprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniz iali del trattamento.\u003cbr\u003eCautela deve essere prestata ai pazienti che ass umono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulce razione o sanguinamento, come corticosteroidi orali, anticoagulanti co me warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agent i antiaggreganti come l'aspirina (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eQuando si ver ifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumo no ALGOPIRINA FEBBRE E DOLORE, il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003eI F ANS devono essere somministrati con cautela ai pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poich e' tali condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eR eazioni cutanee severe: sono state segnalate raramente reazioni cutane e gravi, alcune delle quali fatali, tra cui dermatite esfoliativa, sin drome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica in associazion e con l'uso dei FANS (vedi paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eI pazienti sembrano essere a piu' alto rischio nelle prime fasi della terapia: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003eE' stata segnalata pustolosi esantematica acuta gener alizzata (PEAG) in relazione a medicinali contenenti ibuprofene.\u003cbr\u003eIbupr ofene deve essere sospeso alla prima comparsa di segni e sintomi di re azioni cutanee severe, come eruzione cutanea, lesioni della mucosa o q ualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eMascheramento dei sintomi di infezioni sottostanti: ALGOPIRINA FEBBRE E DOLORE puo' mascherare i s intomi di infezione, cosa che potrebbe ritardare l'avvio di un trattam ento adeguato e peggiorare pertanto l'esito dell'infezione.\u003cbr\u003eCio' e' st ato osservato nella polmonite batterica acquisita in comunita' e nelle complicanze batteriche della varicella.\u003cbr\u003eQuando ALGOPIRINA FEBBRE E DO LORE e' somministrato per il sollievo dalla febbre o dal dolore correl ati a infezione, e' consigliato il monitoraggio dell'infezione.\u003cbr\u003eIn con testi non ospedalieri, il paziente deve rivolgersi al medico se i sint omi persistono o peggiorano.\u003cbr\u003eLa varicella puo' eccezionalmente essere all'origine di complicazioni infettive gravi alla cute e ai tessuti mo lli.\u003cbr\u003eAd oggi, non si puo' escludere il contributo dei FANS nel peggior amento di tali infezioni, pertanto si consiglia di evitare l'utilizzo di ALGOPIRINA FEBBRE E DOLORE in caso di varicella.\u003cbr\u003eCautela e' richies ta (discutere con il proprio medico o farmacista) prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o i nsufficienza cardiaca poiche' in associazione al trattamento con i FAN S sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema.\u003cbr\u003eStudi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad a lte dosi (2400 mg\/die), puo' essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es.\u003cbr\u003einfarto del miocardio o i ctus).\u003cbr\u003eIn generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che bass e dosi di ibuprofene (es.\u003cbr\u003e\u0026lt;= 1200 mg\/die) siano associate a un aumento del rischio di infarto del miocardio.\u003cbr\u003eI pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (II-III classe NYHA), cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o ma lattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione e si devono evitare dosi elevate (2400 mg \/die).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eLe seguenti interazioni sono comuni all'ibuprofene, all'acido acetilsa licilico e agli altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non st eroidei (FANS).\u003cbr\u003eL'ibuprofene deve essere evitato in associazione con: acido acetilsalicilico (aspirina): a meno che l'acido acetilsalicilico a bassa dose (non piu' di 75 mg al giorno), come per comune pratica c linica, non sia stata consigliata dal medico, poiche' puo' aumentare i l rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eDati sperimental i indicano che l'ibuprofene puo' inibire gli effetti dell'acido acetil salicilico a bassa dose sull'aggregazione piastrinica quando i farmaci sono somministrati in concomitanza.\u003cbr\u003eTuttavia, l'esiguita' dei dati e le incertezze relative all'applicazione dei dati estrapolati ex vivo a lla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni defi nitive sull'uso regolare di ibuprofene; sono improbabili effetti clini camente rilevanti derivanti dall'uso occasionale dell'ibuprofene (vede re paragrafo 5.1); altri FANS inclusi gli inibitori selettivi della ci clossigenasi-2: evitare l'uso contemporaneo di due o piu' analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei: aumento del rischio di ef fetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4); l'ibuprofene deve essere us ato con cautela in associazione con: corticosteroidi: aumento del risc hio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4 ); antibiotici chinolonici: dati provenienti dagli studi su animali in dicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associat e agli antibiotici chinolonici.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono FANS e chinolo ni possono avere un rischio aumentato di sviluppare convulsioni; antic oagulanti, come il warfarin: i FANS possono aumentare gli effetti degl i anticoagulanti, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4); agenti anti aggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs) : aumento del rischio di emorragie gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4); antidiabetici: possibile aumento dell'effetto delle sulfanilure e; antivirali, come ritonavir: possibile aumento della concentrazione dei FANS; ciclosporina: aumentato rischio di nefrotossicita'; mifepris tone: i FANS non devono essere somministrati negli 8-12 giorni success ivi all'assunzione di mifepristone poiche' possono ridurne l'efficacia ; citotossici: metotressato, riduzione dell'escrezione (aumentato risc hio di tossicita'); litio: riduzione dell'escrezione (aumentato rischi o di tossicita'); tacrolimus: aumentato rischio di nefrotossicita'; ur icosurici: probenecid, rallenta l'escrezione dei FANS (aumento delle c oncentrazioni plasmatiche); metotrexato: potenziale aumento della conc entrazione plasmatica di metotrexato; zidovudina: aumento del rischio di tossicita' ematica quando i FANS vengono utilizzati in associazione alla zidovudina.\u003cbr\u003eEsistono dimostrazioni di aumentato rischio di emart rosi ed ematomi in emofilici HIV (+) se trattati contemporaneamente co n zidovudina e ibuprofene; diuretici, ACE inibitori e Antagonisti dell 'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi.\u003cbr\u003eIn alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con f unzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono i l sistema della ciclo-ossigenasi puo' portare a un ulteriore deteriora mento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile.\u003cbr\u003eQueste interazioni devono ess ere considerate in pazienti che assumono ALGOPIRINA FEBBRE E DOLORE in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II.\u003cbr\u003eQu indi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialme nte nei pazienti anziani.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere adeguatamente idrat ati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzio ne renale dopo l'inizio della terapia concomitante; glicosidi cardiaci : i FANS possono peggiorare l'insufficienza cardiaca, ridurre il VGF ( velocita' di filtrazione glomerulare) e aumentare i livelli plasmatici di glicosidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa lista dei seguenti effetti indesiderati comprende tutti quelli che sono stati riconosciuti durante il trattamento con ibuprofene per brev i periodi di trattamento e per dosi giornaliere fino ad un massimo di 1200 mg.\u003cbr\u003eIn caso di terapie per patologie croniche o prolungate ad alt o dosaggio possono manifestarsi altri effetti indesiderati.\u003cbr\u003eGli effett i indesiderati osservati con ibuprofene sono comuni agli altri analges ici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei.\u003cbr\u003eLe reazioni avverse associate con la somministrazione di ibuprofene sono elencate a seguir e secondo la classificazione per sistemi ed organi ed in base alla fre quenza.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10) comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10) non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' es sere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eInfezioni e infestazio ni.\u003cbr\u003eRaro: cistite, rinite; molto raro: peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio sviluppo di fascite necrotizzante), in casi eccezionali gravi infezioni cutanee e complicazioni ai tessut i molli sono state riscontrate durante un'infezione da varicella.\u003cbr\u003ePato logie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eMolto raro: disturbi dell'ematopoi esi 1.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon comune: reazioni di ipers ensibilità che si manifestano con orticaria e prurito2; molto raro: gr avi reazioni di ipersensibilità che includono gonfiore del volto, dell a lingua e della laringe, dispnea, tachicardia, ipotensione (anafilass i, angioedema o shock grave).\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizi one.\u003cbr\u003eNon nota: ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito3.\u003cbr\u003eDis turbi psichiatrici.\u003cbr\u003eNon nota: irritabilità; raro: depressione, insonni a, difficoltà di concentrazione, labilità emotiva, disturbi visivi e u ditivi.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comune: cefalea, vertigini, sonnolenza, convulsioni; molto raro: meningite aseptica4; raro: emorr agia cerebrovascolare.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eRaro: secchezza oculare.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon nota: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon nota: insufficienza cardiaca ed edema5; raro: palpitaz ioni.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eNon nota: ipertensione5 e shock.patologie r espiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eNon nota: reattività del tratt o respiratorio che comprende asma, ostruzione alla laringe, broncospas mo o apnea, dispnea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eNon comune: dolori a ddominali, nausea e dispepsia6; raro: diarrea, flatulenza, secchezza d elle fauci, costipazione e vomito; molto raro: ulcera peptica, perfora zione o sanguinamento gastrointestinale, melena e ematemesi7.\u003cbr\u003eUlcerazi oni della bocca e gastrite; non nota: esacerbazione di colite e del mo rbo di crohn8, pancreatite, duodenite, esofagite.\u003cbr\u003ePatologie epatobilia ri.\u003cbr\u003eMolto raro: disfunzione epatica, epatite, ittero, sindrome epatore nale, necrosi epatica, insufficienza epatica.\u003cbr\u003ePatologie della cute e d el tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: eruzioni cutanee varie2; molto ra ro: reazioni bollose incluse sindrome di stevens-johnson, eritema mult iforme e necrolisi epidermica tossica2; raro: dermatite esfoliativa, a lopecia, reazioni di fotosensibilità; non nota: reazione da farmaco co n eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome dress), pustolosi esantema tica acuta generalizzata (peag).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eRaro: ne crosi tubulare, glomerulo nefrite, poliuria, ematuria; molto raro: ins ufficienza renale acuta9.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eRaro: diminuzione dei liv elli di ematocrito; molto raro: diminuzione dei livelli di emoglobina.\u003cbr\u003eDescrizione di alcune reazioni avverse.\u003cbr\u003e^1 Disturbi dell'ematopoiesi incluso anemia, anemia aplastica, anemia emolitica (positivita' al Coo mbs test), leucopenia, neutropenia, trombocitopenia (con o senza porpo ra), eosinofilia, pancitopenia e agranulocitosi.\u003cbr\u003eI primi sintomi posso no essere: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sinto mi simil-influenzali, marcato affaticamento, epistassi ed emorragia.\u003cbr\u003eR aramente insufficienza cardiaca congestizia in pazienti con funzioni c ardiache compromesse.\u003cbr\u003e^2 Reazioni di ipersensibilita': queste reazioni comprendono a) reazioni allergiche non specifiche e anafilassi, febbr e, brividi, b) reattivita' del tratto respiratorio che comprende asma, asma aggravata, broncospasmo (vedere paragrafo 4.3 e 4.4) o dispnea o c) diverse patologie cutanee che includono varie eruzioni cutanee (an che di natura maculo papulare), prurito, orticaria con o senza angioed ema, porpora, angioedema e molto raramente, dermatiti bollose ed esfol iative che includono necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens -Johnson ed eritema multiforme.\u003cbr\u003e^3 Diminuzione dell'appetito: in gener ale si risolve rapidamente alla sospensione del trattamento (vedere pa ragrafo 4.4).\u003cbr\u003e^4 Il meccanismo patogenetico della meningite asettica i ndotta da farmaci non e completamente conosciuto.\u003cbr\u003eTuttavia i dati disp onibili sulla meningite asettica correlata alla somministrazione di FA NS inducono a pensare ad una reazione immune (dovuta a una relazione t emporale con l'assunzione del medicinale e alla scomparsa di sintomi d opo la sospensione del trattamento).\u003cbr\u003eDa notare, singoli casi di sintom i di meningite asettica (come torcicollo, collo intorpidito, cefalea, nausea, vomito, febbre e disorientamento) sono stati osservati durante il trattamento con ibuprofene in pazienti con patologie autoimmuni (c ome lupus eritematoso sistemico, malattia mista del connettivo).\u003cbr\u003e^5 In sufficienza cardiaca ed edema: studi clinici e dati epidemiologici sug geriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es.\u003cbr\u003einfar to del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eInsufficienza cardia ca congestizia in pazienti con funzioni cardiache compromesse.\u003cbr\u003e^6 Gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointesti nale.\u003cbr\u003eI disturbi gastrici possono essere ridotti assumendo il medicina le a stomaco pieno.\u003cbr\u003e^7 Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazio ne o emorragia gastrointestinale, melena ed ematemesi a volte fatale.\u003cbr\u003e^8 Esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e^9 Insufficienza renale acuta specialmente in caso di terapie di lunga d urata, associata ad aumento dei livelli di urea nel siero ed edema.\u003cbr\u003ePu o' verificarsi necrosi papillare.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verif icano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto pe rmette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del med icinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi r eazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo \u003ca href=\"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-av\"\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/conten...\u003c\/a\u003e verse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eE' improbabile che soggetti di eta' inferiore a 12 anni vadano incontr o a gravidanza, o allattino al seno.\u003cbr\u003ePeraltro, in tali circostanze bis ogna tenere presente le seguenti considerazioni.\u003cbr\u003eGravidanza: durante i l primo e il secondo trimestre di gravidanza, la somministrazione di i buprofene dovrebbe essere evitata.\u003cbr\u003eL'ibuprofene e' controindicato dura nte il terzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eL'inibizione della sintesi di pr ostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo svilu ppo embrio\/fetale.\u003cbr\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un a umentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschi si dopo l'uso di un inibitore della sintesi di prostaglandine nelle pr ime fasi della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardia che aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.\u003cbr\u003eE' stato ritenuto c he il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003cbr\u003eNegli ani mali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impia nto e di mortalita' embrione-fetale.\u003cbr\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato ripor tato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi d elle prostaglandine durante il periodo organogenetico.\u003cbr\u003eDurante il terz o trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle pro staglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); dis funzione renale che puo' progredire a insufficienza renale con oligo-i droamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possi bile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregan te che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contr azioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003eAl lattamento: esistono dati limitati che dimostrano che l'ibuprofene pos sa passare in basse concentrazioni nel latte materno ed e' improbabile che possa avere effetti indesiderati per i neonati.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default 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È indicato per il \u003cstrong\u003etrattamento dei sintomi influenzali e da raffreddore\u003c\/strong\u003e, come:  \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e    \u003cli\u003eFebbre\u003c\/li\u003e    \u003cli\u003eDolori muscolari e articolari\u003c\/li\u003e    \u003cli\u003eCefalea\u003c\/li\u003e    \u003cli\u003eNaso chiuso\u003c\/li\u003e  \u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e    Può essere usato in adulti e adolescenti sopra i 12 anni.      Consultare il medico se i sintomi persistono oltre 5 giorni (adulti) o 3 giorni (adolescenti).  \u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachifluActiv non deve essere assunto:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e    \u003cli\u003eBambini sotto i 12 anni\u003c\/li\u003e    \u003cli\u003eIn gravidanza e allattamento\u003c\/li\u003e    \u003cli\u003eIn caso di allergia a paracetamolo, pseudoefedrina o altri componenti\u003c\/li\u003e    \u003cli\u003eIn presenza di gravi patologie come: malattie coronariche, aritmie, ipertensione grave, insufficienza renale o epatica, diabete non controllato, glaucoma, ipertiroidismo\u003c\/li\u003e    \u003cli\u003eSe si assumono farmaci MAO-inibitori o antidepressivi triciclici\u003c\/li\u003e  \u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConsultare il medico prima dell’uso se si soffre di:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e    \u003cli\u003eProblemi cardiaci o vascolari\u003c\/li\u003e    \u003cli\u003ePatologie del fegato o dei reni\u003c\/li\u003e    \u003cli\u003eAsma o glaucoma\u003c\/li\u003e    \u003cli\u003eDiabete mellito\u003c\/li\u003e    \u003cli\u003eIpertrofia prostatica\u003c\/li\u003e    \u003cli\u003eAlcolismo\u003c\/li\u003e  \u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e    Non associare ad altri farmaci contenenti \u003cstrong\u003eparacetamolo\u003c\/strong\u003e o decongestionanti nasali per evitare rischi di sovradosaggio ed effetti indesiderati gravi.  \u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i farmaci, TachifluActiv può causare effetti indesiderati, tra cui:\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eRari\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e    \u003cli\u003eReazioni allergiche (orticaria, prurito, angioedema)\u003c\/li\u003e    \u003cli\u003eInsonnia, ansia, agitazione\u003c\/li\u003e    \u003cli\u003eTachicardia, palpitazioni, aumento della pressione\u003c\/li\u003e    \u003cli\u003eNausea, vomito, secchezza delle fauci\u003c\/li\u003e    \u003cli\u003eEruzioni cutanee\u003c\/li\u003e  \u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eMolto rari\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e    \u003cli\u003eAlterazioni ematiche (piastrinopenia, leucopenia, pancitopenia)\u003c\/li\u003e    \u003cli\u003eGravi reazioni cutanee (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica)\u003c\/li\u003e    \u003cli\u003eEpatite o danno epatico\u003c\/li\u003e    \u003cli\u003eInsufficienza renale\u003c\/li\u003e  \u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e    Interrompere immediatamente l’assunzione e consultare un medico in caso di gravi reazioni cutanee, improvvisa perdita della vista, colite ischemica o reazioni allergiche importanti.  \u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eBambini\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e    \u003cstrong\u003eControindicato\u003c\/strong\u003e nei bambini sotto i 12 anni.  \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAcquista TachifluActiv Influenza e Raffreddore su Easyfarma.it\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e    Per combattere efficacemente i sintomi di \u003cstrong\u003einfluenza e raffreddore\u003c\/strong\u003e, scegli la sicurezza di     \u003cstrong\u003eTachifluActiv\u003c\/strong\u003e.      Ordinalo subito su \u003ca href=\"https:\/\/www.easyfarma.it\" target=\"_blank\"\u003eEasyfarma.it\u003c\/a\u003e e ricevilo comodamente a casa.  \u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53553993417046,"sku":"40055030","price":5.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/tachifluactiv-influenza-e-raffreddore-10-compresse-effervescenti.webp?v=1778335334"},{"product_id":"tachifluactiv-influenza-e-raffreddore-10-compresse-effervescenti-acquista-online-su-farmaclick","title":"Tachifluactiv Influenza e Raffreddore 10 Compresse Effervescenti | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eTachifluActiv Influenza e Raffreddore\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003eChe cos’è e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachifluActiv Influenza e Raffreddore\u003c\/strong\u003e è un medicinale a base di \u003cem\u003eparacetamolo\u003c\/em\u003e (analgesico e antipiretico) e \u003cem\u003epseudoefedrina\u003c\/em\u003e (decongestionante nasale). È indicato per il \u003cstrong\u003etrattamento dei sintomi influenzali e da raffreddore\u003c\/strong\u003e, come: \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eFebbre\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDolori muscolari e articolari\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCefalea\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNaso chiuso\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e Può essere usato in adulti e adolescenti sopra i 12 anni. Consultare il medico se i sintomi persistono oltre 5 giorni (adulti) o 3 giorni (adolescenti). \u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachifluActiv non deve essere assunto:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBambini sotto i 12 anni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn gravidanza e allattamento\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn caso di allergia a paracetamolo, pseudoefedrina o altri componenti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn presenza di gravi patologie come: malattie coronariche, aritmie, ipertensione grave, insufficienza renale o epatica, diabete non controllato, glaucoma, ipertiroidismo\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe si assumono farmaci MAO-inibitori o antidepressivi triciclici\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConsultare il medico prima dell’uso se si soffre di:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eProblemi cardiaci o vascolari\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie del fegato o dei reni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAsma o glaucoma\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiabete mellito\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIpertrofia prostatica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlcolismo\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e Non associare ad altri farmaci contenenti \u003cstrong\u003eparacetamolo\u003c\/strong\u003e o decongestionanti nasali per evitare rischi di sovradosaggio ed effetti indesiderati gravi. \u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i farmaci, TachifluActiv può causare effetti indesiderati, tra cui:\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eRari\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eReazioni allergiche (orticaria, prurito, angioedema)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsonnia, ansia, agitazione\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTachicardia, palpitazioni, aumento della pressione\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNausea, vomito, secchezza delle fauci\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEruzioni cutanee\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eMolto rari\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAlterazioni ematiche (piastrinopenia, leucopenia, pancitopenia)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGravi reazioni cutanee (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEpatite o danno epatico\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza renale\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e Interrompere immediatamente l’assunzione e consultare un medico in caso di gravi reazioni cutanee, improvvisa perdita della vista, colite ischemica o reazioni allergiche importanti. \u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eBambini\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicato\u003c\/strong\u003e nei bambini sotto i 12 anni. \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAcquista TachifluActiv Influenza e Raffreddore su Easyfarma.it\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e Per combattere efficacemente i sintomi di \u003cstrong\u003einfluenza e raffreddore\u003c\/strong\u003e, scegli la sicurezza di \u003cstrong\u003eTachifluActiv\u003c\/strong\u003e. 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