{"title":"Farmaci da banco\/\/\/Allergie\/\/\/Antistaminici in compresse","description":null,"products":[{"product_id":"cetirizina-mylan-generics-10-mg-7-compresse-rivestite-acquista-online-su-farmaclick","title":"Cetirizina Mylan Generics 10 Mg 7 Compresse Rivestite | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCetirizina Mylan Generics 10 mg 7 Compresse Rivestite\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDerivati piperazinici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 10 mg cetirizina dicloridra to.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNucleo delle compressa: lattosio monoidrato, amido di mais pregelatini zzato, povidone K29\/32, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRivestimento della compress a: talco, titanio diossido (E171), ipromellosa 5cP (E464), macrogol 40 0.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCetirizina e' indicata in adulti e bambini a partire da 6 anni di eta' per il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne; o per il trattamento sintomatico dell'orticaria cronica idiopatica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti o all'idrossizina o a qualunque derivato della piperazina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con grave compromissione della funzionalita' renale con clearance del la creatinina inferiore a 10 ml\/min.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di eta' compresa tra 6 e 12 anni: 5 mg due volte al giorno (me zza compressa due volte al giorno).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e ragazzi di eta' superiore ai 12 anni: 10 mg una volta al giorno (una compressa).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePersone anziane: i dati non suggeriscono la necessita' di ridurre la dose, nelle per sone anziane con funzionalita' renale normale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: l'utilizzo della formulazione in compresse rivestite con film non e' raccomandata nei bambini di eta' inferiore ai 6 anni, perche' tale for mulazione non permette un adeguato adattamento della dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con compromissione della funzionalita' renale da moderata a grave: gli i ntervalli tra le dosi devono essere personalizzati in base alla funzio nalita' renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdattamento della posologia per adulti con funzionalit a' renale compromessa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eClcr \u0026gt;=80 ml min: 10 mg una volta al giorno; cl cr 50-79 ml\/min: 10 mg una volta al giorno; clcr 30-49 ml\/min: 5 mg un a volta al giorno; clcr \u0026lt;30 ml\/min: 5 mg una volta ogni 2 giorni; mala ttia renale all'ultimo stadio - pazienti in dialisi (clcr \u0026lt; 10 ml\/min) : controindicata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei pazienti pediatrici con compromissione della fun zionalita' renale, la dose dovra' essere adattata individualmente, ten endo in considerazione la clearance renale, eta' e il peso corporeo de l paziente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con con compromissione della funzionalita' epatic a: non e' necessario alcun adattamento della dose nei pazienti affetti solo da compromissione della funzionalita' epatica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con compromissione della funzionalita' epatica e renale: si raccomanda un adattamento della posologia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMetodo di somministrazione: le compresse devo no essere assunte con un bicchiere di liquido.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAlle dosi terapeutiche, non sono state evidenziate interazioni clinica mente significative con alcool (per livelli ematici di alcool di 0,5 g \/l).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, si raccomanda cautela in caso di assunzione concomitant e di alcool.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDeve essere prestata cautela nei pazienti con fattori di predisposizione alla ritenzione urinaria come lesioni alla spina dorsa le, iperplasia prostatica) poiche' la citerizina puo' aumentare il ris chio di ritenzione urinariai'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi raccomanda cautela nei pazienti epil ettici e nei pazienti a rischio di convulsioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso della formulazio ne in compresse rivestite con film non e' raccomandata nei bambini di eta' inferiore a 6 anni, poiche' questa formulazione non consente un a ppropriato adattamento della dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTest cutanei allergici sono inibiti dagli antistaminici pertanto e' richiesto un periodo di wash-out (di 3 giorni) prima di effettuarli.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con rari problemi ereditari d i intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbiment o di glucosio-galattosio non devono assumere compresse di cetirizina r ivestite con film.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer il profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilita' de lla cetirizina, non sono previste interazioni con questo antistaminico .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli studi di interazione farmaco-farmaco, in effetti, non sono sta te riportate ne' interazioni farmacodinamiche ne' interazioni farmacoc inetiche significative, in particolare con pseudoefedrina o teofillina (400 mg\/die).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl grado di assorbimento della cetirizina non viene rid otto dall'assunzione di cibo, sebbene la percentuale di assorbimento s ia diminuita.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStudi clinici hanno mostrato che la cetirizina al dosaggio raccomandat o ha effetti indesiderati minori a livello del SNC, che includono sonn olenza, affaticamento, capogiri e cefalea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn qualche caso, e' stata o sservata stimolazione paradossa del SNC.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSono stati segnalati rari cas i di difficolta' nella minzione, disturbi dell'accomodazione dell'occh io e secchezza della bocca.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSono stati segnalati casi di funzionalita' epatica anomala con innalzamento degli enzimi epatici accompagnato da bilirubina elevata, la maggior parte dei quali risolti a seguito di i nterruzione del trattamento con cetirizina dicloridrato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSperimentazioni cliniche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEventi avversi con una incidenza pari o superiore all'1,0 % con cetirizina 10 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie generali: affaticamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso centrale e periferico: capogiri, cefalea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologi e del sistema gastrointestinale: dolore addominale, bocca secca, nause a.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi psichiatrici: sonnolenza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema respiratorio: faringite.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSebbene statisticamente l'incidenza della sonnolenza co n la cetirizina fosse piu' comune che con il placebo, tale evento e' risultato di entita' da lieve a moderata nella maggioranza dei casi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUlteriori studi in cui sono state effettuate prove obiettive hanno dimos trato che le usuali attivita' quotidiane non vengono compromesse alla dose giornaliera raccomandata, nei volontari sani giovani.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eReazioni av verse con un' incidenza pari o superiore all'1 % nei bambini di eta' c ompresa tra 6 mesi e 12 anni, in studi clinici controllati verso place bo o studi di farmacologia clinica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema gastrointestinale: diarrea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003edisturbi psichiatrici: sonnolenza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003epatologie del sistema respiratorio: rinite.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003epatologie generali: affaticamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsperienza post-marketing.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100), rari (\u0026gt;=1\/ 0.000 a \u0026lt;1\/1.000), molto rari (\u0026lt;1\/10.000), non noto (non puo' essere definita sulla base dei dati di sponibili).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: trombo citopenia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario: Raro.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eipersensibilita'; m olto raro: shock anafilattico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon nota: aumento dell'appetito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi psichiatrici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comu ne: agitazione; raro: aggressivita', confusione, depressione, allucina zioni, insonnia; molto raro: tic; non nota: pensieri suicidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologi e del sistema nervoso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: parestesia; raro: convulsioni; molt o raro: disgeusia, discinesia, distonia, sincope, tremore; non note: a mnesia, compromissione della memoria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie dell'occhio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: disturbo dell'accomodazione, visione offuscata, oculorotazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie di orecchio e labirinto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon nota: vertigini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie cardiac he.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaro: tachicardia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: diarrea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie epatobiliari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaro: funzionalita' epatica alterata (innal zamento delle transaminasi, della fosfatasi alcalina, della gamma- GT e della bilirubina).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comuni: prurito, rash; raro: orticaria; molto raro: edema angioneu rotico, eruzione fissa da farmaci.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: disuria, enuresi; non nota: ritenzione urinaria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie siste miche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: astenia, malessere; raro: edema.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsami diagnostici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaro: aumento di peso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer la cetirizina sono disponibili pochissimi dati clinici su gravidan ze esposte al trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStudi sugli animali non mostrano effetti da nnosi diretti o indiretti per quanto riguarda la gravidanza, lo svilup po embrionale\/ fetale, il parto o lo sviluppo post-natale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa prescrizione a donne in gravidanza deve essere effettuata con cautela.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCetirizina e' escreta nel latte materno a concentrazioni che rappresentano 0, 25- 0.90 rispetto a quelle misurate nel plasma, a seconda del tempo di campionamento dopo la somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePertanto, deve essere usata c autela nel prescrivere il farmaco a donne che allattano.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53444808573270,"sku":"37713043","price":2.97,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/cetirizina-mylan-7-compresse-037713043.webp?v=1778216718"},{"product_id":"fexallegra-antistaminico-10-compresse-rivestite-a-base-di-120-mg-di-fexofenadina-acquista-online-su-farmaclick","title":"Fexallegra Antistaminico 10 Compresse Rivestite a Base di 120 Mg di Fexofenadina | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFexallegra 120 mg\u003c\/strong\u003e è un \u003cstrong\u003eantistaminico\u003c\/strong\u003e appartenente alla classe dei farmaci \u003cstrong\u003eantagonisti dei recettori H1\u003c\/strong\u003e, indicato per il trattamento dei sintomi della \u003cstrong\u003erinite allergica stagionale\u003c\/strong\u003e (raffreddore da fieno) e dell’\u003cstrong\u003eorticaria cronica idiopatica\u003c\/strong\u003e. \u003cbr\u003eContiene \u003cstrong\u003eFexofenadina cloridrato\u003c\/strong\u003e, un principio attivo di seconda generazione che agisce efficacemente contro starnuti, prurito, naso che cola e occhi che lacrimano, senza causare sonnolenza nella maggior parte dei pazienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/farmaci.agenziafarmaco.gov.it\/aifa\/servlet\/PdfDownloadServlet?pdfFileName=footer_004227_018999_FI.pdf\u0026amp;retry=0\u0026amp;sys=m0b1l3\" target=\"_blank\"\u003e\u003cstrong\u003eConsulta il Foglietto Illustrativo ufficiale AIFA\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCos’è Fexallegra e a cosa serve\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFexallegra 120 mg\u003c\/strong\u003e è indicato per:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIl \u003cstrong\u003etrattamento dei sintomi della rinite allergica stagionale\u003c\/strong\u003e (raffreddore da fieno): starnuti, prurito nasale, congestione e secrezione;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl \u003cstrong\u003etrattamento dei sintomi dell’orticaria cronica idiopatica\u003c\/strong\u003e, come prurito e arrossamento cutaneo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eFexofenadina\u003c\/strong\u003e è un antistaminico che inibisce selettivamente i recettori H1 dell’istamina, riducendo i sintomi allergici senza deprimere il sistema nervoso centrale. L’effetto compare in circa 1 ora e dura fino a 24 ore.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCategoria farmacoterapeutica\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAntistaminici per uso sistemico – derivati della piperidina (Fexofenadina).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipio attivo\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eOgni compressa contiene \u003cstrong\u003e120 mg di Fexofenadina cloridrato\u003c\/strong\u003e, equivalente a \u003cstrong\u003e112 mg di Fexofenadina\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eCellulosa microcristallina, amido di mais pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, film di rivestimento (ipromellosa, biossido di titanio, macrogol 400, ossido di ferro giallo E172).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia e modalità d’uso\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa dose raccomandata per adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni è:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e1 compressa da 120 mg una volta al giorno\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eAssumere la compressa con un bicchiere d’acqua, preferibilmente prima dei pasti. \u003cbr\u003eNon superare la dose giornaliera raccomandata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità alla Fexofenadina o a uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUso nei bambini di età inferiore a 12 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eUsare con cautela in caso di \u003cstrong\u003einsufficienza renale o epatica\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNei pazienti anziani, il dosaggio deve essere valutato dal medico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon utilizzare insieme ad altri antistaminici senza indicazione medica.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEvitare di assumere il farmaco con \u003cstrong\u003esucco di pompelmo, arancia o mela\u003c\/strong\u003e, che possono ridurne l’assorbimento.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePossibili interazioni con:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAntiacidi contenenti alluminio o magnesio (riduzione dell’assorbimento del farmaco);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKetoconazolo o eritromicina (aumento delle concentrazioni plasmatiche di Fexofenadina, senza significato clinico rilevante).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eAssumere Fexallegra almeno \u003cstrong\u003e2 ore prima o dopo gli antiacidi\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati più comuni (≤1\/100) includono:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMal di testa\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSonnolenza lieve\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNausea\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVertigini\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStanchezza\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eRaramente possono manifestarsi:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eReazioni allergiche (rash, prurito, edema, dispnea)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTachicardia o palpitazioni\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eL’uso di Fexallegra durante la gravidanza o l’allattamento è sconsigliato, salvo diversa indicazione medica. Non sono stati osservati effetti teratogeni negli studi su animali, ma i dati sull’uomo sono limitati.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 30°C, lontano da umidità e fonti di calore. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eConfezione da \u003cstrong\u003e10 compresse rivestite con film\u003c\/strong\u003e. Medicinale \u003cstrong\u003eSOP – Senza obbligo di prescrizione medica\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eDomande frequenti su Fexallegra 120 mg\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003e1. Quanto dura l’effetto di Fexallegra?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOgni compressa assicura un’azione antiallergica continua fino a \u003cstrong\u003e24 ore\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e2. Fexallegra provoca sonnolenza?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo, la Fexofenadina è un \u003cstrong\u003eantistaminico di seconda generazione\u003c\/strong\u003e che non attraversa la barriera emato-encefalica, riducendo il rischio di sedazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e3. Posso prendere Fexallegra a stomaco pieno?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSì, ma è consigliabile assumerla \u003cstrong\u003eprima dei pasti\u003c\/strong\u003e per favorirne l’assorbimento ottimale.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e4. Fexallegra è indicato anche per l’orticaria?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSì, il farmaco allevia il \u003cstrong\u003eprurito e le manifestazioni cutanee\u003c\/strong\u003e legate all’orticaria cronica idiopatica.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e5. Posso guidare dopo aver assunto Fexallegra?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNella maggior parte dei casi sì. Tuttavia, alcune persone possono avvertire \u003cstrong\u003elieve sonnolenza o vertigini\u003c\/strong\u003e: è consigliato verificare la propria risposta individuale.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e6. Posso assumere Fexallegra insieme a uno spray nasale antiallergico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSì, se prescritto dal medico o consigliato dal farmacista, può essere associato a spray nasali per potenziare il sollievo dei sintomi allergici.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConsiglio del farmacista Easyfarma\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePer un controllo completo dei sintomi allergici, \u003cstrong\u003eFexallegra 120 mg\u003c\/strong\u003e può essere associato a un \u003cstrong\u003ecollirio antistaminico\u003c\/strong\u003e o a uno \u003cstrong\u003espray nasale decongestionante\u003c\/strong\u003e (solo per brevi periodi). Evita l’esposizione agli allergeni e segui una buona igiene nasale con soluzioni saline per potenziare l’efficacia del trattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458296013142,"sku":"42554042","price":8.47,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/fexallegra-compresse_042554042_4ea6a16f-dcbb-4b46-bad9-6478605a3bbb.webp?v=1778216769"},{"product_id":"zirtec-7-compresse-rivestite-10-mg-acquista-online-su-farmaclick","title":"Zirtec 7 Compresse Rivestite 10 Mg | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Zirtec 7 Compresse Rivestite\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZirtec\u003c\/strong\u003e è un' antistaminico per uso sistemico a base di Cetrizidina diclorato, per il trattamento della rinite alleregica stagionale o perenne e dell'orticaria.Le compresse di cetirizina dicloridrato da 10 mg rivestite con film, sono indicate negli adulti e nei pazienti pediatrici a partire da 6 anni di eta': per il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne; per il trattamento sintomatico dell' orticaria cronica idiopatica.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eCetirizina dicloridrato.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eCellulosa microcristallina; lattosio monoidrato; silice anidra colloidale; magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOpadry Y-1-7000 che consiste in: idrossipropil metilcellulosa (E 464); titanio diossido (E 171); Macrogol 400.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati, a idrossizina o a qualunque derivato della piperazina; pazienti con grave compromissione renale con clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCome utilizzare Zirtec\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePosologia: 10 mg una volta al giorno (1 compressa).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti anziani: sulla base dei dati disponibili, nei soggetti anziani con funzionalità renale normale non risulta necessaria alcuna riduzione della dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con compromissione renale da moderata a grave: non ci sono dati disponibili che documentino il rapporto efficacia\/sicurezza nei pazienti con compromissione renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePoichè cetirizina è prevalentemente escreta per via renale, nei casi in cui non possono essere utilizzati trattamenti alternativi, gli intervalli tra le dosi devono essere personalizzati in base alla funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Adattamento della posologia per adulti con funzionalità renale compromessa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGruppo normale \u0026gt;=80 ml\/min: 10 mg una volta al giorno; lieve 50 - 79 ml\/min: 10 mg un a volta al giorno; moderata 30 - 49 ml\/min: 5 mg una volta al giorno; grave \u0026lt; 30 ml\/min: 5 mg una volta ogni 2 giorni; malattia renale all'ultimo stadio - Pazienti in dialisi \u0026lt; 10 ml\/min: controindicata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con compromissione epatica: i pazienti affetti solo da compromissione epatica non necessitano di alcun adattamento della dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi raccomanda un adattamento della dose nei pazienti con compromissione epatica e renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: la formulazione del medicinale in compresse non deve essere usata nei bambini al di sotto dei 6 anni di et a' in quanto non permette gli aggiustamenti necessari della dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini tra 6 e 12 anni di eta': 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due volte al giorno).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdolescenti al di sopra dei 12 anni di eta': 10 mg una volta al giorno (1 compressa).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei pazienti pediatrici affetti da compromissione renale, la dose dovrà essere adattata individualmente, tenendo in considerazione la clearance renale, l'età e il peso corporeo del paziente.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAlle dosi terapeutiche, non sono state evidenziate interazioni clinica mente significative con alcol (per livelli ematici di alcol di 0,5 g\/l ).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, si raccomanda cautela in caso di assunzione concomitante di alcol.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDeve essere prestata cautela nei pazienti con fattori predisponenti alla ritenzione urinaria (es: lesione del midollo spinale, iperplasia prostatica) poichè cetirizina può aumentare il rischio di ritenzione urinaria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi raccomanda cautela nei pazienti epilettici e nei pazienti a rischio di convulsioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa risposta ai test cutanei per l' allergia e' inibita dagli antistaminici ed e' richiesto un periodo di wash-out (di 3 giorni) prima di effettuarli.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere le compresse di cetirizina rivestite con film.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePossono verificarsi prurito e\/o orticaria quando si interrompe il trattamento con cetirizina, anche se tali sintomi non erano presenti prima dell'inizio del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn alcuni casi, i sintomi possono essere intensi e può essere necessario ricominciare il trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI sintomi dovrebbero risolversi quando si ricomincia il trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePopolazione pediatrica: l'uso della formulazione in compresse rivestite con\u003c\/span\u003e film non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 6 anni, poichè questa formulazione non consente un appropriato adattamento della dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi raccomanda di usare una formulazione pediatrica di cetirizina.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePer il profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilita' di cetirizina, non sono previste interazioni con questo antistaminico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eN egli studi di interazione farmaco-farmaco, in effetti, non sono state riportate ne' interazioni farmacodinamiche ne' interazioni farmacocinetiche significative, in particolare con pseudoefedrina o teofillina (4 00 mg\/die).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl grado di assorbimento della cetirizina non viene ridotto dall'assunzione di cibo, sebbene la percentuale di assorbimento sia diminuita.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn pazienti sensibili, l'assunzione contemporanea di cetirizina con alcol o altre sostanze ad azione deprimente sul SNC puo' caus are un'ulteriore diminuzione dello stato d'allerta ed alterazione dell a prestazione, sebbene cetirizina non potenzi l'effetto dell'alcol (0, 5 g\/L di livelli ematici).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eStudi clinici hanno mostrato che la cetirizina al dosaggio raccomandato ha effetti indesiderati minori a livello del SNC, che includono sonnolenza, affaticamento, capogiri e cefalea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn alcuni casi, e' stata segnalata stimolazione paradossa del SNC.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBenchè la cetirizina sia un' antagonista selettivo dei recettori H 1 periferici e sia relativamente priva di attività anticolinergica, sono stati segnalati casi isolati di difficoltà nella minzione, disturbi dell'accomodazione visiva e bocca secca.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSono stati segnalati casi di funzionalità epatica anomala con innalzamento dei livelli degli enzimi epatici accompagnato da bilirubina elevata, la maggior parte dei quali risolti a seguito di interruzione del trattamento con cetirizina dicloridrato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNell'ambito di sperimentazioni cliniche controllate in doppio cieco, nelle quali sono stati confrontati cetirizina verso placebo o altri antistaminici al dosaggio raccomandato (10 mg al giorno per la cetirizina), per le quali so no disponibili dati quantitativi di sicurezza, sono stati esposti alla cetirizina più di 3200 soggetti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn base a questi dati, nell'ambito di sperimentazioni controllate verso placebo sono state segnalate le seguenti reazioni avverse con una incidenza pari o superiore all'1,0% c on cetirizina 10 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso: capogiri, cefalea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: dolore addominale, bocca secca, nausea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi psichiatrici: sonnolenza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: faringite.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSebbene statisticamente l'incidenza della sonnolenza sia più comune che con il placebo, tale evento e' risultato di entità da lieve a moderata nella maggioranza dei casi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUlteriori studi in cui sono state effettuate prove obiettive hanno dimostrato che le usuali attività quotidiane non vengono compro messe alla dose giornaliera raccomandata, nei volontari sani giovani.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Popolazione pediatrica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eReazioni avverse con una incidenza pari o superiore all'1,0% nei bambini di eta' compresa tra 6 mesi e 12 anni, in studi clinici controllati verso placebo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: diarrea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi psichiatrici: sonnolenza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: rinite.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Esperienza post - marketing.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe frequenze sono definite come segue: molto comune (\u0026gt;=1\/ 10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1 \/10.000, \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: trombocitopenia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaro: ipersensibilita'; molto raro: shock anafilattico .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon nota: aumento dell' appetito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi psichiatrici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: agitazione; raro: aggressività, confusione, depressione, allucinazioni, insonnia; molto raro: tic; non nota: idea suicida.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: parestesia; raro: convulsioni; molto raro: disgeusia, sincope, tremo re, distonia, discinesia; non nota: amnesia, compromissione della memoria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie dell'occhio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: disturbo dell'accomodazione, visione offuscata, oculorotazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon nota: vertigine.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie cardiache.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaro: tachicardia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: diarrea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie epatobiliari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaro: funzionalità epatica alterata (innalzamento delle transaminasi, della fosfatasi alcalina, della gamma-GT e della bilirubina).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: prurito, eruzione cutanea; raro: orticaria; molto raro: edema angioneurotico, eruzione fissa da farmaci.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: disuria, enuresi; non nota: ritenzione urinaria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: astenia, malessere; raro: edema.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsami diagnostici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaro: aumento di peso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSono stati segnalati prurito (pizzicore intenso) e\/o orticaria, dopo interruzione del trattamento di cetirizina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eI dati prospettici raccolti per la cetirizina sugli esiti di gravidanza non suggeriscono una potenziale tossicità per la madre o per il feto\/embrione al di sopra dei valori di base.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStudi sugli animali non mostrano effetti dannosi diretti o indiretti per quanto riguarda la gravi danza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-nata le.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa prescrizione a donne in gravidanza deve essere effettuata con cautela.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCetirizina e' escreta nel latte materno a concentrazioni che rappresentano dal 25% al 90% di quelle misurate nel plasma, a seconda d el tempo di campionamento dopo la somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePertanto la prescrizione a donne che allattano deve essere effettuata con cautela.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSono disponibili dati limitati sulla fertilità nell'uomo ma non sono state identificate problematiche di sicurezza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI dati sugli animali non mostrano problematiche di sicurezza per la riproduzione nell'uomo.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53460631978326,"sku":"26894042","price":6.08,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/zirtec-10.webp?v=1778217151"},{"product_id":"reactine-antistaminico-6-compresse-acquista-online-su-farmaclick","title":"Reactine Antistaminico 6 Compresse | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Reactine Antistaminico 6 Compresse\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReactine Decongestionante\u003c\/strong\u003e e' indicato nel trattamento sintomatico a breve termine delle riniti a llergiche stagionali e\/o perenni con congestione ed ipersecrezione nas ale, prurito nasale e\/o oculare, starnutazione e lacrimazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eUna compressa contiene: cetirizina dicloridrato 5 mg; pseudoefedrina c loridrato 120 mg.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eEccipienti del primo strato: ipromellosa, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti del secondo st rato: lattosio, cellulosa microcristallina, sodio crosscaramelloso, si lice colloidale anidra, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti del rivestimento : Opadry Y-1-7000 bianco (methocel E5, premium (ipromellosa) (E 464), diossido di titanio (E 171), macrogol 400).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIl farmaco e' controindicato nei seguenti casi: ipersensibilita' ai pr incipi attivi, ad uno qualsiasi degli eccipienti, all'idrossizina o ai derivati della piperazina; grave insufficienza renale (pazienti con c learance della creatinina inferiore a 10 ml\/min); grave ipertensione; gravi disturbi coronarici; pazienti che sono in trattamento o che sian o stati trattati nelle due settimane precedenti con inibitori delle mo noaminoossidasi; aumento della pressione intraoculare; ritenzione urin aria; bambini con meno di 12 anni; gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCome utilizzare Reactine Decongestionante\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAdulti e ragazzi a partire da 12 anni: una compressa 2 volte al giorno , una la mattina ed una la sera, da assumere senza masticare durante o lontano dai pasti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa durata del trattamento non dovrebbe superare il periodo della sintomatologia acuta e comunque non dovrebbe essere pro tratta oltre 7 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrascorsi i 7 giorni di terapia, continuare il trattamento con la sola cetirizina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003ePazienti anz iani.\u003cbr\u003eLa dose deve essere dimezzata in pazienti anziani.\u003cbr\u003ePazienti con compromissione renale.\u003cbr\u003eLa dose deve essere dimezzata in pazienti con i nsufficienza renale.\u003cbr\u003ePazienti con compromissione epatica.\u003cbr\u003eLa dose deve essere dimezzata in pazienti con insufficienza epatica.\u003cbr\u003ePopolazione p ediatrica.\u003cbr\u003eIl farmaco e' controindicato nei bambini con meno di 12 ann i di eta'.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: uso orale.\u003cbr\u003eLe compresse devono es sere assunte con un po' d'acqua e non devono essere divise, masticate o frantumate.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIl farmaco e' destinato solo a trattamenti di breve durata e deve esse re usato sotto il controllo medico in pazienti diabetici ed in soggett i con problemi alla tiroide, ipertrofia prostatica, insufficienza epat ica o funzione renale ridotta, nonche' in soggetti anziani.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto med icinale deve essere usato sotto il controllo medico nei pazienti con p roblemi cardiovascolari pre-esistenti, tra cui quelli con coronaropati e, ipertensione, tachicardia e aritmia.\u003cbr\u003eDeve essere prestata cautela a nche in soggetti in cura con simpaticomimetici (decongestionanti, anor essizzanti, psicostimolanti quali le anfetamine), antidepressivi trici clici e digitale.\u003cbr\u003eCasi di abuso sono stati osservati con pseudoefedrin a cosi' come con altri stimolanti centrali.\u003cbr\u003eAlle dosi terapeutiche di cetirizina, non sono state dimostrate interazioni clinicamente signifi cative con l'alcool (per un livello di alcool nel sangue di 0,5 g\/l).\u003cbr\u003eTuttavia, si raccomanda di prestare cautela se si assume alcool contem poraneamente.\u003cbr\u003eUsare cautela in pazienti con fattori di predisposizione di ritenzione urinaria (ad es.\u003cbr\u003elesioni del midollo spinale, iperplasi a prostatica), in quanto la cetirizina puo' aumentare il rischio di ri tenzione urinaria.\u003cbr\u003eSi raccomanda cautela nei pazienti epilettici e nei pazienti a rischio di convulsioni.\u003cbr\u003eI test cutanei per l'allergia sono inibiti dagli antistaminici pertanto e' necessario un periodo di wash -out (3 giorni) prima di eseguirli.\u003cbr\u003eSe i sintomi persistono o peggiora no, o se si verificano nuovi sintomi, interrompere l'utilizzo e consul tare un medico.\u003cbr\u003eEccipiente con effetti noti.\u003cbr\u003eIl medicinale contiene la ttosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbimento di glucosio -galattosio, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eA causa del profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilit a' della cetirizina, non sono previste interazioni con questo antistam inico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn realta', non sono state riportate interazioni ne' farmacodin amiche ne' interazioni farmacocinetiche significative in studi di inte razione farmacofarmaco effettuati, in particolare, con pseudoefedrina o teofillina (400 mg\/die).\u003cbr\u003eL'attivita' delle amine simpaticomimetiche quali la pseudoefedrina contenuta in questo farmaco e' aumentata dalla contemporanea somministrazione di inibitori delle monoaminoossidasi e dai betabloccanti.\u003cbr\u003eA causa della lunga durata d'azione degli inibitor i delle monoaminoossidasi l'attivita' delle amine simpaticomimetiche p uo' osservarsi anche dopo 15 giorni dalla sospensione della somministr azione.\u003cbr\u003eLe amine simpaticomimetiche riducono gli effetti antiipertensi vi di metildopa, guanetidina e reserpina.\u003cbr\u003eLa somministrazione di pseud oefedrina a pazienti digitalizzati aumenta l'attivita' ectopica del mi ocardio.\u003cbr\u003eGli antiacidi incrementano l'assorbimento della pseudoefedrin a mentre esso viene ridotto dalla contemporanea assunzione di caolino.\u003cbr\u003eIl grado di assorbimento della cetirizina non viene ridotto dall'assu nzione di cibo, sebbene la percentuale di assorbimento sia diminuita.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eStudi clinici hanno dimostrato che la cetirizina alla dose di 10 mg ha effetti indesiderati minori sul sistema nervoso centrale, tra cui sonnolenza, affaticamento, vertigine e cefalea.\u003cbr\u003eIn alcuni casi, e' stata segnalata la stimolazione paradossa del SNC.\u003cbr\u003eLe seguenti reazioni avverse sono state riportate dal \u0026gt;= 1% dei soggetti adulti in studi randomizzati, controllati con placebo, con cetirizina presa singolarmente: sonnolenza, nervosismo, affaticamento, bocca secca, capogiri, mal di te sta, nausea, faringite, dolore addominale.\u003cbr\u003eLa sonnolenza e' stata da lieve a moderata nella maggioranza dei casi, sebbene sia statisticamente piu' comune che con il placebo.\u003cbr\u003eUlteriori studi in cui sono state effettuate prove oggettive hanno dimostrato che le usuali attivita' quotidiane non vengono compromesse alla dose giornaliera raccomandata, nei volontari sani giovani.\u003cbr\u003eSebbene la cetirizina sia un antagonista selettivo dei recettori H 1 -periferici e sia relativamente priva di attivita' anticolinergica, sono stati segnalati casi di disuria, disturbo dell'accomodazione e bocca secca.\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi di funziona lita' epatica anomala con innalzamento degli enzimi epatici accompagna ti da bilirubina elevata.\u003cbr\u003ePrincipalmente questo si risolve con l'interruzione del trattamento con cetirizina dicloridrato.\u003cbr\u003eLe seguenti reazioni avverse sono state riportate dal \u0026gt;= 1% dei soggetti in studi randomizzati, controllati con placebo, con pseudoefedrina presa singolarmen te: bocca secca, nausea, capogiri, insonnia e nervosismo.\u003cbr\u003eStudi clinici La sicurezza della combinazione di cetirizina e pseudoefedrina da studi clinici si basa sui dati provenienti da 3 studi randomizzati a doppio cieco controllati con placebo per il trattamento della rinite allergica stagionale.\u003cbr\u003eDi seguito le reazioni avverse che si sono verificate nei pazienti in cui e' stato segnalato piu' di un evento, e l'incidenza e' stata superiore rispetto al placebo e nell'1% o piu' dei pazienti.\u003cbr\u003eEffetti indesiderati segnalati da \u0026gt; 1% dei soggetti adulti trattati con la combinazione di cetirizina e pseudoefedrina in 3 studi clinici randomizzati controllati con placebo.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eAstenia.\u003cbr\u003eCetirizina 5 mg\/P seudoefedrina 120 mg Multi-dose (N =840): 2,0% di frequenza (Comune); Placebo (N =831): 0,7 % di frequenza (Non comune).\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eSecchezza della bocca.\u003cbr\u003eCetirizina 5 mg\/Pseudoefedrina 120 mg Multi-dose (N =840): 3,3 % di frequenza (Comune); placebo (N =831): 0 ,4 % di frequenza (Non comune).\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eCapogir i.\u003cbr\u003eCetirizina 5 mg\/Pseudoefedrina 120 mg Multi-dose (N =840): 1,1 % di frequenza (Comune); placebo (N =831): 0,1 % di frequenza (Non comune) .\u003cbr\u003eInsonnia.\u003cbr\u003eCetirizina 5 mg\/Pseudoefedrina 120 mg Multi-dose (N =840): 3,8 % di frequenza (Comune); Placebo (N =831): 0,5 % di frequenza (No n comune).\u003cbr\u003eSonnolenza.\u003cbr\u003eCetirizina 5 mg\/Pseudoefedrina 120 mg Multi-dos e (N =840): 2,5 % di frequenza (Comune); Placebo (N =831): 0,2 % di fr equenza (Non comune).\u003cbr\u003eLe reazioni avverse a percentuali di 1% o più ne i bambini di età compresa tra 6 mesi e 12 anni, incluse negli studi clinici controllati con placebo sono: diarrea, sonnolenza, rinite, affaticamento.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati, osservati e segnalati durante il trattamento con Reactine sono riportati di seguito secondo la classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come segue: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non co mune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro ( \u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eReazioni avverse identificate durante l'esperie nza post-marketing con cetirizina, pseudoefedrina o la combinazione di cetirizina e pseudoefedrina per categoria di frequenza stimata da segnalazioni spontanee.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eMolto rara: trombocitopenia.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRara: ipersensibilità (compreso shock anafilattico).\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eNon nota: aumento dell'appetito.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eComune: nervosismo; non comune: ansia, agitazione; rara: allucinazioni, disturbo psicotico, aggressione, stato confusionale, depressione, insonnia; molto rara: tic; non nota: comportamento euforico, comportamento suicida; molto rara: allucinazione visiva.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nerv oso.\u003cbr\u003eComune: capogiro, cefalea, sonnolenza; non comune: irrequietezza, parestesia; rara: convulsione; molto rara: disgeusia, sincope, tremore, distonia, discinesia, sensazione di nervosismo, sensazione di malessere; non nota: amnesia, compromissione della memoria.\u003cbr\u003ePatologie dell' occhio.\u003cbr\u003eMolto rara: disturbo dell'accomodazione, visione offuscata, crisi oculogira, gonfiore degli occhi; non nota: midriasi, dolore agli occhi, compromissione della visione, fotofobia.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon nota: vertigine.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon comune : palpitazioni; rara: aritmia, tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eRara: pallore, ipertensione; molto rara: collasso circolatorio, ipotensione .\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eMolto rara: tosse ; non comune: dispnea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: comune: bocca secc a, nausea; non comune: diarrea; rara: vomito; molto rara: colite ischemica; fastidio addominale.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eRara: funzione epat ica anormale (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata, gamma GT aumentata, bilirubina ematica aumentata).\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: prurito, eruzione cutanea; rara: cute secca, iperidrosi, orticaria; molto rara: eruzione da farmaci, angioedema, reazione della cute, pustolosi esantematica acuta generalizzata.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eMolto rara: enuresi, disuria; non nota: ritenzione urinaria.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eComune: debolezza; non comune: astenia , malessere; rara: edema.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eRara: aumento del peso.\u003cbr\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammella.\u003cbr\u003eNon nota: disfunzione erettile.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIl farmaco e' controindicato in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer cetirizina sono disponibili pochissimi dati clinici su gravidanze esposte al trattamento.\u003cbr\u003eGli studi condotti sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo post-natale.\u003cbr\u003eSia cetirizina che pseudoefedrina sono escrete col latte materno per cui il farmaco non deve essere assunto durante l'allattamento.\u003cbr\u003eLa cetirizina e' escreta nel latte materno a concentrazioni che rappresentano dal 25% al 90% di quelle misurate nel plasma, a seconda del tempo di campionamento dopo la somministrazione.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53461333344598,"sku":"32800043","price":6.72,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/reactine.webp?v=1778237525"},{"product_id":"cetirizina-sandoz-10mg-7-compresse-acquista-online-su-farmaclick","title":"Cetirizina Sandoz 10mg 7 Compresse | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Cetirizina Sandoz 10mg 7 Compresse\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCetrizina Sandoz\u003c\/strong\u003e è un medicinale indicato negli adulti e bambini a partire da 6 anni di eta' per il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite a llergica stagionale e perenne; per il trattamento sintomatico dell'orticaria cronica idiopatica.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 10 mg di cetirizina diclori drato.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNucleo della compressa: cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, magnesio stearato, silice colloidale anidra.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRivestimento della compressa: ipromellosa, lattosio monoidrato, macrogol 4000, titanio diossido.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, all'idrossizina, a qualunque der ivato della piperazina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti c on grave compromissione renale con clearance della creatinina inferiore ea 10 ml\/min.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCome utilizzare Cetrizina Sandoz\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAdulti e ragazzi di eta' superiore ai 12 anni 10 mg una volta al giorno (1 compressa).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazione pediatrica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa formulazione in compress non deve essere usata nei bambini al di sotto dei 6 anni di eta' in quanto non permette gli aggiustamenti necessari della dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eB ambini di eta' compresa tra 6 e 12 anni 5 mg due volte al giorno (mezz a compressa due volte al giorno). \u003cbr\u003ePazienti anziani.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSulla base dei dati disponibili, nei soggetti anziani con funzionalita' renale normale n sulla risulta necessaria alcuna riduzione della dose. \u003cbr\u003eCommissione rena le.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono disponibili dati che documentino il rapporto efficacia\/si cura nei pazienti con compromissione renale.\u003cbr\u003ePoiche' la cetirizina e' prevalentemente escreta per via renale, nei casi in cui non possono essere utilizzati trattamenti alternativi, gli intervalli personalizzati tra le dosi devono essere in base alla funzionalita' renale. \u003cbr\u003ePer u tilizzare i seguenti dati posologici, e' necessario avere una stima de lla clearance della creatinina (CL CT ) del paziente espressa in ml\/min n. \u003cbr\u003eLa CL cr (ml\/min) puo' essere ricavata partendo dal valore della cr eatinina sierica (mg\/dl) usando la seguente formula. \u003cbr\u003eCLcr= [140 - età (anni)] x peso (kg) (x 0,85 per le donne) \/ 72 x creatinina sierica (mg\/dl). \u003cbr\u003eAggiustamento della dose per adulti con funzionalita' renale co mpromessa. \u003cbr\u003eGruppo: normale; clearance della creatinina: \u0026gt;80 ml\/min; do se e frequenza: 10 mg una volta al giorno.\u003cbr\u003eGruppo: lieve; clearance della creatinina: 50-79 ml\/min; dose e frequenza: 10 mg una volta al gio rno. \u003cbr\u003eGruppo: moderato; clearance della creatinina: 30-49 ml\/min; dose e frequenza: 5 mg una volta al giorno. \u003cbr\u003eGruppo: tomba; clearance della creatinina: \u0026lt;30 ml\/min; dose e frequenza: 5 mg una volta ogni 2 giorni . \u003cbr\u003eMalattia renale all'ultimo stadio - pazienti in dialisi; clearance della creatinina: \u0026lt;10 ml\/min; dose e frequenza: controindicata. \u003cbr\u003eNei paz ienti pediatrici affetti da compromissione renale, la dose dovra' esse re adattata individualmente, tenendo in considerazione la clearance re nale, l'eta' e il peso corporeo del paziente. \u003cbr\u003eCompromissione epatica I pazienti affetti solo da compromissione epatica non richiedono di al cun adattamento della dose.\u003cbr\u003eSi raccomanda un adattamento della dose per ri pazienti con compromissione renale e compromissione epatica. \u003cbr\u003eLe compresse devono essere assunte con un bicchiere re di liquido.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conse rvazione. \u003cbr\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAlle dosi terapeutiche, non sono stati evidenziate interazioni cliniche mente significative con alcool (per livelli ematici di alcool di 0,5 g \/l).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, si raccomanda cautela in caso di assunzione concomitante e di alcool. \u003cbr\u003eSi deve usare cautela in pazienti con fattori di predisposizione sizione di ritenzione urinaria (es. \u003cbr\u003elesione del midollo spinale, iperp lasia prostatica), poiche' la cetirizina puo' aumentare il rischio di ritenzione urinaria. \u003cbr\u003eSi raccomanda la cautela nei pazienti epilettici e nei pazienti a rischio di convulsioni. \u003cbr\u003eLa risposta ai test allergici cutanei sono inibiti da antistaminici ed e' necessario un periodo di was h-out (di 3 giorni) prima eseguire i test.\u003cbr\u003ePossono verificarsi e\/o orticaria quando si interrompevano il trattamento con cetirizina, anc he se tali sintomi non presenti prima dell'inizio del trattament o. \u003cbr\u003eIn alcuni casi, i sintomi possono essere intensi e può essere necessario ricominciare il trattamento. \u003cbr\u003eI sintomi dovrebbero risolversi qu e si ricomincia il trattamento. \u003cbr\u003ePopolazione pediatrica. \u003cbr\u003eL'uso della formulazione in compresse rivestite con film non e' raccomandato nei bambini di eta' adattamento a 6 anni, poiche' questa formulazione non co nsente un appropriato della dose. \u003cbr\u003eSi raccomanda di usare una formulazione pediatrica di cetirizina. \u003cbr\u003eEccipienti. \u003cbr\u003eQuesto medicinale e contiene 77,7 mg di lattosio per compressa.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da ra ri problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi o da malassorbimento digas-galattosio non devono ass umere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePer il profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilita' de la cetirizina, non sono previste interazioni con questo antistaminico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli studi di interazione farmaco-farmaco, in effetti, sono stati te riportati ne' interazioni farmacodinamiche ne' interazioni farmacoc in effetti significative, in particolare con pseudoefedrina o teofillina (400 mg\/die). \u003cbr\u003eIl grado di assorbimento della cetirizina non viene liberato dall'assunzione di cibo; nonostante la percentuale di assorbimento s ia diminuita.\u003cbr\u003eIn pazienti sensibili, l'assunzione contemporanea di cet irizina con alcol o altre sostanze ad azione deprimente sul SNC puo' c ausare un'ulteriore prestazione dello stato d'allerta ed alterazione d ella prestazione, benchè cetirizina non potenzi l'effetto dell'alcol (0,5 g\/L di livelli ematici).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eStudi clinici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn generale. \u003cbr\u003eStudi clinici hanno mostrato che la cetiri zina alla dose raccomandata ha effetti indesiderati minori a livello d el SNC, che includono sonnolenza, affaticamento, capogiri e cefalea. \u003cbr\u003eI n qualche caso, e' stata riportata paradossa del SNC. \u003cbr\u003eBen che' la cetirizina sia un inibitore selettivo dei recettori H 1 perife rici e sia relativamente priva di attivita' anticolinergica, sono stat i segnalati rari casi di difficolta' nella minzione, disturbi dell'acc omodazione dell'occhio e secchezza delle fauci.\u003cbr\u003eSono stati segnalati c asi di funzionalita' epatica anomala con innalzamento degli enzimi epa tici accompagnato da bilirubina elevata, la maggior parte dei quali ri solti a seguito di interruzione del trattamento con cetirizina diclori drato. \u003cbr\u003eNell'ambito di sperimentazioni cliniche controllate in doppio c ieco, nei quali sono stati confrontati cetirizina verso placebo o altr i antistaminici alla dose raccomandata (10 mg al giorno per la cetiriz ina), per le quali sono disponibili dati quantitativi di sicurezza, so no stati trattati con cetirizina piu' di 3200 soggetti. \u003cbr\u003eIn base aques ti dati, nell'ambito di sperimentazioni controllate verso placebo sono stati segnalati i seguenti eventi avversi con una incidenza pari o su periore all'1,0% con cetirizina 10 mg.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affticamento; patologie del sistema nervoso: capogiri, cefalea; patologie gastrointestinali: dol ore addominale, bocca secca, nausea; disturbi psichiatrici: sonnolenza ; patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: faringite. \u003cbr\u003eSebben e statisticamente l'incidenza della sonnolenza con la cetirizina fosse piu' comune che con il placebo, tale evento e' risultato di entita' da lieve a moderata nella maggioranza dei casi. \u003cbr\u003eUlteriori studi in cui sono state devono dimostrare obiettive hanno dimostrato che le usuali a ttivita' quotidiane non vengono compromesse alla dose giornaliera racc omandata, nei volontari sani giovani. \u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eReazioni avverse con una incidenza pari o superiore all'1,0% nei bambini di et a' compresa tra 6 mesi e 12 anni, in studi clinici controllati verso p lacebo. \u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: diarrea; disturbi psichiatrici: s onnolenza; patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: rinite; patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione ne: affticamento. \u003cbr\u003eEsperienza post marketing. \u003cbr\u003eIn aggiunta alle reazioni i avverse riscontrate nel corso degli studi clinici, sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati durante l'esperienza post-marketing. \u003cbr\u003eGli effetti indesiderati sono descritti alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e in accordo con la frequenzata sulla base dell'esperienza post-marketing.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come segue: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/1 0.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cbr\u003ePatologia del sistema emolinfopoietico. \u003cbr\u003eMolto raro: trombocitopenia. \u003cbr\u003eDisturbi del si stema immunitario. \u003cbr\u003eRaro: ipersensibilita' Molto raro: shock anafilatti co Disturbi del metabolismo e della nutrizione; non nota: aumento dell'appetito. \u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici. \u003cbr\u003eNon comune: agitazione; raro: aggres sivita', confusione, depressione, allucinazioni, insonnia; molto raro: tic; non nota: ideazione suicidaria, incubi. \u003cbr\u003ePatologie del sistema ne rvoso.\u003cbr\u003eNon comune: parestesia; raro: convulsioni; molto raro: disgeusi a, sincope, tremore, distonia, discinesia; non nota: amnesia, compromi ssione della memoria. \u003cbr\u003ePatologia dell'occhio. \u003cbr\u003eMolto raro: disturbo dell'accomodazione, visione offuscata, oculorotazione. \u003cbr\u003ePatologie dell'orec chio e del labirinto. \u003cbr\u003eNon nota: vertigine. \u003cbr\u003ePatologia cardiaca. \u003cbr\u003eRaro: tachicardia. \u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali. \u003cbr\u003eNon comune: diarrea. \u003cbr\u003ePatolog cioè epatobiliari. \u003cbr\u003eRaro: funzionalita' epatica alterata (innalzamento de lle transaminasi, della fosfatasi alcalina, della gamma-GT e della bil irubina); non nota: epatiti. \u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottoc utaneo.\u003cbr\u003eNon comune: prurito, eruzione cutanea; raro: orticaria; molto raro: edema angioneurotico, eruzione fissa da farmaci; non nota: pustolosi esantem atica generalizzata acuta. \u003cbr\u003ePatologie muscoloscheletriche e del tessuto connettivo. \u003cbr\u003eNon nota: artralgia. \u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie. \u003cbr\u003eMolto r aro: disuria, enuresi; non nota memoria: urinaria. \u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. \u003cbr\u003eNon comune: astenia, malessere; raro: edema. \u003cbr\u003eEsami diagnostici. \u003cbr\u003eRaro: aumento di peso.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI dati prospettici raccolti per la cetirizina sugli esiti di gravidanza non suggeriscono una potenziale tossicita' per la madre o per il feto\/embrione al di sopra dei valori di base. \u003cbr\u003eStudi sugli ani mali non sembrano effetti dannosi diretti o indiretti per quanto riguarda la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. \u003cbr\u003eLa prescrizione a donne in gravidanza deve essere effe ttuata con cautela. \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCetirizina e' escreta nel latte materno a concentrazioni che rappresentano dal 25% al 90% di quelle misura nel plasma, a seconda del tempo di campionamento dopo la somministrazione.\u003cbr\u003ePertanto, deve essere usata cautela quando si prescrive cetirizina alle donne che allattano. \u003cbr\u003eFertilita'. \u003cbr\u003eSono disponibili dati limitati sulla fertilita' nell'uomo ma non sono state identificate problematiche tiche di sicurezza. \u003cbr\u003eI dati sugli animali non presentano problematiche di sicurezza per la riproduzione nell'uomo.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53461636120918,"sku":"37629019","price":2.87,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Sandoz_cetirizina.webp?v=1778238983"},{"product_id":"cetirizina-zentiva-10mg-7-compresse-acquista-online-su-farmaclick","title":"Cetirizina Zentiva 10mg 7 Compresse | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Cetirizina Zentiva 10mg 7 Compresse\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAntistaminici per uso sistemico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eCetirizina dicloridrato.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNucleo della compressa: lattosio monoidrato; amido di mais; povidone 3 0; magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRivestimento della compressa: ipromellosa 2910\/5 (E464); macrogol 6000; talco; titanio diossido (E171); simeticone emulsione SE 4.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAdulti e pazienti pediatrici a partire da 6 anni di eta': cetirizina e' indicata per affettare i sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne; cetirizina e' indicata per affettare i sintomi dell'orticaria cronica idiopatica.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati, all'idrossizina o a qualunque derivato della piperazina; pazienti con grave danno renale con clearance della creatinina inferiore e a 10 ml\/min.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eBambini di eta' compresa tra 6 e 12 anni: 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due volte al giorno).Adulti e adolescenti di eta' superiore ai 12 anni: 10 mg una volta al giorno (1 compressa).Le compresse devono essere assunte con un bicchiere di liquido.Pazienti anziani: sulla base dei dati disponibili, nei soggetti anziani con funzionalita' renale normale non risulta necessaria alcuna riduzione della dose.Pazienti con danno renale di grado da moderato a grave: non sono disponibili dati che documentino il rapporto \/sicurezza nei pazienti con danno renale.Poiche' la cetirizina e' prevalentemente escreta per via renale, nei casi in cui non possono essere utilizzati trattamenti alternativi, gli intervalli tra le dosi devono essere personalizzati in base alla funzionalita' renale.Nei pazienti pediatrici affetti da danno renale, la dose dovra' essere adattata individualmente, tenendo in considerazione la clearance renale, l'eta'Pazienti con compromissione epatica: i pazienti affetti solo da compromissione epatica non necessitano di alcun adattamento della dose.Pazienti con compromissione ed epatica e danno renale: si raccomanda un adattamento della dose.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eQuesto farmaco non richiede alcuna condizione speciale per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAlle dosi terapeutiche, non sono stati evidenziate interazioni cliniche mente significative con alcool (per livelli ematici di alcool di 0,5 g \/l).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, si raccomanda cautela in caso di assunzione concomitante e di alcool.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi raccomanda nei pazienti lesione con fattori di predisposizione alla ritenzione urinaria (ad esempio del midollo spinale, iperplasia prostatica) poiche' cetirizina puo' aumentare il rischio io di ritenzione urinaria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi raccomanda nei pazienti epilettici e nei pazienti a rischio di convulsioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI test allergici cutanei sono inibiti dai farmaci antistaminici, si raccomanda quindi un periodo di wash-out (di 3 giorni) prima di effettuare i test.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazione diatrica: l'uso della formulazione in compresse rivestite con film non e' raccomandato nei bambini di eta' inferiore a 6 anni, poiche' questa formulazione non consenti un appropriato adattamento della dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCetirizina contiene lattosio monoidrato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti affetti da rari problemi di intolleranza al galattosio, deficit di lattasi o malassorbimento di ereditari-galattosio non devono assumere questo medicinale .\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePer il profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilita' de la cetirizina, non sono previste interazioni con questo antistaminico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli studi di interazione farmaco- farmaco, in effetti, st ate riportato ne' sono interazioni farmacodinamiche ne' interazioni farmaco cinetiche significative, in particolare con pseudoedrina o teofillin a (400 mg\/die).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl grado di assorbimento della cetirizina non viene ridotto dall'assunzione di cibo; nonostante la percentuale di assorbimento sia diminuita.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eStudi clinici hanno mostrato che la cetirizina al dosaggio raccomandat o ha effetti indesiderati minori a livello del SNC, che includono sonn olenza, affticamento, capogiri e cefalea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn qualche caso, e' stata r iportata corretta paradossa del SNC.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBenche' la cetirizina sia un antagonista selettivo dei recettori H1 periferici e sia relativamente priva di attivita' anticolinergica, sono stati segnalati rari casi di difficolta' nella minzione, disturbi dell'accomodazione dell'occhio e secchezza del cavo orale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSono stati segnalati casi di funzionalita' e patica anomala con innalzamento degli enzimi epatici accompagnati da b ilirubina elevata, la maggior parte dei quali risolti a seguito di int erruzione del trattamento con cetirizina dicloridrato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNell'ambito di sperimentazioni cliniche controllate in doppio cieco, nei quali sono s tati confrontati cetirizina verso placebo o altri antistaminici al dosaggio raccomandato (10 mg al giorno per la cetirizina), per le quali sono disponibili dati quantitativi di sicurezza, sono stati trattati con cetirizina piu' di 3.200 soggetti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn base a questi dati, nell'ambito di sperimentazioni controllate verso placebo sono stati segnalati i seguenti eventi avversi con una incidenza pari o superiore all'1,0% con cetirizina 10 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOrganismo nel suo insieme - patologie generali: affaticamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso centrale e periferico: capo giri, cefalea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema gastro-intestinale: dolore addomi nale, secchezza delle fauci, nausea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi psichiatrici: sonnolenza .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologia del sistema respiratorio: faringite.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003efino a statisticamente l'incidenza della sonnolenza con la cetirizina fosse piu' comune che e con il placebo, tale evento e' risultato di entita' da lieve a moder ata nella maggioranza dei casi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUlteriori studi in cui sono state effe ttuate dimostrare obiettive hanno dimostrato che le usuali attivita' quotidiane non vengono compromesse alla dose giornaliera raccomandata, nei v olontari sani giovani.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eReazioni avverse con una incidenza pari o superiore all'1,0% nei bambini di eta' compresa tra 6 mesi e 12 anni, in st udi clinici controllati verso placebo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologia del sistema gastro-in testinale: diarrea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi psichiatrici: sonnolenza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema respiratorio: rinite.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOrganismo nel suo insieme - patologie gen erali: affticamento.\u0026gt;\u0026gt;Esperienza post marketing.Le frequenze sono d'efinite nel seguente modo: molto comune ((\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, a \u0026lt;1\/10), non comune ((\u0026gt;=1\/1.000, a \u0026lt;1\/100) ), raro (\u0026gt;=1\/10.000, a \u0026lt;1\/1.00 0), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota.Patologie del sistema emolinfopo ietico.Molto raro: trombocitopenia.Disturbi del sistema immunitario.Raro: ipersensibilita' ; molto raro: shock anafilattico.Disturbi del metabolismo e della nutrizione.Non nota: aumento dell'appetito.Distu rbi psichiatrici.Non comune: agitazione; rari: aggressivita', confusi one, depressione, allucinazioni, insonnia; molto raro: tic; non nota: ideazione suicidaria.Patologia del sistema nervoso.Non comune: pares tesia; rari: convulsioni; molto rari: disgeusia, sincope, tremore, dis tonia, discinesia; non nota: amnesia, compromissione della memoria.Pa tologie dell'occhio.Molto rari: disturbo dell'accomodazione, visione offuscata, oculorotazione.Patologie dell'orecchio e del labirinto.No n nota: vertigini.Patologia cardiaca.Raro: tachicardia.Patologie astrointestinali.Non comune: diarrea.Patologie epatobiliari.Raro: f unzionalita' epatica alterata (innalzamento delle transaminasi, della fosfatasi alcalina, della gamma-GT e della bilirubina).Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.Non comuni: prurito, eruzione cutanea nea; raro: orticaria; molto rari: edema angioneurotico, eruzione fissa da farmaci.Patologie renali e urinarie.Molto rari: disuria, enuresi ; non nota memoria: urinaria.Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.Non comuni: astenia, malessere; r aro: edema.Esami diagnostici.Raro: aumento di peso.La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizz e del medicinale e' importante, in quanto consentito un monitoraggio con un continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePer cetirizina sono disponibili pochissimi dati clinici su gravidanze esposte al trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStudi sugli animali non relativi a effetti danno si diretti o in gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il bambino o lo sviluppo post- natale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa prescrizione a donne in gravidanza deve essere effettuata con cautela.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa cetirizina quelle e' secreta nel latte umano alle concentrazioni che rappresentano d al 25% al 90% di quelle misurate nel plasma, queste ultime dal tempo di campionamento dopo la somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuindi si deve prestare attenzione quando cetirizina viene prescritta a donne che allattano.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono disponibili dati sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53461636284758,"sku":"37300011","price":2.91,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Cetrizina-Zentiva-10mg-7-Compresse-037300011.webp?v=1778238984"},{"product_id":"clarityn-10mg-7-compresse-acquista-online-su-farmaclick","title":"Clarityn 10mg 7 Compresse | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Clarityn 10mg 7 Compresse\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: \u003cbr\u003eAntistaminico - H 1 antagonista.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: \u003cbr\u003eOgni compressa contiene 10 mg di loratadina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eECCIPIENTI: \u003cbr\u003eLattosio monoidrato, amido di mais, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINDICAZIONI: \u003cbr\u003eE' indicatore per il trattamento sintomatico della rinite allergica e dell'orticaria idiopatica cronica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: \u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePOSOLOGIA: \u003cbr\u003eAdulti. \u003cbr\u003eUna compressa una volta al giorno. \u003cbr\u003ePopolazione pediatrica. \u003cbr\u003eBam bini dai 6 anni in su con peso superiore ai 30 kg: una compressa una volta al giorno. \u003cbr\u003ePer un dosaggio appropriato per i bambini con eta' inferiore a 6 anni o con un peso uguale o minore di 30 kg esistono altre formule piu' indicate. \u003cbr\u003eBambini con eta' inferiore a 2 anni: la si curezza e l'efficacia non sono state stabilite. \u003cbr\u003eNon ci sono dati dispo nibili. \u003cbr\u003ePazienti con compromissione epatica. \u003cbr\u003eAi pazienti con grave com promissione epatica deve essere somministrata una dose iniziale inferi ore poiche' avere una clearance ridotta di lorata potrebbedina.\u003cbr\u003eSi r accomanda una dose iniziale di 10 mg a giorni alterni negli adulti e nei bambini con peso superiore ai 30 kg. \u003cbr\u003ePazienti con danno renale. \u003cbr\u003eNon sono richiesti adattamenti di dosaggio nei pazienti con insufficienza renale. \u003cbr\u003eAnziani. \u003cbr\u003eNon sono richiesti aggiustamenti di dosaggio negli a nziani. \u003cbr\u003eModo di somministrazione Uso orale. \u003cbr\u003eLa compressa si puo' assumere ere in dall'ora dei pasti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: \u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAVVERTENZE: \u003cbr\u003eDeve essere somministrato con cautela nei pazienti con grave compromissione epatica. \u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene lattosio; pertanto pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, sindrome di Lapp da deficit di lattasi o malassorbimento di-galattosio n on devono assumere questo medicinale. \u003cbr\u003eLa somministrazione deve essere interrotta almeno 48 ore prima dei test cutanei poiche' gli antistamin ici possono o prevenire le reazioni positive agli indici di re attivita' cutanea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINTERAZIONI: \u003cbr\u003eL'assunzione concomitante con alcol non ne potenzia gli effetti, come valutato dagli studi sulle prestazioni psicofisiche. \u003cbr\u003ePossono verificare si potenziali con tutti gli inibitori conosciuti del CYP3A 4 e CYP2D6 determinando elevati livelli di loratadina, che possono causare un aumento degli eventi avversi. \u003cbr\u003eE' stato segnalato un aumento de lle concentrazioni plasmatiche di loratadina dopo uso concomitante con ketoconazolo, etromicina e cimetidina in studi clinici controllati, ma senza variazioni clinicamente significative (incluse quelle di tip o elettrocardiografico). \u003cbr\u003ePopolazione pediatrica. \u003cbr\u003eSono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: \u003cbr\u003eIn studi clinici condotti in soggetti adulti e adolescenti in un certo numero di indicazioni, comprese rinite allergica (AR) e orticaria idi opatica cronica (CIU), alla dose raccomandata di 10 mg al giorno, sono state segnalate reazioni avverse con loratadina in una percentuale su periodo del 2% rispetto a quella dei pazienti trattati con placebo. \u003cbr\u003eLe piu' comuni reazioni avverse segnalate con una frequenza maggiore ris petto al placebo sono stato sonnolenza (1,2%), cefalea (0,6%), aumento dell'appetito (0,5%) e insonnia (0,1% ). \u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come me molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.0 00, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000) e non nota (la frequenza non puo'\u003cbr\u003eAll'interno di ciascuna categoria di frequenza, le reazioni a vverse sono presentate in ordine decrescente di gravita'.Disturbi del sistema immunitario. \u003cbr\u003eMolto raro: reazioni di ipersensibilità (incluse angioedema e anafilassi). \u003cbr\u003ePatologia del sistema nervoso. \u003cbr\u003eMolto raro: c apogiro, convulsioni. \u003cbr\u003ePatologia cardiaca. \u003cbr\u003eMolto raro: tachicardia, pa lpitazioni. \u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali. \u003cbr\u003eMolto raro: nausea, bocca sec ca, gastrite. \u003cbr\u003ePatologie epatobiliari. \u003cbr\u003eMolto raro: funzionalità epatica anormale. \u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. \u003cbr\u003eMolto raro: eruzione cutanea, alopecia. \u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. \u003cbr\u003eMolto raro: stanchezza.\u003cbr\u003eEsami diagnostici. \u003cbr\u003eNon nota: aumento ponderale. \u003cbr\u003ePopolazione pediatrica. \u003cbr\u003eIn studi c linici condotti in una popolazione pediatrica di bambini da 2 a 12 ann i, le reazioni avverse comuni segnalate in eccesso rispetto al placebo sono state cefalea (2,7%), nervosismo (2,3%) e stanchezza (1% ). \u003cbr\u003eSe si sospetta una reazione avversa tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: \u003cbr\u003eI dati su un numero ampio di donne in gravidanza esposte al farmaco (o ltre 1000 esiti di gravidanza) non hanno mostrato effetti malformativi o di tossicità fetale\/neonatale da parte di loratadina. \u003cbr\u003eGli studi su gli animali non danno effetti dannosi diretti o indiretti di tossic ita' riproduttiva. \u003cbr\u003eA scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso del farmaco durante la gravidanza. \u003cbr\u003eLa loratadina e' escreta nel latte materno. \u003cbr\u003ePertanto l'uso di non e' raccomandato nelle donne che allatt ano. \u003cbr\u003eNon sono disponibili dati sulla fertilita' nell'uomo e nella donn a.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53461636677974,"sku":"27075086","price":6.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/clarityn-7-cpr_0clc-wx.webp?v=1778238984"},{"product_id":"fristamin-10mg-7-compresse-acquista-online-su-farmaclick","title":"Fristamin 10mg 7 Compresse | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCos'è Fristamin 10mg 7 Compresse\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAntistaminico - H 1 antagonista.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI: \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eOgni compressa contiene 10 mg di loratadina.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eECCIPIENTI: \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLattosio monoidrato, amido di mais, magnesio stearato.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eINDICAZIONI: \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQuesto farmaco in compresse e' indicatore per il trattamento sintomatico della rinite allergica e dell'orticaria idiopatica cronica.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI: \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePOSOLOGIA: \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePosologia. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAdulti: una compressa una volta al giorno. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePopolazione pedi atrica. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eBambini dai 6 anni in su con peso superiore ai 30 kg: una comp ressa una volta al giorno. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePer un dosaggio appropriato per i bambini c on eta' inferiore a 6 anni o di con un peso uguale o minore di 30 kg e resistere altre formulazioni piu' indicate. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eBambini con eta' inferiore a 2 anni: la sicurezza e l'efficacia di Fristamin non sono state stabil ite. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon ci sono dati disponibili. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePazienti con compromissione epatica : ai pazienti con grave compromissione epatica deve essere somministrare ta una dose iniziale inferiore poiche' potrebbero avere una clearance ridotta di loratadina.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSi raccomanda una dose iniziale di 10 mg a gior ni alterni negli adulti e nei bambini con peso superiore ai 30 kg. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePaz ienti con danno renale: non sono richiesti adattamenti di dosaggio nei pazienti con insufficienza renale. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAnziani: non sono richiesti aggius tamenti di dosaggio negli anziani. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eModo di somministrazione: uso orale . \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa compressa si puo' assumere in dall'ora dei pasti.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCONSERVAZIONE: \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAVVERTENZE: \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQuesto farmaco deve essere somministrato con cautela nei pazienti con grave compromissione epatica. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQuesto medicinale contiene lattosio; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eper tanto pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattos io, sindrome di Lapp da deficit di lattasi o malassorbimento di glucos io-galattosio non devono assumere questo medicinale. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa somministrazio- ne di qusto medicinale deve essere almeno interrotta 48 ore prima dei test cutanei poiche' gli antistaminici possono prevenire o ridurre le reazioni positive agli indici di reattivita' cutanea.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eINTERAZIONI: \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'assunzione concomitante di questo farmaco con alcol non ne potenzia gli effetti, come valutato dagli studi sulle prestazioni psicofisiche. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePossono provocare potenziali interazioni con tutti gli inibitori co nosciuti del CYP3A4 e CYP2D6 determinando livelli elevati di loratadin a, che possono causare un aumento degli eventi avversi. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eE' stato segna lato un aumento delle concentrazioni plasmatiche di loratadina dopo noi o concomitante con ketoconazolo, eritromicina e cimetidina in studi cl inici controllati, ma senza variazioni clinicamente significative (incl luse quelle di tipo elettrocardiografico). \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePopolazione pediatrica: son o stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI: \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: in studi clinici condotti in sogge tti adulti e adolescenti in un certo numero di indicazioni, comprese r inite allergica (AR) e orticaria idiopatica cronica (CIU), alla dose r accomandata di 10 mg al giorno , sono state segnalate reazioni avverse con loratadina in una percentuale superiore del 2% rispetto a quella d ei pazienti trattati con placebo. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLe piu' comuni reazioni avverse segn alate con una frequenza maggiore al placebo sono state sonnol enza (1,2%), cefalea (0,6%), aumento dell'appetito (0,5%) e insonnia ( 0,1 %).\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eRiassunto delle reazioni avverse: le seguenti reazioni avverse, segnalate durante il periodo successivo alla commercializzazione, son o elencato nel seguebte riassunto in base alla classificazione per sis temi e organi. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLe frequenze sono definite come molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/ 10. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000) e non nota (la frequenza non pu o' essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAll'interno di ci ascuna categoria di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravita'. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMolte o rare: reazioni di ipersensibilità (incluse angioedema e anafilassi). \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologia del sistema nervoso.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMolto raro: capogiro, convulsioni. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie cardiache. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMolto raro: tachicardia, palpitazioni. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologia gas trointestinali. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMolto raro: nausea, bocca secca, gastrite. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie e patobiliari. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMolto raro: funzionalità epatica anormale. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie dell a cute e del tessuto sottocutaneo. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMolto raro: eruzione cutanea, alope cia. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somminist razione. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMolto raro: stanchezza. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEsami diagnostici. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon nota: aumento ponderale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePopolazione pediatrica: in studi clinici condotti in una polazione pediatrica di bambini da 2 a 12 anni, le reazioni avverse co muni segnalate in eccesso al placebo sono state cefalea (2,7% ), nervosismo (2,3%) e stanchezza (1%). \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSegnalazione delle reazioni av verso sospette. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in qua nto permette un monitoraggio del rapporto beneficio\/rischio d el medicinale. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare quals iasi reazione nazionale avversa sospetta tramite il sistema di segnala zione all'indirizzo \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ca href=\"http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segn\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov....\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/a\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e alare-una-sosp etta-reazione-avversa.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGravidanza: i dati su un ampio numero di donne in gravidanza esposte al farmaco (oltre 1000 esiti di gravidanza) non hanno mostrato effetti malformativi o di tossicità fetale\/neonatale da parte di loratadina. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGli studi sugli animali non effetti dannosi diretti o indiret ti di tossicita' riproduttiva. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eA scopo precauzionale e' preferibile ev itare l'uso di questo farmaco durante la gravidanza. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAllattamento: la loratadina e' escreta nel latte materno. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePertanto, l'uso di questo med icinale non e' raccomandato nelle donne che allattano. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eFertilita': non sono disponibili dati sulla fertilita' nell'uomo e nella donna.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53461636809046,"sku":"27076064","price":4.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/fristamin-10-mg-trattamento-della-rinite-allergica-7-compresse-046127.webp?v=1778238985"}],"url":"https:\/\/farmasmart.shop\/collections\/farmaci-da-banco-allergie-antistaminici-in-compresse.oembed","provider":"SalusMarket Salute e Benessere Online","version":"1.0","type":"link"}